0209087|ABASAGLAR|100U/ML|INJ SOL PEP|5X3ML II|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0209088|ABASAGLAR|100U/ML|INJ SOL PEP|10X(2X5)X3ML II|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0210171|ABASAGLAR|100U/ML|INJ SOL PEP|10X(2X5)X3ML I|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0210312|ABASAGLAR|100U/ML|INJ SOL ZVL|10X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0255010|ABEVMY|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0255012|ABEVMY|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0028162|ABILIFY|10MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0028164|ABILIFY|10MG|TBL NOB|56X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0028167|ABILIFY|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0028169|ABILIFY|15MG|TBL NOB|56X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0232600|ABILIFY|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0246480|ABILIFY|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0253519|ABILIFY|10MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0253552|ABILIFY|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0268927|ABILIFY|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0269032|ABILIFY|10MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0269033|ABILIFY|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0194643|ABILIFY MAINTENA|400MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML|IMS|N05AX12|Aripiprazol ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni aripiprazolem perorlnm.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm aripiprazolem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0210916|ABILIFY MAINTENA|400MG|INJ PLQ SUR ISP|1X1,6ML+3J|IMS|N05AX12|Aripiprazol ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni aripiprazolem perorlnm.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm aripiprazolem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0272259|ABILIFY MAINTENA|720MG|INJ SUS PRO ISP|1X2,4ML+2J|IMS|N05AX12|Aripiprazol ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:   a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,   b) byli leni aripiprazolem perorlnm.   Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm aripiprazolem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0272260|ABILIFY MAINTENA|960MG|INJ SUS PRO ISP|1X3,2ML+2J|IMS|N05AX12|Aripiprazol ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni aripiprazolem perorlnm.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm aripiprazolem, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0251148|ABIRATERON MEDAC|500MG|TBL FLM|56|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0252005|ABIRATERON PHARMAGEN|500MG|TBL FLM|60|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0252006|ABIRATERON PHARMAGEN|500MG|TBL FLM|60X1|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0248995|ABIRATERON STADA|500MG|TBL FLM|60 I|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0248997|ABIRATERON STADA|500MG|TBL FLM|60 II|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0252003|ABIRATERON TEVA|500MG|TBL FLM|60X1|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0255056|ABIRATERONE ACCORD|500MG|TBL FLM|60X1|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0244528|ABIRATERONE GLENMARK|500MG|TBL FLM|60 I|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0250629|ABIRATERONE HEATON|500MG|TBL FLM|60|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0255108|ABIRATERONE KRKA|500MG|TBL FLM|60|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0255225|ABIRATERONE MYLAN|500MG|TBL FLM|60 II|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0255585|ABIRATERONE MYLAN|1000MG|TBL FLM|30 I|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0274556|ABIRATERONE OLAINFARM|250MG|TBL NOB|120|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0274557|ABIRATERONE OLAINFARM|500MG|TBL FLM|56|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0274558|ABIRATERONE OLAINFARM|500MG|TBL FLM|60|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0285670|ABIRATERONE OLPHA|250MG|TBL NOB|120|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0285671|ABIRATERONE OLPHA|500MG|TBL FLM|56|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0285672|ABIRATERONE OLPHA|500MG|TBL FLM|60|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0246785|ABIRATERONE SANDOZ|500MG|TBL FLM|60 II|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0247761|ABIRATERONE SANDOZ|1000MG|TBL FLM|30|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0250644|ABIRATERONE VIPHARM|500MG|TBL FLM|60|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0251586|ABIRATERONE ZENTIVA|500MG|TBL FLM|60|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0029631|ABRAXANE|5MG/ML|INF PLV DIS|1X100MG|IVN|L01CD01|Liv ppravek s obsahem paklitaxelu vzanho na albumin je hrazen:  1) u pacientek s metastatickm karcinomem prsu o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 pedlench antracykliny nebo kontraindikovanch k antracyklinm, u kterch by byla vhodn terapie docetaxelem nebo 3tdennmi cykly paklitaxelu, ale kter nemohou bt leny standardnmi ppravky s obsahem taxan z dvodu kontraindikace nebo projev toxicity pi pedchoz lb taxany,  2) v kombinaci s gemcitabinem v prvn linii lby dosplch pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 s metastazujcm karcinomem pankreatu.
0213246|ACARIZAX|12SQ-HDM|SLG LYO|10|SLG|V01AA03|Lba livm ppravkem ACARIZAX je hrazena celoron u pacient s alergi na roztoe. Hrazen lby po prvnm roce je podmnno relevantnm zlepenm pznak.  Lba alergie na roztoe je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0213247|ACARIZAX|12SQ-HDM|SLG LYO|30|SLG|V01AA03|Lba livm ppravkem ACARIZAX je hrazena celoron u pacient s alergi na roztoe. Hrazen lby po prvnm roce je podmnno relevantnm zlepenm pznak. Lba alergie na roztoe je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0213248|ACARIZAX|12SQ-HDM|SLG LYO|90|SLG|V01AA03|Lba livm ppravkem ACARIZAX je hrazena celoron u pacient s alergi na roztoe. Hrazen lby po prvnm roce je podmnno relevantnm zlepenm pznak. Lba alergie na roztoe je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0186916|ACCOFIL|30MU/0,5ML|INJ/INF SOL ISP|5X0,5ML II|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0186923|ACCOFIL|48MU/0,5ML|INJ/INF SOL ISP|5X0,5ML II|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0255159|ACCOFIL|12MU/0,2ML|INJ/INF SOL ISP|5X0,2ML II|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0243014|ACIDUM FOLICUM LIVA|10MG|TBL OBD|45|POR|B03BB01|Ppravek je hrazen v prevenci a lb karence folt, jejm vedoucm pznakem je megaloblastov anmie pacientm, kte prokazateln nemohou doshnout potebnch hladin folt pravou stravy, v tchto ppadech:  1) pi poruchch vstebvn pi onemocnnch stev (m. Crohn, m. Whipple, pi celiakii a sprue, u stav po rozshl resekci tenkho steva, po gastrektomii, chronickm prjmu apod.), pi hepatobilirnch poruchch s omezenm enterohepatlnm obhem, pi jatern cirhze  2) pi dlouhotrvajc dialyzan lb  3) pi zven poteb v gravidit, zvlt u rizikovch thotenstv, nap. u vceetnch thotenstv, pi placenta previa, pi abrupci placenty, pi pedchozch spontnnch potratech i porodech s nzkou porodn vhou nebo s kongenitlnmi anomliemi  4) u chronickch hemolytickch stav jako je nap.: ddin sfrocytza, autoimunitn hemolytick anmie, thalassaemia maior, srpkovit anmie a paroxysmln non hemoglobinurie  5) pi podvn lk, je zasahuj do metabolizmu folt (po aplikaci antikonvulziv, dle pi dle trvajc medikaci analgetik, estrogen, izoniazidu, erytropoetinu a antagonist kyseliny listov).
0260953|ACIDUM FOLICUM LIVA|10MG|TBL OBD|45|POR|B03BB01|Ppravek je hrazen v prevenci a lb karence folt, jejm vedoucm pznakem je megaloblastov anmie pacientm, kte prokazateln nemohou doshnout potebnch hladin folt pravou stravy, v tchto ppadech:  1) pi poruchch vstebvn pi onemocnnch stev (m. Crohn, m. Whipple, pi celiakii a sprue, u stav po rozshl resekci tenkho steva, po gastrektomii, chronickm prjmu apod.), pi hepatobilirnch poruchch s omezenm enterohepatlnm obhem, pi jatern cirhze  2) pi dlouhotrvajc dialyzan lb  3) pi zven poteb v gravidit, zvlt u rizikovch thotenstv, nap. u vceetnch thotenstv, pi placenta previa, pi abrupci placenty, pi pedchozch spontnnch potratech i porodech s nzkou porodn vhou nebo s kongenitlnmi anomliemi  4) u chronickch hemolytickch stav jako je nap.: ddin sfrocytza, autoimunitn hemolytick anmie, thalassaemia maior, srpkovit anmie a paroxysmln non hemoglobinurie  5) pi podvn lk, je zasahuj do metabolizmu folt (po aplikaci antikonvulziv, dle pi dle trvajc medikaci analgetik, estrogen, izoniazidu, erytropoetinu a antagonist kyseliny listov).
0027103|ACLASTA|5MG|INF SOL|1X100ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov, parenterln je hrazena v terapii osteoporzy prokzan celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotick patologick zlomeniny. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0196141|ACLEXA|100MG|CPS DUR|30|POR|M01AH01|Celekoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t. j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je celekoxib hrazen u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn.
0196144|ACLEXA|100MG|CPS DUR|60|POR|M01AH01|Celekoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je celekoxib hrazen u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn.
0196149|ACLEXA|200MG|CPS DUR|30|POR|M01AH01|Celekoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t. j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je celekoxib hrazen u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida dosplch ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn.
0196152|ACLEXA|200MG|CPS DUR|60|POR|M01AH01|Celekoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je celekoxib hrazen u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn.
0248575|ACTAIR|100IR|SLG TBL NOB|3|SLG|V01AA03|Lba livm ppravkem ACTAIR je hrazena celoron u pacient s alergi na roztoe. Hrazen lby po prvnm roce je podmnno relevantnm zlepenm pznak.  Lba alergie na roztoe je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0248576|ACTAIR|100IR|SLG TBL NOB|15|SLG|V01AA03|Lba livm ppravkem ACTAIR je hrazena celoron u pacient s alergi na roztoe. Hrazen lby po prvnm roce je podmnno relevantnm zlepenm pznak.  Lba alergie na roztoe je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0248578|ACTAIR|100IR+300IR|SLG TBL NOB|3X100IR+28X300IR|SLG|V01AA03|Lba livm ppravkem ACTAIR je hrazena celoron u pacient s alergi na roztoe. Hrazen lby po prvnm roce je podmnno relevantnm zlepenm pznak.  Lba alergie na roztoe je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0248579|ACTAIR|300IR|SLG TBL NOB|30|SLG|V01AA03|Lba livm ppravkem ACTAIR je hrazena celoron u pacient s alergi na roztoe. Hrazen lby po prvnm roce je podmnno relevantnm zlepenm pznak.  Lba alergie na roztoe je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0248580|ACTAIR|300IR|SLG TBL NOB|90|SLG|V01AA03|Lba livm ppravkem ACTAIR je hrazena celoron u pacient s alergi na roztoe. Hrazen lby po prvnm roce je podmnno relevantnm zlepenm pznak.  Lba alergie na roztoe je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0093649|ACTILYSE|1MG/ML|INJ/INF PSO LQF|1+1X20ML+KAN|IVN|B01AD02|Alteplza je hrazena u pacient: a) s akutnm infarktem myokardu, b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv, c) s ischemickou cvn mozkovou phodou (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0093650|ACTILYSE|1MG/ML|INJ/INF PSO LQF|1+1X50ML+KAN|IVN|B01AD02|Alteplza je hrazena u pacient: a) s akutnm infarktem myokardu, b) k trombolze akutnch a subakutnch uzvr perifernch cv, c) s ischemickou cvn mozkovou phodou (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0026304|ACTOS|15MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0026307|ACTOS|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0207338|ACTOS|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0228765|ADATAM|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0193650|ADCETRIS|50MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX05|Brentuximab vedotin je hrazen: 1) v 1. linii lby dosplch pacient s CD30-pozitivnm perifernm T lymfomem v kombinaci s cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem. Jedn se o pacienty o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Brentuximab je hrazen do progrese onemocnn, projev nepijateln toxicity nebo do vyerpn maximlnho potu 8 cykl kombinan chemoterapie dle toho, co nastane dve; 2) v lb dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s CD30+ Hodgkinovm lymfomem (HL) relabujcm nebo refrakternm po autologn transplantaci kmenovch bunk (ASCT). Jedn se se vhradn o pacienty s relabujcm/refrakternm onemocnnm po podn nivolumabu nebo o pacienty, kterm z dvodu profilu toxicity nebo kontraindikace nivolumab nelze podat. Pacienti nesmj bt pedleni brentuximab vedotinem. Lba je hrazena nejdle do progrese onemocnn, nepijateln toxicity nebo do vyerpn maximlnho potu 16 infuz (cykl), co nastane dve.
0194867|ADEMPAS|0,5MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch pacient s plicn arteriln hypertenz ve funkn td III dle klasifikace NYHA:  1. v monoterapii, pokud nen mon podat ERA (antagonista endothelinovho receptoru) nebo PDE5i (inhibitor fosfodiesterzy 5).  2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn.  3. v kombinaci s antagonistou endotelinovho receptoru u pacient, u nich nebylo dosaeno dostaten klinick odpovdi pi lb kombinac antagonista endotelinovho receptoru a inhibitor fosfodiesterzy 5. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby riocigvtem. Lba riocigvtem bude ukonena v ppadech, kdy zdravotn stav trvale progreduje a pacient se dostv na lb do stavu vysokho rizika podle Doporuench postup ESC/ERS na dvou po 6 mscch po sob jdoucch kontrolch a souasn nen ekatelem na transplantaci, a v ppad vskytu zvanch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0194870|ADEMPAS|1MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch pacient s plicn arteriln hypertenz ve funkn td III dle klasifikace NYHA:  1. v monoterapii, pokud nen mon podat ERA (antagonista endothelinovho receptoru) nebo PDE5i (inhibitor fosfodiesterzy 5).  2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn.  3. v kombinaci s antagonistou endotelinovho receptoru u pacient, u nich nebylo dosaeno dostaten klinick odpovdi pi lb kombinac antagonista endotelinovho receptoru a inhibitor fosfodiesterzy 5. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby riocigvtem. Lba riocigvtem bude ukonena v ppadech, kdy zdravotn stav trvale progreduje a pacient se dostv na lb do stavu vysokho rizika podle Doporuench postup ESC/ERS na dvou po 6 mscch po sob jdoucch kontrolch a souasn nen ekatelem na transplantaci, a v ppad vskytu zvanch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0194871|ADEMPAS|1MG|TBL FLM|84|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194873|ADEMPAS|1,5MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch pacient s plicn arteriln hypertenz ve funkn td III dle klasifikace NYHA:  1. v monoterapii, pokud nen mon podat ERA (antagonista endothelinovho receptoru) nebo PDE5i (inhibitor fosfodiesterzy 5).  2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn.  3. v kombinaci s antagonistou endotelinovho receptoru u pacient, u nich nebylo dosaeno dostaten klinick odpovdi pi lb kombinac antagonista endotelinovho receptoru a inhibitor fosfodiesterzy 5. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby riocigvtem. Lba riocigvtem bude ukonena v ppadech, kdy zdravotn stav trvale progreduje a pacient se dostv na lb do stavu vysokho rizika podle Doporuench postup ESC/ERS na dvou po 6 mscch po sob jdoucch kontrolch a souasn nen ekatelem na transplantaci, a v ppad vskytu zvanch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0194874|ADEMPAS|1,5MG|TBL FLM|84|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194876|ADEMPAS|2MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch pacient s plicn arteriln hypertenz ve funkn td III dle klasifikace NYHA:  1. v monoterapii, pokud nen mon podat ERA (antagonista endothelinovho receptoru) nebo PDE5i (inhibitor fosfodiesterzy 5).  2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn.  3. v kombinaci s antagonistou endotelinovho receptoru u pacient, u nich nebylo dosaeno dostaten klinick odpovdi pi lb kombinac antagonista endotelinovho receptoru a inhibitor fosfodiesterzy 5. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby riocigvtem. Lba riocigvtem bude ukonena v ppadech, kdy zdravotn stav trvale progreduje a pacient se dostv na lb do stavu vysokho rizika podle Doporuench postup ESC/ERS na dvou po 6 mscch po sob jdoucch kontrolch a souasn nen ekatelem na transplantaci, a v ppad vskytu zvanch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0194877|ADEMPAS|2MG|TBL FLM|84|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0194879|ADEMPAS|2,5MG|TBL FLM|42|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch pacient s plicn arteriln hypertenz ve funkn td III dle klasifikace NYHA:  1. v monoterapii, pokud nen mon podat ERA (antagonista endothelinovho receptoru) nebo PDE5i (inhibitor fosfodiesterzy 5).  2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn.  3. v kombinaci s antagonistou endotelinovho receptoru u pacient, u nich nebylo dosaeno dostaten klinick odpovdi pi lb kombinac antagonista endotelinovho receptoru a inhibitor fosfodiesterzy 5. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby riocigvtem. Lba riocigvtem bude ukonena v ppadech, kdy zdravotn stav trvale progreduje a pacient se dostv na lb do stavu vysokho rizika podle Doporuench postup ESC/ERS na dvou po 6 mscch po sob jdoucch kontrolch a souasn nen ekatelem na transplantaci, a v ppad vskytu zvanch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0194880|ADEMPAS|2,5MG|TBL FLM|84|POR|C02KX05|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA II a III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti). Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA nebo ztov kapacity v souvislosti se zkladnm onemocnnm a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby. Lba nebude hrazena, pokud dojde k progresi onemocnn do funkn tdy NYHA IV.
0208440|ADENURIC|80MG|TBL FLM|84 II|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0029703|ADVAGRAF|0,5MG|CPS PRO|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0029707|ADVAGRAF|1MG|CPS PRO|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0029710|ADVAGRAF|5MG|CPS PRO|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0149149|ADVAGRAF|3MG|CPS PRO|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0247148|ADVANTAN|1MG/G|CRM|1X30G|DRM|D07AC14|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0247155|ADVANTAN MASTN KRM|1MG/G|CRM|1X30G|DRM|D07AC14|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0247158|ADVANTAN MLKO|1MG/G|DRM EML|1X20G|DRM|D07AC14|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0168926|ADVATE|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0168927|ADVATE|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0168928|ADVATE|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0168929|ADVATE|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210277|ADVATE|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210278|ADVATE|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210279|ADVATE|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210280|ADVATE|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210281|ADVATE|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210282|ADVATE|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0500044|ADVATE|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0500045|ADVATE|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222767|ADYNOVI|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222771|ADYNOVI|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222772|ADYNOVI|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222775|ADYNOVI|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222776|ADYNOVI|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222779|ADYNOVI|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML I|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222780|ADYNOVI|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0255428|ADYNOVI|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0149318|AFINITOR|5MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.  3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc.  Pacienti nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy.  Ve ve uvedench indikacch mus bt klinick status pacienta dle ECOG 0-2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0149321|AFINITOR|10MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.  3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc.  Pacienti nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy.  Ve ve uvedench indikacch mus bt klinick status pacienta dle ECOG 0-2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0222070|AFSTYLA|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML+AD+ST+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222071|AFSTYLA|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML+AD+ST+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222072|AFSTYLA|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML+AD+ST+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222073|AFSTYLA|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML+AD+ST+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222074|AFSTYLA|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML+AD+ST+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222076|AFSTYLA|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML+AD+ST+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230398|AGAPURIN|400MG|TBL PRO|100|POR|C04AD03|Pentoxifyllin p.o. je hrazen v lb hojen brcovch venznch ved pi dvkovn 1200 mg/den, piem u nkterch pacient me bt indikovno podn nich dvek (nap. pacienti s renln insuficienc, s tkou poruchou funkce jater nebo s nestabilnm obhem). V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0228750|AGLANDUT|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0228239|AGOMELATIN +PHARMA|25MG|TBL FLM|30|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0228245|AGOMELATIN +PHARMA|25MG|TBL FLM|98|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0222000|AGOMELATINE GLENMARK|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0228250|AGOMELATINE G.L.PHARMA|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0228254|AGOMELATINE G.L.PHARMA|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0254644|AGOMELATINE MYLAN|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0254647|AGOMELATINE MYLAN|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0279597|AGOMELATINE VIATRIS|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0279600|AGOMELATINE VIATRIS|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0238461|AIMOVIG|140MG|INJ SOL PEP|1X1ML|SDR|N02CD01|CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptid) monoklonln protiltky jsou hrazeny u pacient s diagnzou migrna, kte ped jejich inicilnm podnm maj v prmru za posledn 3 msce vce ne 4 migrenzn dny/msc (MMD), a to po selhn (nedostaten innosti) nebo intoleranci minimln 2 zstupc rozdlnch skupin konvenn profylaktick medikace, z nich alespo 1 lk mus bt antikonvulzivum (topiramt nebo valprot), pokud k nim pacient nen kontraindikovn.  Pacientm, kte ve 3. msci terapie monoklonln protiltkou proti CGRP nedoshnou adekvtn terapeutick odpovdi (pokles minimln o 50 % MMD v porovnn s vchozm stavem ped nasazenm monoklonln protiltky proti CGRP), nen lba dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Terapie monoklonln protiltkou proti CGRP nen dle hrazena, pokud poet MMD v kadm jednotlivm msci u 3 po sob jdoucch msc byl vt ne 50 % vchoz hodnoty MMD (ped nasazenm monoklonln protiltky proti CGRP). Vet zstupc jednotlivch skupin konvenn profylaktick medikace: Sk. 1: topiramt Sk. 2: valprot Sk. 3: -bloktory (metoprolol, bisoprolol, propranolol) Sk. 4: antidepresiva (TCA, SNRI venlafaxin) Sk. 5: bloktory Ca kanlu (flunarizin a cinarizin)
0221901|AIRBUFO FORSPIRO|160MCG/4,5MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale  a) jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.  b) jako udrovac a levov lba v rmci strategie (S)MART (single inhaler/maitenance and reliever therapy) na 3. - 5. stupni te astmatu c) jako levov lba v rmci strategie AIR-only (antiinflamatory reliever only) na stupni 1 a 2 te astmatu. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0245973|AIRBUFO FORSPIRO|320MCG/9MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0205583|AIRFLUSAN FORSPIRO|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0205588|AIRFLUSAN FORSPIRO|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0135207|AIRFLUSAN SPRAYHALER|25MCG/125MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0135217|AIRFLUSAN SPRAYHALER|25MCG/250MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0238422|AJOVY|225MG|INJ SOL ISP|1X1,5ML|SDR|N02CD03|CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptid) monoklonln protiltky jsou hrazeny u pacient s diagnzou migrna, kte ped jejich inicilnm podnm maj v prmru za posledn 3 msce vce ne 4 migrenzn dny/msc (MMD), a to po selhn (nedostaten innosti) nebo intoleranci minimln 2 zstupc rozdlnch skupin konvenn profylaktick medikace, z nich alespo 1 lk mus bt antikonvulzivum (topiramt nebo valprot), pokud k nim pacient nen kontraindikovn.  Pacientm, kte ve 3. msci terapie monoklonln protiltkou proti CGRP nedoshnou adekvtn terapeutick odpovdi (pokles minimln o 50 % MMD v porovnn s vchozm stavem ped nasazenm monoklonln protiltky proti CGRP), nen lba dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Terapie monoklonln protiltkou proti CGRP nen dle hrazena, pokud poet MMD v kadm jednotlivm msci u 3 po sob jdoucch msc byl vt ne 50 % vchoz hodnoty MMD (ped nasazenm monoklonln protiltky proti CGRP). Vet zstupc jednotlivch skupin konvenn profylaktick medikace: Sk. 1: topiramt Sk. 2: valprot Sk. 3: -bloktory (metoprolol, bisoprolol, propranolol) Sk. 4: antidepresiva (TCA, SNRI venlafaxin) Sk. 5: bloktory Ca kanlu (flunarizin a cinarizin)
0238798|AJOVY|225MG|INJ SOL PEP|1X1,5ML|SDR|N02CD03|CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptid) monoklonln protiltky jsou hrazeny u pacient s diagnzou migrna, kte ped jejich inicilnm podnm maj v prmru za posledn 3 msce vce ne 4 migrenzn dny/msc (MMD), a to po selhn (nedostaten innosti) nebo intoleranci minimln 2 zstupc rozdlnch skupin konvenn profylaktick medikace, z nich alespo 1 lk mus bt antikonvulzivum (topiramt nebo valprot), pokud k nim pacient nen kontraindikovn.  Pacientm, kte ve 3. msci terapie monoklonln protiltkou proti CGRP nedoshnou adekvtn terapeutick odpovdi (pokles minimln o 50 % MMD v porovnn s vchozm stavem ped nasazenm monoklonln protiltky proti CGRP), nen lba dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Terapie monoklonln protiltkou proti CGRP nen dle hrazena, pokud poet MMD v kadm jednotlivm msci u 3 po sob jdoucch msc byl vt ne 50 % vchoz hodnoty MMD (ped nasazenm monoklonln protiltky proti CGRP). Vet zstupc jednotlivch skupin konvenn profylaktick medikace: Sk. 1: topiramt Sk. 2: valprot Sk. 3: -bloktory (metoprolol, bisoprolol, propranolol) Sk. 4: antidepresiva (TCA, SNRI venlafaxin) Sk. 5: bloktory Ca kanlu (flunarizin a cinarizin)
0238799|AJOVY|225MG|INJ SOL PEP|3X1,5ML|SDR|N02CD03|CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptid) monoklonln protiltky jsou hrazeny u pacient s diagnzou migrna, kte ped jejich inicilnm podnm maj v prmru za posledn 3 msce vce ne 4 migrenzn dny/msc (MMD), a to po selhn (nedostaten innosti) nebo intoleranci minimln 2 zstupc rozdlnch skupin konvenn profylaktick medikace, z nich alespo 1 lk mus bt antikonvulzivum (topiramt nebo valprot), pokud k nim pacient nen kontraindikovn. Pacientm, kte ve 3. msci terapie monoklonln protiltkou proti CGRP nedoshnou adekvtn terapeutick odpovdi (pokles minimln o 50 % MMD v porovnn s vchozm stavem ped nasazenm monoklonln protiltky proti CGRP), nen lba dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Terapie monoklonln protiltkou proti CGRP nen dle hrazena, pokud poet MMD v kadm jednotlivm msci u 3 po sob jdoucch msc byl vt ne 50 % vchoz hodnoty MMD (ped nasazenm monoklonln protiltky proti CGRP). Vet zstupc jednotlivch skupin konvenn profylaktick medikace: Sk. 1: topiramt Sk. 2: valprot Sk. 3: -bloktory (metoprolol, bisoprolol, propranolol) Sk. 4: antidepresiva (TCA, SNRI venlafaxin) Sk. 5: bloktory Ca kanlu (flunarizin a cinarizin)
0017454|AKNENORMIN|10MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0017457|AKNENORMIN|20MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0210492|AKYNZEO|300MG/0,5MG|CPS DUR|1X1|POR|A04AA55|Ppravek je hrazen jako soust lebnho reimu zahrnujcho kortikosteroid u pacient: - s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou chemoterapi, zaloenou na bzi cisplatiny, v dal linii po selhn lby setrony;  - s nauzeou a zvracenm v souvislosti s vysoce emetogenn protindorovou terapi kombinac cyklofosfamid a antracyklin (AC kombinace), v dal linii po selhn lby setrony.
0026353|ALDARA|5%|CRM|12X250MG|DRM|D06BB10|Imikvimod je hrazen:  1) pi lb superficilnho vceetnho bazocelulrnho karcinomu v dal linii po vyerpn lebnch monost jinmi dostupnmi livmi ppravky nebo postupy nebo v situaci, kdy tyto liv prostedky nebo postupy nelze vzhledem k lokalizaci len lze pout.  2) pacientm se 4-8 viditelnmi lzemi nehyperkeratotick, nehypertrofick aktinick keratzy na ploe men nebo rovno 25 cm2 na oblieji nebo vlasov pokoce, kte v minulosti prodlali lbu kryoterapi a doshli vku 18 let. Hodnocen spnosti terapie se provd piblin za 8 tdn po lb. Pokud kontroln vyeten proke, e bylo dosaeno pouze sten odpovdi (vylen 75 % nebo vce solrnch keratznch lz zaznamenanch pi potenm vyeten), oeten msto bude znovu peliv vyeteno a zvena nov lba. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln dva cykly.  3) pi lb high-grade skvamzn intraepiteliln neoplazie lokalizovan na vulv s nsledujcm dvkovnm: jednou tdn po dobu dvou tdn, dvakrt tdn po nsledujc dva tdny a pokud je tolerovno, tak tikrt tdn po zbvajc tdny. Ve vybranch ppadech lze aplikovat 3x tdn ji od potku lby. Lba je hrazena maximln po dobu 6 msc. Imikvimod nen hrazen z veejnch prostedk pi lb zevnch genitlnch a perianlnch vegetac (condylomata acuminata), konch bradavic nebo jinch dermatz a dalch konch onemocnn.
0026354|ALDURAZYME|100U/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|A16AB05|Laronidza je hrazena k lb non-neurologickch manifestac potvrzen diagnzy mukopolysacharidzy I.
0219362|ALECENSA|150MG|CPS DUR|224(4X56)|POR|L01ED03|Alektinib je hrazen  1)  v adjuvantn lb dosplch pacient s nemalobunnm karcinomem plic (stdium IB a IIIA) po pln resekci; 2) u dosplch pacient s lokln pokroilm (stdium IIIB) nebo metastazujcm (stdium IV) nemalobunnm karcinomem plic v prvn linii lby;  3) u dosplch pacient s lokln pokroilm (stdium IIIB) nebo metastazujcm (stdium IV) nemalobunnm karcinomem plic, kte ji byli leni krizotinibem.  Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak): U pacient byla validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG (v ppad adjuvantn lby s PS 0-1). Terapie je hrazena do progrese onemocnn. V adjuvantn lb je hrazeno podvn alektinibu po dobu maximln 2 let.
0235130|ALENDROGEN|70MG|TBL NOB|12|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0272962|ALENDROGEN|70MG|TBL NOB|12|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0041671|ALENDRONATE TEVA|70MG|TBL NOB|12|POR|M05BA04|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0196943|ALENDRONIC ACID/ VITAMIN D3 TEVA|70MG/0,14MG|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitaminem D3 je hrazena u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0191696|ALETRO|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0191700|ALETRO|2,5MG|TBL FLM|100|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0139908|ALFACALCIDOL CANDE|1MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p. o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0225819|ALFACALCIDOL CANDE|1MCG|CPS MOL|90|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p. o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0217466|ALFAMINO HMO||POR PLV SOL|400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217495|ALFAMINO JUNIOR HMO||POR PLV SOL|2X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217670|ALFAMINO JUNIOR HMO PCHU VANILKA||POR PLV SOL|2X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217506|ALFAR HMO||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0248915|ALIKVAL|50MG|TBL NOB|60|POR|A10BH02|Vildagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem vildagliptinu hrazeny.
0248927|ALIKVAL DUO|50MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0248939|ALIKVAL DUO|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0228762|ALKAPIDAN|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0028441|ALOXI|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0167644|ALOXI|500MCG|CPS MOL|1|POR|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen pi stedn emetogenn chemoterapii u dosplch pacient.
0185198|ALOXI|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0187543|ALOZEX|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0253286|ALPHA D3|0,25MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:   1. s osteoporzou:  a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D  a vpnkem,  b) indukovanou lbou glukokortikoidy,  c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn  na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD),   3. s kivic rezistentn na vitamin D,   4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,   5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0253288|ALPHA D3|1MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:   1. s osteoporzou:  a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D  a vpnkem,  b) indukovanou lbou glukokortikoidy,  c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn  na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD),   3. s kivic rezistentn na vitamin D,   4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,   5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0092411|ALPICORT|2MG/ML+4MG/ML|DRM SOL|1X100ML|DRM|D07XA02|Liv ppravek je hrazen v lb seboroick dermatitidy a alopecie v ternu seboroick dermatitidy.
0092410|ALPICORT F|0,05MG/ML+2MG/ML+4MG/ML|DRM SOL|1X100ML|DRM|D07XA02|Liv ppravek je hrazen v lb seboroick dermatitidy, alopecie v ternu seboroick dermatitidy a androgenn podmnn alopecie u en.
0209335|ALPROLIX|250IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209336|ALPROLIX|500IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209337|ALPROLIX|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209338|ALPROLIX|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209339|ALPROLIX|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0092305|ALPROSTAN|0,5MG/ML|INF CNC SOL|10X0,2ML|IAR/IVN|C01EA01|Alprostadil je hrazen k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci.
0217382|ALTHRA HMO NEUTRAL||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5. msce vku.  Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0217299|ALTHRA 2 NEUTRAL||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0272413|ALTUVOCT|250IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Efanesoktokog alfa je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s tkou hemofili A (vrozen nebo zskan deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII do 6 Bethesda jednotek.
0272414|ALTUVOCT|500IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Efanesoktokog alfa je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s tkou hemofili A (vrozen nebo zskan deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII do 6 Bethesda jednotek.
0272415|ALTUVOCT|750IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Efanesoktokog alfa je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s tkou hemofili A (vrozen nebo zskan deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII do 6 Bethesda jednotek.
0272416|ALTUVOCT|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Efanesoktokog alfa je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s tkou hemofili A (vrozen nebo zskan deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII do 6 Bethesda jednotek.
0272417|ALTUVOCT|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Efanesoktokog alfa je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s tkou hemofili A (vrozen nebo zskan deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII do 6 Bethesda jednotek.
0272418|ALTUVOCT|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Efanesoktokog alfa je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s tkou hemofili A (vrozen nebo zskan deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII do 6 Bethesda jednotek.
0272419|ALTUVOCT|4000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+INF SET|IVN|B02BD02|Efanesoktokog alfa je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s tkou hemofili A (vrozen nebo zskan deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII do 6 Bethesda jednotek.
0238269|ALUNBRIG|90MG|TBL FLM|28|POR|L01ED04|Brigatinib je hrazen u dosplch pacient:  1) s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic v prvn linii lby  2) s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, kte ji byli leni krizotinibem.  Pro ob indikace plat: U pacient je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0238271|ALUNBRIG|180MG|TBL FLM|28|POR|L01ED04|Brigatinib je hrazen u dosplch pacient:  1) s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic v prvn linii lby  2) s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, kte ji byli leni krizotinibem.  Pro ob indikace plat: U pacient je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0238488|ALUNBRIG|30MG|TBL FLM|28|POR|L01ED04|Brigatinib je hrazen u dosplch pacient:  1) s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic v prvn linii lby  2) s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, kte ji byli leni krizotinibem.  Pro ob indikace plat: U pacient je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0238489|ALUNBRIG|90MG+180MG|TBL FLM|7X90MG+21X180MG|POR|L01ED04|Brigatinib je hrazen u dosplch pacient:  1) s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic v prvn linii lby  2) s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, kte ji byli leni krizotinibem.  Pro ob indikace plat: U pacient je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0042046|ALUTARD SQ||INJ SUS|2X5ML|SDR|V01AA20|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0042047|ALUTARD SQ||INJ SUS|4X5ML|SDR|V01AA20|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0253394|ALUTARD SQ||INJ SUS|1X5ML|SDR|V01AA20|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0269175|ALUTARD SQ BOJNEK||INJ SUS|4X5ML|SDR|V01AA02|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0269176|ALUTARD SQ BOJNEK||INJ SUS|1X5ML|SDR|V01AA02|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0269177|ALUTARD SQ BOJNEK||INJ SUS|2X5ML|SDR|V01AA02|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0269172|ALUTARD SQ BZA||INJ SUS|4X5ML|SDR|V01AA05|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0269173|ALUTARD SQ BZA||INJ SUS|1X5ML|SDR|V01AA05|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0269174|ALUTARD SQ BZA||INJ SUS|2X5ML|SDR|V01AA05|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0010281|ALUTARD SQ HMYZ ALERGENY||INJ SUS|2X5ML|SDR|V01AA07|Depotn injekn hmyz alergeny (vela, vosa) jsou hrazeny k lb protiltkami Ig E zprostedkovan hmyz alergie u pacient, kte prokazateln prodlali anafylaktickou reakci na hmyz jed, na dobu udrovac lby 5 let.
0010283|ALUTARD SQ HMYZ ALERGENY||INJ SUS|4X5ML|SDR|V01AA07|Depotn injekn hmyz alergeny (vela, vosa) jsou hrazeny k lb protiltkami Ig E zprostedkovan hmyz alergie u pacient, kte prokazateln prodlali anafylaktickou reakci na hmyz jed, na dobu udrovac lby 5 let.
0250543|ALYMSYS|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0250544|ALYMSYS|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0154010|ALZIL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0154016|ALZIL|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0154025|ALZIL|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0228887|AMBRISENTAN ACCORD|5MG|TBL FLM|30X1 II|POR|C02KX02|Liv ppravky s obsahem ambrisentanu jsou hrazeny k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0239376|AMBRISENTAN ZENTIVA|5MG|TBL FLM|30X1 I|POR|C02KX02|Liv ppravky s obsahem ambrisentanu jsou hrazeny k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0239380|AMBRISENTAN ZENTIVA|10MG|TBL FLM|30X1 I|POR|C02KX02|Liv ppravky s obsahem ambrisentanu jsou hrazeny k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0222093|AMGEVITA|40MG|INJ SOL PEP|2X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0026271|AMMONAPS|940MG/G|GRA|1X266G|POR|A16AX03|Natrium fenylbutyrt je hrazen k lb hyperamonemie u pacient s ddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu.
0220426|ANAGRELID STADA|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0220420|ANAGRELIDE TEVA|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0220422|ANAGRELIDE VIPHARM|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0191689|ANAPREX|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0191694|ANAPREX|1MG|TBL FLM|100|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0234231|ANASTROZOL MYLAN|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0106016|ANASTROZOL TEVA|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0279188|ANASTROZOL VIATRIS|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0279554|ANASTROZOL VIATRIS|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0252935|ANAU|100MG|TBL FLM|28 III|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0252940|ANAU|100MG|TBL FLM|28 II|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0252943|ANAU|100MG|TBL FLM|98 II|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0142085|ANAYA|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0263389|ANAYA|1MG|TBL FLM|98|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0210032|ANORO ELLIPTA|55MCG/22MCG|INH PLV DOS|1X30DV|INH|R03AL03|Fixn kombinace livch ltek umeclidinium/vilanterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0258751|ANSIFORA|100MG|TBL FLM|28 I|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0258752|ANSIFORA|100MG|TBL FLM|28 II|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0258761|ANSIFORA|100MG|TBL FLM|98 I|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0258762|ANSIFORA|100MG|TBL FLM|98 II|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0270417|ANSIFORA DUO|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena   1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.   2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0270422|ANSIFORA DUO|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen  kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0217592|ANTIFEN 1 COMPLETE||POR PLV|1X350G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk jsou hrazeny kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0217593|ANTIFEN 2 COMPLETE||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely ANTIFEN 2 COMPLETE POR PLV 1X500G je hrazena pi dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku.
0217594|ANTIFEN 2 HC||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217597|ANTIFEN 3 HC||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217598|ANTIFEN 3 HC ERVEN OVOCE||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217599|ANTIFEN 3 HC POMERAN||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217595|ANTIFEN 3 LC||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217596|ANTIFEN 3 LC VANILKA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje lka specializovanho pracovit pro lbu ddinch poruch metabolismu k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0244289|ANVILDIS|50MG|TBL NOB|56|POR|A10BH02|Vildagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem vildagliptinu hrazeny.
0258436|ANVILDIS DUO|50MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0258439|ANVILDIS DUO|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0272467|APEXELSIN|5MG/ML|INF PLV DIS|1X100MG|IVN|L01CD01|Liv ppravek s obsahem paklitaxelu vzanho na albumin je hrazen: 1) u pacientek s metastatickm karcinomem prsu o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 pedlench antracykliny nebo kontraindikovanch k antracyklinm, u kterch by byla vhodn terapie docetaxelem nebo 3tdennmi cykly paklitaxelu, ale kter nemohou bt leny standardnmi ppravky s obsahem taxan z dvodu kontraindikace nebo projev toxicity pi pedchoz lb taxany, 2) v kombinaci s gemcitabinem v prvn linii lby dosplch pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 s metastazujcm karcinomem pankreatu.
0246596|APIXABAN STADA|2,5MG|TBL FLM|20|POR|B01AF02|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0246598|APIXABAN STADA|2,5MG|TBL FLM|60|POR|B01AF02|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0246600|APIXABAN STADA|2,5MG|TBL FLM|168|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0246611|APIXABAN STADA|5MG|TBL FLM|28|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0246614|APIXABAN STADA|5MG|TBL FLM|60|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0246616|APIXABAN STADA|5MG|TBL FLM|168|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0224406|APREPITANT ACCORD|80MG+125MG|CPS DUR|2+1|POR|A04AD12|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho vysoce emetogenn cytotoxickou chemoterapi, v dal linii po selhn lby setrony.
0220737|APREPITANT SANDOZ|125MG+80MG|CPS DUR|1+2|POR|A04AD12|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho vysoce emetogenn cytotoxickou chemoterapi, v dal linii po selhn lby setrony.
0221997|APREPITANT TEVA|125MG+80MG|CPS DUR|1+2|POR|A04AD12|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho vysoce emetogenn cytotoxickou chemoterapi, v dal linii po selhn lby setrony.
0271887|AQUIPTA|60MG|TBL NOB|28|POR|N02CD07|Atogepant je hrazen u pacient s diagnzou migrna, kte ped jeho inicilnm podnm maj v prmru za posledn 3 msce vce ne 4 migrenzn dny/msc (MMD), a to po selhn (nedostaten innosti) nebo intoleranci minimln 2 zstupc rozdlnch skupin konvenn profylaktick medikace, z nich alespo 1 lk mus bt antikonvulzivum (topiramt nebo valprot), pokud k nim pacient nen kontraindikovn.  Pacientm, kte ve 3. msci terapie atogepantem nedoshnou adekvtn terapeutick odpovdi (pokles minimln o 50 % MMD v porovnn s vchozm stavem ped nasazenm atogepantu), nen lba dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.  Terapie atogepantem nen dle hrazena, pokud poet MMD v kadm jednotlivm msci u 3 po sob jdoucch msc byl vt ne 50 % vchoz hodnoty MMD (ped nasazenm atogepantu).  Vet zstupc jednotlivch skupin konvenn profylaktick medikace:  Sk.1: topiramt  Sk.2: valprot  Sk.3: -bloktory (metoprolol, bisoprolol, propranolol)  Sk.4: antidepresiva (TCA, SNRI venlafaxin)  Sk.5: bloktory Ca kanlu (flunarizin a cinarizin).
0026415|ARANESP|10MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML I|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028183|ARANESP|10MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028185|ARANESP|20MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028186|ARANESP|30MCG|INJ SOL ISP|1X0,3ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028187|ARANESP|40MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028189|ARANESP|60MCG|INJ SOL ISP|1X0,3ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028190|ARANESP|80MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028191|ARANESP|100MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028194|ARANESP|500MCG|INJ SOL ISP|1X1ML III|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149575|ARANESP|10MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149579|ARANESP|20MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149581|ARANESP|30MCG|INJ SOL ISP|1X0,3ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149583|ARANESP|40MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149587|ARANESP|60MCG|INJ SOL ISP|1X0,3ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149589|ARANESP|80MCG|INJ SOL ISP|1X0,4ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149591|ARANESP|100MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149599|ARANESP|500MCG|INJ SOL ISP|1X1ML II|SDR/IVN|B03XA02|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026259|ARAVA|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AK01|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0260673|ARCOXIA|60MG|TBL FLM|14|POR|M01AH05|Etorikoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t. j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je etorikoxib hrazen u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida a akutn dnav artritida dosplch  ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg, a to po dobu maximln 8 dn.
0260891|ARCOXIA|60MG|TBL FLM|14|POR|M01AH05|Etorikoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze,  b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t. j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo  d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je etorikoxib hrazen u nsledujcch diagnz:  a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida a akutn dnav artritida dosplch  ve vech stadich onemocnn,  b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka etorikoxibu 60 mg; v indikaci revmatoidn artritidy a ankylozujc spondylitidy denn dvka etorikoxibu 90 mg; v indikaci akutn dnav artritidy denn dvka etorikoxibu 120 mg, a to po dobu maximln 8 dn.
0016458|ARICEPT|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0016459|ARICEPT|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0119509|ARICEPT|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0211243|ARICOGAN|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211256|ARICOGAN|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0227425|ARIDYA|2MG|TBL NOB|28|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0227426|ARIDYA|2MG|TBL NOB|84|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0231850|ARIMIDEX|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0253468|ARIMIDEX|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0211145|ARIPIPRAZOL +PHARMA|10MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211155|ARIPIPRAZOL +PHARMA|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211159|ARIPIPRAZOL +PHARMA|15MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0209018|ARIPIPRAZOLE ACCORD|10MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0209024|ARIPIPRAZOLE ACCORD|15MG|TBL NOB|28X1|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0204830|ARIPIPRAZOLE NEURAXPHARM|10MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0204993|ARIPIPRAZOLE NEURAXPHARM|15MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0186751|ARIPIPRAZOLE SANDOZ|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0186754|ARIPIPRAZOLE SANDOZ|10MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0186765|ARIPIPRAZOLE SANDOZ|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0186768|ARIPIPRAZOLE SANDOZ|15MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211098|ARIPIPRAZOLE TEVA|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211101|ARIPIPRAZOLE TEVA|10MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211112|ARIPIPRAZOLE TEVA|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211115|ARIPIPRAZOLE TEVA|15MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210744|ARIPIPRAZOLE ZENTIVA|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210746|ARIPIPRAZOLE ZENTIVA|10MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210749|ARIPIPRAZOLE ZENTIVA|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0210751|ARIPIPRAZOLE ZENTIVA|15MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0026409|ARIXTRA|2,5MG/0,5ML|INJ SOL ISP|10X0,5ML I|SDR/IVN|B01AX05|I. Ppravek je hrazen v prevenci ilnch tromboembolickch phod u dosplch pacient: 1) podstupujcch zvanj ortopedick zkrok na dolnch konetinch, jako nap. zlomenina kyle, zvanj operace kolena nebo nhrada kyelnho kloubu po dobu 5 a 9 dn po operaci, u pacient podstupujcch operaci zlomeniny kyle se celkov dlka podvn prodluuje na nejve 24 dn nsledujcch po 1 tdnu iniciln profylaxe 2) podstupujcch bin operaci, u kterch se pedpokld vysok riziko tromboembolickch komplikac, jako jsou nap. pacienti podstupujc operaci zhoubnho ndoru v bin dutin po dobu 5 a 9 dn po operaci 3) s internm onemocnnm, u kterch se usuzuje na vysok riziko VTE, a kte jsou nepohybliv kvli akutn chorob jako nap. srden nedostatenost a/nebo akutn respiran onemocnn, a/nebo akutn infekce nebo zntliv onemocnn po dobu 6 a 14 dn. II. Ppravek je dle hrazen v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti 3 - 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0241210|ARKVIMMA|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0241212|ARKVIMMA|50MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0241215|ARKVIMMA|100MG|TBL FLM|28|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0241219|ARKVIMMA|150MG|TBL FLM|28|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0241223|ARKVIMMA|200MG|TBL FLM|28|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0209122|ARMISARTE|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0209123|ARMISARTE|25MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0001258|AROMASIN|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem  3) exemestan je hrazen v kombinaci s everolimem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.
0001259|AROMASIN|25MG|TBL FLM|90|POR|L02BG06|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem  3) exemestan je hrazen v kombinaci s everolimem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.
0213864|AROPILOS|2MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0214011|AROPILOS|4MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0214025|AROPILOS|8MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0238728|ARSENIC TRIOXIDE ACCORD|1MG/ML|INF CNC SOL|10X10ML|IVN|L01XX27|Oxid arsenit je hrazen v lb dosplch pacient s akutn promyelocytrn leukmi charakterizovanou ptomnost translokace t(15;17) anebo ptomnost genu promyelocytrn leukmie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), a to u: 1) nov diagnostikovan akutn promyelocytrn leukmie (APL) u pacient ohroench nzkm a stednm rizikem (poet leukocyt men nebo roven 10 tisc/mikrolitr) v kombinaci s kyselinou all-trans retinovou (ATRA), 2) relabujc/refraktern APL u pacient pedlench retinoidy a chemoterapi, nebo v ppad kontraindikac podn chemoterapie, t u pacient nepedlench.
0259712|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|1X10ML II|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem
0259713|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|3X10ML II|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0259714|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|1X10ML I|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem
0259715|ARUFIL|20MG/ML|OPH GTT SOL|3X10ML I|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0240334|ARUSOL|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0240344|ARUSOL|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0211067|ARYZALERA|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211077|ARYZALERA|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0203804|ASACOL|500MG|SUP|20|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0258425|ASACOL|1G|SUP|30|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0203803|ASACOL ENEMA|4G|RCT SUS|7X100ML+7APL|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form rektln suspenze jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity pesahujc oblast rekta.
0232564|ASDUTER|10MG|TBL NOB|56 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0232566|ASDUTER|15MG|TBL NOB|56 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0232567|ASDUTER|15MG|TBL NOB|56 I|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0232568|ASDUTER|30MG|TBL NOB|56 II|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0161594|ASOLFENA|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0161601|ASOLFENA|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0273076|ASOTIORGA|20MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0273078|ASOTIORGA|20MG|CPS MOL|60|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0255396|ASPAVELI|1080MG|INF SOL|8(8X1)X20ML|SDR|L04AJ03|Pegcetakoplan je hrazen v lb dosplch pacient s paroxysmln non hemoglobinuri, kte maj hemolytickou anemii.
0231454|ASTHMEX|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0231458|ASTHMEX|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Ppravek je hrazen u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta.
0231462|ASTHMEX|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason nebo budesonid/formoterol pedepisuje alergolog/klinick imunolog a pneumolog u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a dobr spoluprci pacienta. Lbu inhalan fixn kombinaci salmeterol/flutikason pedepisuje pneumolog u symptomatickch pacient s diagnzou CHOPN od kategorie A, u kterch prebronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 60% nleit hodnoty, a kte maj 2 a vce exacerbac za rok. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0249555|ATECTURA BREEZHALER|125MCG/62,5MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+1INH|INH|R03AK14|Lba inhalan fixn kombinac indakaterol/mometason furot je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0249559|ATECTURA BREEZHALER|125MCG/127,5MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+1INH|INH|R03AK14|Lba inhalan fixn kombinac indakaterol/mometason furot je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0249563|ATECTURA BREEZHALER|125MCG/260MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+1INH|INH|R03AK14|Lba inhalan fixn kombinac indakaterol/mometason furot je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0221802|ATOFAB|10MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221806|ATOFAB|10MG|CPS DUR|30 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221807|ATOFAB|10MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221814|ATOFAB|18MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221818|ATOFAB|18MG|CPS DUR|30 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221819|ATOFAB|18MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221830|ATOFAB|25MG|CPS DUR|30 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221831|ATOFAB|25MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221842|ATOFAB|40MG|CPS DUR|30 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221843|ATOFAB|40MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221854|ATOFAB|60MG|CPS DUR|30 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0221855|ATOFAB|60MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0228958|ATOMINEX|10MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0228960|ATOMINEX|10MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231086|ATOMINEX|18MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231088|ATOMINEX|18MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231094|ATOMINEX|25MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231096|ATOMINEX|25MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231102|ATOMINEX|40MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231104|ATOMINEX|40MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231112|ATOMINEX|60MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0231120|ATOMINEX|80MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0231128|ATOMINEX|100MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0103578|ATOMOXETIN ACTAVIS|10MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0103583|ATOMOXETIN ACTAVIS|18MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0103588|ATOMOXETIN ACTAVIS|25MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0103593|ATOMOXETIN ACTAVIS|40MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0103597|ATOMOXETIN ACTAVIS|60MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223693|ATOMOXETIN GLENMARK|10MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223694|ATOMOXETIN GLENMARK|10MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223696|ATOMOXETIN GLENMARK|18MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223697|ATOMOXETIN GLENMARK|18MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223699|ATOMOXETIN GLENMARK|25MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223700|ATOMOXETIN GLENMARK|25MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223702|ATOMOXETIN GLENMARK|40MG|CPS DUR|7 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223703|ATOMOXETIN GLENMARK|40MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223706|ATOMOXETIN GLENMARK|60MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0223708|ATOMOXETIN GLENMARK|80MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0223710|ATOMOXETIN GLENMARK|100MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0234247|ATOMOXETIN MYLAN|10MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0234250|ATOMOXETIN MYLAN|18MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0234253|ATOMOXETIN MYLAN|25MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0234256|ATOMOXETIN MYLAN|40MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0234259|ATOMOXETIN MYLAN|60MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0234262|ATOMOXETIN MYLAN|80MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0238132|ATOMOXETIN MYLAN|100MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0132151|ATOMOXETIN SANDOZ|10MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132156|ATOMOXETIN SANDOZ|18MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132161|ATOMOXETIN SANDOZ|25MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132166|ATOMOXETIN SANDOZ|40MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132171|ATOMOXETIN SANDOZ|60MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132176|ATOMOXETIN SANDOZ|80MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0132181|ATOMOXETIN SANDOZ|100MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0268623|ATOMOXETIN VIATRIS|10MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0268626|ATOMOXETIN VIATRIS|18MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0268629|ATOMOXETIN VIATRIS|25MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0268632|ATOMOXETIN VIATRIS|40MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0268635|ATOMOXETIN VIATRIS|60MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0268638|ATOMOXETIN VIATRIS|80MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0268641|ATOMOXETIN VIATRIS|100MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0281663|ATOMOXETIN VIATRIS|10MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0281666|ATOMOXETIN VIATRIS|18MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0281669|ATOMOXETIN VIATRIS|25MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0281672|ATOMOXETIN VIATRIS|40MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0281675|ATOMOXETIN VIATRIS|60MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0281678|ATOMOXETIN VIATRIS|80MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0281681|ATOMOXETIN VIATRIS|100MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0224220|ATOMOXETINE ACCORD|80MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0224232|ATOMOXETINE ACCORD|100MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0218883|ATOSIBAN AVMC|6,75MG/0,9ML|INJ SOL|1X0,9ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0218884|ATOSIBAN AVMC|37,5MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0129669|ATOSIBAN EVER PHARMA|6,75MG/0,9ML|INJ SOL|1X0,9ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0129670|ATOSIBAN EVER PHARMA|37,5MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0131370|ATOSIBAN EVER PHARMA|75MG/10ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0230332|ATROCELA|1MG|TBL FLM|28|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem
0230335|ATROCELA|1MG|TBL FLM|100|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:  a) kontraindikace tamoxifenu  b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)  c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)  d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0228770|ATUCARE|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|30|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0228771|ATUCARE|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0194319|AUBAGIO|14MG|TBL FLM|28|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0028396|AVASTIN|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0028397|AVASTIN|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0026252|AVONEX|30MCG/0,5ML|INJ SOL|4X0,5ML+4J|IMS|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0185115|AVONEX|30MCG/0,5ML|INJ SOL PEP|4X0,5ML+4J|IMS|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0286147|AVTOZMA|20MG/ML|INF CNC SOL|4X4ML|IVN|L04AC07|1. Tocilizumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn. 2. Tocilizumab je hrazen k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0286149|AVTOZMA|20MG/ML|INF CNC SOL|4X10ML|IVN|L04AC07|1. Tocilizumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn. 2. Tocilizumab je hrazen k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0286151|AVTOZMA|20MG/ML|INF CNC SOL|4X20ML|IVN|L04AC07|1. Tocilizumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn. 2. Tocilizumab je hrazen k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0286153|AVTOZMA|162MG|INJ SOL ISP|4X0,9ML|SDR|L04AC07|Tocilizumab je hrazen: 1. v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn. 2. k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0286156|AVTOZMA|162MG|INJ SOL PEP|4X0,9ML|SDR|L04AC07|Tocilizumab je hrazen: 1. v kombinaci s methotrextem k lb stedn tk a tk formy revmatoidn artritidy u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF. U tchto pacient se tocilizumab me podvat v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem je nevhodn. 2. k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 12 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0270181|AXALTRA|2,5MG|TBL FLM|196|POR|B01AF01|Rivaroxaban o sle 2,5 mg, podvan spolen s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen u dosplch pacient:  1. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove onemocnnm perifernch tepen (vetn karotickch tepen), kter je definovno jako intervenn vkon na perifernm cvnm eiti v minulosti i proveden konetinov amputace (ne z dvodu traumatu) nebo vskyt intermitentnch klaudikac a vznamn perifern arteriln stenza (50 % a vce) nebo pedchoz revaskularizace a asymptomatick stenza (50 % a vce) karotick tepny.   2. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove s renln insuficienc (eGFR mn ne 60ml/min) i s ptomnost diabetes mellitus.
0272796|AXITINIB ACCORD|1MG|TBL FLM|56X1|POR|L01EK01|Axitinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho karcinomu ledviny v lb pacient, u kterch pi pedchzejc lb cytokiny nebo sunitinibem dolo k progresi onemocnn. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1, bez symptomatickch CNS metastz. Liv ppravek je hrazen do progrese onemocnn dle RECIST kritri.
0272806|AXITINIB ACCORD|5MG|TBL FLM|56X1|POR|L01EK01|Axitinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho karcinomu ledviny v lb pacient, u kterch pi pedchzejc lb cytokiny nebo sunitinibem dolo k progresi onemocnn. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1, bez symptomatickch CNS metastz. Liv ppravek je hrazen do progrese onemocnn dle RECIST kritri.
0249914|AYVAKYT|100MG|TBL FLM|30|POR|L01EX18|Avapritinib je hrazen jako monoterapie k lb dosplch pacient spokroilou systmovou mastocytzou smutac KIT D816V (tj. s agresivn systmovou mastocytzou, systmovou mastocytzou s pidruenm hematologickm novotvarem nebo s mastocytrn leukmi) po nejmn jedn systmov lb, kte nejsou zpsobil pro alogenn transplantaci kmenovch bunk. Lba avapritinibem je hrazena do progrese onemocnn nebo vzniku nepijateln toxicity.
0249915|AYVAKYT|200MG|TBL FLM|30|POR|L01EX18|Avapritinib je hrazen jako monoterapie k lb dosplch pacient spokroilou systmovou mastocytzou smutac KIT D816V (tj. s agresivn systmovou mastocytzou, systmovou mastocytzou s pidruenm hematologickm novotvarem nebo s mastocytrn leukmi) po nejmn jedn systmov lb, kte nejsou zpsobil pro alogenn transplantaci kmenovch bunk. Lba avapritinibem je hrazena do progrese onemocnn nebo vzniku nepijateln toxicity.
0255524|AYVAKYT|50MG|TBL FLM|30|POR|L01EX18|Avapritinib je hrazen jako monoterapie k lb dosplch pacient spokroilou systmovou mastocytzou smutac KIT D816V (tj. s agresivn systmovou mastocytzou, systmovou mastocytzou s pidruenm hematologickm novotvarem nebo s mastocytrn leukmi) po nejmn jedn systmov lb, kte nejsou zpsobil pro alogenn transplantaci kmenovch bunk. Lba avapritinibem je hrazena do progrese onemocnn nebo vzniku nepijateln toxicity.
0238888|AZACITIDIN MYLAN|25MG/ML|INJ PLV SUS|1X100MG|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0240401|AZACITIDIN SANDOZ|25MG/ML|INJ PLV SUS|1|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0254033|AZACITIDIN STADA ARZNEIMITTEL AG|25MG/ML|INJ PLV SUS|1|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0238832|AZACITIDINE ACCORD|25MG/ML|INJ PLV SUS|1X100MG|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0255590|AZACITIDINE ACCORD|25MG/ML|INJ PLV SUS|1X150MG|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:   - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS);  - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn;  - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO).  Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0238886|AZACITIDINE BETAPHARM|25MG/ML|INJ PLV SUS|1X100MG|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0272156|AZACITIDINE KABI|25MG/ML|INJ PLV SUS|1X100MG|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu: - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0250555|AZACITIDINE ZENTIVA|25MG/ML|INJ PLV SUS|1|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu: - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0262866|AZELASTIN/FLUTIKASON TEVA|137MCG/50MCG|NAS SPR SUS|1X23G|NAS|R01AD58|Fixn kombinace livch ltek flutikason/azelastin je hrazena u pacient se stedn tkou a tkou alergickou rmou pi nedostatenm inku intranazlnho kortikosteroidu samotnho jako alternativa kombinan terapie intranazln kortikosteroid/perorln antihistaminikum.
9999904|AZITROMICINA AZEVEDOS|500MG|TBL FLM|3|POR|J01FA10|Liv ppravek je hrazen v lb infekc vyvolanch mikroorganismy citlivmi na azithromycin. Jedn se o: - infekce hornch cest dchacch, vetn sinusitidy, faryngitidy, tonzilitidy a otitis media, - infekce dolnch cest dchacch, vetn bronchitidy a pneumonie, - infekce ke a mkkch tkn, - pohlavn penosn choroby: nekomplikovan genitln infekce vyvolan bakteriemi Chlamydia trachomatis a nemultirezistentn Neisseria gonorrhoeae u mu a en; je teba vylouit soubnou infekci bakteri Treponema pallidum.
9999906|AZITROMICINA BLUEPHARMA|500MG|TBL FLM|3|POR|J01FA10|Liv ppravek je hrazen v lb infekc vyvolanch mikroorganismy citlivmi na azithromycin. Jedn se o: - infekce hornch cest dchacch, vetn sinusitidy, faryngitidy, tonzilitidy a otitis media, - infekce dolnch cest dchacch, vetn bronchitidy a pneumonie, - infekce ke a mkkch tkn, - pohlavn penosn choroby: nekomplikovan genitln infekce vyvolan bakteriemi Chlamydia trachomatis a nemultirezistentn Neisseria gonorrhoeae u mu a en; je teba vylouit soubnou infekci bakteri Treponema pallidum.
0237830|BACTROBAN NASAL|20MG/G|NAS UNG|1X3G|NAS|R01AX06|Liv ppravek je po prokzanm nosistv S. aureus hrazen k profylaxi ped plnovanm chirurgickm vkonem s clem eliminovat bacilonosistv stafylokok, vetn MRSA, kte perzistuj na nosn sliznici.
0133329|BALCOGA|20MG|TBL FLM|90|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0060404|BALNEUM HERMAL|0,8475G/ML|ADT BAL|200ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060405|BALNEUM HERMAL|0,8475G/ML|ADT BAL|500ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060409|BALNEUM HERMAL F|464,5MG/G+470MG/G|ADT BAL|1X500ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060412|BALNEUM HERMAL PLUS|829,5MG/G+150MG/G|ADT BAL|200ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060413|BALNEUM HERMAL PLUS|829,5MG/G+150MG/G|ADT BAL|500ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060414|BALNEUM HERMAL PLUS|829,5MG/G+150MG/G|ADT BAL|2X500ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0027173|BARACLUDE|1MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0027174|BARACLUDE|0,5MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0222464|BAVENCIO|20MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FF04|Avelumab je hrazen 1) v kombinaci s axitinibem v prvn linii u dosplch pacient s pokroilm renlnm karcinomem a pznivou prognzou (za absence rizikovch faktor dle kritri IMDC i MSKCC); 2) v udrovac lb u pacient s lokln pokroilm/metastazujcm urotelilnm karcinomem, kte mli nejmn stabilizaci onemocnn (SD) na chemoterapii v prvn linii lby pro pokroil onemocnn, zaloen na platinovm derivtu.  Pro hradu ve obou indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak): a)  pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou/l).  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. V ppad pedasnho ukonen lby pokroilho renlnho karcinomu ktermkoliv z livch ppravk z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie druhm livem dle ve uvedench podmnek. Lba avelumabem je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazena maximln po dobu 24 msc v ppad pokroilho renlnho karcinomu a maximln po dobu 30 msc v ppad udrovac lby pokroilho urotelilnho karcinomu.
0263524|BEKLOMETASON/FORMOTEROL CIPLA|100MCG/6MCG/DV|INH SOL PSS|1X120DV|INH|R03AK08|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u symptomatickch dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s postbronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0264784|BEKLOMETASON/FORMOTEROL CIPLA|200MCG/6MCG/DV|INH SOL PSS|1X120DV|INH|R03AK08|Lba inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0019757|BELODERM|0,5MG/G|UNG|30G|DRM|D07AC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0019759|BELODERM|0,5MG/G|CRM|30G|DRM|D07AC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0170302|BELODERM|0,5MG/G|DRM SOL|1X50ML|DRM|D07AC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0017170|BELOGENT|0,5MG/G+1MG/G|CRM|30G|DRM|D07CC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0017171|BELOGENT|0,5MG/G+1MG/G|UNG|30G|DRM|D07CC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0261005|BELOGENT|0,5MG/G+1MG/G|CRM|1X30G|DRM|D07CC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0017166|BELOSALIC|0,5MG/G+30MG/G|UNG|30G|DRM|D07XC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0017168|BELOSALIC|0,5MG/G+20MG/G|DRM SOL|50ML|DRM|D07XC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0215402|BELOSALIC|0,5MG/G+20MG/G|DRM SPR SOL|1X100ML|DRM|D07XC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0210003|BEMFOLA|75IU/0,125ML|INJ SOL PEP|1X0,125ML+1J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0210004|BEMFOLA|150IU/0,25ML|INJ SOL PEP|1X0,25ML+1J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0210005|BEMFOLA|225IU/0,375ML|INJ SOL PEP|1X0,375ML+1J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0210006|BEMFOLA|300IU/0,5ML|INJ SOL PEP|1X0,50ML+1J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0241289|BENDAMUSTINE ACCORD|2,5MG/ML|INF PLV CSL|5X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen:  1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn,  2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0241291|BENDAMUSTINE ACCORD|2,5MG/ML|INF PLV CSL|20X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen:  1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn,  2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0241293|BENDAMUSTINE ACCORD|2,5MG/ML|INF PLV CSL|5X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen:  1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn,  2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0247778|BENDAMUSTINE ACCORD|25MG/ML|INF CNC SOL|5X4ML|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0235078|BENDAMUSTINE KABI|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X25MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0235082|BENDAMUSTINE KABI|2,5MG/ML|INF PLV CSL|1X100MG|IVN|L01AA09|Bendamustin je hrazen: 1) v prvn linii lby chronick lymfocytrn leukmie (stdia B nebo C dle Bineta) u pacient, kte maj ve zdravotnick dokumentaci uvedenou nevhodnost nebo kontraindikaci reim chemoterapie obsahujcch fludarabin (vy vk, vznamn komorbidity nebo patn celkov stav). Lba by mla bt ukonena v ppad progrese CLL nebo absence klinickho efektu (nedosaen lebn odpovdi) nebo nepijateln toxicity. Lebn odpov se vyhodnocuje po tech a po esti cyklech lby. Toxicita lby je hodnocena prbn, 2) v prvn linii lby indolentnho non-Hodgkinskho folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s rituximabem u dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, hrazeno je maximln 6 cykl terapie.
0029890|BENEFIX|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP+INF SET|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0029891|BENEFIX|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP+INF SET|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0093921|BENEMICIN|150MG|CPS DUR|100|POR|J04AB02|Liv ppravky s obsahem rifampicinu jsou hrazeny po pedepsn pneumologem, ftizeologem nebo infekcionistou pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou bez souhlasu antibiotickho stediska. V ostatnch registrovanch indikacch podlhaj pedchozmu schvlen antibiotickho stediska.
0093922|BENEMICIN|300MG|CPS DUR|100|POR|J04AB02|Liv ppravky s obsahem rifampicinu jsou hrazeny po pedepsn pneumologem, ftizeologem nebo infekcionistou pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou bez souhlasu antibiotickho stediska. V ostatnch registrovanch indikacch podlhaj pedchozmu schvlen antibiotickho stediska.
0209127|BENEPALI|50MG|INJ SOL ISP|4X0,98ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.  8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0209128|BENEPALI|50MG|INJ SOL PEP|4X0,98ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.  8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0185079|BENLYSTA|120MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AG04|Belimumab je hrazen jako pdatn lba u dosplch pacient s aktivnm systmovm lupus erythematodes (SLE) s pozitivnmi autoprotiltkami proti dvouvlknov DNA (anti-dsDNA) a/nebo antinuklernmi protiltkami (ANAb) a nzkou hladinou komplementu, kte navzdory obvykl lb SLE sestvajc se z kortikoid, antimalarik a dalch imunosupresiv setrvvaj v klinicky aktivnm onemocnn (SELENA-SLEDAI vt nebo rovno 10). Lba belimumabem se ukon, pokud nedojde po 24 tdnech od zahjen lby belimumabem k poklesu SELENA-SLEDAI skre alespo o 4 body. innost lby belimumabem se nsledn vyhodnocuje kadch 6 msc, a pokud dojde ke zven SELENA-SLEDAI skre na 10 a vce bod, bude ukonena.
0185080|BENLYSTA|400MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AG04|Belimumab je hrazen jako pdatn lba u dosplch pacient s aktivnm systmovm lupus erythematodes (SLE) s pozitivnmi autoprotiltkami proti dvouvlknov DNA (anti-dsDNA) a/nebo antinuklernmi protiltkami (ANAb) a nzkou hladinou komplementu, kte navzdory obvykl lb SLE sestvajc se z kortikoid, antimalarik a dalch imunosupresiv setrvvaj v klinicky aktivnm onemocnn (SELENA-SLEDAI vt nebo rovno 10). Lba belimumabem se ukon, pokud nedojde po 24 tdnech od zahjen lby belimumabem k poklesu SELENA-SLEDAI skre alespo o 4 body. innost lby belimumabem se nsledn vyhodnocuje kadch 6 msc, a pokud dojde ke zven SELENA-SLEDAI skre na 10 a vce bod, bude ukonena.
0222637|BENLYSTA|200MG|INJ SOL PEP|4X1ML|SDR|L04AG04|Belimumab je hrazen jako pdatn lba u dosplch pacient s aktivnm systmovm lupus erythematodes (SLE) s pozitivnmi autoprotiltkami proti dvouvlknov DNA (anti-dsDNA) a/nebo antinuklernmi protiltkami (ANAb) a nzkou hladinou komplementu, kte navzdory obvykl lb SLE sestvajc se z kortikoid, antimalarik a dalch imunosupresiv setrvvaj v klinicky aktivnm onemocnn (SELENA-SLEDAI vt nebo rovno 10). Lba belimumabem se ukon, pokud nedojde po 24 tdnech od zahjen lby belimumabem k poklesu SELENA-SLEDAI skre alespo o 4 body. innost lby belimumabem se nsledn vyhodnocuje kadch 6 msc, a pokud dojde ke zven SELENA-SLEDAI skre na 10 a vce bod, bude ukonena.
0238813|BEOVU|120MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,165ML|IVI|S01LA06|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD, vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/9-6/60, u monokulrnch pacient 6/9-6/96, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 9 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 50 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/96 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).  2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ni ne 100 mmol/mol. Vyluujcm kritriem jsou pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/9-6/96. Centrln tlouka stnice dle OCT je 300 mikrometr a vce.  Lba je ukonena, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby.
0258108|BEPLASOT|6MG/0,4MG|TBL MRL|90|POR|G04CA53|Fixn kombinace tamsulosin/solifenacin je hrazena pro lbu stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0199243|BERINERT|500IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B06AC01|Ppravek je hrazen ke krtkodob profylaxi atak hereditrnho angioedmu (HAE) ped rizikovmi chirurgickmi nebo stomatologickmi vkony a k substitun lb akutnch atak HAE se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0129691|BERIPLEX|500IU|INJ PSO LQF|1+1X20ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu.V lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0129692|BERIPLEX|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X40ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu.V lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0222289|BESPONSA|1MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FB01|Inotuzumab ozogamicin je hrazen jako monoterapie k lb dosplch pacient s s Philadelphia chromozom (bcr-abl) negativn relabujc nebo refraktern CD22-pozitivn (> 0 % stanoven ovenm a senzitivnm analytickm postupem) akutn lymfoblastickou leukemi (ALL) z prekurzor B-bunk, za neptomnosti translokace t(4;11). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1 dle ECOG (ECOG 2 je ppustn pouze tehdy, pokud se jedn o pechodn stav prokazateln zpsoben onemocnnm ALL), kte byli pro ALL z prekurzor B-bunk pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie, a u kterch je zrove pedpoklad nsledn alogenn transplantace hematopoetickch kmenovch bunk. U vech pacient, kte bhem 3 cykl nedoshnou kompletn remise (CR) nebo kompletn remise s neplnou obnovou hematologickch parametr (CRi), se m lba ukonit. V ostatnch ppadech je inotuzumab ozogamicin hrazen do proveden transplantace, do progrese i relapsu onemocnn, do projev nepijateln toxicity nebo do vyerpn maximlnho potu esti podanch cykl, dle toho, co nastane dve.
0027897|BETAFERON|250MCG/ML|INJ PSO LQF|15+15X1,2ML ISP+AD|SDR|L03AB08|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0221720|BETAHISTIN ACCORD|24MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0176690|BETAHISTIN ACTAVIS|24MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0176691|BETAHISTIN ACTAVIS|24MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0225589|BETAHISTIN ACTAVIS|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0225593|BETAHISTIN ACTAVIS|8MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0126618|BETAHISTIN RATIOPHARM|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0126623|BETAHISTIN RATIOPHARM|24MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0229644|BETASERC|8MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0229646|BETASERC|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0229648|BETASERC|24MG|TBL NOB|50|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0229649|BETASERC|24MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0268828|BETASERC|8MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0268831|BETASERC|24MG|TBL NOB|50|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0268832|BETASERC|24MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0268833|BETASERC|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0193798|BETMIGA|50MG|TBL PRO|30|POR|G04BD12|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0194799|BETMIGA|50MG|TBL PRO|100|POR|G04BD12|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0238301|BEVESPI AEROSPHERE|7,2MCG/5MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AL07|Fixn kombinace livch ltek glykopyrronium/formoterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty.  Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0193805|BEXSERO||INJ SUS ISP|1X0,5ML+J|IMS|J07AH09|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm zpsobenm meningokokem skupiny B, je-li okovn zahjeno od dovren trnctho do dovren estnctho roku vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uveden lhty, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0268888|BEYFORTUS|50MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML+2SJ|IMS|J06BD08|Nirsevimab je hrazen v prevenci onemocnn dolnch cest dchacch respiranm syncytilnm virem (RSV) u novorozenc a kojenc bhem jejich prvn sezny RSV.
0268891|BEYFORTUS|100MG|INJ SOL ISP|1X1ML+2SJ|IMS|J06BD08|Nirsevimab je hrazen v prevenci onemocnn dolnch cest dchacch respiranm syncytilnm virem (RSV) u novorozenc a kojenc bhem jejich prvn sezny RSV.
0180773|BICALUPLEX|150MG|TBL FLM|28|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0176420|BICALUTANORM|150MG|TBL FLM|30|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0124364|BIKALARD|150MG|TBL FLM|30 I|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0124366|BIKALARD|150MG|TBL FLM|90 I|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen: 1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie, 2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn, 3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln, 4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0223000|BIKTARVY|50MG/200MG/25MG|TBL FLM|30|POR|J05AR20|Ppravek je hrazen v lb dosplch pacient s infekc HIV-1: a) dosud nelench, u kterch je prokzan neptomnost virov rezistence na skupinu inhibitor integrzy, emtricitabin nebo tenofovir b) u virologicky suprimovanch c) u pacient s virologickm selhnm, u kterch je prokzna neptomnost virov rezistence na skupinu inhibitor integrzy, emtricitabin nebo tenofovir.
0255259|BIKTARVY|50MG/200MG/25MG|TBL FLM|30|POR|J05AR20|Ppravek je hrazen v lb dosplch pacient s infekc HIV-1: a) dosud nelench, u kterch je prokzan neptomnost virov rezistence na skupinu inhibitor integrzy, emtricitabin nebo tenofovir b) u virologicky suprimovanch c) u pacient s virologickm selhnm, u kterch je prokzna neptomnost virov rezistence na skupinu inhibitor integrzy, emtricitabin nebo tenofovir.
0255178|BIMZELX|160MG|INJ SOL ISP|2X1ML|SDR|L04AC21|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch: - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvodu nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby bimekizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zaveden lby bimekizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50-75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5. 2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3 a 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50-75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby bimekizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zveden lby bimekizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50-75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.
0255181|BIMZELX|160MG|INJ SOL PEP|1X1ML|SDR|L04AC21|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch: - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvodu nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby bimekizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zaveden lby bimekizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50-75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5. 2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3 a 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50-75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby bimekizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zveden lby bimekizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50-75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5. 3. Bimekizumab samotn nebo v kombinaci s methotrextem je hrazen u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou a souasnou stedn tkou a tkou loiskovou psorizou (PASI vce ne 10) v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk (cDMARD) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4. Bimekizumab samotn nebo v kombinaci s methotrextem je hrazen u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 5. Bimekizumab je hrazen u dosplch pacient se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.
0255182|BIMZELX|160MG|INJ SOL PEP|2X1ML|SDR|L04AC21|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch: - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvodu nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby bimekizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zaveden lby bimekizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50-75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5. 2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3 a 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50-75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby bimekizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zveden lby bimekizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50-75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.
0241529|BINABIC|150MG|TBL FLM|28|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0149570|BINOCRIT|30000IU/0,75ML|INJ SOL ISP|1X0,75ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149572|BINOCRIT|40000IU/1ML|INJ SOL ISP|1X1ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0168008|BINOCRIT|30000IU/0,75ML|INJ SOL ISP|1X0,75ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0168009|BINOCRIT|30000IU/0,75ML|INJ SOL ISP|6X0,75ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0168010|BINOCRIT|40000IU/1ML|INJ SOL ISP|1X1ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0168011|BINOCRIT|40000IU/1ML|INJ SOL ISP|6X1ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen: 1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb 2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0243473|BIOMIN H|1110MG/15MG/1,8MG|POR PLV|60X3G|POR|A12AX|Vpnk je hrazen za podmnky dostatenho pjmu vitaminu D.
0132129|BITINEX|10MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132130|BITINEX|10MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132132|BITINEX|18MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132133|BITINEX|18MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132135|BITINEX|25MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132136|BITINEX|25MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132138|BITINEX|40MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132139|BITINEX|40MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132141|BITINEX|60MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132142|BITINEX|60MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0132144|BITINEX|80MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0132145|BITINEX|80MG|CPS DUR|56 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0132147|BITINEX|100MG|CPS DUR|28 I|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0133072|BIXEBRA|5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133078|BIXEBRA|5MG|TBL FLM|112|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133083|BIXEBRA|7,5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133088|BIXEBRA|7,5MG|TBL FLM|112|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0187000|BLINCYTO|38,5MCG|INF PCS SOL|1+1X10ML|IVN|L01FX07|Blinatumomab v monoterapii je hrazen v lb dosplch pacient o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s Philadelphia chromozom negativn CD19 pozitivn B-prekurzorovou akutn lymfoblastickou leukmi (ALL) v prvn kompletn remisi po podn nejmn 3 blok intenzivn chemoterapie s petrvvajc pozitivitou minimln reziduln nemoc (MRN) nejmn 0,1 %. Terapie je hrazena do proveden nsledn alogenn transplantace, nepijateln toxicity nebo vyerpn nejve dvou cykl lby (maximlnho potu 56 lahviek blinatumomabu), dle toho, co nastane dve.
0239040|BONAXON|0,5MG|CPS DUR|28|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0026242|BONDRONAT|50MG|TBL FLM|28|POR|M05BA06|Liv ppravek je hrazen u pacient  a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,  b) s mnohoetnm myelomem.
0026244|BONDRONAT|6MG|INF CNC SOL|1X6ML|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0025421|BONVIVA|150MG|TBL FLM|1|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0025422|BONVIVA|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0026099|BONVIVA|3MG|INJ SOL|1X3ML+1J|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov 3mg/3ml v 1 pedplnn stkace, parenterln je hrazena u pacient s postmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem  (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0206670|BORTEGA|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:  1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,  a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),  b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn  4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0210912|BORTEZOMIB ACCORD|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:  1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,  a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),  b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn  4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0255129|BORTEZOMIB ACCORD|2,5MG/ML|INJ SOL|1X1,4ML|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:  1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,  a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),  b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn  4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0266206|BORTEZOMIB EVER PHARMA|2,5MG/ML|INJ SOL|1X1,4ML|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:  1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,  a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),  b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve). 2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn  4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0266207|BORTEZOMIB EVER PHARMA|2,5MG/ML|INJ SOL|5X1,4ML|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:  1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,  a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),  b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve). 2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn  4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0238729|BORTEZOMIB FRESENIUS KABI|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:   1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,   a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),   b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).   2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).   3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn   4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0224527|BORTEZOMIB MSN|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:  1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient, a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac), b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn  4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0190900|BOSENTAN ABDI|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny: a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi vechny formy systmov sklerodermie. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0269187|BOSENTAN ABDI|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny: a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi vechny formy systmov sklerodermie. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0242477|BOSENTAN ACCORD|125MG|TBL FLM|56 I|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny: a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi vechny formy systmov sklerodermie. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0200405|BOTOX|100SU|INJ PLV SOL|1|IDR/IMS|M03AX01|Botulotoxin A je hrazen v lb:  1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny.  4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny.  5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny. 6. Neurogenn hyperaktivity detruzoru u pacient s roztrouenou sklerzou nebo po porann mchy, refrakternch ke konzervativn medikamentzn terapii nebo v ppadech, kdy medikaci nelze podat. Pokud do 12 tdn po aplikaci botulotoxinu A nedojde k redukci tdennch epizod inkontinence alespo o 50 % v porovnn s vchoz hodnotou, je lba ukonena. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat urolog. 7. Idiopatickho hyperaktivnho moovho mche se symptomy astho moen, urgenc a urgentn inkontinence u dosplch pacient (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.), u kterch pedchoz anticholinergn lba neretardovanmi i retardovanmi ppravky a lba mirabegronem nen dostaten inn a/nebo je spojena s nedoucmi inky, kter vyluuj jej dlouhodob podvn. Optovn podn je mon nejdve po 12 tdnech terapie v ppad redukce epizod inkontinence alespo o 50 % v porovnn s vchoz hodnotou. Pokud do 12 tdn po aplikaci botulotoxinu A nedojde k redukci epizod inkontinence alespo o 50 % v porovnn s vchoz hodnotou, je lba ukonena. Pacienti mus bt schopni autokatetrizace. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat urolog.
0267188|BOTOX|100SU|INJ PLV SOL|1|IDR/IMS/IDT|M03AX01|Botulotoxin A je hrazen v lb:  1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 2. Dalch dystonickch poruch: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny.  4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny.  5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny. 6. Neurogenn hyperaktivity detruzoru u pacient s roztrouenou sklerzou nebo po porann mchy, refrakternch ke konzervativn medikamentzn terapii nebo v ppadech, kdy medikaci nelze podat. Pokud do 12 tdn po aplikaci botulotoxinu A nedojde k redukci tdennch epizod inkontinence alespo o 50 % v porovnn s vchoz hodnotou, je lba ukonena. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat urolog. 7. Idiopatickho hyperaktivnho moovho mche se symptomy astho moen, urgenc a urgentn inkontinence u dosplch pacient (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.), u kterch pedchoz anticholinergn lba neretardovanmi i retardovanmi ppravky a lba mirabegronem nen dostaten inn a/nebo je spojena s nedoucmi inky, kter vyluuj jej dlouhodob podvn. Optovn podn je mon nejdve po 12 tdnech terapie v ppad redukce epizod inkontinence alespo o 50 % v porovnn s vchoz hodnotou. Pokud do 12 tdn po aplikaci botulotoxinu A nedojde k redukci epizod inkontinence alespo o 50 % v porovnn s vchoz hodnotou, je lba ukonena. Pacienti mus bt schopni autokatetrizace. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat urolog.
0263118|BOXARID|14MG|TBL FLM|28|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0262463|BOZILOS|14MG|TBL FLM|28|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0238220|BRAFTOVI|50MG|CPS DUR|28X1|POR|L01EC03|Enkorafenib je hrazen v kombinaci s binimetinibem v lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn (pedchoz adjuvantn terapie je povolen). Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce jater a ledvin umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0238221|BRAFTOVI|75MG|CPS DUR|42X1|POR|L01EC03|Enkorafenib je hrazen v kombinaci s binimetinibem v lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn (pedchoz adjuvantn terapie je povolen). Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce jater a ledvin umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0187021|BRAMITOB|300MG/4ML|SOL NEB|56X4ML|INH|J01GB01|Tobramycin v inhalan form je hrazen u pacient starch 6 let s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa. Tobramycin v inhalan form je dle hrazen u pacient starch 6 let s prokzanmi non-CF bronchiektaziemi s infekc Pseudomonas aeruginosa jako chronick supresn lba v ppad astch exacerbac (3 a vce za rok) pi nedostaten innosti nebo intoleranci kolistinu v inhalan form.
0185300|BRETARIS GENUAIR|322MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03BB05|Aklidinium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace aklidinia s inhalanm beta2-agonistou s dlouhodobm/ultradlouhodobm inkem. Aklidinium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s dlouhodobm/ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0167939|BRILIQUE|90MG|TBL FLM|56 KAL I|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0209156|BRILIQUE|60MG|TBL FLM|56 KAL I|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0222184|BRILIQUE|90MG|POR TBL DIS|56X1 II|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0210203|BRIMICA GENUAIR|340MCG/12MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03AL05|Fixn kombinace livch ltek aclidinium/formoterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0194718|BRINTELLIX|5MG|TBL FLM|28|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby, nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0194726|BRINTELLIX|10MG|TBL FLM|28|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby, nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0194728|BRINTELLIX|10MG|TBL FLM|98|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0194737|BRINTELLIX|15MG|TBL FLM|98|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0194746|BRINTELLIX|20MG|TBL FLM|98|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0194752|BRINTELLIX|20MG/ML|POR GTT SOL|1X15ML|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0210045|BRINTELLIX|5MG|TBL FLM|98|POR|N06AX26|Vortioxetin je hrazen pi lb pacient trpcch depresivn poruchou bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) a/nebo pi vskytu takovch nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba vortioxetinem nen dle hrazena pacientm, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0273400|BRISOL|5MG|POR TBL DIS|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0273408|BRISOL|10MG|POR TBL DIS|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0209100|BRIVIACT|10MG|TBL FLM|14|POR|N03AX23|Brivaracetam je hrazen pacientm ve vku 6 let a starm jako pdatn terapie parcilnch zchvat s nebo bez sekundrn generalizace u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem je ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0209105|BRIVIACT|25MG|TBL FLM|56|POR|N03AX23|Brivaracetam je hrazen pacientm ve vku 6 let a starm jako pdatn terapie parcilnch zchvat s nebo bez sekundrn generalizace u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem je ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0209109|BRIVIACT|50MG|TBL FLM|56|POR|N03AX23|Brivaracetam je hrazen pacientm ve vku 6 let a starm jako pdatn terapie parcilnch zchvat s nebo bez sekundrn generalizace u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem je ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0209120|BRIVIACT|10MG/ML|POR SOL|1X300ML+2ST+AD|POR|N03AX23|Brivaracetam je hrazen pacientm ve vku 6 let a starm jako pdatn terapie parcilnch zchvat s nebo bez sekundrn generalizace u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem je ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0193215|BRONCHITOL|40MG|INH PLV CPS DUR|10(1X10)+1INH|INH|R05CB16|Manitol k inhalaci je hrazen na zklad preskripce lkae pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou (CF), pi zajitn dobr spoluprce pacienta a je indikovn k lb CF jako pdavn lba k nejlepmu standardu pe u pacient starch 18 let, kte jsou: 1) nevhodn pro lbu jinmi osmoticky psobcmi livmi ppravky (hypertonick roztok chloridu sodnho (HS), amilorid) a dornzou alfa a/nebo 2) lba jinmi osmoticky psobcmi livmi ppravky (HS, amilorid) a dornzou alfa je nedostaten inn,  3) u kterch dochz ke zhorovn funkce plic a/nebo trp astmi respiranmi infekcemi vyadujcmi antibiotickou lbu a/nebo  4) pi objeven se hnisavho sekretu v dchacch cestch.  Lba se zahajuje ihned, jakmile je splnna alespo jedna z podmnek ve. Hodnocen odpovdi je provedeno v 6. tdnu. V ppad, e nedojde ke zven predikovanho FEV1 %, bude lba ukonena. V ppad zven predikovanho FEV1 % se v lb pokrauje a dal kontroly se provdj po 6 mscch. Dvodem ukonen lby me bt patn spoluprce nemocnho. Lba ppravkem Bronchitol nen hrazena pro pacienty se zjitnou infekc Bcc (Burkholderia cepacia).
0193216|BRONCHITOL|40MG|INH PLV CPS DUR|280(28X10)+2INH|INH|R05CB16|Manitol k inhalaci je hrazen na zklad preskripce lkae pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou (CF), pi zajitn dobr spoluprce pacienta a je indikovn k lb CF jako pdavn lba k nejlepmu standardu pe u pacient starch 18 let, kte jsou: 1) nevhodn pro lbu jinmi osmoticky psobcmi livmi ppravky (hypertonick roztok chloridu sodnho (HS), amilorid) a dornzou alfa a/nebo 2) lba jinmi osmoticky psobcmi livmi ppravky (HS, amilorid) a dornzou alfa je nedostaten inn,  3) u kterch dochz ke zhorovn funkce plic a/nebo trp astmi respiranmi infekcemi vyadujcmi antibiotickou lbu a/nebo  4) pi objeven se hnisavho sekretu v dchacch cestch.  Lba se zahajuje ihned, jakmile je splnna alespo jedna z podmnek ve. Hodnocen odpovdi je provedeno v 6. tdnu. V ppad, e nedojde ke zven predikovanho FEV1 %, bude lba ukonena. V ppad zven predikovanho FEV1 % se v lb pokrauje a dal kontroly se provdj po 6 mscch. Dvodem ukonen lby me bt patn spoluprce nemocnho. Lba ppravkem Bronchitol nen hrazena pro pacienty se zjitnou infekc Bcc (Burkholderia cepacia).
0255306|BRUKINSA|80MG|CPS DUR|120|POR|L01EL03|Zanubrutinib v monoterapii je hrazen u dosplch pacient o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s chronickou lymfocytrn leukmi (CLL), kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri: (a) jsou refraktern na posledn lbu;  (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby;  (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii;  (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p.  Ppravek je hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. Pacienti nesmj bt soubn leni warfarinem ani silnmi a stedn silnmi induktory CYP3A.
0064787|BUDENOFALK|3MG|CPS ETD|100|POR|A07EA06|Perorln budesonid je hrazen:   a)u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy. b)u dosplch pacient s histologicky prokzanou aktivn mikroskopickou kolitidou, a to v dvce 9 mg/den v rmci indukn terapie pro navozen remise (maximln 8 tdn). Pokud u pacienta, kter doshl po indukn terapii remise, dojde k relapsu, je hrazen druh cyklus indukn terapie (9 mg za den po dobu maximln 8 tdn), nsledovan po navozen remise udrovac lbou ve snench dvkch (maximln 6 mg za den) po dobu 12 msc. Pokud bhem udrovac lby dojde optovn k relapsu, lba je ukonena.
0158943|BUDENOFALK UNO|9MG|GRA ENT|30|POR|A07EA06|Perorln budesonid je hrazen:   a)u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy. b)u dosplch pacient s histologicky prokzanou aktivn mikroskopickou kolitidou, a to v dvce 9 mg/den v rmci indukn terapie pro navozen remise (maximln 8 tdn). Pokud u pacienta, kter doshl po indukn terapii remise, dojde k relapsu, je hrazen druh cyklus indukn terapie (9 mg za den po dobu maximln 8 tdn), nsledovan po navozen remise udrovac lbou ve snench dvkch (maximln 6 mg za den) po dobu 12 msc. Pokud bhem udrovac lby dojde optovn k relapsu, lba je ukonena.
0115879|BUFOMIX EASYHALER|80MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV II|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale a) jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta  b) jako udrovac a levov lba v rmci strategie (S)MART (single inhaler/maitenance and reliever therapy) na 3. - 5. stupni te astmatu  c) jako levov lba v rmci strategie AIR-only (antiinflamatory reliever only) na stupni 1 a 2 te astmatu.
0115880|BUFOMIX EASYHALER|80MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV I|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale a) jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta  b) jako udrovac a levov lba v rmci strategie (S)MART (single inhaler/maitenance and reliever therapy) na 3. - 5. stupni te astmatu  c) jako levov lba v rmci strategie AIR-only (antiinflamatory reliever only) na stupni 1 a 2 te astmatu.
0186641|BUFOMIX EASYHALER|160MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV II|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale  a) jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.  b) jako udrovac a levov lba v rmci strategie (S)MART (single inhaler/maitenance and reliever therapy) na 3. - 5. stupni te astmatu c) jako levov lba v rmci strategie AIR-only (antiinflamatory reliever only) na stupni 1 a 2 te astmatu. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0186644|BUFOMIX EASYHALER|320MCG/9MCG|INH PLV|1X60DV II|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0197359|BUFOMIX EASYHALER|320MCG/9MCG|INH PLV|1X60DV I|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0221359|BUPENSANDUO|8MG/2MG|SLG TBL NOB|7|SLG|N07BC51|Liv ppravek je hrazen na zklad preskripce psychiatra nebo lkae s odbornost Nvykov nemoci v rmci substitun lby na opioidech. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi nonadherenci. Za nonadherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0249886|CABAZITAXEL ACCORD|20MG/ML|INF CNC SOL|1X3ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0252172|CABAZITAXEL EVER PHARMA|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4,5ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0252173|CABAZITAXEL EVER PHARMA|10MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0252174|CABAZITAXEL EVER PHARMA|10MG/ML|INF CNC SOL|1X6ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0259352|CABAZITAXEL EVER PHARMA|10MG/ML|INF CNC SOL|1X6ML+POUZDRO|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0259353|CABAZITAXEL EVER PHARMA|10MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML+POUZDRO|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0259354|CABAZITAXEL EVER PHARMA|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4,5ML+POUZDRO|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0242763|CABAZITAXEL MSN|60MG|INF CSL LQF|1+1X4,5ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0240918|CABAZITAXEL SANDOZ|10MG/ML|INF CNC SOL|1X6ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0223067|CABLIVI|10MG|INJ PSO LQF|1+1X1ML ISP+AD+J|SDR/IVN|B01AX07|Kaplacizumab je hrazen k lb dosplch a dospvajcch ve vku od 12 let a starch s tlesnou hmotnost alespo 40 kg s epizodou zskan trombotick trombocytopenick purpury (aTTP) ve spojen s vmnou plazmy a imunosupres.
0219026|CABOMETYX|20MG|TBL FLM|30|POR|L01EX07|Kabozantinib je hrazen:  1) v prvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. 2) ve druh linii terapie pokroilho svtlebunnho karcinomu ledvin (RCC) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0 - 1 dle ECOG, kte u absolvovali terapii tyrozinkinzovm inhibitorem a kte nevykazuj ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo jsou jejich mozkov metastzy adekvtn len (stabiln a asymptomatick). Lba je v obou indikacch hrazena do progrese onemocnn podle platnch doporuen RECIST.
0219028|CABOMETYX|40MG|TBL FLM|30|POR|L01EX07|Kabozantinib je hrazen:  1) v prvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. 2) ve druh linii terapie pokroilho svtlebunnho karcinomu ledvin (RCC) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0 - 1 dle ECOG, kte u absolvovali terapii tyrozinkinzovm inhibitorem a kte nevykazuj ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo jsou jejich mozkov metastzy adekvtn len (stabiln a asymptomatick). Lba je v obou indikacch hrazena do progrese onemocnn podle platnch doporuen RECIST.
0219030|CABOMETYX|60MG|TBL FLM|30|POR|L01EX07|Kabozantinib je hrazen:  1) v prvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. 2) ve druh linii terapie pokroilho svtlebunnho karcinomu ledvin (RCC) u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0 - 1 dle ECOG, kte u absolvovali terapii tyrozinkinzovm inhibitorem a kte nevykazuj ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo jsou jejich mozkov metastzy adekvtn len (stabiln a asymptomatick). Lba je v obou indikacch hrazena do progrese onemocnn podle platnch doporuen RECIST.
0195458|CALMOLAN|0,26MG|TBL PRO|10|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0195462|CALMOLAN|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0195468|CALMOLAN|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0271582|CALQUENCE|100MG|TBL FLM|56|POR|L01EL02|Akalabrutinib v monoterapii je hrazen u dosplch pacient o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s chronickou lymfocytrn leukmi (CLL), kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri: (a) jsou refraktern na posledn lbu; (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby; (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii; (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p. Ppravek je hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. Pacienti nesmj bt soubn leni warfarinem ani silnmi inhibitory CYP3A/P-gp.
0267853|CAMCEVI|42MG|INJ SUS PRO|1+1J|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc. 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty. 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0271791|CAMZYOS|2,5MG|CPS DUR|28|POR|C01EB24|Mavakamten je hrazen jako pdatn terapie ke standardn lb beta-bloktory nebo antagonisty kalciovch kanl v lb symptomatick hypertrofick obstrukn kardiomyopatie (NYHA tda II-III) u dosplch pacient, u kterch pedchoz standardn lba nebyla dostaten inn, nebo jako monoterapie u pacient, u kterch lba beta-bloktory nebo bloktory kalciovch kanl nen tolerovan nebo je kontraindikovan. U pacient, u nich se po 4-6 mscch uvn maximln tolerovan dvky neprojev dn odpov (nap. dn zlepen symptom, kvality ivota, tlesn vkonnosti, gradientu v LVOT), je teba zvit ukonen lby.
0271793|CAMZYOS|5MG|CPS DUR|28|POR|C01EB24|Mavakamten je hrazen jako pdatn terapie ke standardn lb beta-bloktory nebo antagonisty kalciovch kanl v lb symptomatick hypertrofick obstrukn kardiomyopatie (NYHA tda II-III) u dosplch pacient, u kterch pedchoz standardn lba nebyla dostaten inn, nebo jako monoterapie u pacient, u kterch lba beta-bloktory nebo bloktory kalciovch kanl nen tolerovan nebo je kontraindikovan. U pacient, u nich se po 4-6 mscch uvn maximln tolerovan dvky neprojev dn odpov (nap. dn zlepen symptom, kvality ivota, tlesn vkonnosti, gradientu v LVOT), je teba zvit ukonen lby.
0271795|CAMZYOS|10MG|CPS DUR|28|POR|C01EB24|Mavakamten je hrazen jako pdatn terapie ke standardn lb beta-bloktory nebo antagonisty kalciovch kanl v lb symptomatick hypertrofick obstrukn kardiomyopatie (NYHA tda II-III) u dosplch pacient, u kterch pedchoz standardn lba nebyla dostaten inn, nebo jako monoterapie u pacient, u kterch lba beta-bloktory nebo bloktory kalciovch kanl nen tolerovan nebo je kontraindikovan. U pacient, u nich se po 4-6 mscch uvn maximln tolerovan dvky neprojev dn odpov (nap. dn zlepen symptom, kvality ivota, tlesn vkonnosti, gradientu v LVOT), je teba zvit ukonen lby.
0271797|CAMZYOS|15MG|CPS DUR|28|POR|C01EB24|Mavakamten je hrazen jako pdatn terapie ke standardn lb beta-bloktory nebo antagonisty kalciovch kanl v lb symptomatick hypertrofick obstrukn kardiomyopatie (NYHA tda II-III) u dosplch pacient, u kterch pedchoz standardn lba nebyla dostaten inn, nebo jako monoterapie u pacient, u kterch lba beta-bloktory nebo bloktory kalciovch kanl nen tolerovan nebo je kontraindikovan. U pacient, u nich se po 4-6 mscch uvn maximln tolerovan dvky neprojev dn odpov (nap. dn zlepen symptom, kvality ivota, tlesn vkonnosti, gradientu v LVOT), je teba zvit ukonen lby.
0193285|CAPECITABINE ACCORD|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0193298|CAPECITABINE ACCORD|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0194648|CAPECITABINE ACCORD|150MG|TBL FLM|60X1 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0194655|CAPECITABINE ACCORD|500MG|TBL FLM|120X1 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0186119|CAPECITABINE MEDAC|500MG|TBL FLM|120 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0234435|CAPECITABINE MYLAN|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0234436|CAPECITABINE MYLAN|150MG|TBL FLM|60X1 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0205452|CAPECITABINE PHARMAGEN|150MG|TBL FLM|60 I|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0205453|CAPECITABINE PHARMAGEN|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0205455|CAPECITABINE PHARMAGEN|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0285105|CAPECITABINE VIATRIS|150MG|TBL FLM|60 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0285106|CAPECITABINE VIATRIS|150MG|TBL FLM|60X1 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen 1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi; V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0140097|CASTISPIR|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0140104|CASTISPIR|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144691|CASTISPIR|4MG|TBL MND|28 I|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144699|CASTISPIR|4MG|TBL MND|98 I|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144708|CASTISPIR|5MG|TBL MND|28 I|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0144716|CASTISPIR|5MG|TBL MND|98 I|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0254689|CELEBREX|100MG|CPS DUR|30 I|POR|M01AH01|Celekoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je celekoxib hrazen u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn.
0254710|CELEBREX|200MG|CPS DUR|30 I|POR|M01AH01|Celekoxib je hrazen osobm s ne uvedenm rizikem: a) krvcen z gastrointestinlnho traktu v anamnze, b) prodlan vedov choroba aludku i duodena, oven fibroskopicky, v pedchozch 20 letech ivota, c) souasn dlouhodob celkov lba kortikoidy (t.j. dle ne 6 - 8 tdn), nebo d) souasn lba antikoagulanmi lky warfarinovho typu. Osobm s ve uvedenm rizikem je celekoxib hrazen u nsledujcch diagnz: a) revmatoidn artritida a ankylozujc spondylitida dosplch ve vech stadich onemocnn, b) osteoartrza nosnch kloub rentgenologicky III. - IV. stadia dle Kellgrena ve stadiu bolestiv dekompenzace i zntliv iritace. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena v indikaci osteoartrza denn dvka celekoxibu do 200 mg vetn; v indikaci revmatoidn artritis denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn; v indikaci ankylozujc spondylitida denn dvka celekoxibu do 400 mg vetn.
0027436|CELLCEPT|250MG|CPS DUR|100|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0027437|CELLCEPT|500MG|TBL FLM|50|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0029214|CELSENTRI|150MG|TBL FLM|60|POR|J05AX09|Maravirok je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0029219|CELSENTRI|300MG|TBL FLM|60|POR|J05AX09|Maravirok je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb pacient infikovanch jen prokazatelnm CCR5-tropnm HIV-1, kte ji byli leni.
0028023|CEPROTIN|500IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B01AD12|Liv ppravek je hrazen u nemocnch s prokzanm vrozenm deficitem proteinu C.
0210307|CERDELGA|84MG|CPS DUR|56|POR|A16AX10|Eliglustat je hrazen k dlouhodob lb dosplch pacient s Gaucherovou chorobou typ 1 (non-neuronopatick typ), kte trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci, s pomalm metabolismem (PMs), stedn rychlm metabolismem (IMs) nebo rychlm metabolismem (EMs) zprostedkovanm enzymem CYP2D6, a to u pacient doposud nelench i stabilizovanch na enzymov substitun terapii.  Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza;  trombocytopenie;  kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D; hepatomegalie nebo splenomegalie.
0028020|CEREZYME|400U|INF PLV CSL|1|IVN|A16AB02|Imiglucerza je hrazena k lb potvrzen diagnzy non-neuronopatickho typu (typ 1) nebo chronickho neuronopatickho typu (typ 3) Gaucherovy choroby u osob, kter trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza; trombocytopenie; kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D; hepatomegalie nebo splenomegalie.
0016984|CERTICAN|0,75MG|TBL NOB|60|POR|L04AH02|Everolimus je hrazen pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn  a u pacient po transplantaci srdce jako profylaxe rejekce, pokud je z dvodu kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen dvky kalcineurinovch inhibitor, u pacient s refraktern rejekc tpu a/nebo s vaskulopati tpu. Everolimus je dle hrazen po transplantaci jater k profylaxi rejekce u pacient, u kterch je z dvodu kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen jejich dvky a kte souasn netoleruj lbu vysokmi dvkami mykofenoltu (pro zvan projevy gastrointestinln nebo hematologick toxicity mykofenoltu), nebo u pacient s refraktern rejekc tpu. Pi transplantaci jater je everolimus uvn v kombinaci s takrolimem a kortikosteroidy.
0017004|CERTICAN|0,25MG|TBL NOB|60|POR|L04AH02|Everolimus je hrazen pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn  a u pacient po transplantaci srdce jako profylaxe rejekce, pokud je z dvodu kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen dvky kalcineurinovch inhibitor, u pacient s refraktern rejekc tpu a/nebo s vaskulopati tpu. Everolimus je dle hrazen po transplantaci jater k profylaxi rejekce u pacient, u kterch je z dvodu kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity nutn snen jejich dvky a kte souasn netoleruj lbu vysokmi dvkami mykofenoltu (pro zvan projevy gastrointestinln nebo hematologick toxicity mykofenoltu), nebo u pacient s refraktern rejekc tpu. Pi transplantaci jater je everolimus uvn v kombinaci s takrolimem a kortikosteroidy.
0029163|CERVARIX||INJ SUS ISP|1X0,5ML+1J|IMS|J07BM02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti lidskmu papilomaviru, je-li okovn zahjeno od dovren jedenctho do dovren patnctho roku vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut lhty stanoven v tomto ustanoven, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon.
0027419|CETROTIDE|0,25MG|INJ PSO LQF|1+1ML ISP+2J|SDR|H01CC02|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0240877|CHANTICO|0,5MG|CPS DUR|28|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0270125|CHINTAL|60MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:  1. centrln diabetes insipidus  2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na  terapii  3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch  spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
0270141|CHINTAL|120MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:  1. centrln diabetes insipidus  2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na  terapii  3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch  spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
0255375|CIBINQO|50MG|TBL FLM|28|POR|D11AH08|Abrocitinib je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace.  spnost terapie se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena jedna tableta o sle 200 mg, nebo 100 mg, nebo 50 mg denn.
0255376|CIBINQO|50MG|TBL FLM|91|POR|D11AH08|Abrocitinib je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace.  spnost terapie se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena jedna tableta o sle 200 mg, nebo 100 mg, nebo 50 mg denn.
0255380|CIBINQO|100MG|TBL FLM|28|POR|D11AH08|Abrocitinib je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace.  spnost terapie se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena jedna tableta o sle 200 mg, nebo 100 mg, nebo 50 mg denn.
0255381|CIBINQO|100MG|TBL FLM|91|POR|D11AH08|Abrocitinib je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace.  spnost terapie se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena jedna tableta o sle 200 mg, nebo 100 mg, nebo 50 mg denn.
0255385|CIBINQO|200MG|TBL FLM|28|POR|D11AH08|Abrocitinib je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace.  spnost terapie se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena jedna tableta o sle 200 mg, nebo 100 mg, nebo 50 mg denn.
0255386|CIBINQO|200MG|TBL FLM|91|POR|D11AH08|Abrocitinib je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace.  spnost terapie se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena jedna tableta o sle 200 mg, nebo 100 mg, nebo 50 mg denn.
0196974|CILOSTAZOL STADA|100MG|TBL NOB|28|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0196979|CILOSTAZOL STADA|100MG|TBL NOB|98|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0225143|CILOXAN|3MG/ML|AUR/OPH GTT SOL|1X5ML|AUR/OPH|S03AA07|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny v oftalmologickch indikacch dle souhrn daj o tchto ppravcch pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V otologickch indikacch jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikacch otitis externa, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle jsou hrazeny za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0149645|CIMZIA|200MG|INJ SOL ISP|2X1ML I|SDR|L04AB05|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk (DMARD) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0219340|CIMZIA|200MG|INJ SOL PEP|2X1ML AUTOCLICKS|SDR|L04AB05|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk (DMARD) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0238904|CINACALCET ACCORDPHARMA|30MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u 1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. 3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0238908|CINACALCET ACCORDPHARMA|60MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u 1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. 3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0238912|CINACALCET ACCORDPHARMA|90MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u 1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. 3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0249874|CINACALCET ACCORDPHARMA|30MG|TBL FLM|28X1|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0249877|CINACALCET ACCORDPHARMA|60MG|TBL FLM|28X1|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0249880|CINACALCET ACCORDPHARMA|90MG|TBL FLM|28X1|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.  3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0248147|CINACALCET HEATON|30MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u 1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. 3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0248150|CINACALCET HEATON|60MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u 1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. 3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek.
0253271|CINACALCET REDDY|30MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0253276|CINACALCET REDDY|60MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0253281|CINACALCET REDDY|90MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0228412|CINACALCET STADA|30MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0228416|CINACALCET STADA|60MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0228419|CINACALCET STADA|90MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0209485|CINQAERO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|R03DX08|Reslizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno nejmn 400 eozinofil/mikrolitr perifern krve a  - maj dokumentovan nejmn 4 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. V ppad, e uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby, je nutn prkaz ve uveden eozinofilie v perifern krvi v prbhu 12 msc ped zahjenm systmov kortikoterapie.  Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch.  Lba reslizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch  - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0222172|CINQAERO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X2,5ML|IVN|R03DX08|Reslizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno nejmn 400 eozinofil/mikrolitr perifern krve a  - maj dokumentovan nejmn 4 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. V ppad, e uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby, je nutn prkaz ve uveden eozinofilie v perifern krvi v prbhu 12 msc ped zahjenm systmov kortikoterapie.  Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch.  Lba reslizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch  - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo  - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0207229|CITRAFLEET|10MG/3,5G/10,97G|POR PLV SOL SCC|2|POR|A06AB58|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0179193|CLARELUX|500MCG/G|DRM SPM|100G|DRM|D07AD01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0267290|CLARELUX|500MCG/G|DRM SPM|100G|DRM|D07AD01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0264583|CLEFIREM|14MG|TBL FLM|28|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0127181|CLENSIA||POR PLV SOL|4+4|POR|A06AD65|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0115400|CLEXANE|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0115401|CLEXANE|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0115402|CLEXANE|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0115403|CLEXANE|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0115404|CLEXANE|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0125286|CLEXANE|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|50X0,2ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0125287|CLEXANE|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|50X0,4ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0125288|CLEXANE|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|50X0,6ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0125289|CLEXANE|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|50X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0125290|CLEXANE|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|50X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0230142|CLEXANE|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0230172|CLEXANE|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0230204|CLEXANE|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230237|CLEXANE|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0230270|CLEXANE|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML III|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,   7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),
0107950|CLEXANE FORTE|12000IU(120MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0107951|CLEXANE FORTE|15000IU(150MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0217632|CLINUTREN RENUTRYL BOOSTER JAHODOV PCHU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217633|CLINUTREN RENUTRYL BOOSTER KARAMELOV PCHU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217634|CLINUTREN RENUTRYL BOOSTER KVOV PCHU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217635|CLINUTREN RENUTRYL BOOSTER VANILKOV PCHU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0275163|CLOBETASOL BELUPO|500MCG/G|SAT|1X125ML|DRM|D07AD01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0024010|CLOBEX|500MCG/G|SAT|125ML|DRM|D07AD01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0143535|CLOPIDOGREL ACTAVIS|75MG|TBL FLM|28 II|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen:  1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin  2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou  3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou  4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak  5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno  6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0143540|CLOPIDOGREL ACTAVIS|75MG|TBL FLM|90 II|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen:  1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin  2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou  3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou  4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak  5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno  6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0251573|CLOPIDOGREL MEDREG|75MG|TBL FLM|28|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0251574|CLOPIDOGREL MEDREG|75MG|TBL FLM|30|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0251578|CLOPIDOGREL MEDREG|75MG|TBL FLM|90|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0225180|CLOPIDOGREL STADA|75MG|TBL FLM|30 III|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen:  1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin  2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou  3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou  4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak  5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno  6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0225186|CLOPIDOGREL STADA|75MG|TBL FLM|100 III|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen:  1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin  2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou  3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou  4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak  5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno  6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149543|CLOPIDOGREL VIATRIS|75MG|TBL FLM|30 I|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149547|CLOPIDOGREL VIATRIS|75MG|TBL FLM|90 I|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen: 1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin 2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou 3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou 4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak 5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno 6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0190373|COGNOMEM|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0190382|COGNOMEM|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0190386|COGNOMEM|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0190395|COGNOMEM|20MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0218400|COLOMYCIN|1MIU|INJ/INF PLV SOL/SOL NEB|10X1MIU|INH/IVN/ICL/ITH|J01XB01|Kolistin je hrazen na doporuen specializovanho pracovit k inhalan lb u nemocnch s cystickou fibrzou s prokzanou infekc Pseudomonas aeruginosa. V ostatnch indikacch podlh jeho pouit schvlen antibiotickho stediska.
0271875|COLUMVI|2,5MG|INF CNC SOL|1X2,5ML|IVN|L01FX28|Glofitamab je hrazen v reimu monoterapie po jednorzovm pedlen obinutuzumabem v lb dosplch pacient s relabujcm nebo refrakternm difznm velkobunnm B-lymfomem (DLBCL) po nejmn dvou linich systmov lby. Jedn se o pacienty v celkov dobrm klinickm stavu (ECOG 0-1). Lba je hrazena do vyerpn 12 cykl terapie glofitamabem, do progrese onemocnn nebo do projev nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve.
0271876|COLUMVI|10MG|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FX28|Glofitamab je hrazen v reimu monoterapie po jednorzovm pedlen obinutuzumabem v lb dosplch pacient s relabujcm nebo refrakternm difznm velkobunnm B-lymfomem (DLBCL) po nejmn dvou linich systmov lby. Jedn se o pacienty v celkov dobrm klinickm stavu (ECOG 0-1). Lba je hrazena do vyerpn 12 cykl terapie glofitamabem, do progrese onemocnn nebo do projev nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve.
0184377|COMBAIR|100MCG/6MCG/DV|INH SOL PSS|180DV|INH|R03AK08|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u symptomatickch dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s postbronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO).  Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0211304|COMBAIR|200MCG/6MCG/DV|INH SOL PSS|1X180DV|INH|R03AK08|Lba inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0227121|COMBAIR NEXTHALER|200MCG/6MCG/DV|INH PLV|1X120DV|INH|R03AK08|Lba inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale a) jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta  b) jako udrovac a levov lba v rmci strategie (S)MART (single inhaler/maitenance and reliever therapy) na 3. - 5. stupni te astmatu  c) jako levov lba v rmci strategie AIR-only (antiinflamatory reliever only) na stupni 1 a 2 te astmatu.
0243186|COMBAIR NEXTHALER|100MCG/6MCG/DV|INH PLV|1X180DV II|INH|R03AK08|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale a) jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta b) jako udrovac a levov lba v rmci strategie (S)MART (single inhaler/maitenance and reliever therapy) na 3. - 5. stupni te astmatu c) jako levov lba v rmci strategie AIR-only (antiinflamatory reliever only) na stupni 1 a 2 te astmatu. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0027442|COMBIVIR|150MG/300MG|TBL FLM|60|POR|J05AR01|Fixn kombinace livch ltek lamivudin a zidovudin je hrazena v kombinovan antiretrovirov farmakoterapii pacient infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0217059|COMIDA HCYS B FORMULA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0217447|COMIDA PKU A FORMULA + LCP||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk je hrazena kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033966|COMIDA PKU B||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033961|COMIDA PKU B FORMULA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely COMIDA PKU B FORMULA POR PLV SOL 1X500GM je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 14 let vku.
0033959|COMIDA PKU B FORMULA OKOLDA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely COMIDA PKU B FORMULA OKOLDA POR PLV SOL 1X500GM je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 3 do 14 let vku.
0217061|COMIDA PKU B FORMULA OKOLDA||POR PLV SOL|20X32,2G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0033960|COMIDA PKU B FORMULA JAHODA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely COMIDA PKU B FORMULA JAHODA POR PLV SOL 1X500GM je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 3 do 14 let vku.
0217062|COMIDA PKU B FORMULA JAHODA||POR PLV SOL|20X32,2G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0033965|COMIDA PKU C||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217243|COMIDA PKU C||POR PLV SOL|20X26,7G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033963|COMIDA PKU C FORMULA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217063|COMIDA PKU C FORMULA||POR PLV SOL|20X44,4G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0033962|COMIDA PKU C FORMULA POMERAN - CITRN||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217064|COMIDA PKU C FORMULA POMERAN - CITRN||POR PLV SOL|20X44,4G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0033964|COMIDA PKU C PIA COLADA||POR PLV SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217065|COMIDA PKU C PIA COLADA||POR PLV SOL|20X28,6G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0027809|COMPETACT|15MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD05|Fixn kombinace metformin/pioglitazon je hrazena pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem je fixn kombinace metformin/pioglitazon hrazena pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0217743|COMPLEAT PAEDIATRIC NATURE MIX||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 1500kcal/den). Pokrv pevnou vtinu dennch poteb makronutrient i mikronutrient u dt, kter nemohou pijmat potebn mnostv vivy perorln cestou a k podvn vivy se zpravidla zavd sonda (naso-gastrick nebo naso-jejunln) nebo perkutnn gastrostomie. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3. percentil a /nebo skluz o 2 percentilov psma.
0238752|COMTAN|200MG|TBL FLM|60 II|POR|N04BX02|Entakapon a tolkapon je hrazen jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac. Tolkapon s ohledem na riziko monho akutnho fatlnho pokozen jater, nelze zvaovat jako lk prvn volby a pokud se do t tdn neprojev klinicky vrazn pzniv inek lby, je nutn ho vysadit.
0129487|CONCERTA|18MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0129489|CONCERTA|36MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0129491|CONCERTA|54MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0247313|CONDRODIN|400MG|CPS DUR|60|POR|M01AX25|Liv ppravek s obsahem chondroitin sulftu je hrazen u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravek je dle hrazen u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace). Lba je hrazena nejdle 3 msce. Pro opakovn hrazen lby mus bt po ukonen t msn lby v dokumentaci pacienta zaloen podklad o innosti pedchozho cyklu terapie. Nebude-li pedchzejc lba doloena innost za pomoc validizovan hodnotc kly pro hodnocen bolesti VAS, nebude pedmtn liv ppravek dle hrazen.
0014823|CONDROSULF|800MG|POR GRA SOL|30|POR|M01AX25|Liv ppravek s obsahem chondroitin sulftu je hrazen u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravek je dle hrazen u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace). Lba je hrazena nejdle 3 msce. Pro opakovn hrazen lby mus bt po ukonen t msn lby v dokumentaci pacienta zaloen podklad o innosti pedchozho cyklu terapie. Nebude-li pedchzejc lba doloena innost za pomoc validizovan hodnotc kly pro hodnocen bolesti VAS, nebude pedmtn liv ppravek dle hrazen.
0248801|CONDROSULF|800MG|TBL NOB|30|POR|M01AX25|Liv ppravek s obsahem chondroitin sulftu je hrazen u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravek je dle hrazen u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace). Lba je hrazena nejdle 3 msce. Pro opakovn hrazen lby mus bt po ukonen t msn lby v dokumentaci pacienta zaloen podklad o innosti pedchozho cyklu terapie. Nebude-li pedchzejc lba doloena innost za pomoc validizovan hodnotc kly pro hodnocen bolesti VAS, nebude pedmtn liv ppravek dle hrazen.
0105385|COPAXONE|20MG/ML|INJ SOL ISP|28X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0214739|COPAXONE|40MG/ML|INJ SOL ISP|12X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0214740|COPAXONE|40MG/ML|INJ SOL ISP|36(3X12)X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0263162|COPAXONE|40MG/ML|INJ SOL ISP|36X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0194657|CORBILTA|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|30|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0194669|CORBILTA|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0194680|CORBILTA|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0194691|CORBILTA|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0210317|COSENTYX|150MG|INJ SOL PEP|2X1ML|SDR|L04AC10|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch:  - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, nebo  - maj souasn aktivn psoriatickou artropatii, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby secukinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby secukinumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.  2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby secukinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby secukinumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.  3. Secukinumab samotn nebo v kombinaci s methotrextem je hrazen u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4. Secukinumab je hrazen u dosplch pacient se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.
0250236|COSENTYX|300MG|INJ SOL PEP|1X2ML|SDR|L04AC10|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch: - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, nebo - maj souasn aktivn psoriatickou artropatii, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby secukinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zaveden lby secukinumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5. 2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby secukinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zaveden lby secukinumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5. 3. Secukinumab samotn nebo v kombinaci s methotrextem je hrazen u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4. Secukinumab je hrazen u dosplch pacient se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.
0250237|COSENTYX|300MG|INJ SOL PEP|3(3X1)X2ML|SDR|L04AC10|Sekukinumab je hrazen k lb aktivn stedn tk a tk hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi a kte ped zahjenm lby sekukinumabem maj nejmn 5 zntlivch lz (tj. absces a/nebo zntlivch nodul), ale maximln mn ne 20 fistul. Zntliv lze postihuj nejmn 2 rzn anatomick sti tla.  Lba je hrazena v dvce 300 mg msn. innost lby bude vyhodnocena po 16 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 16 tdnech lby sekukinumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen terapie sekukinumabem, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.
0209056|COTELLIC|20MG|TBL FLM|63(3X21)|POR|L01EE02|Cobimetinib je hrazen v kombinaci s vemurafenibem v lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn (pedchoz adjuvantn terapie je povolen).  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby vemurafenibem potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce jater a ledvin umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0210999|CRESEMBA|200MG|INF PLV CSL|1|IVN|J02AC05|Isavukonazol je hrazen v lb invazivn aspergilzy u dosplch pacient.
0211000|CRESEMBA|100MG|CPS DUR|14|POR|J02AC05|Isavukonazol je hrazen v lb invazivn aspergilzy u dosplch pacient.
0266596|CROALCRIL|60MG|TBL FLM|56|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0266601|CROALCRIL|90MG|TBL FLM|56|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0222798|CRYSVITA|10MG|INJ SOL|1X1ML|SDR|M05BX05|Burosumab je hrazen v lb X-vzan hypofosfatmie s prkazem typickch biochemickch zmn (hypofosfatmie, hyperfosfaturie) a rentgenograficky prokzanmi znmkami rachitidy (skre zvanosti rachitidy vt nebo rovno 2 (Rickets Severity Score, RSS) u dt ve vku 1 rok a starch a u dospvajcch pacient s rostouc kostrou. Ped zahjenm lby burosumabem m bt konvenn terapie podvan po dobu minimln 6 msc u dt do 3 let a po dobu minimln 12 msc u dt vku 3 let a starch. Lba je u pacient s rostoucm skeletem ukonena, pokud bhem prvnch 12 msc pi podvn maximln terapeutick dvky (2 mg/kg/dvka) dojde souasn ke: a) zlepen RSS skre o mn ne 0,5, b) vzestupu koncentrace fosft v sru o mn ne 30 % oproti hodnot ped zahjenm terapie nebo petrvvajc hypofosfatmii, c) vzestupu hodnot TmP/GFR o mn ne 30 % oproti hodnot ped zahjenm terapie nebo je hodnota TmP/GFR ni ne 0,8 mmol/l. Lba je dle ukonena pi vskytu nedoucch ink souvisejcch s lbou hodnocench jako klinicky zvan.
0222799|CRYSVITA|20MG|INJ SOL|1X1ML|SDR|M05BX05|Burosumab je hrazen v lb X-vzan hypofosfatmie s prkazem typickch biochemickch zmn (hypofosfatmie, hyperfosfaturie) a rentgenograficky prokzanmi znmkami rachitidy (skre zvanosti rachitidy vt nebo rovno 2 (Rickets Severity Score, RSS) u dt ve vku 1 rok a starch a u dospvajcch pacient s rostouc kostrou. Ped zahjenm lby burosumabem m bt konvenn terapie podvan po dobu minimln 6 msc u dt do 3 let a po dobu minimln 12 msc u dt vku 3 let a starch. Lba je u pacient s rostoucm skeletem ukonena, pokud bhem prvnch 12 msc pi podvn maximln terapeutick dvky (2 mg/kg/dvka) dojde souasn ke: a) zlepen RSS skre o mn ne 0,5, b) vzestupu koncentrace fosft v sru o mn ne 30 % oproti hodnot ped zahjenm terapie nebo petrvvajc hypofosfatmii, c) vzestupu hodnot TmP/GFR o mn ne 30 % oproti hodnot ped zahjenm terapie nebo je hodnota TmP/GFR ni ne 0,8 mmol/l. Lba je dle ukonena pi vskytu nedoucch ink souvisejcch s lbou hodnocench jako klinicky zvan.
0222800|CRYSVITA|30MG|INJ SOL|1X1ML|SDR|M05BX05|Burosumab je hrazen v lb X-vzan hypofosfatmie s prkazem typickch biochemickch zmn (hypofosfatmie, hyperfosfaturie) a rentgenograficky prokzanmi znmkami rachitidy (skre zvanosti rachitidy vt nebo rovno 2 (Rickets Severity Score, RSS) u dt ve vku 1 rok a starch a u dospvajcch pacient s rostouc kostrou. Ped zahjenm lby burosumabem m bt konvenn terapie podvan po dobu minimln 6 msc u dt do 3 let a po dobu minimln 12 msc u dt vku 3 let a starch. Lba je u pacient s rostoucm skeletem ukonena, pokud bhem prvnch 12 msc pi podvn maximln terapeutick dvky (2 mg/kg/dvka) dojde souasn ke: a) zlepen RSS skre o mn ne 0,5, b) vzestupu koncentrace fosft v sru o mn ne 30 % oproti hodnot ped zahjenm terapie nebo petrvvajc hypofosfatmii, c) vzestupu hodnot TmP/GFR o mn ne 30 % oproti hodnot ped zahjenm terapie nebo je hodnota TmP/GFR ni ne 0,8 mmol/l. Lba je dle ukonena pi vskytu nedoucch ink souvisejcch s lbou hodnocench jako klinicky zvan.
0217108|CUBITAN S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran a s dekubity II. - IV. stadia. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0217109|CUBITAN S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran a s dekubity II. - IV. stadia. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0217110|CUBITAN S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran a s dekubity II. - IV. stadia. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0075507|CURACN|20MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0075821|CURACN|10MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0126787|CURACN|40MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0267298|CURACN|10MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0267303|CURACN|20MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0267307|CURACN|40MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0056582|CURATODERM|4,17MCG/G|UNG|60G|DRM|D05AX04|Derivty vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny v mnostv maximln 100 g tdn pro calcitriol v masti a maximln 35 g tdn pro tacalcitol k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy nereagujcch na monoterapii kortikoidy a indikovanch ke kombinovan lb. Pokud nen dosaen terapeutick inek, lba nen dle indikovna.
0224109|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|1X10ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0224110|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|1X12ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0224111|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|1X20ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0224112|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|1X24ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0224113|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|1X48ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0232278|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|20X10ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0232279|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|20X12ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0232280|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|20X20ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0232281|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|20X24ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0232282|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|20X48ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0232283|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|20X6ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0243093|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|1X6ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0243094|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|10X10ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0243095|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|10X12ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0243096|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|10X20ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0243097|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|10X24ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0243098|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|10X48ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0243099|CUTAQUIG|165MG/ML|INJ SOL|10X6ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0126807|CUVITRU|200MG/ML|INJ SOL|1X5ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0126808|CUVITRU|200MG/ML|INJ SOL|1X10ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0126809|CUVITRU|200MG/ML|INJ SOL|1X20ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0126810|CUVITRU|200MG/ML|INJ SOL|1X40ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0216471|CYCLO 3 FORT|150MG/150MG/100MG|CPS DUR|30|POR|C05CA51|Ppravek je hrazen v indikaci symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0254951|CYCLO 3 FORT|150MG/150MG/100MG|CPS DUR|180|POR|C05CA51|Ppravek je hrazen v indikaci symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0284539|CYCLO 3 FORT|150MG/150MG/100MG|CPS DUR|60|POR|C05CA51|Ppravek je hrazen v indikaci symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0241308|CYMEVENE|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|J05AB06|Ganciklovir je hrazen v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0274670|CYTEVIX|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v: a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient, b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk, c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0253234|DABIGATRAN ETEXILT +PHARMA|110MG|CPS DUR|30|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0253235|DABIGATRAN ETEXILT +PHARMA|110MG|CPS DUR|60|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0262025|DABIGATRAN ETEXILT +PHARMA|150MG|CPS DUR|60|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0271727|DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD|75MG|CPS DUR|30|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0271730|DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD|75MG|CPS DUR|30X1|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0271733|DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD|110MG|CPS DUR|30|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0271734|DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD|110MG|CPS DUR|60|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0271738|DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD|110MG|CPS DUR|30X1|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0271739|DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD|110MG|CPS DUR|60X1|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0271744|DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD|150MG|CPS DUR|60|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0271748|DABIGATRAN ETEXILATE ACCORD|150MG|CPS DUR|60X1|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0274873|DABIGATRAN ETEXILATE GLENMARK|110MG|CPS DUR|60 I|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0274878|DABIGATRAN ETEXILATE GLENMARK|150MG|CPS DUR|60 I|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0260588|DABIGATRAN ETEXILATE STADA|75MG|CPS DUR|30X1|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0260591|DABIGATRAN ETEXILATE STADA|110MG|CPS DUR|30X1|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0260592|DABIGATRAN ETEXILATE STADA|110MG|CPS DUR|60X1|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0260598|DABIGATRAN ETEXILATE STADA|150MG|CPS DUR|60X1|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0270286|DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS|110MG|CPS DUR|60|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0270296|DABIGATRAN ETEXILATE VIATRIS|150MG|CPS DUR|60|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0216287|DACEPTON|5MG/ML|INF SOL|5X20ML|SDR|N04BC07|Liv ppravek je hrazen z veejnho zdravotnho pojitn pi lb omezujcch motorickch vkyv (fenomn on-off) u pacient s Parkinsonovou chorobou, kter petrvvaj navzdory individuln titrovan lb levodopou (s inhibitorem perifern dekarboxylzy) a /nebo jinmi dopaminovmi agonisty. spnost lby mus bt pravideln pehodnocena kadch 6 msc.
0236081|DAILIPORT|0,5MG|CPS PRO|30X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0236091|DAILIPORT|1MG|CPS PRO|60X1(2X30)|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0236097|DAILIPORT|3MG|CPS PRO|30X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0236105|DAILIPORT|5MG|CPS PRO|30X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0182688|DAIVOBET|50MCG/G+0,5MG/G|GEL|60G|DRM|D05AX52|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0136726|DALMEVIN|50MG|TBL NOB|56|POR|A10BH02|Vildagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem vildagliptinu hrazeny.
0172839|DALTEX|50MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0172845|DALTEX|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0239453|DAREZIL|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0239455|DAREZIL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0239457|DAREZIL|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0249566|DARZALEX|1800MG|INJ SOL|1X15ML|SDR|L01FC01|Daratumumab je hrazen: 1) v monoterapii k lb dosplch pacient s relabujcm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali ji nejmn 3 linie lby, vetn inhibitoru proteazomu a imunomodulan ltky, a kte pi posledn terapii vykzali progresi nemoci,  2) v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte podstoupili alespo jednu pedchoz linii lby a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, nejsou refraktern na bortezomib, nejsou vhodn pro lbu reimem na bzi lenalidomidu (refrakterita na lenalidomid nebo kontraindikace lenalidomidu nebo nepijateln toxicita lenalidomidu v ppad, e byl pouit v posledn linii lby). 3) v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte spluj vechny nsledujc podmnky: a) podstoupili alespo jednu pedchoz linii lby a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn, b) nejsou refraktern na lenalidomid. 4) v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte spluj vechny nsledujc podmnky: a) jsou nevhodn pro transplantaci kostn den, b) maj stav vkonnosti dle ECOG 0-2. Ve vech ve uvedench indikacch (bod 1-4) je podmnkou hrady stav vkonnosti ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle). 5) v kombinaci s bortezomibem, lenalidomidem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, u kterch je vhodn autologn transplantace kmenovch bunk. Hrazeno je celkem 6 cykl kombinanho reimu s bortezomibem, lenalidomidem a dexamethasonem v indukn a konsolidan terapii.  V nsledn udrovac lb je hrazena kombinace daratumumabu s lenalidomidem do progrese onemocnn (pokud nastane dve) nebo maximln po dobu dalch 12 msc od dosaen negativity minimln reziduln nemoci u pacient, kte byli leni udrovac terapi nejmn 24 msc a doshli trval kompletn odpovdi. Terapie daratumumabem v indikacch dle bod 1) - 5) je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. V ppad nutnosti peruen terapie jednou z aktivnch sloek reimu, je mon pokraovat v lb zbylmi slokami reimu.
0269330|DASATINIB MSN|20MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu. 2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0269334|DASATINIB MSN|50MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu. 2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0269337|DASATINIB MSN|70MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu. 2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0269346|DASATINIB MSN|140MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu. 2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0236894|DASATINIB MYLAN|20MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0236897|DASATINIB MYLAN|50MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0236900|DASATINIB MYLAN|70MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0266389|DASATINIB MYLAN|20MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0266394|DASATINIB MYLAN|50MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0266399|DASATINIB MYLAN|70MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0240461|DASATINIB SANDOZ|20MG|TBL FLM|60X1|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu. 2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0240464|DASATINIB SANDOZ|50MG|TBL FLM|60X1|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML:  a) v chronick fzi,  b) v akcelerovan fzi,  c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0240467|DASATINIB SANDOZ|70MG|TBL FLM|60X1|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu. 2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0226979|DASATINIB TEVA|20MG|TBL FLM|60X1|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0226984|DASATINIB TEVA|70MG|TBL FLM|60X1|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0278679|DASATINIB VIATRIS|20MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0278684|DASATINIB VIATRIS|50MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0278689|DASATINIB VIATRIS|70MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0231299|DASATINIB VIVANTA GENERICS|20MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu. 2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0231303|DASATINIB VIVANTA GENERICS|50MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu. 2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0231306|DASATINIB VIVANTA GENERICS|70MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu. 2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0231315|DASATINIB VIVANTA GENERICS|140MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu. 2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0264707|DAXANLO|75MG|CPS DUR|30X1|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0264715|DAXANLO|110MG|CPS DUR|30X1|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0264716|DAXANLO|110MG|CPS DUR|60X1|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0264724|DAXANLO|150MG|CPS DUR|60X1|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0167746|DAXAS|500MCG|TBL FLM|30|POR|R03DX07|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN s post-bronchodilatan hodnotou FEV1 pod 50 % nleitch hodnot se souasnou ptomnost bronchitickho a/nebo bronchiektatickho fenotypu spolu s fenotypem frekventnch exacerbac (tj. 2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc), kte dodruj zkaz kouen. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0167747|DAXAS|500MCG|TBL FLM|90|POR|R03DX07|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN s post-bronchodilatan hodnotou FEV1 pod 50 % nleitch hodnot se souasnou ptomnost bronchitickho a/nebo bronchiektatickho fenotypu spolu s fenotypem frekventnch exacerbac (tj. 2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc), kte dodruj zkaz kouen. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0216850|DECAPEPTYL|0,1MG|INJ SOL|7X1ML|SDR|L02AE04|Ppravek je hrazen v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0238867|DEFERASIROX ACCORD|360MG|TBL FLM|30X1|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0265663|DEFERASIROX AUXILTO|360MG|TBL FLM|30 I|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0265664|DEFERASIROX AUXILTO|360MG|TBL FLM|30X1 I|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0265668|DEFERASIROX AUXILTO|360MG|TBL FLM|30X1 II|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0285328|DEFERASIROX AUXPHARMA|360MG|TBL FLM|30 I|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0285329|DEFERASIROX AUXPHARMA|360MG|TBL FLM|30X1 I|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0285333|DEFERASIROX AUXPHARMA|360MG|TBL FLM|30X1 II|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0250615|DEFERASIROX GLENMARK|360MG|TBL FLM|30 II|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0267295|DEFERASIROX MSN|360MG|TBL FLM|30|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0245962|DEFERASIROX SANDOZ|360MG|TBL FLM|30 I|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0240583|DEFERASIROX ZENTIVA|360MG|TBL FLM|30|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0271810|DELIANDA|30MG|TBL FLM|30|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0271836|DELIANDA|60MG|TBL FLM|30|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0238319|DELSTRIGO|100MG/300MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR24|Liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek doravirin/lamivudin/tenofovir disoproxil fumart jsou hrazeny k lb infekc zpsobench lidskm virem imunodeficience (HIV-1) u dosplch pacient, kte nemohou uvat inhibitory integrzy nebo je pro n uvn inhibitor integrzy nevhodn:  1) dosud nelench, bez prokzan rezistence na skupinu NNRTI, 2) ji dve lench virologicky suprimovanch, bez znmek selhvn dosavadn lby
0129440|DERIN|25MG|TBL FLM|90|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0129441|DERIN|25MG|TBL FLM|100|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0129469|DERIN|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0136596|DERIN PROLONG|200MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136602|DERIN PROLONG|300MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0136608|DERIN PROLONG|400MG|TBL PRO|60|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0237888|DERMOVATE|0,5MG/G|UNG|1X25G|DRM|D07AD01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0237890|DERMOVATE|0,5MG/G|CRM|1X25G|DRM|D07AD01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0209350|DESCOVY|200MG/10MG|TBL FLM|30|POR|J05AR17|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1). Lba je zahjena u pacient ji lench kombinac emtricitabinu a tenofovir disoproxil fumartu, bez znmek selhvn dosavadn lby.
0209352|DESCOVY|200MG/25MG|TBL FLM|30|POR|J05AR17|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1). Lba je zahjena u pacient ji lench kombinac emtricitabinu a tenofovir disoproxil fumartu, bez znmek selhvn dosavadn lby.
0265567|DESMOPRESSIN ARISTO|60MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:  1. centrln diabetes insipidus  2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
0265570|DESMOPRESSIN ARISTO|120MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:  1. centrln diabetes insipidus  2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
0265505|DESMOPRESSIN STADA|60MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0265506|DESMOPRESSIN STADA|60MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0265514|DESMOPRESSIN STADA|120MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0265520|DESMOPRESSIN STADA|120MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0278537|DESMOPRESSIN TEVA|60MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:  1. centrln diabetes insipidus  2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na  terapii  3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch  spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
0278553|DESMOPRESSIN TEVA|120MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou:  1. centrln diabetes insipidus  2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na  terapii  3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch  spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem.
0014075|DETRALEX|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0097522|DETRALEX|500MG|TBL FLM|30|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0201992|DETRALEX|500MG|TBL FLM|120|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0225549|DETRALEX|500MG|TBL FLM|180(2X90)|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0267797|DETRALEX|500MG|TBL FLM|180|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0249169|DEVENAL|500MG|TBL FLM|120|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0249170|DEVENAL|500MG|TBL FLM|180|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0263716|DEVENAL FORTE|1000MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0263717|DEVENAL FORTE|1000MG|TBL FLM|90|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0027966|DIACOMIT|250MG|CPS DUR|60|POR|N03AX17|Stiripentol je hrazen v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027969|DIACOMIT|500MG|CPS DUR|60|POR|N03AX17|Stiripentol je hrazen v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027972|DIACOMIT|250MG|POR PLV SUS|60|POR|N03AX17|Stiripentol je hrazen v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0027975|DIACOMIT|500MG|POR PLV SUS|60|POR|N03AX17|Stiripentol je hrazen v kombinaci s klobazamem a valprotem jako pdatn lba refrakternch generalizovanch tonicko-klonickch zchvat u pacient se zvanou myoklonickou epilepsi v asnm dtskm vku (SMEI, syndrom Dravetov), u nich zchvaty nejsou dostaten kontrolovny pi lb klobazamem a valprotem.
0217137|DIBEN||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217516|DIBEN||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033605|DIBEN DRINK PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033608|DIBEN DRINK PCHU LESN PLODY||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033941|DIBEN DRINK PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217504|DIBEN 1,5 KCAL HP||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217741|DIBEN 2 KCAL DRINK PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217740|DIBEN 2 KCAL DRINK PCHU JAHODOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217763|DIBEN 2 KCAL DRINK PCHU MERUKOVO-BROSKVOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217762|DIBEN 2 KCAL DRINK PCHU PRALINKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217739|DIBEN 2 KCAL DRINK PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0064941|DIFLUCAN|150MG|CPS DUR|1 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0064942|DIFLUCAN|100MG|CPS DUR|28 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0003542|DIGOXIN LIVA|0,250MG|TBL NOB|30|POR|C01AA05|Digoxin k perorlnmu podn je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) lba chronickho srdenho selhn u symptomatickch nemocnch, pokud nen stav dostaten kontrolovn zkladn lbou zlepujc prognzu a diuretiky.  2) lba fibrilace sn s rychlou odpovd komor pi nedostaten kontrole frekvence komor.
0083318|DIGOXIN LIVA|0,125MG|TBL NOB|30|POR|C01AA05|Digoxin k perorlnmu podn je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) lba chronickho srdenho selhn u symptomatickch nemocnch, pokud nen stav dostaten kontrolovn zkladn lbou zlepujc prognzu a diuretiky.  2) lba fibrilace sn s rychlou odpovd komor pi nedostaten kontrole frekvence komor.
0246537|DILOCHOB|18MCG|INH PLV CPS DUR|30+INH|INH|R03BB04|Tiotropium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN vech kategori s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem. Tiotropium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0271254|DIMETHYL FUMARATE GEDEON RICHTER|120MG|CPS ETD|14 KAL|POR|L04AX07|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS:   1a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.   1b) nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.   2) pokud je ptomn vysok aktivita choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.  Lba dimethyl fumartem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0271255|DIMETHYL FUMARATE GEDEON RICHTER|240MG|CPS ETD|56 KAL|POR|L04AX07|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS:   1a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.   1b) nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.   2) pokud je ptomn vysok aktivita choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.  Lba dimethyl fumartem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0265399|DIMETHYL FUMARATE GLENMARK|120MG|CPS ETD|14|POR|L04AX07|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS:  1a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  1b) nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  2) pokud je ptomn vysok aktivita choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.  Lba dimethyl fumartem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0265400|DIMETHYL FUMARATE GLENMARK|240MG|CPS ETD|56|POR|L04AX07|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS:  1a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  1b) nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  2) pokud je ptomn vysok aktivita choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.  Lba dimethyl fumartem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0265401|DIMETHYL FUMARATE GLENMARK|240MG|CPS ETD|168|POR|L04AX07|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS:  1a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  1b) nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  2) pokud je ptomn vysok aktivita choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.  Lba dimethyl fumartem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0266789|DIMETHYL FUMARATE TEVA CR|120MG|CPS ETD|14X1|POR|L04AX07|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS:  1a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  1b) nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  2) pokud je ptomn vysok aktivita choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky).  Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS. Lba dimethyl fumartem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0266791|DIMETHYL FUMARATE TEVA CR|240MG|CPS ETD|56X1|POR|L04AX07|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS:  1a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  1b) nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  2) pokud je ptomn vysok aktivita choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky).  Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS. Lba dimethyl fumartem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0058623|DIPHERELINE|0,1MG|INJ PSO LQF|7+7X1ML|SDR|L02AE04|Ppravek je hrazen v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0001656|DIPHERELINE S.R.|3MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML AMP|IMS|L02AE04|Ppravek je hrazen: A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi. B) Na pedpis gynekologa - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu, - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy. C) Na pedpis onkologa u premenopauzlnch en s karcinomem prsu s prokzanou pozitivitou hormonlnch receptor po dobu nejve 5 let: a) v adjuvanci sekvenn po chemoterapii u nemocnch stednho a vyho rizika, b) jako alternativa chemoterapie u nemocnch niho a stednho rizika, kter netoleruj nebo neakceptuj jinou systmovou lbu. Uvedenou skutenost je nutno zaznamenat v dokumentaci pacientky. D) Na pedpis gynekologa - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0170573|DIPHERELINE S.R.|22,5MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML AMP|IMS|L02AE04|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc. 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0211816|DIPHERELINE S.R.|11,25MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML AMP|SDR/IMS|L02AE04|Ppravek je hrazen A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi. B) Na pedpis gynekologa - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy.
0254580|DIPROSALIC|0,5MG/G+30MG/G|UNG|15G|DRM|D07XC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0262473|DIPROSALIC|0,5MG/G+20MG/G|DRM SOL|30ML|DRM|D07XC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0262139|DIPROSONE|0,5MG/G|CRM|30G|DRM|D07AC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0262141|DIPROSONE|0,5MG/G|UNG|30G|DRM|D07AC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0193325|DOCETAXEL ACCORD|20MG/1ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) v lb metastatickho / pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem nebo s trastuzumabem a pertuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 2) v prvn linii (v kombinaci s cisplatinou) a ve druh linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, 3) v terapii metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193326|DOCETAXEL ACCORD|80MG/4ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) v lb metastatickho / pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem nebo s trastuzumabem a pertuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 2) v prvn linii (v kombinaci s cisplatinou) a ve druh linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, 3) v terapii metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193327|DOCETAXEL ACCORD|160MG/8ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) v lb metastatickho / pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem nebo s trastuzumabem a pertuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 2) v prvn linii (v kombinaci s cisplatinou) a ve druh linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, 3) v terapii metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0142874|DOCETAXEL EBEWE|10MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML I|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) v lb metastatickho / pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem nebo s trastuzumabem a pertuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 2) v prvn linii (v kombinaci s cisplatinou) a ve druh linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, 3) v terapii metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0142877|DOCETAXEL EBEWE|10MG/ML|INF CNC SOL|1X8ML I|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) v lb metastatickho / pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem nebo s trastuzumabem a pertuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 2) v prvn linii (v kombinaci s cisplatinou) a ve druh linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, 3) v terapii metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193321|DOCETAXEL KABI|80MG/4ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) v lb metastatickho / pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem nebo s trastuzumabem a pertuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 2) v prvn linii (v kombinaci s cisplatinou) a ve druh linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, 3) v terapii metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0193645|DOCETAXEL KABI|20MG/1ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CD02|Docetaxel je hrazen u pacient: 1) v lb metastatickho / pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem nebo s trastuzumabem a pertuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 2) v prvn linii (v kombinaci s cisplatinou) a ve druh linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic, 3) v terapii metastatickho kastran-rezistentnho karcinomu prostaty v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem, 4) u pacient s lokln pokroilm karcinomem laryngu a/nebo hypofaryngu v indukn lb v kombinaci s cisplatinou a fluorouracilem.
0047535|DOGMATIL|50MG|CPS DUR|30|POR|N05AL01|Ppravek je hrazen v indikacch:  - psychotick deprese a zvan formy deprese rezistentn na antidepresiva - schizofrenie - zvrat v ppad neinnosti bn lby - psychofunkn poruchy projevujc se zejmna trvicmi potemi.
0221215|DOGMATIL|50MG|CPS DUR|30|POR|N05AL01|Ppravek je hrazen v indikacch:  - psychotick deprese a zvan formy deprese rezistentn na antidepresiva - schizofrenie - zvrat v ppad neinnosti bn lby - psychofunkn poruchy projevujc se zejmna trvicmi potemi.
0260974|DOGMATIL|50MG|CPS DUR|30|POR|N05AL01|Ppravek je hrazen v indikacch:  - psychotick deprese a zvan formy deprese rezistentn na antidepresiva - schizofrenie - zvrat v ppad neinnosti bn lby - psychofunkn poruchy projevujc se zejmna trvicmi potemi.
0276884|DOGMATIL|50MG|CPS DUR|30|POR|N05AL01|Ppravek je hrazen v indikacch:  - psychotick deprese a zvan formy deprese rezistentn na antidepresiva - schizofrenie - zvrat v ppad neinnosti bn lby - psychofunkn poruchy projevujc se zejmna trvicmi potemi.
0241549|DONA|1500MG|POR PLV SOL|30|POR|M01AX05|Liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0243121|DONA|1500MG|POR PLV SOL|90(3X30)|POR|M01AX05|Liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0267637|DONA|1500MG|POR PLV SOL|90(3X30)|POR|M01AX05|Liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0267640|DONA|1500MG|POR PLV SOL|30|POR|M01AX05|Liv ppravky s obsahem livch ltek glukosaminsulftu, glukosaminhydrochloridu, chondroitinsulftu, diacereinu a avocado/ soybean unsaponifiables jsou hrazeny u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Liv ppravky s obsahem chondroitinsulftu jsou dle hrazeny u pacient s osteoartrzou drobnch kloub rukou s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace).
0241618|DONEPEZIL ACCORD|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0241621|DONEPEZIL ACCORD|5MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0241623|DONEPEZIL ACCORD|5MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0241630|DONEPEZIL ACCORD|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0241633|DONEPEZIL ACCORD|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0241635|DONEPEZIL ACCORD|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0151581|DONEPEZIL ACTAVIS|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0151592|DONEPEZIL ACTAVIS|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0151596|DONEPEZIL ACTAVIS|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0151607|DONEPEZIL ACTAVIS|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0161204|DONEPEZIL KRKA|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0230992|DONEPEZIL MYLAN|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0231007|DONEPEZIL MYLAN|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0231020|DONEPEZIL MYLAN|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0231022|DONEPEZIL MYLAN|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0231024|DONEPEZIL MYLAN|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0124877|DONEPEZIL SANDOZ|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0128002|DONEPEZIL SANDOZ|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0159618|DONEPEZIL SANDOZ DISTAB|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0278428|DONEPEZIL VIATRIS|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0278443|DONEPEZIL VIATRIS|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0278445|DONEPEZIL VIATRIS|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0278447|DONEPEZIL VIATRIS|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0278508|DONEPEZIL VIATRIS|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0278523|DONEPEZIL VIATRIS|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0278525|DONEPEZIL VIATRIS|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0278527|DONEPEZIL VIATRIS|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0284450|DONEPEZIL VIATRIS|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0284664|DONEPEZIL VIATRIS|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0142186|DONPETHON|5MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0142197|DONPETHON|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0238518|DOPTELET|20MG|TBL FLM|10|POR|B02BX08|Avatrombopag je hrazen k lb tk trombocytopenie u dosplch pacient s chronickm onemocnnm jater, kte maj podstoupit invazivn zkrok. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazen pouze jeden lebn cyklus na jeden invazivn zkrok.
0238519|DOPTELET|20MG|TBL FLM|15|POR|B02BX08|Avatrombopag je hrazen k lb tk trombocytopenie u dosplch pacient s chronickm onemocnnm jater, kte maj podstoupit invazivn zkrok. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazen pouze jeden lebn cyklus na jeden invazivn zkrok.
0250357|DOPTELET|20MG|TBL FLM|30|POR|B02BX08|Ppravek je hrazen v terapii chronick formy imunitn trombocytopenie u dosplch, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0172039|DOSPELIN|5MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0172040|DOSPELIN|5MG|TBL FLM|60|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0172042|DOSPELIN|10MG|TBL FLM|60|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0025273|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|8 I|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0025274|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|2 I|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0132897|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|8 I|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0207273|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|8 II|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0207274|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|2 II|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0237630|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|8 II|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0260946|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|8|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0261015|DOSTINEX|0,5MG|TBL NOB|8|POR|G02CB03|Kabergolin je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s hyperprolaktinemi jinho pvodu, u nemocnch s akromegali reagujcch na lbu dopaminergnmi agonisty a u en v indikacch vyadujcch zstavu laktace. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje:  1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem, 3. v indikaci zstava laktace pi nedosaen tto zstavy obvyklm dvkovnm.
0238546|DOVATO|50MG/300MG|TBL FLM|30|POR|J05AR25|Fixn kombinace livch ltek dolutegravir a lamivudin je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch a dospvajcch ve vku od 12 let a s tlesnou hmotnost alespo 40 kg: 1) dosud nelench, bez prokzan rezistence ke td inhibitor integrzy nebo k lamivudinu, 2) ji dve lench virologicky suprimovanch, bez znmek selhvn dosavadn lby.
0244823|DOXAZOSIN AUROVITAS|4MG|TBL NOB|90|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0263017|DOXAZOSIN G.L. PHARMA|4MG|TBL PRO|28|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0263025|DOXAZOSIN G.L. PHARMA|4MG|TBL PRO|98|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
9999921|DOXYCYCLINE PINEWOOD 100 MG CAPSULES|100MG|CPS DUR|8|POR|J01AA02|Liv ppravek je hrazen pi lb infekc vyvolanch mikroorganizmy citlivmi na doxycyklin, zejmna v indikacch infekce dchacch cest (akutn i chronick onemocnn hornch a dolnch dchacch cest vetn atypickch zpal plic), t잚 forma akn, on infekce (nap. trachom), infekce v oblasti mal pnve, infekce moopohlavnho stroj (znt dlonho hrdla, znt moov trubice, znt prostaty, znt nadvarlete), sexuln penosn infekce (kapavka, syfilis, chlamydiov infekce), Lymesk boreliza, aktinomykza, antrax, brucelza, leptospirza, malrie, listeriza, psitakza, ricketsiza, tularemie, a k profylaxi malrie (pedchzen vzniku infekce).
0127980|DRACENAX|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0175080|DRETACEN|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175091|DRETACEN|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175101|DRETACEN|1000MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175104|DRETACEN|1000MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0247640|DRETACEN|1500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0210205|DUAKLIR GENUAIR|340MCG/12MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03AL05|Fixn kombinace livch ltek aclidinium/formoterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0236749|DUBELOTAM|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0228759|DUITAM|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0212609|DULOXETIN +PHARMA|60MG|CPS ETD|28|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0212176|DULSEVIA|60MG|CPS ETD|28|POR|N06AX21|Duloxetin je pedepisovn k lb diabetick neuropatick bolesti u pacient, kte nemli dostatenou terapeutickou odpov (nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) nebo netolerovali lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin). Kontrola innosti lby duloxetinem v tto indikaci je provedena nejpozdji po 6 tdnech a pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.
0145988|DUODART|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0200350|DUODOPA|20MG/ML+5MG/ML|INT GEL|7X100ML|INT|N04BA02|Liv ppravek Duodopa podvan intestinln infuz je hrazen v lb pokroil Parkinsonovy nemoci, kter reaguje na lbu levodopou a je doprovzena tkm kolsnm motoriky a dyskinezemi, pokud dostupn kombinace antiparkinsonik neposkytuj uspokojiv klinick vsledky, nebo u pacient, kte trp vraznmi polykacmi obtemi, znemoujcmi odpovdajc lbu perorln podvanmi livmi ppravky nebo u kterch je jin lba kontraindikovna. Dlouhodob lebn pouit livho ppravku Duodopa zajitn pomoc permanentn intestinln sondy vyaduje doloen pozitivn klinick odpovdi na liv ppravek Duodopa podvan na potku lby pomoc doasn nasoduodenln sondy.
0253225|DUODOPA SC|240MG/ML+12MG/ML|INF SOL|7X10ML|SDR|N04BA07|Liv ppravek Duodopa SC podvan kontinuln subkutnn infuz je hrazen v lb pokroil Parkinsonovy nemoci, kter reaguje na lbu levodopou a je doprovzena tkm kolsnm motoriky a dyskinezemi, pokud dostupn kombinace antiparkinsonik neposkytuj uspokojiv klinick vsledky, nebo u pacient, kte trp vraznmi polykacmi obtemi, znemoujcmi odpovdajc lbu perorln podvanmi livmi ppravky nebo u kterch je jin lba kontraindikovna.
0167508|DUOPLAVIN|75MG/100MG|TBL FLM|28|POR|B01AC30|Ppravek je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u dosplch pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte ji uvaj klopidogrel i kyselinu acetylsalicylovou, a to v pokraovac lb akutnho koronrnho syndromu bez ST elevace (nestabiln angina pectoris nebo non-Q infarkt myokardu), vetn pacient, kte po perkutnn koronrn intervenci podstupuj implantaci stentu. Celkov dlka lby klopidogrelem u tto skupiny pacient hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0194931|DUORESP SPIROMAX|160MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale  a) jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.  b) jako udrovac a levov lba v rmci strategie (S)MART (single inhaler/maitenance and reliever therapy) na 3. - 5. stupni te astmatu c) jako levov lba v rmci strategie AIR-only (antiinflamatory reliever only) na stupni 1 a 2 te astmatu. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0194934|DUORESP SPIROMAX|320MCG/9MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0247092|DUOXONA|10MG/5MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0247106|DUOXONA|20MG/10MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0247136|DUOXONA|40MG/20MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0222565|DUPIXENT|300MG|INJ SOL ISP|2X2ML II|SDR|D11AH05|Dupilumab je hrazen: 1) dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace. Dupilumab je dle hrazen dospvajcm pacientm od 6 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn.  spnost terapie dtskch a dospvajcch pacient od 6 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch.  U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba dupilumabem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie. 2) v lb dosplch a dospvajcch pacient od 12 let vku s tkm refrakternm astmatem se zntem typu 2 (eosinofilnm), kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno  a) nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech maj dokumentovan nejmn 2 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo b) nejmn 150 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba dupilumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu. 3) jako pdatn terapie k intranazlnm kortikosteroidm u dosplch s tkou chronickou rinosinusitidou s oboustrannmi nosnmi polypy a po pedchozm endoskopickm sinonazlnm chirurgickm vkonu (pokud nen kontraindikovn) anebo pi nedostaten innosti i kontraindikaci systmovch kortikosteroid. spnost terapie se vyhodnot po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn. Lba bude ukonena v tchto ppadech: - nedosaen redukce SNOT-22 o vce nebo rovno 8,9 bod a redukce skre nosnch polyp (NPS) nejmn 1 v tdnu 24 v porovnn s vchozm stavem - v ppad nezvldnutelnch nedoucch ink - pi nedostaten adherenci k lb - pi zhoren skre SNOT-22 o 9 bod nebo NPS pi dvou po dob nsledujcch kontrolch v rozmez 24 tdn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno po 24. tdnu lby 1 podn za 4 tdny.
0238479|DUPIXENT|200MG|INJ SOL ISP|2X1,14ML II|SDR|D11AH05|Dupilumab je hrazen: 1) dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace.  Dupilumab je dle hrazen dtskm a dospvajcm pacientm od 6 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn. spnost terapie dtskch a dospvajcch pacient od 6 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch.  U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba dupilumabem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie.  2) v lb dosplch a dospvajcch pacient od 12 let vku s tkm refrakternm astmatem se zntem typu 2 (eosinofilnm), kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno a) nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech maj dokumentovan nejmn 2 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo b) nejmn 150 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci.  Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch.  Lba dupilumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch: - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0238483|DUPIXENT|200MG|INJ SOL PEP|2X1,14ML|SDR|D11AH05|Dupilumab je hrazen: 1) dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace. Dupilumab je dle hrazen dospvajcm pacientm od 12 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn.  spnost terapie adolescent od 12 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch.  U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba dupilumabem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie. 2) v lb dosplch a dospvajcch pacient od 12 let vku s tkm refrakternm astmatem se zntem typu 2 (eosinofilnm), kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno  a) nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech maj dokumentovan nejmn 2 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo b) nejmn 150 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba dupilumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0238971|DUPIXENT|300MG|INJ SOL PEP|2X2ML|SDR|D11AH05|Dupilumab je hrazen: 1) dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace. Dupilumab je dle hrazen dospvajcm pacientm od 12 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn.  spnost terapie adolescent od 12 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch.  U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba dupilumabem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie. 2) v lb dosplch a dospvajcch pacient od 12 let vku s tkm refrakternm astmatem se zntem typu 2 (eosinofilnm), kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno  a) nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech maj dokumentovan nejmn 2 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo b) nejmn 150 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba dupilumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu. 3) jako pdatn terapie k intranazlnm kortikosteroidm u dosplch s tkou chronickou rinosinusitidou s oboustrannmi nosnmi polypy a po pedchozm endoskopickm sinonazlnm chirurgickm vkonu (pokud nen kontraindikovn) anebo pi nedostaten innosti i kontraindikaci systmovch kortikosteroid. spnost terapie se vyhodnot po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn. Lba bude ukonena v tchto ppadech: - nedosaen redukce SNOT-22 o vce nebo rovno 8,9 bod a redukce skre nosnch polyp (NPS) nejmn 1 v tdnu 24 v porovnn s vchozm stavem - v ppad nezvldnutelnch nedoucch ink - pi nedostaten adherenci k lb - pi zhoren skre SNOT-22 o 9 bod nebo NPS pi dvou po dob nsledujcch kontrolch v rozmez 24 tdn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno po 24. tdnu lby 1 podn za 4 tdny.
0268181|DUPIXENT|200MG|INJ SOL PEP|2X1,14ML|SDR|D11AH05|Dupilumab je hrazen: 1) dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace. Dupilumab je dle hrazen dospvajcm pacientm od 12 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn.  spnost terapie adolescent od 12 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch.  U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba dupilumabem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie. 2) v lb dosplch a dospvajcch pacient od 12 let vku s tkm refrakternm astmatem se zntem typu 2 (eosinofilnm), kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno  a) nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech maj dokumentovan nejmn 2 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo b) nejmn 150 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba dupilumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0268184|DUPIXENT|300MG|INJ SOL PEP|2X2ML|SDR|D11AH05|Dupilumab je hrazen: 1) dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace. Dupilumab je dle hrazen dospvajcm pacientm od 12 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn.  spnost terapie adolescent od 12 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch.  U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba dupilumabem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie. 2) v lb dosplch a dospvajcch pacient od 12 let vku s tkm refrakternm astmatem se zntem typu 2 (eosinofilnm), kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno  a) nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech maj dokumentovan nejmn 2 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo b) nejmn 150 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba dupilumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu. 3) jako pdatn terapie k intranazlnm kortikosteroidm u dosplch s tkou chronickou rinosinusitidou s oboustrannmi nosnmi polypy a po pedchozm endoskopickm sinonazlnm chirurgickm vkonu (pokud nen kontraindikovn) anebo pi nedostaten innosti i kontraindikaci systmovch kortikosteroid. spnost terapie se vyhodnot po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn. Lba bude ukonena v tchto ppadech: - nedosaen redukce SNOT-22 o vce nebo rovno 8,9 bod a redukce skre nosnch polyp (NPS) nejmn 1 v tdnu 24 v porovnn s vchozm stavem - v ppad nezvldnutelnch nedoucch ink - pi nedostaten adherenci k lb - pi zhoren skre SNOT-22 o 9 bod nebo NPS pi dvou po dob nsledujcch kontrolch v rozmez 24 tdn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno po 24. tdnu lby 1 podn za 4 tdny.
0265542|DURSEA|60MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0265547|DURSEA|60MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0265551|DURSEA|120MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0265557|DURSEA|120MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0245952|DUTACOMP|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0281059|DUTASTERIDE/TAMSULOSIN OLPHA|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0269104|DUTASTERID/TAMSULOSIN FMK|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0232708|DUTASTERID/TAMSULOSIN XANTIS|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0228744|DUTROZEN|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0267286|DYMISTIN|137MCG/50MCG|NAS SPR SUS|1X23G|NAS|R01AD58|Fixn kombinace livch ltek flutikason/azelastin je hrazena u pacient se stedn tkou a tkou alergickou rmou pi nedostatenm inku intranazlnho kortikosteroidu samotnho jako alternativa kombinan terapie intranazln kortikosteroid/perorln antihistaminikum.
0230696|DYSPORT|300SU|INJ PLV SOL|1|IDR/IMS/SDR/IDT|M03AX01|Botulotoxin A je hrazen v lb:  1. Fokln dystonie, a to u dtskch i dosplch pacient: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 2. Dalch dystonickch poruch, a to u dtskch i dosplch pacient: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny.  4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody nebo po traumatickm postien mozku, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny.  5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny. 6. U dt v lb spastick dystonie (charakteru dynamick kontraktury) lokalizovan na jednotliv svalov skupiny, patrn pi klinickch testech. Lba je hrazena u pacient vdy souasn absolvujcch rehabilitan lbu. Pro zahjen lby nen rozhodujc konkrtn pina lze centrlnho motoneuronu, ale ptomnost spastick dystonie. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny.  7. U dt v symptomatick lb chronick sialorhey v dsledku neurologickch onemocnn. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog.
0230698|DYSPORT|500SU|INJ PLV SOL|1|IDR/IMS/SDR/IDT|M03AX01|Botulotoxin A je hrazen v lb:  1. Fokln dystonie, a to u dtskch i dosplch pacient: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus, idiopatick grafospasmus aj. profesionln dystonick spasmy; fokln dystonie konetin; laryngeln dystonie. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 2. Dalch dystonickch poruch, a to u dtskch i dosplch pacient: hemispasmus facialis; postparalytick spasmus n.facialis; postparalytick synkinza n.facialis. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 3. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny.  4. Stedn tk a tk fokln spasticity doln konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody nebo po traumatickm postien mozku, kter trv nejmn 2 msce, m dynamick charakter a brn vertikalizaci pacienta a ncviku stereotypu chze, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny.  5. Dynamick deformity nohy ve smyslu pes equinus na podklad spasticity u ambulantnch pacient s dtskou mozkovou obrnou od 2 let vku. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny. 6. U dt v lb spastick dystonie (charakteru dynamick kontraktury) lokalizovan na jednotliv svalov skupiny, patrn pi klinickch testech. Lba je hrazena u pacient vdy souasn absolvujcch rehabilitan lbu. Pro zahjen lby nen rozhodujc konkrtn pina lze centrlnho motoneuronu, ale ptomnost spastick dystonie. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog nebo lka rehabilitan a fyzikln medicny.  7. U dt v symptomatick lb chronick sialorhey v dsledku neurologickch onemocnn. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog.
0272046|EBGLYSS|250MG|INJ SOL ISP|1X2ML|SDR|D11AH10|Lebrikizumab je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace.  Lebrikizumab je dle hrazen dospvajcm pacientm od 12 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn.  spnost terapie adolescent od 12 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch.  U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba lebrikizumabem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie.
0272047|EBGLYSS|250MG|INJ SOL ISP|2X2ML|SDR|D11AH10|Lebrikizumab je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace.  Lebrikizumab je dle hrazen dospvajcm pacientm od 12 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn.  spnost terapie adolescent od 12 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch.  U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba lebrikizumabem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie.
0272052|EBGLYSS|250MG|INJ SOL PEP|1X2ML|SDR|D11AH10|Lebrikizumab je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace.  Lebrikizumab je dle hrazen dospvajcm pacientm od 12 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn.  spnost terapie adolescent od 12 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch.  U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba lebrikizumabem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie.
0272053|EBGLYSS|250MG|INJ SOL PEP|2X2ML|SDR|D11AH10|Lebrikizumab je hrazen dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace.  Lebrikizumab je dle hrazen dospvajcm pacientm od 12 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn.  spnost terapie adolescent od 12 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech:  - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16,  - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24,  - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink,  - pi nedostaten adherenci na terapii,  - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch.  U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba lebrikizumabem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie.
0026502|EBIXA|10MG|TBL FLM|56 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0026508|EBIXA|5MG/DV|POR SOL|1X100ML|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0029466|EBIXA|5MG+10MG+15MG+20MG|TBL FLM|7+7+7+7 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0029468|EBIXA|20MG|TBL FLM|28 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0029475|EBIXA|20MG|TBL FLM|98 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0029480|EBIXA|5MG+10MG+15MG+20MG|TBL FLM|7+7+7+7 II|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0193280|ECANSYA|500MG|TBL FLM|120 II|POR|L01BC06|Kapecitabin je hrazen  1) u pacient s kolorektlnm karcinomem a) u metastazujcho a lokln pokroilho (inoperabilnho) onemocnn v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi, b) u kolorektlnho karcinomu stadia III a stdia II s vysokm rizikem relapsu v adjuvantn lb v monoterapii a u stdia III t v kombinaci s oxaliplatinou, c) u karcinomu rekta stdia II a III v neoadjuvantn terapii v kombinaci s radioterapi;  V indikacch karcinomu kolorekta nen kapecitabin v monoterapii po selhn kombinovanch reim s 5-FU inn a neml by bt v tchto indikacch podvn. 2) u pacient s pokroilm karcinomem aludku v kombinaci s platinovm derivtem v prvn linii; 3) a u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu  a) po selhn adjuvantn chemoterapie, v kombinaci (docetaxel, vinorelbin). Pedchoz terapie by mla zahrnovat antracyklin; b) po selhn chemoterapie pokroilho onemocnn zahrnujc taxany a antracykliny nebo u pacient, u kterch nen dal lba antracykliny indikovan, a to v monoterapii nebo (u HER2-pozitivnho onemocnn) v kombinaci s lapatinibem.
0270625|ECUGRA|60MG|TBL FLM|56 I|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0270629|ECUGRA|90MG|TBL FLM|56 I|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0277114|EDOXABAN +PHARMA|30MG|TBL FLM|30|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0277128|EDOXABAN +PHARMA|60MG|TBL FLM|30|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0275285|EDOXABAN SANDOZ|30MG|TBL FLM|30|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0275299|EDOXABAN SANDOZ|60MG|TBL FLM|30|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0275303|EDOXABAN SANDOZ|60MG|TBL FLM|100|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0268331|EDOXABAN STADA|30MG|TBL FLM|30 I|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0268344|EDOXABAN STADA|30MG|TBL FLM|30 II|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0268358|EDOXABAN STADA|60MG|TBL FLM|30 I|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0268364|EDOXABAN STADA|60MG|TBL FLM|100 I|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0268371|EDOXABAN STADA|60MG|TBL FLM|30 II|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0268377|EDOXABAN STADA|60MG|TBL FLM|100 II|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0256436|EDOXABAN VIATRIS|30MG|TBL FLM|30|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0256440|EDOXABAN VIATRIS|60MG|TBL FLM|30|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0256441|EDOXABAN VIATRIS|60MG|TBL FLM|100|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168730|EDURANT|25MG|TBL FLM|30|POR|J05AG05|Rilpivirin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi livmi ppravky  k lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient dosud nelench antiretrovirovmi ppravky s virovou nlo men nebo rovnou 100 000 HIV-1 RNA kopi/ml.
0168910|EFAVIRENZ TEVA|600MG|TBL FLM|30 I|POR|J05AG03|Efavirenz je hrazen jako soust kombinovan antivirov lby dosplch, mladistvch a dt ve vku 3 let a starch, infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0029393|EFFENTORA|100MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029395|EFFENTORA|200MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029408|EFFENTORA|400MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029410|EFFENTORA|600MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0029412|EFFENTORA|800MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0500161|EFFICIB|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500168|EFFICIB|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500171|EFFICIB|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500649|EFFICIB|50MG/850MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500600|EFIENT|10MG|TBL FLM|28|POR|B01AC22|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0255910|EFLUELDA||INJ SUS ISP|1X0,5ML+SJ|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0278989|EFLUELDA TETRA||INJ SUS ISP|10X0,7ML|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0278990|EFLUELDA TETRA||INJ SUS ISP|1X0,7ML+1SJ I|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0280509|EFLUELDA TETRA||INJ SUS ISP|10X0,7ML|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0280510|EFLUELDA TETRA||INJ SUS ISP|1X0,7ML+1SJ I|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0122502|EGISTROZOL|1MG|TBL FLM|30|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0122509|EGISTROZOL|1MG|TBL FLM|90|POR|L02BG03|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance) 2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0181294|EGITIM|10MG|TBL NOB|30(3X10)|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0181296|EGITIM|10MG|TBL NOB|90(9X10)|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0148768|EGOLANZA|5MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0148771|EGOLANZA|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0148772|EGOLANZA|10MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0148773|EGOLANZA|15MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0148774|EGOLANZA|20MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0176377|EGOLANZA|5MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0176378|EGOLANZA|15MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0176379|EGOLANZA|20MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0247837|EGOROPAL|25MG|INJ SUS PRO ISP|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0247838|EGOROPAL|50MG|INJ SUS PRO ISP|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0247839|EGOROPAL|75MG|INJ SUS PRO ISP|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0247840|EGOROPAL|100MG|INJ SUS PRO ISP|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0247841|EGOROPAL|150MG|INJ SUS PRO ISP|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0027982|ELAPRASE|2MG/ML|INF CNC SOL|1X3ML|IVN|A16AB09|Lba mukopolysacharidzy II. typu (Hunterv syndrom) je hrazena u pacient, u nich byla prokzna diagnza tohoto onemocnn.
0248426|ELEBER|60MG|INF CSL LQF|1+1X4,5ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0271706|ELFABRIO|2MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|A16AB20|Pegunigalsidza alfa je hrazena k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci u dosplch pacient
0272464|ELFABRIO|2MG/ML|INF CNC SOL|1X2,5ML|IVN|A16AB20|Pegunigalsidza alfa je hrazena k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci u dosplch pacient.
0267190|ELIDEL|10MG/G|CRM|15G|DRM|D11AH02|Pimekrolimus je hrazen v lb atopick dermatitidy (AD) u dt od 3 msc vku a dosplch, kte trp mrnou a stedn tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K dlouhodob intermitentn lb pi vzplanut je pimekrolimus hrazen u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu pimekrolimem v krmu 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0267191|ELIDEL|10MG/G|CRM|30G|DRM|D11AH02|Pimekrolimus je hrazen v lb atopick dermatitidy (AD) u dt od 3 msc vku a dosplch, kte trp mrnou a stedn tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K dlouhodob intermitentn lb pi vzplanut je pimekrolimus hrazen u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu pimekrolimem v krmu 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0267690|ELIGARD|7,5MG|INJ PSO LQF|INJ SYSTM+J|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc. 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0267692|ELIGARD|22,5MG|INJ PSO LQF|INJ SYSTM+J|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc. 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0267694|ELIGARD|45MG|INJ PSO LQF|INJ SYSTM+J|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc. 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0168325|ELIQUIS|2,5MG|TBL FLM|10|POR|B01AF02|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0168326|ELIQUIS|2,5MG|TBL FLM|20|POR|B01AF02|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0168328|ELIQUIS|2,5MG|TBL FLM|60X1|POR|B01AF02|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0193741|ELIQUIS|2,5MG|TBL FLM|168|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0193745|ELIQUIS|5MG|TBL FLM|60|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0193747|ELIQUIS|5MG|TBL FLM|168|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0210108|ELIQUIS|5MG|TBL FLM|28|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0221216|ELOCOM|1MG/G|CRM|1X15G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0221217|ELOCOM|1MG/G|UNG|1X15G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0262143|ELOCOM|1MG/G|UNG|1X15G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0262144|ELOCOM|1MG/G|UNG|1X30G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0262147|ELOCOM|1MG/G|CRM|1X15G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0262151|ELOCOM|1MG/G|CRM|1X30G|DRM|D07AC13|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0186992|ELOCTA|250IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186993|ELOCTA|500IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186994|ELOCTA|750IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186995|ELOCTA|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186996|ELOCTA|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186997|ELOCTA|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0186998|ELOCTA|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0238324|ELOCTA|4000IU|INJ PSO LQF|1+1X3ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0167371|ELONVA|100MCG|INJ SOL|1X0,5ML+1J|SDR|G03GA09|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0167372|ELONVA|150MCG|INJ SOL|1X0,5ML+1J|SDR|G03GA09|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0272119|ELREXFIO|40MG/ML|INJ SOL|1X1,1ML|SDR|L01FX32|Elranatamab v monoterapii je hrazen u dosplch pacient s relabujcm i refrakternm mnohoetnm myelomem (RRMM), kte podstoupili alespo ti pedchoz terapie (vetn imunomodulan lby, proteazomovho inhibitoru a anti-CD38 protiltky) a progredovali na posledn podan lb. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle). U pacient lench nejmn po dobu 24 tdn, kte na lb elranatamabem doshli odpovdi, je elranatamab dle hrazen v dvkovn ve 2tdennch intervalech (76 mg subkutnn kad dva tdny). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0272120|ELREXFIO|40MG/ML|INJ SOL|1X1,9ML|SDR|L01FX32|Elranatamab v monoterapii je hrazen u dosplch pacient s relabujcm i refrakternm mnohoetnm myelomem (RRMM), kte podstoupili alespo ti pedchoz terapie (vetn imunomodulan lby, proteazomovho inhibitoru a anti-CD38 protiltky) a progredovali na posledn podan lb. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle). U pacient lench nejmn po dobu 24 tdn, kte na lb elranatamabem doshli odpovdi, je elranatamab dle hrazen v dvkovn ve 2tdennch intervalech (76 mg subkutnn kad dva tdny). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0286187|ELTROMBOPAG ACCORD|25MG|TBL FLM|28X1|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii:  1) dosplch pacient s imunitn trombocytopeni, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny)  2) dt starch 1 roku s chronickou formou imunitn trombocytopenie, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0286193|ELTROMBOPAG ACCORD|50MG|TBL FLM|28X1|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii:  1) dosplch pacient s imunitn trombocytopeni, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny)  2) dt starch 1 roku s chronickou formou imunitn trombocytopenie, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0277217|ELTROMBOPAG TEVA|25MG|TBL FLM|28|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii: 1) dosplch pacient s imunitn trombocytopeni, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny) 2) dt starch 1 roku s chronickou formou imunitn trombocytopenie, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0277225|ELTROMBOPAG TEVA|50MG|TBL FLM|28|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii: 1) dosplch pacient s imunitn trombocytopeni, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny) 2) dt starch 1 roku s chronickou formou imunitn trombocytopenie, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0286009|ELTROMBOPAG VIATRIS|25MG|TBL FLM|28|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii:  1) dosplch pacient s imunitn trombocytopeni, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny)  2) dt starch 1 roku s chronickou formou imunitn trombocytopenie, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0286013|ELTROMBOPAG VIATRIS|50MG|TBL FLM|28|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii:  1) dosplch pacient s imunitn trombocytopeni, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny)  2) dt starch 1 roku s chronickou formou imunitn trombocytopenie, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0271332|EMBAVI|2,5MG|TBL FLM|20|POR|B01AF02|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0271335|EMBAVI|2,5MG|TBL FLM|60|POR|B01AF02|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0271337|EMBAVI|2,5MG|TBL FLM|168|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0271342|EMBAVI|5MG|TBL FLM|20|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0271345|EMBAVI|5MG|TBL FLM|60|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0271347|EMBAVI|5MG|TBL FLM|168|POR|B01AF02|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0026637|EMEND|125MG+80MG|CPS DUR|1+2|POR|A04AD12|Aprepitant je v sle 80 a 125 mg hrazen po dobu 3 dn jako soust reimu zahrnujcho kortikosteroid a antagonistu 5-HT3 (setrony) v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho vysoce emetogenn cytotoxickou chemoterapi, v dal linii po selhn lby setrony.
0215123|EMERADE|300MCG|INJ SOL PEP|1X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0215125|EMERADE|500MCG|INJ SOL PEP|1X0,5ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0268472|EMERADE|300MCG|INJ SOL PEP|1X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0268474|EMERADE|500MCG|INJ SOL PEP|1X0,5ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0238362|EMGALITY|120MG|INJ SOL PEP|1X1ML|SDR|N02CD02|CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptid) monoklonln protiltky jsou hrazeny u pacient s diagnzou migrna, kte ped jejich inicilnm podnm maj v prmru za posledn 3 msce vce ne 4 migrenzn dny/msc (MMD), a to po selhn (nedostaten innosti) nebo intoleranci minimln 2 zstupc rozdlnch skupin konvenn profylaktick medikace, z nich alespo 1 lk mus bt antikonvulzivum (topiramt nebo valprot), pokud k nim pacient nen kontraindikovn.  Pacientm, kte ve 3. msci terapie monoklonln protiltkou proti CGRP nedoshnou adekvtn terapeutick odpovdi (pokles minimln o 50 % MMD v porovnn s vchozm stavem ped nasazenm monoklonln protiltky proti CGRP), nen lba dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Terapie monoklonln protiltkou proti CGRP nen dle hrazena, pokud poet MMD v kadm jednotlivm msci u 3 po sob jdoucch msc byl vt ne 50 % vchoz hodnoty MMD (ped nasazenm monoklonln protiltky proti CGRP). Vet zstupc jednotlivch skupin konvenn profylaktick medikace: Sk. 1: topiramt Sk. 2: valprot Sk. 3: -bloktory (metoprolol, bisoprolol, propranolol) Sk. 4: antidepresiva (TCA, SNRI venlafaxin) Sk. 5: bloktory Ca kanlu (flunarizin a cinarizin)
0209326|EMPLICITI|300MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX08|Elotuzumab je hrazen v kombinaci s pomalidomidem a dexamethasonem v lb dosplch pacient s relabujc a refraktern formou mnohoetnho myelomu, kte podstoupili alespo dv pedchoz terapie zahrnujc lenalidomid a inhibitor proteazomu, kte nejsou vhodn pro lbu kombinac karfilzomib + dexamethason, a jejich onemocnn progredovalo bhem posledn terapie. Jedn se o pacienty ve velmi dobrm stavu vkonnosti (ECOG 0-1), hor stav vkonnosti je ppustn pouze tehdy, kdy je prokazateln zpsoben pouze mnohoetnm myelomem. Pokud pedchoz lba zahrnovala anti-CD38 terapii (nap. daratumumab) nesmlo dojt k progresi na tto terapii (tj. lba musela bt ukonena z jinho dvodu ne progrese, nap. pro intoleranci pacientem). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0209327|EMPLICITI|400MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX08|Elotuzumab je hrazen v kombinaci s pomalidomidem a dexamethasonem v lb dosplch pacient s relabujc a refraktern formou mnohoetnho myelomu, kte podstoupili alespo dv pedchoz terapie zahrnujc lenalidomid a inhibitor proteazomu, kte nejsou vhodn pro lbu kombinac karfilzomib + dexamethason, a jejich onemocnn progredovalo bhem posledn terapie. Jedn se o pacienty ve velmi dobrm stavu vkonnosti (ECOG 0-1), hor stav vkonnosti je ppustn pouze tehdy, kdy je prokazateln zpsoben pouze mnohoetnm myelomem. Pokud pedchoz lba zahrnovala anti-CD38 terapii (nap. daratumumab) nesmlo dojt k progresi na tto terapii (tj. lba musela bt ukonena z jinho dvodu ne progrese, nap. pro intoleranci pacientem). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0029028|EMSELEX|7,5MG|TBL PRO|28 II|POR|G04BD10|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0029031|EMSELEX|7,5MG|TBL PRO|98 II|POR|G04BD10|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0029034|EMSELEX|15MG|TBL PRO|98 II|POR|G04BD10|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0219251|EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN|200MG/245MG|TBL FLM|30|POR|J05AR03|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-disoproxil fumartu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch HIV-1. Lba je zahjena u dosud nelench pacient. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi jedn ze sloek ppravku.
0271773|EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL MYLAN|200MG/245MG|TBL FLM|30X1 II|POR|J05AR03|Fixn kombinace emtricitabinu a tenofovir-disoproxil fumartu je hrazena v kombinovan antiretrovirov terapii k lb dosplch pacient, infikovanch HIV-1. Lba je zahjena u dosud nelench pacient. Lba nen dle hrazena pi prkazu rezistentnch mutac vi jedn ze sloek ppravku.
0062597|ENAP|1,25MG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|C09AA02|Enalapril i.v. je pi ambulantnm podn hrazen pi lb hypertenzn krize pi neinnosti nebo nevhodnosti perorln lby.
0026515|ENBREL|25MG|INJ PSO LQF|4+4X1ML ISP+4J+4AD|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.  8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0027905|ENBREL|50MG|INJ SOL ISP|4X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.  8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0027907|ENBREL|25MG|INJ SOL ISP|4X0,5ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.  8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0149394|ENBREL|50MG|INJ SOL PEP|2X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba revmatoidn artritidy: a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce. Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn. 6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.  8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0149395|ENBREL|50MG|INJ SOL PEP|4X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.  8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0222378|ENBREL|25MG|INJ SOL PEP|4X0,5ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.  8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0154909|ENBREL PRO PEDIATRICK POUIT|10MG|INJ PSO LQF|4+4X1ML ISP+4J+4AD|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  2) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  3) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.  4) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.
0227487|ENDOVELLE|2MG|TBL NOB|1X28 KAL|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0227488|ENDOVELLE|2MG|TBL NOB|3X28 KAL|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0066015|ENELBIN|100MG|TBL PRO|100|POR|C04AX21|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb. Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 3x denn 200 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0097026|ENELBIN|100MG|TBL PRO|50|POR|C04AX21|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb. Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 3x denn 200 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0221170|ENELBIN|100MG|TBL PRO|100|POR|C04AX21|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb. Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 3x denn 200 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0249767|ENERZAIR BREEZHALER|114MCG/46MCG/136MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+1INH|INH|R03AL12|Lba inhalan fixn kombinac indakaterol/glykopyrronium bromid/mometason furot je hrazena u dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vce nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0249768|ENERZAIR BREEZHALER|114MCG/46MCG/136MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+1INH+1SENZOR|INH|R03AL12|Lba inhalan fixn kombinac indakaterol/glykopyrronium bromid/mometason furot je hrazena u dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vce nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0250354|ENHERTU|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD04|Trastuzumab deruxtekan je hrazen v monoterapii dosplch pacient s HER2-pozitivnm neresekovatelnm lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu. Pacienti bu byli dve leni minimln jednm anti-HER2 reimem pro metastatick onemocnn, nebo mli onemocnn, k jeho progresi dolo v prbhu neo/adjuvantn lby nebo do 6 msc po jejm ukonen. Pacienti mus kumulativn splovat nsledujc podmnky: a) vkonnostn stav 0-1 dle ECOG; b) bez ptomnosti klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo jsou mozkov metastzy adekvtn len; c) pedchoz lba zahrnovala trastuzumab (samostatn nebo v kombinaci) a taxan (samostatn nebo v kombinaci). Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0262158|ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0262167|ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0262176|ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0262189|ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0262198|ENOXAPARIN SODIUM LEDRAXEN|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0103789|ENSTILAR|50MCG/G+0,5MG/G|DRM SPM|1X60G|DRM|D05AX52|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0217075|ENSURE PLUS ADVANCE BANNOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217076|ENSURE PLUS ADVANCE OKOLDOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217078|ENSURE PLUS ADVANCE JAHODOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217079|ENSURE PLUS ADVANCE KVOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217190|ENSURE PLUS ADVANCE RTH VANILKOV PCHU||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci
0217077|ENSURE PLUS ADVANCE VANILKOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217574|ENSURE PLUS BANNOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4 , dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217575|ENSURE PLUS OKOLDOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4 , dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033925|ENSURE PLUS FIBER OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033927|ENSURE PLUS FIBER MALINOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033929|ENSURE PLUS FIBER VANILKOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217576|ENSURE PLUS JAHODOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4 , dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217561|ENSURE PLUS JUCE PCHU JABLKOV||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217562|ENSURE PLUS JUCE PCHU POMERANOV||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217577|ENSURE PLUS KVOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4 , dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217578|ENSURE PLUS VANILKOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4 , dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0222569|ENTECAVIR ACCORD|0,5MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0222572|ENTECAVIR ACCORD|1MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0276167|ENTECAVIR FMK|0,5MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0276170|ENTECAVIR FMK|1MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0276592|ENTECAVIR FMK|0,5MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0276595|ENTECAVIR FMK|1MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0172626|ENTECAVIR SANDOZ|0,5MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0172629|ENTECAVIR SANDOZ|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0172679|ENTECAVIR SANDOZ|0,5MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0172682|ENTECAVIR SANDOZ|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0222551|ENTECAVIR VIATRIS|0,5MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0222556|ENTECAVIR VIATRIS|1MG|TBL FLM|30|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0228140|ENTECAVIR XANTIS|0,5MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 0,5 mg je hrazen k asov omezen i dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosud nelench dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena dvka maximln 0,5 mg denn.
0228143|ENTECAVIR XANTIS|1MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF10|Entecavir o sle 1 mg je hrazen k lb chronick hepatitidy B u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin s intoleranc nebo kontraindikac tenofoviru.
0208797|ENTOCORT|3MG|CPS DUR MRL|100|POR|A07EA06|Perorln budesonid je hrazen:   a)u Crohnovy choroby, kde vznikla poteba lby lokln psobcmi steroidy. b)u dosplch pacient s histologicky prokzanou aktivn mikroskopickou kolitidou, a to v dvce 9 mg/den v rmci indukn terapie pro navozen remise (maximln 8 tdn). Pokud u pacienta, kter doshl po indukn terapii remise, dojde k relapsu, je hrazen druh cyklus indukn terapie (9 mg za den po dobu maximln 8 tdn), nsledovan po navozen remise udrovac lbou ve snench dvkch (maximln 6 mg za den) po dobu 12 msc. Pokud bhem udrovac lby dojde optovn k relapsu, lba je ukonena.
0209038|ENTRESTO|24MG/26MG|TBL FLM|28 I|POR|C09DX04|Ppravek Entresto je hrazen jako nhrada inhibitoru angiotensin konvertujcho enzymu - ACEI nebo inhibitoru AT1 receptoru u pacient s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 35 % a eGFR vt ne 30 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II - III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm ACEI nebo inhibitorem AT1 receptoru  a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce.
0209040|ENTRESTO|49MG/51MG|TBL FLM|56 I|POR|C09DX04|Ppravek Entresto je hrazen jako nhrada inhibitoru angiotensin konvertujcho enzymu - ACEI nebo inhibitoru AT1 receptoru u pacient s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 35 % a eGFR vt ne 30 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II - III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm ACEI nebo inhibitorem AT1 receptoru  a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce.
0209043|ENTRESTO|97MG/103MG|TBL FLM|56 I|POR|C09DX04|Ppravek Entresto je hrazen jako nhrada inhibitoru angiotensin konvertujcho enzymu - ACEI nebo inhibitoru AT1 receptoru u pacient s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 35 % a eGFR vt ne 30 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II - III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm ACEI nebo inhibitorem AT1 receptoru  a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce.
0210049|ENTYVIO|300MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AG05|Vedolizumab je hrazen:  1) u dosplch pacient se stedn tkou a tkou aktivn ulcerzn kolitidou, u kterch dolo k selhn konvenn terapie a lba ppravky ze skupiny anti-TNF je kontraindikovna.  2) u dosplch pacient se stedn tkou a tkou aktivn ulcerzn kolitidou, kte:  a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna,  nebo b) kte i pes plnou a adekvtn lbu antagonisty tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNFalfa) na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  3) u dosplch pacient s tkou aktivn Crohnovou chorobou, u kterch dolo k selhn konvenn terapie a lba ppravky ze skupiny anti-TNF je kontraindikovna. 4) u dosplch pacient s tkou aktivn Crohnovou chorobou, kte i pes plnou a adekvtn lbu antagonisty tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNFalfa) na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  Za kontraindikaci u bodu 1 a 3 nelze povaovat selhn pedchoz lby ppravky ze skupiny anti TNF.  Podmnky ukonen lby vedolizumabem:  a) pi zahjen lby: Pokud se neproke lebn pnos do tdne 10 (po max. 3 dvkch) u pacient s ulcerzn kolitidou nebo do tdne 14 (po max. 4 dvkch) u pacient s Crohnovou chorobou;  b) pi intenzifikovan udrovac lb: Pokud nedojde k odpovdi na lbu po 4 dvkch, tedy v tdnu 16 po zahjen eskalace;  c) pi vskytu nezvldnuteln intolerance.
0238957|ENTYVIO|108MG|INJ SOL ISP|1X0,68ML|SDR|L04AG05|Vedolizumab je hrazen: 1) u dosplch pacient se stedn tkou a tkou aktivn ulcerzn kolitidou, u kterch dolo k selhn konvenn terapie a lba ppravky ze skupiny anti-TNF je kontraindikovna.  2) u dosplch pacient se stedn tkou a tkou aktivn ulcerzn kolitidou, kte:  a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna,  nebo b) kte i pes plnou a adekvtn lbu antagonisty tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNFalfa) na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  3) u dosplch pacient s tkou aktivn Crohnovou chorobou, u kterch dolo k selhn konvenn terapie a lba ppravky ze skupiny anti-TNF je kontraindikovna.  4) u dosplch pacient s tkou aktivn Crohnovou chorobou, kte i pes plnou a adekvtn lbu antagonisty tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNFalfa) na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  Za kontraindikaci u bodu 1 a 3 nelze povaovat selhn pedchoz lby ppravky ze skupiny anti TNF.  Podmnky ukonen lby vedolizumabem:  a) pi zahjen lby: Pokud se neproke lebn pnos do tdne 10 u pacient s ulcerzn kolitidou nebo do tdne 14 u pacient s Crohnovou chorobou;  b) pi vskytu nezvldnuteln intolerance.
0238960|ENTYVIO|108MG|INJ SOL PEP|1X0,68ML|SDR|L04AG05|Vedolizumab je hrazen: 1) u dosplch pacient se stedn tkou a tkou aktivn ulcerzn kolitidou, u kterch dolo k selhn konvenn terapie a lba ppravky ze skupiny anti-TNF je kontraindikovna.  2) u dosplch pacient se stedn tkou a tkou aktivn ulcerzn kolitidou, kte:  a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna,  nebo b) kte i pes plnou a adekvtn lbu antagonisty tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNFalfa) na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  3) u dosplch pacient s tkou aktivn Crohnovou chorobou, u kterch dolo k selhn konvenn terapie a lba ppravky ze skupiny anti-TNF je kontraindikovna.  4) u dosplch pacient s tkou aktivn Crohnovou chorobou, kte i pes plnou a adekvtn lbu antagonisty tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNFalfa) na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  Za kontraindikaci u bodu 1 a 3 nelze povaovat selhn pedchoz lby ppravky ze skupiny anti TNF.  Podmnky ukonen lby vedolizumabem:  a) pi zahjen lby: Pokud se neproke lebn pnos do tdne 10 u pacient s ulcerzn kolitidou nebo do tdne 14 u pacient s Crohnovou chorobou;  b) pi vskytu nezvldnuteln intolerance.
0210092|ENVARSUS|0,75MG|TBL PRO|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0210095|ENVARSUS|1MG|TBL PRO|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0210097|ENVARSUS|4MG|TBL PRO|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0286312|ENWYLMA|120MG|INJ SOL|1X1,7ML|SDR|M05BX04|Denosumab je hrazen v prevenci kostnch phod u dosplch pacient s ndorovm onemocnnm s osteolytickmi, osteoblastickmi nebo smenmi kostnmi metastzami solidnch tumor.
0263877|ENZOLA|1MCG|CPS MOL|90|POR|A11CC03|Alfakalcidol a kalcitriol p. o. jsou hrazeny u pacient: 1. s osteoporzou: a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D a vpnkem, b) indukovanou lbou glukokortikoidy, c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn na terapii vitaminem D a vpnkem. Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD), 3. s kivic rezistentn na vitamin D, 4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D, 5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0209411|EPCLUSA|400MG/100MG|TBL FLM|28|POR|J05AP55|Ppravek EPCLUSA je hrazen s nebo bez souasn podvanho ribavirinu k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C:  1) genotypu HCV1, HCV2, HCV3, HCV4, HCV5 nebo HCV6 bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou:  a) kte nebyli dve leni,  b) kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem.  2) genotypu HCV3, kte jsou zaazeni na ekac listinu k transplantaci jater.  3) genotypu HCV1 s dekompenzovanou cirhzou, vetn pacient zaazench na ekac listinu k transplantaci jater. Maximln dlka lby je ve vech ppadech 12 tdn.
0238625|EPIDYOLEX|100MG/ML|POR SOL|1X100ML+4ST+2AD|POR|N03AX24|Kanabidiol je hrazen: 1) k adjuvantn lb zchvat spojench s Lennoxovm-Gastautovm syndromem (LGS) v pouit spolen s klobazamem u pacient ve vku 2 let a starch. Lba je hrazena u pacient, u kterch nebyla pedchoz lba alespo dvma antiepileptiky dostaten inn. 2) k adjuvantn lb zchvat spojench se syndromem Dravetov (DS) v pouit spolen s klobazamem u pacient ve vku 2 let a starch. Lba je hrazena u pacient, u kterch nebyla pedchoz lba alespo dvma antiepileptiky dostaten inn. 3) k adjuvantn lb zchvat spojench s komplexem tuberzn sklerzy (TSC) u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch nebyla pedchoz lba alespo dvma antiepileptiky dostaten inn. innost lby ve vech indikacch je vyhodnocovna kadch 6 msc; lba je ukonena, jestlie pi maximln tolerovan dvce nedojde k redukci alespo o 25 % ani v jednom z nsledujcch sledovanch parametr: a) poet generalizovanch i foklnch konvulzivnch zchvat vetn epileptickch spazm (v dostaten dlouhm sledovanm obdob rovnajc se alespo trojnsobku bnho mezizchvatovho intervalu v obdob ped lbou), b) zkrcen dlky generalizovanch i foklnch zchvat a/nebo jejich postparoxysmln alterace stavu, c) poet zchvatovch dn s vskytem tzv. malch zchvat (nap. atonick zchvaty, myoklonick zchvaty a absence), d) poet zchvat spojench s pdy
0174780|EPILETAM|250MG|TBL FLM|6X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174797|EPILETAM|500MG|TBL FLM|5X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174805|EPILETAM|500MG|TBL FLM|12X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174815|EPILETAM|750MG|TBL FLM|5X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174833|EPILETAM|1000MG|TBL FLM|5X10|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0267160|EPIPEN|300MCG|INJ SOL PEP|2X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0267161|EPIPEN|300MCG|INJ SOL PEP|1X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0267157|EPIPEN JR.|150MCG|INJ SOL PEP|1X0,3ML|IMS|C01CA24|Liv ppravek obsahujc epinefrin v lkovch formch autoinjektoru je hrazen k samolb anafylaktick reakce u pacient, kte maj v dokumentaci anamnestick daj o prodln zvan anafylaxe
0026519|EPIVIR|300MG|TBL FLM|30|POR|J05AF05|Lamivudin je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026520|EPIVIR|300MG|TBL FLM|30|POR|J05AF05|Lamivudin je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0026521|EPIVIR|10MG/ML|POR SOL|1X240ML|POR|J05AF05|Lamivudin je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii dosplch a dt infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0273028|EPLERENON MEDREG|25MG|TBL FLM|30 II|POR|C03DA04|1) Eplerenon je hrazen jako doplnk standardn terapie ke snen rizika kardiovaskulrn mortality a morbidity u: a) stabilizovanch pacient s dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 40 %) a s klinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu b) dosplch pacient s (chronickm) srdenm selhnm tdy NYHA II a se systolickou dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 30 %) 2) Eplerenon je hrazen v terapii rezistentn hypertenze.
0273054|EPLERENON MEDREG|50MG|TBL FLM|30 II|POR|C03DA04|1) Eplerenon je hrazen jako doplnk standardn terapie ke snen rizika kardiovaskulrn mortality a morbidity u: a) stabilizovanch pacient s dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 40 %) a s klinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu b) dosplch pacient s (chronickm) srdenm selhnm tdy NYHA II a se systolickou dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 30 %) 2) Eplerenon je hrazen v terapii rezistentn hypertenze.
0203030|EPLERENON SANDOZ|25MG|TBL FLM|30|POR|C03DA04|1) Eplerenon je hrazen jako doplnk standardn terapie ke snen rizika kardiovaskulrn mortality a morbidity u: a) stabilizovanch pacient s dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 40 %) a s klinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu  b) dosplch pacient s (chronickm) srdenm selhnm tdy NYHA II a se systolickou dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 30 %)  2) Eplerenon je hrazen v terapii rezistentn hypertenze.
0203055|EPLERENON SANDOZ|50MG|TBL FLM|30|POR|C03DA04|1) Eplerenon je hrazen jako doplnk standardn terapie ke snen rizika kardiovaskulrn mortality a morbidity u: a) stabilizovanch pacient s dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 40 %) a s klinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu  b) dosplch pacient s (chronickm) srdenm selhnm tdy NYHA II a se systolickou dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 30 %)  2) Eplerenon je hrazen v terapii rezistentn hypertenze.
0149619|EPORATIO|2000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149620|EPORATIO|2000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149621|EPORATIO|3000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149622|EPORATIO|3000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149623|EPORATIO|4000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149624|EPORATIO|4000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149625|EPORATIO|5000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149626|EPORATIO|5000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149641|EPORATIO|30000IU/1ML|INJ SOL ISP|4X1ML I|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0149642|EPORATIO|30000IU/1ML|INJ SOL ISP|4X1ML II|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210471|EPORATIO|2000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210472|EPORATIO|3000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210473|EPORATIO|4000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210474|EPORATIO|5000IU/0,5ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0210482|EPORATIO|30000IU/1ML|INJ SOL ISP|4X1ML III|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014968|EPREX|200IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014969|EPREX|400IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,5ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014970|EPREX|1000IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,4ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014973|EPREX|1000IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014975|EPREX|1000IU/0,1ML|INJ SOL ISP|6X0,6ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0014982|EPREX|40000IU/ML|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0028761|ERBITUX|5MG/ML|INF SOL|1X20ML|IVN|L01FE01|Cetuximab je hrazen:  A. u pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem vykazujcm expresi nemutovanho (wild-type) onkogenu RAS (tj. bez ptomnosti definovanch patogennch mutac v exonech 2, 3, 4 onkogen KRAS a NRAS):  1) v lb prvn linie v kombinaci s reimy FOLFIRI a FOLFOX.  2) v lb druh linie, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb  a) v kombinaci v reimu, jeho soust je irinotekan,  b) v monoterapii, pokud jej nelze vzhledem ke stavu pacienta kombinovat s irinotekanem  3) v lb tet a dalch lini v monoterapii po selhn lby chemoterapeutickmi reimy zahrnujcmi fluoropyrimidin, oxaliplatinu a irinotekan, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb.  Vyeten mutac gen RAS (KRAS a NRAS) mus bt provedeno v akreditovan referenn laboratoi validovanou metodou a u obou gen mus zahrnovat exony 2, 3 a 4.  Pokud je v kombinanch reimech z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb cetuximabem do progrese onemocnn, pokud je podvn samotn monoklonln protiltky dobe sneno.  B. v lb lokln pokroilho spinocelulrnho karcinomu hlavy a krku v kombinaci s radian terapi.  Lba cetuximabem je hrazena do progrese onemocnn.
0028763|ERBITUX|5MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|L01FE01|Cetuximab je hrazen:  A. u pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem vykazujcm expresi nemutovanho (wild-type) onkogenu RAS (tj. bez ptomnosti definovanch patogennch mutac v exonech 2, 3, 4 onkogen KRAS a NRAS):  1) v lb prvn linie v kombinaci s reimy FOLFIRI a FOLFOX.  2) v lb druh linie, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb  a) v kombinaci v reimu, jeho soust je irinotekan,  b) v monoterapii, pokud jej nelze vzhledem ke stavu pacienta kombinovat s irinotekanem  3) v lb tet a dalch lini v monoterapii po selhn lby chemoterapeutickmi reimy zahrnujcmi fluoropyrimidin, oxaliplatinu a irinotekan, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb.  Vyeten mutac gen RAS (KRAS a NRAS) mus bt provedeno v akreditovan referenn laboratoi validovanou metodou a u obou gen mus zahrnovat exony 2, 3 a 4.  Pokud je v kombinanch reimech z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb cetuximabem do progrese onemocnn, pokud je podvn samotn monoklonln protiltky dobe sneno.  B. v lb lokln pokroilho spinocelulrnho karcinomu hlavy a krku v kombinaci s radian terapi.  Lba cetuximabem je hrazena do progrese onemocnn. C. k lb spinocelulrnho karcinomu hlavy a krku v kombinaci s chemoterapi na bzi platiny k lb relabujcho a/nebo metastazujcho onemocnn (pro skupinu pacient s rekurentnm anebo metastatickm ndorem stn dutiny, jejich Karnofsky performance skre je vt nebo rovno 90). Lba cetuximabem je hrazena do progrese onemocnn.
0047033|ERDOMED|35MG/ML|POR PLV SUS|100ML|POR|R05CB15|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0087076|ERDOMED|300MG|CPS DUR|20|POR|R05CB15|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0092757|ERDOMED|300MG|CPS DUR|10|POR|R05CB15|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0199680|ERDOMED|300MG|CPS DUR|60|POR|R05CB15|Erdostein je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie A, kter m fenotyp bronchitick a/nebo frekventn exacerbace a/nebo CHOPN s bronchiektziemi, kte dodruj zkaz kouen a souasn spluj nsledujc kritria: FEV1 po podn bronchodilatancia dosahuje mn ne 80% nleit hodnoty a maj alespo 2 exacerbace/rok v anamnze ped nasazenm lby erdosteinem. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem 3 msc nedojde ke zlepen prbhu CHOPN.
0222248|ERELZI|50MG|INJ SOL ISP|4X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.  8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0222252|ERELZI|50MG|INJ SOL PEP|4X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.  8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0271090|ERIBULIN EVER PHARMA|0,44MG/ML|INJ SOL|1X2ML|IVN|L01XX41|Eribulin je hrazen v monoterapii v lb pacient o vkonnostnm stavu dle ECOG 0-2 s lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu s prokzanou progres po chemoterapeutickch reimech zamench na pokroil nebo metastatick onemocnn. Pedchoz lba mus zahrnovat antracyklin, taxan a kapecitabin, s vjimkou ppad, kdy u pacient byla lba tmito ppravky kontraindikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0271091|ERIBULIN EVER PHARMA|0,44MG/ML|INJ SOL|6X2ML|IVN|L01XX41|Eribulin je hrazen v monoterapii v lb pacient o vkonnostnm stavu dle ECOG 0-2 s lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu s prokzanou progres po chemoterapeutickch reimech zamench na pokroil nebo metastatick onemocnn. Pedchoz lba mus zahrnovat antracyklin, taxan a kapecitabin, s vjimkou ppad, kdy u pacient byla lba tmito ppravky kontraindikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0271092|ERIBULIN EVER PHARMA|0,44MG/ML|INJ SOL|1X3ML|IVN|L01XX41|Eribulin je hrazen v monoterapii v lb pacient o vkonnostnm stavu dle ECOG 0-2 s lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu s prokzanou progres po chemoterapeutickch reimech zamench na pokroil nebo metastatick onemocnn. Pedchoz lba mus zahrnovat antracyklin, taxan a kapecitabin, s vjimkou ppad, kdy u pacient byla lba tmito ppravky kontraindikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0271093|ERIBULIN EVER PHARMA|0,44MG/ML|INJ SOL|6X3ML|IVN|L01XX41|Eribulin je hrazen v monoterapii v lb pacient o vkonnostnm stavu dle ECOG 0-2 s lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu s prokzanou progres po chemoterapeutickch reimech zamench na pokroil nebo metastatick onemocnn. Pedchoz lba mus zahrnovat antracyklin, taxan a kapecitabin, s vjimkou ppad, kdy u pacient byla lba tmito ppravky kontraindikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0269734|ERIBULIN ZENTIVA|0,44MG/ML|INJ SOL|1X2ML|IVN|L01XX41|Eribulin je hrazen v monoterapii v lb pacient o vkonnostnm stavu dle ECOG 0-2 s lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu s prokzanou progres po chemoterapeutickch reimech zamench na pokroil nebo metastatick onemocnn. Pedchoz lba mus zahrnovat antracyklin, taxan a kapecitabin, s vjimkou ppad, kdy u pacient byla lba tmito ppravky kontraindikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0238354|ERLEADA|60MG|TBL FLM|120|POR|L02BB05|Apalutamid je hrazen:  1) u pacient s nemetastatickm, kastran rezistentnm karcinomem prostaty ve vysokm riziku rozvoje metastz, s dobou do zdvojen hladiny PSA men nebo rovno 10 msc. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG, kontinuln len androgen-deprivan terapi (LHRH analogy i antagonisty nebo po orchiektomii). Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo do rozvoje nepijatelnch projev toxicity.  2) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s metastatickm, hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG. ADT je uvna ped nasazenm apalutamidu nejdle po dobu 6 msc pro metastatick onemocnn anebo celkov 3 roky. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo do rozvoje nepijatelnch projev toxicity.
0271909|ERLEADA|240MG|TBL FLM|30|POR|L02BB05|Apalutamid je hrazen:   1) u pacient s nemetastatickm, kastran rezistentnm karcinomem prostaty ve vysokm riziku rozvoje metastz, s dobou do zdvojen hladiny PSA men nebo rovno 10 msc. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG, kontinuln len androgen-deprivan terapi (LHRH analogy i antagonisty nebo po orchiektomii). Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo do rozvoje nepijatelnch projev toxicity.   2) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s metastatickm, hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG. ADT je uvna ped nasazenm apalutamidu nejdle po dobu 6 msc pro metastatick onemocnn anebo celkov 3 roky. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo do rozvoje nepijatelnch projev toxicity.
0224482|ERLOTINIB TEVA B. V.|100MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby.  U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) nelze podat dal linii chemoterapie  b) nelze podat imunoterapii.  Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0224483|ERLOTINIB TEVA B. V.|150MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby.  U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) nelze podat dal linii chemoterapie  b) nelze podat imunoterapii.  Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0240065|ERLOTINIB VIPHARM|100MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby.  U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) nelze podat dal linii chemoterapie  b) nelze podat imunoterapii.  Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG
0240067|ERLOTINIB VIPHARM|150MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby.  U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) nelze podat dal linii chemoterapie  b) nelze podat imunoterapii.  Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0245913|ERLOTINIB ZENTIVA|100MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby. U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) nelze podat dal linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0219187|ERSITTIN|100MG|CPS DUR|98|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0219190|ERSITTIN|25MG|CPS DUR|28|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0219194|ERSITTIN|50MG|CPS DUR|56|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0222301|ESBRIET|267MG|TBL FLM|252(84X3) II|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0222302|ESBRIET|801MG|TBL FLM|84(4X21) II|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0222303|ESBRIET|801MG|TBL FLM|252(84X3) II|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0223905|ESLIBON|800MG|TBL NOB|30 I|POR|N03AF04|Eslikarbazepin je indikovn k add-on terapii parcilnch zchvat u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0253028|ESLIKARBAZEPIN NEURAXPHARM|400MG|TBL NOB|30|POR|N03AF04|Eslikarbazepin je hrazen k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0253032|ESLIKARBAZEPIN NEURAXPHARM|1200MG|TBL NOB|30|POR|N03AF04|Eslikarbazepin je hrazen k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0267100|ESLIKARBAZEPIN NEURAXPHARM|800MG|TBL NOB|30|POR|N03AF04|Eslikarbazepin je hrazen k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0252729|ESLIKARBAZEPIN SHELTERPHARMA|800MG|TBL NOB|30|POR|N03AF04|Eslikarbazepin je hrazen k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0238533|ESPEROCT|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+NAST+ADAPT|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0238534|ESPEROCT|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+NAST+ADAPT|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0238535|ESPEROCT|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+NAST+ADAPT|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0238536|ESPEROCT|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+NAST+ADAPT|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0249259|ESTRADIOL BESINS|0,75MG/DV|TDR GEL|1X80G|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny pi substitun lb hypogonadismu en.
0047045|ESTRAHEXAL|25MCG/24H|TDR EMP|6|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny pi substitun lb hypogonadismu en.
0047048|ESTRAHEXAL|50MCG/24H|TDR EMP|6|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny pi substitun lb hypogonadismu en.
0053797|ESTROFEM|1MG|TBL FLM|1X28|POR|G03CA03|Estradiol v p.o. lkov form je hrazen: a) pi substitun lb hypoestrinnch stav u en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
0096491|ESTROFEM|2MG|TBL FLM|1X28|POR|G03CA03|Estradiol v p.o. lkov form je hrazen: a) pi substitun lb hypoestrinnch stav u en, b) k hormonln korekci v dtsk a dorostov endokrinologii a gynekologii.
9999925|ETHAMBUTOL HYDROCHLORIDE|100MG|POR TBL DIS|100|POR|J04AK02|Ppravek je hrazen pro lbu dtskch pacient do 8 let vku s hmotnost do 25 kg s tuberkulzou zpsobenou bakteri Mycobacterium tuberculosis.
0127961|ETRUZIL|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0127965|ETRUZIL|2,5MG|TBL FLM|90|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0029734|EUCREAS|50MG/850MG|TBL FLM|60 I|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0029740|EUCREAS|50MG/1000MG|TBL FLM|60 I|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0193960|EUCREAS|50MG/850MG|TBL FLM|60 II|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0193966|EUCREAS|50MG/1000MG|TBL FLM|60 II|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0238847|EVENITY|105MG|INJ SOL ISP|2X1,17ML|SDR|M05BX06|Romosozumab je hrazen u postmenopauzlnch en s tkou osteoporzou s vysokm rizikem opakovanch zlomenin definovanou: - prokzanou ztrtou kostn hmoty celotlovm denzitometrem (T-skre men nebo rovno -2,5 SD) na standardnch mench mstech (bedern pte, proximln femur event. pedlokt) a - prodlnm osteoporotick (kehk) zlomeniny. Zrove nebyly diagnostikovny infarkt myokardu a/nebo cvn mozkov phoda. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pacientkm hrazena lba romosozumabem (obvykle v kombinaci s vpnkem a vitaminem D) trvajc maximln jeden rok, a zrove by mla bt lba nsledovna antiosteoresorpn ltkou (nap. bisfosfonty nebo denosumabem) obvykle v kombinaci s vpnkem a vitaminem D.
0246437|EVERIO AIRMASTER|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0246439|EVERIO AIRMASTER|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0246441|EVERIO AIRMASTER|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0246443|EVERIO AIRMASTER|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0246446|EVERIO AIRMASTER|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0246447|EVERIO AIRMASTER|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0221553|EVEROLIMUS KRKA|5MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.  3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc.  Pacienti nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy.  Ve ve uvedench indikacch mus bt klinick status pacienta dle ECOG 0-2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0221556|EVEROLIMUS KRKA|10MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.  3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc.  Pacienti nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy.  Ve ve uvedench indikacch mus bt klinick status pacienta dle ECOG 0-2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0227464|EVEROLIMUS SANDOZ|5MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.  3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc.  Pacienti nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy.  Ve ve uvedench indikacch mus bt klinick status pacienta dle ECOG 0-2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0227470|EVEROLIMUS SANDOZ|10MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.  3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc.  Pacienti nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy.  Ve ve uvedench indikacch mus bt klinick status pacienta dle ECOG 0-2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0220596|EVEROLIMUS VIPHARM|5MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.  3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc.  Pacienti nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy.  Ve ve uvedench indikacch mus bt klinick status pacienta dle ECOG 0-2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0220599|EVEROLIMUS VIPHARM|10MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.  3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc.  Pacienti nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy.  Ve ve uvedench indikacch mus bt klinick status pacienta dle ECOG 0-2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0286310|EVFRAXY|60MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|M05BX04|Denosumab je hrazen u postmenopauzlnch en a u mu s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T - skre v intervalu -2,5; - 4,0 SD) na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event. pedlokt) a to pi:  a) osteoporotick fraktue, nebo  b) ve zdravotn dokumentaci prokzan neinnosti, kontraindikaci nebo nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv (nap. perorln nebo intravenzn bisfosfonty, stroncium ranelt nebo raloxifen) nebo pi projevech zvanch nedoucch ink tto lby, nebo  c) dosaen vku 70 let.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou pacientm hrazeny maximln dv podkon injekce za 12 msc. Lba trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena u pacient s prokzanou zstavou bytku kostn hmoty.
0210925|EVOTAZ|300MG/150MG|TBL FLM|30|POR|J05AR15|Ppravek EVOTAZ je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirovmi lky pro lbu dosplch infikovanch HIV-1 bez znmch mutac spojench s rezistenc na atazanavir.
0255140|EVRENZO|20MG|TBL FLM|12X1|POR|B03XA05|Roxadustat je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient s chronickm onemocnnm ledvin a u pacient zaazench do dialyzanho programu. Pi pekroen hladiny Hb 120g/l je dal pokraovn vlb mon pouze na zklad posouzen pnosu a rizik u konkrtnho pacienta, kter je uvedeno ve zdravotnick dokumentaci.
0255141|EVRENZO|50MG|TBL FLM|12X1|POR|B03XA05|Roxadustat je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient s chronickm onemocnnm ledvin a u pacient zaazench do dialyzanho programu. Pi pekroen hladiny Hb 120g/l je dal pokraovn vlb mon pouze na zklad posouzen pnosu a rizik u konkrtnho pacienta, kter je uvedeno ve zdravotnick dokumentaci.
0255142|EVRENZO|70MG|TBL FLM|12X1|POR|B03XA05|Roxadustat je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient s chronickm onemocnnm ledvin a u pacient zaazench do dialyzanho programu. Pi pekroen hladiny Hb 120g/l je dal pokraovn vlb mon pouze na zklad posouzen pnosu a rizik u konkrtnho pacienta, kter je uvedeno ve zdravotnick dokumentaci.
0255143|EVRENZO|100MG|TBL FLM|12X1|POR|B03XA05|Roxadustat je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient s chronickm onemocnnm ledvin a u pacient zaazench do dialyzanho programu. Pi pekroen hladiny Hb 120g/l je dal pokraovn vlb mon pouze na zklad posouzen pnosu a rizik u konkrtnho pacienta, kter je uvedeno ve zdravotnick dokumentaci.
0255144|EVRENZO|150MG|TBL FLM|12X1|POR|B03XA05|Roxadustat je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient s chronickm onemocnnm ledvin a u pacient zaazench do dialyzanho programu. Pi pekroen hladiny Hb 120g/l je dal pokraovn vlb mon pouze na zklad posouzen pnosu a rizik u konkrtnho pacienta, kter je uvedeno ve zdravotnick dokumentaci.
0250517|EVRYSDI|0,75MG/ML|POR PLV SOL|1+AD+5XST|POR|M09AX10|Risdiplam je hrazen v indikaci spinln svalov atrofie vzan na dlouh ramnko 5. chromozomu (SMA).  Lba je zahjena u vech symptomatickch i asymptomatickch dt od 2 msc vku se SMA typu I, II, III, v ppad e je geneticky potvrzen diagnza 5qSMA (homozygotn delece i heterozygotn delece a mutace v genu SMN1), a prkaz 2 a 4 kopi SMN2 genu, a u kterch nebyla aplikovna genov terapie. Klinick hodnocen lby je provedeno ped nasazenm lby, nsledn po 6 mscch lby klou CHOP INTEND, HFMSE, RULM, 6MWT (vbr kly dle te obt a vku pacienta), vyeten plicnch funkc (spirometrie, screening non saturace apod.), a pak nsledn v pravidelnch intervalech, nejpozdji vak po 12 mscch lby.  Lba dtskho pacienta je ukonena v ppad atypicky rychl progrese nemoci i v ppad nespolupracujc rodiny.  Lba dtskho pacienta nen zahjena v ppad nespolupracujc rodiny, v ppad jinho zvanho internho onemocnn nesouvisejcho se zkladn diagnzou. Lba dosplho pacienta je zahjena pouze u symptomatickho pacienta s 5q SMA s minimln 2 kopiemi SMN2 genu. Klinick hodnocen lby je provedeno ped nasazenm lby, klou HFMSE, RULM, 6MWT (vbr kly dle te obt pacienta), vyeten plicnch funkc (spirometrie, screening non saturace apod.), a pak nsledn v pravidelnch intervalech, nejpozdji vak po 12 mscch lby. Lba dosplho pacienta je ukonena v ppad pln ztrty hybnosti, nutnosti 24 hod. UPV, nespoluprce pacienta, v ppad progrese onemocnn vykldan jako rezistence na lbu. Lba dosplho pacienta nen zahjena v ppad pln ztrty hybnosti s potebou 24hodinov UPV, u nespolupracujcho pacienta, u nho nen pedpoklad adherence k lb, v ppad jinho zvanho onemocnn, kter zsadnm zpsobem interferuje se zkladn diagnzou, a/nebo zsadnm zpsobem limituje dlku ivota pacienta.
0026530|EXELON|1,5MG|CPS DUR|56|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence (u Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby) u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Rivastigmin nen hrazen u tk a terminln demence.
0026533|EXELON|3MG|CPS DUR|56|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence (u Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby) u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Rivastigmin nen hrazen u tk a terminln demence.
0026536|EXELON|4,5MG|CPS DUR|56|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence (u Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby) u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Rivastigmin nen hrazen u tk a terminln demence.
0026539|EXELON|6MG|CPS DUR|56|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence (u Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby) u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Rivastigmin nen hrazen u tk a terminln demence.
0029184|EXELON|4,6MG/24H|TDR EMP|30X9MG I|TDR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence (u Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby) u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Rivastigmin nen hrazen u tk a terminln demence.
0029188|EXELON|9,5MG/24H|TDR EMP|30X18MG I|TDR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence (u Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby) u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Rivastigmin nen hrazen u tk a terminln demence.
0193902|EXELON|13,3MG/24H|TDR EMP|30X27MG I|TDR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence (u Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby) u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Rivastigmin nen hrazen u tk a terminln demence.
0238939|EXELON|4,6MG/24H|TDR EMP|30X9MG II|TDR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence (u Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby) u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Rivastigmin nen hrazen u tk a terminln demence.
0238943|EXELON|9,5MG/24H|TDR EMP|30X18MG II|TDR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence (u Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby) u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Rivastigmin nen hrazen u tk a terminln demence.
0238947|EXELON|13,3MG/24H|TDR EMP|30X27MG II|TDR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence (u Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby) u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Rivastigmin nen hrazen u tk a terminln demence.
0234441|EXEMESTAN MYLAN|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem  3) exemestan je hrazen v kombinaci s everolimem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.
0284600|EXEMESTAN VIATRIS|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem  3) exemestan je hrazen v kombinaci s everolimem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.
0286693|EXEMESTAN VIATRIS|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem  3) exemestan je hrazen v kombinaci s everolimem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.
0242240|EXEMESTANE ACCORD|25MG|TBL FLM|30|POR|L02BG06|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem  3) exemestan je hrazen v kombinaci s everolimem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.
0248214|EXFERANA|180MG|TBL FLM|30 I|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0248222|EXFERANA|360MG|TBL FLM|30 I|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0209217|EXJADE|360MG|TBL FLM|30|POR|V03AC03|Deferasirox je hrazen u nemocnch s laboratorn dokumentovanm petenm elezem zpsobenho transfuzemi krve u pacient s beta thalasmi major, kde je lba deferoxaminem a deferipronem kontraindikovna nebo nevhodn a u pacient s jinmi typy anmi, kde je lba deferoxaminem kontraindikovna nebo nevhodn.
0211282|EXPLEMED|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211283|EXPLEMED|10MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211285|EXPLEMED|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211286|EXPLEMED|15MG|TBL NOB|56|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0193695|EYLEA|40MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,09ML|IVI|S01LA05|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD, vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/9-6/60, u monokulrnch pacient 6/9-6/96, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 9 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 50 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/96 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).  2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ni ne 100 mmol/mol. Vyluujcm kritriem jsou pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/9-6/96. Centrln tlouka stnice dle OCT je 300 mikrometr a vce.  Lba je ukonena, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 3. Ppravek je hrazen u pacient s kmenovou nebo vtvovou okluz centrln retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12-6/120, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc, dle pi poklesu zrakov ostrosti pod 6/120 nebo pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 4. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte: a) spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence) nebo maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm nebo vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii a zrove b) dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT) a zrove   c) maj zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln /extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti.  V ppad podn anti-VEGF v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen anti-VEGF lba hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (aktivn CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba se ukon, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby.
0193696|EYLEA|40MG/ML|INJ SOL VIA|1X0,1ML+1FILTRJ|IVI|S01LA05|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD, vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/9-6/60, u monokulrnch pacient 6/9-6/96, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 9 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 50 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/96 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).  2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ni ne 100 mmol/mol. Vyluujcm kritriem jsou pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/9-6/96. Centrln tlouka stnice dle OCT je 300 mikrometr a vce.  Lba je ukonena, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 3. Ppravek je hrazen u pacient s kmenovou nebo vtvovou okluz centrln retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12-6/120, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc, dle pi poklesu zrakov ostrosti pod 6/120 nebo pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 4. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte: a) spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence) nebo maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm nebo vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii a zrove b) dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT) a zrove   c) maj zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln /extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti.  V ppad podn anti-VEGF v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen anti-VEGF lba hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (aktivn CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba se ukon, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby.
0272155|EYLEA|114,3MG/ML|INJ SOL|1X0,263ML+1FILTRJ|IVI|S01LA05|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD, vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/9-6/60, u monokulrnch pacient 6/9-6/96, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 9 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 50 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/96 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).  2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ni ne 100 mmol/mol. Vyluujcm kritriem jsou pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/9-6/96. Centrln tlouka stnice dle OCT je 300 mikrometr a vce. Lba je ukonena, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby.
0272771|EYLEA|114,3MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,184ML|IVI|S01LA05|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD, vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/9-6/60, u monokulrnch pacient 6/9-6/96, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 9 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 50 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/96 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE). 2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ni ne 100 mmol/mol. Vyluujcm kritriem jsou pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/9-6/96. Centrln tlouka stnice dle OCT je 300 mikrometr a vce. Lba je ukonena, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby.
0189178|EZEN|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0189181|EZEN|10MG|TBL NOB|90 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0263032|EZEN|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0263035|EZEN|10MG|TBL NOB|90 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0263041|EZEN|10MG|TBL NOB|30 III|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0263044|EZEN|10MG|TBL NOB|90 III|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0233765|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0233769|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|98 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0233784|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0233786|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0252470|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|30X1 IV|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0260327|EZETIMIB MYLAN|10MG|TBL NOB|98X1 IV|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0127470|EZETIMIB STADA|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0127477|EZETIMIB STADA|10MG|TBL NOB|98 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0214409|EZETIMIB TEVA|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0214412|EZETIMIB TEVA|10MG|TBL NOB|90 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0214416|EZETIMIB TEVA|10MG|TBL NOB|100 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0280316|EZETIMIB TEVA|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0280318|EZETIMIB TEVA|10MG|TBL NOB|90 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0273711|EZETIMIB VIATRIS|10MG|TBL NOB|30X1 IV|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0273737|EZETIMIB VIATRIS|10MG|TBL NOB|98X1 IV|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0273752|EZETIMIB VIATRIS|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0273756|EZETIMIB VIATRIS|10MG|TBL NOB|98 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0273771|EZETIMIB VIATRIS|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0273773|EZETIMIB VIATRIS|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0273926|EZETIMIB VIATRIS|10MG|TBL NOB|30X1 IV|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0273935|EZETIMIB VIATRIS|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0273939|EZETIMIB VIATRIS|10MG|TBL NOB|98 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0273968|EZETIMIB VIATRIS|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0273970|EZETIMIB VIATRIS|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0273977|EZETIMIB VIATRIS|10MG|TBL NOB|98X1 IV|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0229015|EZETIMIBE GLENMARK|10MG|TBL NOB|90|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0220834|EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA CR|10MG/10MG|TBL NOB|14|POR|C10BA02|Fixn kombinace simvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance. Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0220835|EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA CR|10MG/10MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Fixn kombinace simvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance. Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0220838|EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA CR|10MG/10MG|TBL NOB|98|POR|C10BA02|Fixn kombinace simvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance. Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0220842|EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA CR|10MG/20MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Fixn kombinace simvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance. Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0220845|EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA CR|10MG/20MG|TBL NOB|98|POR|C10BA02|Fixn kombinace simvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance. Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0265213|EZETIMIBE/SIMVASTATIN TEVA CR|10MG/20MG|TBL NOB|50|POR|C10BA02|Fixn kombinace simvastatin/ezetimib je hrazena u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance. Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0253187|EZETROL|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0253189|EZETROL|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0242660|EZICLEN||POR CNC SOL|2X176ML|POR|A06AD10|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0133796|EZOLETA|10MG|TBL NOB|30|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0133800|EZOLETA|10MG|TBL NOB|90|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0025483|FABRAZYME|35MG|INF PLV CSL|1|IVN|A16AB04|Agalsidza alfa a agalsidza beta jsou pedepisovny k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci.
0209906|FACTOR VII BAXALTA|600IU|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD05|Ppravek je hrazen v indikaci podn ped krvcivmi zkroky a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm vrozenm nebo zskanm deficitem faktoru VII.
0168377|FAMPYRA|10MG|TBL PRO|28(2X14)|POR|N07XX07|Fampridin je hrazen u dosplch pacient s roztrouenou sklerzou s poruchou chze (EDSS, kla stupn zdravotnho postien, 4-7). Lba fampridinem je ukonena, pokud bhem prvnch 4 tdn nedojde ke klinicky vznamn odpovdi, kter je definovan zlepenm o 8 a vce bod v 12-polokov kle hodnocen poruch chze onemocnn roztrouenou sklerzou (Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale, MSWS-12) a zrove zlepenm rychlosti chze zmen pomoc testu chze na as - T25FW. Oven innosti terapie se provd kadch 6 msc. Pokud pacient nevykazuje zlepen v parametru MSWS-12 nebo T25FW oproti stavu ped zahjenm lby, mus bt lba ukonena.
0168378|FAMPYRA|10MG|TBL PRO|56(4X14)|POR|N07XX07|Fampridin je hrazen u dosplch pacient s roztrouenou sklerzou s poruchou chze (EDSS, kla stupn zdravotnho postien, 4-7). Lba fampridinem je ukonena, pokud bhem prvnch 4 tdn nedojde ke klinicky vznamn odpovdi, kter je definovan zlepenm o 8 a vce bod v 12-polokov kle hodnocen poruch chze onemocnn roztrouenou sklerzou (Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale, MSWS-12) a zrove zlepenm rychlosti chze zmen pomoc testu chze na as - T25FW. Oven innosti terapie se provd kadch 6 msc. Pokud pacient nevykazuje zlepen v parametru MSWS-12 nebo T25FW oproti stavu ped zahjenm lby, mus bt lba ukonena.
0168994|FAMPYRA|10MG|TBL PRO|28(2X14)|POR|N07XX07|Fampridin je hrazen u dosplch pacient s roztrouenou sklerzou s poruchou chze (EDSS, kla stupn zdravotnho postien, 4-7). Lba fampridinem je ukonena, pokud bhem prvnch 4 tdn nedojde ke klinicky vznamn odpovdi, kter je definovan zlepenm o 8 a vce bod v 12-polokov kle hodnocen poruch chze onemocnn roztrouenou sklerzou (Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale, MSWS-12) a zrove zlepenm rychlosti chze zmen pomoc testu chze na as - T25FW. Oven innosti terapie se provd kadch 6 msc. Pokud pacient nevykazuje zlepen v parametru MSWS-12 nebo T25FW oproti stavu ped zahjenm lby, mus bt lba ukonena.
0168995|FAMPYRA|10MG|TBL PRO|56(4X14)|POR|N07XX07|Fampridin je hrazen u dosplch pacient s roztrouenou sklerzou s poruchou chze (EDSS, kla stupn zdravotnho postien, 4-7). Lba fampridinem je ukonena, pokud bhem prvnch 4 tdn nedojde ke klinicky vznamn odpovdi, kter je definovan zlepenm o 8 a vce bod v 12-polokov kle hodnocen poruch chze onemocnn roztrouenou sklerzou (Twelve Item Multiple Sclerosis Walking Scale, MSWS-12) a zrove zlepenm rychlosti chze zmen pomoc testu chze na as - T25FW. Oven innosti terapie se provd kadch 6 msc. Pokud pacient nevykazuje zlepen v parametru MSWS-12 nebo T25FW oproti stavu ped zahjenm lby, mus bt lba ukonena.
0049128|FANHDI|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X15ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen:1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0087239|FANHDI|50IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen:1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0087240|FANHDI|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen:1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222689|FASENRA|30MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|R03DX10|Benralizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno a) nejmn 300 eosinofil/mikrolitr perifern krve a maj dokumentovan nejmn 2 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo b) nejmn 150 eosinofil/mikrolitr perifern krve a uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba benralizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0238555|FASENRA|30MG|INJ SOL PEP|1X1ML|SDR|R03DX10|Benralizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno a) nejmn 300 eosinofil/mikrolitr perifern krve a maj dokumentovan nejmn 2 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo b) nejmn 150 eosinofil/mikrolitr perifern krve a uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba benralizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0028059|FASLODEX|250MG|INJ SOL|1X5ML+1J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0016287|FASTUM|25MG/G|GEL|100G|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0084114|FASTUM|25MG/G|GEL|50G|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0221098|FASTUM|25MG/G|GEL|100G|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0260956|FASTUM|25MG/G|GEL|50G|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0260957|FASTUM|25MG/G|GEL|100G|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0238395|FEBUXOSTAT KRKA|80MG|TBL FLM|28|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0172957|FEBUXOSTAT SANDOZ|80MG|TBL FLM|28 II|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0172969|FEBUXOSTAT SANDOZ|120MG|TBL FLM|28 II|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0222583|FEBUXOSTAT VIATRIS|80MG|TBL FLM|28 KAL I|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0238507|FEBUXOSTAT VIATRIS|80MG|TBL FLM|28 KAL II|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0271691|FEBUXOSTAT VIATRIS|80MG|TBL FLM|84 KAL II|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0243312|FEBUXOSTAT ZENTIVA|80MG|TBL FLM|28|POR|M04AA03|Febuxostat je hrazen v lb chronick hyperurikmie u pacient, u nich je alopurinol kontraindikovn nebo intolerovn, a to z dvod dn uvedench v klinick dokumentaci, nebo u pacient, u nich nen maximln tolerovanou dvkou alopurinolu dosaeno hodnoty kyseliny moov 360 mikromol/l nebo ni. Pokud je v prbhu dvou po sob nsledujcch kontrolnch vyeten zjitno, e hladina urikmie po zahjen lby febuxostatem nekles, lba febuxostatem nen nadle hrazena z veejnho zdravotnho pojitn.
0209907|FEIBA|50U/ML|INF PSO LQF|1X1000U+20ML+5J|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0209908|FEIBA|50U/ML|INF PSO LQF|1X1000U+20ML+BAXJECT|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0230571|FEIBA|50U/ML|INF PSO LQF|1X500U+10ML+BAXJECT|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0274232|FEIBA|100U/ML|INF PSO LQF|1X500U+5ML+BAXJECT|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0274233|FEIBA|100U/ML|INF PSO LQF|1X1000U+10ML+BAXJECT|IVN|B02BD03|Ppravek je hrazen v lb krvcivch stav zpsobench prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu.
0246100|FENROO|100MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0246102|FENROO|200MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0246104|FENROO|400MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0246106|FENROO|600MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0246108|FENROO|800MCG|BUC TBL NOB|28|BUC|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0248368|FENTALIS AKUT|100MCG|SLG TBL NOB|30X1|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0248370|FENTALIS AKUT|200MCG|SLG TBL NOB|30X1|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0248372|FENTALIS AKUT|300MCG|SLG TBL NOB|30X1|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0248374|FENTALIS AKUT|400MCG|SLG TBL NOB|30X1|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0248376|FENTALIS AKUT|600MCG|SLG TBL NOB|30X1|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0248378|FENTALIS AKUT|800MCG|SLG TBL NOB|30X1|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0220158|FENTANYL KALCEKS|0,05MG/ML|INJ SOL|10X2ML|IMS/IVN|N01AH01|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0220161|FENTANYL KALCEKS|0,05MG/ML|INJ SOL|10X10ML|IMS/IVN|N01AH01|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0230914|FENTANYL TORREX|50MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IMS/IVN|N01AH01|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0115777|FERANT|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0247750|FESOTERODINE ACCORD|8MG|TBL PRO|28|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0247752|FESOTERODINE ACCORD|8MG|TBL PRO|56|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0247753|FESOTERODINE ACCORD|8MG|TBL PRO|84|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0258392|FESOTERODINE ACCORD|4MG|TBL PRO|28|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0258395|FESOTERODINE ACCORD|4MG|TBL PRO|84|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0248720|FESOTERODINE ARISTO|4MG|TBL PRO|100|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0248727|FESOTERODINE ARISTO|8MG|TBL PRO|100|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0240887|FIMODIGO|0,5MG|CPS DUR|28|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0249764|FINGOLIMOD ACCORD|0,5MG|CPS DUR|28X1|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0244588|FINGOLIMOD GLENMARK|0,5MG|CPS DUR|28|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0255213|FINGOLIMOD MYLAN|0,5MG|CPS DUR|28 II|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0251412|FINGOLIMOD +PHARMA|0,5MG|CPS DUR|30|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0253073|FINGOLIMOD REDDY|0,5MG|CPS DUR|28|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0253080|FINGOLIMOD RICHTER|0,5MG|CPS DUR|28|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0242722|FINGOLIMOD STADA|0,5MG|CPS DUR|28|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0242729|FINGOLIMOD STADA|0,5MG|CPS DUR|28X1|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0244318|FINGOLIMOD ZENTIVA|0,5MG|CPS DUR|28|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0250262|FINTEPLA|2,2MG/ML|POR SOL|1X120ML+AD+4ST|POR|N03AX26|Fenfluramin je hrazen jako pdatn terapie k lb epileptickch zchvat spojench se syndromem Dravetov u pacient starch 2 let, kde epileptick zchvaty nejsou kontrolovny navzdory lb alespo dvma antiepileptiky. Lba je vyhodnocovna kadch 6 msc. Lba je ukonena, pokud pi maximln tolerovan dvce nedojde k redukci alespo o 25 % ani v jednom z nsledujcch sledovanch parametr: a) poet generalizovanch i foklnch konvulzivnch zchvat (v dostaten dlouhm sledovanm obdob rovnajc se alespo trojnsobku bnho mezizchvatovho intervalu v obdob ped lbou), b) zkrcen dlky generalizovanch i foklnch konvulzivnch zchvat, c) poet zchvatovch dn s vskytem tzv. malch zchvat (atonick zchvaty, myoklonick zchvaty a absence), d) poet zchvat spojench s pdy.
0500220|FIRAZYR|30MG|INJ SOL ISP|1X3ML+1J|SDR|B06AC02|Ppravek je hrazen k symptomatick lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u dosplch pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0500646|FIRMAGON|80MG|INJ PSO LQF|1+1X4,2ML ISP+AD+J|SDR|L02BX02|Degarelix o sle 80 mg je hrazen v pokraujc terapii navazujc na vodn dvku degarelixu (240 mg) v terapii nemocnch s karcinomem prostaty, a to: 1) v neoadjuvanci ped radioterapi i konkomitantn s n u primrn lokln pokroilho karcinomu prostaty  2) pi biochemickm relapsu po radikln prostatektomii nebo radioterapii po dobu maximln 6 msc 3) jako soust androgenn deprivace u lokln pokroilho karcinomu prostaty u nemocnch s vysokou hodnotou PSA, u kterch nen vhodn lokln een s kurativnm zmrem (chirurgick zkrok nebo radioterapie), kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky 4) jako soust androgenn deprivace u metastatickho karcinomu prostaty TxNxM1, kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn nen ppravek hrazen u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a v neoadjuvantn lb ped radikln prostatektomi (RAPE).
0500647|FIRMAGON|120MG|INJ PSO LQF|2+2X3ML ISP+2AD+2J|SDR|L02BX02|Degarelix o sle 120 mg je hrazen jako vodn dvka v terapii nemocnch s karcinomem prostaty, a to: 1) v neoadjuvanci ped radioterapi i konkomitantn s n u primrn lokln pokroilho karcinomu prostaty  2) pi biochemickm relapsu po radikln prostatektomii nebo radioterapii po dobu maximln 6 msc 3) jako soust androgenn deprivace u lokln pokroilho karcinomu prostaty u nemocnch s vysokou hodnotou PSA, u kterch nen vhodn lokln een s kurativnm zmrem (chirurgick zkrok nebo radioterapie), kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky 4) jako soust androgenn deprivace u metastatickho karcinomu prostaty TxNxM1, kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn nen ppravek hrazen u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a v neoadjuvantn lb ped radikln prostatektomi (RAPE).
0263452|FLAXIOS|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0263455|FLAXIOS|500MG|TBL FLM|180|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0266451|FLAZONEXAR|137MCG/50MCG|NAS SPR SUS|1X23G|NAS|R01AD58|Fixn kombinace livch ltek flutikason/azelastin je hrazena u pacient se stedn tkou a tkou alergickou rmou pi nedostatenm inku intranazlnho kortikosteroidu samotnho jako alternativa kombinan terapie intranazln kortikosteroid/perorln antihistaminikum.
0029977|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X10ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0029978|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0029979|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0029980|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0029981|FLEBOGAMMA DIF|50MG/ML|INF SOL|1X400ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0209370|FLIXABI|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0237891|FLOLAN|0,5MG|INF PSO LQF|1+1X50ML+AD|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0237893|FLOLAN|1,5MG|INF PSO LQF|1+1X50ML+AD|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0280439|FLOLAN|0,5MG|INF PSO LQF|1+1X50ML+AD|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0280441|FLOLAN|1,5MG|INF PSO LQF|1+1X50ML+AD|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0056675|FLOXAL|3MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE01|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0056676|FLOXAL|3MG/G|OPH UNG|3G|OPH|S01AE01|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0164401|FLUCONAZOL KABI|2MG/ML|INF SOL|10X100ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0164407|FLUCONAZOL KABI|2MG/ML|INF SOL|10X200ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0187771|FLUCONAZOL KABI|2MG/ML|INF SOL|10X100ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0187777|FLUCONAZOL KABI|2MG/ML|INF SOL|10X200ML|IVN|J02AC01|Lba je hrazena u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch a konch mykz vyvolanch kandidami nebo dermatofyty na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten. Profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0248948|FLUCONAZOLE VITABALANS|150MG|TBL NOB|1|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0248950|FLUCONAZOLE VITABALANS|150MG|TBL NOB|4|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0176522|FLUDARA|10MG|TBL FLM|20|POR|L01BB05|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0242246|FLUDARABINE ACCORD|25MG/ML|INJ/INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01BB05|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0001933|FLUDARABINE TEVA|25MG/ML|INJ/INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01BB05|Fludarabin je hrazen pi lb chronick lymfocytrn leukemie (CLL) B-bunnho typu u pacient, kte maj dostatenou rezervu kostn den. Lba ppravkem v prvn linii by mla bt zahjena pouze u pacient v pokroilm stdiu choroby, tj. Rai III/IV (Binet C) nebo Rai I/II (Binet A/B), kte maj doprovodn symptomy nebo znmky progredujcho onemocnn.
0272255|FLUENZ||NAS SPR SUS|1X0,2ML|NAS|J07BB03|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0230373|FLUKONAZOL SANDOZ|100MG|CPS DUR|28|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0126898|FLUMAZENIL PHARMASELECT|0,1MG/ML|INJ SOL/INF CNC SOL|5X5ML|IVN|V03AB25|Flumazenil je hrazen ke zruen benzodiazepinov sedace po krtkch diagnostickch a terapeutickch vkonech u ambulantnch pacient a dle v diferenciln diagnostice k vylouen i potvrzen diagnzy intoxikace benzodiazepiny.
0165648|FLUTIFORM|50MCG/5MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK11|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0165649|FLUTIFORM|125MCG/5MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK11|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0165650|FLUTIFORM|250MCG/10MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK11|Lba inhalan fixn kombinac flutikason/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0270608|FLUXITRA|75MG|CPS DUR|10X1|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0270610|FLUXITRA|75MG|CPS DUR|60X1|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0270611|FLUXITRA|110MG|CPS DUR|10X1|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0270613|FLUXITRA|110MG|CPS DUR|60X1|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0270616|FLUXITRA|150MG|CPS DUR|10X1|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:  1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:  a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.  2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:  a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,  b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,  c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0270618|FLUXITRA|150MG|CPS DUR|60X1|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:  1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:  a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)  b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.  2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:  a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,  b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,  c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0127361|FOLINAR|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0127362|FOLINAR|5MG|TBL FLM|100 II|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0127374|FOLINAR|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0127375|FOLINAR|10MG|TBL FLM|100 II|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0025491|FORSTEO|20MCG/80MCL|INJ SOL PEP|1X2,4ML|SDR|H05AA02|Teriparatid je hrazen v lb: 1) en s postmenopauzln osteoporzou a mu s osteoporzou, u obou pohlav po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T-skre bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze, nen-li dle uvedeno jinak. 2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T-skre v oblasti bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD. 3) postmenopauzlnch en s tkou osteoporzou s vysokm rizikem opakovanch zlomenin definovanou prokzanou ztrtou kostn hmoty celotlovm denzitometrem (T-skre men nebo rovno -2,5 SD na standardnch mench mstech (bedern pte, proximln femur event. pedlokt) a prodlnm osteoporotick (kehk) zlomeniny.
0217540|FORTICARE ADVANCED S PCHUT CHLADIVHO MANGA/BROSKVE||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217541|FORTICARE ADVANCED S PCHUT CHLADIVHO OVOCE||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217526|FORTIMEL DIACARE S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217524|FORTIMEL DIACARE S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217525|FORTIMEL DIACARE S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217266|FORTINI COMPACT MULTI FIBRE NEUTRAL||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217612|FORTINI COMPACT MULTI FIBRE S PCHUT OKOLDA-KARAMEL||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217267|FORTINI COMPACT MULTI FIBRE S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033821|FORTINI CREAMY FRUIT MULTI FIBRE ERVEN OVOCE||POR SOL|4X100G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217713|FORTINI CREAMY FRUIT MULTI FIBRE ERVEN OVOCE||POR SOL|4X100G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033822|FORTINI CREAMY FRUIT MULTI FIBRE LETN OVOCE||POR SOL|4X100G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217714|FORTINI CREAMY FRUIT MULTI FIBRE LETN OVOCE||POR SOL|4X100G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033837|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, BANNOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217788|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, BANNOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033838|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033840|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, JAHODOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217786|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, JAHODOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033836|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, NEUTRAL||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217785|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, NEUTRAL||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033839|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, VANILKOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217787|FORTINI PRO DTI S VLKNINOU, VANILKOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0243409|FORTRANS||POR PLV SOL|4|POR|A06AD15|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0193658|FORXIGA|10MG|TBL FLM|28 KAL|POR|A10BK01|Dapagliflozin je hrazen jako pdatn terapie u pacient: a) s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 40 % a eGFR vt ne 25 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II a III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm inhibitorem ACE nebo inhibitorem AT1 receptoru nebo inhibitorem receptoru angiotenzinu a neprylisinu a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce. b) se symptomatickm chronickm srdenm selhnm tdy NYHA II a III s EF vt ne 40 % a eGFR vt ne 25 ml/min/1,73 m2 a hodnotou NT-proBNP vt ne 300 pg/ml nebo vt ne 600 pg/ml v ppad pacient s fibrilac sn.
0193659|FORXIGA|10MG|TBL FLM|98 KAL|POR|A10BK01|Dapagliflozin je hrazen jako pdatn terapie u pacient: a) s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 40 % a eGFR vt ne 25 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II a III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm inhibitorem ACE nebo inhibitorem AT1 receptoru nebo inhibitorem receptoru angiotenzinu a neprylisinu a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce. b) se symptomatickm chronickm srdenm selhnm tdy NYHA II a III s EF vt ne 40 % a eGFR vt ne 25 ml/min/1,73 m2 a hodnotou NT-proBNP vt ne 300 pg/ml nebo vt ne 600 pg/ml v ppad pacient s fibrilac sn.
0193660|FORXIGA|10MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BK01|A) Dapagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu 1) v dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. B) Dapagliflozin je hrazen jako pdatn terapie u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin s odhadovanou glomerulrn filtrac (eGFR) v rozmez 0,42-1,25 ml/s/1,73m2 (25-75 ml/min/1,73m2) lench stabiln dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu (ACEI) nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II (ARB), pokud nen terapie tmito ppravky kontraindikovna, kte maj diabetes mellitus 2. typu a/nebo pomr albumin/kreatinin v moi v rozmez 22,6-565 mg/mmol (200-5000 mg/g).
0193661|FORXIGA|10MG|TBL FLM|90X1|POR|A10BK01|A) Dapagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu 1) v dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. B) Dapagliflozin je hrazen jako pdatn terapie u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin s odhadovanou glomerulrn filtrac (eGFR) v rozmez 0,42-1,25 ml/s/1,73m2 (25-75 ml/min/1,73m2) lench stabiln dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu (ACEI) nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II (ARB), pokud nen terapie tmito ppravky kontraindikovna, kte maj diabetes mellitus 2. typu a/nebo pomr albumin/kreatinin v moi v rozmez 22,6-565 mg/mmol (200-5000 mg/g).
0025416|FOSAVANCE|70MG/2800IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitaminem D3 je hrazena u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0029955|FOSAVANCE|70MG/5600IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitaminem D3 je hrazena u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0231737|FOSAVANCE|70MG/2800IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitaminem D3 je hrazena u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0231738|FOSAVANCE|70MG/5600IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitaminem D3 je hrazena u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0265172|FOSRENOL|1000MG|TBL MND|90(6X15)|POR|V03AE03|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatemii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob, - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce. Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatemie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatemie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatemii vy ne 3 mmol/l, po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0015006|FOSTIMON|75IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML|SDR/IMS|G03GA04|Urofolitropin je hrazen: a)k indukci ovulace u en s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0015007|FOSTIMON|75IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML|SDR/IMS|G03GA04|Urofolitropin je hrazen: a)k indukci ovulace u en s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0015008|FOSTIMON|150IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML|SDR/IMS|G03GA04|Urofolitropin je hrazen:  a) k indukci ovulace u en s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, u kterch selhala lba klomifenem,  b) v rmci asistovan reprodukce.
0015009|FOSTIMON|150IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML|SDR/IMS|G03GA04|Urofolitropin je hrazen:  a) k indukci ovulace u en s polycystickm ovarilnm syndromem s vysokm LH/FSH pomrem, u kterch selhala lba klomifenem,  b) v rmci asistovan reprodukce.
0251177|FOXIEMO|7,5MG|INJ SOL ISP|1X0,2ML+J+T|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0251178|FOXIEMO|10MG|INJ SOL ISP|1X0,267ML+J+T|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0251179|FOXIEMO|15MG|INJ SOL ISP|1X0,4ML+J+T|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0251180|FOXIEMO|20MG|INJ SOL ISP|1X0,533+J+T|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0251181|FOXIEMO|25MG|INJ SOL ISP|1X0,667ML+J+T|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0258274|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0258276|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,3ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0258277|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,6ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0258278|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0258279|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X1ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0258283|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0280120|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0280122|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,3ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0280123|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,6ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0280124|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0280125|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X1ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0280129|FRAXIPARINE|9500IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML|SDR/IVN|B01AB06|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0258286|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,6ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0258287|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0258288|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,8ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0258289|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0258291|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X1ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0280132|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,6ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0280133|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0280134|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|2X0,8ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0280135|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0280137|FRAXIPARINE FORTE|19000IU/ML|INJ SOL ISP|10X1ML|SDR|B01AB06|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  3. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat,  4. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0253591|FREDALIX|267MG|TBL FLM|252X1|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0253599|FREDALIX|801MG|TBL FLM|84X1|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0266210|FREDALIX|801MG|TBL FLM|252X1|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0217547|FRESUBIN DB CREME PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217550|FRESUBIN DB CREME PCHU LESN JAHODA||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217548|FRESUBIN DB CREME PCHU PRALINKOV||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217549|FRESUBIN DB CREME PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217521|FRESUBIN ENERGY||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k  nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033824|FRESUBIN ENERGY DRINK PCHU BANNOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033823|FRESUBIN ENERGY DRINK PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033825|FRESUBIN ENERGY DRINK PCHU OKOLDOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033826|FRESUBIN ENERGY DRINK PCHU NEUTRLN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033032|FRESUBIN ENERGY FIBRE||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217538|FRESUBIN ENERGY FIBRE||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033620|FRESUBIN ENERGY FIBRE DRINK PCHU OKOLDOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033618|FRESUBIN ENERGY FIBRE DRINK PCHU JAHODOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217640|FRESUBIN HEPA||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|PZL jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
0033036|FRESUBIN HP ENERGY||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033040|FRESUBIN HP ENERGY||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217738|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU ANANASOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033781|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU ERN RYBZ||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033780|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU JABLEN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217685|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU POMERANOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033782|FRESUBIN JUCY DRINK PCHU VIOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217518|FRESUBIN ORIGINAL||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravky enterln vivy. Neobsahuj vlkninu.
0033587|FRESUBIN ORIGINAL DRINK PCHU OKOLDOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033585|FRESUBIN ORIGINAL DRINK PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0217520|FRESUBIN ORIGINAL FIBRE||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217688|FRESUBIN PLANT-BASED DRINK PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217617|FRESUBIN PRO COMPACT DRINK PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217619|FRESUBIN PRO COMPACT DRINK PCHU MERUKOVO-BROSKVOV||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217620|FRESUBIN PRO COMPACT DRINK PCHU VANILKOV||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217608|FRESUBIN PRO DRINK PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217566|FRESUBIN PRO DRINK PCHU LSKOO͊KOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217607|FRESUBIN PRO DRINK PCHU MERUKOVO-BROSKVOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217564|FRESUBIN PRO DRINK PCHU NEUTRLN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217611|FRESUBIN PRO DRINK PCHU TROPICK OVOCE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217565|FRESUBIN PRO DRINK PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033616|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK PCHU OKOLDOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033614|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK PCHU LESN JAHODA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033610|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK PCHU O͊KOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033612|FRESUBIN PROTEIN ENERGY DRINK PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217650|FRESUBIN RENAL PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 1 lahvika denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin < 35g/l a nebo srov prealbumin < 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0033806|FRESUBIN RENAL PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 1 lahvika denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin < 35g/l a nebo srov prealbumin < 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217312|FRESUBIN 1500 COMPLETE||POR SOL|5X1500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033889|FRESUBIN 2 KCAL CREME PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033888|FRESUBIN 2 KCAL CREME PCHU OKOLDA||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033890|FRESUBIN 2 KCAL CREME PCHU LESN JAHODA||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033891|FRESUBIN 2 KCAL CREME PCHU VANILKOV||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033580|FRESUBIN 2 KCAL DRINK PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217711|FRESUBIN 2 KCAL DRINK PCHU JAHODOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217040|FRESUBIN 2 KCAL DRINK PCHU KARAMELOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217041|FRESUBIN 2 KCAL DRINK PCHU LESN PLODY||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033578|FRESUBIN 2 KCAL DRINK PCHU NEUTRLN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217042|FRESUBIN 2 KCAL DRINK PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217652|FRESUBIN 2 KCAL FIBRE DRINK PCHU CAPPUCCINO|4X200ML|POR SOL||POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217689|FRESUBIN 2 KCAL FIBRE DRINK PCHU CITRONOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217651|FRESUBIN 2 KCAL FIBRE DRINK PCHU OKOLDOV|4X200ML|POR SOL||POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217691|FRESUBIN 2 KCAL FIBRE DRINK PCHU MERUKOVO-BROSKVOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217690|FRESUBIN 2 KCAL FIBRE DRINK PCHU VANILKOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217084|FRESUBIN 2 KCAL HP FIBRE||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217610|FRESUBIN 2 KCAL HP FIBRE||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217527|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217162|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK PCHU LSKOO͊KOV||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217528|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK PCHU MANGOV||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217160|FRESUBIN 3,2 KCAL DRINK PCHU VANILKA-KARAMEL||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0215956|FSME-IMMUN|0,5ML|INJ SUS ISP|1X0,5ML+J|SDR/IMS|J07BA01|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti kl횝ov encefalitid u pojitnc nad 50 let vku.
0252027|FUCICORT|20MG/G+1MG/G|CRM|30G|DRM|D07CC01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0203820|FULLHALE|25MCG/125MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0203821|FULLHALE|25MCG/250MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0238241|FULPHILA|6MG|INJ SOL ISP|1X0,6ML II|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0232678|FULVESTRANT ACCORD|250MG|INJ SOL ISP|2X5ML+2J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0224529|FULVESTRANT EVER PHARMA|250MG|INJ SOL ISP|2X5ML+2J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0211915|FULVESTRANT SANDOZ|250MG|INJ SOL ISP|1X5ML+1J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0214293|FULVESTRANT TEVA|250MG|INJ SOL ISP|1X5ML+1J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en: 1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny. 2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0248242|FULVESTRANT VIPHARM|250MG|INJ SOL ISP|1X5ML+1J|IMS|L02BA03|Fulvestrant je hrazen v lb hormonln dependentnho (ER pozitivnho) lokln pokroilho nebo metastatickho karcinomu prsu u postmenopauzlnch en:  1) po vyerpn pedchoz lby tamoxifenem a inhibitory aromatzy (tj. ve 3. linii lby) pi relapsu onemocnn v prbhu nebo po adjuvantn antiestrogenov terapii nebo progresi onemocnn pi lb antiestrogeny.  2) kter nebyly dve leny endokrinn lbou, pokud jejich stav vkonnosti odpovd ECOG 0-1 a pokud nejsou onemocnnm postieny viscerln orgny.  Pro oba body plat, e fulvestrant je hrazen do progrese onemocnn i do doby, kdy pacientka lbu pestane snet.
0185305|FYCOMPA|2MG|TBL FLM|7|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185307|FYCOMPA|4MG|TBL FLM|28|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185310|FYCOMPA|6MG|TBL FLM|28|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0185313|FYCOMPA|8MG|TBL FLM|28|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 12 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0209496|FYCOMPA|0,5MG/ML|POR SUS|1X340ML+2ST+AD|POR|N03AX22|Perampanel je hrazen pacientm ve vku 4 let a starm v add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0126158|GABAGAMMA|100MG|CPS DUR|2X100|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0126164|GABAGAMMA|300MG|CPS DUR|2X100|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0126170|GABAGAMMA|400MG|CPS DUR|2X100|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0150758|GABANOX|400MG|CPS DUR|60|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0150759|GABANOX|400MG|CPS DUR|90|POR|N02BF01|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0150760|GABANOX|400MG|CPS DUR|100|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0150765|GABANOX|300MG|CPS DUR|60|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0150766|GABANOX|300MG|CPS DUR|90|POR|N02BF01|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0150767|GABANOX|300MG|CPS DUR|100|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0150776|GABANOX|100MG|CPS DUR|15|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0150780|GABANOX|100MG|CPS DUR|60|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0150781|GABANOX|100MG|CPS DUR|90|POR|N02BF01|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0150782|GABANOX|100MG|CPS DUR|100|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019974|GABAPENTIN TEVA|100MG|CPS DUR|20|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019977|GABAPENTIN TEVA|100MG|CPS DUR|90|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019978|GABAPENTIN TEVA|100MG|CPS DUR|100|POR|N02BF01|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0019983|GABAPENTIN TEVA|300MG|CPS DUR|20|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019985|GABAPENTIN TEVA|300MG|CPS DUR|50|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019986|GABAPENTIN TEVA|300MG|CPS DUR|90|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti
0019987|GABAPENTIN TEVA|300MG|CPS DUR|100|POR|N02BF01|Gabapentin pedpisuje neurolog a psychiatr pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. Gabapentin pedpisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro lbu neuropatick bolesti.
0019992|GABAPENTIN TEVA|400MG|CPS DUR|20|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0019995|GABAPENTIN TEVA|400MG|CPS DUR|50|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0048404|GABAPENTIN TEVA|600MG|TBL FLM|50 I|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0209362|GALAFOLD|123MG|CPS DUR|14|POR|A16AX14|Migalastat je hrazen k lb dosplch a dospvajcch ve vku od 16 let s potvrzenou diagnzou Fabryho nemoci, kte vykazuj pedmtnou mutaci dle Souhrnu daj o ppravku.
0029199|GALVUS|50MG|TBL NOB|56|POR|A10BH02|Vildagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem vildagliptinu hrazeny.
0173178|GAMMAGARD S/D|50MG/ML|INF PSO LQF|1+1X192ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0173179|GAMMAGARD S/D|50MG/ML|INF PSO LQF|1+1X96ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0230460|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X10ML|SDR/IMS|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0230466|GAMMANORM|165MG/ML|INJ SOL|1X6ML|SDR/IMS|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0137122|GAMUNEX|100MG/ML|INF SOL|1X200ML I|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0137125|GAMUNEX|100MG/ML|INF SOL|1X10ML I|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0185976|GAMUNEX|100MG/ML|INF SOL|1X400ML II|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0207532|GAMUNEX|100MG/ML|INF SOL|1X100ML II|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0207538|GAMUNEX|100MG/ML|INF SOL|1X50ML II|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0268091|GANIRELIX GEDEON RICHTER|0,25MG/0,5ML|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|H01CC01|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0027886|GARDASIL||INJ SUS ISP|1X0,5ML+2J|IMS|J07BM01|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti lidskmu papilomaviru, je-li okovn zahjeno od dovren jedenctho do dovren patnctho roku vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut lhty stanoven v tomto ustanoven, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon.
0210636|GARDASIL 9||INJ SUS ISP|1X0,5ML+2J|IMS|J07BM03|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti lidskmu papilomaviru, je-li okovn zahjeno od dovren jedenctho do dovren patnctho roku vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut lhty stanoven v tomto ustanoven, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon.
0262829|GAXENIM|0,5MG|CPS DUR|28 I|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0262831|GAXENIM|0,5MG|CPS DUR|28 II|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0210050|GAZYVARO|1000MG|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01FA03|Obinutuzumab je hrazen: 1) v kombinaci s chlorambucilem k lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) a s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce. Lba je hrazena do vyerpn 6 cykl terapie nebo do progrese onemocnn i vskytu nepijateln toxicity (co nastane dve), 2a) u dosplch pacient s dosud nelenm pokroilm folikulrnm lymfomem (FL) grade 1 a 3a, se stednm a vysokm rizikem podle FLIPI, a to v kombinaci s chemoterapi v indukn fzi lby a nsledn v monoterapii v rmci udrovac fze lby (po dobu a 2 let lby) u pacient, u kterch bylo dosaeno alespo sten odpovdi na lbu. 2b) v kombinaci s bendamustinem (a 6 cykl terapie) a v udrovac monoterapii (po dobu a 2 let lby) u pacient s folikulrnm lymfomem (FL), kte nedoshli alespo sten odpovdi na lbu zahrnujc rituximab nebo zprogredovali do 6 msc po jejm ukonen. Podmnkou hrady pro indikace lby folikulrnho lymfomu je stav vkonnosti pacient podle kly ECOG 0-1, hor stav vkonnosti je ppustn pouze tehdy, pokud je prokazateln zpsoben pouze onemocnnm folikulrnm lymfomem (nap. patologick zlomenina), co je nutno zdvodnit v dokumentaci pacienta. Pokud dojde k progresi ped vyerpnm hrazen doby i potu hrazench cykl terapie, je lba hrazena pouze do progrese.
0217298|GA1 ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0176591|GECROL|1MG|CPS DUR|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0253950|GEFITINIB ZENTIVA|250MG|TBL FLM|30X1|POR|L01EB01|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18 let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0160676|GEMCITABIN EBEWE|40MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML I|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0172173|GEMCITABIN EBEWE|40MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML II|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0172174|GEMCITABIN EBEWE|40MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML II|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0242254|GEMCITABINE ACCORD|100MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0242255|GEMCITABINE ACCORD|100MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0242257|GEMCITABINE ACCORD|100MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0235096|GEMCITABINE KABI|38MG/ML|INF CNC SOL|1X5,26ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0235097|GEMCITABINE KABI|38MG/ML|INF CNC SOL|1X26,3ML|IVN|L01BC05|Gemcitabin je hrazen:  1) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho karcinomu pankreatu (pedchoz podn adjuvantn chemo/radio/terapie nen na pekku),  2) v prvn linii lby lokln pokroilho i metastazujcho urotelilnho karcinomu (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie nen na pekku),  3) v prvn linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (pedchoz podn neo/adjuvantn chemoterapie i chemoradioterapie nen na pekku),  4) a) v prvn linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po vyerpn lby antracykliny v kombinaci (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  b) ve druh nebo dal linii paliativn lby metastazujcho karcinomu prsu po selhn lby antracykliny (nikoliv v kombinaci s trastuzumabem)  5) ve druh nebo dal linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho ovarilnho karcinomu. 6) v relapsu agresivnch non-Hodgkinskch B-lymfom a T-lymfom  a) v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu b) v monoterapii, a to u pacient neschopnch podstoupit kombinan chemoterapii 7) v relapsu Hodgkinova lymfomu v rmci kombinan chemoterapie v reimu GDP (gemcitabin + cisplatina + dexametazon), z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu
0209033|GENVOYA|150MG/150MG/200MG/10MG|TBL FLM|30|POR|J05AR18|Fixn kombinace elvitegraviru, kobicistatu, emtricitabinu a tenofovir-alafenamid-fumartu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient:  1) dosud nelench antiretrovirotiky bez znmch mutac spojench s rezistenc na kterkoliv ze t antiretrovirotik obsaench v ppravku;  2) ji lench antiretrovirovmi ppravky bez znmek selhvn dosavadn lby.
0200688|GEROUSIA|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0168462|GILENYA|0,5MG|CPS DUR|28|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0194520|GIOTRIF|20MG|TBL FLM|28X1|POR|L01EB03|1) Afatinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Afatinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm skvamznm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby, a to pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) nelze podat dal linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0194523|GIOTRIF|30MG|TBL FLM|28X1|POR|L01EB03|1) Afatinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Afatinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm skvamznm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby, a to pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) nelze podat dal linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0194526|GIOTRIF|40MG|TBL FLM|28X1|POR|L01EB03|1) Afatinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. 2) Afatinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm skvamznm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby, a to pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) nelze podat dal linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0134074|GLEPARK|0,18MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0134078|GLEPARK|0,7MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0223945|GLEZISIM|10MG/20MG|TBL NOB|98|POR|C10BA02|Kombinaci ezetimib/simvastatin pedepisuje kardiolog, internista, diabetolog a lka poradny pro hyperlipoproteinmii u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den nebo kdy tyto statiny nelze pout (nap. pi intoleranci, pro riziko interakc apod.). Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0223959|GLEZISIM|10MG/40MG|TBL NOB|28|POR|C10BA02|Ezetimib v kombinaci se simvastatinem je hrazen u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l.
0028026|GLIVEC|100MG|TBL FLM|60 I|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, vstupnho skre ELTS (vstupnho rizika progrese onemocnn dle EUTOS Long Term Survival), cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit tyrozinkinzovho inhibitoru 2. generace.  Imatinib je hrazen rovn v ppad nutnosti pechodu z lby tyrozinkinzovm inhibitorem 2. generace v rmci jedn linie lby (tj. zejmna z dvodu toxicity i intolerance).  Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2) v lb KIT (CD117) pozitivnho malignho stromlnho ndoru zavacho traktu (GIST): a) u dosplch pacient s inoperabilnmi nebo metastatickmi GIST. V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0028028|GLIVEC|400MG|TBL FLM|30 II|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, vstupnho skre ELTS (vstupnho rizika progrese onemocnn dle EUTOS Long Term Survival), cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit tyrozinkinzovho inhibitoru 2. generace.  Imatinib je hrazen rovn v ppad nutnosti pechodu z lby tyrozinkinzovm inhibitorem 2. generace v rmci jedn linie lby (tj. zejmna z dvodu toxicity i intolerance).  Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2) v lb KIT (CD117) pozitivnho malignho stromlnho ndoru zavacho traktu (GIST): a) u dosplch pacient s inoperabilnmi nebo metastatickmi GIST. V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0028386|GLIVEC|400MG|TBL FLM|90 II|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, vstupnho skre ELTS (vstupnho rizika progrese onemocnn dle EUTOS Long Term Survival), cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit tyrozinkinzovho inhibitoru 2. generace.  Imatinib je hrazen rovn v ppad nutnosti pechodu z lby tyrozinkinzovm inhibitorem 2. generace v rmci jedn linie lby (tj. zejmna z dvodu toxicity i intolerance).  Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2) v lb KIT (CD117) pozitivnho malignho stromlnho ndoru zavacho traktu (GIST): a) u dosplch pacient s inoperabilnmi nebo metastatickmi GIST. V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0238490|GLIVEC|100MG|TBL FLM|60 II|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, vstupnho skre ELTS (vstupnho rizika progrese onemocnn dle EUTOS Long Term Survival), cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit tyrozinkinzovho inhibitoru 2. generace.  Imatinib je hrazen rovn v ppad nutnosti pechodu z lby tyrozinkinzovm inhibitorem 2. generace v rmci jedn linie lby (tj. zejmna z dvodu toxicity i intolerance).  Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2) v lb KIT (CD117) pozitivnho malignho stromlnho ndoru zavacho traktu (GIST): a) u dosplch pacient s inoperabilnmi nebo metastatickmi GIST. V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0217624|GLUCERNA ADVANCE 1,6 KCAL JAHODOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217706|GLUCERNA ADVANCE 1,6 KCAL JAHODOV PCHU||POR SOL|24X220ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217623|GLUCERNA ADVANCE 1,6 KCAL KVOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217704|GLUCERNA ADVANCE 1,6 KCAL KVOV PCHU||POR SOL|24X220ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217625|GLUCERNA ADVANCE 1,6 KCAL VANILKOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217705|GLUCERNA ADVANCE 1,6 KCAL VANILKOV PCHU||POR SOL|24X220ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033680|GLUCERNA SELECT VANILKOV PCHU||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217003|GLUCERNA SR OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X230ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217735|GLUCERNA SR OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217001|GLUCERNA SR JAHODOV PCHU||POR SOL|1X230ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217737|GLUCERNA SR JAHODOV PCHU||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033999|GLUCERNA SR VANILKOV PCHU||POR SOL|1X230ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217736|GLUCERNA SR VANILKOV PCHU||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217217|GLUCERNA 1,5 KCAL VANILKOV PCHU||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0173963|GLYPVILO|50MG|TBL NOB|60|POR|A10BH02|Vildagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem vildagliptinu hrazeny.
0217602|GLYTACTIN BUILD PCHU OKOLDA||POR PLV SOL|1X640G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient od 4 let vku. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217603|GLYTACTIN BUILD PCHU MALINA||POR PLV SOL|1X621G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient od 4 let vku. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217604|GLYTACTIN BUILD PCHU VANILKA||POR PLV SOL|1X667G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient od 4 let vku. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217601|GLYTACTIN BUILD SMOOTH||POR PLV SOL|1X627G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient od 4 let vku. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0028064|GONAL-F|300IU/0,48ML|INJ SOL PEP|1X0,48ML+8J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0028065|GONAL-F|450IU/0,72ML|INJ SOL PEP|1X0,72ML+12J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0028066|GONAL-F|900IU/1,44ML|INJ SOL PEP|1X1,44ML+20J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0130811|GORDIUS|300MG|CPS DUR|50|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0130812|GORDIUS|300MG|CPS DUR|100|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0130813|GORDIUS|400MG|CPS DUR|50|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0140629|GRANEGIS|1MG|TBL FLM|10|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0140631|GRANEGIS|2MG|TBL FLM|5|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0135600|GRANISETRON KABI|1MG/ML|INJ SOL|5X3ML|IVN|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0233632|GRANISETRON MYLAN|1MG|TBL FLM|10|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0285367|GRANISETRON VIATRIS|1MG|TBL FLM|10|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0285679|GRANISETRON VIATRIS|1MG|TBL FLM|10|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0219112|GRANPIDAM|20MG|TBL FLM|90|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0222390|GRANPIDAM|20MG|TBL FLM|90X1|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0238537|GRASUSTEK|6MG|INJ SOL ISP|1X0,6ML|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0100980|GRAZAX|75000SQ-T|SLG LYO|30(3X10)|SLG|V01AA02|Lba livm ppravkem GRAZAX je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce u pacient s alergi na pyly trav. Hrazen lby po prvn sezn je podmnno relevantnm zlepenm pznak. Lba alergie na pyly trav je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0100981|GRAZAX|75000SQ-T|SLG LYO|100(10X10)|SLG|V01AA02|Lba livm ppravkem GRAZAX je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce u pacient s alergi na pyly trav. Hrazen lby po prvn sezn je podmnno relevantnm zlepenm pznak. Lba alergie na pyly trav je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0245921|GRECCAS|90MG|TBL FLM|56 II|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0251300|GRIBERO|75MG|CPS DUR|30|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0251314|GRIBERO|110MG|CPS DUR|30|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0251315|GRIBERO|110MG|CPS DUR|60|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0251329|GRIBERO|150MG|CPS DUR|60|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0142881|GRIMODIN|600MG|TBL FLM|60|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0162166|GRIMODIN|300MG|CPS DUR|100|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0162169|GRIMODIN|400MG|CPS DUR|100|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0162231|GRIMODIN|600MG|TBL FLM|120|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n.  2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0183876|GSCONDRO|1500MG|POR PLV SOL SCC|30|POR|M01AX05|Liv ppravek s obsahem glukosamin sulftu je hrazen u pacient s gonartrzou i koxartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace). Lba je hrazena nejdle 3 msce. Pro opakovn hrazen lby mus bt po ukonen t msn lby v dokumentaci pacienta zaloen podklad o innosti pedchozho cyklu terapie. Nebude-li pedchzejc lba doloena innost za pomoc validizovan hodnotcch kly pro hodnocen bolesti VAS, nebude pedmtn liv ppravek dle hrazen.
0046293|GYNIPRAL|25MCG/5ML|INF CNC SOL|5X5ML|IVN|G02CA|Liv ppravky s obsahem parenterlnho hexoprenalinu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0075463|GYNIPRAL|10MCG/2ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|G02CA|Liv ppravky s obsahem parenterlnho hexoprenalinu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0088336|HAEMATE P|50IU/ML+120IU/ML|INJ/INF PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopresinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0088337|HAEMATE P|66,6IU/ML+160IU/ML|INJ/INF PSO LQF|1+1X15ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopresinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0168084|HALAVEN|0,44MG/ML|INJ SOL|1X2ML|IVN|L01XX41|Eribulin je hrazen v monoterapii v lb pacient o vkonnostnm stavu dle ECOG 0-2 s lokln pokroilm nebo metastatickm karcinomem prsu s prokzanou progres po chemoterapeutickch reimech zamench na pokroil nebo metastatick onemocnn. Pedchoz lba mus zahrnovat antracyklin, taxan a kapecitabin, s vjimkou ppad, kdy u pacient byla lba tmito ppravky kontraindikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0210201|HARVONI|90MG/400MG|TBL FLM|28|POR|J05AP51|Ppravek HARVONI je hrazen s nebo bez souasn podvanho ribavirinu k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV1: a) bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte nebyli dve leni;  b) bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem;  c) s dekompenzovanou cirhzou; d) zaazench na ekac listinu k transplantaci jater; e) po transplantaci jater.  Maximln dlka lby ppravkem HARVONI je: 1) 12 tdn u pacient bez cirhzy, u pacient po transplantaci jater a u pacient s dekompenzovanou cirhzou bez ohledu na stav transplantace jater. Lba me bt prodlouena na maximln 24 tdn u tchto skupin pacient:  i. pacienti po transplantaci jater s kompenzovanou cirhzou, u kterch lba ribavirinem nen vhodn nebo s intoleranc ribavirinu. ii. pacienti s dekompenzovanou cirhzou bez ohledu na stav transplantace jater, u kterch lba ribavirinem nen vhodn nebo s intoleranc ribavirinu.  2) 24 tdn u pacient s kompenzovanou cirhzou.
0217297|HCU ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny kojencm s homocystinuri od narozen do 12 msc vku.
0195000|HEMANGIOL|3,75MG/ML|POR SOL|120ML|POR|C07AA05|Propranolol ve form perorlnho roztoku je hrazen v lb zvanho proliferujcho infantilnho hemangiomu vyadujcho systmovou terapii a splujcho nejmn jedno z nsledujcch kritri:  - hemangiom ohroujc ivot nebo funknost,  - exulcerovan hemangiom s bolestivost nebo nereagujc na jednoduch opaten k oeten ran,  - hemangiom s rizikem trvalch jizev nebo znetvoen.  Lbu je nutno zahjit u kojenc od 5 tdn do 5 msc vku. Propranolol je nutno podvat po dobu 6 msc. V ojedinlch ppadech je mon, maximln jedenkrt, lbu zopakovat po dobu dalch 6 msc. K zahjen a veden lby je potebn spolupracujc rodina/spolupracujc dospl osoba peujc o dt.
0222793|HEMLIBRA|30MG/ML|INJ SOL|1X1ML|SDR|B02BX06|Emicizumab je hrazen v rutinn profylaxi krvcivch epizod u nemocnch:  1) s hemofili A s prokzanm vysokm titrem inhibitoru faktoru VIII (nad 5 Bethesda jednotek).  2) s tkou hemofili A (vrozen deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) bez inhibitor faktoru VIII.
0222794|HEMLIBRA|150MG/ML|INJ SOL|1X0,4ML|SDR|B02BX06|Emicizumab je hrazen v rutinn profylaxi krvcivch epizod u nemocnch:  1) s hemofili A s prokzanm vysokm titrem inhibitoru faktoru VIII (nad 5 Bethesda jednotek).  2) s tkou hemofili A (vrozen deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) bez inhibitor faktoru VIII.
0222795|HEMLIBRA|150MG/ML|INJ SOL|1X0,7ML|SDR|B02BX06|Emicizumab je hrazen v rutinn profylaxi krvcivch epizod u nemocnch:  1) s hemofili A s prokzanm vysokm titrem inhibitoru faktoru VIII (nad 5 Bethesda jednotek).  2) s tkou hemofili A (vrozen deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) bez inhibitor faktoru VIII.
0222796|HEMLIBRA|150MG/ML|INJ SOL|1X1ML|SDR|B02BX06|Emicizumab je hrazen v rutinn profylaxi krvcivch epizod u nemocnch:  1) s hemofili A s prokzanm vysokm titrem inhibitoru faktoru VIII (nad 5 Bethesda jednotek).  2) s tkou hemofili A (vrozen deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) bez inhibitor faktoru VIII.
0271589|HEMLIBRA|150MG/ML|INJ SOL|1X2ML|SDR|B02BX06|Emicizumab je hrazen v rutinn profylaxi krvcivch epizod u nemocnch:  1) s hemofili A s prokzanm vysokm titrem inhibitoru faktoru VIII (nad 5 Bethesda jednotek).  2) s tkou hemofili A (vrozen deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) bez inhibitor faktoru VIII.
0272093|HEMLIBRA|30MG/ML|INJ SOL|1X0,4ML|SDR|B02BX06|Emicizumab je hrazen v rutinn profylaxi krvcivch epizod u nemocnch:  1) s hemofili A s prokzanm vysokm titrem inhibitoru faktoru VIII (nad 5 Bethesda jednotek).  2) s tkou hemofili A (vrozen deficience koagulanho faktoru VIII, FVIII mn ne 1 %) bez inhibitor faktoru VIII.
0249843|HEPCLUDEX|2MG|INJ PLV SOL|30|SDR|J05AX28|Hepcludex je hrazen u dosplch pacient k lb chronick infekce virem hepatitidy delta s kompenzovanm onemocnnm jater.  Lba je ukonena v ppad: - nedosaen virologick a biochemick odpovdi do 48.tdne lby  - pi trvalm (nejmn 6 msc trvajcm) vymizen HBsAg ze sra - pi ztrt virologick a biochemick odpovdi bhem terapie, zjitn pi dvou po sob jdoucch kontrolch - pi zjevn non-compliance pacienta s terapi
0025555|HERCEPTIN|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD01|Trastuzumab je hrazen k lb HER2 pozitivnho karcinomu prsu (se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2): 1) u pacient s asnm karcinomem prsu a) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu, c) v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi, d) v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn) U pacient s pozitivitou hormonlnch receptor je mon soubn podvn ve uvedench reim s endokrinn terapi (tamoxifen, inhibitor aromatzy), u premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. V lb asnho karcinomu prsu je trastuzumab hrazen nejdle po dobu 12 msc lby. 2) u pacient s metastatickm karcinomem prsu a) v monoterapii u pacient pedlench pro metastazujc onemocnn nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy, pedchoz chemoterapie mus zahrnovat antracyklin a taxan (s vjimkou pacient, pro kter jsou tyto ltky nevhodn), b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl); u pacient, kte nemohou bt leni standardnmi ppravky s obsahem taxan (kontraindikace, toxicita) v kombinaci s nab-paklitaxelem. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je trastuzumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch en s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn. U premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. 3) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou u pacient s inoperabilnm HER2 pozitivnm metastazujcm adenokarcinomem aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi. Vichni pacienti len trastuzumabem ve ve uvedench indikacch musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0185368|HERCEPTIN|600MG|INJ SOL VIA|1X5ML|SDR|L01FD01|Trastuzumab je hrazen k lb HER2 pozitivnho karcinomu prsu (se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2): 1) u pacient s asnm karcinomem prsu a) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu, c) v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi, d) v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn) U pacient s pozitivitou hormonlnch receptor je mon soubn podvn ve uvedench reim s endokrinn terapi (tamoxifen, inhibitor aromatzy), u premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. V lb asnho karcinomu prsu je trastuzumab hrazen nejdle po dobu 12 msc lby. 2) u pacient s metastatickm karcinomem prsu a) v monoterapii u pacient pedlench pro metastazujc onemocnn nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy, pedchoz chemoterapie mus zahrnovat antracyklin a taxan (s vjimkou pacient, pro kter jsou tyto ltky nevhodn), b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl); u pacient, kte nemohou bt leni standardnmi ppravky s obsahem taxan (kontraindikace, toxicita) v kombinaci s nab-paklitaxelem. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je trastuzumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch en s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn. U premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. Vichni pacienti len trastuzumabem ve ve uvedench indikacch musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0222939|HERZUMA|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD01|Trastuzumab je hrazen k lb HER2 pozitivnho karcinomu prsu (se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2): 1) u pacient s asnm karcinomem prsu a) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu, c) v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi, d) v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn) U pacient s pozitivitou hormonlnch receptor je mon soubn podvn ve uvedench reim s endokrinn terapi (tamoxifen, inhibitor aromatzy), u premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. V lb asnho karcinomu prsu je trastuzumab hrazen nejdle po dobu 12 msc lby. 2) u pacient s metastatickm karcinomem prsu a) v monoterapii u pacient pedlench pro metastazujc onemocnn nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy, pedchoz chemoterapie mus zahrnovat antracyklin a taxan (s vjimkou pacient, pro kter jsou tyto ltky nevhodn), b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl); u pacient, kte nemohou bt leni standardnmi ppravky s obsahem taxan (kontraindikace, toxicita) v kombinaci s nab-paklitaxelem. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je trastuzumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch en s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn. U premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. 3) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou u pacient s inoperabilnm HER2 pozitivnm metastazujcm adenokarcinomem aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi. Vichni pacienti len trastuzumabem ve ve uvedench indikacch musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0054227|HIBERIX||INJ PSO LQF|1+1X0,5ML ISP+2J|IMS|J07AG01|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnmu onemocnn vyvolanmu pvodcem  Haemophilus influenzae typ b, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0168209|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|1X5ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG. - udrovac lba chronick zntliv demyelinizan polyradikuloneuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG, a souasn u nich nen vhodn lba kortikosteroidy.
0168212|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|1X10ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG. - udrovac lba chronick zntliv demyelinizan polyradikuloneuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG, a souasn u nich nen vhodn lba kortikosteroidy.
0168218|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL|1X20ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG. - udrovac lba chronick zntliv demyelinizan polyradikuloneuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG, a souasn u nich nen vhodn lba kortikosteroidy.
0222747|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL ISP|1X10ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG. - udrovac lba chronick zntliv demyelinizan polyradikuloneuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG, a souasn u nich nen vhodn lba kortikosteroidy.
0249941|HIZENTRA|200MG/ML|INJ SOL ISP|1X20ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG. - udrovac lba chronick zntliv demyelinizan polyradikuloneuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG, a souasn u nich nen vhodn lba kortikosteroidy.
0255270|HUKYNDRA|40MG|INJ SOL ISP|2X0,4ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0255273|HUKYNDRA|40MG|INJ SOL PEP|2X0,4ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0255275|HUKYNDRA|80MG|INJ SOL ISP|1X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  3) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  5) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  6) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0238194|HULIO|40MG|INJ SOL ISP|2X0,8ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0238195|HULIO|40MG|INJ SOL ISP|6X0,8ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0238197|HULIO|40MG|INJ SOL PEP|2X0,8ML III|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0238198|HULIO|40MG|INJ SOL PEP|6X0,8ML III|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0270747|HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN PHARMA PLASMA|50MG/ML|INF SOL|1X1G/20ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0270748|HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN PHARMA PLASMA|50MG/ML|INF SOL|1X2,5G/50ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0270749|HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN PHARMA PLASMA|50MG/ML|INF SOL|1X5G/100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0270750|HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN PHARMA PLASMA|50MG/ML|INF SOL|1X10G/200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0270751|HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN PHARMA PLASMA|50MG/ML|INF SOL|2X10G/200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0270752|HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN PHARMA PLASMA|50MG/ML|INF SOL|3X10G/200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0209097|HUMIRA|40MG|INJ SOL PEP|2X0,4ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj dostatenou odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0209099|HUMIRA|40MG|INJ SOL PEP|6X0,4ML|SDR|L04AB04|Lba aktivn neinfekn intermediln uveitidy, zadn a difzn uveitidy u dosplch pacient, u kterch reakce na kortikosteroidy a alespo jedno konvenn imunosupresivum nebyla dostaten, u pacient vyadujcch kortikosteroidy/konvenn imunosupresivum etc terapii, nebo u pacient, pro n terapie kortikosteroidy/konvennmi imunosupresivy nen vhodn. Podmnkou pro zahjen lby je splnn alespo jednoho z nsledujcch kritri, a to alespo na jednom oku:  - objektivn aktivn zntliv nlez na chorioretinlnch a/nebo retinlnch cvch nebo patologick nlez na fluorescenn angiografii - aktivn zntliv loiska na onm pozad  - zakalen sklivce podle kritri NEI/SUN (stupe vt nebo rovno 2+) - ptomnost bunk v pedn komoe podle kritri SUN (stupe vt nebo rovno 2+) Lba je ukonena, pokud dojde ke splnn alespo jednoho z nsledujcch kritri alespo na jednom oku: - v estm tdnu lby nen zjitno zlepen nkterho z kritri SUN na stupe men nebo rovno 0,5+ nebo kdykoliv po estm tdnu lby je zjitno zhoren nkterho z kritri SUN o 2 stupn oproti nejlepmu dosaenmu stavu - je zjitno zhoren zrakov ostrosti o 15 a vce psmen na ETDRS oproti nejlepmu dosaenmu stavu - objev se nov zntliv lze oproti stavu pi zahjen lby.
0210935|HUMIRA|40MG|INJ SOL ISP|2X0,4ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj dostatenou odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0210937|HUMIRA|40MG|INJ SOL ISP|6X0,4ML I|SDR|L04AB04|Lba aktivn neinfekn intermediln uveitidy, zadn a difzn uveitidy u dosplch pacient, u kterch reakce na kortikosteroidy a alespo jedno konvenn imunosupresivum nebyla dostaten, u pacient vyadujcch kortikosteroidy/konvenn imunosupresivum etc terapii, nebo u pacient, pro n terapie kortikosteroidy/konvennmi imunosupresivy nen vhodn. Podmnkou pro zahjen lby je splnn alespo jednoho z nsledujcch kritri, a to alespo na jednom oku:  - objektivn aktivn zntliv nlez na chorioretinlnch a/nebo retinlnch cvch nebo patologick nlez na fluorescenn angiografii - aktivn zntliv loiska na onm pozad  - zakalen sklivce podle kritri NEI/SUN (stupe vt nebo rovno 2+) - ptomnost bunk v pedn komoe podle kritri SUN (stupe vt nebo rovno 2+) Lba je ukonena, pokud dojde ke splnn alespo jednoho z nsledujcch kritri alespo na jednom oku: - v estm tdnu lby nen zjitno zlepen nkterho z kritri SUN na stupe men nebo rovno 0,5+ nebo kdykoliv po estm tdnu lby je zjitno zhoren nkterho z kritri SUN o 2 stupn oproti nejlepmu dosaenmu stavu - je zjitno zhoren zrakov ostrosti o 15 a vce psmen na ETDRS oproti nejlepmu dosaenmu stavu - objev se nov zntliv lze oproti stavu pi zahjen lby.
0222100|HUMIRA|80MG|INJ SOL ISP|1X0,8ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  3) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  5) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  6) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0222377|HUMIRA|80MG|INJ SOL PEP|1X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  3) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  5) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  6) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul.  Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0222669|HUMIRA|20MG|INJ SOL ISP|2X0,2ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  4) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0059840|HYALGAN|20MG/2ML|INJ SOL|1X2ML|IAT|M09AX01|Kyselina hyaluronov je hrazena jako soust lby primrn osteoartrzy kolennch kloub, rentgenologicky II. a III. stdium dle Kellgrena, pi pravidelnch bolestech vt intenzity, kter nelze dostaten tlumit p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky, nebo u pacient, u kterch je lba p.o. podvanmi analgetiky a nesteroidnmi antirevmatiky kontraindikovna.
0273705|HYDROXYCARBAMIDE PHARMACENTER|500MG|CPS DUR|100|POR|L01XX05|Hydroxykarbamid je hrazen k lb chronick myeloidn leukemie: - jako pedlebn fze ped zahjenm lby tyrozinkinzou a potvrzenm fze BCR-ABL u pacient, kte vyaduj okamit zahjen lby z dvodu vysokho potu leukocyt a trombocyt,  - jako paliativn lba u blastick fze s leukocytzou a trombocytzou.
0194136|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X25ML+1X1,25ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG. - udrovac lba chronick zntliv demyelinizan polyradikuloneuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG, a souasn u nich nen vhodn lba kortikosteroidy.
0194137|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X50ML+1X2,5ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG. - udrovac lba chronick zntliv demyelinizan polyradikuloneuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG, a souasn u nich nen vhodn lba kortikosteroidy.
0194138|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X100ML+1X5ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG. - udrovac lba chronick zntliv demyelinizan polyradikuloneuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG, a souasn u nich nen vhodn lba kortikosteroidy.
0194139|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X200ML+1X10ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG. - udrovac lba chronick zntliv demyelinizan polyradikuloneuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG, a souasn u nich nen vhodn lba kortikosteroidy.
0194140|HYQVIA|100MG/ML|INF SOL|1X300ML+1X15ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG. - udrovac lba chronick zntliv demyelinizan polyradikuloneuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG, a souasn u nich nen vhodn lba kortikosteroidy.
0223021|HYRIMOZ|40MG|INJ SOL ISP|2X0,8ML ISP|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0223024|HYRIMOZ|40MG|INJ SOL PEP|2X0,8ML PEP|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0238902|HYRIMOZ|20MG|INJ SOL ISP|2X0,4ML ISP|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. 3) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  4) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0271641|HYRIMOZ|80MG|INJ SOL ISP|1X0,8ML ISP|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba revmatoidn artritidy: a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce. Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. 2) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj dostatenou odpov na topickou lbu a fototerapii, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 3) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 5) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. 6) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0271643|HYRIMOZ|80MG|INJ SOL PEP|1X0,8ML PEP|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba revmatoidn artritidy: a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce. Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. 2) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj dostatenou odpov na topickou lbu a fototerapii, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 3) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 5) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. 6) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0271646|HYRIMOZ|40MG|INJ SOL ISP|2X0,4ML ISP|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba revmatoidn artritidy: a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce. Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. 2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj dostatenou odpov na topickou lbu a fototerapii, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. 10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0271649|HYRIMOZ|40MG|INJ SOL PEP|2X0,4ML PEP|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba revmatoidn artritidy: a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce. Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. 2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou. 5) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj dostatenou odpov na topickou lbu a fototerapii, - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby, - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. 6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %. 7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna. 8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna. 10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna. 11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. 12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0271652|HYRIMOZ|20MG|INJ SOL ISP|2(2X1)X0,2ML ISP|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:   1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.   2) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.   4) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0014873|IALUGEN PLUS|0,5MG/G+10MG/G|LIG IPR|10|DRM|D06BA51|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo chirurgem, ppadn lkaem jin odbornosti. Lka jin odbornosti pedepisuje ppravek k hrad a po prvotnm oeten infikovanch konch lz sulfadiazinem stbrnm provedenm dermatologem nebo chirurgem, kter je zaznamenno ve zdravotnick dokumentaci pacienta.
0014875|IALUGEN PLUS|2MG/G+10MG/G|CRM|20G|DRM|D06BA51|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo chirurgem, ppadn lkaem jin odbornosti. Lka jin odbornosti pedepisuje ppravek k hrad a po prvotnm oeten infikovanch konch lz sulfadiazinem stbrnm provedenm dermatologem nebo chirurgem, kter je zaznamenno ve zdravotnick dokumentaci pacienta.
0014877|IALUGEN PLUS|2MG/G+10MG/G|CRM|60G|DRM|D06BA51|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo chirurgem, ppadn lkaem jin odbornosti. Lka jin odbornosti pedepisuje ppravek k hrad a po prvotnm oeten infikovanch konch lz sulfadiazinem stbrnm provedenm dermatologem nebo chirurgem, kter je zaznamenno ve zdravotnick dokumentaci pacienta.
0167976|IASIBON|50MG|TBL FLM|28|POR|M05BA06|Liv ppravek je hrazen u pacient  a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,  b) s mnohoetnm myelomem.
0167980|IASIBON|6MG|INF CNC SOL|1|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov pro parenterln podn o sle 6mg/6ml v jedn ampuli je hrazena u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich.
0231055|IBANDRONT MYLAN|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0260917|IBANDRONT MYLAN|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0210380|IBANDRONIC ACID ACCORD|3MG|INJ SOL ISP|1X3ML+1J|IVN|M05BA06|Kyselina ibandronov 3mg/3ml v 1 pedplnn stkace, parenterln je hrazena u pacient s postmenopauzln osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T skre mn ne -2,5 SD), nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0167783|IBANDRONIC ACID TEVA|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0279911|IBANDRONIC ACID VIATRIS|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0280139|IBANDRONIC ACID VIATRIS|150MG|TBL FLM|3|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0238816|IBRANCE|75MG|TBL FLM|21 I|POR|L01EF01|Palbociklib je hrazen v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1: 1) v kombinaci s letrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou terapi pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb pomoc nesteroidnho inhibitoru aromatzy muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby. 2) v kombinaci s fulvestrantem u en, kter vykazovaly senzitivitu na pedchoz hormonln lbu a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu). Senzitivita na pedchoz hormonln lbu je definovna jako dosaen kompletn i parciln odpovdi nebo alespo 24 tdn trvajc stabilizace onemocnn nejmn na jeden pedchoz reim endokrinn lby u metastatickho onemocnn nebo podvn adjuvantn lby po dobu nejmn 24 msc do vskytu rekurence onemocnn. U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s agonistou hormonu uvolujcho luteinizan hormon (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone). Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn.
0238818|IBRANCE|100MG|TBL FLM|21 I|POR|L01EF01|Palbociklib je hrazen v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1:  1) v kombinaci s letrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en a mu, kte dosud nebyli leni hormonln ani jinou systmovou terapi pro pokroil onemocnn. U pacient po pedchoz hormonln adjuvantn lb pomoc nesteroidnho inhibitoru aromatzy muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby.  2) v kombinaci s fulvestrantem u pacient, kte dostvali pedchoz hormonln lbu pro pokroil onemocnn a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu).  U pre-/peri-menopauzlnch en je teba lbu kombinovat s agonistou LHRH. U mu je teba lbu kombinovat s kastrac (farmakologickou pomoc agonisty GnRH nebo chirurgickou).  Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn.
0238820|IBRANCE|125MG|TBL FLM|21 I|POR|L01EF01|Palbociklib je hrazen v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1:  1) v kombinaci s letrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en a mu, kte dosud nebyli leni hormonln ani jinou systmovou terapi pro pokroil onemocnn. U pacient po pedchoz hormonln adjuvantn lb pomoc nesteroidnho inhibitoru aromatzy muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby.  2) v kombinaci s fulvestrantem u pacient, kte dostvali pedchoz hormonln lbu pro pokroil onemocnn a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu).  U pre-/peri-menopauzlnch en je teba lbu kombinovat s agonistou LHRH. U mu je teba lbu kombinovat s kastrac (farmakologickou pomoc agonisty GnRH nebo chirurgickou).  Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn.
0255136|ICATIBANT ACCORD|30MG|INJ SOL ISP|1X3ML+1J|SDR|B06AC02|Ppravek je hrazen k symptomatick lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u dosplch pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0251138|ICATIBANT FRESENIUS|30MG|INJ SOL ISP|1X3ML+J|SDR|B06AC02|Ppravek je hrazen k symptomatick lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u dosplch pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0251141|ICATIBANT ZENTIVA|30MG|INJ SOL ISP|1X3ML+J|SDR|B06AC02|Ppravek je hrazen k symptomatick lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u dosplch pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy.
0194249|ICLUSIG|15MG|TBL FLM|60|POR|L01EA05|Ponatinib je hrazen:  1a) u dosplch imatinibem pedlench pacient v chronick fzi, akcelerovan fzi nebo blastick fzi chronick myeloidn leukemie s pozitivnm Philadelphia chromozomem (Ph+ CML) pi selhn nebo intoleranci (intolerance je definovna jako nemonost pokraovn v lb z dvodu nepijateln toxicity) k dasatinibu nebo nilotinibu, podmnkou hrady ponatinibu v tto indikaci je pedchoz podn dvou TKI,  1b) u dosplch pacient v chronick fzi, akcelerovan fzi nebo blastick fzi Ph+ CML, kte jsou nositeli mutace T315I, bez ohledu na linii lby  2a) u dosplch pacient s akutn lymfoblastickou leukemi s pozitivnm Philadelphia chromozomem (Ph+ ALL), pi selhn nebo intoleranci k dasatinibu (intolerance je definovna jako nemonost pokraovn v lb z dvodu nepijateln toxicity) a u nich souasn nen z klinickho hlediska vhodn nsledn lba imatinibem, podmnkou hrady ponatinibu v tto indikaci je pedchoz podn dvou TKI,  2b) u dosplch pacient s Ph+ ALL, kte jsou nositeli mutace T315I bez ohledu na linii lby.  Ve vech uvedench indikacch je terapie hrazena do progrese onemocnn, nepijateln toxicity nebo transplantace kmenovch bunk.
0238431|IDACIO|40MG|INJ SOL ISP|2X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0238432|IDACIO|40MG|INJ SOL PEP|2X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0198867|IKAMETIN|50MG|TBL FLM|30 II|POR|M05BA06|Liv ppravek je hrazen u pacient  a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,  b) s mnohoetnm myelomem.
0200685|IKAMETIN|150MG|TBL FLM|3 II|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0210405|IKERVIS|1MG/ML|OPH GTT EML|30X0,3ML|OPH|S01XA18|Lba cyklosporinem je pi soubn aplikaci umlch slz hrazena u dosplch pacient se zvanou suchou keratitidou (Corneal fluorescein staining (CFS) =4 na Oxfordsk kle, Ocular Surface Disease Index (OSDI) vt nebo rovn 23 a Schirmerv test vt nebo rovn 2 mm/5 min a zrove men ne 10 mm/5 min), kter se nezlepila navzdory lb umlmi slzami u pacient, kte nemohou bt leni topickmi kortikosteroidy z dvodu intolerance, nedoucch ink nebo kontraindikace. Lba je ukonena, jestlie u pacienta po 6 mscch lby nebo v ase nsledn pravideln monitoran kontroly nen zjitno snen CFS alespo o 3 body a souasn snen hodnoty OSDI alespo o 30 % oproti vchozmu stavu.
0149771|ILARIS|150MG|INJ PLV SOL|1|SDR|L04AC08|Lba kryopyrin asociovanho periodickho syndromu (CAPS) u dosplch, dospvajcch a dt ve vku od 2 let, vetn: a) Muckle-Wellsova syndromu (MWS); b) multisystmovho zntlivho onemocnn se zatkem v novorozeneckm vku (NOMID) neboli chronickho infantilnho neurologickho konho a kloubnho syndromu (CINCA); c) tkch forem familirnho chladovho autozntlivho syndromu (FCAS) / familirn chladov kopivky (FCU) projevujc se dalmi znmkami a pznaky mimo chladem indukovan kopivky.
0222003|ILARIS|150MG/ML|INJ SOL|1X1ML|SDR|L04AC08|Lba kryopyrin asociovanho periodickho syndromu (CAPS) u dosplch, dospvajcch a dt ve vku od 2 let, vetn: a) Muckle-Wellsova syndromu (MWS); b) multisystmovho zntlivho onemocnn se zatkem v novorozeneckm vku (NOMID) neboli chronickho infantilnho neurologickho konho a kloubnho syndromu (CINCA); c) tkch forem familirnho chladovho autozntlivho syndromu (FCAS) / familirn chladov kopivky (FCU) projevujc se dalmi znmkami a pznaky mimo chladem indukovan kopivky.
0233041|ILUMETRI|100MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|L04AC17|Liv ppravky s obsahem tildrakizumabu jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby tildrakizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby tildrakizumabem  - poklesu innosti zaveden biologick lby tildrakizumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0255611|ILUMETRI|200MG|INJ SOL ISP|1X2ML|SDR|L04AC17|Liv ppravky s obsahem tildrakizumabu jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby tildrakizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby tildrakizumabem, - poklesu innosti zaveden biologick lby tildrakizumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0241408|ILUVIEN|190MCG|IVI IMP APL|1|IVI|S01BA15|Ppravek Iluvien (FAc) je hrazen: 1) u dosplch pacient v prevenci relapsu u recidivujc neinfekn uveitidy postihujc zadn segment oka trvajc po dobu nejmn jednoho roku, kte prodlali alespo dv oddlen exacerbace uveitidy vyadujc systmovou lbu kortikosteroidy, imunosupresivy nebo nitroon i periokulrn injekce kortikosteroid, nebo kte byli v pedchozch 12 mscch leni systmovou terapi (kortikosteroidy nebo jinou systmovou lbou) po dobu minimln 3 msc nebo nejmn 2 nitroonmi i periokulrnmi injekcemi kortikosteroid. Ppravek je hrazen vhradn u pacient, u kterch pedchoz lba (lokln i systmov) nemla dostatenou innost a relapsu nezabrnila, zvyovn jejch dvek nebylo vhodn nebo pokraovat v jejm podvn nebylo mon. Relaps je definovn jako zhoren zrakov ostrosti o 1 i vce dk Snellenovch optotyp nebo zhoren intenzity nitroonho zntu o 1 i vce stup nebo ptomnost makulrnho edmu nebo vaskulitidy nebo loiskovho zntu na zadnm segmentu oka. Opakovan podn ppravku do tho oka nen hrazeno ze zdravotnho pojitn. 2) v lb pokozen zraku zpsobenho chronickm diabetickm makulrnm edmem u pacient s diabetem 1. i 2. typu s odpovd na pedchoz intravitreln kortikosteroidn lbu jinm ppravkem bez zsadnch nedoucch ink (intolerance, elevace nitroonho tlaku), kte jsou pseudofakit a/nebo u kterch je nekortikosteroidn lba nevhodn. Aktuln hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby FAc je ni ne 80 mmol/mol. Lba je zahjena, pokud je zrakov ostrost v rozmez 6/9 a 6/60, centrln tlouka stnice dle OCT 250 mikrometr a vce. Odpov na lbu je definovan jako zlepen zrakov ostrosti alespo o 5 psmen ETDRS nebo pokles centrln tlouky stnice alespo o 50 mikrometr do 6 msc po aplikaci. Opakovan podn ppravku ILUVIEN je hrazeno nejdve za 12 msc, pokud po odpovdi na lbu u pacienta petrvv aktivita onemocnn dle nlezu OCT. Lba je ukonena v ppad, e zrakov ostrost lenho oka klesne o vce ne 3 dky ETDRS optotypu ppadn pod hodnotu 6/60 v dsledku aktivity onemocnn a nelze oekvat dal efekt lby.
0209388|IMATINIB ACCORD|100MG|TBL FLM|60X1 I|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, vstupnho skre ELTS (vstupnho rizika progrese onemocnn dle EUTOS Long Term Survival), cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit tyrozinkinzovho inhibitoru 2. generace.  Imatinib je hrazen rovn v ppad nutnosti pechodu z lby tyrozinkinzovm inhibitorem 2. generace v rmci jedn linie lby (tj. zejmna z dvodu toxicity i intolerance).  Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2) v lb KIT (CD117) pozitivnho malignho stromlnho ndoru zavacho traktu (GIST): a) u dosplch pacient s inoperabilnmi nebo metastatickmi GIST. V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0209392|IMATINIB ACCORD|400MG|TBL FLM|30X1 I|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, vstupnho skre ELTS (vstupnho rizika progrese onemocnn dle EUTOS Long Term Survival), cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit tyrozinkinzovho inhibitoru 2. generace.  Imatinib je hrazen rovn v ppad nutnosti pechodu z lby tyrozinkinzovm inhibitorem 2. generace v rmci jedn linie lby (tj. zejmna z dvodu toxicity i intolerance).  Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2) v lb KIT (CD117) pozitivnho malignho stromlnho ndoru zavacho traktu (GIST): a) u dosplch pacient s inoperabilnmi nebo metastatickmi GIST. V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0271508|IMATINIB ACCORD|100MG|TBL FLM|60X1 II|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, vstupnho skre ELTS (vstupnho rizika progrese onemocnn dle EUTOS Long Term Survival), cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit tyrozinkinzovho inhibitoru 2. generace.  Imatinib je hrazen rovn v ppad nutnosti pechodu z lby tyrozinkinzovm inhibitorem 2. generace v rmci jedn linie lby (tj. zejmna z dvodu toxicity i intolerance).  Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2) v lb KIT (CD117) pozitivnho malignho stromlnho ndoru zavacho traktu (GIST): a) u dosplch pacient s inoperabilnmi nebo metastatickmi GIST. V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0271512|IMATINIB ACCORD|400MG|TBL FLM|30X1 II|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, vstupnho skre ELTS (vstupnho rizika progrese onemocnn dle EUTOS Long Term Survival), cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit tyrozinkinzovho inhibitoru 2. generace.  Imatinib je hrazen rovn v ppad nutnosti pechodu z lby tyrozinkinzovm inhibitorem 2. generace v rmci jedn linie lby (tj. zejmna z dvodu toxicity i intolerance).  Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2) v lb KIT (CD117) pozitivnho malignho stromlnho ndoru zavacho traktu (GIST): a) u dosplch pacient s inoperabilnmi nebo metastatickmi GIST. V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0251989|IMATINIB GRINDEKS|100MG|CPS DUR|60|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, vstupnho skre ELTS (vstupnho rizika progrese onemocnn dle EUTOS Long Term Survival), cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit tyrozinkinzovho inhibitoru 2. generace. Imatinib je hrazen rovn v ppad nutnosti pechodu z lby tyrozinkinzovm inhibitorem 2. generace v rmci jedn linie lby (tj. zejmna z dvodu toxicity i intolerance). Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2) v lb KIT (CD117) pozitivnho malignho stromlnho ndoru zavacho traktu (GIST): a) u dosplch pacient s inoperabilnmi nebo metastatickmi GIST. V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc. innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0251990|IMATINIB GRINDEKS|100MG|CPS DUR|120|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, vstupnho skre ELTS (vstupnho rizika progrese onemocnn dle EUTOS Long Term Survival), cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit tyrozinkinzovho inhibitoru 2. generace. Imatinib je hrazen rovn v ppad nutnosti pechodu z lby tyrozinkinzovm inhibitorem 2. generace v rmci jedn linie lby (tj. zejmna z dvodu toxicity i intolerance). Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2) v lb KIT (CD117) pozitivnho malignho stromlnho ndoru zavacho traktu (GIST): a) u dosplch pacient s inoperabilnmi nebo metastatickmi GIST. V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc. innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0212647|IMATINIB SANDOZ|100MG|TBL FLM|60 I|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, vstupnho skre ELTS (vstupnho rizika progrese onemocnn dle EUTOS Long Term Survival), cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit tyrozinkinzovho inhibitoru 2. generace.  Imatinib je hrazen rovn v ppad nutnosti pechodu z lby tyrozinkinzovm inhibitorem 2. generace v rmci jedn linie lby (tj. zejmna z dvodu toxicity i intolerance).  Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2) v lb KIT (CD117) pozitivnho malignho stromlnho ndoru zavacho traktu (GIST): a) u dosplch pacient s inoperabilnmi nebo metastatickmi GIST. V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0212648|IMATINIB SANDOZ|100MG|TBL FLM|60 II|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, vstupnho skre ELTS (vstupnho rizika progrese onemocnn dle EUTOS Long Term Survival), cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit tyrozinkinzovho inhibitoru 2. generace.  Imatinib je hrazen rovn v ppad nutnosti pechodu z lby tyrozinkinzovm inhibitorem 2. generace v rmci jedn linie lby (tj. zejmna z dvodu toxicity i intolerance).  Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2) v lb KIT (CD117) pozitivnho malignho stromlnho ndoru zavacho traktu (GIST): a) u dosplch pacient s inoperabilnmi nebo metastatickmi GIST. V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0212649|IMATINIB SANDOZ|400MG|TBL FLM|30|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, vstupnho skre ELTS (vstupnho rizika progrese onemocnn dle EUTOS Long Term Survival), cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit tyrozinkinzovho inhibitoru 2. generace.  Imatinib je hrazen rovn v ppad nutnosti pechodu z lby tyrozinkinzovm inhibitorem 2. generace v rmci jedn linie lby (tj. zejmna z dvodu toxicity i intolerance).  Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2) v lb KIT (CD117) pozitivnho malignho stromlnho ndoru zavacho traktu (GIST): a) u dosplch pacient s inoperabilnmi nebo metastatickmi GIST. V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0188873|IMATINIB TEVA PHARMA|400MG|TBL FLM|30 I|POR|L01EA01|Imatinib je hrazen: 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML) v chronick fzi onemocnn, v akcelerovan fzi onemocnn nebo v blastick krizi, u nich na zklad anamnzy, vstupnho skre ELTS (vstupnho rizika progrese onemocnn dle EUTOS Long Term Survival), cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit tyrozinkinzovho inhibitoru 2. generace.  Imatinib je hrazen rovn v ppad nutnosti pechodu z lby tyrozinkinzovm inhibitorem 2. generace v rmci jedn linie lby (tj. zejmna z dvodu toxicity i intolerance).  Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby. innost imatinibu je hodnocena podle stupn celkov hematologick, cytogenetick a/nebo molekulrn odpovdi a pevn bez progrese onemocnn. 2) v lb KIT (CD117) pozitivnho malignho stromlnho ndoru zavacho traktu (GIST): a) u dosplch pacient s inoperabilnmi nebo metastatickmi GIST. V ppad nedostatenho efektu lby je mon zvit dvku imatinibu a na 800 mg. U tchto nemocnch je lba hrazena a do progrese pi lb dvkou 800 mg. b) v adjuvantn lb dosplch pacient s vysokm rizikem recidivy dle AFIP po R0 i R1 resekci, kte vykazuj ECOG performance status 0-2. Terapie je hrazena nejdle po dobu 36 msc.  innost imatinibu je hodnocena podle stupn objektivn odpovdi u pacient s inoperabilnm a/nebo metastatickm GIST.
0210187|IMBRUVICA|140MG|CPS DUR|90|POR|L01EL01|Ibrutinib v monoterapii je hrazen u dosplch pacient o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s chronickou lymfocytrn leukmi (CLL), kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri:  (a) jsou refraktern na posledn lbu;  (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby;  (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii;  (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p  Ppravek je hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. Pacienti nesmj bt soubn leni warfarinem ani silnmi inhibitory CYP3A4/5.
0210188|IMBRUVICA|140MG|CPS DUR|120|POR|L01EL01|Ibrutinib je hrazen u dosplch pacient s lymfomem z pl᚝ovch bunk ve stavu vkonnosti dle ECOG 0-1, kte ji absolvovali alespo jednu linii terapie zahrnujc rituximab (s refrakteritou/relapsem do 24 msc po ukonen posledn podan terapie) a kte ji absolvovali alogenn transplantaci nebo jsou pro ni nevhodn. Lba je hrazena do progrese onemocnn i nepijateln toxicity.
0222998|IMBRUVICA|420MG|TBL FLM|3X10 POUZDRO|POR|L01EL01|Ibrutinib v kombinanm reimu s venetoklaxem je hrazen v lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce, u nich nebyla zjitna del(17p) ani mutTP53. Ppravek je hrazen do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity, co nastane dve, nejve vak do vyerpn 3 cykl vodn monoterapie ibrutinibem a navazujcch 12 cykl kombinan terapie s venetoklaxem.
0222999|IMBRUVICA|560MG|TBL FLM|3X10 POUZDRO|POR|L01EL01|Ibrutinib je hrazen u dosplch pacient s lymfomem z pl᚝ovch bunk ve stavu vkonnosti dle ECOG 0-1, kte ji absolvovali alespo jednu linii terapie zahrnujc rituximab (s refrakteritou/relapsem do 24 msc po ukonen posledn podan terapie) a kte ji absolvovali alogenn transplantaci nebo jsou pro ni nevhodn. Lba je hrazena do progrese onemocnn i nepijateln toxicity.
0238497|IMBRUVICA|140MG|TBL FLM|2X14 POUZDRO|POR|L01EL01|Ibrutinib v kombinanm reimu s venetoklaxem je hrazen v lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce, u nich nebyla zjitna del(17p) ani mutTP53. Ppravek je hrazen do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity, co nastane dve, nejve vak do vyerpn 3 cykl vodn monoterapie ibrutinibem a navazujcch 12 cykl kombinan terapie s venetoklaxem.
0238498|IMBRUVICA|140MG|TBL FLM|3X10 POUZDRO|POR|L01EL01|Ibrutinib v kombinanm reimu s venetoklaxem je hrazen v lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce, u nich nebyla zjitna del(17p) ani mutTP53. Ppravek je hrazen do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity, co nastane dve, nejve vak do vyerpn 3 cykl vodn monoterapie ibrutinibem a navazujcch 12 cykl kombinan terapie s venetoklaxem.
0238500|IMBRUVICA|280MG|TBL FLM|3X10 POUZDRO|POR|L01EL01|Ibrutinib v kombinanm reimu s venetoklaxem je hrazen v lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce, u nich nebyla zjitna del(17p) ani mutTP53. Ppravek je hrazen do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity, co nastane dve, nejve vak do vyerpn 3 cykl vodn monoterapie ibrutinibem a navazujcch 12 cykl kombinan terapie s venetoklaxem.
0232990|IMFINZI|50MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FF03|Durvalumab je hrazen: 1) v monoterapii v lb dosplch pacient s lokln pokroilm, neoperovatelnm nemalobunnm karcinomem plic (NSCLC) exprimujcm PD-L1 na 1 a vce % ndorovch bunk, u kterch nedolo k progresi onemocnn po konkomitantn chemo-radian lb na bzi platiny;  2) v kombinaci s etoposidem a platinou, v prvn linii lby dosplch pacient s malobunnm karcinomem plic v pokroilm stdiu.Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak):  a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; c) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); d) pacient nevykazuje ptomnost intersticiln plicn choroby; e) u pacient s NSCLC je durvalumab podan nejpozdji 6 tdn po ukonen chemoradioterapie a zrove nebyly prokzny aktivan mutace EGFR nebo ALK (v ppad znmho stavu ptomnosti aktivanch mutac v tomto stadiu onemocnn). Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie nebo nepijateln toxicity, v lb NSCLC maximln po dobu 12 msc.
0232991|IMFINZI|50MG/ML|INF CNC SOL|1X2,4ML|IVN|L01FF03|Durvalumab je hrazen v monoterapii v lb dosplch pacient s lokln pokroilm, neoperovatelnm nemalobunnm karcinomem plic exprimujcm PD-L1 na 1 a vce % ndorovch bunk, u kterch nedolo k progresi onemocnn po konkomitantn chemo-radian lb na bzi platiny, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) durvalumab je podan nejpozdji 6 tdn po ukonen chemoradioterapie; c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); e) pacient nevykazuje ptomnost intersticiln plicn choroby; f) pacient nem prokzanou ptomnost aktivanch mutac EGFR nebo ALK (v ppad znmho stavu ptomnosti aktivanch mutac v tomto stadiu onemocnn).  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie nebo nepijateln toxicity, maximln po dobu 12 msc.
0237896|IMIGRAN|6MG|INJ SOL ZVL|2X0,5ML+POUZDRO|SDR|N02CC01|Liv ppravek je hrazen u nemocnch s opakovanmi, tkmi zchvaty migrny nebo cluster headaches v dal linii po vyerpn vech ostatnch lebnch monost.
0173181|IMMUNATE STIM PLUS|1000IU/750IU|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen:1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0173183|IMMUNATE STIM PLUS|500IU/375IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen:1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0154244|IMMUNINE|1200IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0154245|IMMUNINE|600IU|INJ/INF PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194290|IMNOVID|1MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity. 2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0194291|IMNOVID|2MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity. 2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0194292|IMNOVID|3MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity. 2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0194293|IMNOVID|4MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity. 2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0222421|IMRALDI|40MG|INJ SOL ISP|2X(1X0,8ML)|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0222923|IMRALDI|40MG|INJ SOL PEP|2X(1X0,8ML)|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0271654|IMRALDI|40MG|INJ SOL ISP|2X(1X0,4ML)|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0271658|IMRALDI|40MG|INJ SOL PEP|2X(1X0,4ML)|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0286001|IMULDOSA|45MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch: 1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. 2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem, - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0286002|IMULDOSA|90MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|L04AC05|Ustekinumab je hrazen: 1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte: a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj. U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0286003|IMULDOSA|130MG|INF CNC SOL|1X26ML|IVN|L04AC05|Ustekinumab je hrazen: 1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte: a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj. U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0087299|IMUNOR|10MG|POR LYO|4|POR|L03AX|Liv ppravek Imunor je hrazen u nemocnch se stedn tkou a tkou primrn nebo sekundrn poruchou celulrn imunity, prokzanou laboratornm imunologickm vyetenm. Liv ppravek Imunor je dle hrazen pi deficiencch humorln imunity s laboratorn prokzanmi snenmi hladinami imunoglobulin a kolsavmi nlezy poruen bunn imunity, s klinickm obrazem recidivujcch infekt rznch lokalit.
0029024|INCRELEX|10MG/ML|INJ SOL|1X4ML|SDR|H01AC03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v terapii zvan primrn deficience insulinu podobnho rstovho faktoru 1 definovan jako:  a) skre standardn odchylky od rstov formy je men nebo rovno -3,0 a  b) bazln hladina insulinu podobnho rstovho faktoru 1 pod 2,5 percentil pro dan vk a pohlav a c) dostaten hladina rstovho hormonu po vylouen sekundrnch forem deficience IGF-l, napklad podvivy, hypothyreoidismu nebo dlouhodob lby farmakologickmi dvkami protizntlivch steroid
0194462|INCRESYNC|12,5MG/30MG|TBL FLM|28|POR|A10BD09|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/pioglitazon je hrazena samostatn u dosplch pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek pioglitazonu samotnho po dobu alespo 6 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol, avak vedlo k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole do 6 msc od zahjen lby pioglitazonem. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0194480|INCRESYNC|25MG/30MG|TBL FLM|28|POR|A10BD09|Fixn kombinace livch ltek alogliptin/pioglitazon je hrazena samostatn u dosplch pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek pioglitazonu samotnho po dobu alespo 6 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol, avak vedlo k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole do 6 msc od zahjen lby pioglitazonem. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.
0210035|INCRUSE ELLIPTA|55MCG|INH PLV DOS|1X30DV|INH|R03BB07|Umeklidinium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN vech kategori s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace umeklidinia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem. Umeklidinium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0189423|INFALIN DUO|3MG/ML+0,25MG/ML|AUR GTT SOL|10ML|AUR|S02CA05|Kombinace livch ltek ciprofloxacin/fluocinolon je hrazena pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikaci akutn otitis externa s intaktnm bubnkem, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle je hrazena za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice. V ppad hrozby z prodlen je mon ppravek podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0221029|INFALIN DUO|3MG/ML+0,25MG/ML|AUR GTT SOL MDC|15X0,25ML|AUR|S02CA05|Kombinace livch ltek ciprofloxacin/fluocinolon je hrazena pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikaci akutn otitis externa s intaktnm bubnkem, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle je hrazena za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice. V ppad hrozby z prodlen je mon ppravek podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0217212|INFASOURCE||POR SOL|32X90ML|POR|V06XX|Viva je hrazena u neprospvajcch kojenc od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, kte neprospvaj z organickch pin, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn je definovno jako - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217277|INFATRINI||POR SOL|24X125ML|POR|V06XX|Viva je hrazena u neprospvajcch kojenc od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, kte neprospvaj z organickch pin, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn je definovno jako - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217270|INFATRINI PEPTISORB||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Viva je hrazena u neprospvajcch kojenc od narozen do 12 msc vku nebo 8 kg tlesn hmotnosti, kte neprospvaj z organickch pin, pokud nemohou bt kojeni. Neprospvn je definovno jako - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0258053|INFILEA|0,5MG/G|CRM|1X30G|DRM|D07AD01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0260724|INFILEA|500MCG/G|SAT|1X125ML|DRM|D07AD01|Ppravek je hrazen po pedepsn dermatologem nebo lkaem jin odbornosti po konzultaci s dermatologem, kdy zvr mus bt zaznamenn do zdravotnick dokumentace pacienta.
0194340|INFLECTRA|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0281493|INFLUVAC||INJ SUS ISP|10X0,5ML+10J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0265673|INFLUVAC TETRA||INJ SUS ISP|1X0,5ML+J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0265674|INFLUVAC TETRA||INJ SUS ISP|10X0,5ML+10J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0219050|INHIXA|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0219052|INHIXA|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0219054|INHIXA|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|10X0,6ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0219056|INHIXA|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0219058|INHIXA|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0233118|INHIXA|10000IU(100MG)/1ML|INJ SOL ISP|50X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0233119|INHIXA|2000IU(20MG)/0,2ML|INJ SOL ISP|50X0,2ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0233123|INHIXA|4000IU(40MG)/0,4ML|INJ SOL ISP|50X0,4ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0238548|INHIXA|6000IU(60MG)/0,6ML|INJ SOL ISP|50X0,6ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0238568|INHIXA|12000IU(120MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|10X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0238571|INHIXA|15000IU(150MG)/1ML|INJ SOL ISP|10X1ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0238749|INHIXA|8000IU(80MG)/0,8ML|INJ SOL ISP|50X0,8ML I|SDR/IVN/EAC|B01AB05|Ppravek je hrazen:  1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),   2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba),  3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci,  4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce,  5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn,  6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace,  7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0239915|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,15ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239916|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,2ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239918|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239920|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,4ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239922|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,5ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239935|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,15ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239936|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,2ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239938|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,3ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239940|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,4ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239942|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,5ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0239944|INJEXATE|50MG/ML|INJ SOL ISP|4X0,6ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0260714|INJEXATE AUTOINJEKTOR|7,5MG|INJ SOL PFI|4(4X0,15ML)|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0260715|INJEXATE AUTOINJEKTOR|10MG|INJ SOL PFI|4(4X0,2ML)|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0260716|INJEXATE AUTOINJEKTOR|12,5MG|INJ SOL PFI|4(4X0,25ML)|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0260717|INJEXATE AUTOINJEKTOR|15MG|INJ SOL PFI|4(4X0,3ML)|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0260719|INJEXATE AUTOINJEKTOR|20MG|INJ SOL PFI|4(4X0,4ML)|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0260721|INJEXATE AUTOINJEKTOR|25MG|INJ SOL PFI|4(4X0,5ML)|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0260723|INJEXATE AUTOINJEKTOR|30MG|INJ SOL PFI|4(4X0,6ML)|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0193517|INLYTA|1MG|TBL FLM|56|POR|L01EK01|Axitinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho karcinomu ledviny v lb pacient, u kterch pi pedchzejc lb cytokiny nebo sunitinibem dolo k progresi onemocnn. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1, bez symptomatickch CNS metastz. Liv ppravek je hrazen do progrese onemocnn dle RECIST kritri.
0193520|INLYTA|5MG|TBL FLM|56|POR|L01EK01|Axitinib je hrazen ve druh linii terapie pokroilho karcinomu ledviny v lb pacient, u kterch pi pedchzejc lb cytokiny nebo sunitinibem dolo k progresi onemocnn. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1, bez symptomatickch CNS metastz. Liv ppravek je hrazen do progrese onemocnn dle RECIST kritri.
0027996|INOVELON|200MG|TBL FLM|50|POR|N03AF03|Rufinamid je hrazen u pacient ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem, u kterch nen lba zkladnmi antiepileptiky (lamotrigin, valprot a topiramt) dostaten inn.
0028146|INOVELON|400MG|TBL FLM|50|POR|N03AF03|Rufinamid je hrazen u pacient ve vku 4 let a starch s Lennox-Gastautovm syndromem, u kterch nen lba zkladnmi antiepileptiky (lamotrigin, valprot a topiramt) dostaten inn.
0250391|INREBIC|100MG|CPS DUR|120|POR|L01EJ02|Fedratinib je hrazen v lb splenomegalie a/nebo klinicky vznamnch pznak onemocnn u dosplch pacient s primrn myelofibrzou (PMF), postpolycytemickou myelofibrzou (post-PV MF) nebo myelofibrzou po esenciln trombocytemii (post-ET MF) se stednm 2 nebo vysokm rizikem dle IPSS nebo se stejnm onemocnnm, kter bhem asu zprogredovalo do obdobnho klinickho stavu. Lba bude pokraovat, dokud pnos z lby pevauje nad rizikem lby. Lba bude ukonena u pacient: a) kte na zklad tto lby jsou vhodn k transplantaci, b) u kterch nedojde bhem 6 msc od zapoet lby ke zmenen velikosti sleziny nebo zlepen pznak onemocnn, c) kte doshli uritho stupn klinickho zlepen, ale dochz u nich ke zvtovn palpan velikosti sleziny o vce ne 40 % oproti vchoz velikosti (co zhruba odpovd 25% zvten objemu sleziny) a zrove ji netrv zjevn zlepen klinickch symptom onemocnn, d) v ppad progrese onemocnn definovan revidovanmi kritrii mezinrodn pracovn skupiny pro vzkum a lbu myeloproliferativnch neoplzi (IWG-MRT) a evropsk leukemick st (ELN).
0250988|INSPRA|50MG|TBL FLM|30X1|POR|C03DA04|1) Eplerenon je hrazen jako doplnk standardn terapie ke snen rizika kardiovaskulrn mortality a morbidity u: a) stabilizovanch pacient s dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 40 %) a s klinickmi znmkami srdenho selhn po nedvno prodlanm infarktu myokardu  b) dosplch pacient s (chronickm) srdenm selhnm tdy NYHA II a se systolickou dysfunkc lev komory (LVEF men nebo rovn 30 %)  2) Eplerenon je hrazen v terapii rezistentn hypertenze.
0149295|INSTANYL|50MCG/DV|NAS SPR SOL|1X1,8ML/10DV I|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149297|INSTANYL|50MCG/DV|NAS SPR SOL|1X5ML/40DV I|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149298|INSTANYL|100MCG/DV|NAS SPR SOL|1X5ML/40DV I|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0149303|INSTANYL|200MCG/DV|NAS SPR SOL|1X5ML/40DV I|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0219016|INSTANYL|50MCG/DV|NAS SPR SOL|1X5,3ML/40DV II|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0219020|INSTANYL|100MCG/DV|NAS SPR SOL|1X5,3ML/40DV II|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0219024|INSTANYL|200MCG/DV|NAS SPR SOL|1X5,3ML/40DV II|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0168729|INTELENCE|200MG|TBL NOB|60|POR|J05AG04|Etravirin je hrazen v kombinaci s potencovanm inhibitorem protezy a jinmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient dve lench antiretrovirovmi ppravky.
0194605|INVOKANA|100MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BK02|A) Kanagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu 1) ve dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. B) Kanagliflozin je hrazen u diabetik 2. typu s diabetickm onemocnnm ledvin lench stabiln dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II nebo u kterch je terapie tmito ppravky kontraindikovna i ji nelze pout, kte maj 1) odhadovanou glomerulrn filtraci (eGFR) v rozmez 0,5 a mn ne 1,25 ml/s/1,73 m2 (30 a mn ne 75 ml/min/1,73 m2) nebo 2) eGFR v rozmez 1,25 a mn ne 1,5 ml/s/1,73 m2 (75 a mn ne 90 ml/min/1,73 m2) a souasn pomr albumin/kreatinin v moi alespo 22,6 mg/mmol (200 mg/g). Lba kanagliflozinem je hrazena do zahjen lby dialzou nebo do transplantace ledviny. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je ve vech indikacch hrazena maximln jedna tableta o sle 100 mg na den terapie.
0194607|INVOKANA|100MG|TBL FLM|100X1|POR|A10BK02|A) Kanagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu 1) ve dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. B) Kanagliflozin je hrazen u diabetik 2. typu s diabetickm onemocnnm ledvin lench stabiln dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II nebo u kterch je terapie tmito ppravky kontraindikovna i ji nelze pout, kte maj 1) odhadovanou glomerulrn filtraci (eGFR) v rozmez 0,5 a mn ne 1,25 ml/s/1,73 m2 (30 a mn ne 75 ml/min/1,73 m2) nebo 2) eGFR v rozmez 1,25 a mn ne 1,5 ml/s/1,73 m2 (75 a mn ne 90 ml/min/1,73 m2) a souasn pomr albumin/kreatinin v moi alespo 22,6 mg/mmol (200 mg/g). Lba kanagliflozinem je hrazena do zahjen lby dialzou nebo do transplantace ledviny. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je ve vech indikacch hrazena maximln jedna tableta o sle 100 mg na den terapie.
0194609|INVOKANA|300MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BK02|A) Kanagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu 1) ve dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. B) Kanagliflozin je hrazen u diabetik 2. typu s diabetickm onemocnnm ledvin lench stabiln dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II nebo u kterch je terapie tmito ppravky kontraindikovna i ji nelze pout, kte maj 1) odhadovanou glomerulrn filtraci (eGFR) v rozmez 1 a mn ne 1,25 ml/s/1,73 m2 (60 a mn ne 75 ml/min/1,73 m2) nebo 2) eGFR v rozmez 1,25 a mn ne 1,5 ml/s/1,73 m2 (75 a mn ne 90 ml/min/1,73 m2) a souasn pomr albumin/kreatinin v moi alespo 22,6 mg/mmol (200 mg/g). Lba kanagliflozinem je hrazena do poklesu eGFR pod 1 ml/s/1,73 m2 (60 ml/min/1,73 m2). Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je ve vech indikacch hrazena maximln jedna tableta o sle 300 mg na den terapie.
0194611|INVOKANA|300MG|TBL FLM|100X1|POR|A10BK02|A) Kanagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu 1) ve dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. B) Kanagliflozin je hrazen u diabetik 2. typu s diabetickm onemocnnm ledvin lench stabiln dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II nebo u kterch je terapie tmito ppravky kontraindikovna i ji nelze pout, kte maj 1) odhadovanou glomerulrn filtraci (eGFR) v rozmez 1 a mn ne 1,25 ml/s/1,73 m2 (60 a mn ne 75 ml/min/1,73 m2) nebo 2) eGFR v rozmez 1,25 a mn ne 1,5 ml/s/1,73 m2 (75 a mn ne 90 ml/min/1,73 m2) a souasn pomr albumin/kreatinin v moi alespo 22,6 mg/mmol (200 mg/g). Lba kanagliflozinem je hrazena do poklesu eGFR pod 1 ml/s/1,73 m2 (60 ml/min/1,73 m2). Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je ve vech indikacch hrazena maximln jedna tableta o sle 300 mg na den terapie.
0248505|IPINZAN|50MG/850MG|TBL FLM|60 II|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0248513|IPINZAN|50MG/1000MG|TBL FLM|60 II|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0212521|IQYMUNE|100MG/ML|INF SOL|1X20ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0212522|IQYMUNE|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0212523|IQYMUNE|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0212524|IQYMUNE|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek b) Guillainv-Barrho syndrom c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0149263|IRESSA|250MG|TBL FLM|30X1|POR|L01EB01|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0167602|IRESSA|250MG|TBL FLM|30|POR|L01EB01|Gefitinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0242261|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0242262|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0242263|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0242264|IRINOTECAN ACCORDPHARMA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0235099|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0235100|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0235101|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0235102|IRINOTECAN KABI|20MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV: a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0260193|IRINOTECAN MYLAN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0260197|IRINOTECAN MYLAN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0197098|IRINOTECAN PHARMAGEN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0197099|IRINOTECAN PHARMAGEN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0197100|IRINOTECAN PHARMAGEN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0197101|IRINOTECAN PHARMAGEN|20MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0278393|IRINOTECAN VIATRIS|20MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0278397|IRINOTECAN VIATRIS|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CE02|Irinotekan je hrazen u pacient s kolorektlnm karcinomem v klinickm stadiu IV:  a) v monoterapii pi rezistenci na 5-fluorouracil,  b) v kombinaci FOLFIRI  c) v kombinaci XELIRI (s kapecitabinem), u pacient u kterch nen mon zaveden centrlnho katetru s port systmem a proveden aplikace kontinuln infuze 5-fluorouracilu  d) v kombinaci s anti-EGFR terapi cetuximabem i panitumumabem (tj. FOLFIRI+cetuximab/panitumumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+cetuximab ve druh linii),  e) v kombinaci s anti-VEGF terapi bevacizumabem i afliberceptem (tj. FOLFIRI+bevacizumab v prvn nebo druh linii, irinotekan+bevacizumab ve druh linii, FOLFIRI+aflibercept ve druh linii).
0029951|ISENTRESS|400MG|TBL FLM|60|POR|J05AJ01|Raltegravir je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirotiky k lb dosplch a dospvajcch pacient ve vku nad 12 let nakaench virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0222370|ISENTRESS|600MG|TBL FLM|60|POR|J05AJ01|Raltegravir je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirotiky k lb dosplch a dospvajcch pacient ve vku nad 12 let nakaench virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
9999926|ISONIAZID|100MG|POR TBL DIS|100|POR|J04AC01|Ppravek je hrazen pro lbu dtskch pacient do 8 let vku s hmotnost do 25 kg s tuberkulzou zpsobenou bakteri Mycobacterium tuberculosis.
0107676|ISOPRINOSINE|500MG|TBL NOB|50|POR|J05AX05|Inosin pranobex je hrazen u pacient s prokzanou poruchou imunity.
0162748|ISOPRINOSINE|500MG|TBL NOB|100|POR|J05AX05|Inosin pranobex je hrazen u pacient s prokzanou poruchou imunity.
0261011|ISOPRINOSINE|500MG|TBL NOB|50|POR|J05AX05|Inosin pranobex je hrazen u pacient s prokzanou poruchou imunity.
0261012|ISOPRINOSINE|500MG|TBL NOB|100|POR|J05AX05|Inosin pranobex je hrazen u pacient s prokzanou poruchou imunity.
0033706|ISOSOURCE ENERGY FIBRE NEUTRLN||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033682|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033695|ISOSOURCE ENERGY NEUTRLN||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033686|ISOSOURCE STANDARD FIBRE NEUTRLN||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033692|ISOSOURCE STANDARD NEUTRLN||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0217505|ISOSOURCE 2.0 PROTEIN FIBRE NEUTRLN PCHU||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0251871|ISOTRETINOIN BAILLEUL|20MG|CPS MOL|30|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0272944|ISOTRETINOIN BAILLEUL|20MG|CPS MOL|60|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0127452|ISOTRETINOIN BELUPO|10MG|CPS MOL|30(2X15)|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0127453|ISOTRETINOIN BELUPO|20MG|CPS MOL|30(2X15)|POR|D10BA01|Isotretinoin je hrazen u nemocnch s diagnzou tk formy akn (jako je acne nodulocystica/conglobata nebo forem akn s rizikem trvalho zjizven), kde prokazateln selhala jin lba. Po vymizen pznak, resp. pi dosaen doporuen kumulativn dvky, lba nen dle hrazena.
0231500|ITULAZAX|12SQ-BET|SLG LYO|30|SLG|V01AA05|Lba livm ppravkem ITULAZAX je hrazena pi lebnm reimu zahjenm nejmn 16 tdn ped oekvanm zatkem sezny pylu strom homolognch s bzou a ukonenm po skonen pylov sezny. Hrazen lby po prvn sezn je podmnno relevantnm zlepenm pznak. Lba alergie na pyly strom homolognch s bzou je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0231501|ITULAZAX|12SQ-BET|SLG LYO|90|SLG|V01AA05|Lba livm ppravkem ITULAZAX je hrazena pi lebnm reimu zahjenm nejmn 16 tdn ped oekvanm zatkem sezny pylu strom homolognch s bzou a ukonenm po skonen pylov sezny. Hrazen lby po prvn sezn je podmnno relevantnm zlepenm pznak. Lba alergie na pyly strom homolognch s bzou je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0217296|IVA ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely s obsahem definovan smsi aminokyselin bez leucinu pro pacienty do 1 roku je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku v rmci lby ddinch poruch metabolismu leucinu.
0224671|IVABRADIN TEVA|5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0224680|IVABRADIN TEVA|7,5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0219093|IVABRADIN ZENTIVA|5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0219100|IVABRADIN ZENTIVA|7,5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0194117|JAKAVI|5MG|TBL NOB|56|POR|L01EJ01|Ruxolitinib je hrazen: 1) v lb splenomegalie a/nebo klinicky vznamnch pznak onemocnn u dosplch pacient s primrn myelofibrzou (PMF), postpolycytemickou myelofibrzou (post-PV MF) nebo myelofibrzou po esenciln trombocytemii (post-ET MF) se stednm 2 nebo vysokm rizikem dle IPSS nebo se stejnm onemocnnm, kter bhem asu zprogredovalo do obdobnho klinickho stavu. Lba bude pokraovat, dokud pnos z lby pevauje nad rizikem lby.  Lba bude ukonena u pacient: a) kte na zklad tto lby jsou vhodn k transplantaci  b) u kterch nedojde bhem 6 msc od zapoet lby ke zmenen velikosti sleziny nebo zlepen pznak onemocnn c) kte doshli uritho stupn klinickho zlepen, ale dochz u nich ke zvtovn palpan velikosti sleziny o vce ne 40 % oproti vchoz velikosti (co zhruba odpovd 25% zvten objemu sleziny) a zrove ji netrv zjevn zlepen klinickch symptom onemocnn d) v ppad progrese onemocnn definovan revidovanmi kritrii mezinrodn pracovn skupiny pro vzkum a lbu myeloproliferativnch neoplzi (IWG-MRT) a evropsk leukemick st (ELN). 2) v kombinaci s kortikosteroidy a/nebo inhibitory kalcineurinu nebo v monoterapii (pi kontraindikaci nebo intoleranci kortikosteroid a/nebo inhibitor kalcineurinu) k lb pacient ve vku 12 let a starch s akutn reakc tpu proti hostiteli, kte nemaj adekvtn odpov na lbu kortikosteroidy nebo jinou systmovou lbu. U pacient odpovdajcch na lbu ruxolitinibem je mon konkomitantn lbu kortikosteroidy a/nebo inhibitory kalcineurinu individuln upravit i vysadit.
0194120|JAKAVI|15MG|TBL NOB|56|POR|L01EJ01|Ruxolitinib je hrazen v lb splenomegalie a/nebo klinicky vznamnch pznak onemocnn u dosplch pacient s primrn myelofibrzou (PMF), postpolycytemickou myelofibrzou (post-PV MF) nebo myelofibrzou po esenciln trombocytemii (post-ET MF) se stednm 2 nebo vysokm rizikem dle IPSS nebo se stejnm onemocnnm, kter bhem asu zprogredovalo do obdobnho klinickho stavu. Lba bude pokraovat, dokud pnos z lby pevauje nad rizikem lby.  Lba bude ukonena u pacient: a) kte na zklad tto lby jsou vhodn k transplantaci  b) u kterch nedojde bhem 6 msc od zapoet lby ke zmenen velikosti sleziny nebo zlepen pznak onemocnn c) kte doshli uritho stupn klinickho zlepen, ale dochz u nich ke zvtovn palpan velikosti sleziny o vce ne 40 % oproti vchoz velikosti (co zhruba odpovd 25% zvten objemu sleziny) a zrove ji netrv zjevn zlepen klinickch symptom onemocnn d) v ppad progrese onemocnn definovan revidovanmi kritrii mezinrodn pracovn skupiny pro vzkum a lbu myeloproliferativnch neoplzi (IWG-MRT) a evropsk leukemick st (ELN).
0194123|JAKAVI|20MG|TBL NOB|56|POR|L01EJ01|Ruxolitinib je hrazen v lb splenomegalie a/nebo klinicky vznamnch pznak onemocnn u dosplch pacient s primrn myelofibrzou (PMF), postpolycytemickou myelofibrzou (post-PV MF) nebo myelofibrzou po esenciln trombocytemii (post-ET MF) se stednm 2 nebo vysokm rizikem dle IPSS nebo se stejnm onemocnnm, kter bhem asu zprogredovalo do obdobnho klinickho stavu. Lba bude pokraovat, dokud pnos z lby pevauje nad rizikem lby.  Lba bude ukonena u pacient: a) kte na zklad tto lby jsou vhodn k transplantaci  b) u kterch nedojde bhem 6 msc od zapoet lby ke zmenen velikosti sleziny nebo zlepen pznak onemocnn c) kte doshli uritho stupn klinickho zlepen, ale dochz u nich ke zvtovn palpan velikosti sleziny o vce ne 40 % oproti vchoz velikosti (co zhruba odpovd 25% zvten objemu sleziny) a zrove ji netrv zjevn zlepen klinickch symptom onemocnn d) v ppad progrese onemocnn definovan revidovanmi kritrii mezinrodn pracovn skupiny pro vzkum a lbu myeloproliferativnch neoplzi (IWG-MRT) a evropsk leukemick st (ELN).
0248984|JAMESI|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248985|JAMESI|50MG/850MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248988|JAMESI|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248989|JAMESI|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0285794|JAMESI|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0285795|JAMESI|50MG/850MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0285801|JAMESI|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0285802|JAMESI|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0271199|JAMESI NOVUM|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0271200|JAMESI NOVUM|50MG/850MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0271202|JAMESI NOVUM|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0271203|JAMESI NOVUM|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0245892|JANSITIN|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0248232|JANSITIN DUO|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248238|JANSITIN DUO|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0269353|JANUMET|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500133|JANUMET|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500136|JANUMET|50MG/850MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500140|JANUMET|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500143|JANUMET|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500550|JANUMET|50MG/850MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500551|JANUMET|50MG/1000MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0028740|JANUVIA|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0028743|JANUVIA|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0210022|JARDIANCE|10MG|TBL FLM|28X1|POR|A10BK03|A) Empagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu   1) ve dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.   2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  B) Empagliflozin je hrazen jako pdatn terapie u pacient:  1) s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 40 % a eGFR vt ne 20 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II a III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm inhibitorem ACE nebo inhibitorem AT1 receptoru nebo inhibitorem receptoru angiotenzinu a neprylisinu a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce.  2) se symptomatickm chronickm srdenm selhnm tdy NYHA II a III s EF vt ne 40 % a eGFR vt ne 20 ml/min/1,73 m2 a hodnotou NT-proBNP vt ne 300 pg/ml nebo vt ne 900 pg/ml v ppad pacient s fibrilac sn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je ve vech indikacch hrazena maximln jedna tableta o sle 10 mg na den terapie.
0210023|JARDIANCE|10MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BK03|A) Empagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu  1) ve dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  B) Empagliflozin je hrazen u pacient s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 40 % a eGFR vt ne 20 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II a III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm inhibitorem ACE nebo inhibitorem AT1 receptoru nebo inhibitorem receptoru angiotenzinu a neprylisinu a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce.  C) Empagliflozin je hrazen u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin lench stabiln dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu (ACEI) nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II (ARB) nebo u kterch je terapie tmito ppravky kontraindikovna i ji nelze pout, kte maj  1) odhadovanou glomerulrn filtraci (eGFR) v rozmez 0,33 a mn ne 0,75 ml/s/1,73 m2 (20 a mn ne 45 ml/min/1,73 m2) nebo 2) eGFR v rozmez 0,75 a mn ne 1,5 ml/s/1,73 m2 (45 a mn ne 90 ml/min/1,73 m2) a souasn pomr albumin/kreatinin v moi alespo 22,6 mg/mmol (200 mg/g) nebo protein/kreatinin v moi alespo 33,9 mg/mmol (300 mg/g) nebo 3) eGFR v rozmez 0,75 a mn ne 1,25 ml/s/1,73 m2 (45 a mn ne 75 ml/min/1,73 m2) a souasn diabetes mellitus 2. typu a pomr albumin/kreatinin v moi mn ne 22,6 mg/mmol (200 mg/g) nebo protein/kreatinin v moi mn ne 33,9 mg/mmol (300 mg/g). Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je ve vech indikacch hrazena maximln jedna tableta o sle 10 mg na den terapie.
0210026|JARDIANCE|10MG|TBL FLM|90X1|POR|A10BK03|A) Empagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu  1) ve dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  B) Empagliflozin je hrazen u pacient s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 40 % a eGFR vt ne 20 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II a III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm inhibitorem ACE nebo inhibitorem AT1 receptoru nebo inhibitorem receptoru angiotenzinu a neprylisinu a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce.  C) Empagliflozin je hrazen u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin lench stabiln dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu (ACEI) nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II (ARB) nebo u kterch je terapie tmito ppravky kontraindikovna i ji nelze pout, kte maj  1) odhadovanou glomerulrn filtraci (eGFR) v rozmez 0,33 a mn ne 0,75 ml/s/1,73 m2 (20 a mn ne 45 ml/min/1,73 m2) nebo 2) eGFR v rozmez 0,75 a mn ne 1,5 ml/s/1,73 m2 (45 a mn ne 90 ml/min/1,73 m2) a souasn pomr albumin/kreatinin v moi alespo 22,6 mg/mmol (200 mg/g) nebo protein/kreatinin v moi alespo 33,9 mg/mmol (300 mg/g) nebo 3) eGFR v rozmez 0,75 a mn ne 1,25 ml/s/1,73 m2 (45 a mn ne 75 ml/min/1,73 m2) a souasn diabetes mellitus 2. typu a pomr albumin/kreatinin v moi mn ne 22,6 mg/mmol (200 mg/g) nebo protein/kreatinin v moi mn ne 33,9 mg/mmol (300 mg/g). Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je ve vech indikacch hrazena maximln jedna tableta o sle 10 mg na den terapie.
0210027|JARDIANCE|10MG|TBL FLM|100X1|POR|A10BK03|A) Empagliflozin je hrazen u diabetika 2. typu   1) ve dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.   2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1C a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  B) Empagliflozin je hrazen jako pdatn terapie u pacient:  1) s chronickm srdenm selhnm s EF men nebo rovnou 40 % a eGFR vt ne 20 ml/min/1,73 m2, u kterch i pes optimln lbu petrvv symptomatologie tdy NYHA II a III. Optimln lbou se rozum lba alespo jednm inhibitorem ACE nebo inhibitorem AT1 receptoru nebo inhibitorem receptoru angiotenzinu a neprylisinu a zrove beta-bloktorem a antagonistou mineralokortikoidnho receptoru. Optimln lba je podna v clov dvce dle doporuen nebo v maximln tolerovan dvce.  2) se symptomatickm chronickm srdenm selhnm tdy NYHA II a III s EF vt ne 40 % a eGFR vt ne 20 ml/min/1,73 m2 a hodnotou NT-proBNP vt ne 300 pg/ml nebo vt ne 900 pg/ml v ppad pacient s fibrilac sn. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je ve vech indikacch hrazena maximln jedna tableta o sle 10 mg na den terapie.
0149443|JAVLOR|25MG/ML|INF CNC SOL|1X2ML I|IVN|L01CA05|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasn a) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo rovno 1, b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii, c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie. Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0149447|JAVLOR|25MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML I|IVN|L01CA05|Vinflunin je hrazen v monoterapii lby dosplch pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem pechodnho epitelu moovho stroj stdia TxN1-3M0 nebo TxNxM1 po selhn pedchozch reim lby obsahujcch platinu u pacient, kte souasn a) maj vkonnostn stav dle ECOG men nebo rovno 1, b) neprodlali neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapii, c) nebyli leni vce ne jednou lini chemoterapie. Lba je hrazena do progrese zkladnho onemocnn.
0248854|JAZETA|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0248856|JAZETA|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0263799|JAZETA NOVUM|100MG|TBL FLM|28 I|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0263804|JAZETA NOVUM|100MG|TBL FLM|98 I|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0255020|JEMPERLI|500MG|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FF07|Dostarlimab je hrazen v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem k lb dosplch pacientek s primrn pokroilm nebo rekurentnm endometrilnm karcinomem s vysokou mikrosatelitovou nestabilitou (microsatellite instability high, MSI-H) nebo s deficitem systmu opravy chybnho provn bz (mismatch repair deficient, dMMR) ve stavu vkonnosti ECOG 0-1. Jedn se o pacientky nevhodn ke kurativn chirurgick lb a radioterapii, kter dosud nebyly leny systmovou terapi pro pokroil onemocnn; v ppad pedlen adjuvantn chemoterapi muselo dojt k rekurenci onemocnn nejdve po 6 mscch od jejho ukonen. Dostarlimab je hrazen po maximln dobu 3 let nebo do progrese onemocnn i neakceptovateln toxicity, dle toho, co nastane dve. Progrese je z dvodu mechanizmu inku imunoonkologick lby verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn. V ppad pedasnho ukonen kterkoliv ze soust lby (dostarlimab, karboplatina, paklitaxel) z dvod toxicity je lba ostatnmi slokami tohoto reimu nadle hrazena dle ve uvedench podmnek.
0185273|JENTADUETO|2,5MG/850MG|TBL FLM|60X1|POR|A10BD11|Fixn kombinace livch ltek metformin/linagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a linagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/linagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/linagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/linagliptin hrazeny.
0185287|JENTADUETO|2,5MG/1000MG|TBL FLM|60X1|POR|A10BD11|Fixn kombinace livch ltek metformin/linagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a linagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/linagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/linagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/linagliptin hrazeny.
0249518|JENTADUETO|2,5MG/1000MG|TBL FLM|180(3X60X1)|POR|A10BD11|Fixn kombinace livch ltek metformin/linagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a linagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/linagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/linagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/linagliptin hrazeny.
0033428|JEVITY||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033601|JEVITY PLUS HP||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0168043|JEVTANA|60MG|INF CSL LQF|1+1X4,5ML|IVN|L01CD04|Kabazitaxel v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem je hrazen v terapii metastazujcho kastran rezistentnho karcinomu prostaty pacientm se stavem vkonnosti ECOG 0-1 dve lenm reimem obsahujcm docetaxel. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese PSA nebo bolesti nebo rentgenologick progrese ndoru nebo vskytu nepzniv skeletln phody), maximln vak do 10 podanch cykl livho ppravku. Ppravek nen hrazen pacientm s perifern neuropati nebo stomatitidou 2. i vyho stupn a pacientm se zvanmi komorbiditami (vetn duplicitnch malignit).
0250954|JIDINUM|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0250959|JIDINUM|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0210426|JINARC|15MG+45MG|TBL NOB|56(28X15MG+28X45MG) I|POR|C03XA01|Tolvaptan je hrazen ke zpomalen progrese vzniku cyst a renln insuficience pi polycystick chorob ledvin autozomln dominantnho typu (PCHLAD) u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin (Chronic Kidney Disease - CKD) 1. a 3. stdia pi zahjen lby, kdy je prokzna rychl progrese onemocnn. Lba je ukonena pi dosaen 5. stdia CKD, tj. nutnosti zahjen lby s clem nahrazen funkce ledvin (dialza nebo transplantace).
0210429|JINARC|30MG+90MG|TBL NOB|56(28X30MG+28X90MG) I|POR|C03XA01|Tolvaptan je hrazen ke zpomalen progrese vzniku cyst a renln insuficience pi polycystick chorob ledvin autozomln dominantnho typu (PCHLAD) u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin (Chronic Kidney Disease - CKD) 1. a 3. stdia pi zahjen lby, kdy je prokzna rychl progrese onemocnn. Lba je ukonena pi dosaen 5. stdia CKD, tj. nutnosti zahjen lby s clem nahrazen funkce ledvin (dialza nebo transplantace).
0210432|JINARC|30MG+60MG|TBL NOB|56(28X30MG+28X60MG) I|POR|C03XA01|Tolvaptan je hrazen ke zpomalen progrese vzniku cyst a renln insuficience pi polycystick chorob ledvin autozomln dominantnho typu (PCHLAD) u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin (Chronic Kidney Disease - CKD) 1. a 3. stdia pi zahjen lby, kdy je prokzna rychl progrese onemocnn. Lba je ukonena pi dosaen 5. stdia CKD, tj. nutnosti zahjen lby s clem nahrazen funkce ledvin (dialza nebo transplantace).
0238278|JIVI|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0238279|JIVI|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0238280|JIVI|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen u pacient ve vku 12 let a vce, kte jsou zrove pedleni livm ppravkem s obsahem plazmatickho nebo rekombinantnho koagulanho faktoru VIII, minimln 150 expozinmi dny, a to: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0263570|JIVOLAR|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0263579|JIVOLAR|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0263584|JIVOLAR|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu denovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0258144|JOMIL|6MG/0,4MG|TBL MRL|100|POR|G04CA53|Fixn kombinace tamsulosin/solifenacin je hrazena pro lbu stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0222702|JORVEZA|1MG|POR TBL DIS|90|POR|A07EA06|Liv ppravky s obsahem budesonidu v lkov form vstech dispergovatelnch tablet jsou hrazeny v terapii histologicky prokzan aktivn eozinofiln ezofagitidy u dosplch pacient, refrakternch na lbu inhibitory protonov pumpy, u nich empirick i jin eliminan dieta nevedla k dosaen remise nebo u kterch nemohla bt eliminan dieta ped nasazenm budesonidu pouita. Nemonost pouit eliminan diety mus bt dn zaznamenna a zdvodnna ve zdravotnick dokumentaci pacienta. Lba budesonidem v lkov form vstech dispergovatelnch tablet nen dle hrazena, pokud nedolo po 12 tdnech indukn lby k navozen remise. Nedosaen remise je definovno jako petrvvn klinickch pznak onemocnn a zrove ptomnost 15 a vce eozinofil na zorn pole (HPF) pi histologickm vyeten.
0249521|JORVEZA|0,5MG|POR TBL DIS|60|POR|A07EA06|Liv ppravky s obsahem budesonidu v lkov form vstech dispergovatelnch tablet jsou hrazeny v terapii histologicky prokzan aktivn eozinofiln ezofagitidy u dosplch pacient, refrakternch na lbu inhibitory protonov pumpy, u nich empirick i jin eliminan dieta nevedla k dosaen remise nebo u kterch nemohla bt eliminan dieta ped nasazenm budesonidu pouita. Nemonost pouit eliminan diety mus bt dn zaznamenna a zdvodnna ve zdravotnick dokumentaci pacienta. Lba budesonidem v lkov form vstech dispergovatelnch tablet nen dle hrazena, pokud nedolo po 12 tdnech indukn lby k navozen remise. Nedosaen remise je definovno jako petrvvn klinickch pznak onemocnn a zrove ptomnost 15 a vce eozinofil na zorn pole (HPF) pi histologickm vyeten.
0272363|JUBBONTI|60MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|M05BX04|Denosumab je hrazen u postmenopauzlnch en a u mu s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T - skre v intervalu -2,5; - 4,0 SD) na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event. pedlokt) a to pi: a) osteoporotick fraktue, nebo b) ve zdravotn dokumentaci prokzan neinnosti, kontraindikaci nebo nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv (nap. perorln nebo intravenzn bisfosfonty, stroncium ranelt nebo raloxifen) nebo pi projevech zvanch nedoucch ink tto lby, nebo c) dosaen vku 70 let. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou pacientm hrazeny maximln dv podkon injekce za 12 msc. Lba trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena u pacient s prokzanou zstavou bytku kostn hmoty.
0286268|JUBEREQ|120MG|INJ SOL|1X1,7ML|SDR|M05BX04|Denosumab je hrazen v prevenci kostnch phod u dosplch pacient s ndorovm onemocnnm s osteolytickmi, osteoblastickmi nebo smenmi kostnmi metastzami solidnch tumor.
0286319|JUNOD|60MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|M05BX04|Denosumab je hrazen u postmenopauzlnch en a u mu s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T - skre v intervalu -2,5; - 4,0 SD) na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event. pedlokt) a to pi:  a) osteoporotick fraktue, nebo  b) ve zdravotn dokumentaci prokzan neinnosti, kontraindikaci nebo nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv (nap. perorln nebo intravenzn bisfosfonty, stroncium ranelt nebo raloxifen) nebo pi projevech zvanch nedoucch ink tto lby, nebo  c) dosaen vku 70 let.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou pacientm hrazeny maximln dv podkon injekce za 12 msc. Lba trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena u pacient s prokzanou zstavou bytku kostn hmoty.
0251430|JUZIMETTE|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0251434|JUZIMETTE|50MG/850MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0251437|JUZIMETTE|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0251441|JUZIMETTE|50MG/1000MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0247845|JUZINA|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0247848|JUZINA|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0249927|JYSELECA|100MG|TBL FLM|30|POR|L04AF04|Filgotinib je hrazen:  1) v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba filgotinibem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. Filgotinib se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick lby. Pi petrvvajc aktivit onemocnn je mon pacienta pmo pevst na jin ppravek biologick lby.
0249929|JYSELECA|200MG|TBL FLM|30|POR|L04AF04|Filgotinib je hrazen:  1) v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Podv se v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie ppravky 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick lby.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
0194633|KADCYLA|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD03|Trastuzumab emtansin v monoterapii je hrazen v adjuvantn lb dosplch pacient o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s asnm HER2-pozitivnm karcinomem prsu, kte maj reziduln invazivn onemocnn v prsu a/nebo mznch uzlinch po neoadjuvantn lb na bzi taxan a lb trastuzumabem. Lba je hrazena do progrese onemocnn, nepijateln toxicity, maximln do vyerpn 14 cykl (infuz) terapie trastuzumab emtansinem.
0194634|KADCYLA|160MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD03|Trastuzumab emtansin v monoterapii je hrazen v adjuvantn lb dosplch pacient o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG s asnm HER2-pozitivnm karcinomem prsu, kte maj reziduln invazivn onemocnn v prsu a/nebo mznch uzlinch po neoadjuvantn lb na bzi taxan a lb trastuzumabem. Lba je hrazena do progrese onemocnn, nepijateln toxicity, maximln do vyerpn 14 cykl (infuz) terapie trastuzumab emtansinem.
0249859|KAFTRIO|75MG/50MG/100MG|TBL FLM|56(4X14)|POR|R07AX32|Ppravek Kaftrio je v kombinovanm reimu s ivakaftorem hrazen k lb cystick fibrzy u pacient ve vku od 6 let, kte maj alespo jednu mutaci F508del v genu pro transmembrnov regultor vodivosti (CFTR).   Lba je zahjena a pokrauje za pedpokladu splnn nsledujcch podmnek compliance: a) pacient nen aktivnm kukem ani nen vystaven pasivnmu kouen b) pacient dochz na kontroly podle doporuen a harmonogramu nvtv c) v prbhu lby po vodnm poklesu nedochz k opakovanm vznamnm vzestupm koncentrace chlorid v potu Lba je ukonena: a) nen-li splnna nkter z podmnek, urujcch compliance s lbou b) toxikomanie c) pi nlezu jaternho pokozen splujc kritria Child-Pugh tdy C d) absolvovn transplantace plic, pokud u pacienta nedominuj dal, extrapulmonln komplikace cystick fibrzy, pro kter by pacient mohl z terapie profitovat e) hypersensitivity na ltky obsaen v livm ppravku f) vskytu nedoucch ink v souvislosti s lbou, hodnocench jako klinicky zvan g) nenastv-li v souvislosti s lbou zlepen FEV1 nebo alespo nedochz ke stabilizaci klinickho stavu a opakovan zmen koncentrace chlorid v potu je vznamn vy ne zjitn hodnota v prvnm roce lby.
0255426|KAFTRIO|37,5MG/25MG/50MG|TBL FLM|56(4X14)|POR|R07AX32|Ppravek Kaftrio je v kombinovanm reimu s ivakaftorem hrazen k lb cystick fibrzy u pacient ve vku od 6 let, kte maj alespo jednu mutaci F508del v genu pro transmembrnov regultor vodivosti (CFTR).   Lba je zahjena a pokrauje za pedpokladu splnn nsledujcch podmnek compliance: a) pacient nen aktivnm kukem ani nen vystaven pasivnmu kouen b) pacient dochz na kontroly podle doporuen a harmonogramu nvtv c) v prbhu lby po vodnm poklesu nedochz k opakovanm vznamnm vzestupm koncentrace chlorid v potu Lba je ukonena: a) nen-li splnna nkter z podmnek, urujcch compliance s lbou b) toxikomanie c) pi nlezu jaternho pokozen splujc kritria Child-Pugh tdy C d) absolvovn transplantace plic, pokud u pacienta nedominuj dal, extrapulmonln komplikace cystick fibrzy, pro kter by pacient mohl z terapie profitovat e) hypersensitivity na ltky obsaen v livm ppravku f) vskytu nedoucch ink v souvislosti s lbou, hodnocench jako klinicky zvan g) nenastv-li v souvislosti s lbou zlepen FEV1 nebo alespo nedochz ke stabilizaci klinickho stavu a opakovan zmen koncentrace chlorid v potu je vznamn vy ne zjitn hodnota v prvnm roce lby.
0272078|KAFTRIO|60MG/40MG/80MG|GRA SCC|28|POR|R07AX32|Granule livho ppravku Kaftrio jsou v kombinovanm reimu s ivakaftorem hrazeny k lb cystick fibrzy u pediatrickch pacient ve vku od 2 let do mn ne 6 let, kte maj alespo jednu mutaci F508del v genu pro transmembrnov regultor vodivosti (CFTR).  Lba je zahjena a pokrauje za pedpokladu splnn nsledujcch podmnek compliance: a) pacient nen vystaven pasivnmu kouen b) pacient dochz na kontroly podle doporuen a harmonogramu nvtv c) v prbhu lby po vodnm poklesu nedochz k opakovanm vznamnm vzestupm koncentrace chlorid v potu Lba je ukonena: a) nen-li splnna nkter z podmnek, urujcch compliance s lbou b) pi nlezu jaternho pokozen splujc kritria Child-Pugh tdy C c) absolvovn transplantace plic, pokud u pacienta nedominuj dal, extrapulmonln komplikace cystick fibrzy, pro kter by pacient mohl z terapie profitovat d) hypersensitivity na ltky obsaen v livm ppravku e) vskytu nedoucch ink v souvislosti s lbou, hodnocench jako klinicky zvan f) nedochz-li ke stabilizaci klinickho stavu a opakovan zmen koncentrace chlorid v potu je vznamn vy ne zjitn hodnota v prvnm roce lby.
0272079|KAFTRIO|75MG/50MG/100MG|GRA SCC|28|POR|R07AX32|Granule livho ppravku Kaftrio jsou v kombinovanm reimu s ivakaftorem hrazeny k lb cystick fibrzy u pediatrickch pacient ve vku od 2 let do mn ne 6 let, kte maj alespo jednu mutaci F508del v genu pro transmembrnov regultor vodivosti (CFTR).  Lba je zahjena a pokrauje za pedpokladu splnn nsledujcch podmnek compliance: a) pacient nen vystaven pasivnmu kouen b) pacient dochz na kontroly podle doporuen a harmonogramu nvtv c) v prbhu lby po vodnm poklesu nedochz k opakovanm vznamnm vzestupm koncentrace chlorid v potu Lba je ukonena: a) nen-li splnna nkter z podmnek, urujcch compliance s lbou b) pi nlezu jaternho pokozen splujc kritria Child-Pugh tdy C c) absolvovn transplantace plic, pokud u pacienta nedominuj dal, extrapulmonln komplikace cystick fibrzy, pro kter by pacient mohl z terapie profitovat d) hypersensitivity na ltky obsaen v livm ppravku e) vskytu nedoucch ink v souvislosti s lbou, hodnocench jako klinicky zvan f) nedochz-li ke stabilizaci klinickho stavu a opakovan zmen koncentrace chlorid v potu je vznamn vy ne zjitn hodnota v prvnm roce lby.
0027170|KALETRA|200MG/50MG|TBL FLM|120|POR|J05AR10|Fixn kombinace livch ltek lopinavir a ritonavir je hrazena spolu s dalmi antiretrovirovmi ppravky pro lbu infekc HIV-1 dosplch a dt starch 2 let.
0064797|KAMIREN|4MG|TBL NOB|30|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0064798|KAMIREN|2MG|TBL NOB|30|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0218045|KANILAD|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0218046|KANILAD|50MG|TBL FLM|28|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0218051|KANILAD|100MG|TBL FLM|28|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0218056|KANILAD|150MG|TBL FLM|28|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0218061|KANILAD|200MG|TBL FLM|28|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0258823|KARDATUXAN|2,5MG|TBL FLM|168|POR|B01AF01|Rivaroxaban o sle 2,5 mg, podvan spolen s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen u dosplch pacient:  1. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove onemocnnm perifernch tepen (vetn karotickch tepen), kter je definovno jako intervenn vkon na perifernm cvnm eiti v minulosti i proveden konetinov amputace (ne z dvodu traumatu) nebo vskyt intermitentnch klaudikac a vznamn perifern arteriln stenza (50 % a vce) nebo pedchoz revaskularizace a asymptomatick stenza (50 % a vce) karotick tepny.   2. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove s renln insuficienc (eGFR mn ne 60ml/min) i s ptomnost diabetes mellitus.
0258833|KARDATUXAN|10MG|TBL FLM|28|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0258845|KARDATUXAN|15MG|TBL FLM|28|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0258850|KARDATUXAN|15MG|TBL FLM|98|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0258858|KARDATUXAN|20MG|TBL FLM|28|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0258862|KARDATUXAN|20MG|TBL FLM|98|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0058746|KARDEGIC|0,5G|INJ PSO LQF|6+6X5ML AMP|IVN|B01AC06|Ppravek je hrazen v lb akutn koronrn phody (akutn infarkt myokardu a nestabiln angina pectoris) - jako poten dvka, v ppadech, kdy nelze podat kyselinu acetylsalicylovou perorln.
0237166|KARTESADA|75MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0237175|KARTESADA|150MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0278843|KARTESADA|75MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0278852|KARTESADA|150MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0025829|KEPPRA|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0025835|KEPPRA|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0025837|KEPPRA|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0025849|KEPPRA|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0025853|KEPPRA|100MG/ML|POR SOL|300ML+ST 10ML|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0029938|KEPPRA|100MG/ML|INF CNC SOL|10X5ML II|IVN|N03AX14|Liv ppravek je hrazen v lb status epilepticus nebo kumulace zchvat.
0255475|KERENDIA|10MG|TBL FLM|28|POR|C03DA05|Finerenon je hrazen jako pdatn terapie u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin spojenm diabetem 2. typu s odhadovanou glomerulrn filtrac (eGFR) alespo 0,42 ml/s/1,73 m2 (alespo 25 ml/min/1,73m2) a pomrem albumin/kreatinin v moi alespo 30 mg/g (alespo 3 mg/mmol), kte jsou  1) leni maximln tolerovanou dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu (ACEI) nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II (ARB) a u kterch nen mon nebo vhodn lba gliflozinem. 2) leni maximln tolerovanou dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu (ACEI) nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II (ARB) a gliflozinem. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena maximln 1 tableta denn. Lba finerenonem je hrazena do poklesu eGFR pod 15 ml/min/1,73m2 nebo do transplantace ledviny.
0255476|KERENDIA|10MG|TBL FLM|98|POR|C03DA05|Finerenon je hrazen jako pdatn terapie u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin spojenm diabetem 2. typu s odhadovanou glomerulrn filtrac (eGFR) alespo 0,42 ml/s/1,73 m2 (alespo 25 ml/min/1,73m2) a pomrem albumin/kreatinin v moi alespo 30 mg/g (alespo 3 mg/mmol), kte jsou  1) leni maximln tolerovanou dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu (ACEI) nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II (ARB) a u kterch nen mon nebo vhodn lba gliflozinem. 2) leni maximln tolerovanou dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu (ACEI) nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II (ARB) a gliflozinem. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena maximln 1 tableta denn. Lba finerenonem je hrazena do poklesu eGFR pod 15 ml/min/1,73m2 nebo do transplantace ledviny.
0255480|KERENDIA|20MG|TBL FLM|28|POR|C03DA05|Finerenon je hrazen jako pdatn terapie u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin spojenm diabetem 2. typu s odhadovanou glomerulrn filtrac (eGFR) alespo 0,42 ml/s/1,73 m2 (alespo 25 ml/min/1,73m2) a pomrem albumin/kreatinin v moi alespo 30 mg/g (alespo 3 mg/mmol), kte jsou  1) leni maximln tolerovanou dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu (ACEI) nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II (ARB) a u kterch nen mon nebo vhodn lba gliflozinem. 2) leni maximln tolerovanou dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu (ACEI) nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II (ARB) a gliflozinem. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena maximln 1 tableta denn. Lba finerenonem je hrazena do poklesu eGFR pod 15 ml/min/1,73m2 nebo do transplantace ledviny.
0255481|KERENDIA|20MG|TBL FLM|98|POR|C03DA05|Finerenon je hrazen jako pdatn terapie u dosplch pacient s chronickm onemocnnm ledvin spojenm diabetem 2. typu s odhadovanou glomerulrn filtrac (eGFR) alespo 0,42 ml/s/1,73 m2 (alespo 25 ml/min/1,73m2) a pomrem albumin/kreatinin v moi alespo 30 mg/g (alespo 3 mg/mmol), kte jsou  1) leni maximln tolerovanou dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu (ACEI) nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II (ARB) a u kterch nen mon nebo vhodn lba gliflozinem. 2) leni maximln tolerovanou dvkou inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu (ACEI) nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II (ARB) a gliflozinem. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena maximln 1 tableta denn. Lba finerenonem je hrazena do poklesu eGFR pod 15 ml/min/1,73m2 nebo do transplantace ledviny.
0250537|KESIMPTA|20MG|INJ SOL PEP|1X0,4ML|SDR|L04AG12|Ofatumumab je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS:  a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  b) s aktivn formou choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy v pedchozch 2 letech) a zrove s vznamnm nlezem na MRI (ptomnost T1 Gd+ lze a/nebo infratentoriln lze a/nebo spinln lze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba ofatumumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0116108|KETILEPT|100MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0116124|KETILEPT|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0224850|KETILEPT|25MG|TBL FLM|50|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0217513|KETOCAL 4:1 BEZ PCHUT||POR PLV SOL|6X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0217515|KETOCAL 4:1 S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV SOL|6X300G|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad jeden rok s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0076756|KETONAL|50MG/G|CRM|50G|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0222234|KEVZARA|150MG|INJ SOL ISP|2X1,14ML|SDR|L04AC14|Sarilumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba sarilumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby.  Sarilumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon.
0222236|KEVZARA|200MG|INJ SOL ISP|2X1,14ML|SDR|L04AC14|Sarilumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba sarilumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby.  Sarilumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon.
0222238|KEVZARA|150MG|INJ SOL PEP|2X1,14ML|SDR|L04AC14|Sarilumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba sarilumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby.  Sarilumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon.
0222240|KEVZARA|200MG|INJ SOL PEP|2X1,14ML|SDR|L04AC14|Sarilumab je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba sarilumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby.  Sarilumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon.
0209484|KEYTRUDA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF02|Pembrolizumab je hrazen:  1) v monoterapii v prvn linii k lb metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic (NSCLC) u dosplch pacient (ndorov elementy exprimuj PD-L1 s TPS vt nebo rovno 50 %);  2) v kombinaci s chemoterapi pemetrexedem a platinou v prvn linii lby dosplch pacient s metastazujcm neskvamznm nemalobunnm karcinomem plic;  3) v kombinaci s chemoterapi karboplatinou a paklitaxelem v prvn linii lby dosplch pacient s metastazujcm skvamznm nemalobunnm karcinomem plic (ndorov elementy exprimuj PD-L1 s TPS men ne 50 %);  4) v monoterapii k lb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn;  5) v monoterapii k adjuvantn lb melanomu stdia IIB nebo IIC u dosplch a dospvajcch ve vku 12 let a starch a stdia III u dosplch s postienm lymfatickch uzlin, kte podstoupili kompletn resekci;  6) v monoterapii v lb lokln pokroilho nebo metastazujcho urotelilnho karcinomu u dosplch, kte ji byli leni chemoterapi obsahujc platinu;  7) v monoterapii nebo v kombinaci s chemoterapi platinou a fluoruracilem (5-FU) v prvn linii k lb metastazujcho nebo neresekovatelnho recidivujcho skvamznho karcinomu hlavy a krku u dosplch pacient, jejich ndory exprimuj PD-L1 s CPS vt nebo rovno 1;  8) v kombinaci s lenvatinibem v prvn linii u dosplch pacient s pokroilm, inoperabilnm nebo metastatickm svtlobunnm renlnm karcinomem se stedn nebo patnou prognzou (dle kritri IMDC).  9) v kombinaci s chemoterapi v neoadjuvantn lb a nsledn po chirurgick lb v adjuvantn lb v monoterapii u dosplch pacient s asnm triple-negativnm karcinomem prsu s vysokm rizikem recidivy.  10) v monoterapii v prvn linii lby dosplch pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem s vysokou mikrosatelitovou nestabilitou (microsatellite instability-high, MSI-H) nebo s deficitem systmu opravy chybnho provn bz (mismatch repair deficient, dMMR).  Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak):  a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit v lb malignho melanomu); d) u pacient s metastazujcm neskvamznm NSCLC nebyly prokzny aktivan mutace EGFR ani ptomnost anaplastick lymfomov kinzy (ALK); e) pacient nevykazuje ptomnost intersticiln plicn choroby (pi pouit v lb NSCLC); f) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; g) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); h) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, pro indikaci urotelilnho karcinomu je men nebo rovna 1,5x ULN nebo clearence kreatininu je vt nebo rovna 30 ml/min, pro indikaci renlnho karcinomu je hladina kreatininu men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5 ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5x 10 na devtou/l, poppad poet leukocyt vt nebo roven 2,0x 10 na devtou/l (pi pouit v lb NSCLC), poet neutrofil vt nebo roven 1,5x 10 na devtou/l, poet trombocyt vt nebo roven 100x 10 na devtou /l).  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. V ppad nutnosti ukonen lby jedn sloky z podvan kombinace z dvodu jej netolerance je mon pokraovat v podvn ostatnch liv. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v indikaci metastazujcho NSCLC a metastazujcho kolorektlnho karcinomu hrazeno podn maximln 35 cykl lby pembrolizumabem.  V adjuvantn lb dosplch pacient s malignm melanomem je hrazena dlka lby maximln po dobu 12 msc od jejho zahjen. V lb urotelilnho karcinomu, renlnho karcinomu a karcinomu hlavy a krku u dosplch je lba hrazena do progrese onemocnn i netolerovateln toxicity, maximln vak po dobu 2 let. V lb pacient s asnm triple-negativnm karcinomem prsu je v rmci neoadjuvantn i adjuvantn lby hrazeno maximln 17 cykl pembrolizumabu.
0217537|K.FLO||POR SOL|24X250ML|POR|V06XX|Ppravky ketogenn diety jsou hrazeny: a) v indikaci porucha transportu glukzy (GLUT 1) a porucha komplexu pyruvtdehydrogenzy, b) u dt ve vku nad ti roky s farmakoresistentn epilepsi zejmna typu Lennox-Gastautova syndromu, jako posledn monost ped neurochirurgickm zkrokem.
0255582|KIMMTRAK|100MCG/0,5ML|INF CNC SOL|1X0,5ML|IVN|L01XX75|Tebentafusp je hrazen v monoterapii k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm uvelnm melanomem s pozitivnm lidskm leukocytrnm antigenem (HLA)-A*02:01 a se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG, kte doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro neresekovateln nebo metastatick onemocnn.
0194695|KINERET|100MG/0,67ML|INJ SOL ISP|7X0,67ML|SDR|L04AC03|Anakinra je hrazena: 1) k lb systmov juveniln idiopatick artritidy (sJIA) u pacient ve vku od dvou let s hmotnost 10 kg nebo vt a k lb Stillovy nemoci dosplch (AOSD). Lba je hrazena pacientm s aktivnmi systmovmi znaky stedn a vysok aktivity onemocnn, u kterch petrvv aktivita onemocnn i po lb nesteroidnmi protizntlivmi lky (NSAID), glukokortikoidy a/nebo methotrextem (v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn). Jestlie podn anakinry po 12 tdnech lby nevede k neptomnosti horeky a neptomnosti ostatnch systmovch projev onemocnn, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udreno i bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn, pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena.  Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise. 2) k lb kryopyrin asociovanho periodickho syndromu (CAPS) u dosplch, dospvajcch a dt ve vku od dvou let s hmotnost 10 kg nebo vt, vetn: a) Muckle-Wellsova syndromu (MWS); b) multisystmovho zntlivho onemocnn se zatkem v novorozeneckm vku (NOMID) neboli chronickho infantilnho neurologickho, konho a kloubnho syndromu (CINCA); c) tkch forem familirnho chladovho autozntlivho syndromu (FCAS) / familirn chladov kopivky (FCU) projevujc se dalmi znmkami a pznaky mimo chladem indukovan kopivky.
0268087|KINPEYGO|4MG|CPS DUR MRL|120|POR|A07EA06|Budesonid s zenm uvolovnm je hrazen v lb dosplch pacient s biopticky potvrzenou primrn IgA (imunoglobulin A) nefropati s rizikem rychl progrese onemocnn, s pomrem proteinu a kreatininu v moi (UPCR) vt nebo rovno 169,5 mg/mmol (tj. 1,5 g/g) a s pomrem odhadovan glomerulrn filtrace (eGFR) v rozmez 0,58-1,50 ml/s/1,73 m2 (tj. 35-90 ml/min/1,73m2 ), navzdory optimalizovan podprn lb zahrnujc stabiln maximln tolerovan nebo maximln povolen dvky inhibitoru angiotenzin-konvertujcho enzymu (ACEI) a/nebo bloktoru receptoru typu 1 pro angiotenzin II (ARB). Lba je hrazena maximln po dobu 10 msc od jejho zahjen. Opakovn lebnho cyklu nen hrazeno z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0026039|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X10ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0026040|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X25ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0026041|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0026042|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0026043|KIOVIG|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0209500|KISPLYX|4MG|CPS DUR|30|POR|L01EX08|Lenvatinib je v kombinaci s pembrolizumabem hrazen v prvn linii u dosplch pacient s pokroilm, inoperabilnm nebo metastatickm svtlobunnm renlnm karcinomem se stedn nebo patnou prognzou (dle kritri IMDC) pi splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG;  b) pacient je indikovn (s ohledem na stav a komorbidity) k lb inhibitory kontrolnch bod; c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len;  d) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  e) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  f) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na 9/l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na 9/l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na 9/l).  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. V ppad pedasnho ukonen lby ktermkoliv z livch ppravk z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie druhm livem dle ve uvedench podmnek. Lba pembrolizumabem je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazena maximln po dobu 24 msc.
0219083|KISPLYX|10MG|CPS DUR|30|POR|L01EX08|Lenvatinib je v kombinaci s pembrolizumabem hrazen v prvn linii u dosplch pacient s pokroilm, inoperabilnm nebo metastatickm svtlobunnm renlnm karcinomem se stedn nebo patnou prognzou (dle kritri IMDC) pi splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG;  b) pacient je indikovn (s ohledem na stav a komorbidity) k lb inhibitory kontrolnch bod; c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len;  d) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  e) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  f) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na 9/l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na 9/l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na 9/l).  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. V ppad pedasnho ukonen lby ktermkoliv z livch ppravk z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie druhm livem dle ve uvedench podmnek. Lba pembrolizumabem je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazena maximln po dobu 24 msc.
0222398|KISQALI|200MG|TBL FLM|63 I|POR|L01EF02|Ribociklib je hrazen v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1:  1) v kombinaci s letrozolem nebo anastrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou lbou pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby.  2) v kombinaci s fulvestrantem  a) u en, u kterch dolo v prbhu nebo do 12 msc od ukonen pedchoz adjuvantn nebo neoadjuvantn hormonln lby k relapsu onemocnn, a kter dosud nebyly pro pokroil nebo metastatick onemocnn leny,  b) u en, kter dostvaly pedchoz hormonln lbu pro pokroil onemocnn a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu). U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s agonistou hormonu uvolujcho luteinizan hormon (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone).  Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn.
0028383|KIVEXA|600MG/300MG|TBL FLM|30|POR|J05AR02|Fixn kombinace livch ltek lamivudin a abakavir je hrazena v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii infekce vyvolan virem lidsk imunodeficience (HIV) u dosplch a mladistvch starch 12 let.
0245900|KLERTIS|12,5MG|CPS DUR|28|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0245902|KLERTIS|25MG|CPS DUR|28|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0245904|KLERTIS|50MG|CPS DUR|28|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0263197|KOGAVANT|60MG|TBL FLM|56 KAL I|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0263207|KOGAVANT|90MG|TBL FLM|56 KAL I|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0170543|KOGNEZIL|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0170557|KOGNEZIL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0170560|KOGNEZIL|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0168885|KOMBOGLYZE|2,5MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD10|Fixn kombinace livch ltek metformin/saxagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a saxagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/saxagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/saxagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/saxagliptin hrazeny.
0168891|KOMBOGLYZE|2,5MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD10|Fixn kombinace livch ltek metformin/saxagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a saxagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/saxagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/saxagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/saxagliptin hrazeny.
0044312|KORNAM|5MG|TBL NOB|30|POR|G04CA03|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0255095|KOSELUGO|10MG|CPS DUR|60|POR|L01EE04|Lba selumetinibem je hrazena pacientm ve vku od 3 do 18 let se stabiln i progresivn neurofibromatzou 1. typu, kte maj neoperovateln plexiformn neurofibrom. U pacient se stabilnm onemocnnm je terapie ukonena, pokud nedoshnou alespo sten odpovdi na lbu definovan jako zmenen tumoru o alespo 20 % do 2 let od zahjen terapie. Lba je u vech pacient hrazena do progrese onemocnn, kter je definovan jako zvten neurofibromu o alespo 20 %.
0255096|KOSELUGO|25MG|CPS DUR|60|POR|L01EE04|Lba selumetinibem je hrazena pacientm ve vku od 3 do 18 let se stabiln i progresivn neurofibromatzou 1. typu, kte maj neoperovateln plexiformn neurofibrom. U pacient se stabilnm onemocnnm je terapie ukonena, pokud nedoshnou alespo sten odpovdi na lbu definovan jako zmenen tumoru o alespo 20 % do 2 let od zahjen terapie. Lba je u vech pacient hrazena do progrese onemocnn, kter je definovan jako zvten neurofibromu o alespo 20 %.
0209200|KOVALTRY|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209202|KOVALTRY|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209204|KOVALTRY|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209206|KOVALTRY|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0209208|KOVALTRY|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML ISP II|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222119|KOVALTRY|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP IV|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222121|KOVALTRY|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP IV|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222123|KOVALTRY|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP IV|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0267036|KREON|10000U|CPS ETD|50|POR|A09AA02|Multienzymy s obsahem lipzy do 10 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny pro dtsk pacienty do 10 kg jejich tlesn hmotnosti s diagnzou cystick fibrza.
0267042|KREON|25000U|CPS ETD|50|POR|A09AA02|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu
0267069|KREON|35000U|CPS ETD|100|POR|A09AA02|Multienzymy ve form mikropelet s obsahem lipzy nad 20 000 U v jednotce lkov formy jsou hrazeny u pacient s cystickou fibrzou a chronickou pankreatitidou prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, preoperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0500870|KUVAN|100MG|TBL SOL|120|POR|A16AX07|Sapropterin je v kombinaci s nzkoproteinovou restriktivn dietou hrazen k lb hyperfenylalaninmie u dosplch a dtskch pacient s prokzanm deficitem tetrahydrobiopterinu (malign fenylketonurie), u kterch byla prokzna odpov na tuto lbu. Lba bude ukonena pi nespoluprci pacienta, resp. pi nespoluprci rodiny u dtskch pacient, na dodrovn reimovch opaten.
0111796|KVENTIAX|25MG|TBL FLM|90|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce do 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient s psychotickmi komplikacemi (organick halucinza, syndrom s bludy) dopaminergn lby Parkinsonovy nemoci.
0205235|KVENTIAX PROLONG|400MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205622|KVENTIAX PROLONG|150MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205774|KVENTIAX PROLONG|200MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0205780|KVENTIAX PROLONG|300MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0214078|KVENTIAX PROLONG|50MG|TBL PRO|30|POR|N05AH04|Quetiapin nad 25 mg v jedn tablet je indikovn v souladu s SPC u dosplch pacient s nedostatenou innost nebo neinnost, intoleranc i non-adherenc perorln terapie risperidonem.
0222334|KYNTHEUM|210MG|INJ SOL ISP|2X1,5ML|SDR|L04AC12|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch:  - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby brodalumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby brodalumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.   2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby brodalumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby brodalumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.
0209035|KYPROLIS|60MG|INF PLV SOL|1|IVN|L01XG02|Karfilzomib je hrazen v kombinaci s dexamethasonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte prodlali 1-3 linie lby, se stavem vkonnosti ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2-3 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), nejsou refraktern vi bortezomibu. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0209457|KYPROLIS|10MG|INF PLV SOL|1|IVN|L01XG02|Karfilzomib je hrazen v kombinaci s dexamethasonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte prodlali 1-3 linie lby, se stavem vkonnosti ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2-3 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), nejsou refraktern vi bortezomibu. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0209458|KYPROLIS|30MG|INF PLV SOL|1|IVN|L01XG02|Karfilzomib je hrazen v kombinaci s dexamethasonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte prodlali 1-3 linie lby, se stavem vkonnosti ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2-3 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), nejsou refraktern vi bortezomibu. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0278776|KYSELINA ACETYLSALICYLOV PANPHARMA|0,5G|INJ PSO LQF|6+6X5ML AMP|IVN|B01AC06|Ppravek je hrazen v lb akutn koronrn phody (akutn infarkt myokardu a nestabiln angina pectoris) - jako poten dvka, v ppadech, kdy nelze podat kyselinu acetylsalicylovou perorln.
0275701|KYSELINA ACETYLSALICYLOV SANOFI|0,5G|INJ PSO LQF|6+6X5ML AMP|IVN|B01AC06|Ppravek je hrazen v lb akutn koronrn phody (akutn infarkt myokardu a nestabiln angina pectoris) - jako poten dvka, v ppadech, kdy nelze podat kyselinu acetylsalicylovou perorln.
0241764|KYTRIL|1MG/ML|INJ/INF SOL|5X3ML|IVN|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0241767|KYTRIL|2MG|TBL FLM|5|POR|A04AA02|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0222465|LACOSAMIDE ACCORD|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0222470|LACOSAMIDE ACCORD|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0222474|LACOSAMIDE ACCORD|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0222478|LACOSAMIDE ACCORD|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0220308|LACOSAMIDE GLENMARK|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0220312|LACOSAMIDE GLENMARK|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0220315|LACOSAMIDE GLENMARK|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0220318|LACOSAMIDE GLENMARK|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je indikovn pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude peruena, nedojde-li k prav stavu bhem tech msc terapie.
0284251|LACRAT|60MG|TBL FLM|56|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0284256|LACRAT|90MG|TBL FLM|56|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0239374|LADUROT|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0278479|LAGEVRIO|200MG|CPS DUR|40|POR|J05AB18|Liv ppravek je hrazen u dosplch pacient s prokzanm mrnm a stedn tkm covidem-19, kte jsou ve vysokm riziku progrese do zvanho onemocnn s potebou hospitalizace (vetn osob dve okovanch proti covidu-19), pokud nen mon lba registrovanmi antivirotiky a pokud pacient spluje nsledujc kritria: - pozitivita testu na SARS-CoV-2 (antigenn i PCR),  - do 5 dn od nstupu pznak covidu-19,  - klinick stav pacienta nevyaduje hospitalizaci pro covid-19 (na pacienty, kte jsou hospitalizovni z jinho dvodu, ne je covid-19, se vztahuj identick kritria podn jako pro nehospitalizovan osoby),  - klinick stav pacienta nevyaduje lebn podvni kyslku pro covid-19,  - dlouhodob prognza pacienta je vyhodnocena jako pzniv.  Pacient s vysokm rizikem je definovn jako ten, kdo spluje alespo jedno z nsledujcch kritri:  A. vk vt nebo rovno 65 let,  B. zvan porucha imunity:  - transplantace solidnho orgnu, - pjemci T-lymfocyt s chimrickm antigennm receptorem (CAR T-lymfocyty) nebo transplantace kostn den (do 2 let od transplantace nebo na trvajc imunosupresivn lb), - onkologick nebo hemato-onkologick onemocnn s aktuln probhajc lbou, - biologick terapie zamen na B lymfocyty, - dlouhodob terapie kortikosteroidy v denn dvce vy ne 0,2 mg/kg/den prednisonu (i ekvivalentu takov dvky pi pouit jinho kortikosteroidu) nebo lba dalmi imunosupresivnmi lky (napklad azathioprinem, cyklofosfamidem), - zvan primrn imunodeficity (jako jsou vrozen agamaglobulinmie, bn variabiln imunodeficit, Wiskottv-Aldrichv syndrom), nebo - pokroil HIV infekce (absolutn poet CD4+ lymfocyt mn ne 200/mikrolitr), C. zvan chronick plicn onemocnn v dispenzarizaci  - progredujc plicn fibrza, - cystick fibrza, - non-CF bronchiektzie, - chronick obstrukn plicn choroba III - IV, nebo - tk astma (zvanost diagnzy stanovena specialistou), D. kombinace komorbidit - souasn nejmn 3 komorbidity z nsledujcho vtu:  - index tlesn hmotnosti (BMI) vt nebo rovno 35 kg/m2, - vk vt nebo rovno 55 let a souasn len arteriln hypertenze, - vk vt nebo rovno 55 let a souasn index tlesn hmotnosti (BMI) od 30 kg/m2, - chronick onemocnn ledvin v dispenzarizaci, klasifikace CKD 3 - CKD 5 (resp. snen clearance kreatininu pod 60 ml/min, vetn dialyzovanch osob), - jatern cirhza, - diabetes mellitus len PAD i inzulnem, - chronick plicn onemocnn v dispenzarizaci a lb specialisty (neuveden ve skupin C.), - plicn hypertenze, - obstrukn a centrln spnkov apnoe, - trombofiln stav v dispenzrn pi, zejmna primrn trombofilie D68.5 (rezistence aktivovanho proteinu C, nedostatek antitrombinu, proteinu C nebo proteinu S, mutace protrombinovho genu); jin trombofilie D68.6 (antikardiolipinov syndrom, antifosfolipidov syndrom, ptomn lupus koagulant); opakovan tromboembolick phoda v anamnze, nebo - neurologick onemocnn ovlivujc dchn.
0266168|LAKOSAMID +PHARMA|50MG|TBL FLM|14 I|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0266178|LAKOSAMID +PHARMA|100MG|TBL FLM|56 I|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0266186|LAKOSAMID +PHARMA|150MG|TBL FLM|56 I|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0266194|LAKOSAMID +PHARMA|200MG|TBL FLM|56 I|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0228258|LAMEGOM|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0228262|LAMEGOM|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0228263|LAMEGOM|25MG|TBL FLM|98|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0176054|LANBICA|150MG|TBL FLM|30|POR|L02BB03|Bikalutamid 150 mg je hrazen:  1) v asn adjuvantn lb po radikln prostatektomii (RRP) u klinicky lokalizovanho onemocnn s rizikovmi faktory (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru) - u nemocnch s pozitivnmi okraji je vhodnj radioterapie,  2) v konkomitantnm a adjuvantnm reimu s radioterapi u lokalizovanho i lokln pokroilho onemocnn,  3) v monoterapii u selektovanch pacient s lokln pokroilm karcinomem prostaty s vysokm rizikem progrese (Gleason skre vt nebo rovno 7, perineurln en ndoru), pro kter je kastrace nepijateln,  4) jako mn doporuovan alternativa k pednostnmu podn LHRH analoga.
0131884|LANDEX|5MG|TBL FLM|28 II|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0131885|LANDEX|5MG|TBL FLM|56 II|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0131910|LANDEX|10MG|TBL FLM|28 II|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0131911|LANDEX|10MG|TBL FLM|56 II|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0027506|LANTUS|100U/ML|INJ SOL ZVL|5X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0027953|LANTUS SOLOSTAR|100U/ML|INJ SOL PEP|5X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0185332|LANTUS SOLOSTAR|100U/ML|INJ SOL PEP|5X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0246731|LARAMO|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0246737|LARAMO|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0246741|LARAMO|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0246745|LARAMO|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0286074|LAZCLUZE|80MG|TBL FLM|56|POR|L01EB09|Amivantamab je hrazen v kombinaci s lazertinibem v prvn linii lby dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastatickm nemalobunnm karcinomem plic, u kterch byla prokzna delece exonu 19 nebo substituce L858R exonu 21 genu EGFR. Pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG. Lba je hrazena do progrese onemocnn
0286078|LAZCLUZE|240MG|TBL FLM|28|POR|L01EB09|Amivantamab je hrazen v kombinaci s lazertinibem v prvn linii lby dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastatickm nemalobunnm karcinomem plic, u kterch byla prokzna delece exonu 19 nebo substituce L858R exonu 21 genu EGFR. Pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG. Lba je hrazena do progrese onemocnn
0252007|LECIGIMON|20MG/ML+5MG/ML+20MG/ML|INT GEL|7X47ML|INT|N04BA03|Liv ppravek Lecigimon podvan intestinln infuz je hrazen v lb pokroil Parkinsonovy nemoci, kter reaguje na lbu levodopou a je doprovzena tkm kolsnm motoriky a dyskinezemi, pokud dostupn kombinace antiparkinsonik neposkytuj uspokojiv klinick vsledky, nebo u pacient, kte trp vraznmi polykacmi obtemi, znemoujcmi odpovdajc lbu perorln podvanmi livmi ppravky nebo u kterch je jin lba kontraindikovna. Dlouhodob lebn pouit livho ppravku Lecigimon zajitn pomoc permanentn intestinln sondy vyaduje doloen pozitivn klinick odpovdi na liv ppravek Lecigimon podvan na potku lby pomoc doasn nasoduodenln sondy.
0103784|LEFLON|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AK01|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0249414|LEFLON|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AK01|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0233649|LEFLUGEN|20MG|TBL FLM|30 I|POR|L04AK01|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0272949|LEFLUGEN|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AK01|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0158907|LEFLUNOMID SANDOZ|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AK01|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0167757|LEFLUNOMIDE MEDAC|10MG|TBL FLM|30|POR|L04AK01|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0167762|LEFLUNOMIDE MEDAC|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AK01|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0167765|LEFLUNOMIDE MEDAC|20MG|TBL FLM|100|POR|L04AK01|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0186166|LEFLUNOPHARM|10MG|TBL FLM|30|POR|L04AK01|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0186176|LEFLUNOPHARM|20MG|TBL FLM|30|POR|L04AK01|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0186183|LEFLUNOPHARM|20MG|TBL FLM|100|POR|L04AK01|Leflunomid je hrazen pacientm: 1. Se stedn tkou a tkou aktivn revmatoidn artritidou, a) jestlie odpov na lbu sulfasalazinem nebo metotrextem po 6 mscch nen dostaten b) pi intoleranci sulfasalazinu nebo metotrextu c) v ppad, e lba sulfasalazinem a metotrextem je kontraindikovna, me bt leflunomid podvn jako DMARD prvn volby. 2. S aktivn psoriatickou artritidou.
0194394|LEMTRADA|12MG|INF CNC SOL|1X1,2ML|IVN|L04AG06|Alemtuzumab je hrazen u pacient s relabujc-remitentn formou roztrouen sklerzy (RRRS), u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie lby k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu nebo k vskytu 3 a vce novch nebo zvtench T2 lz na MRI mozku v porovnn s pedchoz MRI z doby oekvatelnho plnho inku stvajc lby (optimln 6 msc od potku stvajc lby) nebo u pacient s rychle se vyvjejc tkou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadoliniem zvraznnou lzi na MRI mozku nebo vznamn zven zte T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI (ped 3-6 msci provedenou).  Zkladn lebn schma je hrazeno v podob dvou cykl, tzn. prvn lebn cyklus v dvce 12 mg/den v 5 po sob jdoucch dnech (celkov dvka 60 mg); dle druh lebn cyklus v dvce 12 mg/den ve 3 po sob jdoucch dnech (celkov dvka 36 mg) podanch nejdve 12 msc po prvnm lebnm cyklu. Dle, v ppad, e po zkladnch dvou lebnch cyklech je u pacienta zaznamenn alespo jeden relaps nebo jsou na MRI zachyceny 2 a vce nov nebo zvten mozkov i spinln lze (jakkoliv kombinace gadoliniem zvraznnch lz na MRI mozku nebo T2 lz, ve srovnn s pedchoz MRI), je hrazen dal lebn cyklus v dvce 12 mg/den ve 3 po sob jdoucch dnech (celkov dvka 36 mg) podan nejdve 12 msc po pedchozm lebnm cyklu.  Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba alemtuzumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, anebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0250406|LENALIDOMID KRKA|5MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250410|LENALIDOMID KRKA|10MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250412|LENALIDOMID KRKA|15MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250416|LENALIDOMID KRKA|25MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0245415|LENALIDOMID SANDOZ|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0245420|LENALIDOMID SANDOZ|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0245425|LENALIDOMID SANDOZ|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0245430|LENALIDOMID SANDOZ|25MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen:  1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.  2) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason).  Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0241088|LENALIDOMID STADA|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0241090|LENALIDOMID STADA|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0241092|LENALIDOMID STADA|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0241093|LENALIDOMID STADA|25MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0223993|LENALIDOMID TEVA|5MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0223997|LENALIDOMID TEVA|10MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0224001|LENALIDOMID TEVA|15MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0224003|LENALIDOMID TEVA|25MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen:  1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.  2) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason).  Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0246693|LENALIDOMID ZENTIVA|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0246697|LENALIDOMID ZENTIVA|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0246699|LENALIDOMID ZENTIVA|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0246703|LENALIDOMID ZENTIVA|25MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0233058|LENALIDOMIDE ACCORD|5MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0233061|LENALIDOMIDE ACCORD|10MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0233063|LENALIDOMIDE ACCORD|15MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0233065|LENALIDOMIDE ACCORD|25MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen:  1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.  2) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason).  Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0248437|LENALIDOMIDE GLENMARK|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0248439|LENALIDOMIDE GLENMARK|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0248441|LENALIDOMIDE GLENMARK|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0248443|LENALIDOMIDE GLENMARK|25MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen:  1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.  2) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason).  Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0228300|LENALIDOMIDE GRINDEKS|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0228304|LENALIDOMIDE GRINDEKS|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0228306|LENALIDOMIDE GRINDEKS|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0228310|LENALIDOMIDE GRINDEKS|25MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.
0250275|LENALIDOMIDE MYLAN|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0250280|LENALIDOMIDE MYLAN|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0250282|LENALIDOMIDE MYLAN|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0250288|LENALIDOMIDE MYLAN|25MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen:  1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity.  2) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason).  Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0210493|LENVIMA|4MG|CPS DUR|30|POR|L01EX08|Lenvatinib je hrazen jako monoterapie u dosplch pacient: 1)  s pokroilm nebo neresekovatelnm hepatocelulrnm karcinomem (HCC) s jatern funkc hodnocenou skre A dle Child-Pughovy klasifikace. Jedn se o pacienty v dobrm celkovm stavu (ECOG 0-1). Terapie je hrazena do progrese onemocnn. 2)  dosud nelcench pro karcinom ttn lzy inhibitorem tyrozinkinz nebo lcench jednm predchozm lcebnm reimem obsahujcm inhibitor tyrozinkinz. Pacienti musej splovat vechny tyto podmnky: stav vkonnosti dle ECOG 0-1, diagnza progresivnho, loklne pokrocilho nebo metastazujcho diferencovanho karcinomu ttn lzy (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk), kter je rezistentn na lcbu radiojdem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapie, embolizace, intraluminln radiofrekvencn termoablace). Terapie je hrazena do progrese onemocnen. Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo progrese po RAI lb bhem 12 msc po podn terapie RAI nebo podan kumulativn dvka RAI vt nebo rovna 22,2 GBq.
0210494|LENVIMA|10MG|CPS DUR|30|POR|L01EX08|Lenvatinib je hrazen v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy inhibitorem tyrozinkinz nebo lench jednm pedchozm lebnm reimem obsahujcm inhibitor tyrozinkinz. Pacienti musej splovat vechny tyto podmnky: stav vkonnosti dle ECOG 0-1, diagnza progresivnho, lokln pokroilho nebo metastazujcho diferencovanho karcinomu ttn lzy (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk), kter je rezistentn na lbu radiojdem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapie, embolizace, intraluminln radiofrekvenn termoablace). Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo progrese po RAI lb bhem 12 msc po podn terapie RAI nebo podan kumulativn dvka RAI vt nebo rovna 22,2 GBq.
0205305|LENZETTO|1,53MG/DV|TDR SPR SOL|1X56DV|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny pi substitun lb hypogonadismu en.
0197427|LEPTOPROL|5MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc. 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0250255|LEQVIO|284MG|INJ SOL ISP|1X1,5ML I|SDR|C10AX16|Inklisiran je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb:  1) s heterozygotn familirn hypercholesterolmi (DLCNS 6 a vce bod nebo pravdpodobn diagnza familirn hypercholesterolmie dle MedPed kritri) nebo  2) s nefamilirn hypercholesterolmi i smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm (infarkt myokardu, ischemick choroba srden, ischemick choroba dolnch konetin, cvn mozkov phoda, tranzitorn ischemick ataka, tepenn revaskularizace, aterosklerotick postien karotid nebo jinch tepen se stenzou 50 % a vce),  u kterch plat, e jejich stvajc hypolipidemick lba maximln tolerovanou dvkou statinu v kombinaci s ezetimibem nebyla dostaten inn pro dosaen hodnot LDL cholesterolu alespo 3,1 mmol/l v ppad heterozygotn familirn hypercholesterolmie bez manifestnho kardiovaskulrnho onemocnn, nebo alespo 2,5 mmol/l v ppad heterozygotn familirn hypercholesterolmie s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm, nebo alespo 2,0 mmol/l u pacient ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm. Tato kritria LDL plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna.  Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient. Relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu v kombinaci se statiny (krom jeho kontraindikace nebo nesnenlivosti), me bt u novch pacient, vyadujcch vysoce intenzivn hypolipidemickou lbu, nap. poten hladina LDL-C vce ne 50 % nad clovou hladinou pro lbu dle jejich KV rizika. Pro skupinu pacient, kte ji jsou na maximln tolerovan statinov lb, ale bez kombinace s ezetimibem, i kdy tento by pro n mohl bt indikovn, me bt relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu fakt, e stvajc dosaen hladina LDL - cholesterolu je stle o vce jak 20 % vy ne clov hladina pro lbu dle jejich kardiovaskulrnho rizika.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen dalho statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie inklisiranem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci pi druh aplikaci (tedy piblin 90 dn od zahjen lby) a dle pak ve 24. tdnu (+/- 4 tdny) terapie.  hrada inklisiranu je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedostatenm snen LDL cholesterolu o alespo 40 % pi souasnm nedosaen clov hodnoty LDL-cholesterolu nejpozdji ped podnm tet dvky (pokud ji nebyla prokzna ve tetm i estm msci lby).  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena 1 subkutnn injekce inklisiranu 284 mg jako poten dvka, dal po 3 mscch a pot kadch 6 msc.
0255591|LEQVIO|284MG|INJ SOL ISP|1X1,5ML II|SDR|C10AX16|Inklisiran je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb:  1) s heterozygotn familirn hypercholesterolmi (DLCNS 6 a vce bod nebo pravdpodobn diagnza familirn hypercholesterolmie dle MedPed kritri) nebo  2) s nefamilirn hypercholesterolmi i smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm (infarkt myokardu, ischemick choroba srden, ischemick choroba dolnch konetin, cvn mozkov phoda, tranzitorn ischemick ataka, tepenn revaskularizace, aterosklerotick postien karotid nebo jinch tepen se stenzou 50 % a vce),  u kterch plat, e jejich stvajc hypolipidemick lba maximln tolerovanou dvkou statinu v kombinaci s ezetimibem nebyla dostaten inn pro dosaen hodnot LDL cholesterolu alespo 3,1 mmol/l v ppad heterozygotn familirn hypercholesterolmie bez manifestnho kardiovaskulrnho onemocnn, nebo alespo 2,5 mmol/l v ppad heterozygotn familirn hypercholesterolmie s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm, nebo alespo 2,0 mmol/l u pacient ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm. Tato kritria LDL plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna.  Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient. Relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu v kombinaci se statiny (krom jeho kontraindikace nebo nesnenlivosti), me bt u novch pacient, vyadujcch vysoce intenzivn hypolipidemickou lbu, nap. poten hladina LDL-C vce ne 50 % nad clovou hladinou pro lbu dle jejich KV rizika. Pro skupinu pacient, kte ji jsou na maximln tolerovan statinov lb, ale bez kombinace s ezetimibem, i kdy tento by pro n mohl bt indikovn, me bt relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu fakt, e stvajc dosaen hladina LDL - cholesterolu je stle o vce jak 20 % vy ne clov hladina pro lbu dle jejich kardiovaskulrnho rizika.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen dalho statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie inklisiranem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci pi druh aplikaci (tedy piblin 90 dn od zahjen lby) a dle pak ve 24. tdnu (+/- 4 tdny) terapie.  hrada inklisiranu je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedostatenm snen LDL cholesterolu o alespo 40 % pi souasnm nedosaen clov hodnoty LDL-cholesterolu nejpozdji ped podnm tet dvky (pokud ji nebyla prokzna ve tetm i estm msci lby).  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena 1 subkutnn injekce inklisiranu 284 mg jako poten dvka, dal po 3 mscch a pot kadch 6 msc.
0142084|LERANA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0234500|LETMYLAN|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0234506|LETMYLAN|2,5MG|TBL FLM|100|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0268934|LETMYLAN|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0268940|LETMYLAN|2,5MG|TBL FLM|100|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0229883|LETROVENA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1)V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)  2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0229884|LETROVENA|2,5MG|TBL FLM|100|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0199473|LETROZOL TEVA PHARMA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0235108|LEVELANZ|250MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0235114|LEVELANZ|500MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0235117|LEVELANZ|500MG|TBL FLM|98 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0235121|LEVELANZ|1000MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0267073|LEVELANZ|250MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0267079|LEVELANZ|500MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0267082|LEVELANZ|500MG|TBL FLM|98 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0267086|LEVELANZ|1000MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028151|LEVEMIR FLEXPEN|100U/ML|INJ SOL PEP|5X3ML|SDR|A10AE05|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0028148|LEVEMIR PENFILL|100U/ML|INJ SOL ZVL|5X3ML|SDR|A10AE05|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0168625|LEVETIRACETAM ACCORD|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168632|LEVETIRACETAM ACCORD|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168634|LEVETIRACETAM ACCORD|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168648|LEVETIRACETAM ACCORD|1000MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168584|LEVETIRACETAM ACTAVIS|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168594|LEVETIRACETAM ACTAVIS|500MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168596|LEVETIRACETAM ACTAVIS|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168600|LEVETIRACETAM ACTAVIS|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168614|LEVETIRACETAM ACTAVIS|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175683|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA|500MG|TBL FLM|100 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175684|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA|500MG|TBL FLM|100 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175704|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA|1000MG|TBL FLM|50 II|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175705|LEVETIRACETAM G.L. PHARMA|1000MG|TBL FLM|50 I|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0284820|LEVETIRACETAM NEURAXPHARM|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0284821|LEVETIRACETAM NEURAXPHARM|500MG|TBL FLM|80|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0284823|LEVETIRACETAM NEURAXPHARM|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0270423|LEVETIRACETAM SHELTERPHARMA|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0270424|LEVETIRACETAM SHELTERPHARMA|500MG|TBL FLM|80|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0270426|LEVETIRACETAM SHELTERPHARMA|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175537|LEVETIRACETAM STADA|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0175547|LEVETIRACETAM STADA|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0250476|LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AG|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0250482|LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AG|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0250491|LEVETIRACETAM STADA ARZNEIMITTEL AG|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0190700|LEVETIRACETAM UCB|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0190709|LEVETIRACETAM UCB|1000MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0199009|LEVETIRACETAM UCB|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0274621|LEVOFLOXACIN OLIKLA|5MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE05|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0246334|LIBROXAR|8MG/2MG|SLG TBL NOB|7|SLG|N07BC51|Fixn kombinace buprenorfin a naloxon je hrazena v indikaci substitun lba zvislosti na opioidech v rmci lkask, sociln a psychologick pe. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi non-adherenci. Za non-adherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0238538|LIBTAYO|350MG|INF CNC SOL|1X7ML|IVN|L01FF06|Cemiplimab je hrazen:  1) u dosplch s metastazujcm nebo lokln pokroilm spinocelulrnm karcinomem ke, kte nejsou kandidti pro kurativn operaci nebo ozaovn,  2) dosplch pacientek s rekurentnm nebo metastazujcm karcinomem dlonho hrdla a progres onemocnn v prbhu/po chemoterapii na bzi platiny; za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len;  c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  e) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN), hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN, a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l).  Lba je hrazena do progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie a/nebo neakceptovateln toxicity, maximln vak po dobu 2 let v ppad spinocelulrnho karcinomu nebo 96 tdn u karcinomu dlonho hrdla.
0188675|LIKARDA|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0188679|LIKARDA|2,5MG|TBL FLM|90|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0089996|LINOLA FETT LBAD||ADT BAL|1X200ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0089997|LINOLA FETT LBAD||ADT BAL|1X400ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0060091|LINOLA-FETT||CRM|50G|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0237970|LIPOBASE||CRM|100G|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0271930|LITFULO|50MG|CPS DUR|30|POR|L04AF08|Ritlecitinib je hrazen u dosplch a dospvajcch ve vku 12 let a starch s diagnzou alopecia areata s nejmn 50 % ztrtou vlas na hlav (SALT vt nebo rovno 50), trvajc alespo 6 msc. U pacient, kte nedoshnou po 24 tdnech setrval stav SALT skre nebo jeho zlepen oproti vstupn hodnot, je lba ukonena. U pacient, kte nedoshnou skre SALT men nebo rovno 20 po 48 tdnech, je lba ukonena.
0265879|LIVIZUX|30MG|CPS DUR|30|POR|N06BA12|Lisdexamfetamin je hrazen u dt od 6 let a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0265883|LIVIZUX|50MG|CPS DUR|30|POR|N06BA12|Lisdexamfetamin je hrazen u dt od 6 let a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0265887|LIVIZUX|70MG|CPS DUR|30|POR|N06BA12|Lisdexamfetamin je hrazen u dt od 6 let a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem.
0271496|LIVMARLI|9,5MG/ML|POR SOL|1X30ML+3ST|POR|A05AX04|Maralixibat je hrazen v terapii cholestatickho pruritu u pacient ve vku od 2 msc s Alagillovm syndromem. V ppad nedostaten odpovdi na lbu po 3 mscch kadodennho uvn je lba maralixibatem ukonena.
0271464|LIVTENCITY|200MG|TBL FLM|28|POR|J05AX10|Maribavir je hrazen v lb cytomegalovirov infekce a/nebo onemocnn, kter jsou refraktern (s rezistenc nebo bez n) na jednu nebo vce pedchozch terapi, je zahrnovaly aktuln uvan antivirotika u dosplch pacient, kte podstoupili transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk (HSCT) nebo transplantaci solidnch orgn (SOT) nebo kdy lbu prvn volby nelze pout (s ohledem na toxicitu terapie a stav pacienta, odvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta). Pokud do dovren 2 tdn lby maribavirem nedojde ke snen virov nloe, nebo dojde na lb ke zven virov nloe, i bylo vyerpno 8 tdn lby (cokoli nastane dve), nen terapie dle hrazena.
0271465|LIVTENCITY|200MG|TBL FLM|56|POR|J05AX10|Maribavir je hrazen v lb cytomegalovirov infekce a/nebo onemocnn, kter jsou refraktern (s rezistenc nebo bez n) na jednu nebo vce pedchozch terapi, je zahrnovaly aktuln uvan antivirotika u dosplch pacient, kte podstoupili transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk (HSCT) nebo transplantaci solidnch orgn (SOT) nebo kdy lbu prvn volby nelze pout (s ohledem na toxicitu terapie a stav pacienta, odvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta). Pokud do dovren 2 tdn lby maribavirem nedojde ke snen virov nloe, nebo dojde na lb ke zven virov nloe, i bylo vyerpno 8 tdn lby (cokoli nastane dve), nen terapie dle hrazena.
0210607|LIXIANA|15MG|TBL FLM|10|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen vhradn pro el pevodu z ppravku LIXIANA 30 mg na antagonisty vitaminu K, spolu s pslunou dvkou antagonisty vitaminu K.
0210612|LIXIANA|30MG|TBL FLM|30|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch:  1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:   a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)   b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.   2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:   a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,   b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,   c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0210625|LIXIANA|60MG|TBL FLM|30|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch:  1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:   a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)   b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.   2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:   a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,   b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,   c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0210631|LIXIANA|60MG|TBL FLM|100|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch:  1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:   a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)   b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.   2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:   a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,   b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,   c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0186192|LODRONAT|520MG|TBL FLM|60|POR|M05BA02|Liv ppravek je hrazen u pacient  a) s destrukc kost a/nebo hyperkalcemi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich,  b) s mnohoetnm myelomem.
0239423|LOGNIF|0,5MG|CPS DUR|28X1 I|POR|L04AE01|Fingolimod je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS. Lba fingolimodem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0260862|LONAMO|100MG|TBL FLM|60|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0248553|LONAMO DUO|50MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248565|LONAMO DUO|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0194294|LONQUEX|6MG|INJ SOL ISP|1X0,6ML I|SDR|L03AA14|Lipegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickch syndrom).
0255413|LONQUEX|6MG|INJ SOL ISP|4X0,6ML I|SDR|L03AA14|Lipegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u dosplch pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0255664|LONQUEX|6MG/0,6ML|INJ SOL|6X0,6ML|SDR|L03AA14|Lipegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie a myelodysplastickch syndrom).
0209320|LONSURF|15MG/6,14MG|TBL FLM|20|POR|L01BC59|Trifluridin/tipiracil je hrazen v leb dosplch pacient s metastazujicm kolorektlnm karcinomem se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (pi zahjen lby trifluridin/tipiracilem), kte ji byli dve leni nsledujcmi typy lby, nebo u kterch nen pouit tchto typ lby vhodn: fluoropyrimidiny, oxaliplatina, irinotekan, anti-VEGF terapie, a v ppad, e tumor exprimuje nemutovan gen RAS, t po pedlen anti-EGFR terapi (monoklonlnmi protiltkami cetuximabem a/nebo panitumumabem). Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0209323|LONSURF|20MG/8,19MG|TBL FLM|20|POR|L01BC59|Trifluridin/tipiracil je hrazen v leb dosplch pacient s metastazujicm kolorektlnm karcinomem se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (pi zahjen lby trifluridin/tipiracilem), kte ji byli dve leni nsledujcmi typy lby, nebo u kterch nen pouit tchto typ lby vhodn: fluoropyrimidiny, oxaliplatina, irinotekan, anti-VEGF terapie, a v ppad, e tumor exprimuje nemutovan gen RAS, t po pedlen anti-EGFR terapi (monoklonlnmi protiltkami cetuximabem a/nebo panitumumabem). Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0217389|LOPHLEX S PCHUT LESNHO OVOCE||POR PLV SOL|30X28G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217387|LOPHLEX S PCHUT NEUTRLN||POR PLV SOL|30X28G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217391|LOPHLEX S PCHUT POMERANOVOU||POR PLV SOL|30X28G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0238474|LORVIQUA|100MG|TBL FLM|30|POR|L01ED05|Lorlatinib je hrazen u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic v prvn linii lby.  U pacient je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0238565|LORVIQUA|25MG|TBL FLM|90|POR|L01ED05|Lorlatinib je hrazen u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic v prvn linii lby.  U pacient je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0194569|LUCENTIS|10MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,165ML|IVI|S01LA04|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD, vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/9-6/60, u monokulrnch pacient 6/9-6/96, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 9 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 50 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/96 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).  2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ni ne 100 mmol/mol. Vyluujcm kritriem jsou pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/9-6/96. Centrln tlouka stnice dle OCT je 300 mikrometr a vce.  Lba je ukonena, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 3. Ppravek je hrazen u pacient s kmenovou nebo vtvovou okluz centrln retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12-6/120, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc, dle pi poklesu zrakov ostrosti pod 6/120 nebo pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 4. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte: a) spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence) nebo maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm nebo vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii a zrove b) dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT) a zrove   c) maj zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln / extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti.  V ppad podn anti-VEGF v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen anti-VEGF lba hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (aktivn CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba se ukon, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 5. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) u onemocnn oka ze vzcnch pin. Jedn se o pacienty se vstupn nejlpe korigovanou zrakovou ostrost v rozmez 24 a 83 psmen (ETDRS). Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (aktivn CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba se ukon, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby.
0210255|LUCENTIS|10MG/ML|INJ SOL|1X0,23ML III|IVI|S01LA04|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD, vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/9-6/60, u monokulrnch pacient 6/9-6/96, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 9 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 50 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/96 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).  2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ni ne 100 mmol/mol. Vyluujcm kritriem jsou pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/9-6/96. Centrln tlouka stnice dle OCT je 300 mikrometr a vce.  Lba je ukonena, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 3. Ppravek je hrazen u pacient s kmenovou nebo vtvovou okluz centrln retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12-6/120, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc, dle pi poklesu zrakov ostrosti pod 6/120 nebo pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 4. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte: a) spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence) nebo maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm nebo vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii a zrove b) dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT) a zrove   c) maj zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln / extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti.  V ppad podn anti-VEGF v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen anti-VEGF lba hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (aktivn CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba se ukon, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 5. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) u onemocnn oka ze vzcnch pin. Jedn se o pacienty se vstupn nejlpe korigovanou zrakovou ostrost v rozmez 24 a 83 psmen (ETDRS). Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (aktivn CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba se ukon, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby.
0255414|LUMYKRAS|120MG|TBL FLM|240|POR|L01XX73|Sotorasib je hrazen v monoterapii u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium III neoperabiln) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic s mutac KRAS G12C, u kterch dolo k progresi po alespo jedn pedchoz linii systmov lby.    Ppravek je hrazen u pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0155383|LUNALDIN|100MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155385|LUNALDIN|200MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155387|LUNALDIN|300MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155389|LUNALDIN|400MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155391|LUNALDIN|600MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0155393|LUNALDIN|800MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0284975|LUNALDIN|100MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0284977|LUNALDIN|200MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0284979|LUNALDIN|300MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0284981|LUNALDIN|400MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0284983|LUNALDIN|600MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0284985|LUNALDIN|800MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0268191|LUPKYNIS|7,9MG|CPS MOL|180|POR|L04AD03|Voklosporin je hrazen v kombinaci s mofetil-mykofenoltem v terapii dosplch pacient s aktivn lupusovou nefritidou tdy III, IV nebo V (vetn kombinac III/V a IV/V) a odhadovanou glomerulrn filtrac (eGFR) vy ne 45 ml/min/1,73 m2. Terapie je hrazena po dobu maximln 36 msc.
0252456|LUTRATE DEPOT|22,5MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X2ML ISP|IMS|L02AE02|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc. 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0222935|LYNPARZA|100MG|TBL FLM|56|POR|L01XK01|Olaparib je hrazen v monoterapii:  1) v udrovac lb u nov diagnostikovanch dosplch pacientek s pokroilm (stdium FIGO III, FIGO IV) high-grade serznm i endometroidnm epitelilnm karcinomem vajenku, vejcovodu nebo primrn peritonelnm karcinomem, kter odpovdaj (kompletn nebo sten remise) na lbu po ukonen prvn linie chemoterapie na bzi platiny. Jedn se o pacientky nepedlen bevacizumabem.  Pacientky mus mt prokzanou mutaci BRCA1/2 a stav vkonnosti 0-1 dle ECOG. Udrovac lba olaparibem mus bt zahjena do 8 tdn po posledn dvce platinovho derivtu. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo neakceptovateln toxicity. U pacientek s petrvvajc kompletn odpovd je hrada navc omezena vyerpnm dvou let lby, po dvou letech mohou v lb pokraovat pouze pacientky s rezidulnm onemocnnm (petrvvajc parciln remis).  2) v udrovac lb dosplch pacientek s relabujcm high-grade serznm epitelilnm karcinomem vajenku, vejcovodu nebo primrn peritonelnm karcinomem citlivm na lbu derivty platiny.  Pacientky mus mt prokzanou mutaci BRCA1/2 a stav vkonnosti 0-1 dle ECOG. Pacientky mus bt pedleny minimln dvma platinovmi reimy, pitom posledn podan lba derivtem platiny mus vst k lebn odpovdi (tj. k dosaen pln i sten remise). Udrovac lba olaparibem mus bt zahjena do 8 tdn po posledn dvce platinovho derivtu. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo neakceptovateln toxicity.  3) v adjuvantn lb dosplch pacient s prokzanou mutac BRCA1/2 s asnm triple-negativnm karcinomem prsu s vysokm rizikem rekurence a dobrm vkonnostnm stavem (0-1 dle ECOG), dve lench neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapi.  Pacienti mus mt reziduln postien po neoadjuvantn terapii (non-pCR) nebo dle TNM klasifikace velikost ndoru vt nebo rovno 2 cm (je vt nebo rovno pT2N0) nebo pozitivn axilrn lymfatick uzliny (pN+) po primrnm operanm vkonu a adjuvantn chemoterapii. Lba je hrazena po maximln dobu 12 msc.
0222937|LYNPARZA|150MG|TBL FLM|56|POR|L01XK01|Olaparib je hrazen v monoterapii:  1) v udrovac lb u nov diagnostikovanch dosplch pacientek s pokroilm (stdium FIGO III, FIGO IV) high-grade serznm i endometroidnm epitelilnm karcinomem vajenku, vejcovodu nebo primrn peritonelnm karcinomem, kter odpovdaj (kompletn nebo sten remise) na lbu po ukonen prvn linie chemoterapie na bzi platiny. Jedn se o pacientky nepedlen bevacizumabem.  Pacientky mus mt prokzanou mutaci BRCA1/2 a stav vkonnosti 0-1 dle ECOG. Udrovac lba olaparibem mus bt zahjena do 8 tdn po posledn dvce platinovho derivtu. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo neakceptovateln toxicity. U pacientek s petrvvajc kompletn odpovd je hrada navc omezena vyerpnm dvou let lby, po dvou letech mohou v lb pokraovat pouze pacientky s rezidulnm onemocnnm (petrvvajc parciln remis).  2) v udrovac lb dosplch pacientek s relabujcm high-grade serznm epitelilnm karcinomem vajenku, vejcovodu nebo primrn peritonelnm karcinomem citlivm na lbu derivty platiny.  Pacientky mus mt prokzanou mutaci BRCA1/2 a stav vkonnosti 0-1 dle ECOG. Pacientky mus bt pedleny minimln dvma platinovmi reimy, pitom posledn podan lba derivtem platiny mus vst k lebn odpovdi (tj. k dosaen pln i sten remise). Udrovac lba olaparibem mus bt zahjena do 8 tdn po posledn dvce platinovho derivtu. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo neakceptovateln toxicity.  3) v adjuvantn lb dosplch pacient s prokzanou mutac BRCA1/2 s asnm triple-negativnm karcinomem prsu s vysokm rizikem rekurence a dobrm vkonnostnm stavem (0-1 dle ECOG), dve lench neoadjuvantn nebo adjuvantn chemoterapi.  Pacienti mus mt reziduln postien po neoadjuvantn terapii (non-pCR) nebo dle TNM klasifikace velikost ndoru vt nebo rovno 2 cm (je vt nebo rovno pT2N0) nebo pozitivn axilrn lymfatick uzliny (pN+) po primrnm operanm vkonu a adjuvantn chemoterapii. Lba je hrazena po maximln dobu 12 msc.
0026196|LYRICA|225MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0027111|LYRICA|75MG|CPS DUR|112(2X56)|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0027113|LYRICA|150MG|CPS DUR|112(2X56)|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028208|LYRICA|25MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028213|LYRICA|50MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028216|LYRICA|75MG|CPS DUR|14|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028217|LYRICA|75MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028221|LYRICA|100MG|CPS DUR|100X1|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028222|LYRICA|150MG|CPS DUR|14|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028223|LYRICA|150MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028230|LYRICA|300MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0029961|LYRICA|100MG|CPS DUR|100|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0167735|LYRICA|20MG/ML|POR SOL|1X473ML|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0028141|LYSODREN|500MG|TBL NOB|100|POR|L01XX23|Mitotan je hrazen v symptomatick lb pokroilho (operativn neodstranitelnho, metastazujcho nebo recidivujcho) karcinomu kry nadledvin. Lba mitotanem se ukon, pokud pacient nereaguje na lbu po 6 mscch kontinulnho podvn a dle jestlie dojde k progresi onemocnn.
0026543|MABTHERA|100MG|INF CNC SOL|2X10ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen: 1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii. 2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let. 3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP). 4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu. 5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem. 6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve). 7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii. 8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi. 9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi. 10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi. 11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii. 12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni. 13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby. 14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou. 15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. 16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0026544|MABTHERA|500MG|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen: 1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii. 2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let. 3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP). 4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu. 5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem. 6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve). 7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii. 8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi. 9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi. 10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi. 11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii. 12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni. 13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby. 14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou. 15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. 16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0194866|MABTHERA|1400MG|INJ SOL|1X11,7ML|SDR|L01FA01|Rituximab podvan subkutnn je hrazen:  1) u dosud nelench nemocnch s folikulrnm lymfomem III. a IV. klinickho stadia v kombinaci s chemoterapi  2) u difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20 pozitivn v kombinaci s reimem CHOP (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon)  3) jako udrovac lba u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 2 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let  4) jako udrovac lba u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, kte odpovdli na indukn chemoterapeutickou lbu, jednou za 3 msce, dokud nedojde k progresi onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let.
0209354|MABTHERA|1600MG|INJ SOL|1X13,4ML|SDR|L01FA01|Rituximab k subkutnnmu podn o sle 1600 mg je hrazen v lb pacient s dve nelenou a relabujc/refraktern chronickou lymfatickou leukmi v kombinaci s chemoterapi.
0234736|MAGNOSOLV|365MG|POR GRA SOL SCC|30|POR|A12CC30|Liv ppravek je hrazen v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn  a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0270118|MAGNOSOLV|365MG|POR GRA SOL SCC|30|POR|A12CC30|Liv ppravek je hrazen v terapii onemocnn s prokzanou i suspektn hypomagnezmii. Liv ppravek nen hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn pi podvn v podprn  a doplkov lb jinch onemocnn, jejich souvislost s hypomagnezmi nen jasn prokzna.
0204050|MANTOMED|10MG|TBL FLM|60 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0204059|MANTOMED|20MG|TBL FLM|60 I|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0212949|MANTOMED|10MG|TBL FLM|70 II|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0212958|MANTOMED|20MG|TBL FLM|70 II|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0251245|MAPOLI|25MG/ML|POR SOL|1X100ML|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0194071|MARIXINO|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0194080|MARIXINO|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0194084|MARIXINO|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0194087|MARIXINO|20MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0194092|MARIXINO|20MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0246478|MARUMAX|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0168660|MATEVER|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168669|MATEVER|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0168685|MATEVER|1000MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri:  1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby,  2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0222414|MAVENCLAD|10MG|TBL NOB|1|POR|L04AA40|Kladribin je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS: a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu nebo k vskytu 3 a vce novch nebo zvtench T2 lz na MRI mozku v porovnn s pedchoz MRI z doby oekvatelnho plnho inku stvajc lby (optimln 6 msc od potku stvajc lby)  b) s aktivn formou choroby (1 dokumentovan a len ataka v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len ataky v pedchozch 2 letech) a zrove s vznamnm nlezem na MRI (ptomnost T1 Gd+ lze a/nebo infratentoriln lze a/nebo spinln lze).  Kladribin je v obou indikacch hrazen v rozsahu maximln 2 ronch lebnch cykl. Po uplynut 4 let od zatku terapie kladribinem jsou hrazeny maximln dal 2 ron lebn cykly u pacient s dokumentovanou aktivitou onemocnn. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba kladribinem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0222415|MAVENCLAD|10MG|TBL NOB|4|POR|L04AA40|Kladribin je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS: a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu nebo k vskytu 3 a vce novch nebo zvtench T2 lz na MRI mozku v porovnn s pedchoz MRI z doby oekvatelnho plnho inku stvajc lby (optimln 6 msc od potku stvajc lby)  b) s aktivn formou choroby (1 dokumentovan a len ataka v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len ataky v pedchozch 2 letech) a zrove s vznamnm nlezem na MRI (ptomnost T1 Gd+ lze a/nebo infratentoriln lze a/nebo spinln lze).  Kladribin je v obou indikacch hrazen v rozsahu maximln 2 ronch lebnch cykl. Po uplynut 4 let od zatku terapie kladribinem jsou hrazeny maximln dal 2 ron lebn cykly u pacient s dokumentovanou aktivitou onemocnn. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba kladribinem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0222417|MAVENCLAD|10MG|TBL NOB|6|POR|L04AA40|Kladribin je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS: a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu nebo k vskytu 3 a vce novch nebo zvtench T2 lz na MRI mozku v porovnn s pedchoz MRI z doby oekvatelnho plnho inku stvajc lby (optimln 6 msc od potku stvajc lby)  b) s aktivn formou choroby (1 dokumentovan a len ataka v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len ataky v pedchozch 2 letech) a zrove s vznamnm nlezem na MRI (ptomnost T1 Gd+ lze a/nebo infratentoriln lze a/nebo spinln lze).  Kladribin je v obou indikacch hrazen v rozsahu maximln 2 ronch lebnch cykl. Po uplynut 4 let od zatku terapie kladribinem jsou hrazeny maximln dal 2 ron lebn cykly u pacient s dokumentovanou aktivitou onemocnn. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba kladribinem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0222376|MAVIRET|100MG/40MG|TBL FLM|84(4X21)|POR|J05AP57|Ppravek MAVIRET je hrazen v terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV1, HCV2, HCV3, HCV4, HCV5 nebo HCV6, bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou: a) kte nebyli dve leni, b) u kterch selhala pedchoz lba kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem, nebo kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem a sofosbuvirem nebo kombinac sofosbuviru s ribavirinem. Maximln dlka lby je: 1) u dosud nelench pacient s infekc genotypu HCV1, HCV2, HCV3, HCV4, HCV5, HCV6 bez cirhzy 8 tdn a s kompenzovanou cirhzou 12 tdn. 2) u pacient, u kterch selhala pedchoz lba, s infekc genotypu HCV1, HCV2, HCV4, HCV5, HCV6 bez cirhzy 8 tdn a s kompenzovanou cirhzou 12 tdn. 3) u pacient, u kterch selhala pedchoz lba, s infekc genotypu HCV3 bez cirhzy i s kompenzovanou cirhzou 16 tdn.
0264357|MAYMETSI|50MG/850MG|TBL FLM|56 KAL II|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0264358|MAYMETSI|50MG/850MG|TBL FLM|196 KAL II|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0264370|MAYMETSI|50MG/1000MG|TBL FLM|56 KAL II|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0264371|MAYMETSI|50MG/1000MG|TBL FLM|196 KAL II|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0240361|MAYSIGLU|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0240366|MAYSIGLU|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0238786|MAYZENT|2MG|TBL FLM|28|POR|L04AE03|Siponimod je hrazen pro lbu dosplch pacient se sekundrn progresivn roztrouenou sklerzou splujcmi vechna tato kritria: - vstupn hodnota EDSS 4 - 6,5 - prokzan progrese disability o minimln 1 stupe EDSS u pacient se vstupn hodnotou EDSS do 5,5 i o 0,5 stupn u pacient se vstupn hodnotou EDSS nad 5,5  - minimln doba trvn progrese disability 6 msc nezvisle na relapsech - aktivn onemocnn, s prokzanmi relapsy (v prbhu pedchozch 2 letech ped zahjenm lby siponimodem) nebo zntlivou aktivitou na MRI mozku (tj. Gd-enhancujc T1 lze nebo nov nebo zvtujc se T2 lze).  Pi petrvvajc klinick aktivit onemocnn (vce jak 1 relaps) je mon pehodnotit prbh nemoci a pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou eskalan linie lby RRRS, kter nebyla pouita v pedchoz linii lby. Lba nen dle hrazena pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS 7,0 a vce.
0255472|MAYZENT|1MG|TBL FLM|28|POR|L04AE03|Siponimod v udrovac dvce 1 mg je hrazen pro lbu dosplch pacient se sekundrn progresivn roztrouenou sklerzou krom genotypu CYP2C9*2*3 nebo 1*3 splujcmi vechna tato kritria:  - vstupn hodnota EDSS 4 - 6,5  - prokzan progrese disability o minimln 1 stupe EDSS u pacient se vstupn hodnotou EDSS do 5,5 i o 0,5 stupn u pacient se vstupn hodnotou EDSS nad 5,5  - minimln doba trvn progrese disability 6 msc nezvisle na relapsech  - aktivn onemocnn, s prokzanmi relapsy (v prbhu pedchozch 2 letech ped zahjenm lby siponimodem) nebo zntlivou aktivitou na MRI mozku (tj. Gd-enhancujc T1 lze nebo nov nebo zvtujc se T2 lze).  Pi petrvvajc klinick aktivit onemocnn (vce jak 1 relaps) je mon pehodnotit prbh nemoci a pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou eskalan linie lby RRRS, kter nebyla pouita v pedchoz linii lby. Lba nen dle hrazena pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS 7,0 a vce.
0141726|MEDOPEXOL|0,18MG|TBL NOB|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0141729|MEDOPEXOL|0,7MG|TBL NOB|100|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0210073|MEKINIST|0,5MG|TBL FLM|30|POR|L01EE01|Trametinib je hrazen v kombinaci s dabrafenibem u dosplch pacient malignm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou ped zahjenm lby pomoc validovanho testu), se stavem vkonnosti 0 - 1 dle ECOG: 1) k lb neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u pacient, kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  c) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu. 2) v adjuvantn lb pacient ve stdiu III nebo pacient s rozsahem nemoci odpovdajcm stdiu III, po kompletn chirurgick resekci.  Pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i nezvldnuteln toxicity, maximln vak po dobu 12 msc.
0210077|MEKINIST|2MG|TBL FLM|30|POR|L01EE01|Trametinib je hrazen v kombinaci s dabrafenibem u dosplch pacient malignm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou ped zahjenm lby pomoc validovanho testu), se stavem vkonnosti 0 - 1 dle ECOG: 1) k lb neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u pacient, kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  c) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu. 2) v adjuvantn lb pacient ve stdiu III nebo pacient s rozsahem nemoci odpovdajcm stdiu III, po kompletn chirurgick resekci.  Pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i nezvldnuteln toxicity, maximln vak po dobu 12 msc.
0238219|MEKTOVI|15MG|TBL FLM|84|POR|L01EE03|Enkorafenib je hrazen v kombinaci s binimetinibem v lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn (pedchoz adjuvantn terapie je povolen). Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce jater a ledvin umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0272426|MEKTOVI|45MG|TBL FLM|28|POR|L01EE03|Enkorafenib je hrazen v kombinaci s binimetinibem v lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn (pedchoz adjuvantn terapie je povolen). Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) pacient m ped zahjenm lby potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu;  b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce jater a ledvin umoujc lbu. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0239186|MELKART|50MG|TBL NOB|56|POR|A10BH02|Vildagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem vildagliptinu hrazeny.
0239197|MELKART DUO|50MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0239205|MELKART DUO|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0194025|MEMANTIN MYLAN|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0194030|MEMANTIN MYLAN|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0194034|MEMANTIN MYLAN|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0194043|MEMANTIN MYLAN|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0194053|MEMANTIN MYLAN|20MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0190281|MEMANTIN SANDOZ|10MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0190362|MEMANTIN SANDOZ|20MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0194620|MEMANTINE ACCORD|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0194624|MEMANTINE ACCORD|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194625|MEMANTINE ACCORD|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194628|MEMANTINE ACCORD|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194630|MEMANTINE ACCORD|20MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0194631|MEMANTINE ACCORD|20MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0222284|MEMANTINE ACCORD|10MG|TBL FLM|98X1|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0222286|MEMANTINE ACCORD|20MG|TBL FLM|28X1|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0222287|MEMANTINE ACCORD|20MG|TBL FLM|56X1|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0222288|MEMANTINE ACCORD|20MG|TBL FLM|98X1|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12 tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190759|MEMANTINE VIPHARM|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190773|MEMANTINE VIPHARM|20MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je pedepisovn pacientm, u kterch je diagnosticky vylouena demence jinho typu ne Alzheimerova a potvrzena diagnza Alzheimerovy demence (ACH) se stupnm postien vyjdenm dle kly MMSE (Mini-Mental State Examination) v rozmez 19-6 bod. Po 12. tdnech (3 msce) od zahjen podvn memantinu je provedeno dal vyeten pacienta klou MMSE. Lba memantinem je hrazena z prostedk zdravotnho pojitn pi setrvn skre, nebo jeho poklesu o nejvce 2 body ve srovnn s hodnotou MMSE dosahovanou pacientem ped zahjenm lby memantinem. Dal kontroly MMSE jsou provdny nejmn po kadch 3 mscch lby. Lba memantinem nen indikovna u pacient, u nich po 6, 9 atd. mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku (tj. zastaven progrese anebo pokles men ne 2 body dle kly MMSE oproti pedchozmu stavu) a dle pi zjitnm skre kly MMSE pod 6 bod kly. Tato kritria se vztahuj i na lbu pacient trvajc v rmci stanovench kritri dle ne 9 msc. Pi hodnot MMSE 19-18 bod je memantin hrazen ze zdravotnho pojitn pouze u pacient, kte netoleruj liv ppravky ze skupiny inhibitor acetylcholinesterzy.
0190782|MEMIGMIN|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0190789|MEMIGMIN|10MG|TBL FLM|84|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0241415|MEMIXA|10MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0241418|MEMIXA|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0241421|MEMIXA|20MG|TBL FLM|98|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0241422|MEMIXA|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0203197|MEMOLAN|10MG|TBL FLM|70|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0203204|MEMOLAN|20MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0250621|MENASU|100MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti
0250622|MENASU|200MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti
0250623|MENASU|400MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti
0250624|MENASU|800MCG|SLG TBL NOB|30|SLG|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti
0250247|MENQUADFI||INJ SOL|1X0,5ML|IMS|J07AH08|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm zpsobenm meningokokem A, C, W, Y, je-li okovn zahjeno od dovren trnctho do dovren estnctho roku vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uveden lhty, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0168331|MENVEO||INJ PSL SOL|1+1|IMS|J07AH08|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm zpsobenm meningokokem A, C, W, Y, je-li okovn zahjeno od dovren trnctho do dovren estnctho roku vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uveden lhty, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0242510|MERIOFERT SET|150IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen: a) k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b) v rmci asistovan reprodukce.
0242512|MERIOFERT SET|150IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen: a) k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b) v rmci asistovan reprodukce.
0242513|MERIOFERT SET|75IU|INJ PSO LQF|1+1X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce.
0242515|MERIOFERT SET|75IU|INJ PSO LQF|10+10X1ML ISP|SDR/IMS|G03GA02|Ppravek je hrazen:  a)k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b)v rmci asistovan reprodukce
0258505|MERIOFERT SET|900IU|INJ PSO LQF|1+1X2,35ML ISP|SDR|G03GA02|Ppravek je hrazen: a) k indukci ovulace u en, u kterch selhala lba klomifenem, b) v rmci asistovan reprodukce.
0232615|METADON ALKALOID|10MG/ML|POR GTT SOL|1X10ML|POR|N07BC02|Liv ppravek je hrazen u dosplch pacient se silnou chronickou bolest, kterou nelze dostaten zmrnit jinmi livmi ppravky, napklad bolest v pokroilch a konench stdich ndorovch onemocnn.
0272170|METALYSE|5000U|INJ PLV SOL|1X25MG|IVN|B01AD11|Tenekteplaza je hrazena u u pacient s ischemickou cvn mozkovou phodou (lbu je nutno zahjit do 4,5 hodin od vzniku pznak ischemick cvn mozkov phody a po vylouen intrakranilnho krvcen vhodnou zobrazovac metodou).
0250096|METHYLPHENIDATE NEURAXPHARM|18MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0250098|METHYLPHENIDATE NEURAXPHARM|36MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0250100|METHYLPHENIDATE NEURAXPHARM|54MG|TBL PRO|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn.
0128236|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,15ML+J I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0128241|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,20ML+J I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0128246|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,30ML+J I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0128251|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,40ML+J I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0128256|METOJECT|50MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,50ML+J I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189721|METOJECT PEN|7,5MG|INJ SOL PEP|4X0,15ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189732|METOJECT PEN|10MG|INJ SOL PEP|4X0,2ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189743|METOJECT PEN|12,5MG|INJ SOL PEP|4X0,25ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189754|METOJECT PEN|15MG|INJ SOL PEP|4X0,3ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189765|METOJECT PEN|17,5MG|INJ SOL PEP|4X0,35ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189776|METOJECT PEN|20MG|INJ SOL PEP|4X0,4ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189787|METOJECT PEN|22,5MG|INJ SOL PEP|4X0,45ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189798|METOJECT PEN|25MG|INJ SOL PEP|4X0,5ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0189820|METOJECT PEN|30MG|INJ SOL PEP|4X0,6ML I|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.  5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0269226|METOJECT PEN|10MG|INJ SOL PEP|4X0,2ML II|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0269229|METOJECT PEN|12,5MG|INJ SOL PEP|4X0,25ML II|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0269240|METOJECT PEN|15MG|INJ SOL PEP|4X0,3ML II|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0269251|METOJECT PEN|17,5MG|INJ SOL PEP|4X0,35ML II|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0269262|METOJECT PEN|20MG|INJ SOL PEP|4X0,4ML II|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0269273|METOJECT PEN|22,5MG|INJ SOL PEP|4X0,45ML II|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0269284|METOJECT PEN|25MG|INJ SOL PEP|4X0,5ML II|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0269306|METOJECT PEN|30MG|INJ SOL PEP|4X0,6ML II|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0269318|METOJECT PEN|7,5MG|INJ SOL PEP|4X0,15ML II|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0236364|METSIGLETIC|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0236377|METSIGLETIC|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0217461|MEVALIA PKU GMPOWER PIA COLADA||POR PLV SOL|20X24,4G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217686|MEVALIA PKU GMPOWER PIA COLADA||POR PLV SOL|488G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217460|MEVALIA PKU GMPOWER VANILKA||POR PLV SOL|20X23,4G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217533|MEVALIA PKU GMPOWER VANILKA||POR PLV SOL|1X468G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217609|MEVALIA PKU GMPOWER WILD BERRIES||POR PLV SOL|20X22,6G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217445|MEVALIA PKU MOTION RED FRUITS 10||POR SOL|30X70ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217444|MEVALIA PKU MOTION RED FRUITS 20||POR SOL|30X140ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217446|MEVALIA PKU MOTION TROPICAL 10||POR SOL|30X70ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217242|MEVALIA PKU MOTION TROPICAL 20||POR SOL|30X140ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217443|MEVALIA PKU MOTION YELLOW FRUITS 20||POR SOL|30X140ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0213229|MICALCET|30MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0213232|MICALCET|60MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0213235|MICALCET|90MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0207822|MICTONORM UNO|30MG|CPS DUR MRL|28|POR|G04BD06|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0207836|MICTONORM UNO|45MG|CPS DUR MRL|28|POR|G04BD06|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0220303|MIDZA|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0220305|MIDZA|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0220306|MIDZA|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0220307|MIDZA|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0252719|MIFOMET|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0252725|MIFOMET|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0252726|MIFOMET|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0242289|MIGLUSTAT ACCORD|100MG|CPS DUR|84X1|POR|A16AX06|Miglustat je hrazen k lb mrn a stedn formy Gaucherovy choroby typu 1 u pacient, pro kter nen vhodn enzymatick substitun terapie.
0222663|MIGLUSTAT GEN.ORPH|100MG|CPS DUR|84|POR|A16AX06|Miglustat je hrazen k lb mrn a stedn formy Gaucherovy choroby typu 1 u pacient, pro kter nen vhodn enzymatick substitun terapie.
0279401|MIKRONIZOVAN FLAVONOIDY AGMED|500MG|TBL FLM|180|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.  2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0279402|MIKRONIZOVAN FLAVONOIDY AGMED|500MG|TBL FLM|30|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.  2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0279403|MIKRONIZOVAN FLAVONOIDY AGMED|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.  2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0279405|MIKRONIZOVAN FLAVONOIDY AGMED|500MG|TBL FLM|120|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.  2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0217044|MILUPA GA 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu je hrazena pacientm s glutarovou acidmi starch 1 roku vku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0217733|MILUPA GA 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu a se snenm mnostv tryptofanu je hrazena pacientm s glutarovou acidmi starch 1 roku vku v rmci lby ddinch poruch metabolismu lysinu.
0217050|MILUPA HOM 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0217721|MILUPA HOM 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0217722|MILUPA HOM 2 SECUNDA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033970|MILUPA HOM 2 SECUNDA 1X500 G||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0217011|MILUPA HOM 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0217723|MILUPA HOM 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez methioninu obohacen L-cystinem jsou hrazeny pacientm s homocystinuri nad 1 rok vku.
0033180|MILUPA LYS 1||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu pro dti do 1 roku vku je hrazena dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzanch poruchch metabolismu aminokyseliny lysinu.
0033181|MILUPA LYS 2||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez lysinu je hrazena dtem od 1 roku vku do dosplosti pi prokzanch poruchch metabolismu aminokyseliny lysinu.
0033182|MILUPA MSUD 1||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty do 1 roku bez isoleucinu, leucinu a valinu jsou hrazeny kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0217047|MILUPA OS 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0217724|MILUPA OS 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0217725|MILUPA OS 2 SECUNDA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0033967|MILUPA OS 2 SECUNDA 1X500 G||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi je hrazena pacientm nad 1 rok vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0217013|MILUPA OS 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0217726|MILUPA OS 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Ppravky jsou ureny k dietnmu postupu pi metylmalonov a propionov acidmii pro pacienty nad 1 rok. Diagnostika a terapie poruch je provdna na specializovanch pracovitch.
0217231|MILUPA PKU 2 MIX||POR SOL|2X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely MILUPA PKU 2 MIX POR SOL 2X400G je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku do 8 let vku.
0217045|MILUPA PKU 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217715|MILUPA PKU 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217716|MILUPA PKU 2 SECUNDA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033968|MILUPA PKU 2 SECUNDA 1X500 G||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217227|MILUPA PKU 2 SHAKE OKOLDA||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217014|MILUPA PKU 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217717|MILUPA PKU 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217228|MILUPA PKU 3 SHAKE KAKAO||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217229|MILUPA PKU 3 SHAKE MOCCA||POR PLV SOL|10X50G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033187|MILUPA TYR 1||POR SOL|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro kojence do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzan tyrosinmii.
0217048|MILUPA TYR 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0217730|MILUPA TYR 2 PRIMA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0033998|MILUPA TYR 2 SECUNDA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0217731|MILUPA TYR 2 SECUNDA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0217015|MILUPA TYR 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0217732|MILUPA TYR 3 ADVANTA||POR PLV|1X500G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro pacienty nad 1 rok vku bez tyrosinu a fenylalaninu jsou hrazeny pi prokzan tyrosinmii u pacient starch 1 roku vku.
0028309|MIMPARA|30MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0028314|MIMPARA|60MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0028317|MIMPARA|90MG|TBL FLM|28|POR|H05BX01|Cinakalcet je hrazen u:  1. dialyzovanch pacient (hemodialza i peritoneln dialza), u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 2. Nekontrolovateln hyperparathyrezy pi nemonosti operativnho een. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.   3. Hyperkalcmie u pacient s karcinomem pttnch tlsek. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog. 4. Lba hyperkalcmie u dosplch pacient s primrn hyperparatyrezou, u kterch je plnovna paratyreoidektomie. V tto indikaci me cinakalcet pedepsat dialyzan jednotka nebo nefrolog nebo endokrinolog nebo osteolog.
0270849|MINING|25MG|TBL FLM|28|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii:  1) dosplch pacient s imunitn trombocytopeni, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny)  2) dt starch 1 roku s chronickou formou imunitn trombocytopenie, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0270855|MINING|50MG|TBL FLM|28|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii:  1) dosplch pacient s imunitn trombocytopeni, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny)  2) dt starch 1 roku s chronickou formou imunitn trombocytopenie, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0042452|MINIRIN|0,2MG|TBL NOB|30|POR|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0018563|MINIRIN MELT|60MCG|POR LYO|30|POR|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0018566|MINIRIN MELT|120MCG|POR LYO|30|POR|H01BA02|Desmopresin v tabletch a sublingvlnch tabletch je hrazen u nemocnch se stanovenou diagnzou: 1. centrln diabetes insipidus 2. primrn enuresis nocturna u pacient starch 5 let s normln koncentran schopnost ledvin a s odpovd na terapii 3. nykturie dosplch spojen s non polyuri po vylouen kardiologick etiologie, dekompenzace diabetu, poruch spnku a po urologickm vyeten, kter vylouilo snenou funkn kapacitu moovho mche a obstrukci moovch cest s postmiknm reziduem
0258159|MINTORLAN|6MG/0,4MG|TBL MRL|100|POR|G04CA53|Fixn kombinace tamsulosin/solifenacin je hrazena pro lbu stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0029015|MIRCERA|50MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029016|MIRCERA|75MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029017|MIRCERA|100MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029018|MIRCERA|150MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029019|MIRCERA|200MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0029020|MIRCERA|250MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500244|MIRCERA|30MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0500247|MIRCERA|120MCG/0,3ML|INJ SOL ISP|1X0,3ML|SDR/IVN|B03XA03|Ppravek je hrazen k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm.
0217295|MMA/PA ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin bez isoleucinu, methioninu, threoninu a valinu pro pacienty s metylmalonovou a propionovou acidmi do 1 roku vku je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzan metylmalonov a propionov acidmi.
0149219|MODIGRAF|0,2MG|POR GRA SUS|50|POR|L04AD02|Takrolimus ve form granul pro perorln suspenzi je hrazen v rmci imunosupresivn terapie po transplantaci jater u dtskch pacient, kte nemohou sprvn uvat takrolimus v pevn lkov form (tj. kte nejsou schopni polknout pevnou lkovou formu nebo u kterch je s ohledem na nzkou hmotnost nutn titrovat dvkovn v krocch mench ne 0,5 mg).
0149220|MODIGRAF|1MG|POR GRA SUS|50|POR|L04AD02|Takrolimus ve form granul pro perorln suspenzi je hrazen v rmci imunosupresivn terapie po transplantaci jater u dtskch pacient, kte nemohou sprvn uvat takrolimus v pevn lkov form (tj. kte nejsou schopni polknout pevnou lkovou formu nebo u kterch je s ohledem na nzkou hmotnost nutn titrovat dvkovn v krocch mench ne 0,5 mg).
0217287|MODULEN IBD||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely MODULEN IBD je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravina pro zvltn lkask ely je pi platnosti ve uvedench kritri podvivy hrazena u dtskch pacient ve vku 5 - 18 let a u dosplch jako nutrin podpora v aktivn fzi Crohnovy choroby a souasn jako udrovac lba v obdob remise. Lba enterln vivou je ukonena u pacient ve vku 5-18 let pi dosaen PCDAI men ne 10 bod (Pediatrick index aktivity Crohnovy nemoci). Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0165601|MONKASTA|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165616|MONKASTA|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165631|MONKASTA|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165632|MONKASTA|10MG|TBL FLM|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165638|MONKASTA|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0165639|MONKASTA|10MG|TBL FLM|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153248|MONTELAR|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153249|MONTELAR|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153254|MONTELAR|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153255|MONTELAR|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153260|MONTELAR|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153261|MONTELAR|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153264|MONTELAR|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0153265|MONTELAR|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0214238|MONTELUKAST MEDREG|10MG|TBL FLM|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0214242|MONTELUKAST MEDREG|10MG|TBL FLM|56|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0214249|MONTELUKAST MEDREG|10MG|TBL FLM|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233186|MONTELUKAST MYLAN|4MG|TBL MND|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233205|MONTELUKAST MYLAN|5MG|TBL MND|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233209|MONTELUKAST MYLAN|5MG|TBL MND|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233221|MONTELUKAST MYLAN|10MG|TBL FLM|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233237|MONTELUKAST MYLAN|10MG|TBL FLM|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0117457|MONTELUKAST TEVA|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0117463|MONTELUKAST TEVA|4MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0118505|MONTELUKAST TEVA|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0118511|MONTELUKAST TEVA|5MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0119220|MONTELUKAST TEVA|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0119226|MONTELUKAST TEVA|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0268501|MONTELUKAST VIATRIS|4MG|TBL MND|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0268520|MONTELUKAST VIATRIS|5MG|TBL MND|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0268524|MONTELUKAST VIATRIS|5MG|TBL MND|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0268559|MONTELUKAST VIATRIS|10MG|TBL FLM|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0268575|MONTELUKAST VIATRIS|10MG|TBL FLM|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0279710|MONTELUKAST VIATRIS|4MG|TBL MND|30 I|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0279729|MONTELUKAST VIATRIS|5MG|TBL MND|30 I|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0279733|MONTELUKAST VIATRIS|5MG|TBL MND|100 I|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0279875|MONTELUKAST VIATRIS|10MG|TBL FLM|100|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0279891|MONTELUKAST VIATRIS|10MG|TBL FLM|30|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0233021|MORYSA|10MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0233028|MORYSA|20MG|TBL FLM|30|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0223014|MOVENTIG|25MG|TBL FLM|30X1|POR|A06AH03|Naloxegol je hrazen v lb opioidy indukovan zcpy u dosplch pacient, u kterch byla odpov na laxativum(a) nedostaten. V ppad zcpy vyvolan oxykodonem je naloxegol hrazen pouze u pacient lench denn dvkou oxykodonu 100 mg nebo vy. Pi zcp vyvolan jinmi opioidy nen velikost denn dvky opioidu omezena. Lba naloxegolem se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako 3 nebo vce vyprzdnn tdn bhem nejmn 3 tdn ze 4 tdn lby.
0237706|MOVIPREP||POR PLV SOL|1+1|POR|A06AD65|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0222056|MOVYMIA|20MCG/80MCL|INJ SOL|1X2,4ML|SDR|H05AA02|Teriparatid je hrazen v lb: 1) en s postmenopauzln osteoporzou a mu s osteoporzou, u obou pohlav po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T-skre bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze, nen-li dle uvedeno jinak. 2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T-skre v oblasti bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD. 3) postmenopauzlnch en s tkou osteoporzou s vysokm rizikem opakovanch zlomenin definovanou prokzanou ztrtou kostn hmoty celotlovm denzitometrem (T-skre men nebo rovno -2,5 SD na standardnch mench mstech (bedern pte, proximln femur event. pedlokt) a prodlnm osteoporotick (kehk) zlomeniny.
0238586|MOVYMIA|20MCG/80MCL|INJ SOL|1X2,4ML+PERO|SDR|H05AA02|Teriparatid je hrazen v lb: 1) en s postmenopauzln osteoporzou a mu s osteoporzou, u obou pohlav po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T-skre bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze, nen-li dle uvedeno jinak. 2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T-skre v oblasti bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD. 3) postmenopauzlnch en s tkou osteoporzou s vysokm rizikem opakovanch zlomenin definovanou prokzanou ztrtou kostn hmoty celotlovm denzitometrem (T-skre men nebo rovno -2,5 SD na standardnch mench mstech (bedern pte, proximln femur event. pedlokt) a prodlnm osteoporotick (kehk) zlomeniny.
0224049|MOXIFLOXACIN OLIKLA|5MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE07|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0149375|MOZOBIL|20MG/ML|INJ SOL|1X1,2ML|SDR|L03AX16|Plerixafor je hrazen v indikaci mobilizace krvetvornch bunk (HSC) do perifern krve za elem jejich odbru pro autologn transplantace, a to pi pouit pro intenzifikaci selhvajc mobilizace u pacient s lymfomy a mnohoetnm myelomem: 1) v ppad, kdy koncentrace CD34+ bunk nedoshla >10/mikro l krve a souasn pi pouit chemoterapie a G-CSF je koncentrace leukocyt >10x109/l nebo pi pouit pouze G-CSF je koncentrace leukocyt >25x109/l a G-CSF byl podvn alespo 4 dny 2) nebo kdy koncentrace CD34+ bunk nedoshla >20/mikro l krve a nejmn dvma standardnmi leukaferzami se nezskalo alespo 0,8x106 CD34+ bunk/kg hmotnosti pacienta a souasn pi pouit chemoterapie a G-CSF je koncentrace leukocyt >10x109/l nebo pi pouit pouze G-CSF je koncentrace leukocyt >25x109/l a G-CSF byl podvn alespo 5 dn. Podvn plerixaforu se ukon v den, kdy celkov poet leukaferzami dosud zskanch CD34+ progenitor krvetvorby doshne alespo 2x106/kg hmotnosti pacienta pro kadou plnovanou autologn transplantaci, nejvce vak po 3 dvkch ppravku ve 3 po sob jdoucch dnech.
0217294|MSUD ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn kojeneck viva obsahujc definovanou sms aminokyselin bez isoleucinu, leucinu a valinu se sacharidy a tuky pro pacienty do 1 roku je hrazena kojencm od narozen do 12 msc vku pi prokzanch metabolickch poruchch aminokyselin s rozvtvenmi etzci.
0167351|MULTAQ|400MG|TBL FLM|60|POR|C01BD07|Dronedaron je hrazen po spn farmakologick i elektrick kardioverzi nebo po katetrizan i chirurgick ablaci perzistujc fibrilace sn u pacient, kte zrove spluj nejmn jednu z nsledujcch podmnek:  a) hypertenze vyadujc terapii kombinac nejmn dvou td antihypertenziv  b) diabetes mellitus  c) transientn ischemick ataka, cerebrovaskulrn phoda nebo systmov embolie v pedchozm obdob  d) vk 70 let a vce. Dronedaron je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pouze pi intoleranci i neinnosti terapie (exaktn zaznamenan v klinick dokumentaci) alespo jednoho z nsledujcch antiarytmik: propafenon, sotalol, flekainid nebo amiodaron.
0188961|MUSCARISAN|5MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0188973|MUSCARISAN|10MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0107584|MUTAFLOR|2,5-25X10^9CFU|CPS ETD|20|POR|A07FA03|Ppravky s obsahem E. coli Nissle 1917 jsou hrazeny v udrovac terapii pacient s ulcerzn kolitidou.
0107585|MUTAFLOR|2,5-25X10^9CFU|CPS ETD|100|POR|A07FA03|Ppravky s obsahem E. coli Nissle 1917 jsou hrazeny v udrovac terapii pacient s ulcerzn kolitidou.
0222759|MVASI|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0222760|MVASI|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0103068|MYCOBUTIN|150MG|CPS DUR|30|POR|J04AB04|Rifabutin je hrazen v lb tuberkulzy a mykobakteriz vyvolanch netuberkulznmi mykobakteriemi.
0047439|MYCOMAX|150MG|CPS DUR|3 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066036|MYCOMAX|100MG|CPS DUR|28 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066037|MYCOMAX|100MG|CPS DUR|7 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0066039|MYCOMAX|150MG|CPS DUR|1 I|POR|J02AC01|Perorln flukonazol je hrazen: 1) na zklad kultivanho nebo mikroskopickho vyeten: a) pro krtkodobou lbu u vaginlnch mykz nereagujcch na lokln aplikovan antimykotika a pi recidiv vaginlnch mykz a u vybranch konch a slizninch mykz; b) pro vcedenn lbu u systmovch mykz u imunokompromitovanch pacient, tkch forem slizninch, konch a nehtovch mykz, vyvolanch kandidami nebo dermatofyty; 2) profylakticky u imunokompromitovanch pacient nebo u pacient ped provedenm transplantace.
0100973|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ|250MG|CPS DUR|100|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0123265|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ|500MG|TBL FLM|50|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0123269|MYCOPHENOLAT MOFETIL SANDOZ|500MG|TBL FLM|50|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0242295|MYCOPHENOLIC ACID ACCORD|180MG|TBL ENT|120|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0242299|MYCOPHENOLIC ACID ACCORD|360MG|TBL ENT|120|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0029714|MYFENAX|250MG|CPS DUR|100|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0029716|MYFENAX|500MG|TBL FLM|50|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0018698|MYFORTIC|360MG|TBL ENT|120|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0018964|MYFORTIC|180MG|TBL ENT|120|POR|L04AA06|Mykofenolt mofetil je hrazen jako soust kombinovan imunosupresivn terapie v indikacch:  1) profylaxe rejekce tpu hostitelem u pacient, u kterch byla provedena alogenn transplantace ledvin, jater nebo transplantace srdce,   2) profylaxe reakce tpu proti hostiteli (GvHD) pi alogenn transplantaci krvetvornch bunk, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, a lba GvHD neodpovdajc na jin imunosupresiva, 3) ANCA asociovan vaskulitidy, systmov lupus erythematodes a lupusov nefritida: a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, 4) sarkoidza - ve druh linii lby jako kortikosteroidy etc agens, pokud nelze doporuit z dvodu intolerance, kontraindikace i selhn lby methotrext, azathioprin nebo leflunomid, 5) exogenn alergick alveolitida - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 6) idiopatick nespecifick intersticiln pneumonie a intersticiln pneumonie s autoimunitnmi rysy - jako kortikosteroidy etc agens v ppadech intolerance, kontraindikace i selhn lby azathioprinem, 7) intersticiln plicn postien jako soust systmovch onemocnn pojiva - zdvodnn volby mykofenoltu jako jedin vhodn alternativy pro pacienta zvolen na zklad posouzen multidisciplinrnm tmem (minimln pneumolog a revmatolog) mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0222910|MYLOTARG|5MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX02|Gemtuzumab ozogamicin je hrazen v kombinaci s cytarabinem a daunorubicinem u pacient starch 15 let s dve nelenou de novo CD33-pozitivn primrn akutn myeloidn leukmi, kte maj pzniv (favourable) nebo stedn (intermediate) cytogenetick riziko a stav vkonnosti  0-1 dle ECOG (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud pacient netrp vznamnmi komorbiditami s vznamnm vlivem na oekvanou dlku ivota a jeho srden funkce je v norm), s vjimkou akutn promyelotick leukmie. Gemtuzumab ozogamicin je hrazen bhem 1. indukn fze terapie a u pacient, kte doshli kompletn remise, nsledn t maximln ve dvou fzch konsolidan terapie.
0026096|MYOZYME|50MG|INF PLV CSL|1|IVN|A16AB07|Alglukosidza alfa je hrazena k lb potvrzen diagnzy Pompeho choroby (nedostatek kysel alfa-glukosidzy).
0020327|MYTELASE|10MG|TBL NOB|50|POR|N07AA30|Ambenonium je hrazeno u pacient s myasthenia gravis vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy pi neinnosti i nesnenlivosti pyridostigminu.
0276885|MYTELASE|10MG|TBL NOB|50|POR|N07AA30|Ambenonium je hrazeno u pacient s myasthenia gravis vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy pi neinnosti i nesnenlivosti pyridostigminu.
0232297|NAC AL|600MG|TBL EFF|50(5X10)|POR|R05CB01|Acetylcystein je hrazen u pacient s diagnzou:  1. cystick fibrza;  2. idiopatick plicn fibrza, a to v dvce do 1800 mg/den; 3. u pacient s bronchiektziemi prokzanmi pomoc HRCT plic.  Efektivita hrazen farmakologick lby je pravideln zaznamenvna v klinick dokumentaci.
0222157|NATPAR|25MCG/DV|INJ PSO LQF|2|SDR|H05AA03|Parathyroidn hormon PTH (1-84) je hrazen jako pdatn lba dosplch pacient s chronickou hypoparathyrezou, kte nejsou dostaten kontrolovni samostatnou standardn lbou.  Odpov na lbu je vyhodnocena po 24 tdnech, kdy v lb pokrauj pacienti, kte splnili vechna nsledujc kritria:  1) 50 % i vy snen dvek perorlnho kalcia oproti zahjen lby,  2) 50 % i vy snen dvek aktivnho vitaminu D oproti zahjen lby,  3) udren stabiln hladiny celkovho srovho kalcia korigovanho dle albuminu vy nebo rovn koncentraci pi zahjen lby a ni nebo rovn horn hranici normlu (ULN).
0222158|NATPAR|50MCG/DV|INJ PSO LQF|2|SDR|H05AA03|Parathyroidn hormon PTH (1-84) je hrazen jako pdatn lba dosplch pacient s chronickou hypoparathyrezou, kte nejsou dostaten kontrolovni samostatnou standardn lbou.  Odpov na lbu je vyhodnocena po 24 tdnech, kdy v lb pokrauj pacienti, kte splnili vechna nsledujc kritria:  1) 50 % i vy snen dvek perorlnho kalcia oproti zahjen lby,  2) 50 % i vy snen dvek aktivnho vitaminu D oproti zahjen lby,  3) udren stabiln hladiny celkovho srovho kalcia korigovanho dle albuminu vy nebo rovn koncentraci pi zahjen lby a ni nebo rovn horn hranici normlu (ULN).
0222159|NATPAR|75MCG/DV|INJ PSO LQF|2|SDR|H05AA03|Parathyroidn hormon PTH (1-84) je hrazen jako pdatn lba dosplch pacient s chronickou hypoparathyrezou, kte nejsou dostaten kontrolovni samostatnou standardn lbou.  Odpov na lbu je vyhodnocena po 24 tdnech, kdy v lb pokrauj pacienti, kte splnili vechna nsledujc kritria:  1) 50 % i vy snen dvek perorlnho kalcia oproti zahjen lby,  2) 50 % i vy snen dvek aktivnho vitaminu D oproti zahjen lby,  3) udren stabiln hladiny celkovho srovho kalcia korigovanho dle albuminu vy nebo rovn koncentraci pi zahjen lby a ni nebo rovn horn hranici normlu (ULN).
0222160|NATPAR|100MCG/DV|INJ PSO LQF|2|SDR|H05AA03|Parathyroidn hormon PTH (1-84) je hrazen jako pdatn lba dosplch pacient s chronickou hypoparathyrezou, kte nejsou dostaten kontrolovni samostatnou standardn lbou.  Odpov na lbu je vyhodnocena po 24 tdnech, kdy v lb pokrauj pacienti, kte splnili vechna nsledujc kritria:  1) 50 % i vy snen dvek perorlnho kalcia oproti zahjen lby,  2) 50 % i vy snen dvek aktivnho vitaminu D oproti zahjen lby,  3) udren stabiln hladiny celkovho srovho kalcia korigovanho dle albuminu vy nebo rovn koncentraci pi zahjen lby a ni nebo rovn horn hranici normlu (ULN).
0032851|NAVELBINE|10MG/ML|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0032852|NAVELBINE|10MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0098197|NAVELBINE|10MG/ML|INF CNC SOL|10X1ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0098203|NAVELBINE|10MG/ML|INF CNC SOL|10X5ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0005924|NAVELBINE ORAL|20MG|CPS MOL|1|POR|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0005925|NAVELBINE ORAL|30MG|CPS MOL|1|POR|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0272159|NAVERUCLIF|5MG/ML|INF PLV DIS|1X100MG|IVN|L01CD01|Liv ppravek s obsahem paklitaxelu vzanho na albumin je hrazen:  1) u pacientek s metastatickm karcinomem prsu o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 pedlench antracykliny nebo kontraindikovanch k antracyklinm, u kterch by byla vhodn terapie docetaxelem nebo 3tdennmi cykly paklitaxelu, ale kter nemohou bt leny standardnmi ppravky s obsahem taxan z dvodu kontraindikace nebo projev toxicity pi pedchoz lb taxany,  2) v kombinaci s gemcitabinem v prvn linii lby dosplch pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 s metastazujcm karcinomem pankreatu.
0221692|NAXALGAN|75MG|CPS DUR|60|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0221698|NAXALGAN|150MG|CPS DUR|60|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0194101|NEMDATINE|10MG|TBL FLM|56|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0194111|NEMDATINE|20MG|TBL FLM|28|POR|N06DX01|Memantin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u stedn a tk demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Memantin nen hrazen u terminln demence.
0217254|NEOCATE INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem. f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217449|NEOCATE JUNIOR BEZ PCHUT||POR PLV SOL|2X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu. Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem,  f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0217253|NEOCATE SYNEO||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Nhrady mlka, speciln viva s obsahem jednotlivch aminokyselin, jsou hrazeny dtem nejve do 3 let vku v ppad nespchu terapie ppravky obsahujcmi extenzivn hydrolyzty blkovin v nsledujcch indikacch:  a) tk potravinov alergie, zvlt na blkovinu kravskho mlka (tk reakce anafylaktickho charakteru),  b) potravinov alergie s projevy pokozen stevn sliznice,  c) multiproteinov alergie,  d) syndrom krtkho steva,  e) malabsorbce pi pechodu z parenterln na enterln vivu.  Po 6 mscch by ml bt proveden pokus o reexpozici proteinovm hydrolyztem. f) eliminan test - pouit kojeneck vivy s obsahem jednotlivch aminokyselin (8 balen) k vylouen intolerance k extenzivnm hydrolyztm do stupu pznak, maximln do 4 tdn.
0026704|NEORECORMON|2000IU|INJ SOL ISP|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026705|NEORECORMON|3000IU|INJ SOL ISP|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026708|NEORECORMON|5000IU|INJ SOL ISP|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026716|NEORECORMON|4000IU|INJ SOL ISP|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0026717|NEORECORMON|6000IU|INJ SOL ISP|6X0,3ML|SDR/IVN|B03XA01|Ppravek je hrazen:  1. k lb klinicky vznamn anmie (s hladinou hemoglobinu ni ne 90 g/l, s vymi hodnotami pi manifestnch pznacch anmie) u pacient zaazench do dialyzanho programu, pacient s chronickm renlnm selhnm, pacient s ndorovm onemocnnm po radikln cytostatick lb  2. k lb anmie u pacient s myelodysplastickm syndromem a anmi po transplantaci kostn den.
0128530|NEOTIGASON|10MG|CPS DUR|30|POR|D05BB02|Acitretin je hrazen pi:  a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujcch na jinou lbu,  b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb zntlivch chorob, jako nap. lichen planus, lupus erythematodes aj., nereagujcch na jinou lbu.
0128531|NEOTIGASON|25MG|CPS DUR|30|POR|D05BB02|Acitretin je hrazen pi:  a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujcch na jinou lbu,  b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb zntlivch chorob, jako nap. lichen planus, lupus erythematodes aj., nereagujcch na jinou lbu.
0272916|NEOTIGASON|10MG|CPS DUR|30|POR|D05BB02|Acitretin je hrazen pi:  a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujcch na jinou lbu,  b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb zntlivch chorob, jako nap. lichen planus, lupus erythematodes aj., nereagujcch na jinou lbu.
0272917|NEOTIGASON|25MG|CPS DUR|30|POR|D05BB02|Acitretin je hrazen pi:  a) lb tkch generalizovanch forem psorizy a vech forem pustulzn psorizy nereagujcch na jinou lbu,  b) lb m. Darier, ichtyz a jinch poruch keratinizace, lb zntlivch chorob, jako nap. lichen planus, lupus erythematodes aj., nereagujcch na jinou lbu.
0249547|NEPEXTO|50MG|INJ SOL ISP|4X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.  8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0249549|NEPEXTO|50MG|INJ SOL PEP|4X1ML|SDR|L04AB01|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem, nebo u nich nebyl methotrext tolerovn.  6) Lba tk loiskov psorizy u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, kte neodpovdaj dostaten na lbu nebo netoleruj jinou celkovou terapii nebo fototerapii. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 3 mscch od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba psoriatick artritidy u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk, nebo u nich chorobu modifikujc antirevmatick lky nebyly tolerovny.  8) Lba artritidy spojen s entesitidou u dospvajcch ve vku od 12 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  9) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0217384|NEPRO HP||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0033873|NEPRO HP PCHU JAHODOV||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0033872|NEPRO HP PCHU VANILKOV||POR SOL|1X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0223080|NERLYNX|40MG|TBL FLM|180|POR|L01EH02|Neratinib je hrazen v rmci prodlouen adjuvantn lby dosplch pacient s karcinomem prsu v asnm stadiu pozitivnm na hormonln receptory s nadmrnou expres/amplifikac HER2, kte dokonili adjuvantn lbu zaloenou na trastuzumabu ped mn ne jednm rokem a kte zrove vykazuj postien uzlin nebo jsou s vskytem rezidulnho onemocnn po neoadjuvanci. Pacienti nesmj bt pedleni pertuzumabem v adjuvanci. Lba je hrazena do vskytu rekurence nebo nepijateln toxicity, maximln po dobu 12 msc.
0028197|NEULASTA|6MG|INJ SOL|1X0,6ML III|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0149770|NEULASTA|6MG|INJ SOL|1X0,6ML II|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0026076|NEUPRO|2MG/24H|TDR EMP|7X4,5MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, a to: u pacient lench krtkodob psobcmi dopaminergnmi agonisty s nedostatenou kompenzac dennch symptom syndromu neklidnch nohou nebo s nedostatenou kompenzac stedn a zvan augmentace a u pacient s poruchou polykn. Maximln dvka je 3 mg denn.
0026077|NEUPRO|2MG/24H|TDR EMP|28X4,5MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, a to: u pacient lench krtkodob psobcmi dopaminergnmi agonisty s nedostatenou kompenzac dennch symptom syndromu neklidnch nohou nebo s nedostatenou kompenzac stedn a zvan augmentace a u pacient s poruchou polykn. Maximln dvka je 3 mg denn.
0026080|NEUPRO|4MG/24H|TDR EMP|28X9MG|TDR|N04BC09|Rotigotin v nplasti je hrazen u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s ppravky levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026083|NEUPRO|6MG/24H|TDR EMP|28X13,5MG|TDR|N04BC09|Rotigotin v nplasti je hrazen u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s ppravky levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0026086|NEUPRO|8MG/24H|TDR EMP|28X18MG|TDR|N04BC09|Rotigotin v nplasti je hrazen u nemocnch s Parkinsonovou nemoc, kte maj poruchy polykn, poruchy vegetativnho nervstva s poruchou kinetiky aludku a GIT, dle pi intoleranci i nedostatenm efektu lby v tabletch v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac, v kombinovan terapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s ppravky levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0500304|NEUPRO|1MG/24H|TDR EMP|7X2,25MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, a to: u pacient lench krtkodob psobcmi dopaminergnmi agonisty s nedostatenou kompenzac dennch symptom syndromu neklidnch nohou nebo s nedostatenou kompenzac stedn a zvan augmentace a u pacient s poruchou polykn. Maximln dvka je 3 mg denn.
0500315|NEUPRO|3MG/24H|TDR EMP|28X6,75MG|TDR|N04BC09|Rotigotin je hrazen v symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou, a to: u pacient lench krtkodob psobcmi dopaminergnmi agonisty s nedostatenou kompenzac dennch symptom syndromu neklidnch nohou nebo s nedostatenou kompenzac stedn a zvan augmentace a u pacient s poruchou polykn. Maximln dvka je 3 mg denn.
0260334|NEURONTIN|600MG|TBL FLM|50 I|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0260354|NEURONTIN|800MG|TBL FLM|50 I|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0260374|NEURONTIN|100MG|CPS DUR|100|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0260385|NEURONTIN|300MG|CPS DUR|50|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0260386|NEURONTIN|300MG|CPS DUR|100|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0260397|NEURONTIN|400MG|CPS DUR|50|POR|N02BF01|1) Ppravek je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu parcilnch zchvat epilepsie se sekundrn generalizac nebo bez n. 2) Ppravek je hrazen v lb perifern neuropatick bolesti.
0027193|NEXAVAR|200MG|TBL FLM|112(4X28)|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen:  I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz  1) ve druh linii po selhn cytokinov lby,  2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem.  II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci).  Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.  III. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0268073|NEXVIADYME|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|A16AB22|Avalglukosidza alfa je hrazena k lb potvrzen diagnzy Pompeho choroby (nedostatek kysel alfa-glukosidzy).
0272249|NIAPELF|25MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0272250|NIAPELF|50MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0272251|NIAPELF|75MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0272252|NIAPELF|100MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0272253|NIAPELF|150MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0003303|NIDRAZID|100MG|TBL NOB|250|POR|J04AC01|Ppravek je hrazen pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou a mykobakterizami.
0238918|NILEMDO|180MG|TBL FLM|28|POR|C10AX15|Kyselina bempedoov je hrazena jako add-on terapie k samotnmu ezetimibu u nemocnch, kte:   - maj intoleranci nebo kontraindikaci statinu  - zrove nespluj hradov podmnky pro uvn PCSK9 inhibitor ani inklisiranu nebo tyto ppravky nemohou uvat z dvodu jejich intolerance (v. neschopnosti pacienta tolerovat injekn lbu) i kontraindikace  - pitom adheruj k dietnm opatenm a ke stvajc lb ezetimibem a lba ezetimibem nevedla k poklesu hodnoty LDL-C alespo na 2,6 mmol/l u pacient ve vysokm KV riziku nebo alespo na 1,8 mmol/l u pacient ve velmi vysokm KV riziku.   Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen.Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4-nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.   Efekt terapie je hodnocen v 16. tdnu (+/- 4 tdny) lby, a pokud nedojde k alespo 10 % poklesu LDL-C v porovnn s hodnotou ped zahjenm lby kyselinou bempedoovou, lba nen dle hrazena. Zjitn hodnota LDL-C mus bt zaznamenna v klinick dokumentaci. hrada kyseliny bempedoov je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta.
0272659|NILOTINIB ACCORD|150MG|CPS DUR|112(4X28)|POR|L01EA03|Nilotinib je hrazen  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba nsledn linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo dasatinibem pi CML:  a) v chronick fzi,  b) v akcelerovan fzi.  V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0272669|NILOTINIB ACCORD|200MG|CPS DUR|112(4X28)|POR|L01EA03|Nilotinib je hrazen  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba nsledn linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo dasatinibem pi CML:  a) v chronick fzi,  b) v akcelerovan fzi.  V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0274571|NILOTINIB STADA|150MG|CPS DUR|112(4X28) I|POR|L01EA03|Nilotinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba nsledn linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo dasatinibem pi CML:  a) v chronick fzi,  b) v akcelerovan fzi.  V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0274591|NILOTINIB STADA|200MG|CPS DUR|112(4X28) I|POR|L01EA03|Nilotinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba nsledn linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo dasatinibem pi CML:  a) v chronick fzi,  b) v akcelerovan fzi.  V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0280273|NILOTINIB VIATRIS|150MG|CPS DUR|112 I|POR|L01EA03|Nilotinib je hrazen  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba nsledn linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo dasatinibem pi CML:  a) v chronick fzi,  b) v akcelerovan fzi.  V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0280281|NILOTINIB VIATRIS|200MG|CPS DUR|112 I|POR|L01EA03|Nilotinib je hrazen  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba nsledn linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo dasatinibem pi CML:  a) v chronick fzi,  b) v akcelerovan fzi.  V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0274624|NILOTINIB ZENTIVA|150MG|CPS DUR|112(4X28) I|POR|L01EA03|Nilotinib je hrazen  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba nsledn linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo dasatinibem pi CML:  a) v chronick fzi,  b) v akcelerovan fzi.  V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0274630|NILOTINIB ZENTIVA|200MG|CPS DUR|112(4X28) I|POR|L01EA03|Nilotinib je hrazen  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba nsledn linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo dasatinibem pi CML:  a) v chronick fzi,  b) v akcelerovan fzi.  V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0193236|NIMENRIX||INJ PLQ SOL ISP|1+1X0,5ML ISP+2J|IMS|J07AH08|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm zpsobenm meningokokem A, C, W, Y, je-li okovn zahjeno od dovren trnctho do dovren estnctho roku vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uveden lhty, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0224732|NIMOTOP S|30MG|TBL FLM|100 I|POR|C08CA06|Nimodipin je hrazen u pacient ohroench ischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen.
0280361|NIMOTOP S|30MG|TBL FLM|100 I|POR|C08CA06|Nimodipin je hrazen u pacient ohroench ischemickmi komplikacemi zpsobenmi arterilnm spasmem pi subarachnoidelnm krvcen.
0149178|NIMVASTID|1,5MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence (u Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby) u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Rivastigmin nen hrazen u tk a terminln demence.
0149183|NIMVASTID|3MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence (u Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby) u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Rivastigmin nen hrazen u tk a terminln demence.
0149188|NIMVASTID|4,5MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence (u Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby) u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Rivastigmin nen hrazen u tk a terminln demence.
0149193|NIMVASTID|6MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N06DA03|Rivastigmin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence (u Alzheimerovy nebo Parkinsonovy choroby) u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Rivastigmin nen hrazen u tk a terminln demence.
0219151|NINLARO|2,3MG|CPS DUR|3(3X1)|POR|L01XG03|Ixazomib je hrazen v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali jednu a ti pedchoz linie lby a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), u kterch nedolo k progresi onemocnn bhem lby reimy zaloenmi na bortezomibu ani v prbhu prvnch t msc lby lenalidomidem nebo (pokud byl lenalidomid naposledy pouitm reimem) v prbhu lby lenalidomidem. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0219152|NINLARO|3MG|CPS DUR|3(3X1)|POR|L01XG03|Ixazomib je hrazen v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali jednu a ti pedchoz linie lby a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), u kterch nedolo k progresi onemocnn bhem lby reimy zaloenmi na bortezomibu ani v prbhu prvnch t msc lby lenalidomidem nebo (pokud byl lenalidomid naposledy pouitm reimem) v prbhu lby lenalidomidem. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0219153|NINLARO|4MG|CPS DUR|3(3X1)|POR|L01XG03|Ixazomib je hrazen v kombinaci s lenalidomidem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali jednu a ti pedchoz linie lby a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (stav vkonnosti ECOG 2 je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle), u kterch nedolo k progresi onemocnn bhem lby reimy zaloenmi na bortezomibu ani v prbhu prvnch t msc lby lenalidomidem nebo (pokud byl lenalidomid naposledy pouitm reimem) v prbhu lby lenalidomidem. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0217293|NKH ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez glycinu pro dti do 1 roku vku je hrazena dtem od narozen do 12 msc vku pi prokzan neketotick hyperglycinmii.
0185513|NOCLAUD|100MG|TBL NOB|98(7X14)|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0196669|NOCLAUD|100MG|TBL NOB|56(4X14)|POR|B01AC23|Ppravek je hrazen u nemocnch ve stadiu klaudikac s krtkm intervalem (pod 200 m), tedy ve stadiu IIb Fontaineovy klasifikace pi dvkovn 2x denn po 100 mg. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho prodlouen klaudikan vzdlenosti, lba nen dle hrazena.
0219235|NORDIMET|7,5MG|INJ SOL PEP|4(4X1)X0,3ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0219237|NORDIMET|10MG|INJ SOL PEP|4(4X1)X0,4ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0219239|NORDIMET|12,5MG|INJ SOL PEP|4(4X1)X0,5ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0219241|NORDIMET|15MG|INJ SOL PEP|4(4X1)X0,6ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0219243|NORDIMET|17,5MG|INJ SOL PEP|4(4X1)X0,7ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0219245|NORDIMET|20MG|INJ SOL PEP|4(4X1)X0,8ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0219247|NORDIMET|22,5MG|INJ SOL PEP|4(4X1)X0,9ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0219249|NORDIMET|25MG|INJ SOL PEP|4(4X1)X1ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0238631|NORDIMET|7,5MG|INJ SOL PEP|4(1X4)X0,3ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0238633|NORDIMET|10MG|INJ SOL PEP|4(1X4)X0,4ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0238635|NORDIMET|12,5MG|INJ SOL PEP|4(1X4)X0,5ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0238637|NORDIMET|15MG|INJ SOL PEP|4(1X4)X0,6ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0238639|NORDIMET|17,5MG|INJ SOL PEP|4(1X4)X0,7ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0238641|NORDIMET|20MG|INJ SOL PEP|4(1X4)X0,8ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0238643|NORDIMET|22,5MG|INJ SOL PEP|4(1X4)X0,9ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0238645|NORDIMET|25MG|INJ SOL PEP|4(1X4)X1ML PEP|SDR|L04AX03|Lba je hrazena v indikaci: 1) Tk aktivn revmatoidn artritida pi nedostatenm inku maximln tolerovan dvky perorln formy methotrextu i intoleranci perorln formy methotrextu. Dle je lba hrazena v indikacch juveniln idiopatick artritida a psoriatick artritida, je-li indikovna lba pomoc antirevmatik modifikujcch prbh onemocnn (DMARD). 2) Mrn a stedn zvan chronicky aktivn Crohnova nemoc, kter projevovala aktivitu a symptomy po dobu nejmn 3 msc navzdory vysokm dvkm perorlnch kortikosteroid (ekvivalent prednisonu minimln 20mg/den). Lba pokrauje a je hrazena u pacient, kte doshli remise. Odezva na lbu se zhodnot po prvnch 16 tdnech lby a pot je odezva hodnocena alespo jednou za pl roku na bn kontrole. 3) Formy sarkoidzy, indikovan k lb, u kterch nedojde k udren remise pi snen prednisonu pod 10 mg v denn dvce, dle rezistentn formy onemocnn a ppady, kdy nen mon pout kortikoidy z dvodu jejich kontraindikace i nesnenlivosti. 4) Granulomatza s polyangiitidou a mikroskopick polyangiitida a) v indukn lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna, b) v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tchto indikacch nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna. 5) Eozinofiln granulomatza s polyangiitidou v udrovac lb, pokud sele pedchoz zkladn lba pouvan v tto indikaci nebo je nutn tuto lbu ukonit pro jej intoleranci i projevy toxicity, nebo pokud je zkladn lba v dan situaci kontraindikovna.
0225543|NORMIX|200MG|TBL FLM|28|POR|A07AA11|Rifaximin je hrazen v tchto indikacch:  1) hepatln encefalopatie,  2) profylaxe v kolorektln chirurgii,  3) pseudomembranzn kolitida, v ppad, e selhala pedchoz lba (nap. metronidazol, vankomycin) a jde o lbu dle citlivosti,  4) bakteriln infekce provzejc nespecifick zntliv onemocnn stev (tj. Crohnova choroba a ulcerzn kolitida) citliv na rifaximin,  5) symptomatick nekomplikovan divertikulrn choroba jako pdatn terapie k diet s vysokm obsahem vlkniny, jestlie sama dieta s vysokm obsahem vlkniny neulev od symptom onemocnn. Diagnza divertikulrn choroby mus bt doloena zobrazovacm vyetenm (kolonoskopie, sonografie, CT, MRI, enterografie).
0263233|NORMIX|400MG|TBL FLM|98|POR|A07AA11|Rifaximin je hrazen v tchto indikacch: 1) hepatln encefalopatie, 2) profylaxe v kolorektln chirurgii, 3) pseudomembranzn kolitida, v ppad, e selhala pedchoz lba (nap. metronidazol, vankomycin) a jde o lbu dle citlivosti, 4) bakteriln infekce provzejc nespecifick zntliv onemocnn stev (tj. Crohnova choroba a ulcerzn kolitida) citliv na rifaximin, 5) symptomatick nekomplikovan divertikulrn choroba jako pdatn terapie k diet s vysokm obsahem vlkniny, jestlie sama dieta s vysokm obsahem vlkniny neulev od symptom onemocnn. Diagnza divertikulrn choroby mus bt doloena zobrazovacm vyetenm (kolonoskopie, sonografie, CT, MRI, enterografie).
0017106|NORPROLAC|75MCG|TBL NOB|30|POR|G02CB04|Quinagolid je hrazen pi nesnenlivosti nebo nedostaten innosti lk ze skupiny dopaminergnch agonist (ppravk s obsahem bromokriptinu) u nemocnch s prolaktin secernujcmi adenomy hypofzy a s idiopatickou hyperprolaktinemi. Za nedostatenou innost liv ze skupiny dopaminergnch agonist se povauje: 1. neschopnost navodit klinickou remisi pot, tj. u en obnovu menstruanho krvcen a zstavu galaktorey, ppadn u en pejcch si othotnt obnovu ovulanch cykl, u mu potenci, 2. neschopnost zabrnit rstu prolaktin secernujcho adenomu a u makroadenomu neschopnost zmenit jeho objem.
0167417|NORVIR|100MG|TBL FLM|1X30|POR|J05AE03|Ritonavir je hrazen pro optimalizaci farmakokinetiky v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi ppravky pro lbu dosplch pacient a dt ve vku 2 let a star infikovanch HIV-1.
0221773|NOVAPIO|15MG|TBL NOB|30|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0221776|NOVAPIO|15MG|TBL NOB|84|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0221783|NOVAPIO|30MG|TBL NOB|30|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0221786|NOVAPIO|30MG|TBL NOB|84|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0221793|NOVAPIO|45MG|TBL NOB|30|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0221796|NOVAPIO|45MG|TBL NOB|84|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0253179|NOVAPIO PLUS|15MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD05|Fixn kombinace metformin/pioglitazon je hrazena pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem je fixn kombinace metformin/pioglitazon hrazena pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0217555|NOVASOURCE GI ADVANCE NEUTRLN||POR SOL|500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217244|NOVASOURCE GI BALANCE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217653|NOVASOURCE GI BALANCE PLUS NEUTRLN PCHU||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217654|NOVASOURCE GI BALANCE PLUS NEUTRLN PCHU||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0185202|NOVETRON|8MG|POR TBL DIS|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0185206|NOVETRON|8MG|POR TBL DIS|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0229008|NOVEZE|10MG|TBL NOB|30 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0229010|NOVEZE|10MG|TBL NOB|98 II|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0194615|NOVOEIGHT|500IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194616|NOVOEIGHT|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194617|NOVOEIGHT|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194618|NOVOEIGHT|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194619|NOVOEIGHT|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194240|NOVOSEVEN|1MG(50KIU)|INJ PSO LQF|1+1X1ML III|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0194241|NOVOSEVEN|2MG(100KIU)|INJ PSO LQF|1+1X2ML III|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0194242|NOVOSEVEN|5MG(250KIU)|INJ PSO LQF|1+1X5ML III|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0194243|NOVOSEVEN|8MG(400KIU)|INJ PSO LQF|1+1X8ML III|IVN|B02BD08|Ppravek je hrazen v ambulantn pi k pprav ped invazivnmi vkony a k lb krvcen u nemocnch s prokzanm inhibitorem faktor koagulanho systmu, vrozenm nedostatkem faktoru VII a Glanzmannovou trombasteni.
0167449|NPLATE|250MCG|INJ PSO LQF|1+1X0,72ML ISP|SDR|B02BX04|Ppravek je hrazen v terapii:  1) nov diagnostikovan a perzistentn formy imunitn trombocytopenie u dosplch pacient, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny)  2) chronick formy imunitn trombocytopenie u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny)  3) chronick formy imunitn trombocytopenie u dosplch pacient bez splenektomie ve 2. linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn. 4) chronick formy imunitn trombocytopenie u dt starch 1 roku, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0500552|NPLATE|250MCG|INJ PLV SOL|1|SDR|B02BX04|Ppravek je hrazen v terapii:  1) nov diagnostikovan a perzistentn formy imunitn trombocytopenie u dosplch pacient, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny)  2) chronick formy imunitn trombocytopenie u dosplch pacient po prodlan splenektomii, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny)  3) chronick formy imunitn trombocytopenie u dosplch pacient bez splenektomie ve 2. linii lby, u kterch je chirurgick zkrok kontraindikovn. 4) chronick formy imunitn trombocytopenie u dt starch 1 roku, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0238887|NUBEQA|300MG|TBL FLM|112|POR|L02BB06|Darolutamid je hrazen u pacient s nemetastatickm, kastran rezistentnm karcinomem prostaty ve vysokm riziku rozvoje metastz, s dobou do zdvojen hladiny PSA men nebo rovno 10 msc. Jedn se o pacienty se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG, kontinuln len androgen-deprivan terapi (LHRH analogy nebo po orchiektomii). Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo do rozvoje nepijatelnch projev toxicity.
0209057|NUCALA|100MG|INJ PLV SOL|1|SDR|R03DX09|Mepolizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno a) nejmn 300 eosinofil/mikrolitr perifern krve a maj dokumentovan nejmn 2 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo b) nejmn 150 eosinofil/mikrolitr perifern krve a uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba mepolizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0238560|NUCALA|100MG|INJ SOL PEP|1X1ML|SDR|R03DX09|Mepolizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno a) nejmn 300 eosinofil/mikrolitr perifern krve a maj dokumentovan nejmn 2 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo b) nejmn 150 eosinofil/mikrolitr perifern krve a uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba mepolizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0238562|NUCALA|100MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|R03DX09|Mepolizumab je hrazen v lb dosplch pacient s tkm refrakternm eosinofilnm astmatem, kte dodruj zkaz kouen, maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno a) nejmn 300 eosinofil/mikrolitr perifern krve a maj dokumentovan nejmn 2 tk exacerbace astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo b) nejmn 150 eosinofil/mikrolitr perifern krve a uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba mepolizumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch - nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo - nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0238895|NUSTENDI|180MG/10MG|TBL FLM|28|POR|C10BA10|Fixn kombinace kyseliny bempedoov a ezetimibu je hrazena jako nhrada ezetimibu u nemocnch, kte:   - maj intoleranci nebo kontraindikaci statinu  - zrove nespluj hradov podmnky pro uvn PCSK9 inhibitor ani inklisiranu nebo tyto ppravky nemohou uvat z dvodu jejich intolerance (v. neschopnosti pacienta tolerovat injekn lbu) i kontraindikace  - pitom adheruj k dietnm opatenm a ke stvajc lb ezetimibem a lba ezetimibem nevedla k poklesu hodnoty LDL-C alespo na 2,6 mmol/l u pacient ve vysokm KV riziku nebo alespo na 1,8 mmol/l u pacient ve velmi vysokm KV riziku.   Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie je hodnocen v 16. tdnu (+/- 4 tdny) od zahjen lby kyselinou bempedoovou, a pokud nedojde k alespo 10 % poklesu LDL-C v porovnn s hodnotou ped zahjenm lby kyselinou bempedoovou, lba nen dle hrazena. Zjitn hodnota LDL-C mus bt zaznamenna v klinick dokumentaci. Dle je fixn kombinace hrazena jako nhrada kyseliny bempedoov a ezetimibu u pacient, kte ji uvaj tuto kombinaci oddlen, efekt lby po 16. tdnu (+/- 4 tdny) se v tomto ppad ji (opakovan) nehodnot. hrada fixn kombinace je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta.
0217111|NUTILIS CLEAR||POR PLV|1X175G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu. V ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance pedepisuje k hrad i neurolog, a to maximln po dobu 4 tdn.
0217112|NUTILIS POWDER||POR PLV|1X300G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu. V ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance pedepisuje k hrad i neurolog, a to maximln po dobu 4 tdn.
0217484|NUTREGO ADENSIN||POR PLV|400G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu. V ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance pedepisuje k hrad i neurolog, a to maximln po dobu 4 tdn.
0217665|NUTREGO ADENSIN||POR PLV|400G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu. V ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance pedepisuje k hrad i neurolog, a to maximln po dobu 4 tdn.
0217758|NUTREGO COMPLETE POWDER NEUTRAL||POR PLV SOL|20X79G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217694|NUTREGO CREME S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|1X175G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217695|NUTREGO CREME S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|12X175G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217456|NUTREGO CREME S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X175G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217488|NUTREGO CREME S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X175G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217692|NUTREGO CREME S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X175G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217693|NUTREGO CREME S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X175G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217457|NUTREGO CREME S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X175G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217489|NUTREGO CREME S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X175G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217238|NUTREGO DIA S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217316|NUTREGO DIA S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217317|NUTREGO DIA S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217318|NUTREGO DIA S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217300|NUTREGO DIA S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217302|NUTREGO DIA S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217407|NUTREGO DIA S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217409|NUTREGO DIA S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217239|NUTREGO DIA S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217319|NUTREGO DIA S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217320|NUTREGO DIA S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217321|NUTREGO DIA S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217240|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217301|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217303|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217322|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217323|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217324|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217408|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217410|NUTREGO DIA S PCHUT VANILKA||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217755|NUTREGO ENERGY PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X80G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217756|NUTREGO ENERGY PCHU OKOLDA||POR SOL|4X80G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217757|NUTREGO ENERGY PCHU NEUTRAL||POR SOL|4X80G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217372|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217375|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217421|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217424|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217378|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217380|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217427|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217429|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217373|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217376|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217422|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217425|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217374|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217377|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217379|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217381|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217423|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217426|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217428|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217430|NUTREGO FIBRE+ S PCHUT VANILKA||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217220|NUTREGO FORTE S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217325|NUTREGO FORTE S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217326|NUTREGO FORTE S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217327|NUTREGO FORTE S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217221|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217305|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217307|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217328|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217329|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217330|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217412|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217414|NUTREGO FORTE S PCHUT OKOLDA||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217222|NUTREGO FORTE S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217331|NUTREGO FORTE S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217332|NUTREGO FORTE S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217333|NUTREGO FORTE S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217223|NUTREGO FORTE S PCHUT MERUKA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217334|NUTREGO FORTE S PCHUT MERUKA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217335|NUTREGO FORTE S PCHUT MERUKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217336|NUTREGO FORTE S PCHUT MERUKA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217304|NUTREGO FORTE S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217306|NUTREGO FORTE S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217411|NUTREGO FORTE S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217413|NUTREGO FORTE S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217224|NUTREGO FORTE S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217337|NUTREGO FORTE S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217338|NUTREGO FORTE S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217339|NUTREGO FORTE S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217225|NUTREGO FORTE S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217340|NUTREGO FORTE S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217341|NUTREGO FORTE S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217342|NUTREGO FORTE S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217579|NUTREGO FRUTY PLUS BORVKA||POR SOL|4X175ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217580|NUTREGO FRUTY PLUS BROSKEV||POR SOL|4X175ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217683|NUTREGO FRUTY PLUS ERVEN EPA||POR SOL|4X175ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217581|NUTREGO FRUTY PLUS JABLKO||POR SOL|4X175ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217582|NUTREGO FRUTY PLUS MALINA||POR SOL|4X175ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217279|NUTREGO FRUTY S PCHUT ERN RYBZ||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217402|NUTREGO FRUTY S PCHUT ERN RYBZ||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217275|NUTREGO FRUTY S PCHUT JABLKO||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217403|NUTREGO FRUTY S PCHUT JABLKO||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217276|NUTREGO FRUTY S PCHUT JAHODA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217404|NUTREGO FRUTY S PCHUT JAHODA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217278|NUTREGO FRUTY S PCHUT POMERAN||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217405|NUTREGO FRUTY S PCHUT POMERAN||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217280|NUTREGO FRUTY S PCHUT VIE||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217406|NUTREGO FRUTY S PCHUT VIE||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217754|NUTREGO IMMUNO NEUTRAL||POR PLV SOL|1X350G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217395|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217396|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217432|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217434|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT OKOLDA||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217397|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217398|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217431|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217433|NUTREGO INTENSE HP S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217605|NUTREGO OPTIMAL NEUTRAL||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217676|NUTREGO REGEN PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin kompletn ppravek enterln vivy se snenm obsahem tuk.
0217677|NUTREGO REGEN PCHU OKOLDA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin kompletn ppravek enterln vivy se snenm obsahem tuk.
0217679|NUTREGO REGEN PCHU MERUKA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg  tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin kompletn ppravek enterln vivy se snenm obsahem tuk.
0217680|NUTREGO REGEN PCHU NEUTRAL||POR SOL|12X330 ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin kompletn ppravek enterln vivy se snenm obsahem tuk.
0217681|NUTREGO REGEN PCHU NEUTRAL||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin kompletn ppravek enterln vivy se snenm obsahem tuk.
0217678|NUTREGO REGEN PCHU VANILKA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin kompletn ppravek enterln vivy se snenm obsahem tuk.
0217435|NUTREGO RENAL HP S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217439|NUTREGO RENAL HP S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217436|NUTREGO RENAL HP S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217440|NUTREGO RENAL HP S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217437|NUTREGO RENAL HP S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217441|NUTREGO RENAL HP S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217438|NUTREGO RENAL HP S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217442|NUTREGO RENAL HP S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217237|NUTREGO RENAL S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217343|NUTREGO RENAL S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217344|NUTREGO RENAL S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217345|NUTREGO RENAL S PCHUT CAPPUCCINO||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217236|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217309|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217311|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217346|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217347|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217348|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217416|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217418|NUTREGO RENAL S PCHUT OKOLDA||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217235|NUTREGO RENAL S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217349|NUTREGO RENAL S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217350|NUTREGO RENAL S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217351|NUTREGO RENAL S PCHUT LESN JAHODA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217234|NUTREGO RENAL S PCHUT MERUKA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217352|NUTREGO RENAL S PCHUT MERUKA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217353|NUTREGO RENAL S PCHUT MERUKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217354|NUTREGO RENAL S PCHUT MERUKA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217308|NUTREGO RENAL S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217310|NUTREGO RENAL S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217415|NUTREGO RENAL S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217417|NUTREGO RENAL S PCHUT NEUTRAL||POR SOL|6X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod 35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217233|NUTREGO RENAL S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217355|NUTREGO RENAL S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217356|NUTREGO RENAL S PCHUT O͊EK||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217357|NUTREGO RENAL S PCHUT O͊EK||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217232|NUTREGO RENAL S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217358|NUTREGO RENAL S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X330ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217359|NUTREGO RENAL S PCHUT VANILKA||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0217360|NUTREGO RENAL S PCHUT VANILKA||POR SOL|12X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena u pacient s chronickm onemocnnm ledvin v predialyzanm stdiu G5 ND (s eGF pod 0,25 ml/s dosud nedialyzovanch) v limitu 400 kcal denn, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku. Dle se to tk nemocnch, u kterch je srov albumin pod  35g/l a nebo srov prealbumin pod 0,3g/l a zrove je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku.
0033879|NUTRICOMP D||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217069|NUTRICOMP D||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217021|NUTRICOMP DRINK D VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033946|NUTRICOMP DRINK PLUS BANN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033972|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE OKOLDA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033973|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE KVA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033975|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE MIX||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033971|NUTRICOMP DRINK PLUS FIBRE VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217539|NUTRICOMP DRINK PLUS HP ANANAS-KOKOS||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217122|NUTRICOMP DRINK PLUS HP OKOLDA, NUGT||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217123|NUTRICOMP DRINK PLUS HP VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033948|NUTRICOMP DRINK PLUS JAHODA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033949|NUTRICOMP DRINK PLUS VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217009|NUTRICOMP DRINK RENAL VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping, v maximlnm mnostv 400 kcal na den u pacient v dialyzanm programu s chronickm onemocnnm ledvin stdia 5D, kte spluj nsledujc kritria: 1. kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy adjustovan BMI je men ne 20 kg/m2 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 10 % za poslednch 6 msc nebo srov albumin je pod 35 g/l a nebo srov prealbumin je pod 0,3 g/l, a zrove 2. je poteba omezit pjem fosforu a/nebo draslku, nebo pouit bnch potravin pro zvltn lkask ely prokazateln zhoruje doporuen hladiny draslku nebo fosforu, ppadn dalch sledovanch parametr kalciofosftovho metabolismu. Efektivita nutrin podpory je zhodnocena po 6 tdnech od zahjen podpory. Pokud nen dosaeno zven hladin albuminu nejmn o 5 %, nen potravina pro zvltn lkask ely dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0217133|NUTRICOMP DRINK 2,0 KCAL FIBRE OKOLDOV PRALINKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217134|NUTRICOMP DRINK 2,0 KCAL FIBRE MLN KARAMEL||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217135|NUTRICOMP DRINK 2,0 KCAL FIBRE TEE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033910|NUTRICOMP ENERGY||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217073|NUTRICOMP ENERGY||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033912|NUTRICOMP ENERGY FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033913|NUTRICOMP ENERGY FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217074|NUTRICOMP ENERGY FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033906|NUTRICOMP ENERGY HP||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033907|NUTRICOMP ENERGY HP||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217070|NUTRICOMP ENERGY HP||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033908|NUTRICOMP ENERGY HP FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033909|NUTRICOMP ENERGY HP FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217071|NUTRICOMP ENERGY HP FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033870|NUTRICOMP HEPA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|PZL jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
0217068|NUTRICOMP HEPA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|PZL jsou hrazeny jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy nutrin kompletn, kter je uren nemocnm s jaternm selhnm spojenm s encefalopati. Po kompenzaci stavu je mono pejt na standardn vivu. Podn tohoto specilnho ppravku je psn asov vzno na jatern selhn s encefalopati.
0033876|NUTRICOMP STANDARD||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0217066|NUTRICOMP STANDARD||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033878|NUTRICOMP STANDARD FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217067|NUTRICOMP STANDARD FIBRE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217486|NUTRICOMP STANDARD FIBRE NEUTRLN||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217487|NUTRICOMP STANDARD FIBRE NEUTRLN||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0033551|NUTRICOMP STANDARD NEUTRAL|1KCAL/ML|POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0217498|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217499|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT BROSKEV A MANGO||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217545|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT CHLADIV OKURKY/LIMETKY||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217313|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT CHLADIVHO ERVENHO OVOCE||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217546|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT CHLADIVHO KOKOSU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217314|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT HEJIVHO ZZVORU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217500|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217501|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT KVY||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217502|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217315|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT NEUTRLN||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217503|NUTRIDRINK COMPACT PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033419|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217764|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X125 ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033418|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217765|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X125 ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033421|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT KVY||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217768|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT KVY||POR SOL|4X125 ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033865|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033866|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT MERUKOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033898|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT NEUTRLN||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217767|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT NEUTRLN||POR SOL|4X125 ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033420|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217766|NUTRIDRINK COMPACT S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X125 ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217699|NUTRIDRINK CREME 2 KCAL PROTEIN S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217700|NUTRIDRINK CREME 2 KCAL PROTEIN S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217701|NUTRIDRINK CREME 2 KCAL PROTEIN S PCHUT KVY||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217702|NUTRIDRINK CREME 2 KCAL PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217703|NUTRIDRINK CREME 2 KCAL PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217490|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JABLENOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217491|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217497|NUTRIDRINK JUICE STYLE S PCHUT POMERANOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217139|NUTRIDRINK MAX S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217097|NUTRIDRINK MAX S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217106|NUTRIDRINK MAX S PCHUT KVY||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217100|NUTRIDRINK MAX S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X300ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033934|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033863|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033864|NUTRIDRINK MULTI FIBRE S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217636|NUTRIDRINK PLANTBASED S PCHUT KVY||POR SOL| 4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217637|NUTRIDRINK PLANTBASED S PCHUT MANGO/MARAKUJA||POR SOL| 4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033850|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217750|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji  rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033852|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033851|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217749|NUTRIDRINK PROTEIN S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji  rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217645|NUTRIDRINK S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217646|NUTRIDRINK S PCHUT BANNOVOU||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217643|NUTRIDRINK S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217644|NUTRIDRINK S PCHUT OKOLDOVOU||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217647|NUTRIDRINK S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217648|NUTRIDRINK S PCHUT JAHODOVOU||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217641|NUTRIDRINK S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217642|NUTRIDRINK S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|24X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217271|NUTRILON ALLERGY DIGESTIVE CARE||POR PLV SOL|1X450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm pi alergii na blkovinu kravskho mlka spojen s poruchami trven a vstebvn, pokud nemohou bt kojeni. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0217668|NUTRILON 1 ALLERGY CARE SYNEO +||POR PLV SOL|1X450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako pln viva kojenc pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni od narozen do ukonenho 5. msce vku. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Viva nen hrazena po dosaen 1 roku vku.
0217281|NUTRILON 1 NENATAL POST DISCHARGE||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojencm s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0217669|NUTRILON 2 ALLERGY CARE SYNEO +||POR PLV SOL|1X450G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena kojencm od ukonenho 5. msce vku jako soust smen stravy pi prokzan alergii na blkovinu kravskho mlka, pokud nemohou bt kojeni, v max. mnostv 334 kcal/den. Po 6 mscch od zapoet lebn diety by ml bt proveden pokus o re-expozici blkovin kravskho mlka. Dal re-expozice, pi pozitivnm nlezu, by mla bt provedena po 12 mscch od prvn re-expozice. Viva nen hrazena po dosaen 3 let vku.
0033144|NUTRINI||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 1500kcal/den). Pokrv pevnou vtinu dennch poteb makronutrient i mikronutrient u dt, kter nemohou pijmat potebn mnostv vivy perorln cestou a k podvn vivy se zpravidla zavd sonda (naso-gastrick nebo naso-jejunln) nebo perkutnn gastrostomie.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a /nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217712|NUTRINI +MIX MULTI FIBRE||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 1500kcal/den). Pokrv pevnou vtinu dennch poteb makronutrient i mikronutrient u dt, kter nemohou pijmat potebn mnostv vivy perorln cestou a k podvn vivy se zpravidla zavd sonda (naso-gastrick nebo naso-jejunln) nebo perkutnn gastrostomie. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3. percentil a /nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217454|NUTRINI MULTI FIBRE||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 1500kcal/den). Pokrv pevnou vtinu dennch poteb makronutrient i mikronutrient u dt, kter nemohou pijmat potebn mnostv vivy perorln cestou a k podvn vivy se zpravidla zavd sonda (naso-gastrick nebo naso-jejunln) nebo perkutnn gastrostomie.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/ nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217198|NUTRINI PEPTISORB||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 1500kcal/den). Pokrv pevnou vtinu dennch poteb makronutrient i mikronutrient u dt, kter nemohou pijmat potebn mnostv vivy perorln cestou a k podvn vivy se zpravidla zavd sonda (naso-gastrick nebo naso-jejunln) nebo perkutnn gastrostomie. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3. percentil a /nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033709|NUTRINIDRINK NEUTRAL PRO DTI||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033768|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - BANNOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033770|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - OKOLDOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033769|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - JAHODOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033771|NUTRINIDRINK PRO DTI S VLKNINOU - VANILKOV PCHU||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033527|NUTRISON||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0217054|NUTRISON||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0217675|NUTRISON||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0217753|NUTRISON||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0217759|NUTRISON||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0217462|NUTRISON ADVANCED CUBISON||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran a s dekubity II. - IV. stadia. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0217775|NUTRISON ADVANCED CUBISON||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln ppravek enterln vivy uren pro tce podvyiven nemocn s poruchou hojen ran a s dekubity II. - IV. stadia. Ppravek je uren pouze nemocnm, u kterch se stav nelep pes komplexn terapii za pouit standardn vivy, rehabilitan lby a lokln lby dekubit.
0217671|NUTRISON ADVANCED DIASON||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217672|NUTRISON ADVANCED DIASON||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217769|NUTRISON ADVANCED DIASON||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033924|NUTRISON ADVANCED DIASON ENERGY HP S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217784|NUTRISON ADVANCED DIASON ENERGY HP S PCHUT VANILKOVOU||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033423|NUTRISON ADVANCED PEPTISORB||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033677|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE||POR SOL|1X1500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217052|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0217742|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE||POR SOL|1X1500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217744|NUTRISON ENERGY MULTI FIBRE||POR SOL|8X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog tyto potraviny pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.
0033530|NUTRISON MULTI FIBRE||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217751|NUTRISON MULTI FIBRE||POR SOL|1 X 1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Ppravek obsahuje vlkninu. Je proto uren k neomezen dlouhmu podvn.
0217659|NUTRISON PLANTBASED 2 KCAL HP MULTI FIBRE||POR SOL|500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217687|NUTRISON PLANTBASED 2 KCAL HP MULTI FIBRE||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217251|NUTRISON PROTEIN PLUS MULTI FIBRE||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0210087|NUWIQ|250IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210088|NUWIQ|500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210089|NUWIQ|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210090|NUWIQ|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222846|NUWIQ|3000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222847|NUWIQ|4000IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0255435|NUWIQ|1500IU|INJ PSO LQF|1+1X2,5ML ISP+SET|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230686|OCPLEX|1000IU|INF PSO LQF|1+1X40ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku:  a) u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu. b) u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0230687|OCPLEX|500IU|INF PSO LQF|1+1X20ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku:  a) u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu. b) u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0222682|OCREVUS|300MG|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L04AG08|1) Ocrelizumab je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS:  a)se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  b)s aktivn formou choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy v pedchozch 2 letech) a zrove s vznamnm nlezem na MRI (ptomnost T1 Gd+ lze a/nebo infratentoriln lze a/nebo spinln lze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba ocrelizumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).  2) Ocrelizumab je hrazen v lb dosplch pacient s asnou primrn progresivn roztrouenou sklerzou, s ohledem na dlku trvn onemocnn, stupe disability a zobrazovacmi metodami prokzanou zntlivou aktivitu. Lba nen hrazena pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5.
0272434|OCREVUS|920MG|INJ SOL|1X23ML|SDR|L04AG08|1) Ocrelizumab je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,5 EDSS:  a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  b) s aktivn formou choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy v pedchozch 2 letech) a zrove s vznamnm nlezem na MRI (ptomnost T1 Gd+ lze a/nebo infratentoriln lze a/nebo spinln lze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba ocrelizumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).  2) Ocrelizumab je hrazen v lb dosplch pacient s asnou primrn progresivn roztrouenou sklerzou, s ohledem na dlku trvn onemocnn, stupe disability a zobrazovacmi metodami prokzanou zntlivou aktivitu. Lba nen hrazena pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5.
0228951|OCTAGAM|50MG/ML|INF SOL|1X20ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0228952|OCTAGAM|50MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0228953|OCTAGAM|50MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0228954|OCTAGAM|50MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0228955|OCTAGAM|50MG/ML|INF SOL|2X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0228956|OCTAGAM|50MG/ML|INF SOL|3X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0228957|OCTAGAM|50MG/ML|INF SOL|1X500ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0230478|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X20ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0230479|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0230480|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0230481|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0230482|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|3X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0230483|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|3X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0230484|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X60ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0247141|OCTAGAM|100MG/ML|INF SOL|1X300ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230485|OCTANATE|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230487|OCTANATE|50IU/ML|INJ PSO LQF|1X250IU+1X5ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230546|OCTANATE 1 000 IU/5 ML|200IU/ML|INJ PSO LQF|1000IU+5ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230547|OCTANATE 500 IU/5 ML|100IU/ML|INJ PSO LQF|500IU+5ML|IVN|B02BD02|Ppravek je hrazen:  1) v profylaxi a lb krvcivch stav u nemocnch s vrozenm i zskanm nedostatkem faktoru VIII  2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru VIII v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230688|OCTANINE F 1000|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0230689|OCTANINE F 500|100IU/ML|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0220641|OCTIM|15MCG/ML|INJ/INF SOL|10X1ML|SDR/IVN|H01BA02|Desmopresin je hrazen v prevenci krvcen ped malmi chirurgickmi vkony u pacient s mrnou a stedn tkou formou hemofilie A nebo s von Willebrandovou nemoc typu 1 a 2 (krom typu 2B). Ped pouitm desmopresinu je vdy nutn provst test k prkazu hemostatick aktivity po podn desmopresinu u danho pacienta.
0209397|ODEFSEY|200MG/25MG/25MG|TBL FLM|30|POR|J05AR19|Fixn kombinace emtricitabinu, tenofovir alafenamidu a rilpivirinu je v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) hrazena u dosplch pacient: 1) dosud nelench antiretrovirotiky bez znmch mutac spojench s rezistenc na kterkoli ze t antiretrovirotik obsaench v ppravku, s virovou nlo men nebo rovnou 100 000 HIV-1 RNA kopi/ml. 2) ji lench antiretrovirovmi ppravky bez znmek selhn dosavadn lby.
0076922|OESTROGEL|0,6MG/G|GEL|1X80G|TDR|G03CA03|Ppravky s obsahem estradiolu pro transdermln aplikaci jsou hrazeny pi substitun lb hypogonadismu en.
0210302|OFEV|100MG|CPS MOL|30X1|POR|L01EX09|Lba nintedanibem je hrazena u dosplch pacient s jinmi chronickmi fibrotizujcmi intersticilnmi plicnmi onemocnnmi (ILD) s progresivnm fenotypem navzdory stvajcmu individualizovanmu lebnmu postupu, piem progresivn fenotyp je definovn jako relativn pokles FVC o alespo 10 % ve srovnn s pedchoz hodnotou nebo relativn pokles FVC o alespo 5 % ve srovnn s pedchoz hodnotou se souasnm zhorovnm respiranch symptom i zvtovnm fibrotickho postien plic, nebo zhorovn respiranch symptom a souasn zvtovn fibrotickho postien plic; ve hodnoceno kdykoli bhem poslednch 24 msc ped zahjenm lby nintedanibem. Diagnza ILD mus bt potvrzena multidisciplinrnm tmem pslunho specializovanho centra. Pacienti mus dle mt FVC alespo 45 % predikovanch hodnot, TLCO alespo 30 % a dominujc fibrotick zmny na HRCT.
0210303|OFEV|100MG|CPS MOL|60X1|POR|L01EX09|Lba nintedanibem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0210304|OFEV|150MG|CPS MOL|30X1|POR|L01EX09|Lba nintedanibem je hrazena u dosplch pacient s jinmi chronickmi fibrotizujcmi intersticilnmi plicnmi onemocnnmi (ILD) s progresivnm fenotypem navzdory stvajcmu individualizovanmu lebnmu postupu, piem progresivn fenotyp je definovn jako relativn pokles FVC o alespo 10 % ve srovnn s pedchoz hodnotou nebo relativn pokles FVC o alespo 5 % ve srovnn s pedchoz hodnotou se souasnm zhorovnm respiranch symptom i zvtovnm fibrotickho postien plic, nebo zhorovn respiranch symptom a souasn zvtovn fibrotickho postien plic; ve hodnoceno kdykoli bhem poslednch 24 msc ped zahjenm lby nintedanibem. Diagnza ILD mus bt potvrzena multidisciplinrnm tmem pslunho specializovanho centra. Pacienti mus dle mt FVC alespo 45 % predikovanch hodnot, TLCO alespo 30 % a dominujc fibrotick zmny na HRCT.
0210305|OFEV|150MG|CPS MOL|60X1|POR|L01EX09|Lba nintedanibem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0019047|OFLOXACIN UNIMED PHARMA|3MG/ML|AUR/OPH GTT SOL|10ML|AUR/OPH|S03AA|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny v oftalmologickch indikacch dle souhrn daj o tchto ppravcch pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V otologickch indikacch jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v indikacch otitis externa, a to v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. Dle jsou hrazeny za pedpokladu prokzan citlivosti bakterilnho agens pi supuraci v trepanan dutin po tympanomastoidektomii nebo v indikaci hnisavho stedounho zntu superponovanho na chronickou sekretorickou otitidu pi zaveden ventilan trubice. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0183668|OFLOXACIN-POS|3MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE01|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0019372|OFTAQUIX 5 MG/ML ON KAPKY|5MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE05|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0238289|OGIVRI|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD01|Trastuzumab je hrazen k lb HER2 pozitivnho karcinomu prsu (se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2): 1) u pacient s asnm karcinomem prsu a) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu, c) v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi, d) v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn) U pacient s pozitivitou hormonlnch receptor je mon soubn podvn ve uvedench reim s endokrinn terapi (tamoxifen, inhibitor aromatzy), u premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. V lb asnho karcinomu prsu je trastuzumab hrazen nejdle po dobu 12 msc lby. 2) u pacient s metastatickm karcinomem prsu a) v monoterapii u pacient pedlench pro metastazujc onemocnn nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy, pedchoz chemoterapie mus zahrnovat antracyklin a taxan (s vjimkou pacient, pro kter jsou tyto ltky nevhodn), b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl); u pacient, kte nemohou bt leni standardnmi ppravky s obsahem taxan (kontraindikace, toxicita) v kombinaci s nab-paklitaxelem. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je trastuzumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch en s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn. U premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. 3) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou u pacient s inoperabilnm HER2 pozitivnm metastazujcm adenokarcinomem aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi. Vichni pacienti len trastuzumabem ve ve uvedench indikacch musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0243501|OILATUM EMOLLIENT|634MG/G|ADT BAL|1X500ML|DRM|D02AC|Lba je hrazena u stedn tk a tk formy chronickch konch onemocnn doprovzench plon rozshlou xerodermi a u zvanho hand-foot syndromu zpsobenho protindorovou terapi.
0124003|OLANZAPIN ACTAVIS|5MG|POR TBL DIS|28 I|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0124009|OLANZAPIN ACTAVIS|5MG|POR TBL DIS|28 II|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0124011|OLANZAPIN ACTAVIS|5MG|POR TBL DIS|56 II|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0124017|OLANZAPIN ACTAVIS|10MG|POR TBL DIS|28 I|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0124023|OLANZAPIN ACTAVIS|10MG|POR TBL DIS|28 II|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0124025|OLANZAPIN ACTAVIS|10MG|POR TBL DIS|56 II|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0234577|OLANZAPIN MYLAN|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0234588|OLANZAPIN MYLAN|10MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0234591|OLANZAPIN MYLAN|10MG|POR TBL DIS|56X1|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0234609|OLANZAPIN MYLAN|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0234620|OLANZAPIN MYLAN|5MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0234623|OLANZAPIN MYLAN|5MG|POR TBL DIS|56X1|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0114569|OLANZAPIN SANDOZ|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0029276|OLANZAPIN TEVA|5MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029279|OLANZAPIN TEVA|5MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029284|OLANZAPIN TEVA|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0029287|OLANZAPIN TEVA|10MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0279642|OLANZAPIN VIATRIS|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0279653|OLANZAPIN VIATRIS|5MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0279656|OLANZAPIN VIATRIS|5MG|POR TBL DIS|56X1|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0279674|OLANZAPIN VIATRIS|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0279685|OLANZAPIN VIATRIS|10MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0279688|OLANZAPIN VIATRIS|10MG|POR TBL DIS|56X1|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0281696|OLANZAPIN VIATRIS|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0281707|OLANZAPIN VIATRIS|5MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0281710|OLANZAPIN VIATRIS|5MG|POR TBL DIS|56X1|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0281728|OLANZAPIN VIATRIS|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0281739|OLANZAPIN VIATRIS|10MG|POR TBL DIS|28X1|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0281742|OLANZAPIN VIATRIS|10MG|POR TBL DIS|56X1|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0500752|OLANZAPIN VIATRIS|5MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0500754|OLANZAPIN VIATRIS|5MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0500764|OLANZAPIN VIATRIS|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0500766|OLANZAPIN VIATRIS|10MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0149904|OLAZAX|5MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0149906|OLAZAX|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0207696|OLAZAX|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167038|OLAZAX DISPERZI|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0167040|OLAZAX DISPERZI|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0207694|OLAZAX DISPERZI|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148688|OLPINAT|5MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148689|OLPINAT|5MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0148690|OLPINAT|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|Olanzapin je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0148691|OLPINAT|10MG|TBL FLM|56|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0226650|OLPINAT|5MG|TBL FLM|49|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0226653|OLPINAT|10MG|TBL FLM|49|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0219354|OLUMIANT|4MG|TBL FLM|28 I|POR|L04AF02|Baricitinib je hrazen:  1) v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Podv se v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) v lb aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF-alfa, a zrove u kterch nen vhodn pout dal inhibitor TNF-alfa. Nevhodnost pouit inhibitoru TNF-alfa mus bt dn zaznamenna a zdvodnna ve zdravotnick dokumentaci pacienta. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
0219356|OLUMIANT|4MG|TBL FLM|35 I|POR|L04AF02|Baricitinib je hrazen:  1) v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Podv se v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) v lb aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF-alfa, a zrove u kterch nen vhodn pout dal inhibitor TNF-alfa. Nevhodnost pouit inhibitoru TNF-alfa mus bt dn zaznamenna a zdvodnna ve zdravotnick dokumentaci pacienta. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
0272383|OMLYCLO|75MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|R03DX05|Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria: - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac) - dodruj zkaz kouen - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let.  Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci).
0272384|OMLYCLO|150MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|R03DX05|1) Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria: - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac) - dodruj zkaz kouen - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci). 2) Pdatn terapie k lb chronick spontnn urtikrie u pacient ve vku 12 let a vce, kte spluj jedno ze dvou uvedench kritri: a) Nedostaten odpov po pedchoz estitdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace, pi kter byl minimln po dobu dvou tdn podvn minimln dvojnsobek obvykl dvky H1 antihistaminik v monoterapii nebo byla podvna kombinace H1 antihistaminik v dvkch, jejich souet odpovd minimln dvojnsobku obvykl dvky H1 antihistaminik u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28. b) Nedostaten odpov po pedchoz tytdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace ve standardnch dvkch v ppad, e z dvod toxicity, intolerance nebo kontraindikac nelze pout zvenou dvku antihistaminik podle pedchozho kritria u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28.  Jeden lebn cyklus terapie omalizumabem pedstavuje 6 podn dvky 300 mg subkutnn injekc. Omalizumab je podvn ve 4 tdennch intervalech.  U lebnho cyklu pacient s tkou CSU (UAS7 je vt nebo rovno 28) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou.  U lebnho cyklu pacient se stedn tkou CSU a zrove s angioedmem (UAS7 16-27) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou, nebo pokud UAS7 klesne na hodnotu ni nebo rovno 10. Zrove v ppad, e kdykoli po 3 dvkch je zjitna v tdnu ped podnm dal dvky kompletn remise/odpov (UAS7=0), nen dle v rmci danho lebnho cyklu omalizumab hrazen, a tedy nen kompletn 6 dvkov cyklus dokonen. Nsledn opakovn lebnho reimu je mon u pacient, u kterch dojde k relapsu onemocnn, to znamen u tch, u kterch dojde ke zven aktivity onemocnn na hodnoty UAS7 skre 28 a vce a u pacient s angioedmem na hodnotu UAS7 skre 16 a vce. Podmnkou pro opakovn lby je podn vech 6 dvek omalizumabu v pedchozm cyklu, nebo dosaen kompletn odpovdi (UAS7=0) v pedchozm cyklu. Podmnky pro podn tvrt, pt a est dvky jsou toton, jako v prvnm lebnm cyklu.
0286323|OMLYCLO|75MG|INJ SOL PEP|1X0,5ML|SDR|R03DX05|Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria: - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac) - dodruj zkaz kouen - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let.  Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci).
0286324|OMLYCLO|150MG|INJ SOL PEP|1X1ML|SDR|R03DX05|1) Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria: - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac) - dodruj zkaz kouen - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci). 2) Pdatn terapie k lb chronick spontnn urtikrie u pacient ve vku 12 let a vce, kte spluj jedno ze dvou uvedench kritri: a) Nedostaten odpov po pedchoz estitdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace, pi kter byl minimln po dobu dvou tdn podvn minimln dvojnsobek obvykl dvky H1 antihistaminik v monoterapii nebo byla podvna kombinace H1 antihistaminik v dvkch, jejich souet odpovd minimln dvojnsobku obvykl dvky H1 antihistaminik u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28. b) Nedostaten odpov po pedchoz tytdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace ve standardnch dvkch v ppad, e z dvod toxicity, intolerance nebo kontraindikac nelze pout zvenou dvku antihistaminik podle pedchozho kritria u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28.  Jeden lebn cyklus terapie omalizumabem pedstavuje 6 podn dvky 300 mg subkutnn injekc. Omalizumab je podvn ve 4 tdennch intervalech.  U lebnho cyklu pacient s tkou CSU (UAS7 je vt nebo rovno 28) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou.  U lebnho cyklu pacient se stedn tkou CSU a zrove s angioedmem (UAS7 16-27) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou, nebo pokud UAS7 klesne na hodnotu ni nebo rovno 10. Zrove v ppad, e kdykoli po 3 dvkch je zjitna v tdnu ped podnm dal dvky kompletn remise/odpov (UAS7=0), nen dle v rmci danho lebnho cyklu omalizumab hrazen, a tedy nen kompletn 6 dvkov cyklus dokonen. Nsledn opakovn lebnho reimu je mon u pacient, u kterch dojde k relapsu onemocnn, to znamen u tch, u kterch dojde ke zven aktivity onemocnn na hodnoty UAS7 skre 28 a vce a u pacient s angioedmem na hodnotu UAS7 skre 16 a vce. Podmnkou pro opakovn lby je podn vech 6 dvek omalizumabu v pedchozm cyklu, nebo dosaen kompletn odpovdi (UAS7=0) v pedchozm cyklu. Podmnky pro podn tvrt, pt a est dvky jsou toton, jako v prvnm lebnm cyklu.
0271755|OMVOH|300MG|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L04AC24|Mirikizumab je hrazen v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick/clen lby. Pi petrvvajc aktivit onemocnn je mon pacienta pmo pevst na jin ppravek biologick/clen lby.
0271756|OMVOH|100MG|INJ SOL ISP|2X1ML|SDR|L04AC24|Mirikizumab je hrazen v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick/clen lby. Pi petrvvajc aktivit onemocnn je mon pacienta pmo pevst na jin ppravek biologick/clen lby.
0271758|OMVOH|100MG|INJ SOL PEP|2X1ML|SDR|L04AC24|Mirikizumab je hrazen v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick/clen lby. Pi petrvvajc aktivit onemocnn je mon pacienta pmo pevst na jin ppravek biologick/clen lby.
0167258|ONBREZ BREEZHALER|150MCG|INH PLV CPS DUR|30+INH|INH|R03AC18|Indakaterol je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace indakaterolu s inhalanm anticholinergikem dlouhodobm/ultradlouhodobm inkem. Indakaterol v kombinaci s inhalanm anticholinergikem s dlouhodobm/ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0167263|ONBREZ BREEZHALER|300MCG|INH PLV CPS DUR|30+INH|INH|R03AC18|Indakaterol je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN kategorie A a D, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace indakaterolu s inhalanm anticholinergikem s dlouhodobm/ultradlouhodobm inkem. Indakaterol v kombinaci s inhalanm anticholinergikem s dlouhodobm/ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0242304|ONDANSETRON ACCORD|2MG/ML|INJ/INF SOL|5X4ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0187607|ONDANSETRON B. BRAUN|2MG/ML|INJ SOL|20X4ML II|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0024550|ONDANSETRON KABI|2MG/ML|INJ SOL|5X4ML|IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0252202|ONDANSETRON KABI|0,08MG/ML|INF SOL|40X50ML|IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0250753|ONDANSETRON KALCEKS|2MG/ML|INJ/INF SOL|10X4ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0021353|ONDANSETRON TEVA|8MG|TBL FLM|10 I|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0209404|ONGENTYS|50MG|CPS DUR|30|POR|N04BX04|Opikapon je hrazen jen v kombinaci s levodopou u pacient s Parkinsonovou nemoc k lb pozdnch hybnch komplikac.
0149500|ONGLYZA|5MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BH03|Saxagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, saxagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem saxagliptinu hrazeny.
0149501|ONGLYZA|5MG|TBL FLM|90X1|POR|A10BH03|Saxagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, saxagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem saxagliptinu hrazeny.
0219059|ONIVYDE PEGYLATED LIPOSOMAL|4,3MG/ML|INF CNC DIS|1X10ML|IVN|L01CE02|Pegylovan lipozomln irinotekan je hrazen v kombinaci s5-fluoruracilem (5-FU) a leukovorinem (LV) u dosplch pacient s metastazujcm adenokarcinomem pankreatu, se stavem vkonnosti 0-1 (podle ECOG), kte progredovali na lb zaloen na gemcitabinu (podan v (neo)adjuvanci i vlb metastazujcho onemocnn). Lba je hrazena do progrese nebo nezvldnuteln toxicity.
0250545|ONTOZRY|12,5MG+25MG|TBL FLM+TBL NOB|14X12,5MG+14X25MG|POR|N03AX25|Cenobamt je hrazen u dosplch pacient jako pdatn terapie foklnch zchvat u epilepsie rezistentn na lbu a/nebo pi nesnenlivosti pedchoz lby nejmn 2 antiepileptiky.  Lba bude ukonena, nedojde-li po ukonen titrace maximln inn a tolerovan dvky ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0250546|ONTOZRY|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX25|Cenobamt je hrazen u dosplch pacient jako pdatn terapie foklnch zchvat u epilepsie rezistentn na lbu a/nebo pi nesnenlivosti pedchoz lby nejmn 2 antiepileptiky.  Lba bude ukonena, nedojde-li po ukonen titrace maximln inn a tolerovan dvky ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0250547|ONTOZRY|50MG|TBL FLM|28|POR|N03AX25|Cenobamt je hrazen u dosplch pacient jako pdatn terapie foklnch zchvat u epilepsie rezistentn na lbu a/nebo pi nesnenlivosti pedchoz lby nejmn 2 antiepileptiky.  Lba bude ukonena, nedojde-li po ukonen titrace maximln inn a tolerovan dvky ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0250549|ONTOZRY|100MG|TBL FLM|14|POR|N03AX25|Cenobamt je hrazen u dosplch pacient jako pdatn terapie foklnch zchvat u epilepsie rezistentn na lbu a/nebo pi nesnenlivosti pedchoz lby nejmn 2 antiepileptiky.  Lba bude ukonena, nedojde-li po ukonen titrace maximln inn a tolerovan dvky ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0250550|ONTOZRY|100MG|TBL FLM|28|POR|N03AX25|Cenobamt je hrazen u dosplch pacient jako pdatn terapie foklnch zchvat u epilepsie rezistentn na lbu a/nebo pi nesnenlivosti pedchoz lby nejmn 2 antiepileptiky.  Lba bude ukonena, nedojde-li po ukonen titrace maximln inn a tolerovan dvky ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0250679|ONTOZRY|150MG|TBL FLM|14|POR|N03AX25|Cenobamt je hrazen u dosplch pacient jako pdatn terapie foklnch zchvat u epilepsie rezistentn na lbu a/nebo pi nesnenlivosti pedchoz lby nejmn 2 antiepileptiky.  Lba bude ukonena, nedojde-li po ukonen titrace maximln inn a tolerovan dvky ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0250680|ONTOZRY|150MG|TBL FLM|28|POR|N03AX25|Cenobamt je hrazen u dosplch pacient jako pdatn terapie foklnch zchvat u epilepsie rezistentn na lbu a/nebo pi nesnenlivosti pedchoz lby nejmn 2 antiepileptiky.  Lba bude ukonena, nedojde-li po ukonen titrace maximln inn a tolerovan dvky ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0252540|ONTOZRY|200MG|TBL FLM|14|POR|N03AX25|Cenobamt je hrazen u dosplch pacient jako pdatn terapie foklnch zchvat u epilepsie rezistentn na lbu a/nebo pi nesnenlivosti pedchoz lby nejmn 2 antiepileptiky.  Lba bude ukonena, nedojde-li po ukonen titrace maximln inn a tolerovan dvky ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0252541|ONTOZRY|200MG|TBL FLM|28|POR|N03AX25|Cenobamt je hrazen u dosplch pacient jako pdatn terapie foklnch zchvat u epilepsie rezistentn na lbu a/nebo pi nesnenlivosti pedchoz lby nejmn 2 antiepileptiky.  Lba bude ukonena, nedojde-li po ukonen titrace maximln inn a tolerovan dvky ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem t msc terapie.
0222655|ONTRUZANT|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD01|Trastuzumab je hrazen:  1) k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2:  a) v monoterapii u pacientek, kter byly pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leny nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacientek, pro kter jsou tyto ltky nevhodn,  b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s metastatickm onemocnnm (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl),  c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor,  d) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem,  e) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu,  f) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi,  g) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn).  h) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn. Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+ 2) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou k paliativn lb inoperabilnho HER2 pozitivnho metastazujcho adenokarcinomu aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi. Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu aludku nebo ezofagelnho spojen musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0255097|ONUREG|200MG|TBL FLM|7|POR|L01BC07|Azacitidin v perorln form (tablet) je hrazen v udrovac lb dosplch pacient s diagnzou akutn myeloidn leukmie (AML) se stednm i nepznivm cytogenetickm rizikem, u nich bylo prvoliniovou indukn lbou (s konsolidan lbou nebo bez n) dosaeno kompletn remise (s kompletn i nekompletn pravou krevnho obrazu), a kte nejsou zpsobil pro transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk (HSCT), vetn pacient, kte se rozhodli HSCT nepodstoupit. Azacitidin je hrazen do vskytu vce ne 15 % blast v perifern krvi nebo kostn deni nebo do neakceptovateln toxicity (co nastane dve).
0255099|ONUREG|300MG|TBL FLM|7|POR|L01BC07|Azacitidin v perorln form (tablet) je hrazen v udrovac lb dosplch pacient s diagnzou akutn myeloidn leukmie (AML) se stednm i nepznivm cytogenetickm rizikem, u nich bylo prvoliniovou indukn lbou (s konsolidan lbou nebo bez n) dosaeno kompletn remise (s kompletn i nekompletn pravou krevnho obrazu), a kte nejsou zpsobil pro transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk (HSCT), vetn pacient, kte se rozhodli HSCT nepodstoupit. Azacitidin je hrazen do vskytu vce ne 15 % blast v perifern krvi nebo kostn deni nebo do neakceptovateln toxicity (co nastane dve).
0210772|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen 1) vmonoterapii nebo vkombinaci sipilimumabem (v dvkovacm reimu nivolumab 1mg/kg + ipilimumab 3mg/kg) klb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte ji doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn; 2) vmonoterapii pokroilho svtlobunnho renlnho karcinomu po vyerpn jedn a dvou lini terapie inhibitory tyrozinkinzy u dosplch pacient, kte nebyli vminulosti leni mTOR inhibitory; 3) vmonoterapii lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic u pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi; 4) vmonoterapii skvamznho karcinomu hlavy a krku (karcinomu dutiny stn, faryngu a laryngu) u dosplch, kte progredovali vprbhu nebo do esti msc po ukonen lby zaloen na platinovch derivtech a kte nebyli vminulosti leni cetuximabem; 5) vkombinaci sipilimumabem u dosplch pacient vprvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6); 6) vmonoterapii kadjuvantn lb dosplch pacient smalignm melanomem spostienm lymfatickch uzlin nebo vzdlenmi metastzami po kompletn chirurgick resekci; 7) vkombinaci sipilimumabem a dvma cykly chemoterapie na bzi platiny vprvn linii lby dosplch pacient smetastazujcm nemalobunnm karcinomem plic sexpres PD-L1 (TPS) 0-49 %; 8) vmonoterapii kadjuvantn lb dosplch pacient skarcinomem jcnu nebo gastroezofageln junkce srezidulnm onemocnnm po pedchoz neoadjuvantn chemoradioterapii a nsledn kompletn (R0) resekci; 9) vmonoterapii kadjuvantn lb dosplch pacient surotelilnm karcinomem postihujcm svalovinu (MIUC, muscle invasive urothelial carcinoma) sexpres PD-L1 na ndorovch bukch vt nebo rovno 1 %, kte maj vysok riziko recidivy pot, co podstoupili radikln resekci MIUC. Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak): a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit vlb malignho melanomu); d) pro hradu kombinovan lby vindikaci pokroilho melanomu mus u pacienta bt ptomen alespo jeden zne uvedench stav: 1. hladina LDH u pacienta je vt ne ULN 2. stdium nemoci M1b a vy 3. dva a vce zasaench orgn metastzami 4. sliznin melanom; e) pacient netrp aktivnm intersticilnm onemocnnm plic (pi pouit vlb NSCLC); f) u pacient sneskvamznm NSCLC nebyly prokzny aktivan mutace EGFR ani ptomnost anaplastick lymfomov kinzy (ALK); g) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy vdvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; h) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn svjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. Typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); i) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, pro indikaci renlnho karcinomu men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient sGilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, vppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba nivolumabem je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm vodstupu 4 - 8 tdn zdvodu odlinho mechanismu inku inumo-onkologick terapie. Zprostedk veejnho zdravotnho pojitn je vmonoterapii karcinomu hlavy a krku, renlnho karcinomu, nemalobunnho karcinomu plic hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem vreimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl vreimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny. Vadjuvantn lb dosplch pacient smalignm melanomem, urotelilnm karcinomem nebo karcinomem jcnu nebo gastroezofageln junkce je hrazena dlka lby maximln po dobu 12 msc od jejho zahjen. Vrmci kombinan terapie sipilimumabem u pokroilho karcinomu ledviny a malignho melanomu je zprostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazeno podn maximln 4 dvek ipilimumabu. Vrmci kombinan terapie je lba hrazena maximln po dobu 60 msc (u kombinan terapie karcinomu ledviny), resp. 52 cykl vreimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl vreimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny (u kombinan terapie malignho melanomu), resp. maximln po dobu 24 msc u kombinan terapie sipilimumabem a chemoterapi na bzi platiny (u metastatickho nemalobunnho karcinomu plic). Vppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem zdvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek.
0210773|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen 1) vmonoterapii nebo vkombinaci sipilimumabem (v dvkovacm reimu nivolumab 1mg/kg + ipilimumab 3mg/kg) klb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte ji doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn; 2) vmonoterapii pokroilho svtlobunnho renlnho karcinomu po vyerpn jedn a dvou lini terapie inhibitory tyrozinkinzy u dosplch pacient, kte nebyli vminulosti leni mTOR inhibitory; 3) vmonoterapii lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic u pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi; 4) vmonoterapii skvamznho karcinomu hlavy a krku (karcinomu dutiny stn, faryngu a laryngu) u dosplch, kte progredovali vprbhu nebo do esti msc po ukonen lby zaloen na platinovch derivtech a kte nebyli vminulosti leni cetuximabem; 5) vkombinaci sipilimumabem u dosplch pacient vprvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6); 6) vmonoterapii kadjuvantn lb dosplch pacient smalignm melanomem spostienm lymfatickch uzlin nebo vzdlenmi metastzami po kompletn chirurgick resekci; 7) vkombinaci sipilimumabem a dvma cykly chemoterapie na bzi platiny vprvn linii lby dosplch pacient smetastazujcm nemalobunnm karcinomem plic sexpres PD-L1 (TPS) 0-49 %; 8) vmonoterapii kadjuvantn lb dosplch pacient skarcinomem jcnu nebo gastroezofageln junkce srezidulnm onemocnnm po pedchoz neoadjuvantn chemoradioterapii a nsledn kompletn (R0) resekci; 9) vmonoterapii kadjuvantn lb dosplch pacient surotelilnm karcinomem postihujcm svalovinu (MIUC, muscle invasive urothelial carcinoma) sexpres PD-L1 na ndorovch bukch vt nebo rovno 1 %, kte maj vysok riziko recidivy pot, co podstoupili radikln resekci MIUC. Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak): a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit vlb malignho melanomu); d) pro hradu kombinovan lby vindikaci pokroilho melanomu mus u pacienta bt ptomen alespo jeden zne uvedench stav: 1. hladina LDH u pacienta je vt ne ULN 2. stdium nemoci M1b a vy 3. dva a vce zasaench orgn metastzami 4. sliznin melanom; e) pacient netrp aktivnm intersticilnm onemocnnm plic (pi pouit vlb NSCLC); f) u pacient sneskvamznm NSCLC nebyly prokzny aktivan mutace EGFR ani ptomnost anaplastick lymfomov kinzy (ALK); g) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy vdvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; h) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn svjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. Typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); i) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, pro indikaci renlnho karcinomu men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient sGilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, vppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba nivolumabem je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm vodstupu 4 - 8 tdn zdvodu odlinho mechanismu inku inumo-onkologick terapie. Zprostedk veejnho zdravotnho pojitn je vmonoterapii karcinomu hlavy a krku, renlnho karcinomu, nemalobunnho karcinomu plic hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem vreimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl vreimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny. Vadjuvantn lb dosplch pacient smalignm melanomem, urotelilnm karcinomem nebo karcinomem jcnu nebo gastroezofageln junkce je hrazena dlka lby maximln po dobu 12 msc od jejho zahjen. Vrmci kombinan terapie sipilimumabem u pokroilho karcinomu ledviny a malignho melanomu je zprostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazeno podn maximln 4 dvek ipilimumabu. Vrmci kombinan terapie je lba hrazena maximln po dobu 60 msc (u kombinan terapie karcinomu ledviny), resp. 52 cykl vreimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl vreimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny (u kombinan terapie malignho melanomu), resp. maximln po dobu 24 msc u kombinan terapie sipilimumabem a chemoterapi na bzi platiny (u metastatickho nemalobunnho karcinomu plic). Vppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem zdvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek.
0223046|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X24ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen: 1) v monoterapii nebo v kombinaci s ipilimumabem (v dvkovacm reimu nivolumab 1mg/kg + ipilimumab 3mg/kg) k lb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn; 2) v monoterapii pokroilho svtlobunnho renlnho karcinomu po vyerpn jedn a dvou lini terapie inhibitory tyrozinkinzy u dosplch pacient, kte nebyli v minulosti leni mTOR inhibitory; 3) v monoterapii lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic (NSCLC) u pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi; 4) v monoterapii skvamznho karcinomu hlavy a krku (karcinomu dutiny stn, faryngu a laryngu) u dosplch, kte progredovali v prbhu nebo do esti msc po ukonen lby zaloen na platinovch derivtech a kte nebyli v minulosti leni cetuximabem; 5) v kombinaci s ipilimumabem u dosplch pacient v prvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6); 6) v monoterapii k adjuvantn lb pacient ve vku 12 let a starch s melanomem stadia IIB nebo IIC nebo dosplch pacient s malignm melanomem s postienm lymfatickch uzlin nebo vzdlenmi metastzami po kompletn chirurgick resekci; 7) v kombinaci s ipilimumabem a dvma cykly chemoterapie na bzi platiny v prvn linii lby dosplch pacient s metastazujcm NSCLC s expres PD-L1 (TPS) 0-49 %; 8) v monoterapii k adjuvantn lb dosplch pacient s karcinomem jcnu nebo gastroezofageln junkce s rezidulnm onemocnnm po pedchoz neoadjuvantn chemoradioterapii a nsledn kompletn (R0) resekci; 9) v monoterapii k adjuvantn lb dosplch pacient s urotelilnm karcinomem postihujcm svalovinu (MIUC, muscle invasive urothelial carcinoma) s expres PD-L1 na ndorovch bukch vt nebo rovno 1 %, kte maj vysok riziko recidivy pot, co podstoupili radikln resekci MIUC; 10) v kombinaci s chemoterapi zaloenou na platin v neoadjuvantn lb dosplch pacient s resekovatelnm NSCLC s vysokm rizikem rekurence s expres PD-L1 vt nebo rovno 1 %. Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak): a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit v lb malignho melanomu); d) pro hradu kombinovan lby v indikaci pokroilho melanomu mus u pacienta bt ptomen alespo jeden z ne uvedench stav: 1. hladina LDH u pacienta je vt ne ULN 2. stdium nemoci M1b a vy 3. dva a vce zasaench orgn metastzami 4. sliznin melanom; e) pacient netrp aktivnm intersticilnm onemocnnm plic (pi pouit v lb NSCLC); f) u pacient s neskvamznm NSCLC nebyly prokzny aktivan mutace EGFR ani ptomnost anaplastick lymfomov kinzy (ALK); g) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; h) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); i) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, pro indikaci renlnho karcinomu men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba nivolumabem je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. V monoterapii karcinomu hlavy a krku, renlnho karcinomu a NSCLC je hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl v reimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny. V adjuvantn lb pacient s malignm melanomem, urotelilnm karcinomem nebo karcinomem jcnu nebo gastroezofageln junkce je hrazena dlka lby maximln po dobu 12 msc od jejho zahjen. V rmci kombinan terapie s ipilimumabem u pokroilho karcinomu ledviny a malignho melanomu je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazeno podn maximln 4 dvek ipilimumabu. V rmci kombinan terapie je lba hrazena maximln po dobu 60 msc (u kombinan terapie karcinomu ledviny), resp. 52 cykl v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl v reimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny (u kombinan terapie malignho melanomu), resp. maximln po dobu 24 msc u kombinan terapie s ipilimumabem a chemoterapi na bzi platiny (u metastatickho NSCLC). V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek. V neoadjuvantn lb NSCLC jsou hrazeny maximln 3 cykly terapie.
0255268|OPDIVO|10MG/ML|INF CNC SOL|1X12ML|IVN|L01FF01|Nivolumab je hrazen: 1) v monoterapii nebo v kombinaci s ipilimumabem (v dvkovacm reimu nivolumab 1mg/kg + ipilimumab 3mg/kg) k lb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte ji doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn; 2) v monoterapii pokroilho svtlobunnho renlnho karcinomu po vyerpn jedn a dvou lini terapie inhibitory tyrozinkinzy u dosplch pacient, kte nebyli v minulosti leni mTOR inhibitory; 3) v monoterapii lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic (NSCLC) u pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi; 4) v monoterapii skvamznho karcinomu hlavy a krku (karcinomu dutiny stn, faryngu a laryngu) u dosplch, kte progredovali v prbhu nebo do esti msc po ukonen lby zaloen na platinovch derivtech a kte nebyli v minulosti leni cetuximabem; 5) v kombinaci s ipilimumabem u dosplch pacient v prvn linii lby pokroilho svtlobunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6); 6) v monoterapii k adjuvantn lb pacient ve vku 12 let a starch s melanomem stadia IIB nebo IIC nebo dosplch pacient s malignm melanomem s postienm lymfatickch uzlin nebo vzdlenmi metastzami po kompletn chirurgick resekci; 7) v kombinaci s ipilimumabem a dvma cykly chemoterapie na bzi platiny v prvn linii lby dosplch pacient s metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic s expres PD-L1 (TPS) 0-49 %; 8) v monoterapii k adjuvantn lb dosplch pacient s karcinomem jcnu nebo gastroezofageln junkce s rezidulnm onemocnnm po pedchoz neoadjuvantn chemoradioterapii a nsledn kompletn (R0) resekci. 9) v monoterapii k adjuvantn lb dosplch pacient s urotelilnm karcinomem postihujcm svalovinu (MIUC, muscle invasive urothelial carcinoma) s expres PD-L1 na ndorovch bukch vt nebo rovno 1 %, kte maj vysok riziko recidivy pot, co podstoupili radikln resekci MIUC; 10) v kombinaci s chemoterapi zaloenou na platin v neoadjuvantn lb dosplch pacient s resekovatelnm nemalobunnm karcinomem plic s vysokm rizikem rekurence s expres PD-L1 vt nebo rovno 1 %; 11) v kombinaci s cisplatinou a gemcitabinem v prvn linii lby dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastazujcm urotelilnm karcinomem.  Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak): a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG; b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit v lb malignho melanomu); d) pro hradu kombinovan lby v indikaci pokroilho melanomu mus u pacienta bt ptomen alespo jeden z ne uvedench stav: 1. hladina LDH u pacienta je vt ne ULN 2. stdium nemoci M1b a vy 3. dva a vce zasaench orgn metastzami 4. sliznin melanom; e) pacient netrp aktivnm intersticilnm onemocnnm plic (pi pouit v 12 lb NSCLC); f) u pacient s neskvamznm NSCLC nebyly prokzny aktivan mutace EGFR ani ptomnost anaplastick lymfomov kinzy (ALK); g) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou; h) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo); i) pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, pro indikaci renlnho karcinomu men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). Lba nivolumabem je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. V monoterapii karcinomu hlavy a krku, renlnho karcinomu a NSCLC je hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl v reimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny. V adjuvantn lb dosplch pacient s malignm melanomem, urotelilnm karcinomem, karcinomem jcnu nebo gastroezofageln junkce je hrazena dlka lby maximln po dobu 12 msc od jejho zahjen. V rmci kombinan terapie s ipilimumabem u pokroilho karcinomu ledviny a malignho melanomu je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazeno podn maximln 4 dvek ipilimumabu. V rmci kombinan terapie je lba hrazena maximln po dobu 60 msc (u kombinan terapie karcinomu ledviny), resp. 52 cykl v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny nebo maximln 26 cykl v reimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny (u kombinan terapie malignho melanomu), resp. maximln po dobu 24 msc u kombinan terapie s ipilimumabem a chemoterapi na bzi platiny (u metastatickho NSCLC), resp. maximln po dobu 24 msc u kombinan terapie s cisplatinou a gemcitabinem (u neresekovatelnho nebo metastazujcho urotelilnho karcinomu). V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek. V neoadjuvantn lb NSCLC jsou hrazeny maximln 3 cykly terapie.
0268188|OPDUALAG|240MG/80MG|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01FY02|Fixn kombinace relatlimabu s nivolumabem je hrazena k lb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch a dospvajcch od 12 let s expres PD-L1 na ndorovch bukch < 1 % a se skre stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG, kte doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn a nejsou vhodn pro lbu kombinac nivolumabu s ipilimumabem. Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imunoonkologick terapie. Lba je hrazena maximln po dobu 2 let.
0271798|OPFOLDA|65MG|CPS DUR|4|POR|A16AX06|Miglustat je hrazen v kombinaci s cipaglukosidzou alfa k lb dosplch s potvrzenou diagnzou pozdn formy Pompeho nemoci (deficit kysel alfa-glukosidzy).
0271799|OPFOLDA|65MG|CPS DUR|24|POR|A16AX06|Miglustat je hrazen v kombinaci s cipaglukosidzou alfa k lb dosplch s potvrzenou diagnzou pozdn formy Pompeho nemoci (deficit kysel alfa-glukosidzy).
0194578|OPRYMEA|0,26MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194582|OPRYMEA|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0194586|OPRYMEA|1,05MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0194594|OPRYMEA|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0254640|OPRYMEA|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0500263|OPRYMEA|0,088MG|TBL NOB|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0500268|OPRYMEA|0,18MG|TBL NOB|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0500278|OPRYMEA|0,7MG|TBL NOB|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0209782|ORALAIR|300IR|SLG TBL NOB|30|SLG|V01AA02|Lba livm ppravkem ORALAIR je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce u pacient s alergi na pyly trav. Hrazen lby po prvn sezn je podmnno relevantnm zlepenm pznak. Lba alergie na pyly trav je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0209783|ORALAIR|300IR|SLG TBL NOB|90|SLG|V01AA02|Lba livm ppravkem ORALAIR je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce u pacient s alergi na pyly trav. Hrazen lby po prvn sezn je podmnno relevantnm zlepenm pznak. Lba alergie na pyly trav je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0209781|ORALAIR 100 IR & 300 IR|100IR+300IR|SLG TBL NOB|3X100IR+28X300IR|SLG|V01AA02|Lba livm ppravkem ORALAIR je hrazena maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce u pacient s alergi na pyly trav. Hrazen lby po prvn sezn je podmnno relevantnm zlepenm pznak. Lba alergie na pyly trav je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0028800|ORENCIA|250MG|INF PLV CSL|1+1XST|IVN|L04AA24|Abatacept je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba abataceptem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby.   Abatacept se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon.
0193617|ORENCIA|125MG|INJ SOL ISP|4X1ML II|SDR|L04AA24|Abatacept je hrazen v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba abataceptem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby.   Abatacept se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon.
0265909|ORETO|100MCG/6MCG/DV|INH SOL PSS|1X180DV|INH|R03AK08|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u symptomatickch dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s postbronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0265913|ORETO|200MCG/6MCG/DV|INH SOL PSS|1X180DV|INH|R03AK08|Lba inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0028408|ORFADIN|5MG|CPS DUR|60|POR|A16AX04|Nitisinon je hrazen v indikaci lby potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0210410|ORFADIN|20MG|CPS DUR|60|POR|A16AX04|Nitisinon je hrazen v indikaci lby potvrzen diagnzy ddin tyrosinmie typu I (HT - 1) kombinovan s dietnm omezenm tyrosinu a fenylalaninu.
0027607|ORGALUTRAN|0,25MG/0,5ML|INJ SOL|1X0,5ML|SDR|H01CC01|Prevence pedasn ovulace u pacientek podstupujcch kontrolovanou ovariln stimulaci, nsledovanou odbrem oocyt a technikami asistovan reprodukce.
0267835|ORGOVYX|120MG|TBL FLM|30|POR|L02BX04|Relugolix je hrazen u pacient s karcinomem prostaty, a to:  1) v neoadjuvanci ped radioterapi i konkomitantn s n u primrn lokln pokroilho karcinomu prostaty;  2) pi biochemickm relapsu po radikln prostatektomii nebo radioterapii po dobu maximln 6 msc;  3) jako soust androgenn deprivace u lokln pokroilho karcinomu prostaty u nemocnch s vysokou hodnotou PSA, u kterch nen vhodn lokln een s kurativnm zmrem (chirurgick zkrok nebo radioterapie), kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky; 4) jako soust androgenn deprivace u metastatickho karcinomu prostaty TxNxM1, kontinuln monoterapie nesm peshnout 3 roky.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn nen ppravek hrazen u symptomatickch pacient s mnohoetnou generalizac a v neoadjuvantn lb ped radikln prostatektomi (RAPE).
0166418|OSAGRAND|150MG|TBL FLM|3 II|POR|M05BA06|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0286105|OSENVELT|120MG|INJ SOL|1X1,7ML|SDR|M05BX04|Denosumab je hrazen v prevenci kostnch phod u dosplch pacient s ndorovm onemocnnm s osteolytickmi, osteoblastickmi nebo smenmi kostnmi metastzami solidnch tumor.
0033451|OSMOLITE||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), kter se podv jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt, ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy. Neobsahuje vlkninu.
0033602|OSMOLITE HICAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu (sipping) vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2-4, dn zaznamenvanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0115704|OSVAREN|435MG/235MG|TBL FLM|180|POR|V03AE04|Kombinace ltek kalcium-acettu a uhliitanu hoenatho je hrazena u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se nepodailo pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii monokomponentnm kalciovm vazaem fosft snit fosfatemii pod 1,7 mmol/l. Kontroly innosti podvn jsou provdny nejmn jednou za 3 msce lby. Podvn je ukoneno, pokud je pi kontrole zjitna hyperfosfatemie vy ne 3 mmol/l.
0286264|OSVYRTI|60MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|M05BX04|Denosumab je hrazen u postmenopauzlnch en a u mu s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T - skre v intervalu -2,5; - 4,0 SD) na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event. pedlokt) a to pi: a) osteoporotick fraktue, nebo b) ve zdravotn dokumentaci prokzan neinnosti, kontraindikaci nebo nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv (nap. perorln nebo intravenzn bisfosfonty, stroncium ranelt nebo raloxifen) nebo pi projevech zvanch nedoucch ink tto lby, nebo c) dosaen vku 70 let. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou pacientm hrazeny maximln dv podkon injekce za 12 msc. Lba trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena u pacient s prokzanou zstavou bytku kostn hmoty.
0210309|OTEZLA|30MG|TBL FLM|56|POR|L04AA32|Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch, kte ji podstoupili jeden z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, cyklosporin, methotrext, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB).  Ukonen lby apremilastem je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 4 mscch vodn lby,  - poklesu innosti zaveden lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0210310|OTEZLA|10MG+20MG+30MG|TBL FLM|4X10MG+4X20MG+19X30MG|POR|L04AA32|Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch, kte ji podstoupili jeden z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, cyklosporin, methotrext, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB).  Ukonen lby apremilastem je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 4 mscch vodn lby,  - poklesu innosti zaveden lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0272831|OTULFI|45MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch:   1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem,  - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0272832|OTULFI|90MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|L04AC05|Ustekinumab je hrazen:  1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte:  a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo  b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0272833|OTULFI|130MG|INF CNC SOL|1X26ML|IVN|L04AC05|Ustekinumab je hrazen:  1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte:  a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo  b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0194534|OVALEAP|300IU/0,5ML|INJ SOL|1X0,5ML+10J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0194535|OVALEAP|450IU/0,75ML|INJ SOL|1X0,75ML+10J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0194536|OVALEAP|900IU/1,5ML|INJ SOL|1X1,5ML+20J|SDR|G03GA05|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0239968|OXALIPLATIN ACCORD|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0239969|OXALIPLATIN ACCORD|5MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0239970|OXALIPLATIN ACCORD|5MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0277761|OXALIPLATIN AGMED|5MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch:  - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz,  - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0232955|OXALIPLATIN KABI|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0232956|OXALIPLATIN KABI|5MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0266408|OXALIPLATIN KALCEKS|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0266409|OXALIPLATIN KALCEKS|5MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0266410|OXALIPLATIN KALCEKS|5MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0104237|OXALIPLATIN TEVA|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0104238|OXALIPLATIN TEVA|5MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01XA03|Oxaliplatina je hrazena v kombinanch reimech s fluorouracilem nebo kapecitabinem v indikacch: - adjuvantn lba kolorektlnho karcinomu III. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru, nebo IV. stdia po kompletn resekci primrnho tumoru a metastz, - lba metastatickho a inoperabilnho lokln pokroilho kolorektlnho karcinomu
0231622|OXYCOMP|10MG/5MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0231633|OXYCOMP|20MG/10MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0231655|OXYCOMP|40MG/20MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0238062|OXYKODON/NALOXON MYLAN|10MG/5MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0238080|OXYKODON/NALOXON MYLAN|20MG/10MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0238094|OXYKODON/NALOXON MYLAN|40MG/20MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0279138|OXYKODON/NALOXON VIATRIS|10MG/5MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0279156|OXYKODON/NALOXON VIATRIS|20MG/10MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0279171|OXYKODON/NALOXON VIATRIS|40MG/20MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0279476|OXYKODON/NALOXON VIATRIS|10MG/5MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0279494|OXYKODON/NALOXON VIATRIS|20MG/10MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0279509|OXYKODON/NALOXON VIATRIS|40MG/20MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0213159|OXYNALON|10MG/5MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0213173|OXYNALON|20MG/10MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0213187|OXYNALON|40MG/20MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0263320|OXYNALON|60MG/30MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0263323|OXYNALON|60MG/30MG|TBL PRO|100|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0263331|OXYNALON|60MG/30MG|TBL PRO|60X1|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0263334|OXYNALON|60MG/30MG|TBL PRO|100X1|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0263342|OXYNALON|80MG/40MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0263345|OXYNALON|80MG/40MG|TBL PRO|100|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0263353|OXYNALON|80MG/40MG|TBL PRO|60X1|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0263356|OXYNALON|80MG/40MG|TBL PRO|100X1|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0273491|OXYNALON|10MG/5MG|TBL PRO|60X1|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0273496|OXYNALON|20MG/10MG|TBL PRO|60X1|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0273500|OXYNALON|40MG/20MG|TBL PRO|60X1|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0255001|OYAVAS|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0255002|OYAVAS|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0223052|OZEMPIC|0,25MG|INJ SOL PEP|1X1,5ML+4J|SDR|A10BJ06|Semaglutid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, semaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem semaglutidu hrazeny. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno pouze jedno pedplnn pero na dobu 28 dn. Dvkovn nad 0,5 mg tdn nen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazeno.
0223053|OZEMPIC|0,5MG|INJ SOL PEP|1X1,5ML+4J|SDR|A10BJ06|Semaglutid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, semaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem semaglutidu hrazeny. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno pouze jedno pedplnn pero na dobu 28 dn. Dvkovn nad 0,5 mg tdn nen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazeno.
0223055|OZEMPIC|1MG|INJ SOL PEP|1X3ML+4J|SDR|A10BJ06|Semaglutid je hrazen v dvce maximln 1,0 mg tdn v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, semaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem semaglutidu hrazeny. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno pouze jedno pedplnn pero obsahujc 4 dvky po 1,0 mg semaglutidu na dobu 28 dn. Dvkovn nad 1,0 mg tdn nen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazeno.
0272401|OZEMPIC|0,5MG|INJ SOL PEP|1X3ML+4J|SDR|A10BJ06|Semaglutid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, semaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem semaglutidu hrazeny. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazeno pouze jedno pedplnn pero na dobu 28 dn. Dvkovn nad 0,5 mg tdn nen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazeno.
0167756|OZURDEX|700MCG|IVI IMP APL|1|IVI|S01BA01|1) Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u pseudofakickch pacient a u pacient, u kterch je nekortikosteroidn lba nevhodn. Aktuln hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby dexamethasonem je ni ne 80 mmol/mol. Pedpokladem lby je dobr compliance pacienta a odpovdajc diabetologick zzem. Lba je zahjena, pokud je zrakov ostrost v rozmez 6/15 a 6/60, centrln tlouka stnice dle OCT 300 mikrometr a vce, zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a nejsou znmky konkomitujcho onemocnn makuly. Odpov na lbu je definovan jako zlepen zrakov ostrosti alespo o 5 psmen ETDRS nebo pokles centrln tlouky stnice alespo o 50 mikrometr do 4 msc po aplikaci. Opakovan podn ppravku je hrazeno, pokud po odpovdi na lbu u pacienta petrvv aktivita onemocnn dle nlezu OCT. Lba je ukonena v ppad, e zrakov ostrost lenho oka klesne o vce ne 3 dky ETDRS optotypu ppadn pod hodnotu 6/60 v dsledku aktivity onemocnn a nelze oekvat dal efekt lby. 2) Ppravek je hrazen u pacient s makulrnm edmem pro BRVO/CRVO, kter je pinou zhoren zrakov ostrosti na 6/15-6/60, s tloukou centrln sti stnice (centrln milimetr OCT vyeten) 300 mikrometr a vce. Lba je zahjena v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru a zrove podmnky v makule a nlez jsou refraktern na laserovou lbu nebo laserovou lbu nelze provst (rozshl retinln hemoragie, makrocystick zmny v makule, kter nelze lit laserem). Lba je omezena na 1 oko, v ppad bilaterlnho postien je tento ppravek podvn do oka s krat dobou trvn makulrnho edmu. Opakovan podvn ppravku je hrazeno v ppad, e dolo k optovnmu zhoren makulrnho edmu (zven tlouky v centrlnm milimetru OCT o vce jak 100 mikrometr) po pechodnm zlepen po prvnm podn nejmn o 5 psmen a tloukou centrln st stnice (men OCT) vce ne 250 mikrometr. Opakovan podn ppravku je hrazeno, pokud po odpovdi na lbu u pacienta petrvv aktivita onemocnn dle nlezu OCT. Lba je ukonena v ppad, e nelze oekvat dal efekt lby. 3) Ppravek je hrazen v lb aktivn neinfekn uveitidy s projevy na zadnm segmentu oka u dosplch pacient, u kterch pedchoz systmov lba kortikoidy nebyla dostaten inn nebo zvyovn dvek systmovch kortikoid nen vhodn nebo jejich podn nen mon. Podmnkou pro zahjen lby je zrakov ostrost od 6/9-6/120 a splnn alespo jednoho z nsledujcch kritri: zakalen sklivce rovno nebo vce ne +1,5 nebo zhoren intenzity nitroonho zntu alespo o jeden stupe nebo ptomnost makulrnho edmu i vaskulitidy i loiskovho zntu. Odpov na lbu je definovna jako zlepen zrakov ostrosti alespo o 1 dek nebo snen aktivnho zntu alespo o 1 stupe nebo zklidnn loiskovho zntu i vaskulitidy. Opakovan podn je mon v ppad, e pacient reagoval na lbu a dolo k nslednmu zhoren zrakov ostrosti.
0104239|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML I|IVN|L01CD01|P: Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0104240|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML I|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0104242|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML I|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0144418|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML II|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0144420|PACLITAXEL EBEWE|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML II|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0131859|PACLITAXEL KABI|6MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0131861|PACLITAXEL KABI|6MG/ML|INF CNC SOL|1X16,7ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0131863|PACLITAXEL KABI|6MG/ML|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01CD01|Paklitaxel je hrazen u pacient:  1) a) v primrn kombinovan chemoterapii asnch stadi karcinomu ovaria zvenho rizika (I.a,b, G3, Ic, G2-3) nebo pokroilch stadi karcinomu ovaria,  b) po selhn primrn lby karcinom ovaria senzitivnch k cisplatin (pi recidiv v odstupu delm ne 6 msc), 2) v lb metastatickho/ pokroilho inoperabilnho karcinomu prsu (u HER2 pozitivnch pacientek v kombinaci s trastuzumabem) a u vysoce rizikovch pacientek v adjuvantn nebo (alternativn) neoadjuvantn lb karcinomu prsu, 3) a) v (neo)adjuvantn lb nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s karboplatinou, b) v prvn linii terapie lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic v kombinaci s cisplatinou.
0255588|PADCEV|20MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX13|Enfortumab vedotin je hrazen v monoterapii k lb dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm urotelilnm karcinomem, kte dve podstoupili chemoterapii obsahujc platinu a terapii inhibitorem receptoru 1 programovan bunn (PD-1) smrti nebo ligandu 1 programovan bunn smrti (PD-L1). Enfortumab vedotin je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1 dle ECOG do progrese onemocnn nebo do vskytu nepijateln toxicity.
0255589|PADCEV|30MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX13|Enfortumab vedotin je hrazen v monoterapii k lb dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm urotelilnm karcinomem, kte dve podstoupili chemoterapii obsahujc platinu a terapii inhibitorem receptoru 1 programovan bunn (PD-1) smrti nebo ligandu 1 programovan bunn smrti (PD-L1). Enfortumab vedotin je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-1 dle ECOG do progrese onemocnn nebo do vskytu nepijateln toxicity.
0209360|PALONOSETRON ACCORD|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0116095|PALONOSETRON FRESENIUS KABI|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0250938|PALONOSETRON KALCEKS|250MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|A04AA05|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi.
0050696|PAMIDRONATE MEDAC|3MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|M05BA03|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2. u mnohoetnho myelomu 3. u manifestn Pagetovy choroby.
0050699|PAMIDRONATE MEDAC|3MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|M05BA03|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2. u mnohoetnho myelomu 3. u manifestn Pagetovy choroby.
0050702|PAMIDRONATE MEDAC|3MG/ML|INF CNC SOL|1X30ML|IVN|M05BA03|Kyselina pamidronov pro parenterln podn je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich, 2. u mnohoetnho myelomu 3. u manifestn Pagetovy choroby.
0187406|PANGROL|20000IU|TBL ENT|50 II|POR|A09AA02|Multienzymy ve form enterosolventnch tablet s obsahem lipzy 20000 U jsou hrazeny u pacient s algickou formou chronick pankreatitidy prokzanou pomoc alespo jedn z nsledujcch metod: ERCP, EUS, CT, MRCP, peroperan, dle u pacient s karcinomem pankreatu a po resekcch pankreatu.
0230548|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X10ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0230549|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X25ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0230550|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0230551|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X60ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0230552|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230553|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|3X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230554|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230555|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|3X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0230556|PANZYGA|100MG/ML|INF SOL|1X300ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc  3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk
0241284|PARICALCITOL ACCORD|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0241287|PARICALCITOL ACCORD|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0264808|PARICALCITOL AGMED|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0171066|PARICALCITOL FRESENIUS|2MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0171072|PARICALCITOL FRESENIUS|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0219117|PARSABIV|2,5MG|INJ SOL|6X0,5ML|IVN|H05BX04|Etelkalcetid je hrazen u dialyzovanch pacient na hemodialze, u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.
0219121|PARSABIV|5MG|INJ SOL|6X1ML|IVN|H05BX04|Etelkalcetid je hrazen u dialyzovanch pacient na hemodialze, u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.
0219125|PARSABIV|10MG|INJ SOL|6X2ML|IVN|H05BX04|Etelkalcetid je hrazen u dialyzovanch pacient na hemodialze, u kterch lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem, nebo alfakalcidolem, nebo parikalcitolem nen inn, nebo nen mon, nebo jsou pi tto lb koncentrace srovho kalcia nebo fosforu nad referenn mez testu dan laboratoe. Podmnkou zahjen lby jsou zrove koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, nebo je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe. Podmnkou lby je, aby souasn srov koncentrace kalcia nebyla ni ne 2,1 mmol/l.
0255450|PAXLOVID|150MG+100MG|TBL FLM|30(20+10)|POR|J05AE30|Liv ppravek je hrazen u dosplch pacient s prokzanm mrnm a stedn tkm covidem-19, kte jsou ve vysokm riziku progrese do zvanho onemocnn s potebou hospitalizace (vetn osob dve okovanch proti covidu-19), pokud pacient spluje nsledujc kritria:  - pozitivita testu na SARS-CoV-2 (antigenn i PCR),  - do 5 dn od nstupu pznak covidu-19,  - klinick stav pacienta nevyaduje hospitalizaci pro covid-19 (na pacienty, kte jsou hospitalizovni z jinho dvodu, ne je covid-19, se vztahuj identick kritria podn jako pro nehospitalizovan osoby),  - klinick stav pacienta nevyaduje lebn podvni kyslku pro covid-19,  - dlouhodob prognza pacienta je vyhodnocena jako pzniv.  Pacient s vysokm rizikem je definovn jako ten, kdo spluje alespo jedno z nsledujcch kritri:  A. vk vt nebo rovno 65 let,  B. zvan porucha imunity:  - transplantace solidnho orgnu, - pjemci T-lymfocyt s chimrickm antigennm receptorem (CAR T-lymfocyty) nebo transplantace kostn den (do 2 let od transplantace nebo na trvajc imunosupresivn lb), - onkologick nebo hemato-onkologick onemocnn s aktuln probhajc lbou, - biologick terapie zamen na B lymfocyty, - dlouhodob terapie kortikosteroidy v denn dvce vy ne 0,2 mg/kg/den prednisonu (i ekvivalentu takov dvky pi pouit jinho kortikosteroidu) nebo lba dalmi imunosupresivnmi lky (napklad azathioprinem, cyklofosfamidem), - zvan primrn imunodeficity (jako jsou vrozen agamaglobulinmie, bn variabiln imunodeficit, Wiskottv-Aldrichv syndrom), nebo - pokroil HIV infekce (absolutn poet CD4+ lymfocyt mn ne 200/mikrolitr), C. zvan chronick plicn onemocnn v dispenzarizaci  - progredujc plicn fibrza, - cystick fibrza, - non-CF bronchiektzie, - chronick obstrukn plicn choroba III - IV, nebo - tk astma (zvanost diagnzy stanovena specialistou), D. kombinace komorbidit - souasn nejmn 3 komorbidity z nsledujcho vtu:  - index tlesn hmotnosti (BMI) vt nebo rovno 35 kg/m2, - vk vt nebo rovno 55 let a souasn len arteriln hypertenze, - vk vt nebo rovno 55 let a souasn index tlesn hmotnosti (BMI) od 30 kg/m2, - chronick onemocnn ledvin v dispenzarizaci, klasifikace CKD 3 - CKD 5 (resp. snen clearance kreatininu pod 60 ml/min, vetn dialyzovanch osob), - jatern cirhza, - diabetes mellitus len PAD i inzulnem, - chronick plicn onemocnn v dispenzarizaci a lb specialisty (neuveden ve skupin C.), - plicn hypertenze, - obstrukn a centrln spnkov apnoe, - trombofiln stav v dispenzrn pi, zejmna primrn trombofilie D68.5 (rezistence aktivovanho proteinu C, nedostatek antitrombinu, proteinu C nebo proteinu S, mutace protrombinovho genu); jin trombofilie D68.6 (antikardiolipinov syndrom, antifosfolipidov syndrom, ptomn lupus koagulant); opakovan tromboembolick phoda v anamnze, nebo - neurologick onemocnn ovlivujc dchn.
0238472|PAZENIR|5MG/ML|INF PLV DIS|1X100MG|IVN|L01CD01|Liv ppravek s obsahem paklitaxelu vzanho na albumin je hrazen:  1) u pacientek s metastatickm karcinomem prsu o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 pedlench antracykliny nebo kontraindikovanch k antracyklinm, u kterch by byla vhodn terapie docetaxelem nebo 3tdennmi cykly paklitaxelu, ale kter nemohou bt leny standardnmi ppravky s obsahem taxan z dvodu kontraindikace nebo projev toxicity pi pedchoz lb taxany,  2) v kombinaci s gemcitabinem v prvn linii lby dosplch pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-2 s metastazujcm karcinomem pankreatu.
0167792|PECFENT|100MCG/VSTIK|NAS SPR SOL|1X1,55ML/8VSTIK|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0167793|PECFENT|100MCG/VSTIK|NAS SPR SOL|4X1,55ML/32VSTIK|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0167795|PECFENT|400MCG/VSTIK|NAS SPR SOL|4X1,55ML/32VSTIK|NAS|N02AB03|Liv ppravek je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci prlomov bolesti u dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm zhoubnm ndorem a s optimalizovanou zkladn terapi chronick ndorov bolesti v ppad, e selhala lba podnm zchrann dvky neopioidnch a opioidnch analgetik v jin lkov form. Lba ppravkem bude peruena, pokud pacient neudv dal vskyt epizod prlomov bolesti.
0027394|PEGASYS|135MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML+1J|SDR|L03AB11|Peginterferon alfa-2a je hrazen:  1. v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb akutn a chronick hepatitidy C.  2. po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc,  2. ptomnost vznamn replikace viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml),  3. prokzan aktivn znt a/nebo fibrza,  4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem. 3. u Ph negativnch myeloproliferativnch onemocnn (prav polycytmie, esenciln trombocytmie a primrn myelofibrza) v 2. a vy linii terapie (po selhn venepunkc nebo anagrelidu nebo hydroxyurey) a v gravidit nebo pi prokazateln nemonosti podat jinou lbu ji v 1. linii terapie.
0027396|PEGASYS|180MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML+1J|SDR|L03AB11|Peginterferon alfa-2a je hrazen:  1. v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb akutn a chronick hepatitidy C.  2. po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc,  2. ptomnost vznamn replikace viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml),  3. prokzan aktivn znt a/nebo fibrza,  4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem. 3. u Ph negativnch myeloproliferativnch onemocnn (prav polycytmie, esenciln trombocytmie a primrn myelofibrza) v 2. a vy linii terapie (po selhn venepunkc nebo anagrelidu nebo hydroxyurey) a v gravidit nebo pi prokazateln nemonosti podat jinou lbu ji v 1. linii terapie.
0193863|PEGASYS|90MCG|INJ SOL ISP|1X0,5ML+1J|SDR|L03AB11|Peginterferon alfa-2a je hrazen: 1. v kombinaci s dalmi livmi ppravky k lb akutn a chronick hepatitidy C. 2. po dobu max. 48 tdn v lb hepatitidy B jako lk 1. volby u pacient dosud nelench ostatnmi antivirotiky za splnn vech nsledujcch podmnek: 1. doba trvn infekce vce ne 6 msc, 2. ptomnost vznamn replikace viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml), 3. prokzan aktivn znt a/nebo fibrza, 4. pi dslednm dodren kontraindikac lby. Lba je ukonena pi vzniku rezistence s breakthrough fenomnem. 3. u Ph negativnch myeloproliferativnch onemocnn (prav polycytmie, esenciln trombocytmie a primrn myelofibrza) v 2. a vy linii terapie (po selhn venepunkc nebo anagrelidu nebo hydroxyurey) a v gravidit nebo pi prokazateln nemonosti podat jinou lbu ji v 1. linii terapie.
0238203|PELGRAZ|6MG|INJ SOL ISP|1X0,6ML ISP|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0238669|PELGRAZ|6MG|INJ SOL PFI|1X0,6ML PFI|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0250510|PEMAZYRE|4,5MG|TBL NOB|14|POR|L01EN02|Pemigatinib je hrazen v monoterapii k lb dosplch s lokln pokroilm nebo metastazujcm cholangiokarcinomem s fz nebo peskupenm receptoru 2 fibroblastovho rstovho faktoru (FGFR2), u kterho dolo k progresi po alespo jedn pedchoz linii systmov terapie. Pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo do neakceptovateln toxicity i pes snen dvky dle schvlenho Souhrnu daj o livm ppravku.
0250512|PEMAZYRE|9MG|TBL NOB|14|POR|L01EN02|Pemigatinib je hrazen v monoterapii k lb dosplch s lokln pokroilm nebo metastazujcm cholangiokarcinomem s fz nebo peskupenm receptoru 2 fibroblastovho rstovho faktoru (FGFR2), u kterho dolo k progresi po alespo jedn pedchoz linii systmov terapie. Pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo do neakceptovateln toxicity i pes snen dvky dle schvlenho Souhrnu daj o livm ppravku.
0250514|PEMAZYRE|13,5MG|TBL NOB|14|POR|L01EN02|Pemigatinib je hrazen v monoterapii k lb dosplch s lokln pokroilm nebo metastazujcm cholangiokarcinomem s fz nebo peskupenm receptoru 2 fibroblastovho rstovho faktoru (FGFR2), u kterho dolo k progresi po alespo jedn pedchoz linii systmov terapie. Pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo do neakceptovateln toxicity i pes snen dvky dle schvlenho Souhrnu daj o livm ppravku.
0209129|PEMETREXED ACCORD|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0209130|PEMETREXED ACCORD|500MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0209131|PEMETREXED ACCORD|1000MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0250021|PEMETREXED ACCORD|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0250022|PEMETREXED ACCORD|25MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0250223|PEMETREXED ACCORD|25MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0244509|PEMETREXED EVER PHARMA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0244510|PEMETREXED EVER PHARMA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0244511|PEMETREXED EVER PHARMA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0238810|PEMETREXED FRESENIUS KABI|25MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0238812|PEMETREXED FRESENIUS KABI|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01BA04|Pemetrexed je hrazen: 1) V kombinan lb s cisplatinou u pacient s neresekovatelnm malignm mezoteliomem pleury. 2) V 1. linii lby v kombinaci s cisplatinou lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic pouze diagnosticky prokzanho adenokarcinomu a velkobunnho histologickho typu. Ppravek je podvn a do progrese onemocnn, z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln 4 cykly lby. 3) V monoterapii v rmci udrovac fze lby lokln pokroilho nebo metastazujcho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu u pacient o vkonnostnm stavu ECOG 0-1, kte po 4 cyklech lby 1. linie kombinac pemetrexedu a cisplatiny doshli objektivn odpovdi nebo stabilizace onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn. 4) V 2. linii lby lokln pokroilho nebo metastazujcho nemalobunnho karcinomu plic histologickho typu adenokarcinomu nebo velkobunnho karcinomu.
0083135|PENTASA|1G|SUP|28|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0284193|PENTEGIN|75MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0284202|PENTEGIN|150MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).   Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0217091|PEPTAMEN AF||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0033955|PEPTAMEN JUNIOR||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0217639|PEPTAMEN JUNIOR PHGG VANILKOV PCHU||POR SOL|12X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci. Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek obsahuje vlkninu.
0033734|PEPTAMEN NEUTRLN||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0222186|PERGOVERIS|(300IU+150IU)/0,48ML|INJ SOL PEP|1X0,48ML+5J|SDR|G03GA30|Kombinace folitropinu alfa a lutropinu alfa je hrazena ke stimulaci vvoje folikul u en s vnou nedostatenost FSH a LH. V rmci asistovan reprodukce je hrazena v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle aktuln platn legislativy.
0222187|PERGOVERIS|(450IU+225IU)/0,72ML|INJ SOL PEP|1X0,72ML+7J|SDR|G03GA30|Kombinace folitropinu alfa a lutropinu alfa je hrazena ke stimulaci vvoje folikul u en s vnou nedostatenost FSH a LH. V rmci asistovan reprodukce je hrazena v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle aktuln platn legislativy.
0222188|PERGOVERIS|(900IU+450IU)/1,44ML|INJ SOL PEP|1X1,44ML+14J|SDR|G03GA30|Kombinace folitropinu alfa a lutropinu alfa je hrazena ke stimulaci vvoje folikul u en s vnou nedostatenost FSH a LH. V rmci asistovan reprodukce je hrazena v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle aktuln platn legislativy.
0193870|PERJETA|420MG|INF CNC SOL|1X14ML|IVN|L01FD02|Pertuzumab je hrazen v adjuvantn lb, pokud je podvn v kombinaci s trastuzumabem a taxanovou chemoterapi (v rmci adjuvantnho chemoterapeutickho reimu) u dosplch pacient s HER2-pozitivnm asnm karcinomem prsu s vysokm rizikem rekurence a s postienmi mznmi uzlinami. Jedn se pacienty dosud nelen pro karcinom prsu pedoperan chemoterapi, ve stavu vkonnosti ECOG 0-1. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i do vyerpn maxima 18 cykl podanch v prbhu 1 roku nebo nepijateln toxicity (dle toho, co nastane dve).
9999919|PHENOXYMETHYLPENICILLIN EQL|100MG/ML|POR GRA SUS|1X60ML|POR|J01CE02|Liv ppravek je hrazen pi lb mrnch a stedn tkch infekc vyvolanch  mikroorganismy citlivmi na penicilin, zejmna v indikacch tonzilofaryngitida, akutn sinusitida,  akutn otitida, komunitn pneumonie, nekomplikovan infekce ke a mkkch tkn, lymesk  boreliza (erythema migrans) a pi stomatologickch infekcch.
9999920|PHENOXYMETHYLPENICILLIN EQL|100MG/ML|POR GRA SUS|1X125ML|POR|J01CE02|Liv ppravek je hrazen pi lb mrnch a stedn tkch infekc vyvolanch  mikroorganismy citlivmi na penicilin, zejmna v indikacch tonzilofaryngitida, akutn sinusitida,  akutn otitida, komunitn pneumonie, nekomplikovan infekce ke a mkkch tkn, lymesk  boreliza (erythema migrans) a pi stomatologickch infekcch.
0250270|PHESGO|1200MG/600MG|INJ SOL|1X15ML|SDR|L01FY01|Fixn kombinace pertuzumabu a trastuzumabu je hrazena: 1) v adjuvantn lb, pokud je podvna v kombinaci s taxanovou chemoterapi (v rmci adjuvantnho chemoterapeutickho reimu) u dosplch pacient s HER2-pozitivnm asnm karcinomem prsu s vysokm rizikem rekurence a s postienmi mznmi uzlinami. Jedn se pacienty dosud nelen pro karcinom prsu pedoperan chemoterapi, ve stavu vkonnosti ECOG 0-1. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i do vyerpn maxima 18 cykl podanch v prbhu 1 roku nebo nepijateln toxicity (dle toho, co nastane dve). 2) v kombinaci s docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Vichni len pacienti mus mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ nebo ISH+. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0-1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie fixn kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn. 3) u dosplch pacient s HER2-pozitivnm, lokln pokroilm, inflamatornm nebo asnm karcinomem prsu s vysokm rizikem rekurence ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1 v kombinaci s taxanovou chemoterapi v rmci neoadjuvantnho chemoterapeutickho reimu a nsledn v rmci adjuvantnho podn pro pacientky, kter doshnou kompletn patologick odpovdi v prsu a v uzlinch. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i do vyerpn maxima 18 cykl podanch v prbhu 1 roku nebo nepijateln toxicity (dle toho, co nastane dve).
0250271|PHESGO|600MG/600MG|INJ SOL|1X10ML|SDR|L01FY01|Fixn kombinace pertuzumabu a trastuzumabu je hrazena: 1) v adjuvantn lb, pokud je podvna v kombinaci s taxanovou chemoterapi (v rmci adjuvantnho chemoterapeutickho reimu) u dosplch pacient s HER2-pozitivnm asnm karcinomem prsu s vysokm rizikem rekurence a s postienmi mznmi uzlinami. Jedn se pacienty dosud nelen pro karcinom prsu pedoperan chemoterapi, ve stavu vkonnosti ECOG 0-1. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i do vyerpn maxima 18 cykl podanch v prbhu 1 roku nebo nepijateln toxicity (dle toho, co nastane dve). 2) v kombinaci s docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Vichni len pacienti mus mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ nebo ISH+. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0-1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie fixn kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn. 3) u dosplch pacient s HER2-pozitivnm, lokln pokroilm, inflamatornm nebo asnm karcinomem prsu s vysokm rizikem rekurence ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1 v kombinaci s taxanovou chemoterapi v rmci neoadjuvantnho chemoterapeutickho reimu a nsledn v rmci adjuvantnho podn pro pacientky, kter doshnou kompletn patologick odpovdi v prsu a v uzlinch. Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i do vyerpn maxima 18 cykl podanch v prbhu 1 roku nebo nepijateln toxicity (dle toho, co nastane dve).
0216478|PIASCLEDINE|100MG/200MG|CPS DUR|30|POR|M01AX26|Liv ppravek s obsahem avocado soybean unsaponifiables je hrazen u pacient s gonartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace). Lba je hrazena nejdle 3 msce. Pro opakovn hrazen lby mus bt po ukonen t msn lby v dokumentaci pacienta zaloen podklad o innosti pedchozho cyklu terapie. Nebude-li pedchzejc lba doloena innost za pomoc validizovan hodnotc kly pro hodnocen bolesti VAS, nebude pedmtn liv ppravek dle hrazen.
0260876|PIASCLEDINE|100MG/200MG|CPS DUR|90|POR|M01AX26|Liv ppravek s obsahem avocado soybean unsaponifiables je hrazen u pacient s gonartrzou II. - III. stupn dle Kellgren-Lawrence, unilaterln i bilaterln s vznamnmi epizodami kloubn bolesti s astou zntlivou a bolestivou iritac. Farmakoterapie je hrazena pacientm, kte souasn dodruj doporuen reimov opaten (jako nap. redukce vhy, fyzikln lba i rehabilitace). Lba je hrazena nejdle 3 msce. Pro opakovn hrazen lby mus bt po ukonen t msn lby v dokumentaci pacienta zaloen podklad o innosti pedchozho cyklu terapie. Nebude-li pedchzejc lba doloena innost za pomoc validizovan hodnotc kly pro hodnocen bolesti VAS, nebude pedmtn liv ppravek dle hrazen.
0160806|PICOPREP|10MG/3,5G/12G|POR PLV SOL|2|POR|A06AB58|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten. Ppravek je dle hrazen k vyprzdnn tlustho steva ped chirurgickm vkonem, pokud je to medicnsky nezbytn.
0238317|PIFELTRO|100MG|TBL FLM|30|POR|J05AG06|Liv ppravky s obsahem liv ltky doravirin jsou hrazeny souasn s jinmi antiretrovirotiky k lb infekc zpsobench lidskm virem imunodeficience (HIV-1) u dosplch pacient kte nemohou uvat inhibitory integrzy nebo je pro n uvn inhibitor integrzy nevhodn:  1) dosud nelench, bez prokzan rezistence na skupinu NNRTI, 2) ji dve lench virologicky suprimovanch, bez znmek selhvn dosavadn lby.
0193022|PIOGLITAZON ACTAVIS|15MG|TBL NOB|14 KAL|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0193024|PIOGLITAZON ACTAVIS|15MG|TBL NOB|30|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193025|PIOGLITAZON ACTAVIS|15MG|TBL NOB|50|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0193031|PIOGLITAZON ACTAVIS|30MG|TBL NOB|14 KAL|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0193033|PIOGLITAZON ACTAVIS|30MG|TBL NOB|30|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193034|PIOGLITAZON ACTAVIS|30MG|TBL NOB|50|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0193038|PIOGLITAZON ACTAVIS|30MG|TBL NOB|98 KAL|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0193040|PIOGLITAZON ACTAVIS|45MG|TBL NOB|14 KAL|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0193042|PIOGLITAZON ACTAVIS|45MG|TBL NOB|30|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0193043|PIOGLITAZON ACTAVIS|45MG|TBL NOB|50|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0233298|PIOGLITAZON MYLAN|15MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0233307|PIOGLITAZON MYLAN|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0193077|PIOGLITAZONE ACCORD|15MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193081|PIOGLITAZONE ACCORD|15MG|TBL NOB|84|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0193087|PIOGLITAZONE ACCORD|30MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193091|PIOGLITAZONE ACCORD|30MG|TBL NOB|84|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0193097|PIOGLITAZONE ACCORD|45MG|TBL NOB|28|POR|A10BG03|Derivty thiazolidindion jsou indikovny v dal volb po nespn terapii metforminem nebo kombinaci se sulfonylureou u pacient s diabetem 2. typu a obezitou (BMI vy ne 30 kg/m2) a s vyjdenou insulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou s glitazony (pokles hodnoty HbA1c alespo o 10%).
0193101|PIOGLITAZONE ACCORD|45MG|TBL NOB|84|POR|A10BG03|Pioglitazon je hrazen pro lbu diabetes mellitus 2. typu u pacient s klinicky zeteln manifestovanou inzulinovou rezistenc. Lba je ukonena, pokud nedojde do 6 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu lbou pioglitazonem (pokles hodnoty HbA1c nejmn o 10 %). V kombinaci s inzulinem nebo inzulinem a metforminem je pioglitazon hrazen pi preskripci lkaem s odbornost v oboru diabetologie (DIA).
0253094|PIRFENIDON ZENTIVA|267MG|TBL FLM|252 II|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0253102|PIRFENIDON ZENTIVA|801MG|TBL FLM|84 II|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0253106|PIRFENIDON ZENTIVA|801MG|TBL FLM|252 II|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0270020|PIRFENIDONE ACCORD|267MG|TBL FLM|252X1(3X12X7X1)|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0270023|PIRFENIDONE ACCORD|801MG|TBL FLM|84X1|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0270024|PIRFENIDONE ACCORD|801MG|TBL FLM|252X1(3X12X(7X1))|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0253557|PIRFENIDONE TEVA|267MG|TBL FLM|252|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0253561|PIRFENIDONE TEVA|801MG|TBL FLM|84|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0253562|PIRFENIDONE TEVA|801MG|TBL FLM|252(3X84)|POR|L04AX05|Lba pirfenidonem je hrazena u dosplch pacient s idiopatickou plicn fibrzou (IPF), kte dodruj zkaz kouen.
0217148|PKU AIR GOLD 15||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217149|PKU AIR GOLD 20||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217150|PKU AIR GREEN 15||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217151|PKU AIR GREEN 20||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217146|PKU AIR RED 15||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217147|PKU AIR RED 20||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217154|PKU AIR WHITE 15||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217155|PKU AIR WHITE 20||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217152|PKU AIR YELLOW 15||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217153|PKU AIR YELLOW 20||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217053|PKU ANAMIX FIRST SPOON||POR PLV SUS|15X12,5G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely PKU ANAMIX FIRST SPOON POR PLV SUS 15X12.5GM je hrazena pi dietnm postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 6 msc do 5 let vku.
0217292|PKU ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|2X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk je hrazena kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0217256|PKU ANAMIX JUNIOR LQ S PCHUT LESNHO OVOCE||POR SOL|36X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217255|PKU ANAMIX JUNIOR LQ S PCHUT POMERANOVOU||POR SOL|36X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217033|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT OKOLDOVOU||POR PLV|15X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217776|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT NEUTRLN||POR PLV|15X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninemii.
0217032|PKU ANAMIX JUNIOR S PCHUT VANILKOVOU||POR PLV|15X36G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217173|PKU COOLER 10 ORANGE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217176|PKU COOLER 10 PURPLE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217170|PKU COOLER 10 RED||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033729|PKU COOLER 10 WHITE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217179|PKU COOLER 10 WHITE||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217185|PKU COOLER 10 YELLOW||POR SOL|30X87ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217174|PKU COOLER 15 ORANGE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217177|PKU COOLER 15 PURPLE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217171|PKU COOLER 15 RED||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217180|PKU COOLER 15 WHITE||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217186|PKU COOLER 15 YELLOW||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217175|PKU COOLER 20 ORANGE||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217178|PKU COOLER 20 PURPLE||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217172|PKU COOLER 20 RED||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217181|PKU COOLER 20 WHITE||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217187|PKU COOLER 20 YELLOW||POR SOL|30X174ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217265|PKU EASY LIQUID, LUT||POR SOL|30X130ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033827|PKU EASY MICROTABS||POR PLV|4X110G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217696|PKU EASY MICROTABS PLUS||TBL PRO|6X100G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033957|PKU EASY SHAKE&GO||POR PLV SOL|30X34G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217169|PKU EASY SHAKE&GO, NEUTRAL||POR PLV SOL|30X34G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217464|PKU EASY TABLETY||TBL PRO|6X77TBL|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217260|PKU EASY 2||POR PLV SOL|1X515G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217261|PKU EASY 3||POR PLV SOL|1X515G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0217551|PKU EXPRESS 15 CITRONOV PCHU||POR PLV SOL|30X25G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217552|PKU EXPRESS 15 NEUTRLN PCHU||POR PLV SOL|30X25G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217553|PKU EXPRESS 15 POMERANOV PCHU||POR PLV SOL|30X25G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217554|PKU EXPRESS 15 TROPICK PCHU||POR PLV SOL|30X25G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033738|PKU GEL NEUTRAL||POR PLV SOL|30X24G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033736|PKU GEL ORANGE||POR PLV SOL|30X24G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0033737|PKU GEL RASPBERRY||POR PLV SOL|30X24G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217710|PKU GMPRO DELIGHT 15 S PCHUT BOBULOVHO OVOCE||POR PLV SOL|30X30G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient od 4 let vku. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217709|PKU GMPRO DELIGHT 15 S PCHUT TROPICKHO OVOCE||POR PLV SOL|30X30G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient od 4 let vku. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217673|PKU GMPRO ULTRA LQ 20 - PCHU COOKIE||POR SOL|18X250ML|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217674|PKU GMPRO ULTRA LQ 20 - PCHU NEUTRLN||POR SOL|18X250ML|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217707|PKU GMPRO ULTRA S CITRONOVOU PCHUT||POR PLV SOL|30X33,4G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient od 4 let vku. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217708|PKU GMPRO ULTRA S VANILKOVOU PCHUT||POR PLV SOL|30X33,4G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient od 4 let vku. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0033880|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT PLODY||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217770|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT PLODY||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033882|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT TROPICK OVOCE||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033883|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT CITRUS||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217771|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT CITRUS||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0033881|PKU LOPHLEX LQ 20 AVNAT POMERAN||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217570|PKU LOPHLEX SELECT S PCHUT BROSKVOVHO AJE||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217571|PKU LOPHLEX SELECT S PCHUT MTOVHO AJE||POR SOL|30X125ML|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217666|PKU SPHERE 20 BANNOV PCHU||POR PLV SOL|30X35G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217667|PKU SPHERE 20 CITRNOV PCHU||POR PLV SOL|30X35G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217774|PKU SPHERE 20 LIQUID BANNOV PCHU||POR SOL|15X237ML|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217773|PKU SPHERE 20 LIQUID OKOLDOV PCHU||POR SOL|15X237ML|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217626|PKU SPHERE 20 LIQUID VANILKOV PCHU||POR SOL|15X237ML|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217772|PKU SPHERE 20 LIQUID VANILKOV PCHU||POR SOL|15X237ML|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217536|PKU SQUEEZIE PCHU JABLKO-BANN||POR SOL|30X85G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietn lby pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii v mnostv odpovdajcm nejve 30 % doporuen denn dvky blkovin.
0217197|PKU START||POR PLV SOL|4X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk jsou hrazeny kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0217697|PKU START||POR PLV SOL|4X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk jsou hrazeny kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0217199|PKU SYNERGY S PCHUT CITRNOVOU||POR PLV|30X33G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii.
0217248|PKU TRIO||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely PKU TRIO POR PLV SOL 1X400G je hrazena k dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 1 roku vku.
0217627|PKU TRIO PCHU VANILKA||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely PKU TRIO PCHU VANILKA POR PLV SOL 1X400G je hrazena pi dietnmu postupu pi fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u dt od 3 let.
0054424|PLAQUENIL|200MG|TBL FLM|60|POR|P01BA02|Hydroxychlorochin je hrazen u: a) systmovho lupus erythematodes, b) revmatoidn arthritis, c) juveniln idiopatick arthritis, d) diskoidn formy lupus erythematodes, e) fotodermatz.
0262097|PLATEGRA|60MG|TBL FLM|56|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0262098|PLATEGRA|90MG|TBL FLM|56|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0210081|PLEGRIDY|63MCG+94MCG|INJ SOL ISP|1X63MCG+1X94MCG|SDR|L03AB13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0210082|PLEGRIDY|63MCG+94MCG|INJ SOL PEP|1X63MCG+1X94MCG|SDR|L03AB13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0210083|PLEGRIDY|125MCG|INJ SOL ISP|2X0,5ML|SDR|L03AB13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0210085|PLEGRIDY|125MCG|INJ SOL PEP|2X0,5ML|SDR|L03AB13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0250257|PLEGRIDY PRO INTRAMUSKULRN PODN|125MCG|INJ SOL ISP|2X0,5ML|IMS|L03AB13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0220237|PLENVU||POR PLV SOL|1 I|POR|A06AD65|Ppravek je hrazen v indikaci vyprzdnn tlustho steva ped klinickou procedurou, kter vyaduje jeho vyprzdnn, jako je nap. endoskopick i radiologick vyeten.
0236389|PNEUMOVAX 23||INJ SOL ISP|1X0,5ML+2SJ|SDR/IMS|J07AL01|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti pneumokokovm infekcm u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv. Hrazenou slubou je dle okovn  a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn pojitnc nad 65 let vku proti pneumokokovm infekcm; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv na zklad doporuen Nrodn imunizan komise a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv.
0238787|POLIVY|140MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX14|Polatuzumab vedotin je hrazen v prvn linii lby difuznho velkobunnho lymfomu (DLBCL), a to v kombinaci s rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem (R-CHP), u dosplch pacient s IPI skre 3-5 ve vkonnostnm stavu ECOG 0-2. Lba je hrazena do progrese onemocnn, maximln do vyerpn 6 cykl kombinovan lby, v rmci definovanho reimu jsou po vyerpn 6 cykl kombinovan lby (pokud nedojde k progresi) nsledn hrazeny 2 cykly rituximabu v monoterapii.
0250251|POLIVY|30MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX14|Polatuzumab vedotin je hrazen v prvn linii lby difuznho velkobunnho lymfomu (DLBCL), a to v kombinaci s rituximabem, cyklofosfamidem, doxorubicinem a prednisonem (R-CHP), u dosplch pacient s IPI skre 3-5 ve vkonnostnm stavu ECOG 0-2. Lba je hrazena do progrese onemocnn, maximln do vyerpn 6 cykl kombinovan lby, v rmci definovanho reimu jsou po vyerpn 6 cykl kombinovan lby (pokud nedojde k progresi) nsledn hrazeny 2 cykly rituximabu v monoterapii.
0243505|POLLINEX RYE|300SU+800SU+2000SU|INJ SUS|3 I|SDR|V01AA02|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0243506|POLLINEX RYE|2000SU|INJ SUS|3 II|SDR|V01AA02|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0243507|POLLINEX TREE|300SU+800SU+2000SU|INJ SUS|3 I|SDR|V01AA05|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0243508|POLLINEX TREE|2000SU|INJ SUS|3 II|SDR|V01AA05|Depotn injekn alergeny (s vjimkou hmyzch) jsou hrazeny k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu udrovac lby maximln 5 let. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a v negativnm ppad ji ukonit.
0268696|POMALIDOMID TEVA|1MG|CPS DUR|21X1 I|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity. 2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria: a) prodlali minimln 1 linii lby, b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid, c) nejsou refraktern na bortezomib a d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0268708|POMALIDOMID TEVA|2MG|CPS DUR|21X1 I|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity. 2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria: a) prodlali minimln 1 linii lby, b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid, c) nejsou refraktern na bortezomib a d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0268720|POMALIDOMID TEVA|3MG|CPS DUR|21X1 I|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity. 2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria: a) prodlali minimln 1 linii lby, b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid, c) nejsou refraktern na bortezomib a d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0268732|POMALIDOMID TEVA|4MG|CPS DUR|21X1 I|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity. 2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria: a) prodlali minimln 1 linii lby, b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid, c) nejsou refraktern na bortezomib a d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0272199|POMALIDOMID VIATRIS|2MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity. 2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0272203|POMALIDOMID VIATRIS|3MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity. 2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0272207|POMALIDOMID VIATRIS|4MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity. 2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0272570|POMALIDOMIDE ACCORD|1MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.  2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria: a) prodlali minimln 1 linii lby, b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid, c) nejsou refraktern na bortezomib a d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0272576|POMALIDOMIDE ACCORD|2MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.  2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0272582|POMALIDOMIDE ACCORD|3MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.  2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0272588|POMALIDOMIDE ACCORD|4MG|CPS DUR|21X1|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.  2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0276952|POMALIDOMIDE GRINDEKS|1MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.  2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0276953|POMALIDOMIDE GRINDEKS|2MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.  2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0276954|POMALIDOMIDE GRINDEKS|3MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.  2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0276955|POMALIDOMIDE GRINDEKS|4MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.  2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0276921|POMALIDOMIDE SANDOZ|1MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.  2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0276929|POMALIDOMIDE SANDOZ|2MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.  2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0276937|POMALIDOMIDE SANDOZ|3MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.  2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0276945|POMALIDOMIDE SANDOZ|4MG|CPS DUR|21|POR|L04AX06|1) Pomalidomid je v kombinaci s dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s refrakternm nebo relabovanm a refrakternm mnohoetnm myelomem, kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid tak bortezomib s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), a u kterch je jedinou dal alternativou lby (krom pomalidomidu) lba vysokodvkovanm dexamethasonem (tj. nelze u nich optovn pout reim na bzi bortezomibu, ani reim na bzi lenalidomidu) a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta. Ze zdravotnho pojitn je hrazena lba provdn pouze 1 denn dvkou v odpovdajc sle. Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.  2) Pomalidomid je hrazen v kombinaci s bortezomibem a dexamethasonem u dosplch pacient s mnohoetnm myelomem, kte kumulativn spluj nsledujc kritria:  a) prodlali minimln 1 linii lby,  b) absolvovali alespo jedno pedchoz lebn schma zahrnujc lenalidomid,  c) nejsou refraktern na bortezomib a  d) jsou ve stavu vkonnosti ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny a obratle). Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity. Pokud je z dvodu toxicity nutn doasn i trvale peruit podvn jedn z aktivnch sloek terapie, je mon pokraovat v podn sloky zbvajc (v kombinaci s dexamethasonem) do progrese onemocnn.
0271591|POMBILITI|105MG|INF PLV CSL|1|IVN|A16AB23|Cipaglukosidza alfa je hrazena v kombinaci s miglustatem k lb dosplch s potvrzenou diagnzou pozdn formy Pompeho nemoci (deficit kysel alfa-glukosidzy).
0271592|POMBILITI|105MG|INF PLV CSL|10|IVN|A16AB23|Cipaglukosidza alfa je hrazena v kombinaci s miglustatem k lb dosplch s potvrzenou diagnzou pozdn formy Pompeho nemoci (deficit kysel alfa-glukosidzy).
0271593|POMBILITI|105MG|INF PLV CSL|25|IVN|A16AB23|Cipaglukosidza alfa je hrazena v kombinaci s miglustatem k lb dosplch s potvrzenou diagnzou pozdn formy Pompeho nemoci (deficit kysel alfa-glukosidzy).
0255074|PONVORY|2+3+4+5+6+7+8+9+10MG|TBL FLM|2+2+2+1+1+1+1+1+3|POR|L04AE04|Ponesimod je hrazen u dosplch pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS, pokud je ptomn vysok aktivita choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky). Pi nedostaten innosti, intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS. Lba ponesimodem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii ponesimodem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0255075|PONVORY|20MG|TBL FLM|28|POR|L04AE04|Ponesimod je hrazen u dosplch pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS, pokud je ptomn vysok aktivita choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky). Pi nedostaten innosti, intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS. Lba ponesimodem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii ponesimodem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0238261|POTELIGEO|4MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01FX09|Mogamulizumab je hrazen k lb dosplch pacient s mycosis fungoides (MF) stdia IIB-IV nebo Szaryho syndromem (SS), kte ji byli leni alespo jednou pedchoz systmovou terapi, maj stav vkonnosti podle ECOG 0-1. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity, v ppad dosaen kompletn odpovdi onemocnn maximln po dobu 12 msc (od okamiku dosaen kompletn odpovdi).
0029322|PRADAXA|75MG|CPS DUR|10X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029323|PRADAXA|75MG|CPS DUR|30X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029326|PRADAXA|110MG|CPS DUR|10X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029327|PRADAXA|110MG|CPS DUR|30X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0029328|PRADAXA|110MG|CPS DUR|60X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0168373|PRADAXA|150MG|CPS DUR|60X1 I|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0211488|PRAGIOLA|25MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211501|PRAGIOLA|75MG|CPS DUR|14|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211504|PRAGIOLA|75MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211506|PRAGIOLA|75MG|CPS DUR|84|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211508|PRAGIOLA|75MG|CPS DUR|100|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211520|PRAGIOLA|150MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211522|PRAGIOLA|150MG|CPS DUR|84|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211524|PRAGIOLA|150MG|CPS DUR|100|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211544|PRAGIOLA|300MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0186946|PRALUENT|75MG|INJ SOL PEP|2X1ML I|SDR|C10AX14|Alirokumab 75 mg je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a to:   1) s heterozygotn familirn hypercholesterolemi (DLCNS 6 a vce bod nebo pravdpodobn diagnza familirn hypercholesterolemie dle MedPed kritri) nebo  2) s nefamilirn hypercholesterolemi i smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm (infarkt myokardu, ischemick choroba srden, ischemick choroba dolnch konetin, cvn mozkov phoda, tranzitorn ischemick ataka, tepenn revaskularizace, aterosklerotick postien karotid nebo jinch tepen se stenzou 50 % a vce),  u kterch plat, e jejich stvajc hypolipidemick lba maximln tolerovanou dvkou statinu v kombinaci s ezetimibem, nebyla dostaten inn pro dosaen hodnot LDL cholesterolu alespo 3,1 mmol/l v ppad heterozygotn familirn hypercholesterolmie bez manifestnho kardiovaskulrnho onemocnn, nebo alespo 2,5 mmol/l u pacient ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm. Tato kritria LDL plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna.  Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient. Relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu v kombinaci se statiny (krom jeho kontraindikace nebo nesnenlivosti), me bt u novch pacient, vyadujcch vysoce intenzivn hypolipidemickou lbu, nap. poten hladina LDL-C vce ne 50 % nad clovou hladinou pro lbu dle jejich kardiovaskulrnho rizika. Pro skupinu pacient, kte ji jsou na intenzivn statinov lb, ale bez kombinace s ezetimibem, i kdy tento by pro n mohl bt indikovn, me bt relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu fakt, e stvajc dosaen hladina LDL - C je stle o vce jak 20 % vy ne clov hladina pro lbu dle jejich kardiovaskulrnho rizika.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen dalho statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie alirokumabem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci nejpozdji 12 tdn po zahjen lby. hrada alirokumabu 75 mg je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedosaen clovch hodnot LDL-C ve 24. tdnu terapie (+/- 4 tdny). Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena 1 subkutnn injekce 75 mg 1x za 14 dn.
0186952|PRALUENT|150MG|INJ SOL PEP|2X1ML I|SDR|C10AX14|Alirokumab 150 mg/300 mg je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a to: 1) s heterozygotn familirn hypercholesterolemi (DLCNS 6 a vce bod nebo pravdpodobn diagnza familirn hypercholesterolemie dle MedPed kritri) nebo  2) s nefamilirn hypercholesterolemi i smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm (infarkt myokardu, ischemick choroba srden, ischemick choroba dolnch konetin, cvn mozkov phoda, tranzitorn ischemick ataka, tepenn revaskularizace, aterosklerotick postien karotid nebo jinch tepen se stenzou 50 % a vce),  kte maj, i pes stvajc hypolipidemickou lbu maximln tolerovanou dvkou statinu v kombinaci s ezetimibem, stle vrazn zven LDL cholesterol vyadujc redukci vce ne 60 %, tud dvka alirokumabu 75 mg by nebyla dostaten inn nebo kte, i pes minimln 3msn lbu pomoc dvky 75 mg alirokumabu, stle nedosahuj clovch hodnot LDL dle platnch doporuench postup.  Tato kritria LDL plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna. Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient. Relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu v kombinaci se statiny (krom jeho kontraindikace nebo nesnenlivosti) me bt u novch pacient vyadujcch vysoce intenzivn hypolipidemickou lbu nap. poten hladina LDL-C vce ne 50 % nad clovou hladinou dle jejich kardiovaskulrnho rizika. Pro skupinu pacient, kte ji jsou na intenzivn statinov lb, ale bez kombinace s ezetimibem, i kdy tento by pro n mohl bt indikovn, me bt relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu fakt, e stvajc dosaen hladina LDL-C je stle o vce jak 20 % vy ne clov hladina pro lbu dle jejich kardiovaskulrnho rizika. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen dalho statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie alirokumabem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci nejpozdji 12 tdn po zahjen lby.  hrada alirokumabu 150 mg/300 mg je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedostatenm snen LDL cholesterolu o alespo 40 % ve 24. tdnu terapie (+/- 4 tdny) pi souasnm nedosaen clov hodnoty LDL-C. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena 1 subkutnn injekce 150 mg 1x za 14 dn nebo 2 subkutnn injekce 150 mg (tzn. jednorzov dvka 300 mg) nebo 1 subkutnn injekce 300 mg 1x za 4 tdny, resp. za msc.
0249864|PRALUENT|75MG|INJ SOL PEP|2X1ML II|SDR|C10AX14|Alirokumab 75 mg je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a to:   1) s heterozygotn familirn hypercholesterolemi (DLCNS 6 a vce bod nebo pravdpodobn diagnza familirn hypercholesterolemie dle MedPed kritri) nebo  2) s nefamilirn hypercholesterolemi i smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm (infarkt myokardu, ischemick choroba srden, ischemick choroba dolnch konetin, cvn mozkov phoda, tranzitorn ischemick ataka, tepenn revaskularizace, aterosklerotick postien karotid nebo jinch tepen se stenzou 50 % a vce),  u kterch plat, e jejich stvajc hypolipidemick lba maximln tolerovanou dvkou statinu v kombinaci s ezetimibem, nebyla dostaten inn pro dosaen hodnot LDL cholesterolu alespo 3,1 mmol/l v ppad heterozygotn familirn hypercholesterolmie bez manifestnho kardiovaskulrnho onemocnn, nebo alespo 2,5 mmol/l u pacient ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm. Tato kritria LDL plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna.  Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient. Relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu v kombinaci se statiny (krom jeho kontraindikace nebo nesnenlivosti), me bt u novch pacient, vyadujcch vysoce intenzivn hypolipidemickou lbu, nap. poten hladina LDL-C vce ne 50 % nad clovou hladinou pro lbu dle jejich kardiovaskulrnho rizika. Pro skupinu pacient, kte ji jsou na intenzivn statinov lb, ale bez kombinace s ezetimibem, i kdy tento by pro n mohl bt indikovn, me bt relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu fakt, e stvajc dosaen hladina LDL - C je stle o vce jak 20 % vy ne clov hladina pro lbu dle jejich kardiovaskulrnho rizika.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen dalho statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie alirokumabem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci nejpozdji 12 tdn po zahjen lby. hrada alirokumabu 75 mg je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedosaen clovch hodnot LDL-C ve 24. tdnu terapie (+/- 4 tdny). Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena 1 subkutnn injekce 75 mg 1x za 14 dn.
0249867|PRALUENT|150MG|INJ SOL PEP|2X1ML II|SDR|C10AX14|Alirokumab 150 mg/300 mg je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a to: 1) s heterozygotn familirn hypercholesterolemi (DLCNS 6 a vce bod nebo pravdpodobn diagnza familirn hypercholesterolemie dle MedPed kritri) nebo  2) s nefamilirn hypercholesterolemi i smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm (infarkt myokardu, ischemick choroba srden, ischemick choroba dolnch konetin, cvn mozkov phoda, tranzitorn ischemick ataka, tepenn revaskularizace, aterosklerotick postien karotid nebo jinch tepen se stenzou 50 % a vce),  kte maj, i pes stvajc hypolipidemickou lbu maximln tolerovanou dvkou statinu v kombinaci s ezetimibem, stle vrazn zven LDL cholesterol vyadujc redukci vce ne 60 %, tud dvka alirokumabu 75 mg by nebyla dostaten inn nebo kte, i pes minimln 3msn lbu pomoc dvky 75 mg alirokumabu, stle nedosahuj clovch hodnot LDL dle platnch doporuench postup.  Tato kritria LDL plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna. Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient. Relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu v kombinaci se statiny (krom jeho kontraindikace nebo nesnenlivosti) me bt u novch pacient vyadujcch vysoce intenzivn hypolipidemickou lbu nap. poten hladina LDL-C vce ne 50 % nad clovou hladinou dle jejich kardiovaskulrnho rizika. Pro skupinu pacient, kte ji jsou na intenzivn statinov lb, ale bez kombinace s ezetimibem, i kdy tento by pro n mohl bt indikovn, me bt relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu fakt, e stvajc dosaen hladina LDL-C je stle o vce jak 20 % vy ne clov hladina pro lbu dle jejich kardiovaskulrnho rizika. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen dalho statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie alirokumabem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci nejpozdji 12 tdn po zahjen lby.  hrada alirokumabu 150 mg/300 mg je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedostatenm snen LDL cholesterolu o alespo 40 % ve 24. tdnu terapie (+/- 4 tdny) pi souasnm nedosaen clov hodnoty LDL-C. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena 1 subkutnn injekce 150 mg 1x za 14 dn nebo 2 subkutnn injekce 150 mg (tzn. jednorzov dvka 300 mg) nebo 1 subkutnn injekce 300 mg 1x za 4 tdny, resp. za msc.
0249869|PRALUENT|300MG|INJ SOL PEP|1X2ML II|SDR|C10AX14|Alirokumab 150 mg/300 mg je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a to: 1) s heterozygotn familirn hypercholesterolemi (DLCNS 6 a vce bod nebo pravdpodobn diagnza familirn hypercholesterolemie dle MedPed kritri) nebo  2) s nefamilirn hypercholesterolemi i smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm (infarkt myokardu, ischemick choroba srden, ischemick choroba dolnch konetin, cvn mozkov phoda, tranzitorn ischemick ataka, tepenn revaskularizace, aterosklerotick postien karotid nebo jinch tepen se stenzou 50 % a vce),  kte maj, i pes stvajc hypolipidemickou lbu maximln tolerovanou dvkou statinu v kombinaci s ezetimibem, stle vrazn zven LDL cholesterol vyadujc redukci vce ne 60 %, tud dvka alirokumabu 75 mg by nebyla dostaten inn nebo kte, i pes minimln 3msn lbu pomoc dvky 75 mg alirokumabu, stle nedosahuj clovch hodnot LDL dle platnch doporuench postup.  Tato kritria LDL plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna. Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient. Relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu v kombinaci se statiny (krom jeho kontraindikace nebo nesnenlivosti) me bt u novch pacient vyadujcch vysoce intenzivn hypolipidemickou lbu nap. poten hladina LDL-C vce ne 50 % nad clovou hladinou dle jejich kardiovaskulrnho rizika. Pro skupinu pacient, kte ji jsou na intenzivn statinov lb, ale bez kombinace s ezetimibem, i kdy tento by pro n mohl bt indikovn, me bt relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu fakt, e stvajc dosaen hladina LDL-C je stle o vce jak 20 % vy ne clov hladina pro lbu dle jejich kardiovaskulrnho rizika. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen dalho statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie alirokumabem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci nejpozdji 12 tdn po zahjen lby.  hrada alirokumabu 150 mg/300 mg je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedostatenm snen LDL cholesterolu o alespo 40 % ve 24. tdnu terapie (+/- 4 tdny) pi souasnm nedosaen clov hodnoty LDL-C. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena 1 subkutnn injekce 150 mg 1x za 14 dn nebo 2 subkutnn injekce 150 mg (tzn. jednorzov dvka 300 mg) nebo 1 subkutnn injekce 300 mg 1x za 4 tdny, resp. za msc.
0286057|PRALUENT|300MG|INJ SOL PEP|1X2ML III|SDR|C10AX14|Alirokumab 150 mg/300 mg je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a to: 1) s heterozygotn familirn hypercholesterolemi (DLCNS 6 a vce bod nebo pravdpodobn diagnza familirn hypercholesterolemie dle MedPed kritri) nebo  2) s nefamilirn hypercholesterolemi i smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm (infarkt myokardu, ischemick choroba srden, ischemick choroba dolnch konetin, cvn mozkov phoda, tranzitorn ischemick ataka, tepenn revaskularizace, aterosklerotick postien karotid nebo jinch tepen se stenzou 50 % a vce),  kte maj, i pes stvajc hypolipidemickou lbu maximln tolerovanou dvkou statinu v kombinaci s ezetimibem, stle vrazn zven LDL cholesterol vyadujc redukci vce ne 60 %, tud dvka alirokumabu 75 mg by nebyla dostaten inn nebo kte, i pes minimln 3msn lbu pomoc dvky 75 mg alirokumabu, stle nedosahuj clovch hodnot LDL dle platnch doporuench postup.  Tato kritria LDL plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna. Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient. Relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu v kombinaci se statiny (krom jeho kontraindikace nebo nesnenlivosti) me bt u novch pacient vyadujcch vysoce intenzivn hypolipidemickou lbu nap. poten hladina LDL-C vce ne 50 % nad clovou hladinou dle jejich kardiovaskulrnho rizika. Pro skupinu pacient, kte ji jsou na intenzivn statinov lb, ale bez kombinace s ezetimibem, i kdy tento by pro n mohl bt indikovn, me bt relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu fakt, e stvajc dosaen hladina LDL-C je stle o vce jak 20 % vy ne clov hladina pro lbu dle jejich kardiovaskulrnho rizika. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen dalho statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie alirokumabem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci nejpozdji 12 tdn po zahjen lby.  hrada alirokumabu 150 mg/300 mg je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedostatenm snen LDL cholesterolu o alespo 40 % ve 24. tdnu terapie (+/- 4 tdny) pi souasnm nedosaen clov hodnoty LDL-C. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena 1 subkutnn injekce 150 mg 1x za 14 dn nebo 2 subkutnn injekce 150 mg (tzn. jednorzov dvka 300 mg) nebo 1 subkutnn injekce 300 mg 1x za 4 tdny, resp. za msc.
0233129|PRAMIPEXOL MYLAN|0,26MG|TBL PRO|10|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0233135|PRAMIPEXOL MYLAN|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0233140|PRAMIPEXOL MYLAN|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0284633|PRAMIPEXOL VIATRIS|0,26MG|TBL PRO|10|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0284639|PRAMIPEXOL VIATRIS|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0284644|PRAMIPEXOL VIATRIS|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0284708|PRAMIPEXOL VIATRIS|0,26MG|TBL PRO|10|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0284714|PRAMIPEXOL VIATRIS|0,52MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Pramipexol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 0,54 mg bze (0,75 mg soli).
0284719|PRAMIPEXOL VIATRIS|2,1MG|TBL PRO|30|POR|N04BC05|Pramipexol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0246361|PREATO|75MG|TBL NOB|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAMA po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0246379|PREATO|150MG|TBL NOB|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAMA po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0246406|PREATO|300MG|TBL NOB|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAMA po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0217455|PREBEBA DISCHARGE||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojencm s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0217649|PREBEBA DISCHARGE||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojencm s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0217760|PREBEBA DISCHARGE||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Kompletn viva je hrazena nedonoenm kojencm a kojencm s nzkou nebo extrmn nzkou porodn hmotnost, kte maj vy energetick a nutrin nroky oproti kojencm fyziologickm a nemohou bt kojeni nebo krmeni mateskm mlkem, a to cca do dosaen hmotnosti 3500 g nebo do dokonenho 40. gestanho tdne.
0032917|PREDUCTAL MR|35MG|TBL MRL|60|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0186665|PREDUCTAL MR|35MG|TBL MRL|180|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0186797|PREGABALIN ACCORD|25MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0186819|PREGABALIN ACCORD|75MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0186841|PREGABALIN ACCORD|150MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0186874|PREGABALIN ACCORD|300MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0266343|PREGABALIN MEDREG|150MG|CPS DUR|84|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0262346|PREGABALIN REDDY|25MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0262360|PREGABALIN REDDY|50MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.  2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern).  3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0262374|PREGABALIN REDDY|75MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0262377|PREGABALIN REDDY|75MG|CPS DUR|84|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0262402|PREGABALIN REDDY|150MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0262405|PREGABALIN REDDY|150MG|CPS DUR|84|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0262444|PREGABALIN REDDY|300MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210526|PREGABALIN SANDOZ|25MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210536|PREGABALIN SANDOZ|50MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210545|PREGABALIN SANDOZ|75MG|CPS DUR|70|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210546|PREGABALIN SANDOZ|75MG|CPS DUR|84|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210547|PREGABALIN SANDOZ|75MG|CPS DUR|100|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210569|PREGABALIN SANDOZ|150MG|CPS DUR|70|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210570|PREGABALIN SANDOZ|150MG|CPS DUR|84|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210571|PREGABALIN SANDOZ|150MG|CPS DUR|100|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210596|PREGABALIN SANDOZ|300MG|CPS DUR|70|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0255489|PREGABALIN SANDOZ|300MG|CPS DUR|100|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0173157|PREGABALIN STADA ARZNEIMITTEL AG|75MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0173165|PREGABALIN STADA ARZNEIMITTEL AG|150MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211465|PREGABALIN TEVA|75MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211469|PREGABALIN TEVA|75MG|CPS DUR|100|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211475|PREGABALIN TEVA|150MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211479|PREGABALIN TEVA|150MG|CPS DUR|100|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0210703|PREGABALIN VIATRIS|75MG|CPS DUR|14|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210704|PREGABALIN VIATRIS|75MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210705|PREGABALIN VIATRIS|75MG|CPS DUR|100|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210716|PREGABALIN VIATRIS|150MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210717|PREGABALIN VIATRIS|150MG|CPS DUR|100|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210733|PREGABALIN VIATRIS|300MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0210734|PREGABALIN VIATRIS|300MG|CPS DUR|100|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0194956|PREGABALIN VIATRIS PHARMA|75MG|CPS DUR|14|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0194957|PREGABALIN VIATRIS PHARMA|75MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0194961|PREGABALIN VIATRIS PHARMA|75MG|CPS DUR|100|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0194967|PREGABALIN VIATRIS PHARMA|150MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0194971|PREGABALIN VIATRIS PHARMA|150MG|CPS DUR|100|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0194981|PREGABALIN VIATRIS PHARMA|300MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0194985|PREGABALIN VIATRIS PHARMA|300MG|CPS DUR|100|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0224508|PREGABALIN VIVANTA|75MG|CPS DUR|56 I|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0224515|PREGABALIN VIVANTA|150MG|CPS DUR|56 I|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0244707|PREGABALIN VIVANTA|75MG|CPS DUR|56 II|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0244714|PREGABALIN VIVANTA|150MG|CPS DUR|56 II|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0238441|PREGABALIN ZENTIVA|75MG|CPS DUR|98 II|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0238443|PREGABALIN ZENTIVA|150MG|CPS DUR|98 II|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0238446|PREGABALIN ZENTIVA|300MG|CPS DUR|98 II|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0255237|PREGABALIN ZENTIVA|25MG|CPS DUR|56 III|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0255454|PREGABALIN ZENTIVA|75MG|CPS DUR|84 II|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0255456|PREGABALIN ZENTIVA|150MG|CPS DUR|84 II|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0255458|PREGABALIN ZENTIVA|300MG|CPS DUR|84 II|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0272181|PREGABALIN ZENTIVA|75MG|CPS DUR|98 II|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0272182|PREGABALIN ZENTIVA|150MG|CPS DUR|98 II|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0281647|PREGABALIN ZENTIVA|75MG|CPS DUR|84 II|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot),  b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv).  Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna. Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211575|PREGAMID|75MG|CPS DUR|60|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211589|PREGAMID|150MG|CPS DUR|60|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0211873|PREGLENIX|75MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211881|PREGLENIX|150MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby, c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.   Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0239748|PRELICA|75MG|CPS DUR|98|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0239749|PRELICA|75MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0239750|PRELICA|150MG|CPS DUR|98|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0239751|PRELICA|150MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0247315|PRELICA|75MG|CPS DUR|112|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0247316|PRELICA|150MG|CPS DUR|112|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0259183|PRELICA|300MG|CPS DUR|56|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0149868|PREVENAR 13||INJ SUS|1X0,5ML+1SJ|IMS|J07AL02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti pneumokokovm infekcm, pokud byly vechny dvky okovac ltky aplikovny do sedmho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je t peokovn proveden do patnctho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut lht stanovench v tomto ustanoven, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv.                                                                                            Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti pneumokokovm infekcm u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv.                                                                                                                   Hrazenou slubou je dle tak okovn  a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn pojitnc nad 65 let vku proti pneumokokovm infekcm; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv na zklad doporuen Nrodn imunizan komise a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv.
0255467|PREVENAR 20||INJ SUS ISP|1X0,5ML+1SJ|IMS|J07AL02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti pneumokokovm infekcm, pokud byly vechny dvky okovac ltky aplikovny do sedmho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je t peokovn proveden do patnctho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut lht stanovench v tomto ustanoven, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv.   Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti pneumokokovm infekcm u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv. Hrazenou slubou je dle tak okovn  a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn pojitnc nad 65 let vku proti pneumokokovm infekcm; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv na zklad doporuen Nrodn imunizan komise a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv.
0222684|PREVYMIS|240MG|TBL FLM|28X1|POR|J05AX18|Ppravek je hrazen k profylaxi reaktivace a rozvoje onemocnn zpsobenho cytomegalovirem (CMV) u dosplch CMV sropozitivnch pjemc podstupujcch alogenn transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk (HSCT). Ppravek me bt podvn v den transplantace nejpozdji vak 28. den po transplantaci. Lba je hrazena nejdle po dobu 100 dn od transplantace.
0222686|PREVYMIS|240MG|INF CNC SOL|1X12ML|IVN|J05AX18|Ppravek je hrazen k profylaxi reaktivace a rozvoje onemocnn zpsobenho cytomegalovirem (CMV) u dosplch CMV sropozitivnch pjemc podstupujcch alogenn transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk (HSCT). Ppravek me bt podvn v den transplantace nejpozdji vak 28. den po transplantaci. Lba je hrazena nejdle po dobu 100 dn od transplantace.
0193833|PREZISTA|800MG|TBL FLM|30|POR|J05AE10|Darunavir o sle 400 mg a 800 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosud nelench dosplch pacient, a to souasn s nzkou dvkou ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0500530|PREZISTA|600MG|TBL FLM|60|POR|J05AE10|Darunavir o sle 600 mg je hrazen k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) intenzivn pedlench dosplch pacient, u kterch selhala antiretrovirov lba protezovmi inhibitory (PI) ve vce ne jednom lebnm cyklu, a to souasn se 100 mg ritonaviru a v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky.
0223170|PRIMOVIST|0,25MMOL/ML|INJ SOL ISP|1X10ML I|IVN|V08CA10|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0223182|PRIMOVIST|0,25MMOL/ML|INJ SOL ISP|1X10ML II|IVN|V08CA10|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0223189|PRIMOVIST|0,25MMOL/ML|INJ SOL|1X10ML|IVN|V08CA10|Ppravek je hrazen pacientm s nejednoznanm UZ a CT nlezem solidn jatern lze nebo pacientm, u kterch je poteba diagnosticky neinvazivn potvrdit hepatospecifick pvod jatern lze.
0029463|PRIVIGEN|100MG/ML|INF SOL|1X50ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0029464|PRIVIGEN|100MG/ML|INF SOL|1X100ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0029465|PRIVIGEN|100MG/ML|INF SOL|1X200ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0149199|PRIVIGEN|100MG/ML|INF SOL|1X25ML|IVN|J06BA02|Imunoglobuliny normln lidsk pro i.v. aplikaci jsou pedepisovny v nsledujcch indikacch:   1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy:    - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie    - bn variabiln imunodeficit (CVID)    - Goodv syndrom    - tk kombinovan imunodeficit    - Wiskottv-Aldrichv syndrom b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Dti s vrozenm AIDS a rekurentnmi infekcemi d) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s pneumokokovm polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l  2) Imunomodulace a) Primrn imunitn trombocytopenie, u dt nebo dosplch s vysokm rizikem krvcen nebo ped operac za elem korekce potu krevnch destiek   b) Guillainv-Barrho syndrom    c) Kawasakiho nemoc 3) Alogenn transplantace krvetvornch bunk.
0025969|PROCORALAN|5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025973|PROCORALAN|5MG|TBL FLM|112 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025974|PROCORALAN|7,5MG|TBL FLM|112 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0025978|PROCORALAN|7,5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0057628|PROGRAF|1MG|CPS DUR|60|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0057629|PROGRAF|5MG|CPS DUR|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0059693|PROGRAF|0,5MG|CPS DUR|30|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0167653|PROLIA|60MG|INJ SOL ISP|1X1ML I|SDR|M05BX04|Denosumab (Prolia) je hrazen u postmenopauzlnch en a u mu s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T - skre v intervalu -2,5; - 4,0 SD) na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event. pedlokt) a to pi: a) osteoporotick fraktue, nebo b) ve zdravotn dokumentaci prokzan neinnosti, kontraindikaci nebo nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv (nap. perorln nebo intravenzn bisfosfonty, stroncium ranelt nebo raloxifen) nebo pi projevech zvanch nedoucch ink tto lby, nebo c) dosaen vku 70 let. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou pacientm hrazeny maximln dv podkon injekce za 12 msc. Lba trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena u pacient s prokzanou zstavou bytku kostn hmoty.
0246262|PRONTOFLEX|100MG/ML|DRM SPR SOL|25ML|DRM|M02AA10|Liv ppravky s obsahem ketoprofenu pro lokln podn jsou hrazeny pi lb loklnho revmatismu mkkch tkn, k lokln lb porazovch stav a k lb mn zvanch forem osteoartrzy kolennch a runch kloub.
0249407|PROSTAVASIN|20MCG|INF PLV SOL|10|IAR/IVN|C01EA01|Alprostadil je hrazen k lb ischemick choroby konetin ve stadiu klidovch bolest a trofickch zmn (stadium III. a IV., tzv. kritick ischemie) po vyerpn ostatnch metod ke zhojen trofickch defekt a odvrcen amputace. Podmnkou je vyjden cvnho chirurga nebo invazivnho angiologa o nemonosti proveden revaskularizace ohroen konetiny v dokumentaci.
0011468|PROSULPIN|50MG|TBL NOB|60|POR|N05AL01|Ppravek je hrazen v indikacch:  - psychotick deprese a zvan formy deprese rezistentn na antidepresiva - schizofrenie - zvrat v ppad neinnosti bn lby - psychofunkn poruchy projevujc se zejmna trvicmi potemi.
0054432|PROSULPIN|50MG|TBL NOB|30|POR|N05AL01|Ppravek je hrazen v indikacch:  - psychotick deprese a zvan formy deprese rezistentn na antidepresiva - schizofrenie - zvrat v ppad neinnosti bn lby - psychofunkn poruchy projevujc se zejmna trvicmi potemi.
0033982|PROSURE BANNOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033990|PROSURE OKOLDOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033986|PROSURE KVOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033994|PROSURE PCHU LESNHO OVOCE||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033978|PROSURE VANILKOV PCHU||POR SOL|4X220ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0178689|PROTEVASC|35MG|TBL PRO|60|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0211981|PROTHROMPLEX TOTAL NF|600IU|INJ PSO LQF|1+1X20ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku:  a) u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu. b) u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0259480|PROTHROMPLEX TOTAL NF|500IU|INJ PSO LQF|1+1X17ML|IVN|B02BD01|Ppravek je hrazen v lb krvcen nebo prevenci krvcen v ppad chirurgickho zkroku:  a) u pacient se zskanm nedostatkem faktor protrombinovho komplexu, primrn zpsobenm perorlnmi antikoagulancii, tkm onemocnnm jater (nap. hepatitidou, cirhzou, toxickm pokozenm jater) nebo deficitem vitaminu K (malabsorpn syndrom, lba antibiotiky, cholestza, dlouhodob parenterln viva), pokud je poadovna rychl korekce deficitu.  b) u pacient s vrozenm nedostatkem jednotlivch faktor II, VII, IX, X nebo s vrozenm nedostatkem vce tchto faktor tehdy, kdy nejsou k dispozici koncentrty jednotlivch faktor.
0027310|PROTOPIC|0,03%|UNG|30G|DRM|D11AH01|Takrolimus v koncentraci 0,03% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dt (ve vku od 2 do 16 let), kter trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Takrolimus 0,03% je dle hrazen u dosplch od 16 let se stedn tkou a tkou AD, u kterch nen takrolimus 0,1% tolerovn. Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus hrazen u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0027312|PROTOPIC|0,1%|UNG|30G|DRM|D11AH01|Takrolimus v koncentraci 0,1% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch od 16 let vku vetn, kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus hrazen u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0027313|PROTOPIC|0,1%|UNG|60G|DRM|D11AH01|Takrolimus v koncentraci 0,1% je hrazen k lb atopick dermatitidy (AD) u dosplch od 16 let vku vetn, kte trp stedn tkou a tkou AD tehdy, kdy v lb nesm nebo by nemly bt pouvny lokln kortikosteroidy (a u pro plochu nevhodnou k aplikaci kortikosteroid jako je obliej a je, pro nesnenlivost kortikoterapie nebo pro jej neinnost). Krtkodob lba se ukon, pokud lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob. K udrovac lb je takrolimus hrazen u pacient s vysokou frekvenc exacerbac (tj. 4x ron nebo vce), kte reagovali nejpozdji do 6 tdn na lbu takrolimem v masti 2x denn (lze vymiz zcela, tm nebo petrvvaj pouze v mrn podob). Po 12 mscch lby lka posoud stav pacienta a rozhodne, zda v terapii pokraovat.
0033525|PULMOCARE 500 ML PCHU VANILKA||POR SOL|1X500ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jde o hyperenergetick ppravek enterln vivy, kter je uren pro kompenzaci a korekci tkch deficit energie proteinu a ostatnch makro- i mikro-nutrient.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena pacientm s chronickm plicnm onemocnnm pi hodnot FEV1 pod 50 %.
0015369|PULMOZYME|1MG/ML|INH SOL|6X2,5ML|INH|R05CB13|Dornza alfa je hrazena na zklad preskripce lkae pracovit, kter zajiuje pi o pacienty s cystickou fibrzou, pi zajitn dobr spoluprce pacienta:  a) pi zhorovn funkce plic a/nebo  b) pi objeven se hnisavho sekretu v dchacch cestch (vykalanho sputa nebo odstho sekretu).  Lba se zahajuje ihned, jakmile se objev nkter ze dvou ve uvedench pznak. Po estimsn inhalaci se zhodnot inek. Proke-li se pzniv efekt, lba pokrauje. Dvodem ukonen lby me bt patn spoluprce nemocnho.
0027087|PUREGON|300IU/0,36ML|INJ SOL|0,36ML+6J|SDR|G03GA06|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0027088|PUREGON|600IU/0,72ML|INJ SOL|0,72ML+6J|SDR|G03GA06|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0028200|PUREGON|900IU/1,08ML|INJ SOL|1,08ML+9J|SDR|G03GA06|Folitropin alfa, folitropin beta a korifolitropin alfa jsou hrazeny v rmci asistovan reprodukce.
0172477|PYLERA|140MG/125MG/125MG|CPS DUR|120|POR|A02BD08|1) Lba infekce Helicobacter pylori v prvn linii lby u pacient s alergi na penicilinov antibiotika.  2) Lba infekce Helicobacter pylori po selhn alespo jednoho eradikanho reimu.
0272979|PYLERA|140MG/125MG/125MG|CPS DUR|120|POR|A02BD08|1) Lba infekce Helicobacter pylori v prvn linii lby u pacient s alergi na penicilinov antibiotika.  2) Lba infekce Helicobacter pylori po selhn alespo jednoho eradikanho reimu.
0231976|PYRAZINAMID KRKA|500MG|TBL NOB|100|POR|J04AK01|Ppravek je hrazen pro lbu pacient s plicn a/nebo mimoplicn tuberkulzou.
0272334|PYZCHIVA|45MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch: 1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. 2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem, - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0272335|PYZCHIVA|90MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|L04AC05|Ustekinumab je hrazen:  1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte:  a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo  b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0272336|PYZCHIVA|130MG|INF CNC SOL|1X26ML|IVN|L04AC05|Ustekinumab je hrazen:  1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte:  a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo  b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0286083|PYZCHIVA|45MG|INJ SOL PEP|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch: 1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. 2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem, - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0286084|PYZCHIVA|90MG|INJ SOL PEP|1X1ML|SDR|L04AC05|Ustekinumab je hrazen: 1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte: a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj. U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0255308|QINLOCK|50MG|TBL NOB|1X90|POR|L01EX19|Ripretinib je hrazen v lb dosplch pacient s pokroilm gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte byli dve leni temi nebo vce inhibitory kinzy, vetn imatinibu a u kterch dolo po pedchoz lb k progresi nebo kte tuto lbu prokazateln netolerovali. Lba ripretinibem je hrazena do progrese onemocnn nebo do projev nepijateln toxicity.
0249078|QUETIAPIN NEURAXPHARM|50MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0249082|QUETIAPIN NEURAXPHARM|100MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0249090|QUETIAPIN NEURAXPHARM|200MG|TBL FLM|60|POR|N05AH04|Quetiapin v dvce nad 25 mg v jedn tablet je pedepisovn u dosplch pacient k lb schizofrenie nebo bipolrn afektivn poruchy pi nevhodnosti lby risperidonem pro neinnost nebo nedouc inky.
0149227|QUTENZA|179MG|DRM EMP|1+50G GEL|DRM|N01BX04|Liv ppravek s obsahem kapsaicinu je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby perifern neuropatick bolesti nediabetickho pvodu u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb vemi nsledujcmi livmi ltkami:  gabapentinem, pregabalinem, tramadolem nebo silnmi opioidy, nebo pi kontraindikaci uveden lby, kter je zaznamenna v klinick dokumentaci.  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast na jednu aplikaci. Kontrola innosti lby livm ppravkem s obsahem kapsaicinu je provedena po 3 mscch od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace ppravku hrazena.
0133252|RAENOM|5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0133254|RAENOM|7,5MG|TBL FLM|56|POR|C01EB17|Ivabradin je pedepisovn k symptomatick lb chronick stabiln anginy pectoris u pacient s ischemickou chorobou srden, uvajc adekvtn farmakoterapii, po revaskularizaci nebo pokud nebyla revaskularizace provediteln, se sinusovm rytmem a srden frekvenc vt nebo rovno 70 tep/min: - u kterch jsou kontraindikovny nebo nejsou tolerovny betabloktory, nebo - v kombinaci s betabloktorem u pacient, kte nejsou dostaten kontrolovni maximln tolerovanou dvkou betabloktoru. Ivabradin je indikovn u nemocnch se systolickm srdenm selhnm ve funkn td NYHA II a IV, kte maj sinusov rytmus a klidovou srden frekvenci vt nebo rovno 75/min. a kte jsou na standardn lb srdenho selhn vetn betabloktor, nebo pokud je lba betabloktorem kontraindikovna nebo netolerovna. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho poklesu srden frekvence, lba nen dle indikovna.
0268144|RANIVISIO|10MG/ML|INJ SOL|1X0,23ML|IVI|S01LA04|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD, vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/9-6/60, u monokulrnch pacient 6/9-6/96, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 9 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 50 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/96 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).  2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ni ne 100 mmol/mol. Vyluujcm kritriem jsou pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/9-6/96. Centrln tlouka stnice dle OCT je 300 mikrometr a vce.  Lba je ukonena, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 3. Ppravek je hrazen u pacient s kmenovou nebo vtvovou okluz centrln retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12-6/120, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc, dle pi poklesu zrakov ostrosti pod 6/120 nebo pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 4. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte: a) spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence) nebo maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm nebo vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii a zrove b) dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT) a zrove   c) maj zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln / extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti.  V ppad podn anti-VEGF v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen anti-VEGF lba hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (aktivn CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba se ukon, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 5. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) u onemocnn oka ze vzcnch pin. Jedn se o pacienty se vstupn nejlpe korigovanou zrakovou ostrost v rozmez 24 a 83 psmen (ETDRS). Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (aktivn CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba se ukon, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby.
0027242|RAPAMUNE|1MG|TBL OBD|100|POR|L04AH01|sirolimus je hrazen: 1) pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn, 2) pacientm s lymfangioleiomyomatzou (LAM) s plicnm postienm (hodnoceno ukazatelem forsrovanho expiranho objemu FEV1) s rychlm poklesem plicnch funkc. V dob indikace k lb mus pacienti splovat nsledujc podmnky: FEV1 po bronchodilataci  men nebo rovno 70% a diagnza LAM mus bt potvrzena potaovou tomografi s vysokm rozlienm. Zrove mus bt splnno nejmn jedno z dalch kritri: potvrzen diagnzy biopsi, srov hladina VEGF-D 800 pg/ml a vce, nebo konzistentn klinick nlez (diagnza tuberzn sklerzy, chylzn pleurln vpotek v anamnze, angiomyolipom ledviny v anamnze).
0027243|RAPAMUNE|2MG|TBL OBD|30|POR|L04AH01|sirolimus je hrazen: 1) pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn, 2) pacientm s lymfangioleiomyomatzou (LAM) s plicnm postienm (hodnoceno ukazatelem forsrovanho expiranho objemu FEV1) s rychlm poklesem plicnch funkc. V dob indikace k lb mus pacienti splovat nsledujc podmnky: FEV1 po bronchodilataci  men nebo rovno 70% a diagnza LAM mus bt potvrzena potaovou tomografi s vysokm rozlienm. Zrove mus bt splnno nejmn jedno z dalch kritri: potvrzen diagnzy biopsi, srov hladina VEGF-D 800 pg/ml a vce, nebo konzistentn klinick nlez (diagnza tuberzn sklerzy, chylzn pleurln vpotek v anamnze, angiomyolipom ledviny v anamnze).
0167744|RAPAMUNE|0,5MG|TBL OBD|100|POR|L04AH01|sirolimus je hrazen: 1) pacientm po transplantaci ledvin jako profylaxe rejekce, pokud prokazateln netoleruj lbu inhibitory kalcineurinu (vetn ppad kalcineurinovmi inhibitory vyvolan nefrotoxicity) nebo u pacient s refraktern rejekc anebo v ppad vskytu malignho onemocnn, 2) pacientm s lymfangioleiomyomatzou (LAM) s plicnm postienm (hodnoceno ukazatelem forsrovanho expiranho objemu FEV1) s rychlm poklesem plicnch funkc. V dob indikace k lb mus pacienti splovat nsledujc podmnky: FEV1 po bronchodilataci  men nebo rovno 70% a diagnza LAM mus bt potvrzena potaovou tomografi s vysokm rozlienm. Zrove mus bt splnno nejmn jedno z dalch kritri: potvrzen diagnzy biopsi, srov hladina VEGF-D 800 pg/ml a vce, nebo konzistentn klinick nlez (diagnza tuberzn sklerzy, chylzn pleurln vpotek v anamnze, angiomyolipom ledviny v anamnze).
0241679|RAPIFEN|0,5MG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN|N01AH02|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0167779|RAPISCAN|400MCG|INJ SOL|1X5ML|IVN|C01EB21|Ppravek Rapiscan je hrazen ze zdravotnho pojitn pro radionuklidovou perfuzn scintigrafii myokardu (myocardial perfusion imaging, MPI) u dosplch pacient, kte nejsou schopni podstoupit adekvtn fyzickou zt.
0133810|RAVALSYO|10MG/80MG|TBL FLM|30|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133818|RAVALSYO|20MG/80MG|TBL FLM|30|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133826|RAVALSYO|10MG/160MG|TBL FLM|30|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0133834|RAVALSYO|20MG/160MG|TBL FLM|30|POR|C10BX10|Rosuvastatin v kombinaci s valsartanem je hrazen u nemocnch s dyslipidemi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5% (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0209081|RAVICTI|1,1G/ML|POR LIQ|1X25ML I|POR/GST|A16AX09|Glycerol-fenylbutyrt je hrazen k lb hyperamonemie u pacient s ddinou poruchou metabolismu urey a glutaminu.
0210992|RAXONE|150MG|TBL FLM|180|POR|N06BX13|Idebenon je hrazen k lb poruch zraku u pacient starch 12 let s geneticky potvrzenou diagnzou Leberovy hereditrn optick neuropatie, u kterch ji dolo k projevm onemocnn (snen zrakov ostrosti, centrln skotom). Lba mus bt zahjena nejpozdji do 18 msc od manifestace projev onemocnn na druhm oku. innost lby se pehodnot po 12 mscch podvn idebenonu, a pokud nen zrakov ostrost stabilizovna (tzn. pokud dolo k progresi do log MAR vt nebo rovno 1), je lba ukonena. U pacient se stabilizovanou zrakovou ostrost lba pokrauje dalch 12 msc. Maximln dlka hrazen lby je 24 msc.
0222310|REAGILA|1,5MG|CPS DUR|28|POR|N05AX15|Kariprazin je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni s pevaujcmi negativnmi symptomy v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0222320|REAGILA|3MG|CPS DUR|28|POR|N05AX15|Kariprazin je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni s pevaujcmi negativnmi symptomy v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0222328|REAGILA|4,5MG|CPS DUR|28|POR|N05AX15|Kariprazin je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni s pevaujcmi negativnmi symptomy v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0222337|REAGILA|6MG|CPS DUR|28|POR|N05AX15|Kariprazin je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni s pevaujcmi negativnmi symptomy v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0272618|REAGILA|1,5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AX15|Kariprazin je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni s pevaujcmi negativnmi symptomy v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0272620|REAGILA|3MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AX15|Kariprazin je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni s pevaujcmi negativnmi symptomy v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0272622|REAGILA|4,5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AX15|Kariprazin je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni s pevaujcmi negativnmi symptomy v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0272624|REAGILA|6MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AX15|Kariprazin je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni s pevaujcmi negativnmi symptomy v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI > nebo = 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0027259|REBIF|22MCG|INJ SOL ISP|12X0,5ML|SDR|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS
0027262|REBIF|44MCG|INJ SOL ISP|12X0,5ML|SDR|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0500511|REBIF|22MCG/0,5ML|INJ SOL ZVL|4X1,5ML|SDR|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.   2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0500512|REBIF|44MCG/0,5ML|INJ SOL ZVL|4X1,5ML|SDR|L03AB07|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0249644|REBLOZYL|25MG|INJ PLV SOL|1|SDR|B03XA06|Luspatercept je hrazen v lb dosplch pacient s anemi zvislou na transfuzch: 1) v dsledku myelodysplastickho syndromu (MDS) velmi nzkho, nzkho a stednho rizika (na zklad skr IPSS-R) s prstenitmi sideroblasty, kte vykzali nedostatenou lebnou odpov na lbu na bzi erytropoetinu nebo pro ni nejsou zpsobil. 2) v dsledku beta-talasemie. Lba je ukonena, pokud po 48 tdnech lby nen dosaeno odpovdi na lbu definovan jako snen transfuzn zte o 33 % a vce po dobu alespo 24 tdn, pi peruen lby na 15 a vce tdn nebo pi vskytu neakceptovateln toxicity.
0249645|REBLOZYL|75MG|INJ PLV SOL|1|SDR|B03XA06|Luspatercept je hrazen v lb dosplch pacient s anemi zvislou na transfuzch: 1) v dsledku myelodysplastickho syndromu (MDS) velmi nzkho, nzkho a stednho rizika (na zklad skr IPSS-R) s prstenitmi sideroblasty, kte vykzali nedostatenou lebnou odpov na lbu na bzi erytropoetinu nebo pro ni nejsou zpsobil. 2) v dsledku beta-talasemie. Lba je ukonena, pokud po 48 tdnech lby nen dosaeno odpovdi na lbu definovan jako snen transfuzn zte o 33 % a vce po dobu alespo 24 tdn, pi peruen lby na 15 a vce tdn nebo pi vskytu neakceptovateln toxicity.
0222372|REFIXIA|500IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222373|REFIXIA|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0222374|REFIXIA|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X4ML ISP+AD|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0250266|REKAMBYS|900MG|INJ SUS PRO|1X3ML+ST+AD+1J|IMS|J05AG05|Rilpivirin v kombinaci s kabotegravirem pro intramuskulrn podn je hrazen v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch, u nich bylo dosaeno virov suprese (HIV-1 RNA mn ne 50 kopi/ml), podstupujcch stabiln antiretrovirovou lbu bez prkazu stvajc i pedchoz virov rezistence na liva tdy NNRTI nebo INSTI (pokud byl takov prkaz proveden) a v minulosti u nich nedolo pi lb tmito livy k virologickmu selhn.  Lba je hrazena pouze u pacient, kte dodruj lkaem stanoven harmonogram aplikac tak, aby byl dodren stanoven interval mezi jednotlivmi dvkami a bylo tak dosaeno optimln adherence k lb.
0222595|REKOVELLE|12MCG/0,36ML|INJ SOL PEP|1X0,36ML+3J|SDR|G03GA10|Folitropin delta je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0222596|REKOVELLE|36MCG/1,08ML|INJ SOL PEP|1X1,08ML+9J|SDR|G03GA10|Folitropin delta je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0222597|REKOVELLE|72MCG/2,16ML|INJ SOL PEP|1X2,16ML+15J|SDR|G03GA10|Folitropin delta je hrazen v rmci asistovan reprodukce v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0268678|RELISTOR|12MG/0,6ML|INJ SOL|7X0,6ML+7ST+7BJ|SDR|A06AH01|Methylnaltrexon je hrazen jako posledn mon farmakologick lba opioidy indukovan zcpy u pacient s pokroilm onemocnnm v paliativn pi, kte jsou leni opioidy v transdermln lkov form pro chronickou bolest v ppad, e selhala, byla nedostaten inn nebo patn tolerovan pedchoz dostupn a hrazen farmakologick lba opioidy indukovan zcpy, kter zahrnovala pedchoz laxativn terapii kombinujc osmotick a stimulan laxativa a dal hrazenou a dostupnou farmakologickou terapii opioidy indukovan zcpy. V ppad, e se odpov na methylnaltrexon nedostav po dvce podan pedchzejc den, mohou pacienti dostat dv nsledn, po sob jdouc dvky, mezi nimi je interval 24 hodin. V ppad, e se odpov nedostav ani po tchto opakovanch dvkch, nen liv ppravek nadle hrazen.
0500331|RELISTOR|12MG/0,6ML|INJ SOL|7X0,6ML+7ST|SDR|A06AH01|Methylnaltrexon je hrazen jako posledn mon farmakologick lba opioidy indukovan zcpy u pacient s pokroilm onemocnnm v paliativn pi, kte jsou leni opioidy v transdermln lkov form pro chronickou bolest v ppad, e selhala, byla nedostaten inn nebo patn tolerovan pedchoz dostupn a hrazen farmakologick lba opioidy indukovan zcpy, kter zahrnovala pedchoz laxativn terapii kombinujc osmotick a stimulan laxativa a dal hrazenou a dostupnou farmakologickou terapii opioidy indukovan zcpy. V ppad, e se odpov na methylnaltrexon nedostav po dvce podan pedchzejc den, mohou pacienti dostat dv nsledn, po sob jdouc dvky, mezi nimi je interval 24 hodin. V ppad, e se odpov nedostav ani po tchto opakovanch dvkch, nen liv ppravek nadle hrazen.
0194564|RELVAR ELLIPTA|92MCG/22MCG|INH PLV DOS|1X30DV|INH|R03AK10|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac flutikason furot/vilanterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret asthma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac flutikason-furot/vilanterol u symptomatickch dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s postbronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0194567|RELVAR ELLIPTA|184MCG/22MCG|INH PLV DOS|1X30DV|INH|R03AK10|Lba inhalan fixn kombinac flutikason furot/vilanterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret asthma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0044357|REMESTYP|1MG|INJ SOL|5X10ML|ICC/IVN|H01BA04|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazeny a) v indikaci krvcen z jcnovch varix b) pi podn v rmci jednodenn chirurgie
0027283|REMICADE|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0225545|REMODULIN|10MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0225546|REMODULIN|2,5MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0225547|REMODULIN|5MG/ML|INF SOL|1X20ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0194345|REMSIMA|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0210260|REMSIMA|100MG|INF PLV CSL|3|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0210262|REMSIMA|100MG|INF PLV CSL|5|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0238692|REMSIMA|120MG|INJ SOL ISP|2X1ML II|SDR|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0238695|REMSIMA|120MG|INJ SOL PEP|2X1ML|SDR|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0217400|REMUNE BROSKVOV||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 444 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217401|REMUNE MALINOV||POR SOL|1X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 444 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0136994|REMUREL|40MG/ML|INJ SOL ISP|12X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0136995|REMUREL|40MG/ML|INJ SOL ISP|36(3X12)X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0252074|REMUREL|20MG/ML|INJ SOL ISP|28X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy. 2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0276403|REMUREL|40MG/ML|INJ SOL ISP|12X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0276404|REMUREL|40MG/ML|INJ SOL ISP|36(3X12)X1ML|SDR|L03AX13|Interferon beta 1a, interferon beta 1b, pegylovan interferon beta 1a a glatiramer acett jsou hrazeny: 1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky), a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS. Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0149251|RENVELA|800MG|TBL FLM|180|POR|V03AE02|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatemii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob, - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce. Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatemie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatemie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatemii vy ne 3 mmol/l, po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0210922|REPATHA|140MG|INJ SOL PEP|2X1ML|SDR|C10AX13|Evolokumab je hrazen u pacient adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, a to:  1) s heterozygotn familirn hypercholesterolemi (DLCNS 6 a vce bod nebo pravdpodobn diagnza familirn hypercholesterolemie dle MedPed kritri) nebo  2) s nefamilirn hypercholesterolemi i smenou dyslipidemi ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm (infarkt myokardu, ischemick choroba srden, ischemick choroba dolnch konetin, cvn mozkov phoda, tranzitorn ischemick ataka, tepenn revaskularizace, aterosklerotick postien karotid nebo jinch tepen se stenzou 50 % a vce),  u kterch plat, e jejich stvajc hypolipidemick lba maximln tolerovanou dvkou statinu v kombinaci s ezetimibem, nebyla dostaten inn pro dosaen hodnot LDL cholesterolu alespo 3,1 mmol/l v ppad heterozygotn familirn hypercholesterolmie bez manifestnho kardiovaskulrnho onemocnn, nebo alespo 2,5 mmol/l u pacient ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku s manifestnm kardiovaskulrnm onemocnnm. Tato kritria LDL cholesterolu plat i pro hradu u pacient, u kterch je lba statinem prokazateln kontraindikovna i netolerovna.  Nevyuit ezetimibu v rmci stvajc hypolipidemick terapie mus bt medicnsky zdvodnno ve zdravotnick dokumentaci pacient. Relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu v kombinaci se statiny (krom jeho kontraindikace nebo nesnenlivosti), me bt u novch pacient, vyadujcch vysoce intenzivn hypolipidemickou lbu, nap. poten hladina LDL-C vce ne 50 % nad clovou hladinou pro lbu dle jejich kardiovaskulrnho rizika. Pro skupinu pacient, kte ji jsou na maximln tolerovan statinov lb, ale bez kombinace s ezetimibem, i kdy tento by pro n mohl bt indikovn, me bt relevantnm medicnskm dvodem pro nepodn ezetimibu fakt, e stvajc dosaen hladina LDL - cholesterolu je stle o vce jak 20 % vy ne clov hladina pro lbu dle jejich kardiovaskulrnho rizika.  Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen dalho statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie.  Efekt terapie evolokumabem je pravideln hodnocen, prvn zaznamenn v klinick dokumentaci nejpozdji 12 tdn po zahjen lby. hrada evolokumabu je ukonena pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti lby spovajc v nedostatenm snen LDL cholesterolu o alespo 40 % ve 24. tdnu terapie (+/- 4 tdny) pi souasnm nedosaen clov hodnoty LDL-C. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena maximln dvka 140 mg 1x za 14 dn.
0027287|REPLAGAL|1MG/ML|INF CNC SOL|1X3,5ML|IVN|A16AB03|Agalsidza alfa a agalsidza beta jsou pedepisovny k lb potvrzen diagnzy Fabryho nemoci.
0237477|REQUIP MODUTAB|2MG|TBL PRO|84 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237480|REQUIP MODUTAB|2MG|TBL PRO|84 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237482|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|84 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237484|REQUIP MODUTAB|4MG|TBL PRO|84 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237486|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|84 I|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0237488|REQUIP MODUTAB|8MG|TBL PRO|84 II|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0246044|RESELIGO|3,6MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|Ppravek je hrazen: A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi. B) Na pedpis gynekologa - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu, - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy. C) Na pedpis onkologa u premenopauzlnch en s karcinomem prsu s prokzanou pozitivitou hormonlnch receptor po dobu nejve 5 let: a) v adjuvanci sekvenn po chemoterapii u nemocnch stednho a vyho rizika, b) jako alternativa chemoterapie u nemocnch niho a stednho rizika, kter netoleruj nebo neakceptuj jinou systmovou lbu. Uvedenou skutenost je nutno zaznamenat v dokumentaci pacientky. D) Na pedpis gynekologa - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0246046|RESELIGO|10,8MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|Ppravek je hrazen: A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0265022|RESELIGO|3,6MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|Ppravek je hrazen: A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi. B) Na pedpis gynekologa - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu, - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy. C) Na pedpis onkologa u premenopauzlnch en s karcinomem prsu s prokzanou pozitivitou hormonlnch receptor po dobu nejve 5 let: a) v adjuvanci sekvenn po chemoterapii u nemocnch stednho a vyho rizika, b) jako alternativa chemoterapie u nemocnch niho a stednho rizika, kter netoleruj nebo neakceptuj jinou systmovou lbu. Uvedenou skutenost je nutno zaznamenat v dokumentaci pacientky. D) Na pedpis gynekologa - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0265024|RESELIGO|10,8MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|Ppravek je hrazen: A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0116148|RESICAL|1,8MMOL/G|POR/RCT PLV SUS|1X500G|POR/RCT|V03AE01|Ppravek je hrazen u pacient s akutn hyperkalmi z vitln indikace jako soust neodkladnch opaten. Ppravek je indikovn u dosud nedialyzovanch pacient s chronickm selhnm ledvin  s petrvvajc hyperkalmi 6 mmol/l nezvldnutelnou jinou konzervativn lbou. Ppravek je hrazen  u chronicky dialyzovanch pacient pi opakovan zjitn hyperkalmii 6 mmol/l alespo  ve 3 odbrech v poslednch 6 mscch. Jestlie draslk v sru poklesne na 5 mmol/l, terapie by mla bt peruena. Pi optovnm nrstu nad 5 mmol/l, by mla bt terapie obnovena.
0217257|RESOURCE DESSERT 2,0 BROSKVOV PCHU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217272|RESOURCE DESSERT 2,0 KAKAOV PCHU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217258|RESOURCE DESSERT 2,0 KARAMELOV PCHU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217259|RESOURCE DESSERT 2,0 VANILKOV PCHU||POR SOL|4X125G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033951|RESOURCE DIABET PLUS PCHU JAHODA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033952|RESOURCE DIABET PLUS PCHU VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Jde o speciln ppravek enterln vivy. Ppravek je uren diabetikm, u nich pouit bnch prostedk enterln vivy prokazateln zhoruje kompenzaci diabetu. Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Potravinu pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F16 nebo onkolog. Onkolog zrove tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu dle dotaznku Pracovn skupiny pro nutrin pi esk onkologick spolenosti (PSNPO) s vslednm skre 2,3, nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217144|RESOURCE JUNIOR FIBRE JAHODA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217143|RESOURCE JUNIOR FIBRE KAKAO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0217141|RESOURCE JUNIOR FIBRE VANILKA||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena neprospvajcm dtem ve vku 1-6 let (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600kcal/den) u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb dtte. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Neprospvn - pokles hmotnosti pod 3 percentil a/nebo skluz o 2 percentilov psma.
0033460|RESOURCE PROTEIN OKOLDOV 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033455|RESOURCE PROTEIN JAHODOV PCHU 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217383|RESOURCE PROTEIN KAKAOV PCHU 4X200ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033459|RESOURCE PROTEIN VANILKOV PCHU 4X200 ML||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217508|RESOURCE REFRESH PCHU CITRONOVHO AJE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033748|RESOURCE THICKEN UP CLEAR 1X125GM||POR PLV|1X125G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu. V ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance pedepisuje k hrad i neurolog, a to maximln po dobu 4 tdn.
0217613|RESOURCE ULTRA + HIGH PROTEIN JAHODOV PCHU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217614|RESOURCE ULTRA + HIGH PROTEIN KVOV PCHU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217615|RESOURCE ULTRA + HIGH PROTEIN PCHU LSKOV O͊EK||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217616|RESOURCE ULTRA + HIGH PROTEIN VANILKOV PCHU||POR SOL|4X125ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, maximln do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo chirurg tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2 - 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, NRS 2002 se skre 3 a vce bod dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0217630|RESOURCE ULTRA FRUIT HIGH PROTEIN PCHU ANANAS||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217631|RESOURCE ULTRA FRUIT HIGH PROTEIN PCHU ERVENHO OVOCE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217629|RESOURCE ULTRA FRUIT HIGH PROTEIN PCHU JABLKO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0217628|RESOURCE ULTRA FRUIT HIGH PROTEIN PCHU POMERAN||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena jako sten enterln viva, sipping (mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den), jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci. Jde o speciln, nutrin nekompletn ppravek enterln vivy. Neobsahuje tuky, energetickmi zdroji jsou sacharidy a proteiny. Je uren jako zdroj vivy u nemocnch, kte maj kontraindikovno enterln podn tuk nebo v kombinaci s jinmi ppravky pi snaze snit mnostv tuk v diet.
0033820|RESOURCE 2,0 FIBRE KAKAOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033509|RESOURCE 2.0 FIBRE KVOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033505|RESOURCE 2.0 FIBRE MERUKOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033507|RESOURCE 2.0 FIBRE NEUTRLN PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033508|RESOURCE 2.0 FIBRE PCHU LESN OVOCE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033506|RESOURCE 2.0 FIBRE VANILKOV PCHU||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci.  Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek.  Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0210988|RESPREEZA|1000MG|INF PSO LQF|1+1X20ML+AD+FILTR|IVN|B02AB02|Alfa-1 antitrypsin je hrazen u nemocnch s CHOPN stadia II-IV, kte spluj vechna dle uveden kritria: - geneticky prokzan defekt AAT - u homozygot ptomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygot ptomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno souasn prokzat snenou srovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl - hodnota FEV1 mn ne 60% nleit hodnoty - souasn absence nikotinismu
0238378|RESPREEZA|4000MG|INF PSO LQF|1+1X76ML+AD+FILTR|IVN|B02AB02|Alfa-1 antitrypsin je hrazen u nemocnch s CHOPN stadia II-IV, kte spluj vechna dle uveden kritria:  - geneticky prokzan defekt AAT  - u homozygot ptomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygot ptomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno souasn prokzat snenou srovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl  - hodnota FEV1 mn ne 60% nleit hodnoty  - souasn absence nikotinismu
0238379|RESPREEZA|5000MG|INF PSO LQF|1+1X95ML+AD+FILTR|IVN|B02AB02|Alfa-1 antitrypsin je hrazen u nemocnch s CHOPN stadia II-IV, kte spluj vechna dle uveden kritria:  - geneticky prokzan defekt AAT  - u homozygot ptomnost alely PI*ZZ nebo PI*null, u heterozygot ptomnost alely PI*MZ nebo PI*SZ, kde je nutno souasn prokzat snenou srovou koncentraci AAt pod 50-80 mg/dl  - hodnota FEV1 mn ne 60% nleit hodnoty  - souasn absence nikotinismu
0211169|RESTIGULIN|15MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211172|RESTIGULIN|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0237615|RETROVIR|50MG/5ML|POR SOL|200ML I|POR|J05AF01|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0237673|RETROVIR|10MG/ML|INF CNC SOL|5X20ML|IVN|J05AF01|Zidovudin ve form koncentrtu pro ppravu infuznho roztoku je hrazen 1) v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky ke krtkodob lb zvanch projev infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u pacient se syndromem zskan imunodeficience (AIDS), kte nemohou uvat zidovudin v perorln form, 2) u HIV pozitivnch thotnch en v prbhu porodnch stah a porodu a jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0237674|RETROVIR|250MG|CPS DUR|40|POR|J05AF01|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0242711|RETROVIR|50MG/5ML|POR SOL|200ML II|POR|J05AF01|Zidovudin pro perorln podn je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k lb dt, mladistvch a dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV). Zidovudin je hrazen k podvn u HIV pozitivnch thotnch en (od 14. tdne thotenstv) k prevenci penosu HIV infekce z matky na plod. Zidovudin je tak hrazen jako preventivn lba HIV infekce u novorozenc, kte se narodili HIV pozitivnm matkm.
0255148|RETSEVMO|40MG|CPS DUR|56|POR|L01EX22|Selperkatinib je hrazen:  1) v monoterapii k lb dosplch pacient s pokroilm nemalobunnm karcinomem plic (NSCLC) s pozitivitou RET fze, kte nebyli dve leni RET inhibitorem. 2) v monoterapii k lb dosplch a dospvajcch pacient ve vku 12 let a starch s pokroilm medulrnm karcinomem ttn lzy s mutac RET.  Pro ob indikace plat nsledujc: Pacient m vkonnostn stav 0-2 dle ECOG. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.  U pacient s NSCLC nebyly prokzny aktivan mutace EGFR ani pestavba ALK.
0255153|RETSEVMO|80MG|CPS DUR|112|POR|L01EX22|Selperkatinib je hrazen:  1) v monoterapii k lb dosplch pacient s pokroilm nemalobunnm karcinomem plic (NSCLC) s pozitivitou RET fze, kte nebyli dve leni RET inhibitorem. 2) v monoterapii k lb dosplch a dospvajcch pacient ve vku 12 let a starch s pokroilm medulrnm karcinomem ttn lzy s mutac RET.  Pro ob indikace plat nsledujc: Pacient m vkonnostn stav 0-2 dle ECOG. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.  U pacient s NSCLC nebyly prokzny aktivan mutace EGFR ani pestavba ALK.
0025450|REVATIO|20MG|TBL FLM|90|POR|G04BE03|Sildenafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0193528|REVESTIVE|5MG|INJ PSO LQF|28+28X0,5ML ISP|SDR|A16AX08|Teduglutid je hrazen jako pdatn lba k nepaliativn lb SBS-CIF (syndromu krtkho steva-chronickho stevnho selhn): 1. Dosplm pacientm splujcm ESPEN kritria intestinlnho selhn definovanm podle Pironiho 2018, kdy adaptace steva probh alespo po dobu 6 msc, parenterln infuzn terapie je optimalizovan a stabilizovan a uvna alespo 12 msc, minimln 3 dny v tdnu a nen ji jin monost doshnout zlepen funkce steva. Lba teduglutidem je vdy hrazena u dosplch pacient s manifestac nedoucch ink parenterln vivy: -progresivn hepatopatie F 3 a mn a/ nebo -metabolick kostn choroba a/ nebo -zbvaj nejvce 3 centrln iln vstupy. U pacient s Crohnovou nemoc mus bt pacient pi nasazen lby v klinick remisi nejmn 12 tdn. 2. Pediatrickm pacientm od 4 msc korigovanho gestanho vku, piem stav pacienta po operaci a parenterln infuzn terapie jsou stabilizovan. Lba teduglutidem nen hrazena u pacient s aktivnm malignm onemocnnm nebo podezenm na malignitu a u pacient s anamnzou vskytu malignho onemocnn GIT vetn hepatobilirnho systmu a pankreatu v poslednch pti letech. Lba se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo pokud nen dosaeno v prbhu 52 tdn alespo 20% redukce v objemu parenterln infuzn terapie. U pediatrickch pacient je pro uit uveden podmnky redukce nezbytn zohlednn aktuln hmotnosti pacienta.
0222233|REVESTIVE|1,25MG|INJ PSO LQF|28+28X0,5ML ISP|SDR|A16AX08|Teduglutid je hrazen jako pdatn lba k nepaliativn lb SBS-CIF (syndromu krtkho steva-chronickho stevnho selhn): 1. Dosplm pacientm splujcm ESPEN kritria intestinlnho selhn definovanm podle Pironiho 2018, kdy adaptace steva probh alespo po dobu 6 msc, parenterln infuzn terapie je optimalizovan a stabilizovan a uvna alespo 12 msc, minimln 3 dny v tdnu a nen ji jin monost doshnout zlepen funkce steva. Lba teduglutidem je vdy hrazena u dosplch pacient s manifestac nedoucch ink parenterln vivy: - progresivn hepatopatie F 3 a mn a/ nebo - metabolick kostn choroba a/ nebo - zbvaj nejvce 3 centrln iln vstupy. U pacient s Crohnovou nemoc mus bt pacient pi nasazen lby v klinick remisi nejmn 12 tdn.  2. Pediatrickm pacientm od 4 msc korigovanho gestanho vku, piem stav pacienta po operaci a parenterln infuzn terapie jsou stabilizovan.  Lba teduglutidem nen hrazena u pacient s aktivnm malignm onemocnnm nebo podezenm na malignitu a u pacient s anamnzou vskytu malignho onemocnn GIT vetn hepatobilirnho systmu a pankreatu v poslednch pti letech. Lba se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo pokud nen dosaeno v prbhu 52 tdn alespo 20% redukce v objemu parenterln infuzn terapie. U pediatrickch pacient je pro uit uveden podmnky redukce nezbytn zohlednn aktuln hmotnosti pacienta.
0028936|REVLIMID|5MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0028937|REVLIMID|10MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0028938|REVLIMID|15MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. 2) v monoterapii k udrovac lb dosplch pacient s nov diagnostikovanm mnohoetnm myelomem, kte podstoupili autologn transplantaci kmenovch bunk kostn den a jejich stav vkonnosti dle stupnice ECOG dosahuje hodnot 0-1. V obou uvedench indikacch se lba lenalidomidem ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 3) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0028939|REVLIMID|25MG|CPS DUR|21|POR|L04AX04|Lenalidomid je hrazen: 1) v kombinaci nejmn s dexamethasonem k lb pacient s mnohoetnm myelomem, kte ji prodlali nejmn jednu pedchoz lbu a kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci kostn den nevhodn. Lba lenalidomidem se ukon v ppad progrese onemocnn dle platnch kritri EBMT (Evropsk skupiny pro transplantaci krve a kostn den) / IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo v ppad nepijateln toxicity. 2) v kombinovan terapii s bortezomibem a dexamethasonem k lb dosplch pacient s doposud nelenm mnohoetnm myelomem o stavu vkonnosti ECOG 0-1 (vy hodnoty ECOG jsou ppustn pouze pokud jsou prokazateln zpsobeny mnohoetnm myelomem), kte nejsou vhodnmi kandidty pro transplantaci ani pro lbu kombinan terapi DRD (daratumumab + lenalidomid + dexamethason). Maximln poet hrazench cykl indukn fze kombinovan terapie s bortezomibem a dexamethasonem je osm, nsledn je hrazena udrovac lba (lenalidomid + dexamethason) do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do nepijateln toxicity, co nastane dve.
0167471|REVOLADE|25MG|TBL FLM|28|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii: 1) dosplch pacient s imunitn trombocytopeni, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny) 2) dt starch 1 roku s chronickou formou imunitn trombocytopenie, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0167474|REVOLADE|50MG|TBL FLM|28|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii: 1) dosplch pacient s imunitn trombocytopeni, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny) 2) dt starch 1 roku s chronickou formou imunitn trombocytopenie, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0209293|REVOLADE|25MG|POR PLV SUS|30|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii: 1) dosplch pacient s imunitn trombocytopeni, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny) 2) dt starch 1 roku s chronickou formou imunitn trombocytopenie, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0235075|REXTOL|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove: 1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo 2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0210193|REZOLSTA|800MG/150MG|TBL FLM|30|POR|J05AR14|Fixn kombinace darunaviru a kobicistatu je hrazena v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb infekc zpsobench virem lidsk imunodeficience (HIV-1) u dosplch pacient:  1) dosud nelench antiretrovirotiky  2) ji lench antiretrovirovmi ppravky bez ptomnosti mutace spojen s rezistenc k darunaviru a s virovou nlo men ne 100 000 HIV-1 RNA kopi/ml
9999928|RIFAMPICIN 75MG + ISONIAZID 50MG|75MG+50MG|POR TBL DIS|84|POR|J04AM02|Ppravek je hrazen pro lbu dtskch pacient do 8 let vku s hmotnost do 25 kg s tuberkulzou zpsobenou bakteri Mycobacterium tuberculosis.
9999927|RIFAMPICIN 75MG + ISONIAZID 50MG + PYRAZINAMIDE 150MG|75MG+50MG+150MG|POR TBL DIS|84|POR|J04AM05|Ppravek je hrazen pro lbu dtskch pacient do 8 let vku s hmotnost do 25 kg s tuberkulzou zpsobenou bakteri Mycobacterium tuberculosis.
0232090|RIKALPA|1MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p. o. je hrazen u nedialyzovanch pacient - s CKD stdium G3a, 3aT, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  - s CKD stdium G3b, 3bT, 4, 4T, 5 a 5T, u nich je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch:  - je koncentrace iPTH v sru vy ne clov koncentrace iPTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  - je koncentrace iPTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0027286|RILUTEK|50MG|TBL FLM|56|POR|N07XX02|Riluzol je hrazen u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou s projevy onemocnn, kter trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60 %. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0171674|RILUZOL PMCS|50MG|TBL FLM|56|POR|N07XX02|Riluzol je hrazen u nemocnch s amyotrofickou laterln sklerzou s projevy onemocnn, kter trvaj mn ne 5 let a funkn vitln kapacita plic je vy ne 60 %. Lba nen vhodn u nemocnch s tracheostomi a nutnost podprn ventilace. Bulbrn forma ALS je vhodn k lb riluzolem jen v ppad splnn uvedench kritri. Lba riluzolem nen vhodn u nemocnch s jinmi chorobami pednch roh mnch ne ALS a s jinmi nevylitelnmi ivot ohroujcmi chorobami, kdy oekvan dlka peit je zeteln krat ne zkladn diagnza.
0238756|RINVOQ|15MG|TBL PRO|28 KAL|POR|L04AF03|1) v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba upadacitinibem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. Podv se v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon. 2) samotn nebo v kombinaci s methotrextem u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick/clen lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 3) u dosplch pacient se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick/clen lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.
0238760|RINVOQ|15MG|TBL PRO|98(2X49) KAL|POR|L04AF03|Upadacitib je hrazen: 1) dosplm pacientm s tkou formou atopick dermatitidy po selhn (nedostaten innosti) alespo jednoho ze zpsob konvenn systmov imunosupresivn terapie (s vjimkou kortikosteroid) nebo u pacient, kte systmovou terapi nemohou bt leni z dvodu intolerance nebo kontraindikace. Upadacitinib je dle hrazen dospvajcm pacientm od 12 let vku do dosaen 18 let s tkou formou atopick dermatitidy, u kterch indikovan maximalizovan lokln terapie a dostupn vy typy lby jako je fototerapie nebo balneoterapie nevedly ke kontrole onemocnn. spnost terapie adolescent od 12 let i dosplch se vyhodnot po 16 a po 24 tdnech od zahjen lby a dle nejmn kadch 24 tdn, a bude ukonena v tchto ppadech: - nedosaen nejmn EASI-50 v tdnu 16, - nedosaen nejmn EASI-75 v tdnu 24, - v ppad vskytu nezvldnutelnch nedoucch ink, - pi nedostaten adherenci na terapii, - pi poklesu innosti pod EASI-50 pi dvou po sob nsledujcch kontrolch. U ji lench dospvajcch pacient pokrauje lba upadacitinibem po dovren 18 let vku bez podmnky pedchoz konvenn systmov terapie. 2) v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick lby. Pi petrvvajc aktivit onemocnn je mon pacienta pmo pevst na jin ppravek biologick lby.
0129224|RISEDRONAT TEVA|35MG|TBL FLM|12|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0129225|RISEDRONAT TEVA|35MG|TBL FLM|12 (3X4)|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0105178|RISENDROS|35MG|TBL FLM|12|POR|M05BA07|Kyselina alendronov, risedronov a ibandronov (o sle 150 mg v jedn tablet) jsou hrazeny pacientm s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0104691|RISPERDAL CONSTA|50MG|INJ PLQ SUS PRO|1X50MG+2ML ISP|IMS|N05AX08|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104692|RISPERDAL CONSTA|37,5MG|INJ PLQ SUS PRO|1X37,5MG+2ML ISP|IMS|N05AX08|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0104693|RISPERDAL CONSTA|25MG|INJ PLQ SUS PRO|1X25MG+2ML ISP|IMS|N05AX08|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0268766|RITALIN|10MG|TBL NOB|30|POR|N06BA04|Methylfenidt je indikovn psychiatrem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen pi lb hyperkinetick poruchy u dt (od 6 let vku) a mladistvch. Liv ppravek je vysazen, pokud pacient nezaznamen zlepen po dobu 4 tdn. Methylfenidt v neretardovan form je indikovn neurologem a z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v lb nadmrn denn spavosti u narkolepsie dosplch a dt od 12 let, pokud interferuje s pracovnmi a volnoasovmi aktivitami nemocnho.  Lba methylfenidtem nen dle hrazena, pokud po 3 mscch nen dosaeno adekvtn odpovdi (redukce symptom somnolence alespo o 50 %), a to ani pi uit vych dvek (a 60mg denn), vznamnch nedoucch incch, kontraindikaci nebo nezjmu nemocnho o lbu.
0275334|RIVAROXABAN GLENMARK|10MG|TBL FLM|10|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0275336|RIVAROXABAN GLENMARK|10MG|TBL FLM|30|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0275339|RIVAROXABAN GLENMARK|15MG|TBL FLM|10|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:  1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:  a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)  b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.   2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:  a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,  b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,  c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0275342|RIVAROXABAN GLENMARK|15MG|TBL FLM|30|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0275346|RIVAROXABAN GLENMARK|20MG|TBL FLM|10|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:  1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:  a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)  b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.   2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:  a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,  b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,  c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0275349|RIVAROXABAN GLENMARK|20MG|TBL FLM|30|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0274690|RIVAROXABAN SANDOZ|2,5MG|TBL FLM|196|POR|B01AF01|Rivaroxaban o sle 2,5 mg, podvan spolen s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen u dosplch pacient:  1. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove onemocnnm perifernch tepen (vetn karotickch tepen), kter je definovno jako intervenn vkon na perifernm cvnm eiti v minulosti i proveden konetinov amputace (ne z dvodu traumatu) nebo vskyt intermitentnch klaudikac a vznamn perifern arteriln stenza (50 % a vce) nebo pedchoz revaskularizace a asymptomatick stenza (50 % a vce) karotick tepny.   2. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove s renln insuficienc (eGFR mn ne 60ml/min) i s ptomnost diabetes mellitus.
0240921|RIVAROXABAN TEVA|10MG|TBL FLM|10X1|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0240923|RIVAROXABAN TEVA|10MG|TBL FLM|30X1|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0240926|RIVAROXABAN TEVA|10MG|TBL FLM|100X1|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0240932|RIVAROXABAN TEVA|15MG|TBL FLM|28X1|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0240934|RIVAROXABAN TEVA|15MG|TBL FLM|42X1|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0240937|RIVAROXABAN TEVA|15MG|TBL FLM|100X1|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0240943|RIVAROXABAN TEVA|20MG|TBL FLM|28X1|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0240947|RIVAROXABAN TEVA|20MG|TBL FLM|100X1|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0273530|RIVAROXABAN TEVA|10MG|TBL FLM|10X1|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0273532|RIVAROXABAN TEVA|10MG|TBL FLM|30X1|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0273535|RIVAROXABAN TEVA|10MG|TBL FLM|100X1|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0273541|RIVAROXABAN TEVA|15MG|TBL FLM|28X1|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0273543|RIVAROXABAN TEVA|15MG|TBL FLM|42X1|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0273546|RIVAROXABAN TEVA|15MG|TBL FLM|100X1|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0273552|RIVAROXABAN TEVA|20MG|TBL FLM|28X1|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0273556|RIVAROXABAN TEVA|20MG|TBL FLM|100X1|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0255327|RIVAROXABAN VIATRIS|10MG|TBL FLM|10|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0255328|RIVAROXABAN VIATRIS|10MG|TBL FLM|30|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0255339|RIVAROXABAN VIATRIS|15MG|TBL FLM|28|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0255341|RIVAROXABAN VIATRIS|15MG|TBL FLM|42|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0255342|RIVAROXABAN VIATRIS|15MG|TBL FLM|98|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0255354|RIVAROXABAN VIATRIS|20MG|TBL FLM|28|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0255356|RIVAROXABAN VIATRIS|20MG|TBL FLM|98|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga, geriatra, pneumologa a onkologa v indikacch:    1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to:    a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci)    b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze.    2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie:    a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu,    b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu,    c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0222347|RIXATHON|100MG|INF CNC SOL|2X10ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen: 1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii. 2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let. 3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP). 4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu. 5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem. 6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve). 7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii. 8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi. 9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi. 10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi. 11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii. 12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni. 13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby. 14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou. 15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. 16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0222349|RIXATHON|500MG|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen: 1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii. 2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let. 3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP). 4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu. 5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem. 6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve). 7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii. 8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi. 9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi. 10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi. 11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii. 12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni. 13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby. 14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou. 15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. 16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0210265|RIXUBIS|250IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210266|RIXUBIS|500IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210267|RIXUBIS|1000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0210268|RIXUBIS|2000IU|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD04|Ppravek je hrazen: 1) v prevenci a lb krvcivch stav u nemocnch s prokzanm deficitem faktoru IX 2) u nemocnch s vskytem inhibitoru proti faktoru IX v nzkm titru (do 5 Bethesda jednotek).
0194903|ROACTEMRA|162MG|INJ SOL ISP|4X0,9ML|SDR|L04AC07|Tocilizumab je hrazen:  1. v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tocilizumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby.  Tocilizumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon. 2. k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0222841|ROACTEMRA|162MG|INJ SOL PEP|4X0,9ML|SDR|L04AC07|Tocilizumab je hrazen:  1. v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tocilizumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby. Tocilizumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon. 2. k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 12 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0500967|ROACTEMRA|20MG/ML|INF CNC SOL|4X4ML|IVN|L04AC07|Tocilizumab je hrazen:  1. v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tocilizumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby.  Tocilizumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon. 2. k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0500969|ROACTEMRA|20MG/ML|INF CNC SOL|4X10ML|IVN|L04AC07|Tocilizumab je hrazen:  1. v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tocilizumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby.  Tocilizumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon. 2. k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0500971|ROACTEMRA|20MG/ML|INF CNC SOL|4X20ML|IVN|L04AC07|Tocilizumab je hrazen:  1. v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tocilizumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby.  Tocilizumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon. 2. k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0258231|ROCALTROL|0,25MCG|CPS MOL|30|POR|A11CC04|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:   1. s osteoporzou:  a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D  a vpnkem,  b) indukovanou lbou glukokortikoidy,  c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn  na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD),   3. s kivic rezistentn na vitamin D,   4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,   5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0258233|ROCALTROL|0,50MCG|CPS MOL|30(3X10)|POR|A11CC04|Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny u pacient:   1. s osteoporzou:  a) seniln nebo osteoporotickou zlomeninou, kter se vyvinula bhem terapie prostm vitaminem D  a vpnkem,  b) indukovanou lbou glukokortikoidy,  c) pi vysok dvce kortikoid (7,5 mg prednisonu denn a vt) se zvenou hladinou PTH rezistentn  na terapii vitaminem D a vpnkem.  Alfakalcidol a kalcitriol p.o. jsou hrazeny na zklad preskripce internisty, endokrinologa, urologa, revmatologa, ortopeda, klinickho osteologa, gynekologa, geriatra, nefrologa, specializovanho pracovit pro lbu renlnho selhn - dialyzan jednotka, nebo jm psemn povenho jinho lkae u pacient: 2. k lb minerlov a kostn poruchy pi chronickm onemocnn ledvin (CKD-MBD),   3. s kivic rezistentn na vitamin D,   4. s osteomalaci rezistentn na vitamin D,   5. s hypoparathyrezou nebo pseudohypoparathyrezou.
0159537|ROLPRYNA|2MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0159541|ROLPRYNA|4MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0159545|ROLPRYNA|8MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0237200|ROPINIROL FARMAX|2MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237204|ROPINIROL FARMAX|4MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0237208|ROPINIROL FARMAX|8MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0278487|ROPINIROL NEURAXPHARM|2MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0278491|ROPINIROL NEURAXPHARM|4MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek:  1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac  2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0278495|ROPINIROL NEURAXPHARM|8MG|TBL PRO|84|POR|N04BC04|Ropinirol je indikovn k lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.  Ropinirol je indikovn k symptomatick lb stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178325|ROPINIROLE STADA|2MG|TBL PRO|28|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178356|ROPINIROLE STADA|4MG|TBL PRO|98|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze. Ropinirol je hrazen u symptomatick lby stedn tkho a tkho idiopatickho syndromu neklidnch nohou v dvkch a 4 mg.
0178380|ROPINIROLE STADA|8MG|TBL PRO|98|POR|N04BC04|Ropinirol je hrazen v lb Parkinsonovy choroby za nsledujcch podmnek: 1. v monoterapii u nemocnch bez kognitivnho deficitu s clem zmrnit pznaky nemoci a oddlit nstup pozdnch hybnch komplikac 2. v kombinovan terapii s preparty levodopy v pozdn fzi onemocnn k ovlivnn pozdnch hybnch komplikac i polkov dyskineze.
0237899|ROSEMIG|20MG|NAS SPR SOL|2X0,1ML|NAS|N02CC01|Inhalan sumatriptan je hrazen v terapii tkho migrenznho zchvatu s asnm zvracenm, nejvce v potu 2 balen (4 dvky) za msc.
0127150|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA|40MG|TBL FLM|100 II|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0127161|ROSUVASTATIN TEVA PHARMA|40MG|TBL FLM|30 II|POR|C10AA07|Atorvastatin, simvastatin, fluvastatin, lovastatin, pravastatin a rosuvastatin je indikovn u nemocnch s dyslipidmi a manifestn aterosklerzou i diabetem nebo v ppad, e celkov desetilet kardiovaskulrn riziko mrt nemocnho dle systmu SCORE (platnho pro R) je vt nebo rovno 5 % (toto riziko mus bt pi iniciaci lby uvedeno ve zdravotnick dokumentaci). Pro innost lby je nejvznamnjm ukazatelem LDL-cholesterol, jeho clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i bez diabetu na 2,5 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i s diabetem na 2,0 mmol/l.
0224293|ROSUVASTATIN/EZETIMIBE TEVA|10MG/10MG|TBL NOB|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0224294|ROSUVASTATIN/EZETIMIBE TEVA|10MG/10MG|TBL NOB|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0224297|ROSUVASTATIN/EZETIMIBE TEVA|20MG/10MG|TBL NOB|30|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0224298|ROSUVASTATIN/EZETIMIBE TEVA|20MG/10MG|TBL NOB|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0249845|ROZLYTREK|200MG|CPS DUR|90|POR/GST|L01EX14|Entrektinib je hrazen u pacient starch 18 let o stavu vkonnosti ECOG 0-2 s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu ROS1. Terapie entrektinibem je hrazena do progrese onemocnn nebo do projev nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve.
0219211|RUCONEST|2100U|INJ PSO LQF|1+1X20ML+STR+2AD+INFSA|IVN|B06AC04|Ppravek je hrazen k substitun lb akutnch atak hereditrnho angioedmu se zvanmi zchvaty v oblasti abdominln, laryngeln nebo v oblasti oblieje u pacient s deficitem inhibitoru C1-esterzy. U pacient, kte tmto ppravkem jet nebyli leni, se ped zahjenm lby provedou testy na ptomnost IgE protiltek proti krlimu epitelu (srst).
0248357|RUMBERALIN|1000MG|TBL NOB|30|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci: 1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena. 2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0248362|RUMBERALIN|500MG|TBL FLM|30|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.  2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0248363|RUMBERALIN|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.  2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0231441|RUMIXAFEN|500MCG|TBL FLM|30|POR|R03DX07|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN s post-bronchodilatan hodnotou FEV1 pod 50 % nleitch hodnot se souasnou ptomnost bronchitickho a/nebo bronchiektatickho fenotypu spolu s fenotypem frekventnch exacerbac (tj. 2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc), kte dodruj zkaz kouen. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0231443|RUMIXAFEN|500MCG|TBL FLM|90|POR|R03DX07|Roflumilast je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn dosplm symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN s post-bronchodilatan hodnotou FEV1 pod 50 % nleitch hodnot se souasnou ptomnost bronchitickho a/nebo bronchiektatickho fenotypu spolu s fenotypem frekventnch exacerbac (tj. 2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc), kte dodruj zkaz kouen. Lba nen nadle hrazena, pokud bhem n dojde ke zven potu exacerbac.
0238923|RUXIENCE|100MG|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen: 1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii. 2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let. 3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP). 4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu. 5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem. 6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve). 7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii. 8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi. 9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi. 10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi. 11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii. 12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni. 13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby. 14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou. 15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. 16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0238924|RUXIENCE|500MG|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen: 1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii. 2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let. 3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP). 4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu. 5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem. 6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve). 7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii. 8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi. 9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi. 10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi. 11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii. 12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni. 13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby. 14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou. 15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. 16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0238211|RXULTI|1MG|TBL FLM|28|POR|N05AX16|Brexpiprazol je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u dosplch pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0238212|RXULTI|2MG|TBL FLM|28|POR|N05AX16|Brexpiprazol je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u dosplch pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0238214|RXULTI|4MG|TBL FLM|28|POR|N05AX16|Brexpiprazol je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u dosplch pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0255609|RXULTI|3MG|TBL FLM|56|POR|N05AX16|Brexpiprazol je hrazen k lb dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u dosplch pacient ji lench atypickm antipsychotikem s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo pi prkazu vzniku inzulnov rezistence, diabetu i dyslipidmie.
0247020|RYALTRIS|25MCG/600MCG/DV|NAS SPR SUS|240DV|NAS|R01AD59|Fixn kombinace livch ltek mometason/olopatadin je hrazena u pacient se stedn tkou a tkou alergickou rmou pi nedostatenm inku intranazlnho kortikosteroidu samotnho jako alternativa kombinan terapie intranazln kortikosteroid/perorln antihistaminikum.
0261065|RYALTRIS|25MCG/600MCG/DV|NAS SPR SUS|240DV|NAS|R01AD59|Fixn kombinace livch ltek mometason/olopatadin je hrazena u pacient se stedn tkou a tkou alergickou rmou pi nedostatenm inku intranazlnho kortikosteroidu samotnho jako alternativa kombinan terapie intranazln kortikosteroid/perorln antihistaminikum.
0249508|RYBELSUS|3MG|TBL NOB|30|POR|A10BJ06|Semaglutid p. o. je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, semaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem semaglutidu p. o. hrazeny. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena jedna tableta o sle 3 mg, nebo 7 mg, nebo 14 mg denn.
0249511|RYBELSUS|7MG|TBL NOB|30|POR|A10BJ06|Semaglutid p. o. je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, semaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem semaglutidu p. o. hrazeny. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena jedna tableta o sle 3 mg, nebo 7 mg, nebo 14 mg denn.
0249514|RYBELSUS|14MG|TBL NOB|30|POR|A10BJ06|Semaglutid p. o. je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, semaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem semaglutidu p. o. hrazeny. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena jedna tableta o sle 3 mg, nebo 7 mg, nebo 14 mg denn.
0255387|RYBREVANT|350MG|INF CNC SOL|1X7ML|IVN|L01FX18|Amivantamab je hrazen v kombinaci s lazertinibem v prvn linii lby dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastatickm nemalobunnm karcinomem plic, u kterch byla prokzna delece exonu 19 nebo substituce L858R exonu 21 genu EGFR. Pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0286206|RYBREVANT|1600MG|INJ SOL|1X10ML|SDR|L01FX18|Amivantamab je hrazen v kombinaci s lazertinibem v prvn linii lby dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastatickm nemalobunnm karcinomem plic, u kterch byla prokzna delece exonu 19 nebo substituce L858R exonu 21 genu EGFR.  Pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0286207|RYBREVANT|2240MG|INJ SOL|1X14ML|SDR|L01FX18|Amivantamab je hrazen v kombinaci s lazertinibem v prvn linii lby dosplch pacient s lokln pokroilm nebo metastatickm nemalobunnm karcinomem plic, u kterch byla prokzna delece exonu 19 nebo substituce L858R exonu 21 genu EGFR.  Pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG. Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0222463|RYDAPT|25MG|CPS MOL|112(4X28)|POR|L01EX10|Midostaurin je hrazen u dosplch pacient ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG (bez vznamnch komorbidit) s nov diagnostikovanou akutn myeloidn leukemi (AML) s mutac genu FLT3 (intern tandemov duplikace [ITD] nebo mutace tyrozinkinzov domny [TKD]) v kombinaci se standardn indukn chemoterapi (jeden a dva cykly chemoterapie s daunorubicinem a cytarabinem) a konsolidan chemoterapi (a tyi cykly vysokodvkovanho cytarabinu) s kurativnm zmrem. U pacient starch 60 let je navc nutno zdvodnit, e pacient je vhodn k intenzivn terapii s kurativnm zmrem (zdvodnn mus bt uvedeno v dokumentaci pacienta). Udrovac monoterapie midostaurinem nen hrazena.
0255131|RYEQO|40MG/1MG/0,5MG|TBL FLM|28|POR|H01CC54|1) Ppravek je hrazen k lb stedn zvanch a zvanch pznak dlonch myom u dosplch en v reproduknm vku nevhodnch k chirurgick lb. Celkov dlka lby je mon po maximln dobu 104 tdn. 2) Ppravek je hrazen u dosplch en v reproduknm vku k symptomatick lb endometrizy u pacientek s pedchoz medikamentzn nebo chirurgickou lbou onemocnn. Ppravek je uren k dlouhodobmu uvn s ukonenm lby pi dosaen menopauzy.
0255253|RYEQO|40MG/1MG/0,5MG|TBL FLM|84(3X28)|POR|H01CC54|1) Ppravek je hrazen k lb stedn zvanch a zvanch pznak dlonch myom u dosplch en v reproduknm vku nevhodnch k chirurgick lb. Celkov dlka lby je mon po maximln dobu 104 tdn. 2) Ppravek je hrazen u dosplch en v reproduknm vku k symptomatick lb endometrizy u pacientek s pedchoz medikamentzn nebo chirurgickou lbou onemocnn. Ppravek je uren k dlouhodobmu uvn s ukonenm lby pi dosaen menopauzy.
0272179|RYEQO|40MG/1MG/0,5MG|TBL FLM|28|POR|H01CC54|1) Ppravek je hrazen k lb stedn zvanch a zvanch pznak dlonch myom u dosplch en v reproduknm vku nevhodnch k chirurgick lb. Celkov dlka lby je mon po maximln dobu 104 tdn. 2) Ppravek je hrazen u dosplch en v reproduknm vku k symptomatick lb endometrizy u pacientek s pedchoz medikamentzn nebo chirurgickou lbou onemocnn. Ppravek je uren k dlouhodobmu uvn s ukonenm lby pi dosaen menopauzy.
0272180|RYEQO|40MG/1MG/0,5MG|TBL FLM|84|POR|H01CC54|1) Ppravek je hrazen k lb stedn zvanch a zvanch pznak dlonch myom u dosplch en v reproduknm vku nevhodnch k chirurgick lb. Celkov dlka lby je mon po maximln dobu 104 tdn. 2) Ppravek je hrazen u dosplch en v reproduknm vku k symptomatick lb endometrizy u pacientek s pedchoz medikamentzn nebo chirurgickou lbou onemocnn. Ppravek je uren k dlouhodobmu uvn s ukonenm lby pi dosaen menopauzy.
0193815|RYZODEG|100U/ML|INJ SOL PEP|5X3ML I|SDR|A10AD06|Fixn kombinace inzulinovch analog degludek/aspart je hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba fixn kombinac inzulinovch analog degludek/aspart nen nadle hrazena.
0193817|RYZODEG|100U/ML|INJ SOL ZVL|5X3ML|SDR|A10AD06|Fixn kombinace inzulinovch analog degludek/aspart je hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba fixn kombinac inzulinovch analog degludek/aspart nen nadle hrazena.
0046408|SABRIL|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AG04|Vigabatrin je hrazen v lb epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. Westv syndrom 2. Nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby.
0230690|SALFLUMIX EASYHALER|50MCG/250MCG/DV|INH PLV|60DV II|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0230693|SALFLUMIX EASYHALER|50MCG/500MCG/DV|INH PLV|60DV II|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0075569|SALOFALK|500MG|SUP|30|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0140082|SALOFALK|1G|SUP|30|RCT|A07EC02|Liv ppravky s obsahem mesalazinu v lkov form pky jsou hrazeny v lb akutn fze a prevence relapsu ulcerzn kolitidy mrn a stedn aktivity postihujc rektum.
0202988|SANDOSTATIN LAR|20MG|INJ PSU LQF|1+1X2ML ISP+SET|IMS|H01CB02|Depotn oktreotid je hrazen v indikacch: a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan, resp. radian lba mon, a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravky. c) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami d) Lba nov diagnostikovanch, dobe diferencovanch (stupe G1), pokroilch hormonln nefunknch neuroendokrinnch ndor stednho steva s malm postienm jater (tj. je men nebo rovn se 10 %), a to u dosplch pacient s inoperabilnm lokln pokroilm nebo metastatickm onemocnnm. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v tto indikaci pro jednoho pacienta hrazena lba v dvce 30 mg 1 x za 4 tdny.
0202989|SANDOSTATIN LAR|30MG|INJ PSU LQF|1+1X2ML ISP+SET|IMS|H01CB02|Depotn oktreotid je hrazen v indikacch: a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan, resp. radian lba mon, a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj. b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravky. c) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami d) Lba nov diagnostikovanch, dobe diferencovanch (stupe G1), pokroilch hormonln nefunknch neuroendokrinnch ndor stednho steva s malm postienm jater (tj. je men nebo rovn se 10 %), a to u dosplch pacient s inoperabilnm lokln pokroilm nebo metastatickm onemocnnm. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v tto indikaci pro jednoho pacienta hrazena lba v dvce 30 mg 1 x za 4 tdny.
0255465|SAPHNELO|300MG|INF CNC SOL|1X2ML|IVN|L04AG11|Anifrolumab je hrazen jako pdatn lba u dosplch pacient s aktivnm systmovm lupus erythematodes (SLE) s pozitivnmi autoprotiltkami proti dvouvlknov DNA (anti-dsDNA) a/nebo antinuklernmi protiltkami (ANAb) a nzkou hladinou komplementu, kte navzdory obvykl lb SLE sestvajc se z kortikoid, antimalarik a dalch imunosupresiv setrvvaj v klinicky aktivnm onemocnn (SELENA-SLEDAI vt nebo rovno 10). Lba anifrolumabem se ukon, pokud nedojde po 24 tdnech od zahjen lby anifrolumabem k poklesu SELENA-SLEDAI skre alespo o 4 body. innost lby anifrolumabem se nsledn vyhodnocuje kadch 6 msc, a pokud dojde ke zven SELENA-SLEDAI skre na 10 a vce bod, bude ukonena.
0255485|SAPROPTERIN DIPHARMA|100MG|TBL SOL|120|POR|A16AX07|Sapropterin je v kombinaci s nzkoproteinovou restriktivn dietou hrazen k lb hyperfenylalaninmie u dosplch a dtskch pacient s prokzanm deficitem tetrahydrobiopterinu (malign fenylketonurie), u kterch byla prokzna odpov na tuto lbu. Lba bude ukonena pi nespoluprci pacienta, resp. pi nespoluprci rodiny u dtskch pacient, na dodrovn reimovch opaten.
0249551|SARCLISA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01FC02|Isatuximab je v kombinaci s pomalidomidem a dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s relabujcm a refrakternm mnohoetnm myelomem (o stavu vkonnosti 0-2 dle ECOG), kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid, tak inhibitor proteazomu s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), u nich nelze optovn pout reim na bzi inhibitoru proteazomu, ani reim na bzi lenalidomidu a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Pokud pedchoz lba zahrnovala anti-CD38 terapii (nap. daratumumab) nesmlo dojt k progresi na tto terapii (tj. lba musela bt ukonena z jinho dvodu ne progrese, nap. pro intoleranci pacientem). Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0249553|SARCLISA|20MG/ML|INF CNC SOL|1X25ML|IVN|L01FC02|Isatuximab je v kombinaci s pomalidomidem a dexamethasonem hrazen v lb dosplch pacient s relabujcm a refrakternm mnohoetnm myelomem (o stavu vkonnosti 0-2 dle ECOG), kte absolvovali alespo dv pedchoz lebn schmata zahrnujc jak lenalidomid, tak inhibitor proteazomu s progres onemocnn pi posledn terapii (tj. bhem terapie nebo do 60 dn od jejho ukonen), u nich nelze optovn pout reim na bzi inhibitoru proteazomu, ani reim na bzi lenalidomidu a u kterch nen indikovna myeloablativn lba s nslednou transplantac krvetvornch bunk. Pokud pedchoz lba zahrnovala anti-CD38 terapii (nap. daratumumab) nesmlo dojt k progresi na tto terapii (tj. lba musela bt ukonena z jinho dvodu ne progrese, nap. pro intoleranci pacientem). Terapie je hrazena do progrese onemocnn nebo nepijateln toxicity.
0193552|SEEBRI BREEZHALER|44MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+1INH|INH|R03BB06|Glykopyrronium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN vech kategori s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace glykopyrronia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem. Glykopyrronium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0222887|SEGLUROMET|2,5MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD23|Fixn kombinace livch ltek ertugliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 5 mg ertugliflozinu denn hrazena: 1. samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2. u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a ertugliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac ertugliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace ertugliflozin/metformin dle hrazena.
0223016|SEGLUROMET|2,5MG/1000MG|TBL FLM|196(4X49)|POR|A10BD23|Fixn kombinace livch ltek ertugliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 5 mg ertugliflozinu denn hrazena: 1. samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2. u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a ertugliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac ertugliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace ertugliflozin/metformin dle hrazena.
0222915|SEMGLEE|100U/ML|INJ SOL PEP|5X3ML|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0013039|SERDOLECT|4MG|TBL FLM|30|POR|N05AE03|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013052|SERDOLECT|12MG|TBL FLM|28|POR|N05AE03|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013059|SERDOLECT|16MG|TBL FLM|28|POR|N05AE03|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0013066|SERDOLECT|20MG|TBL FLM|28|POR|N05AE03|Sertindol je pedepisovn u dosplch pacient, kte jsou bez znmho kardiovaskulrnho rizika, k lb schizofrenie pi nevhodnosti lby amisulpridem, aripiprazolem, quetiapinem, olanzapinem, paliperidonem, risperidonem, ziprasidonem, zotepinem nebo antipsychotikem 1. generace pro neinnost nebo nedouc inky.
0237692|SERETIDE DISKUS|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0237693|SERETIDE DISKUS|50MCG/100MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0237697|SERETIDE DISKUS|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0237698|SERETIDE DISKUS|50MCG/250MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0237702|SERETIDE DISKUS|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|1X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0237703|SERETIDE DISKUS|50MCG/500MCG|INH PLV DOS|3X60DV|INH|R03AK06|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0237704|SERETIDE INHALER|25MCG/50MCG/DV|INH SUS PSS|120DV+PO|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0277432|SETIAPO|30MG|TBL FLM|30|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0277438|SETIAPO|60MG|TBL FLM|30|POR|B01AF03|Ppravek je hrazen na zklad preskripce internisty, neurologa, kardiologa, angiologa, hematologa, ortopeda, chirurga a geriatra v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0215612|SEVELAMER CARBONATE HEATON|800MG|TBL FLM|180|POR|V03AE02|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatemii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob, - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce. Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatemie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatemie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatemii vy ne 3 mmol/l, po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0233320|SEVELAMER CARBONATE MYLAN|800MG|TBL FLM|180 I|POR|V03AE02|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatemii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob, - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce. Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatemie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatemie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatemii vy ne 3 mmol/l, po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0280295|SEVELAMER CARBONATE VIATRIS|800MG|TBL FLM|180 I|POR|V03AE02|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatemii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob, - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce. Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatemie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatemie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatemii vy ne 3 mmol/l, po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0280340|SEVELAMER CARBONATE VIATRIS|800MG|TBL FLM|180 I|POR|V03AE02|Nekalciov vazae fosft jsou hrazeny u spolupracujcch dialyzovanch pacient, u kterch se pi prokzan diet s omezenm fosforu do 1200 mg/d, adekvtn dialyzan lb - Kt/V dle Daugirdase II vce ne 1,2 a terapii kalciovmi vazai fosft nepodailo: - snit fosfatemii pod horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), - nebo u nich nastal vzestup kalcemie nad 2,38 mmol/l ve dvou mench po sob, - nebo u nich petrvv iPHT ni ne 150 pg/ml po dobu vce ne 3 msce. Podvn nekalciovch vaza fosft je ukoneno, pokud fosfatemie klesne pod doln referenn mez (orientan mn ne 1,1 mmol/l) nebo pokud je dvakrt po sob v msnch laboratornch kontrolch v doln polovin referennho rozmez (orientan mn ne 1,4 mmol/l). Pokud se fosfatemie zv nad horn referenn mez (orientan 1,7 mmol/l), je lba znovu zahjena, za podmnek uvedench ve. Podvn je ukoneno pi prokazateln nespoluprci pacienta, i neinnosti dialyzan lby, i jinch okolnostech, kter vedou k opakovan hyperfosfatemii vy ne 3 mmol/l, po vyeen dvodu je mon optn pokraovn lby.
0162300|SICCAPROTECT|30MG/ML+14MG/ML|OPH GTT SOL|1X10ML|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0162301|SICCAPROTECT|30MG/ML+14MG/ML|OPH GTT SOL|3X10ML|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0210251|SIGNIFOR|40MG|INJ PSU LQF|1+1X2ML ISP|IMS|H01CB05|Pasireotid je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a jinmi somatostatinovmi analogy.
0210253|SIGNIFOR|60MG|INJ PSU LQF|1+1X2ML ISP|IMS|H01CB05|Pasireotid je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a jinmi somatostatinovmi analogy.
0149564|SIMPONI|50MG|INJ SOL PEP|1X0,5ML|SDR|L04AB06|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.   3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, nebo AZT i 6-MP.  5) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritidy bez radiologickho prkazu AS s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  6) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0149566|SIMPONI|50MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|L04AB06|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. 2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.   3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, nebo AZT i 6-MP.  5) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritidy bez radiologickho prkazu AS s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50% redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  6) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem. U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0254589|SINGULAIR|10MG|TBL FLM|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0254591|SINGULAIR|10MG|TBL FLM|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0254879|SINGULAIR|4MG|GRA|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0254586|SINGULAIR JUNIOR|5MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0254588|SINGULAIR JUNIOR|5MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0254894|SINGULAIR MINI|4MG|TBL MND|28|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0254895|SINGULAIR MINI|4MG|TBL MND|98|POR|R03DC03|Lba antileukotrieny v monoterapii nebo jako soust kombinace s ostatnmi kontrolujcmi antiastmatiky je hrazena u perzistujcch forem bronchilnho astmatu. V ppad nespchu terapie s antileukotrieny u dosplch do tech msc po jejm zahjen, u dt do 7 let vku do 6 msc po jejm zahjen, nen dal preskripce antileukotrien hrazena.
0252960|SIPACTIMET|50MG/850MG|TBL FLM|56 II|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0252964|SIPACTIMET|50MG/850MG|TBL FLM|196 II|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0252996|SIPACTIMET|50MG/1000MG|TBL FLM|56 II|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0253000|SIPACTIMET|50MG/1000MG|TBL FLM|196 II|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0172448|SIRANALEN|150MG|CPS DUR|112 II|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo osaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0172453|SIRANALEN|150MG|CPS DUR|84 II|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0172459|SIRANALEN|75MG|CPS DUR|84 II|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0172461|SIRANALEN|75MG|CPS DUR|112 II|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo osaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211863|SIRANALEN|75MG|CPS DUR|112 I|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo osaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0211870|SIRANALEN|150MG|CPS DUR|112 I|POR|N02BF02|Pregabalin pedepisuje neurolog a psychiatr pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri:  a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby (karbamazepin, lamotrigin, valprot), b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby,  c) specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). Pregabalin pedepisuje neurolog, algeziolog, diabetolog, geriatr a revmatolog pro indikaci lby neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo osaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50 % dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb lky prvn volby (amitriptylin, karbamazepin, gabapentin). Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena nejpozdji po 6 tdnech; pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovna.  Pregabalin pedepisuje psychiatr pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech), nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle indikovan.
0267847|SITAGLIPTIN ACCORD|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0267850|SITAGLIPTIN ACCORD|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0253226|SITAGLIPTIN AUXILTO|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0253227|SITAGLIPTIN AUXILTO|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0285756|SITAGLIPTIN AUXPHARMA|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0285757|SITAGLIPTIN AUXPHARMA|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0247817|SITAGLIPTIN EGIS|100MG|TBL FLM|60|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0248612|SITAGLIPTIN GLENMARK|100MG|TBL FLM|14|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0248616|SITAGLIPTIN GLENMARK|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0251752|SITAGLIPTIN GRINDEKS|50MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0251755|SITAGLIPTIN GRINDEKS|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0251756|SITAGLIPTIN GRINDEKS|100MG|TBL FLM|56|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0251757|SITAGLIPTIN GRINDEKS|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0265174|SITAGLIPTIN MYLAN|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0265176|SITAGLIPTIN MYLAN|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0277346|SITAGLIPTIN OLPHA|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0277349|SITAGLIPTIN OLPHA|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0259028|SITAGLIPTIN +PHARMA|100MG|TBL FLM|30 I|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0248664|SITAGLIPTIN POLPHARMA|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0244225|SITAGLIPTIN SANDOZ|100MG|TBL FLM|98 II|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0251554|SITAGLIPTIN SANDOZ GMBH|100MG|TBL FLM|28 II|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0251557|SITAGLIPTIN SANDOZ GMBH|100MG|TBL FLM|98 II|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0244312|SITAGLIPTIN STADA|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0265156|SITAGLIPTIN STADA|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0103935|SITAGLIPTIN TEVA|100MG|TBL FLM|28 I|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0103944|SITAGLIPTIN TEVA|100MG|TBL FLM|98 I|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0280448|SITAGLIPTIN VIATRIS|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0280450|SITAGLIPTIN VIATRIS|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0262336|SITAGLIPTIN/METFORMIN AUXILTO|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0262337|SITAGLIPTIN/METFORMIN AUXILTO|50MG/850MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0262338|SITAGLIPTIN/METFORMIN AUXILTO|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0262339|SITAGLIPTIN/METFORMIN AUXILTO|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0285758|SITAGLIPTIN/METFORMIN AUXPHARMA|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0285759|SITAGLIPTIN/METFORMIN AUXPHARMA|50MG/850MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0285760|SITAGLIPTIN/METFORMIN AUXPHARMA|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0285761|SITAGLIPTIN/METFORMIN AUXPHARMA|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248738|SITAGLIPTIN/METFORMIN GLENMARK|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248750|SITAGLIPTIN/METFORMIN GLENMARK|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0251821|SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena   1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.   2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0251824|SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena   1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.   2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0274206|SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS|50MG/850MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena   1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.   2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0274207|SITAGLIPTIN/METFORMIN GRINDEKS|50MG/1000MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena   1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.   2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0255502|SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0255510|SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0255653|SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN|50MG/850MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.   2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0255655|SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE MYLAN|50MG/1000MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.   2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0276236|SITAGLIPTIN/METFORMIN +PHARMA|50MG/850MG|TBL FLM|60 III|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.   2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0276331|SITAGLIPTIN/METFORMIN +PHARMA|50MG/1000MG|TBL FLM|60 III|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.   2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0253297|SITAGLIPTIN/METFORMIN REDDY|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0253301|SITAGLIPTIN/METFORMIN REDDY|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0244639|SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ|50MG/850MG|TBL FLM|56 II|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0244675|SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ|50MG/1000MG|TBL FLM|56 II|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0244683|SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ|50MG/1000MG|TBL FLM|196 II|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0251622|SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ GMBH|50MG/850MG|TBL FLM|56 II|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0251658|SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ GMBH|50MG/1000MG|TBL FLM|56 II|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0251662|SITAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ GMBH|50MG/1000MG|TBL FLM|196 II|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0244700|SITAGLIPTIN/METFORMIN STADA|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0244702|SITAGLIPTIN/METFORMIN STADA|50MG/850MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0245335|SITAGLIPTIN/METFORMIN STADA|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0245337|SITAGLIPTIN/METFORMIN STADA|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248485|SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248486|SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA|50MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248487|SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA|50MG/850MG|TBL FLM|98|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248489|SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA|50MG/850MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248493|SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248494|SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248495|SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA|50MG/1000MG|TBL FLM|98|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0248497|SITAGLIPTIN/METFORMIN TEVA|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0222267|SKILARENCE|30MG|TBL ENT|42|POR|L04AX07|Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch, kte ji podstoupili jeden z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, cyklosporin, methotrext nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) a nejsou vhodn pro lbu methotrextem zejmna z dvodu kontraindikace. Ukonen lby je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 4 mscch vodn lby, - poklesu innosti zaveden lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0222270|SKILARENCE|120MG|TBL ENT|90|POR|L04AX07|Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch, kte ji podstoupili jeden z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, cyklosporin, methotrext nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) a nejsou vhodn pro lbu methotrextem zejmna z dvodu kontraindikace. Ukonen lby je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 4 mscch vodn lby, - poklesu innosti zaveden lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0222273|SKILARENCE|120MG|TBL ENT|180|POR|L04AX07|Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch, kte ji podstoupili jeden z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, cyklosporin, methotrext nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) a nejsou vhodn pro lbu methotrextem zejmna z dvodu kontraindikace. Ukonen lby je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 4 mscch vodn lby, - poklesu innosti zaveden lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0238450|SKYRIZI|75MG|INJ SOL ISP|2X0,83ML|SDR|L04AC18|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch:  - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby risankizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby risankizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.  2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby risankizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby risankizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.
0271478|SKYRIZI|600MG|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L04AC18|Risankizumab je hrazen v indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa) na tuto lbu neodpovdaj nebo kte ji netoleruj.  U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 24 tdnech od zahjen lby, je lba ukonena.
0271479|SKYRIZI|360MG|INJ SOL ZVL|1X2,4ML+ONBODY|SDR|L04AC18|Risankizumab je hrazen v indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa) na tuto lbu neodpovdaj nebo kte ji netoleruj.  U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 24 tdnech od zahjen lby, je lba ukonena.
0233045|SLENYTO|5MG|TBL PRO|30|POR|N05CH01|Melatonin je hrazen k lb insomnie u dt a dospvajcch ve vku 2-18 let s poruchou autistickho spektra a/nebo se syndromem Smithov-Magenisov, u kterch nejsou opaten v oblasti hygieny spnku dostaten inn.  Lba bude ukonena, nedojde-li po ukonen titrace maximln inn a tolerovan dvky ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta (prodlouen celkov doby spnku aspo o 45 min a/nebo zkrcen doby usnn alespo o 15 min) bhem t msc terapie.  Po celkov dob lby 2 let je lba melatoninem ukonena a lbu je mono znovu nasadit jen po oven, e prodlouen celkov doby spnku a/nebo zkrcen doby usnn nepetrvv i bez lby melatoninem. Zdvodnn nedostaten innosti opaten v oblasti hygieny spnku pro zahjen lby melatoninem i zdvodnn opakovanho nasazen lby melatoninem po uplynut celkov doby lby tmto ppravkem vetn podrobnho zhodnocen rizika a/nebo vskytu nedoucch ink mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0238387|SLENYTO|1MG|TBL PRO|30|POR|N05CH01|Melatonin je hrazen k lb insomnie u dt a dospvajcch ve vku 2-18 let s poruchou autistickho spektra a/nebo se syndromem Smithov-Magenisov, u kterch nejsou opaten v oblasti hygieny spnku dostaten inn. Lba bude ukonena, nedojde-li po ukonen titrace maximln inn a tolerovan dvky ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta (prodlouen celkov doby spnku aspo o 45 min a/nebo zkrcen doby usnn alespo o 15 min) bhem t msc terapie.  Po celkov dob lby 2 let je lba melatoninem ukonena a lbu je mono znovu nasadit jen po oven, e prodlouen celkov doby spnku a/nebo zkrcen doby usnn nepetrvv i bez lby melatoninem. Zdvodnn nedostaten innosti opaten v oblasti hygieny spnku pro zahjen lby melatoninem i zdvodnn opakovanho nasazen lby melatoninem po uplynut celkov doby lby tmto ppravkem vetn podrobnho zhodnocen rizika a/nebo vskytu nedoucch ink mus bt soust zdravotnick dokumentace pacienta.
0267400|SOKAR|8MG|TBL PRO|28 II|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0267412|SOKAR|8MG|TBL PRO|100 II|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0219439|SOLICARE|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0219448|SOLICARE|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0242316|SOLIFENACIN ACCORD|10MG|TBL FLM|50|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0242326|SOLIFENACIN ACCORD|5MG|TBL FLM|50|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0250684|SOLIFENACIN ARISTO|5MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0250689|SOLIFENACIN ARISTO|10MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0241082|SOLIFENACIN EDEST|5MG|POR TBL DIS|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0241086|SOLIFENACIN EDEST|10MG|POR TBL DIS|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0267602|SOLIFENACIN EDEST|5MG|POR TBL DIS|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0267610|SOLIFENACIN EDEST|10MG|POR TBL DIS|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0237240|SOLIFENACIN FARMAX|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0237260|SOLIFENACIN FARMAX|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0203830|SOLIFENACIN G.L.PHARMA|5MG|TBL FLM|50|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0203835|SOLIFENACIN G.L.PHARMA|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0203841|SOLIFENACIN G.L.PHARMA|10MG|TBL FLM|50|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0131466|SOLIFENACIN MEDREG|10MG|TBL FLM|30|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0268249|SOLIFENACIN MEDREG|10MG|TBL FLM|98|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0275060|SOLIFENACIN MEDREG|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0230629|SOLIFENACIN MYLAN|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0230647|SOLIFENACIN MYLAN|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0196034|SOLIFENACIN PMCS|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0196041|SOLIFENACIN PMCS|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0195622|SOLIFENACIN TEVA|5MG|TBL FLM|100 II|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0195646|SOLIFENACIN TEVA|10MG|TBL FLM|100 II|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0275570|SOLIFENACIN VIATRIS|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0275590|SOLIFENACIN VIATRIS|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0275970|SOLIFENACIN VIATRIS|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0275990|SOLIFENACIN VIATRIS|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0239237|SOLIFENACIN VIPHARM|5MG|TBL FLM|90 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0239257|SOLIFENACIN VIPHARM|10MG|TBL FLM|90 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0259349|SOLIFENACIN/TAMSULOSIN BELUPO|6MG/0,4MG|TBL MRL|100|POR|G04CA53|Fixn kombinace tamsulosin/solifenacin je hrazena pro lbu stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0263556|SOLIFENACIN/TAMSULOSIN TEVA|6MG/0,4MG|TBL MRL|100|POR|G04CA53|Fixn kombinace tamsulosin/solifenacin je hrazena pro lbu stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0241803|SOLIFLOW|5MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0241812|SOLIFLOW|10MG|TBL FLM|100 I|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0223087|SOLIXA|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0223094|SOLIXA|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0269094|SOLIXA|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0269101|SOLIXA|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0013804|SOMATULINE AUTOGEL|120MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML+ST|SDR|H01CB03|Depotn lanreotid je hrazen v indikacch:  a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan, resp. radian lba mon, a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj.  b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravky.  c) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami  d) Lba hormonln nefunknch gastroenteropankreatickch neuroendokrinnch ndor stupn G1 a podskupiny stupn G2 (index Ki67 a do 10 %) stednho steva a pankreatu nebo s neznmou lokalizac, u kterch byl vylouen pvod v zadnm stev (distln tetin pnho tranku, sestupnm tranku, esovit klice a konenku, vetn horn sti anlnho kanlu), a to u dosplch pacient s inoperabilnm lokln pokroilm nebo metastatickm onemocnnm. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v tto indikaci pro jednoho pacienta hrazena lba v dvce 120 mg 1 x za 4 tdny.
0162057|SOMATULINE AUTOGEL|60MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML+ST|SDR|H01CB03|Depotn lanreotid je hrazen v indikacch:  a) Lba akromegalie a hypofyzrnch adenom se sekrec tyrotropinu (TSH), kter zstvaj hormonln aktivn po neurochirurgick a (nebo) radian lb (v mezidob mezi ozenm hypofyzrnho adenomu a inkem tohoto ozen), nen-li operan, resp. radian lba mon, a jako pprava komplikovanch stav nemocnch s akromegali ped operac, pokud nemocn na lbu pzniv reaguj.  b) Paliativn lba symptom spojench s neuroendokrinnmi ndory, pokud je pedpoklad citlivosti na tyto ppravky.  c) Lba jinak neovlivniteln endokrinn oftalmopatie na specializovanch pracovitch - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami  d) Lba hormonln nefunknch gastroenteropankreatickch neuroendokrinnch ndor stupn G1 a podskupiny stupn G2 (index Ki67 a do 10 %) stednho steva a pankreatu nebo s neznmou lokalizac, u kterch byl vylouen pvod v zadnm stev (distln tetin pnho tranku, sestupnm tranku, esovit klice a konenku, vetn horn sti anlnho kanlu), a to u dosplch pacient s inoperabilnm lokln pokroilm nebo metastatickm onemocnnm. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v tto indikaci pro jednoho pacienta hrazena lba v dvce 120 mg 1 x za 4 tdny.
0027629|SOMAVERT|10MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027630|SOMAVERT|15MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0027631|SOMAVERT|20MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0210927|SOMAVERT|25MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0210929|SOMAVERT|30MG|INJ PSO LQF|30+30X1ML ISP|SDR|H01AX01|Pegvisomant je hrazen v lb nemocnch s akromegali jako livo dal volby u pacient, kte nedoshli normalizace hormonln aktivity akromegalie jinmi lebnmi zpsoby a jejich kombinac, tj. lbou chirurgickou, radian a medikamentzn dopaminergnmi agonisty a somatostatinovmi analogy.
0255577|SONDELBAY|20MCG/80MCL|INJ SOL PEP|1X2,4ML|SDR|H05AA02|Teriparatid je hrazen v lb: 1) en s postmenopauzln osteoporzou a mu s osteoporzou, u obou pohlav po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T-skre bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze, nen-li dle uvedeno jinak. 2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T-skre v oblasti bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD. 3) postmenopauzlnch en s tkou osteoporzou s vysokm rizikem opakovanch zlomenin definovanou prokzanou ztrtou kostn hmoty celotlovm denzitometrem (T-skre men nebo rovno -2,5 SD na standardnch mench mstech (bedern pte, proximln femur event. pedlokt) a prodlnm osteoporotick (kehk) zlomeniny.
0027634|SONOVUE|8MCL/ML|INJ PLQ DIS|1X25MG+1X5ML ISP|IVN/IVS|V08DA05|Sulfur hexafluorid je hrazen pacientm, u kterch je teba zjistit prtok krve ve tknch,  piem vyeten bez zven kontrastu je nebo by bylo neprkazn.
0227014|SONTILEN|5MCG/ML|INJ/INF SOL|5X10ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0227016|SONTILEN|50MCG/ML|INJ/INF SOL|5X5ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0206474|SOOLANTRA|10MG/G|CRM|30G|DRM|D11AX22|Ivermektin je hrazen v lb dosplch pacient se stedn tkou a tkou papulopustulzn rosaceou. V ppad, e nedojde ke zlepen po 3 mscch, lba nen dle hrazena.
0271463|SORAFENIB ACCORD|200MG|TBL FLM|112X1|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen:  I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz  1) ve druh linii po selhn cytokinov lby,  2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem.  II. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0252315|SORAFENIB PHARMAGEN|200MG|TBL FLM|112 I|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen: I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem. II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci). Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. III. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0252316|SORAFENIB PHARMAGEN|200MG|TBL FLM|112 II|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen: I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem. II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci). Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. III. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0239223|SORAFENIB SANDOZ|200MG|TBL FLM|112|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen: I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem. II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci). Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. III. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0247851|SORAFENIB SANDOZ|400MG|TBL FLM|56|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen: I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem. II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci). Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. III. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0239073|SORAFENIB STADA|200MG|TBL FLM|112|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen:  I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz  1) ve druh linii po selhn cytokinov lby,  2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem.  II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci).  Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.  III. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0247869|SORAFENIB STADA|400MG|TBL FLM|56|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen:  I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz  1) ve druh linii po selhn cytokinov lby,  2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem.  II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci).  Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.  III. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0252492|SORAFENIB TEVA|200MG|TBL FLM|112X1 I|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen: I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem. II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci). Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. III. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0246730|SORAFENIB ZENTIVA|200MG|TBL FLM|112X1|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen: I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem. II. v lb dosplch pacient dosud nelench pro karcinom ttn lzy clenou terapi, thalidomidem nebo chemoterapi o stavu vkonnosti dle ECOG 0-1 s progresivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm diferencovanm (papilrn/folikulrn/z Hrthleho bunk) karcinomem ttn lzy, kter je rezistentn na lbu radiojodem a u kterho nen mon nebo vhodn pouit alternativn lokoregionln terapeutick alternativy (zevn radioterapii, embolizaci, intraluminln radiofrekvenn termoablaci). Rezistence na radiojd (RAI) je definovna nsledovn: lze bez vychytvn jodu na RAI snmku nebo kumulativn dvka RAI je vt nebo rovna 22,2 GBq nebo progrese po RAI lb bhem 16 msc od zaazen nebo po dvou lbch pomoc RAI s odstupem 16 msc. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. III. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0227281|SORVASTA PLUS|10MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0227299|SORVASTA PLUS|20MG/10MG|TBL FLM|90|POR|C10BA06|Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu atorvastatinem 20,00 mg/den, simvastatinem 40,00 mg/den, fluvastatinem 80,00 mg/den, lovastatinem 80,00 mg/den a pravastatinem 40,00 mg/den nebo rosuvastatinem 20,00 mg/den. Clov hodnota je stanovena u osob bez manifestace aterosklerzy i diabetu na 3,00 mmol/l a u osob s manifestac aterosklerzy i diabetem na 2,50 mmol/l. Fixn kombinace ezetimib a rosuvastatin je hrazena u pacient, kte jsou ji dostaten leni ezetimibem a rosuvastatinem podvanmi samostatn.
0271638|SOTYKTU|6MG|TBL FLM|28 KAL|POR|L04AF07|Liv ppravky s obsahem deukravacitinibu jsou hrazeny v indikaci stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch, kte ji podstoupili alespo jeden z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, cyklosporin, methotrext, dimethylfumart, nebo fototerapii (PUVA i NBUVB). Ukonen lby deukravacitinibem nebo peveden na dal terapii je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 75 po 16 tdnech lby deukravacitinibem, - poklesu innosti lby deukravacitinibem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50-75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.
0222208|SPINRAZA|12MG|INJ SOL|1X5ML|ITH|M09AX07|Nusinersen je hrazen v indikaci spinln svalov atrofie vzan na dlouh ramnko 5. chromozomu (SMA).  Lba je zahjena u vech symptomatickch i asymptomatickch dt bez rozdlu vku se SMA typu I, II, III, v ppad e je geneticky potvrzen diagnza 5qSMA (homozygotn delece i heterozygotn delece a mutace v genu SMN1), a prkaz minimln 2 kopi SMN2 genu. Klinick hodnocen lby je provedeno ped nasazenm lby, nsledn po 6 mscch lby klou CHOP INTEND, HFMSE, RULM, 6MWT (vbr kly dle te obt a vku pacienta), vyeten plicnch funkc (spirometrie, screening non saturace apod.), a pak nsledn v pravidelnch intervalech, nejpozdji vak po 12 mscch lby.  Lba dtskho pacienta je ukonena v ppad atypicky rychl progrese nemoci i v ppad nespolupracujc rodiny.  Lba dtskho pacienta nen zahjena v ppad nespolupracujc rodiny, v ppad jinho zvanho internho onemocnn nesouvisejcho se zkladn diagnzou. Lba dosplho pacienta je zahjena pouze u symptomatickho pacienta s 5q SMA s minimln 2 kopiemi SMN2 genu. Klinick hodnocen lby je provedeno ped nasazenm lby, klou HFMSE, RULM, 6MWT (vbr kly dle te obt pacienta), vyeten plicnch funkc (spirometrie, screening non saturace apod.), a pak nsledn v pravidelnch intervalech, nejpozdji vak po 12 mscch lby. Lba dosplho pacienta je ukonena v ppad pln ztrty hybnosti, nutnosti 24 hod. UPV, nespoluprce pacienta, v ppad progrese onemocnn vykldan jako rezistence na lbu. Lba dosplho pacienta nen zahjena v ppad pln ztrty hybnosti s potebou 24hodinov UPV, u nespolupracujcho pacienta, u nho nen pedpoklad adherence k lb, v ppad jinho zvanho onemocnn, kter zsadnm zpsobem interferuje se zkladn diagnzou, a/nebo zsadnm zpsobem limituje dlku ivota pacienta.
0206848|SPIOLTO RESPIMAT|2,5MCG/2,5MCG|INH SOL|1X60DV+1INH|INH|R03AL06|Fixn kombinace livch ltek tiotropium/olodaterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0241330|SPIOLTO RESPIMAT|2,5MCG/2,5MCG|INH SOL|3X60DV+1INH|INH|R03AL06|Fixn kombinace livch ltek tiotropium/olodaterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0241332|SPIOLTO RESPIMAT|2,5MCG/2,5MCG|INH SOL|3X60DV|INH|R03AL06|Fixn kombinace livch ltek tiotropium/olodaterol je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0032393|SPIRIVA|18MCG|INH PLV CPS DUR|30|INH|R03BB04|Tiotropium bromid je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN vech kategori s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem. Tiotropium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0109810|SPIRIVA RESPIMAT|2,5MCG|INH SOL|1X60DV+1INH|INH|R03BB04|1) Pneumolog pedepisuje ppravek symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN vech kategori, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem. Tiotropium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.  2) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje ppravek k pdatn bronchodilatan lb dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vce nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0241336|SPIRIVA RESPIMAT|2,5MCG|INH SOL|3X60DV+1INH|INH|R03BB04|1) Pneumolog pedepisuje ppravek symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN vech kategori, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem. Tiotropium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.  2) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje ppravek k pdatn bronchodilatan lb dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vce nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0241338|SPIRIVA RESPIMAT|2,5MCG|INH SOL|3X60DV|INH|R03BB04|1) Pneumolog pedepisuje ppravek symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN vech kategori, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem. Tiotropium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.  2) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje ppravek k pdatn bronchodilatan lb dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vce nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0260941|SPIRIVA RESPIMAT|2,5MCG|INH SOL|1X60DV+1INH|INH|R03BB04|1) Pneumolog pedepisuje ppravek symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN vech kategori, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem. Tiotropium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.  2) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje ppravek k pdatn bronchodilatan lb dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vce nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0260942|SPIRIVA RESPIMAT|2,5MCG|INH SOL|3X60DV+1INH|INH|R03BB04|1) Pneumolog pedepisuje ppravek symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN vech kategori, u kterch postbronchodilatan hodnota FEV1 dosahuje mn ne 80 % nleit hodnoty. Z veejnho zdravotnho pojitn nen pacientm s CHOPN v kategorii A hrazena kombinace tiotropia s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem. Tiotropium bromid v kombinaci s inhalanm beta2-agonistou s ultradlouhodobm inkem je hrazen symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B s postbronchodilatan hodnotou FEV1 dosahujc mn ne 80 % nleit hodnoty. Podmnkou hrady je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.  2) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje ppravek k pdatn bronchodilatan lb dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vce nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0238765|SPRAVATO|28MG|NAS SPR SOL|1|NAS|N06AX27|Esketamin je v kombinaci s antidepresivem ze skupiny SSRI nebo SNRI hrazen pi lb dosplch pacient do 65 let vku s rezistentn depres bez psychotickch pznak, u nich nen dostaten lebn odpov (vce ne 0 % a zrove mn ne 25 % redukce symptom) na optimalizovan dvky nejmn dvou rznch antidepresiv v souasn depresivn epizod (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn). Esketamin je pidn k pedchoz lb antidepresivem ze skupiny SSRI nebo SNRI, kter byla bez dostaten lebn odpovdi (vce ne 0 % a zrove mn ne 25% redukce symptom). Lba esketaminem nen dle hrazena pacientm, u nich po 8 tdnech od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku, definovanmu jako dosaen odpovdi (snen MADRS o vce nebo rovno 50 %, tj. snen na kle pro hodnocen deprese Montgomery-Asberg Depression Rating Scale) nebo remise (MADRS men nebo rovno 10). Po dosaen odpovdi nebo remise mus bt elnost lby esketaminem pravideln pehodnocovna nejmn kad 3 msce.
0027921|SPRYCEL|20MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0027925|SPRYCEL|50MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0027928|SPRYCEL|70MG|TBL FLM|60|POR|L01EA02|Dasatinib je hrazen 1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba 2. linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo nilotinibem pi CML: a) v chronick fzi, b) v akcelerovan fzi, c) v myeloblastickm nebo lymfoblastickm zvratu. V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0206012|STACAPOLO|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0206017|STACAPOLO|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0206022|STACAPOLO|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0206027|STACAPOLO|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027649|STALEVO|50MG/12,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027653|STALEVO|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0027657|STALEVO|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0029444|STALEVO|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0208555|STALORAL|100IR/ML|SLG SOL|2X10ML IR II|SLG|V01AA20|Lba livm ppravkem STALORAL je hrazena celoron u pacient s alergi na koi nebo ps alergeny. Hrazen lby po prvnm roce je podmnno relevantnm zlepenm pznak. Lba alergie na koi nebo ps alergeny je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0208557|STALORAL|100IC/ML|SLG SOL|2X10ML IC II|SLG|V01AA20|Nestandardizovan sublinguln alergeny jsou pouity k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu lby maximln 5 let v ppad, e standardizovan alergeny nejsou k dispozici. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a pi neinnosti lbu ukonit.
0243783|STALORAL|10-100IR/ML|SLG SOL|2X10ML IR I|SLG|V01AA20|Lba livm ppravkem STALORAL je hrazena celoron u pacient s alergi na koi nebo ps alergeny. Hrazen lby po prvnm roce je podmnno relevantnm zlepenm pznak. Lba alergie na koi nebo ps alergeny je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0243784|STALORAL|10-100IC/ML|SLG SOL|2X10ML IC I|SLG|V01AA20|Nestandardizovan sublinguln alergeny jsou pouity k lb protiltkami IgE zprostedkovan alergie prokazateln vyvolvajc u pacienta symptomy alergick rhinokonjunktivitidy a/nebo astmatu na dobu lby maximln 5 let v ppad, e standardizovan alergeny nejsou k dispozici. Podvn jednoho lebnho cyklu nevyluuje nsledn zahjen lby jinm alergenem. Po jednom roce lby je nutn provst zhodnocen innosti a pi neinnosti lbu ukonit.
0208558|STALORAL 300|10IR+2X300IR/ML|SLG SOL|3X10ML IR|SLG|V01AA20|Lba livm ppravkem STALORAL 300 je hrazena a) maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce u pacient s pylovou alergi. Hrazen lby po prvn sezn je podmnno relevantnm zlepenm pznak. b) celoron u pacient s alergi na roztoe. Hrazen lby po prvnm roce je podmnno relevantnm zlepenm pznak. Lba pylov alergie a alergie na roztoe je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0208559|STALORAL 300|300IR/ML|SLG SOL|2X10ML|SLG|V01AA20|Lba livm ppravkem STALORAL 300 je hrazena a) maximln po dobu 6 msc v kalendnm roce u pacient s pylovou alergi. Hrazen lby po prvn sezn je podmnno relevantnm zlepenm pznak. b) celoron u pacient s alergi na roztoe. Hrazen lby po prvnm roce je podmnno relevantnm zlepenm pznak. Lba pylov alergie a alergie na roztoe je hrazena maximln po dobu 5 let v jednom sledu.
0194248|STAYVEER|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny: a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi vechny formy systmov sklerodermie. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0219036|STAYVEER|125MG|TBL FLM|56|POR|C02KX01|Liv ppravky s obsahem bosentanu jsou hrazeny: a) k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA b) k prevenci vzniku novch ulcerac u pacient s mnohoetnmi aktivnmi digitlnmi ulceracemi (minimln 3 vedy na potku lby) provzejcmi vechny formy systmov sklerodermie. Lba bosentanem je ukonena v ppad, e po tyech mscch lby dochz ke vzniku novch digitlnch ulcerac.
0222854|STEGLATRO|5MG|TBL FLM|28|POR|A10BK04|Ertugliflozin je hrazen u diabetika 2. typu  1) ve dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v obou indikacch hrazena maximln jedna tableta o sle 5 mg na den terapie.
0223065|STEGLATRO|5MG|TBL FLM|98|POR|A10BK04|Ertugliflozin je hrazen u diabetika 2. typu  1) ve dvojkombinaci s metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm u pacient, u nich terapie metforminem a inzulinem nebo inzulinem samotnm po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedla k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v obou indikacch hrazena maximln jedna tableta o sle 5 mg na den terapie.
0167600|STELARA|45MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch:  1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem,  - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0167601|STELARA|90MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|L04AC05|Ustekinumab je hrazen:  1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte:  a)  pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo  b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena. 2) U pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy ovenou kolonoskopicky a biopticky u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP anebo k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick/clen lby. U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena a pacienti mohou bt pevedeni na jin ppravek biologick/clen lby.
0219111|STELARA|130MG|INF CNC SOL|1X26ML|IVN|L04AC05|Ustekinumab je hrazen:  1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte:  a)  pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo  b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena. 2) U pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy ovenou kolonoskopicky a biopticky u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP anebo k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick/clen lby. U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena a pacienti mohou bt pevedeni na jin ppravek biologick/clen lby.
0271801|STELARA|90MG|INJ SOL PEP|1X1ML|SDR|L04AC05|Ustekinumab je hrazen: 1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte: a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj. U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena. 2) U pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy ovenou kolonoskopicky a biopticky u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP anebo k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick/clen lby. U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena a pacienti mohou bt pevedeni na jin ppravek biologick/clen lby.
0500964|STELARA|45MG|INJ SOL|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch:  1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem,  - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0272679|STEQEYMA|45MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch: 1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. 2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem, - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0272680|STEQEYMA|90MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|L04AC05|Ustekinumab je hrazen: 1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte: a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj. U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0272681|STEQEYMA|130MG|INF CNC SOL|1X26ML|IVN|L04AC05|Ustekinumab je hrazen: 1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte: a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj. U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0258430|STILIAD|6MG/0,4MG|TBL MRL|100|POR|G04CA53|Fixn kombinace tamsulosin/solifenacin je hrazena pro lbu stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0194334|STIVARGA|40MG|TBL FLM|84(3X28)|POR|L01EX05|Regorafenib je hrazen: 1) v lb dosplch pacient s neresekovatelnmi nebo metastazujcmi gastrointestinlnmi stromlnmi ndory (GIST) se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (ped zahjenm lby), u kterch dolo k progresi po pedchoz lb imatinibem a sunitinibem nebo kte tuto lbu prokazateln netolerovali. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo do projev nepijateln toxicity, 2) v lb dosplch pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (pi zahjen lby regorafenibem), kte byli dve leni dostupnmi typy lby nebo u kterch nen pouit dostupnch typ lby mon. Tyto typy lby zahrnuj chemoterapii na bzi fluoropyrimidin, anti-VEGF lbu a anti-EGFR lbu (tj. jedn se o pacienty po pedlen fluoropyrimidiny, oxaliplatinou, irinotekanem, anti-VEGF terapi, a v ppad, e tumor exprimuje nemutovan gen RAS, t o pacienty po pedlen monoklonlnmi protiltkami cetuximabem a/nebo panitumumabem). Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Lba regorafenibem je hrazena jakoto alternativa lby trifluridinem/tipiracilem, nikoli jakoto terapie pedchzejc nebo nsledn, 3) v lb dosplch pacient s hepatocelulrnm karcinomem, kte byli dve leni sorafenibem (a lbu sorafenibem tolerovali, ale dolo na n k progresi onemocnn), se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1 (pi zahjen lby), a kte jsou ve stdiu B nebo C dle klasifikace Barcelona Clinic Liver Cancer  (u kterho nen mon proveden resekce, ablace i chemoembolizace) s jaternm statusem dle Child-Pugh tdy A (pi zahjen lby). Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0286125|STOBOCLO|60MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|M05BX04|Denosumab (Prolia) je hrazen u postmenopauzlnch en a u mu s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T - skre v intervalu -2,5; - 4,0 SD) na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event. pedlokt) a to pi: a) osteoporotick fraktue, nebo b) ve zdravotn dokumentaci prokzan neinnosti, kontraindikaci nebo nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv (nap. perorln nebo intravenzn bisfosfonty, stroncium ranelt nebo raloxifen) nebo pi projevech zvanch nedoucch ink tto lby, nebo c) dosaen vku 70 let. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou pacientm hrazeny maximln dv podkon injekce za 12 msc. Lba trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena u pacient s prokzanou zstavou bytku kostn hmoty.
0023853|STRATTERA|10MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023858|STRATTERA|18MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023864|STRATTERA|25MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023870|STRATTERA|40MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0023876|STRATTERA|60MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin do sly 60 mg je hrazen u dt a mladistvch k lb hyperkinetick poruchy pi neinnosti nebo nevhodnosti lby methylfenidtem. Atomoxetin v sle 40 mg a 60 mg je hrazen rovn u dosplch pacient pouze jako inician dvka a pedstavuje celkovou denn dvku. vodn dvka se m udrovat minimln 7 dn ped titrac dvky smrem nahoru, a to podle klinick odpovdi a snenlivosti.
0197973|STRATTERA|80MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0197977|STRATTERA|100MG|CPS DUR|28|POR|N06BA09|Atomoxetin je hrazen k lb hyperkinetick poruchy (ADHD) u dosplch jako soust komplexnho lebnho programu. U dosplch by mly bt potvrzeny pznaky ADHD petrvvajc ji z dtstv, je vhodn potvrzen tet stranou a lba atomoxetinem by nemla bt zahjena, pokud je oven pznak ADHD v dtstv nejist. Diagnza byla stanovena podle platnch kritri DSM, poppad MKN, pi hodnot skre stupnice CGI-S (Globln klinick dojem - zvanost onemocnn) minimln 4 body a onemocnn vede k alespo stedn zvanm funknm postienm ve dvou a vce oblastech (nap. sociln, akademick a/nebo pracovn fungovn), kter ovlivuj nkolik oblast ivota jedince. Kontrola innosti lby je provedena po 12 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi definovan jako redukce skre na kle CGI-S o alespo 2 body, nen lba dle hrazena.
0027903|SUBOXONE|8MG/2MG|SLG TBL NOB|7|SLG|N07BC51|Fixn kombinace buprenorfin a naloxon je hrazena v indikaci substitun lba zvislosti na opioidech v rmci lkask, sociln a psychologick pe. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi non-adherenci. Za non-adherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0241680|SUFENTA|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0241681|SUFENTA FORTE|50MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0241682|SUFENTA FORTE|50MCG/ML|INJ SOL|5X5ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0258191|SUFENTANIL HAMELN|5MCG/ML|INJ/INF SOL|10X2ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0258193|SUFENTANIL HAMELN|5MCG/ML|INJ/INF SOL|10X10ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0258195|SUFENTANIL HAMELN|50MCG/ML|INJ/INF SOL|10X1ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0258197|SUFENTANIL HAMELN|50MCG/ML|INJ/INF SOL|10X5ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0230918|SUFENTANIL TORREX|5MCG/ML|INJ SOL|5X10ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0230919|SUFENTANIL TORREX|5MCG/ML|INJ SOL|5X2ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0230920|SUFENTANIL TORREX|50MCG/ML|INJ SOL|5X5ML|IVN/EPD|N01AH03|Ppravek je podvn pi chirurgickm vkonu v celkov anestzii bez nutnosti hospitalizace pacienta.
0222067|SULIQUA|100U/ML+50MCG/ML|INJ SOL PEP|5X3ML|SDR|A10AE54|Fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid je hrazena u diabetik 2. typu se zachovalou sekrec inzulinu, u nich pouit kombinace alespo jednoho perorlnho antidiabetika s bazlnm analogem inzulinu (inzulin detemir nebo inzulin glargin) v denn dvce alespo 20 U po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu 2. typu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti pi kontrole po 6 mscch lby, fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid nen dle hrazena.
0222069|SULIQUA|100U/ML+33MCG/ML|INJ SOL PEP|5X3ML|SDR|A10AE54|Fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid je hrazena u diabetik 2. typu se zachovalou sekrec inzulinu, u nich pouit kombinace alespo jednoho perorlnho antidiabetika s bazlnm analogem inzulinu (inzulin detemir nebo inzulin glargin) v denn dvce alespo 20 U po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu 2. typu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1c bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti pi kontrole po 6 mscch lby, fixn kombinace inzulin glargin/lixisenatid nen dle hrazena.
0250456|SUNITINIB ACCORD|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0250459|SUNITINIB ACCORD|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0250465|SUNITINIB ACCORD|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0251391|SUNITINIB MSN|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0251396|SUNITINIB MSN|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0251406|SUNITINIB MSN|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0236065|SUNITINIB MYLAN|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0236068|SUNITINIB MYLAN|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0236074|SUNITINIB MYLAN|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0251863|SUNITINIB PHARMAGEN|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0251865|SUNITINIB PHARMAGEN|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0251867|SUNITINIB PHARMAGEN|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0241996|SUNITINIB SANDOZ|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0242010|SUNITINIB SANDOZ|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0242024|SUNITINIB SANDOZ|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0249001|SUNITINIB STADA|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0249003|SUNITINIB STADA|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0249005|SUNITINIB STADA|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0173089|SUNITINIB TEVA|12,5MG|CPS DUR|30X1|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0173094|SUNITINIB TEVA|25MG|CPS DUR|30X1|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0173099|SUNITINIB TEVA|50MG|CPS DUR|30X1|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0284682|SUNITINIB VIATRIS|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0284686|SUNITINIB VIATRIS|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0284690|SUNITINIB VIATRIS|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0254459|SUNITINIB VIPHARM|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient:  1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1,  a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby,  b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1.  Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0254460|SUNITINIB VIPHARM|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient:  1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1,  a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby,  b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1.  Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0254461|SUNITINIB VIPHARM|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient:  1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1.  2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1,  a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby,  b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1.  Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0245464|SUNITINIB ZENTIVA|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0245468|SUNITINIB ZENTIVA|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0245476|SUNITINIB ZENTIVA|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0033841|SUPPORTAN DRINK PCHU ANANASOVO-KOKOSOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033576|SUPPORTAN DRINK PCHU CAPPUCCINO||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033844|SUPPORTAN DRINK PCHU OKOLDOV||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033574|SUPPORTAN DRINK PCHU TROPICK OVOCE||POR SOL|4X200ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stravy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce.  Potraviny pro zvltn lkask ely pro stenou enterln vivu, sipping, vdy pi platnosti ve uvedench kritri podvivy, pedepisuje k hrad lka - nositel licence F016 nebo v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance i onkolog, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4 dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0033098|SURVIMED OPD NEUTRAL||POR SOL|15X500ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0027190|SUTENT|12,5MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0027191|SUTENT|25MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0027192|SUTENT|50MG|CPS DUR|30|POR|L01EX01|Sunitinib je hrazen v lb pacient: 1) s gastrointestinlnm stromlnm tumorem (GIST) po selhn lby imatinibem pro neinnost nebo intoleranci, kte vykazuj ECOG performance status 0-1. 2) s nemetastatickm karcinomem ledviny T4, N0 - 1, M0 inoperabilnm i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem, nebo s metastatickm karcinomem ledviny s jakmkoliv T i N a M1, a) u pacient s nzkm a stednm rizikem v 1. linii lby, b) ve 2. linii lby. Pacienti musej bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1. Kontrola innosti lby u pokroilho i metastatickho karcinomu ledviny u pacient se provd 1x za 3 cykly jakoukoliv dostupnou zobrazovac metodou. Indikac k ukonen lby je progrese onemocnn.
0210037|SYLVANT|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AC11|Siltuximab je hrazen vterapii dosplch pacient smulticentrickou formou Castlemanovy choroby, kte jsou negativn na virus lidsk imunodeficience (HIV) a lidsk herpes virus-8 (HHV-8). Lba je hrazena do selhn lby nebo do nepijateln toxicity.
0210038|SYLVANT|400MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AC11|Siltuximab je hrazen vterapii dosplch pacient smulticentrickou formou Castlemanovy choroby, kte jsou negativn na virus lidsk imunodeficience (HIV) a lidsk herpes virus-8 (HHV-8). Lba je hrazena do selhn lby nebo do nepijateln toxicity.
0212646|SYMBICORT|160MCG/4,5MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s postbronchodilatan hodnotou FEV1 mn 50 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0239042|SYMBICORT|80MCG/2,25MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0180081|SYMBICORT TURBUHALER|320MCG/9MCG|INH PLV|1X60DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0180083|SYMBICORT TURBUHALER|320MCG/9MCG|INH PLV|3X60DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.  2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0180087|SYMBICORT TURBUHALER|160MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale  a) jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.  b) jako udrovac a levov lba v rmci strategie (S)MART (single inhaler/maitenance and reliever therapy) na 3. - 5. stupni te astmatu c) jako levov lba v rmci strategie AIR-only (antiinflamatory reliever only) na stupni 1 a 2 te astmatu. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0180089|SYMBICORT TURBUHALER|160MCG/4,5MCG|INH PLV|3X120DV|INH|R03AK07|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale  a) jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.  b) jako udrovac a levov lba v rmci strategie (S)MART (single inhaler/maitenance and reliever therapy) na 3. - 5. stupni te astmatu c) jako levov lba v rmci strategie AIR-only (antiinflamatory reliever only) na stupni 1 a 2 te astmatu. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol u dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0180098|SYMBICORT TURBUHALER|80MCG/4,5MCG|INH PLV|1X120DV|INH|R03AK07|Lba inhalan fixn kombinac budesonid/formoterol je hrazena u nemocnch s diagnzou asthma bronchiale a) jako udrovac lba tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta  b) jako udrovac a levov lba v rmci strategie (S)MART (single inhaler/maitenance and reliever therapy) na 3. - 5. stupni te astmatu  c) jako levov lba v rmci strategie AIR-only (antiinflamatory reliever only) na stupni 1 a 2 te astmatu.
0222462|SYMTUZA|800MG/150MG/200MG/10MG|TBL FLM|30|POR|J05AR22|Fixn kombinace darunaviru, kobicistatu, emtricitabinu a tenofovir-alafenamidu je hrazena v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch pacient:  1) dosud nelench antiretrovirotiky bez znmch mutac spojench s rezistenc  na kterkoliv ze t antiretrovirotik obsaench v ppravku  2) ji lench antiretrovirovmi ppravky bez znmek selhvn dosavadn lby.
0210114|SYNAGIS|50MG/0,5ML|INJ SOL|1X0,5ML|IMS|J06BD01|Liv ppravek je hrazen k prevenci zvanho onemocnn dolnch cest dchacch, kter je zpsoben respiranm syncytilnm virem (RSV) u nsledujcch skupin dt: 1. Novorozenci gestanho st mn nebo rovno 31 + 6 narozen v prvn RSV sezn/vstupujc do prvn RSV sezny. Novorozencm, kterm byla imunoprofylaxe aplikovna v obdob leden-bezen, ji nen dal imunoprofylaxe hrazena.  2. Novorozenci s BPD bez ohledu na gestan st, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (BPD/CLD) (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Ve druh RSV sezn je ppravek hrazen dtem, kter aktuln podstupuj lbu. 3. Nezral novorozenci, kte jsou ohroen nozokomiln RSV infekc: je hrazena 1 dvka ppravku.  4. Dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou. 5. Novorozenci gestanho st 32+0 a 34+6, kte spluj rizikov skre 4 a vce bod v rizikovch parametrech: chronologick vk mn ne 3 msce (1), zvan neurologick onemocnn (periventrikulrn leukomalacie, intracerebrln krvcen, cvn mozkov phoda, hydrocefalus) (1), hmotnost men ne 10. percentil (1), proputn z nemocnice v obdob 1.10. - 30.4. (1), star sourozenec (1), dt z vceetnho thotenstv (0,5), pohyb v dtsk skupin (0,5), kouen ve spolen domcnosti (0,5), sociln status /crowding (vce jak 5 len rodiny bydlc v malm prostoru)(0,5).
0210115|SYNAGIS|100MG/1ML|INJ SOL|1X1ML|IMS|J06BD01|Liv ppravek je hrazen k prevenci zvanho onemocnn dolnch cest dchacch, kter je zpsoben respiranm syncytilnm virem (RSV) u nsledujcch skupin dt: 1. Novorozenci gestanho st mn nebo rovno 31 + 6 narozen v prvn RSV sezn/vstupujc do prvn RSV sezny. Novorozencm, kterm byla imunoprofylaxe aplikovna v obdob leden-bezen, ji nen dal imunoprofylaxe hrazena.  2. Novorozenci s BPD bez ohledu na gestan st, kte vyadovali lbu chronickho plicnho onemocnn (BPD/CLD) (oxygenoterapii, bronchodilatan terapii, kortikoidy, diuretika) jet 6 msc ped zatkem RSV sezny. Ve druh RSV sezn je ppravek hrazen dtem, kter aktuln podstupuj lbu. 3. Nezral novorozenci, kte jsou ohroen nozokomiln RSV infekc: je hrazena 1 dvka ppravku.  4. Dti mlad 2 let s hemodynamicky vznamnou vrozenou srden vadou. 5. Novorozenci gestanho st 32+0 a 34+6, kte spluj rizikov skre 4 a vce bod v rizikovch parametrech: chronologick vk mn ne 3 msce (1), zvan neurologick onemocnn (periventrikulrn leukomalacie, intracerebrln krvcen, cvn mozkov phoda, hydrocefalus) (1), hmotnost men ne 10. percentil (1), proputn z nemocnice v obdob 1.10. - 30.4. (1), star sourozenec (1), dt z vceetnho thotenstv (0,5), pohyb v dtsk skupin (0,5), kouen ve spolen domcnosti (0,5), sociln status /crowding (vce jak 5 len rodiny bydlc v malm prostoru)(0,5).
0048196|SYNAREL|2MG/ML|NAS SPR SOL|1X8ML/60DV|NAS|H01CA02|Nafarelin je hrazen v lb:  a) tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy,  b) tk formy myomatzy vyadujc pedoperan redukci nlezu,  c) pubertas praecox pi nesnenlivosti depotnch prepart.  V rmci asistovan reprodukce je pedepisovn lkaem specializovanho pracovit v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce dle podmnek uvedench v Metodickm nvodu MZ R.
0210437|SYNJARDY|5MG/850MG|TBL FLM|60X1|POR|A10BD20|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena:  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0210440|SYNJARDY|5MG/850MG|TBL FLM|180(2X90X1)|POR|A10BD20|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena:  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0210446|SYNJARDY|5MG/1000MG|TBL FLM|60X1|POR|A10BD20|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena:  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0210449|SYNJARDY|5MG/1000MG|TBL FLM|180(2X90X1)|POR|A10BD20|Fixn kombinace livch ltek empagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 10 mg empagliflozinu denn hrazena:  1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a empagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac empagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace empagliflozin/metformin dle hrazena.
0207963|SYNTOSTIGMIN|15MG|TBL NOB|20|POR|N07AA01|Neostigmin je hrazen: 1) po indikaci neurologem pacientm s myasthenia gravis a kongenitlnmi myastenickmi syndromy vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy jako aditivn krtkodobou lbu ke zlepen kousn  a polykn i jako monoterapie u okulrn formy myasthenia gravis. 2) po indikaci neurologem, urologem, urogynekologem a gynekologem jako terapie hypoaktivity detrusoru neurogennho i non-neurogennho pvodu.
0207964|SYNTOSTIGMIN|15MG|TBL NOB|20|POR|N07AA01|Neostigmin je hrazen: 1) po indikaci neurologem pacientm s myasthenia gravis a kongenitlnmi myastenickmi syndromy vyadujcch lbu inhibitory cholinesterzy jako aditivn krtkodobou lbu ke zlepen kousn  a polykn i jako monoterapie u okulrn formy myasthenia gravis. 2) po indikaci neurologem, urologem, urogynekologem a gynekologem jako terapie hypoaktivity detrusoru neurogennho i non-neurogennho pvodu.
0222718|TACFORIUS|0,5MG|CPS PRO|30X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0222728|TACFORIUS|1MG|CPS PRO|60X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0222732|TACFORIUS|3MG|CPS PRO|30X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0222738|TACFORIUS|5MG|CPS PRO|30X1|POR|L04AD02|Takrolimus je hrazen v:  1) profylaxi rejekce po transplantaci ledviny, srdce a jater,   2) profylaxi rejekce po transplantaci plic u pacient, kte z dvodu nedostaten imunosuprese nebo zvanch nedoucch ink nemohou bt leni cyklosporinem A, 3) lb odluovn transplanttu (ledviny, srdce, jater a plic) nereagujcho na lbu jinmi imunosupresivnmi livmi ppravky u dosplch pacient, 4) profylaxi reakce tpu proti hostiteli (GvHD) po alogennch transplantacch krvetvornch bunk u nemocnch, kde nen dostaujc uit cyklosporinu A, 5) lb GvHD po alogennch transplantacch krvetvornch bunk neodpovdajc na jin imunosupresiva.
0242188|TADALAFIL ACCORD|20MG|TBL FLM|56|POR|G04BE08|Tadalafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0228288|TADALAFIL AOP|20MG|TBL FLM|56|POR|G04BE08|Tadalafil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0247360|TADUSTIX|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|30|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0247361|TADUSTIX|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0194324|TAFINLAR|50MG|CPS DUR|120|POR|L01EC02|Dabrafenib je hrazen u dosplch pacient malignm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou ped zahjenm lby pomoc validovanho testu), se stavem vkonnosti 0 - 1 dle ECOG:  1) v monoterapii nebo v kombinaci s trametinibem k lb neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u pacient, kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  c) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu.  2) v kombinaci s trametinibem v adjuvantn lb pacient ve stdiu III nebo pacient s rozsahem nemoci odpovdajcm stdiu III, po kompletn chirurgick resekci.  Pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu.  Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i nezvldnuteln toxicity, maximln vak po dobu 12 msc.
0194325|TAFINLAR|75MG|CPS DUR|28|POR|L01EC02|Dabrafenib je hrazen u dosplch pacient malignm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou ped zahjenm lby pomoc validovanho testu), se stavem vkonnosti 0 - 1 dle ECOG:  1) v monoterapii nebo v kombinaci s trametinibem k lb neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u pacient, kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  c) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu.  2) v kombinaci s trametinibem v adjuvantn lb pacient ve stdiu III nebo pacient s rozsahem nemoci odpovdajcm stdiu III, po kompletn chirurgick resekci.  Pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu.  Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i nezvldnuteln toxicity, maximln vak po dobu 12 msc.
0194326|TAFINLAR|75MG|CPS DUR|120|POR|L01EC02|Dabrafenib je hrazen u dosplch pacient malignm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou ped zahjenm lby pomoc validovanho testu), se stavem vkonnosti 0 - 1 dle ECOG:  1) v monoterapii nebo v kombinaci s trametinibem k lb neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u pacient, kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz a primrnho okulrnho melanomu;  b) pacientova pedpokldan doba ivota je del ne 4 msce;  c) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty funkce ledvin umoujc lbu.  2) v kombinaci s trametinibem v adjuvantn lb pacient ve stdiu III nebo pacient s rozsahem nemoci odpovdajcm stdiu III, po kompletn chirurgick resekci.  Pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu.  Terapie je hrazena do rekurence onemocnn i nezvldnuteln toxicity, maximln vak po dobu 12 msc.
0209152|TAGRISSO|40MG|TBL FLM|30X1|POR|L01EB04|Osimertinib je hrazen v monoterapii u dosplch pacient 1) s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic (NSCLC), u kterch byla validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzan ptomnost: i) mutace receptoru epidermlnho rstovho faktoru (EGFR) T790M, u pacient po pedchoz lb inhibitory tyrozinkinz EGFR; ii) aktivan mutace EGFR, v prvn linii u pacient dosud nelench pro pokroil onemocnn; 2) vadjuvantn lb NSCLC ve stadiu IB-IIIA po pln resekci ndoru a adjuvantn chemoterapii, je-li indikovna, u kterch byla validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzan delece exonu 19 EGFR a/nebo substitun mutace exonu 21 (L858R). Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak): a) Lba je hrazena pro pacienty se stavem vkonnosti (PS) 0-1 dle ECOG; b) Lba je hrazena do progrese onemocnn; c) Pacienti slokln pokroilm nebo metastazujcm NSCLC nemaj symptomatick CNS metastzy; d) Vadjuvantn lb NSCLC po pln resekci ndoru me bt lba zahjena do 10 tdn po chirurgick resekci, pokud nebyla podna adjuvantn chemoterapie; nebo do 26 tdn, pokud byla podna adjuvantn chemoterapie. Adjuvantn lba NSCLC je hrazena maximln po dobu 3 let.
0209153|TAGRISSO|80MG|TBL FLM|30X1|POR|L01EB04|Osimertinib je hrazen v monoterapii u dosplch pacient 1) s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic (NSCLC), u kterch byla validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzan ptomnost: i) mutace receptoru epidermlnho rstovho faktoru (EGFR) T790M, u pacient po pedchoz lb inhibitory tyrozinkinz EGFR; ii) aktivan mutace EGFR, v prvn linii u pacient dosud nelench pro pokroil onemocnn; 2) vadjuvantn lb NSCLC ve stadiu IB-IIIA po pln resekci ndoru a adjuvantn chemoterapii, je-li indikovna, u kterch byla validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzan delece exonu 19 EGFR a/nebo substitun mutace exonu 21 (L858R). Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak): a) Lba je hrazena pro pacienty se stavem vkonnosti (PS) 0-1 dle ECOG; b) Lba je hrazena do progrese onemocnn; c) Pacienti slokln pokroilm nebo metastazujcm NSCLC nemaj symptomatick CNS metastzy; d) Vadjuvantn lb NSCLC po pln resekci ndoru me bt lba zahjena do 10 tdn po chirurgick resekci, pokud nebyla podna adjuvantn chemoterapie; nebo do 26 tdn, pokud byla podna adjuvantn chemoterapie. Adjuvantn lba NSCLC je hrazena maximln po dobu 3 let.
0249851|TAKHZYRO|300MG|INJ SOL ISP|1X2ML|SDR|B06AC05|Lanadelumab je hrazen pro rutinn prevenci atak hereditrnho angioedmu (HAE) u pacient ve vku 12 let a starch, kte spluj alespo jeden z ne uvedench bod: - mli minimln 18 atak za poslednch 12 msc nebo - maj v anamnze 2 zvan ataky HAE za libovolnch 12 msc vyadujc adekvtn lbu nebo - jsou dosud leni dlouhodobou profylax danazolem nebo kyselinou tranexamovou a prodlali alespo 18 atak za libovolnch 12 msc  nebo maj v anamnze alespo 2 zvan ataky HAE za libovolnch 12 msc vyadujc adekvtn lbu.
0286270|TAKHZYRO|300MG|INJ SOL PEP|1X2ML|SDR|B06AC05|Lanadelumab je hrazen pro rutinn prevenci atak hereditrnho angioedmu (HAE) u pacient ve vku 12 let a starch, kte spluj alespo jeden z ne uvedench bod: - mli minimln 18 atak za poslednch 12 msc nebo - maj v anamnze 2 zvan ataky HAE za libovolnch 12 msc vyadujc adekvtn lbu nebo - jsou dosud leni dlouhodobou profylax danazolem nebo kyselinou tranexamovou a prodlali alespo 18 atak za libovolnch 12 msc  nebo maj v anamnze alespo 2 zvan ataky HAE za libovolnch 12 msc vyadujc adekvtn lbu.
0248050|TALIZON|50MCG/G+0,5MG/G|GEL|1X60G|DRM|D05AX52|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0209310|TALTZ|80MG|INJ SOL PEP|2X1ML|SDR|L04AC13|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch:  - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, nebo - kte maj souasn aktivn psoriatickou artropatii, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby ixekizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo - poklesu innosti zaveden lby ixekizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.  2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby ixekizumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby ixekizumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.  3. Ixekizumab samotn nebo v kombinaci s methotrextem je hrazen u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou a souasnou stedn tkou a tkou loiskovou psorizou (PASI vce ne 10) v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk (cDMARD) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4. Ixekizumab samotn nebo v kombinaci s methotrextem je hrazen u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  5. Ixekizumab je hrazen u dosplch pacient se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.
0258219|TALUMIL|6MG/0,4MG|TBL MRL|100|POR|G04CA53|Fixn kombinace tamsulosin/solifenacin je hrazena pro lbu stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0271900|TALVEY|2MG/ML|INJ SOL|1X1,5ML|SDR|L01FX29|Talkvetamab v monoterapii je hrazen u dosplch pacient s relabujcm i refrakternm mnohoetnm myelomem (RRMM), kte byli ji leni nejmn temi pedchozmi reimy (tj. liniemi lby), zahrnujcmi imunomodulan ltku, inhibitor proteazomu a protiltku proti CD38) a progredovali na posledn podan lb. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle). Ppravek nen hrazen pacientm pedlenm bispecifickmi protiltkami. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0271901|TALVEY|40MG/ML|INJ SOL|1X1ML|SDR|L01FX29|Talkvetamab v monoterapii je hrazen u dosplch pacient s relabujcm i refrakternm mnohoetnm myelomem (RRMM), kte byli ji leni nejmn temi pedchozmi reimy (tj. liniemi lby), zahrnujcmi imunomodulan ltku, inhibitor proteazomu a protiltku proti CD38) a progredovali na posledn podan lb. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle). Ppravek nen hrazen pacientm pedlenm bispecifickmi protiltkami. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0238526|TALZENNA|0,25MG|CPS DUR|30|POR|L01XK04|Talazoparib je hrazen jako monoterapie klb dosplch pacient se zrodenmi mutacemi BRCA1/2, kte maj HER2-negativn lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu. Pacienti maj bt po pedchoz lb antracyklinem a/nebo taxanem v (neo)adjuvantnm nastaven i pro lokln pokroil nebo metastazujc onemocnn za pedpokladu, e pro n byla tato lba vhodn. Pacienti nesm bt po pedchoz lb PARP inhibitorem pro lokln pokroil nebo metastazujc onemocnn. Pacienti sHR (hormonln receptor)-pozitivnm karcinomem prsu maj bt po pedchoz lb na endokrinn bzi, ppadn maj bt povaovni za nevhodn pro tento typ lby. Pacienti s triple-negativnm onemocnnm nejsou vhodn k podn platinovho reimu.  Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo vskytu nepijateln toxicity.
0238530|TALZENNA|1MG|CPS DUR|30|POR|L01XK04|Talazoparib je hrazen jako monoterapie klb dosplch pacient se zrodenmi mutacemi BRCA1/2, kte maj HER2-negativn lokln pokroil nebo metastazujc karcinom prsu. Pacienti maj bt po pedchoz lb antracyklinem a/nebo taxanem v (neo)adjuvantnm nastaven i pro lokln pokroil nebo metastazujc onemocnn za pedpokladu, e pro n byla tato lba vhodn. Pacienti nesm bt po pedchoz lb PARP inhibitorem pro lokln pokroil nebo metastazujc onemocnn. Pacienti sHR (hormonln receptor)-pozitivnm karcinomem prsu maj bt po pedchoz lb na endokrinn bzi, ppadn maj bt povaovni za nevhodn pro tento typ lby. Pacienti s triple-negativnm onemocnnm nejsou vhodn k podn platinovho reimu.  Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo vskytu nepijateln toxicity.
0272161|TALZENNA|0,1MG|CPS DUR|30|POR|L01XK04|Talazoparib je hrazen v kombinaci s enzalutamidem v prvoliniov lb u asymptomatickch i mrn symptomatickch pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty s prokzanou poruchou reparace DNA (dHRR) se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, u nich nen chemoterapie klinicky indikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
0027698|TAMIFLU|75MG|CPS DUR|10|POR|J05AH02|Oseltamivir je hrazen v lb influenzy A a B u pacient starch 1 roku, kte z dvod kontraindikace nebyli okovni proti influenze nebo tam, kde okovn selhalo, u nsledujcch skupin pacient: 1) dti s cystickou fibrzou; 2) dti s onkologickm onemocnnm na imunosupresivn lb; 3) dospl se zvanm chronickm plicnm i kardilnm onemocnnm na trval medikaci; 4) pacienti se zvanm imunodeficitem, kde je po okovn nepravdpodobnost protiltkov odpovdi. Z veejnho zdravotnho pojitn je pro jednu terapeutickou kru hrazeno jedno balen uren k ptidenn lb.
0159342|TAMSULOSIN +PHARMA|0,4MG|TBL PRO|90 III|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0051824|TANYZ|0,4MG|CPS DUR MRL|100|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0159316|TANYZ ERAS|0,4MG|TBL PRO|100 I|POR|G04CA02|Alfuzosin, tamsulosin a silodosin je hrazen pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty na dobu esti msc. Pokraovn lby je mon na zklad kontroly innosti lby, kterou provd po esti mscch vdy specialista, kter ppravek indikoval.
0025419|TARCEVA|100MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.  2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby.  U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) nelze podat dal linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0025420|TARCEVA|150MG|TBL FLM|30|POR|L01EB02|1) Erlotinib je hrazen v prvn linii lby pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic (stdium IIIB nebo stdium IV), starch 18ti let, u kterch byly relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR. Pacienti nemaj symptomatick CNS metastzy. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.  2) Erlotinib je hrazen u pacient s lokln pokroilm nebo metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic, v ppad selhn pedchoz chemoterapeutick lby.  U pacient, kte nemaj relevantn molekulrn biologickou metodou prokzny aktivan mutace EGFR (pacienti s EGFR wild-type NSCLC, pacienti, u kterch nebylo mon ndorovou tk otestovat, pacienti se skvamznm NSCLC), je erlotinib hrazen pouze v ppadech, kdy nelze pout jinou ne podprnou pi, za kumulativnho splnn nsledujcch podmnek: a) nelze podat dal linii chemoterapie b) nelze podat imunoterapii. Zhodnocen dosavadnho prbhu lby a klinickho stavu pacienta a dvody nepodn dal linie chemoterapie nebo imunoterapie mus bt zaznamenan do zdravotn dokumentace pacienta, kdy dvodem neme bt pouh nesouhlas pacienta, ale nap. kontraindikace, nesplnn indikanch kritri, celkov zdravotn stav pacienta. Terapie je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je hrazen pro pacienty v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG.
0138530|TARGIN|10MG/5MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0138541|TARGIN|20MG/10MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0138552|TARGIN|40MG/20MG|TBL PRO|60|POR|N02AA55|Fixn kombinace livch ltek oxykodon a naloxon je hrazena u pacient, u nich je pedchoz lba siln bolesti perorlnm opioidnm analgetikem a transdermlnm opioidnm analgetikem provzena extrmn zcpou, nereagujc na standardn terapii zahrnujc reimov opaten, nebo systematick a pravideln podvn laxativ s rznm mechanismem psoben. Terapie se ukon, pokud se do 4 tdn neproke jej dostaten innost definovan jako naven potu stolic nejmn o 1 stolici tdn oproti stavu ped zapoetm lby fixn kombinac oxykodon a naloxon.
0027700|TARGRETIN|75MG|CPS MOL|100|POR|L01XF03|Bexaroten je hrazen v dal linii lby pokroilho stadia konho T-bunnho lymfomu (CTCL), resistentnho vi nejmn jedn celkov lb.
0228747|TARIS|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0272959|TARIS|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0029246|TASIGNA|200MG|CPS DUR|112(4X28) I POUZDRO|POR|L01EA03|Nilotinib je hrazen  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba nsledn linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo dasatinibem pi CML:  a) v chronick fzi,  b) v akcelerovan fzi.  V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0167973|TASIGNA|150MG|CPS DUR|112(4X28) I|POR|L01EA03|Nilotinib je hrazen  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba nsledn linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo dasatinibem pi CML:  a) v chronick fzi,  b) v akcelerovan fzi.  V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0168959|TASIGNA|200MG|CPS DUR|112(4X28) I|POR|L01EA03|Nilotinib je hrazen  1) v lb pacient s nov diagnostikovanou bcr-abl pozitivn (Ph+) chronickou myeloidn leukmi (CML), u nich na zklad anamnzy, cle lby a aktulnho zdravotnho stavu popsanch v klinick dokumentaci nen oetujcm lkaem indikovno pouit imatinibu.  2) jako lba nsledn linie po selhn i intoleranci lby imatinibem nebo dasatinibem pi CML:  a) v chronick fzi,  b) v akcelerovan fzi.  V obou uvedench indikacch je lba hrazena do progrese onemocnn nebo selhn lby.
0238779|TAVLESSE|100MG|TBL FLM|60|POR|B02BX09|Ppravek je hrazen v terapii chronick formy imunitn trombocytopenie u dosplch pi neinnosti, intoleranci i kontraindikaci agonist TPO-receptor.
0238780|TAVLESSE|150MG|TBL FLM|60|POR|B02BX09|Ppravek je hrazen v terapii chronick formy imunitn trombocytopenie u dosplch pi neinnosti, intoleranci i kontraindikaci agonist TPO-receptor.
0222461|TECENTRIQ|1200MG|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L01FF05|Atezolizumab je hrazen: 1) v monoterapii v lb lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic (NSCLC) u dosplch pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi; 2) v monoterapii v prvn linii lby metastazujcho NSCLC u dosplch pacient, jejich ndorov elementy exprimuj PD-L1 s TPS vtm nebo rovnm 50 %; nebo s expres PD-L1 na vt nebo rovno 50 % ndorovch bukch nebo vt nebo rovno 10 % tumor infiltrujcch imunitnch bukch, a kte zrove nejsou vhodn k lb pembrolizumabem v kombinaci s chemoterapi tvoenou pemetrexedem a platinovm derivtem; 3) v monoterapii k adjuvantn lb dosplch pacient s NSCLC (stdium II-IIIA) s vysokm rizikem rekurence onemocnn, jejich ndorov elementy exprimuj PD-L1 s TPS vtm nebo rovnm 50 %, nebo jejich ndory vykazuj expresi PD-L1 na vce nebo rovno 50 % ndorovch bunk, po pln resekci a adjuvantn chemoterapii na bzi platiny; 4) v kombinaci s bevacizumabem v lb dosplch pacient s pokroilm nebo neresekovatelnm hepatocelulrnm karcinomem s jatern funkc hodnocenou skre A dle Child-Pughovy klasifikace, kte dosud neuvali systmovou lbu a u kterch lokoregionln lba nepedstavuje lebnou monost.  hrada ve vech indikacch je podmnna kumulativnm splnnm nsledujcch podmnek (pokud nen dle uvedeno jinak):  a) pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len;  c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  e) pacient m pijatelnou funkci ledvin (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN) a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5x 10 na devtou/l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100x 10 na devtou /l);  f) pro indikace NSCLC: pacient m pijatelnou funkci jater, hladina bilirubinu je men nebo rovna 1,5 ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN). Pacient nevykazuje ptomnost intersticiln plicn choroby; u pacienta nebyly prokzny aktivan mutace receptoru pro epidermln rstov faktor (EGFR) ani pestavba anaplastick lymfomov kinzy (ALK).  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v monoterapii v lb lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho skvamznho karcinomu plic u pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi hrazeno podn maximln 35 cykl lby atezolizumabem. V monoterapii v adjuvantn lb dosplch pacient s NSCLC s vysokm rizikem rekurence onemocnn je hrazeno podn maximln 16 cykl lby.
0238583|TECENTRIQ|840MG|INF CNC SOL|1X14ML|IVN|L01FF05|Atezolizumab je hrazen v kombinaci s etoposidem a karboplatinou v prvn linii lby dosplch pacient s pokroilm stdiem malobunnho karcinomu plic (ES-SCLC) splujcch nsledujc podmnky:  a) pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz nebo jsou metastzy adekvtn len;  c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn i jeho ekvivalentu nebo jinou imunosupresivn lbou;  d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  e) pacient netrp aktivnm intersticilnm onemocnnm plic.  Lba je hrazena do progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie a/nebo neakceptovateln toxicity.
0272169|TECENTRIQ|1875MG|INJ SOL|1X15ML|SDR|L01FF05|Atezolizumab je hrazen:  1) v monoterapii v lb lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho karcinomu plic (NSCLC) u dosplch pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi;  2) v monoterapii v prvn linii lby metastazujcho NSCLC u dosplch pacient, jejich ndorov elementy exprimuj PD-L1 s TPS vtm nebo rovnm 50 %; nebo s expres PD-L1 na vt nebo rovno 50 % ndorovch bukch nebo vt nebo rovno 10 % tumor infiltrujcch imunitnch bukch, a kte zrove nejsou vhodn k lb pembrolizumabem v kombinaci s chemoterapi tvoenou pemetrexedem a platinovm derivtem;  3) v monoterapii k adjuvantn lb dosplch pacient s NSCLC (stdium II-IIIA) s vysokm rizikem rekurence onemocnn, jejich ndorov elementy exprimuj PD-L1 s TPS vtm nebo rovnm 50 %, nebo jejich ndory vykazuj expresi PD-L1 na vce nebo rovno 50 % ndorovch bunk, po pln resekci a adjuvantn chemoterapii na bzi platiny;  4) v kombinaci s bevacizumabem v lb dosplch pacient s pokroilm nebo neresekovatelnm hepatocelulrnm karcinomem s jatern funkc hodnocenou skre A dle Child-Pughovy klasifikace, kte dosud neuvali systmovou lbu a u kterch lokoregionln lba nepedstavuje lebnou monost. hrada ve vech indikacch je podmnna kumulativnm splnnm nsledujcch podmnek (pokud nen dle uvedeno jinak):  a) pacient m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len; c) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  d) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  e) pacient m pijatelnou funkci ledvin (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN) a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5x 10 na devtou/l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100x 10 na devtou /l);  f) pro indikace NSCLC: pacient m pijatelnou funkci jater, hladina bilirubinu je men nebo rovna 1,5 ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN. Pacient nevykazuje ptomnost intersticiln plicn choroby; u pacienta nebyly prokzny aktivan mutace receptoru pro epidermln rstov faktor (EGFR) ani pestavba anaplastick lymfomov kinzy (ALK).  Lba je hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4-8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v monoterapii v lb lokln pokroilho (stdium IIIB) nebo metastatickho nemalobunnho skvamznho karcinomu plic u pacient, kte byli leni pedchoz chemoterapi hrazeno podn maximln 35 cykl lby atezolizumabem. V monoterapii v adjuvantn lb dosplch pacient s NSCLC s vysokm rizikem rekurence onemocnn je hrazeno podn maximln 16 cykl lby.
0194768|TECFIDERA|120MG|CPS ETD|14|POR|L04AX07|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS:  1a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  1b) nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  2) pokud je ptomn vysok aktivita choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.  Lba dimethyl fumartem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0194769|TECFIDERA|240MG|CPS ETD|56|POR|L04AX07|Dimethyl fumart je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS:  1a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  1b) nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  2) pokud je ptomn vysok aktivita choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.  Lba dimethyl fumartem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii dimethyl fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0268138|TECVAYLI|10MG/ML|INJ SOL|1X3ML|SDR|L01FX24|Teklistamab v monoterapii je hrazen u dosplch pacient s relabujcm i refrakternm mnohoetnm myelomem (RRMM), kte byli ji leni nejmn 3 liniemi lby (vetn imunomodulan lby, proteazomovho inhibitoru a anti-CD38 protiltky) a progredovali na posledn podan lb. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle). U pacient, kte na lb teklistamabem doshli nejmn kompletn remise onemocnn (pln odpovdi) trvajc alespo 6 msc, je teklistamab dle hrazen v dvkovn 1,5 mg/kg subkutnn kad dva tdny. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0268139|TECVAYLI|90MG/ML|INJ SOL|1X1,7ML|SDR|L01FX24|Teklistamab v monoterapii je hrazen u dosplch pacient s relabujcm i refrakternm mnohoetnm myelomem (RRMM), kte byli ji leni nejmn 3 liniemi lby (vetn imunomodulan lby, proteazomovho inhibitoru a anti-CD38 protiltky) a progredovali na posledn podan lb. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu ECOG 0-1 (hor stav vkonnosti je ppustn, pouze pokud je prokazateln zpsoben pouze relapsem mnohoetnho myelomu, nap. v ppadech nhle vznikl kompresivn zlomeniny obratle). U pacient, kte na lb teklistamabem doshli nejmn kompletn remise onemocnn (pln odpovdi) trvajc alespo 6 msc, je teklistamab dle hrazen v dvkovn 1,5 mg/kg subkutnn kad dva tdny. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle platnch kritri IMWG (Mezinrodn pracovn skupiny pro myelom) nebo do projev nepijateln toxicity.
0228768|TEDEZ|0,5MG/0,4MG|CPS DUR|90|POR|G04CA52|Fixn kombinace dutasterid/tamsulosin je hrazena pro dlouhodobou lbu (nejmn 1 rok) stedn zvanch a zvanch symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty.
0258903|TELEXER|110MG|CPS DUR|60 I|POR|B01AE07|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0258912|TELEXER|150MG|CPS DUR|60 I|POR|B01AE07|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0254641|TEMODAL|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0500516|TEMODAL|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0500518|TEMODAL|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0500520|TEMODAL|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0500523|TEMODAL|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167377|TEMOMEDAC|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167379|TEMOMEDAC|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167480|TEMOZOLOMIDE ACCORD|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167484|TEMOZOLOMIDE ACCORD|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167488|TEMOZOLOMIDE ACCORD|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167492|TEMOZOLOMIDE ACCORD|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0167496|TEMOZOLOMIDE ACCORD|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0186964|TEMOZOLOMIDE ACCORD|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0186966|TEMOZOLOMIDE ACCORD|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0186968|TEMOZOLOMIDE ACCORD|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0186970|TEMOZOLOMIDE ACCORD|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0186972|TEMOZOLOMIDE ACCORD|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183519|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|20MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183522|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|100MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183525|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|140MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183528|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|180MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0183531|TEMOZOLOMIDE GLENMARK|250MG|CPS DUR|5|POR|L01AX03|Temozolomid je hrazen v terapii glioblastomu, anaplastickho astrocytomu 1) pi konkomitantn radiochemoterapii a bezprostedn navazujc chemoterapii 2) pi samostatn chemoterapii ve druh linii lby.
0264334|TENERA|137MCG/50MCG|NAS SPR SUS|1X23G|NAS|R01AD58|Fixn kombinace livch ltek flutikason/azelastin je hrazena u pacient se stedn tkou a tkou alergickou rmou pi nedostatenm inku intranazlnho kortikosteroidu samotnho jako alternativa kombinan terapie intranazln kortikosteroid/perorln antihistaminikum.
0224095|TENOFOVIR DISOPROXIL ACCORDPHARMA|245MG|TBL FLM|30X1|POR|J05AF07|Tenofovir:  1) v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek.  2) v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:   a) k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.   b) u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.   c) u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0132125|TENOFOVIR DISOPROXIL SANDOZ|245MG|TBL FLM|30|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0185444|TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA|245MG|TBL FLM|30 I|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0219169|TENOFOVIR DISOPROXIL VIATRIS|245MG|TBL FLM|30|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0255488|TEPMETKO|225MG|TBL FLM|60|POR|L01EX21|Tepotinib je hrazen u dosplch pacient se zmnami vedoucmi ke skipping mutacm exonu 14 (METex14) genu pro faktor mezenchymln-epitelilnho pechodu:  1) v monoterapii v 1. linii lby pokroilho nemalobunnho karcinomu plic (NSCLC);  2) v monoterapii, pokud pacienti vyaduj systmovou lbu pokroilho NSCLC po pedchoz lb imunoterapi a/nebo chemoterapi na bzi platiny.  Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu 0 - 1 dle ECOG. U pacient nebyly prokzny aktivan mutace EGFR ani ptomnost anaplastick lymfomov kinzy (ALK). Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo do vskytu nepijateln toxicity.
0267753|TEREBYO|14MG|TBL FLM|1X28 POUZDRO|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0278739|TERIFLUNOMID +PHARMA|14MG|TBL FLM|28+POUZDRO|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0273010|TERIFLUNOMID TIEFENBACHER|14MG|TBL FLM|28+POUZDRO|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0262670|TERIFLUNOMID ZENTIVA|14MG|TBL FLM|28|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0271459|TERIFLUNOMIDE ACCORD|14MG|TBL FLM|28|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0264597|TERIFLUNOMIDE GLENMARK|14MG|TBL FLM|28X1|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0263381|TERIFLUNOMIDE MSN|14MG|TBL FLM|28 KAL|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0263382|TERIFLUNOMIDE MSN|14MG|TBL FLM|84 KAL|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0260499|TERIFLUNOMIDE NEURAXPHARM|14MG|TBL FLM|28|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0262630|TERIFLUNOMIDE TEVA|14MG|TBL FLM|28X1|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0268234|TERIFLUNOMIDE VIATRIS|14MG|TBL FLM|28|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0131391|TERLIPRESIN ACETT EVER PHARMA|0,2MG/ML|INJ SOL|5X5ML|IVN|H01BA04|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazeny a) v indikaci krvcen z jcnovch varix b) pi podn v rmci jednodenn chirurgie.
0131393|TERLIPRESIN ACETT EVER PHARMA|0,2MG/ML|INJ SOL|5X10ML|IVN|H01BA04|Liv ppravky s obsahem liv ltky terlipressin jsou pi ambulantnm podn hrazeny a) v indikaci krvcen z jcnovch varix b) pi podn v rmci jednodenn chirurgie.
0222010|TERROSA|20MCG/80MCL|INJ SOL|1X2,4ML|SDR|H05AA02|Teriparatid je hrazen v lb: 1) en s postmenopauzln osteoporzou a mu s osteoporzou, u obou pohlav po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T-skre bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze, nen-li dle uvedeno jinak. 2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T-skre v oblasti bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD. 3) postmenopauzlnch en s tkou osteoporzou s vysokm rizikem opakovanch zlomenin definovanou prokzanou ztrtou kostn hmoty celotlovm denzitometrem (T-skre men nebo rovno -2,5 SD na standardnch mench mstech (bedern pte, proximln femur event. pedlokt) a prodlnm osteoporotick (kehk) zlomeniny.
0238554|TERROSA|20MCG/80MCL|INJ SOL|1X2,4ML+TERROSA PEN|SDR|H05AA02|Teriparatid je hrazen v lb: 1) en s postmenopauzln osteoporzou a mu s osteoporzou, u obou pohlav po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T-skre bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze, nen-li dle uvedeno jinak. 2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T-skre v oblasti bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD. 3) postmenopauzlnch en s tkou osteoporzou s vysokm rizikem opakovanch zlomenin definovanou prokzanou ztrtou kostn hmoty celotlovm denzitometrem (T-skre men nebo rovno -2,5 SD na standardnch mench mstech (bedern pte, proximln femur event. pedlokt) a prodlnm osteoporotick (kehk) zlomeniny.
0271573|TERROSA|20MCG/80MCL|INJ SOL PEP|1X2,4ML|SDR|H05AA02|Teriparatid je hrazen v lb: 1) en s postmenopauzln osteoporzou a mu s osteoporzou, u obou pohlav po selhn pedchoz minimln 2 roky trvajc a spolehliv dokumentovan antiresorpn lby u nemocnch s T-skre bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD a zrove s vce ne jednou zlomeninou obratlovch tl v anamnze, nen-li dle uvedeno jinak. 2) en a mu lench glukokortikoidy v denn dvce odpovdajc 5 mg nebo vce prednisonu po dobu nejmn 6 msc, pokud maj T-skre v oblasti bedern ptee nebo proximlnho femuru i krku femuru (pi nemonosti men v oblasti bedern ptee) men nebo rovno -2,5 SD. 3) postmenopauzlnch en s tkou osteoporzou s vysokm rizikem opakovanch zlomenin definovanou prokzanou ztrtou kostn hmoty celotlovm denzitometrem (T-skre men nebo rovno -2,5 SD na standardnch mench mstech (bedern pte, proximln femur event. pedlokt) a prodlnm osteoporotick (kehk) zlomeniny.
0029647|TESAVEL|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0029650|TESAVEL|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0202363|TETMODIS|25MG|TBL NOB|112|POR|N07XX06|Tetrabenazin je hrazen u pacient s Huntingtonovou chorobou, kde z motorickho hlediska dominuje chorea zvanho stupn, kter vznamn brn v jdle, spnku nebo osobn obsluze, pokud je z medicnskho hlediska vyloueno pout tiaprid (zvan nedouc inky, kontraindikace, neinnost terapie tiapridem), a to vhradn v ppadech, kde nen ptomna aktuln zvan deprese, agresivita i psychotick stavy. Lba se ukon v ppad projev intolerance (nap. alergie) nebo nedoucch ink, kter nelze zvldnout jejich lbou nebo snenm dvky tetrabenazinu (nap. deprese) a dle v ppad, kdy po alespo 3 mscch podvn tetrabenazinu nebylo dosaeno klinicky vznamn zmny, nebo v ppad, kdy v klinickm obraze onemocnn zane dominovat dystonie nebo parkinsonsk syndrom.
0285046|TETMODIS|25MG|TBL NOB|112|POR|N07XX06|Tetrabenazin je hrazen u pacient s Huntingtonovou chorobou, kde z motorickho hlediska dominuje chorea zvanho stupn, kter vznamn brn v jdle, spnku nebo osobn obsluze, pokud je z medicnskho hlediska vyloueno pout tiaprid (zvan nedouc inky, kontraindikace, neinnost terapie tiapridem), a to vhradn v ppadech, kde nen ptomna aktuln zvan deprese, agresivita i psychotick stavy. Lba se ukon v ppad projev intolerance (nap. alergie) nebo nedoucch ink, kter nelze zvldnout jejich lbou nebo snenm dvky tetrabenazinu (nap. deprese) a dle v ppad, kdy po alespo 3 mscch podvn tetrabenazinu nebylo dosaeno klinicky vznamn zmny, nebo v ppad, kdy v klinickm obraze onemocnn zane dominovat dystonie nebo parkinsonsk syndrom.
0149996|TEVAGRASTIM|48MIU/0,8ML|INJ/INF SOL|5X0,8ML II|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0500687|TEVAGRASTIM|48MIU/0,8ML|INJ/INF SOL|5X0,8ML I|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0168076|TEYSUNO|15MG/4,35MG/11,8MG|CPS DUR|126|POR|L01BC53|Ppravky s obsahem kombinace livch ltek tegafur, gimeracil a oteracil jsou hrazeny v kombinaci cisplatinou k lb pokroilho karcinomu aludku pro dospl pacienty.
0168078|TEYSUNO|20MG/5,8MG/15,8MG|CPS DUR|84|POR|L01BC53|Ppravky s obsahem kombinace livch ltek tegafur, gimeracil a oteracil jsou hrazeny v kombinaci cisplatinou k lb pokroilho karcinomu aludku pro dospl pacienty.
0268193|TEZSPIRE|210MG|INJ SOL ISP|1X1,91ML|SDR|R03DX11|Tezepelumab je hrazen v lb dosplch a dospvajcch pacient od 12 let vku s tkm refrakternm astmatem se zntem typu 2 (eosinofilnm), kte dodruj zkaz kouen a maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno: a) nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech maj dokumentovan nejmn 2 tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo b) nejmn 150 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba tezepelumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0271681|TEZSPIRE|210MG|INJ SOL PEP|1X1,91ML|SDR|R03DX11|Tezepelumab je hrazen v lb dosplch a dospvajcch pacient od 12 let vku s tkm refrakternm astmatem se zntem typu 2 (eosinofilnm), kte dodruj zkaz kouen a maj v prbhu 12 msc ped zahjenm lby dokumentovno: a) nejmn 300 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech maj dokumentovan nejmn 2 tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo b) nejmn 150 eozinofil/mikrolitr perifern krve nebo FeNO rovno nebo nad 25 ppb a v obou ppadech uvaj perorln kortikosteroidy v dvce ekvivalentn nejmn 5 mg prednizonu denn po dobu alespo 6 msc ped zahjenm lby. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba tezepelumabem se vyhodnocuje po kadch 12 mscch lby a bude ukonena u pacient, u kterch nedojde k poklesu potu tkch exacerbac alespo o 50 % u pacient s nejmn 4 tkmi exacerbacemi astmatu v prbhu 12 msc ped zahjenm lby navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid a pidan udrovac lb nebo nedojde ke klinicky vznamnmu snen dvek perorlnch kortikosteroid pi udren nebo zlepen kontroly astmatu.
0188415|TEZZIMI|10MG|TBL NOB|30 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0188428|TEZZIMI|10MG|TBL NOB|100 I|POR|C10AX09|Ezetimib je hrazen u nemocnch adherujcch k dietnm opatenm i ke stvajc hypolipidemick lb, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu pi pouit vysoce intenzivn statinov terapie v maximln tolerovan dvce nebo v ppad statinov intolerance.  Vysoce intenzivn statinov terapie je definovna jako terapie maximln tolerovanou dvkou atorvastatinu nebo rosuvastatinu, v ppad prokzan intolerance obou pak maximln tolerovanou dvkou jednoho jinho statinu. Statinov intolerance je definovna jako intolerance alespo dvou po sob jdoucch statin, kter vede k jejich vysazen. Intolerance obou statin mus pak bt prokzna jako stup klinick symptomatologie nebo normalizace CK po jeho vysazen a optovn nvrat myalgie nebo zven CK po znovu nasazen statinu. Za statinovou intoleranci nelze povaovat zven CK nepesahujc 4 nsobek hornch mez bez klinick symptomatologie. Clov hodnota je stanovena pro pacienty ve vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 2,6 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch 2,6 a 5,2 mmol/l a pro pacienty ve velmi vysokm kardiovaskulrnm riziku na mn ne 1,8 mmol/l nebo snen vchoz hladiny LDL cholesterolu pinejmenm o 50 % pi vchozch hladinch mezi 1,8 a 3,5 mmol/l.
0217485|THICK & EASY CLEAR||POR PLV|1X126G|POR|V06XX|Kombinace hydrofilnch polysacharid jsou hrazeny v indikaci netolerance tekutin pi bulbrnm a pseudobulbrnm syndromu. V ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance pedepisuje k hrad i neurolog, a to maximln po dobu 4 tdn.
0201642|THROMBOREDUCTIN|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0261003|THROMBOREDUCTIN|0,5MG|CPS DUR|100|POR|L01XX35|Anagrelid je hrazen v lb esenciln trombocytemie a jinch myeloproliferativnch chorob doprovzench trombocytmi (primrn myelofibrza, polycythaemia vera, myelodysplastick syndrom) u pacient:  a) mladch 65 let vku s vysokm rizikem trombotickch komplikac. Mus bt ptomen alespo jeden z nsledujcch rizikovch faktor: trombza v anamnze, ptomnost mutace JAK2 genu, ptomnost vrozenho i zskanho trombofilnho stavu, poet trombocyt nad 1000 x 10 na 9/l, ptomnost klinickch symptom vyplvajcch z onemocnn a trombocytmie. Terapeutickm clem je udret hodnoty potu trombocyt pod 600 x 10 na 9/l u nemocnch, u kterch bhem lby rizikov faktory pominuly, nebo pod 400 x 10 na 9/l tam, kde rizikov faktory petrvvaj,  b) starch 65 let vku, u nich selhala nebo je kontraindikovna lba hydroxyureou.  Pi intoleranci anagrelidu, pi nespoluprci nemocnho, pi pechodu zkladnho myeloproliferativnho onemocnn do stadia bez trombocytmie nebo pi nedosaen uvedench cl terapie po 6 mscch jeho podvn v maximln dvce uveden v platnm souhrnu daj o ppravku se doporuuje lbu ukonit.
0027720|THYROGEN|0,9MG|INJ PLV SOL|2X1,1MG|IMS|H01AB01|Thyrotropin je hrazen: 1) k testovn s thyreoglobulinem v sru (Tg) se zobrazenm pomoc radiojdu nebo bez nho k detekci zbytk ttn lzy a dobe diferencovanho karcinomu ttn lzy u pacient po thyreoidektomii, kte jsou leni hormonln supresivn terapi (THST). 2) u pacient s dobe diferencovanm karcinomem ttn lzy a s nzkm rizikem, kte maj nedetekovateln hladiny Tg v sru pi THST a nedochz u nich ke zven hladin Tg po stimulaci rh TSH, mohou bt kontrolovni vyetenm hladin Tg stimulovanch rh TSH. 3) k pedterapeutick stimulaci pacient s nzkm rizikem po thyreoidektomii, lench hormonln supresivn terapi (THST), v kombinaci s aplikac radioaktivnho jdu (131 I) v dvce v rozmez 30 mCi (1,1GBq) a 100 mCi (3,7GBq) z dvodu ablace reziduln tkn ttn lzy.
0239474|TICAGRELOR MYLAN|60MG|TBL FLM|56 KAL II|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0244140|TICAGRELOR MYLAN|90MG|TBL FLM|56 KAL II|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0271014|TICAGRELOR OLPHA|60MG|TBL FLM|56 I|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0271026|TICAGRELOR OLPHA|90MG|TBL FLM|56 I|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0240219|TICAGRELOR STADA|90MG|TBL FLM|56|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0278602|TICAGRELOR TEVA|60MG|TBL FLM|56X1 KAL II|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0278618|TICAGRELOR TEVA|90MG|TBL FLM|56X1 KAL II|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0269495|TICAGRELOR VIATRIS|90MG|TBL FLM|56 KAL II|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0269515|TICAGRELOR VIATRIS|60MG|TBL FLM|56 KAL II|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0278902|TICAGRELOR VIATRIS|60MG|TBL FLM|56 KAL II|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0278923|TICAGRELOR VIATRIS|90MG|TBL FLM|56 KAL II|POR|B01AC24|Ppravek, podvan souasn s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen v prevenci aterotrombotickch phod u pacient s akutnm koronrnm syndromem, kte podstupuj perkutnn koronrn intervenci. Ppravek je hrazen a po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0262452|TIFAY|14MG|TBL FLM|28|POR|L04AK02|Teriflunomid je hrazen:  1) pro lbu pacient s jedinou demyelinizan phodou a aktivnm zntlivm procesem, kter byla natolik zvan, e k lb bylo nutno podat vysokodvkovan kortikoidy (methylprednisolon v denn dvce 500 - 1 000 mg i ekvivalent, celkov dvka 3 - 5 g). U tchto pacient byla vylouena jin mon diagnza a bylo u nich stanoveno vysok riziko klinicky definitivn roztrouen sklerzy.  2) pro lbu pacient s jistou diagnzou atakovit formy roztrouen sklerzy mozkomn v remitentnm stadiu choroby, pokud je ptomna vysok aktivita choroby (2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky) a invalidita nepesahuje stupe 4,5 EDSS.  Lba je ukonena pi neefektivit (2 tk relapsy, zven EDSS skre mimo ataku o 1,0 stupe za 12 msc, ztrt schopnosti chze). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.
0288922|TIRDABIX|75MG|CPS DUR|56 I|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0288929|TIRDABIX|75MG|CPS DUR|56 II|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0288936|TIRDABIX|150MG|CPS DUR|56 I|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0288943|TIRDABIX|150MG|CPS DUR|56 II|POR|N02BF02|1) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch alespo jedno z nsledujcch kritri: a) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, b) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby. 2) Pregabalin je hrazen v indikaci lby neuropatick bolesti (centrln i perifern). 3) Pregabalin je hrazen na zklad preskripce psychiatra pro lbu generalizovan zkostn poruchy u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo k redukci zkosti hodnocen HAM-A po 9-12 tdnech) nebo lba benzodiazepiny (alprazolam, diazepam), SSRI (paroxetin, sertralin, escitalopram) nebo SNRI (venlafaxin) nen tolerovna. Kontrola innosti lby pregabalinem je provedena po 10 tdnech, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi, nen lba dle hrazena.
0194758|TIVICAY|50MG|TBL FLM|30|POR|J05AJ03|Dolutegravir je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirotiky k lb dosplch a dospvajcch pacient ve vku nad 12 let nakaench virem lidsk imunodeficience (HIV-1).
0168397|TOBI PODHALER|28MG|INH PLV CPS DUR|224(4X56)+5INH|INH|J01GB01|Tobramycin v inhalan form je hrazen u pacient starch 6 let s cystickou fibrzou infikovanch Pseudomonas aeruginosa. Tobramycin v inhalan form je dle hrazen u pacient starch 6 let s prokzanmi non-CF bronchiektaziemi s infekc Pseudomonas aeruginosa jako chronick supresn lba v ppad astch exacerbac (3 a vce za rok) pi nedostaten innosti nebo intoleranci kolistinu v inhalan form.
0268477|TOCIETA|25MG|TBL FLM|28|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii:  1) dosplch pacient s imunitn trombocytopeni, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny)  2) dt starch 1 roku s chronickou formou imunitn trombocytopenie, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0268483|TOCIETA|50MG|TBL FLM|28|POR|B02BX05|Ppravek je hrazen v terapii:  1) dosplch pacient s imunitn trombocytopeni, kte jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny)  2) dt starch 1 roku s chronickou formou imunitn trombocytopenie, kter jsou refraktern k jinm zpsobm lby (jako nap. kortikosteroidy, imunoglobuliny).
0267308|TOLAK|40MG/G|CRM|20G|DRM|L01BC02|4% 5-fluorouracil je hrazen k lb nehyperkeratotick, nehypertrofick aktinick keratzy (stupe I a II dle Olsena) na oblieji, uch a/nebo v kapiliciu (ktici) u dosplch pacient v nsledujcch situacch: a) u pacient s 5 - 8 viditelnmi lzemi na ploe men nebo rovno 25 cm2, kte v minulosti neprodlali lbu kryoterapi  b) u pacient s 9 a vce viditelnmi lzemi na ploe men nebo rovno 25 cm2  c) u pacient s 5 a vce viditelnmi lzemi na ploe vt ne 25 cm2 Hodnocen spnosti terapie se provd piblin za 4 tdny po lb. Pokud kontroln vyeten proke, e nebylo dosaeno kompletn odpovdi, oeten msto bude znovu peliv vyeteno a zvena nov lba. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou hrazeny maximln dva cykly.
2535445|TOLETATE|11,25MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE02|Ppravek je hrazen: 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc. 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi.
0015834|TOPAMAX|25MG|TBL FLM|28|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0015849|TOPAMAX|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0015859|TOPAMAX|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0176766|TOPAMAX|25MG|TBL FLM|28|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0162736|TOPILEX|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0162737|TOPILEX|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0162740|TOPILEX|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0162741|TOPILEX|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0162744|TOPILEX|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0162745|TOPILEX|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0122860|TOPIMARK|50MG|TBL FLM|30|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0122861|TOPIMARK|25MG|TBL FLM|30|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0122862|TOPIMARK|100MG|TBL FLM|30|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0152033|TOPIRAMAT ACTAVIS|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0152045|TOPIRAMAT ACTAVIS|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0152057|TOPIRAMAT ACTAVIS|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0234957|TOPIRAMAT MYLAN|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0234967|TOPIRAMAT MYLAN|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0234977|TOPIRAMAT MYLAN|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0104329|TOPIRAMAT SANDOZ|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0104347|TOPIRAMAT SANDOZ|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0104365|TOPIRAMAT SANDOZ|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0269561|TOPIRAMATE VIATRIS|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0269576|TOPIRAMATE VIATRIS|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0269586|TOPIRAMATE VIATRIS|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0285017|TOPIRAMATE VIATRIS|25MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0285027|TOPIRAMATE VIATRIS|50MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0285032|TOPIRAMATE VIATRIS|100MG|TBL FLM|60|POR|N03AX11|1. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa a psychiatra v indikaci lba epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: - nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby - vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby - specifick epileptick syndrom (nap. Lennox-Gastautv, Westv). 2. Topiramt je hrazen na zklad preskripce neurologa v indikaci profylaktick lba tk migrny (vce ne 3 zchvaty za msc), nebo komplikovan migrny.
0241438|TOPOTECAN ACCORD|1MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01CE01|Topotekan parenterln je hrazen:  1) u pacientek s metastazujcm karcinomem vajenku ve 2. linii lby po selhn reim zahrnujcch platinov derivt pi recidiv v odstupu kratm ne 6 msc od skonen pedchoz lby u nemocnch s  dostatenou deovou rezervou,  2) u pacient s relapsem malobunnho plicnho karcinomu (SCLC), u kterch nen opakovn lby reimem prvn volby povaovan za vhodn,  3) v kombinaci s cisplatinou u pacientek s histologicky potvrzenm, rekurentnm nebo perzistujcm karcinomem cervixu stadia IVB, kter nen zpsobil k chirurgick lb a/nebo radioterapii.
0029240|TORISEL|30MG|INF CSL LQF|1+1X2,2ML|IVN|L01EG01|Temsirolimus je hrazen jako lk prvn volby k lb pacient s pokroilm renlnm karcinomem (RCC), kte maj alespo 3 ze esti prognosticky zvanch rizikovch faktor.
0210402|TOUJEO|300U/ML|INJ SOL PEP|3X1,5ML SOLOSTAR|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0238384|TOUJEO|300U/ML|INJ SOL PEP|3X3ML DOUBLESTAR|SDR|A10AE04|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0028786|TOVIAZ|4MG|TBL PRO|28|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0028791|TOVIAZ|8MG|TBL PRO|28|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0500369|TOVIAZ|8MG|TBL PRO|84|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0500370|TOVIAZ|4MG|TBL PRO|84|POR|G04BD11|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0500795|TRACTOCILE|6,75MG/0,9ML|INJ SOL|1X0,9ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0500796|TRACTOCILE|37,5MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|G02CX01|Liv ppravky s obsahem atosibanu jsou v ambulantn pi hrazeny v indikaci akutn tokolza pouze pro transfer gravidnch en, ohroench pedasnm porodem, do perinatologickch center.
0168447|TRAJENTA|5MG|TBL FLM|30X1|POR|A10BH05|Linagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a v kombinaci se sulfonylureou a metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, linagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem linagliptinu hrazeny.
0168451|TRAJENTA|5MG|TBL FLM|90X1|POR|A10BH05|Linagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a v kombinaci se sulfonylureou a metforminem u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, linagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem linagliptinu hrazeny.
0223049|TRAZIMERA|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD01|Trastuzumab je hrazen:  1) k lb karcinomu prsu se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2:  a) v monoterapii u pacientek, kter byly pro sv metastazujc ndorov onemocnn ji leny nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy. Pedchoz chemoterapie pitom mus zahrnovat antracyklin a taxan, s vjimkou pacientek, pro kter jsou tyto ltky nevhodn,  b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s metastatickm onemocnnm (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl),  c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch pacientek s metastatickm karcinomem prsu s pozitivitou hormonlnch receptor,  d) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem,  e) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu,  f) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi,  g) u pacientek s HER 2 pozitivnm asnm karcinomem prsu v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn).  h) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn. Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu prsu musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+ 2) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou k paliativn lb inoperabilnho HER2 pozitivnho metastazujcho adenokarcinomu aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi. Vichni pacienti len trastuzumabem v indikaci karcinomu aludku nebo ezofagelnho spojen musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0222657|TRELEGY ELLIPTA|92MCG/55MCG/22MCG|INH PLV DOS|1X30DV|INH|R03AL08|Inhalan fixn kombinace flutikason furot/umeklidinium/vilanterol je hrazena u symptomatickch dosplch pacient se zvanou (FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty) chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce/12 msc) a/nebo s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO), u nich lba kombinac inhalanho kortikosteroidu a inhalanho beta2-agonisty s dlouhodobm inkem nebo lba kombinac dlouhodob psobcho inhalanho beta2-agonisty a dlouhodob psobcho inhalanho anticholinergika nen dostaten. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0235713|TRELEMA|50MG|TBL FLM|14 II|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0235731|TRELEMA|100MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0235744|TRELEMA|150MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0235757|TRELEMA|200MG|TBL FLM|56 II|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0222662|TREMFYA|100MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|L04AC16|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch:  - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart, deukravacitinib nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, nebo  - kte maj souasn aktivn psoriatickou artropatii, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby guselkumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby guselkumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.  2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby guselkumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby guselkumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.  3. Guselkumab samotn nebo v kombinaci s methotrextem je hrazen u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou a souasnou stedn tkou a tkou loiskovou psorizou (PASI vce ne 10) v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk (cDMARD) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4. Guselkumab samotn nebo v kombinaci s methotrextem je hrazen u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.
0238352|TREMFYA|100MG|INJ SOL PEP|1X1ML I|SDR|L04AC16|1. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch:  - kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart, deukravacitinib nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace, nebo  - kte maj souasn aktivn psoriatickou artropatii, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby guselkumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby guselkumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.  2. Lba stedn tk a tk psorizy s PASI vce ne 10 u dosplch pacient, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby guselkumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po vodnch 4 mscch lby nebo  - poklesu innosti zaveden lby guselkumabem pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5.  3. Guselkumab samotn nebo v kombinaci s methotrextem je hrazen u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou a souasnou stedn tkou a tkou loiskovou psorizou (PASI vce ne 10) v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk (cDMARD) nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4. Guselkumab samotn nebo v kombinaci s methotrextem je hrazen u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.
0238549|TREMFYA|100MG|INJ SOL PEP|2(2X1)X1ML I|SDR|L04AC16|Guselkumab je hrazen v indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa) na tuto lbu neodpovdaj nebo kte ji netoleruj.  U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeuticky pnos po 24 tdnech od zahjen lby, je lba ukonena.
0249912|TREMFYA|100MG|INJ SOL ISP|2(2X1)X1ML|SDR|L04AC16|Guselkumab je hrazen v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick/clen lby. Pi petrvvajc aktivit onemocnn je mon pacienta pmo pevst na jin ppravek biologick/clen lby.
0238925|TREPULMIX|1MG/ML|INF SOL|1X10ML|SDR|B01AC21|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii a/nebo po balnkov plicn angioplastice (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti), u kterch nedolo pi lb riocigvtem ke klinickmu zlepen.  Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA IV s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii a/nebo po balnkov plicn angioplastice (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti).  Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby.
0238926|TREPULMIX|2,5MG/ML|INF SOL|1X10ML|SDR|B01AC21|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii a/nebo po balnkov plicn angioplastice (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti), u kterch nedolo pi lb riocigvtem ke klinickmu zlepen.  Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA IV s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii a/nebo po balnkov plicn angioplastice (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti).  Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby.
0238927|TREPULMIX|5MG/ML|INF SOL|1X10ML|SDR|B01AC21|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii a/nebo po balnkov plicn angioplastice (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti), u kterch nedolo pi lb riocigvtem ke klinickmu zlepen.  Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA IV s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii a/nebo po balnkov plicn angioplastice (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti).  Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby.
0238928|TREPULMIX|10MG/ML|INF SOL|1X10ML|SDR|B01AC21|Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA III s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii a/nebo po balnkov plicn angioplastice (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti), u kterch nedolo pi lb riocigvtem ke klinickmu zlepen.  Ppravek je hrazen u dosplch nemocnch ve funkn td NYHA IV s inoperabiln CTEPH, reziduln nebo rekurentn CTEPH po plicn endarterektomii a/nebo po balnkov plicn angioplastice (potvrzenou na pracoviti se zkuenost s komplexn diagnostikou a lbou CTEPH pro zlepen funkn zdatnosti).  Lba bude ukonena, pokud dojde k refrakternmu zhoren funkn tdy podle NYHA a nemocn nebude kandidtem na transplantaci plic. Za refraktern se povauje petrvvn zhoren ve dvou po sob nsledujcch reevaluanch kontrolch, kter probhaj po 4-6 mscch lby.
0193822|TRESIBA|100U/ML|INJ SOL ZVL|5X3ML|SDR|A10AE06|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0193826|TRESIBA|200U/ML|INJ SOL PEP|3X3ML I|SDR|A10AE06|Analoga inzulinu s dlouhodobm inkem jsou hrazena u pacient s diabetes mellitus 1. i 2. typu tehdy, jestlie stvajc lbou nen dosaeno clovch hodnot kompenzace (glykovan hemoglobin HbA1c pod 60 mmol/mol), nebo jestlie pacient len humnnmi inzuliny m opakovan tk hypoglykemie. Pokud nedojde do 3 msc k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu (pokles HbA1c alespo o 10 %, nebo vznamnmu snen incidence hypoglykemi), lba analogy inzulinu s dlouhodobm inkem nen nadle hrazena.
0206100|TRESUVI|2,5MG/ML|INF SOL|1X10ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0206101|TRESUVI|5MG/ML|INF SOL|1X10ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0206102|TRESUVI|10MG/ML|INF SOL|1X10ML|SDR/IVN|B01AC21|Treprostinil je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0209355|TREVICTA|175MG|INJ SUS PRO|1X0,875ML+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce s aplikanm intervalem ti msce je hrazen u dosplch klinicky stabilnch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) pedchoz negativn skre v dotaznku DAI-10 a byla u nich potvrzena non-adherence k lb, b) ped zahjenm lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce byli leni po dobu nejmn 4 msc paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem jeden msc. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce.
0209356|TREVICTA|263MG|INJ SUS PRO|1X1,315ML+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce s aplikanm intervalem ti msce je hrazen u dosplch klinicky stabilnch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) pedchoz negativn skre v dotaznku DAI-10 a byla u nich potvrzena non-adherence k lb, b) ped zahjenm lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce byli leni po dobu nejmn 4 msc paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem jeden msc. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce.
0209357|TREVICTA|350MG|INJ SUS PRO|1X1,75ML+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce s aplikanm intervalem ti msce je hrazen u dosplch klinicky stabilnch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) pedchoz negativn skre v dotaznku DAI-10 a byla u nich potvrzena non-adherence k lb, b) ped zahjenm lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce byli leni po dobu nejmn 4 msc paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem jeden msc. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce.
0209358|TREVICTA|525MG|INJ SUS PRO|1X2,625ML+2J|IMS|N05AX13|Paliperidon ve form depotn injekce s aplikanm intervalem ti msce je hrazen u dosplch klinicky stabilnch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) pedchoz negativn skre v dotaznku DAI-10 a byla u nich potvrzena non-adherence k lb, b) ped zahjenm lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce byli leni po dobu nejmn 4 msc paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem jeden msc. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby paliperidonem parenterlnm depotnm s aplikanm intervalem ti msce.
0214890|TRIGELAN|100MG/25MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0214894|TRIGELAN|150MG/37,5MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0214898|TRIGELAN|200MG/50MG/200MG|TBL FLM|100|POR|N04BA03|Kombinace livch ltek levodopa/karbidopa/entakapon je hrazena u pacient s Parkinsonovou nemoc, u nich se pi lb livmi ppravky s obsahem levodopy objevily pozdn hybn komplikace.
0222382|TRIMBOW|87MCG/5MCG/9MCG|INH SOL PSS|1X120DV|INH|R03AL09|1) Pneumolog pedepisuje ppravek symptomatickm dosplm pacientm se zvanou (FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty) chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce/12 msc) a/nebo s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO), u nich lba kombinac inhalanho kortikosteroidu a inhalanho beta2-agonisty s dlouhodobm inkem nebo lba kombinac dlouhodob psobcho inhalanho beta2-agonisty a dlouhodob psobcho inhalanho anticholinergika nen dostaten. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.  2) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje ppravek dosplm pacientm s astmatem, jejich stav nen dostaten kontrolovn pomoc udrovac kombinovan lby zahrnujc beta2-agonistu s dlouhodobm inkem a stedn dvku inhalanho kortikosteroidu a kte v pedchozm roce zaznamenali jednu nebo vce tkch exacerbac astmatu (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0222383|TRIMBOW|87MCG/5MCG/9MCG|INH SOL PSS|1X180DV|INH|R03AL09|Inhalan fixn kombinace beklometazon/formoterol/glykopyrronium je hrazena u symptomatickch dosplch pacient se zvanou (FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty) chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce/12 msc) a/nebo s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO), u nich lba kombinac inhalanho kortikosteroidu a inhalanho beta2-agonisty s dlouhodobm inkem nebo lba kombinac dlouhodob psobcho inhalanho beta2-agonisty a dlouhodob psobcho inhalanho anticholinergika nen dostaten. Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0250359|TRIMBOW|172MCG/5MCG/9MCG|INH SOL PSS|1X120DV|INH|R03AL09|Inhalan fixn kombinace beklometazon/formoterol/glykopyrronium je hrazena u dosplch pacient s astmatem, kte jsou leni kombinac inhalanch kortikosteroid (vce nebo rovno 800 mcg budesonidu/den nebo ekvivalentn dvky jinho inhalanho kortikosteroidu) spolu s dlouhodob psobcmi beta2-agonisty, a kte prodlali jednu nebo vce tkch exacerbac (tj. exacerbac s nutnost podvn nebo naven systmov kortikoterapie) v pedelm roce a kte nemaj astma pod kontrolou pi dobr spoluprci pacienta.
0255005|TRIMBOW|88MCG/5MCG/9MCG|INH PLV|1X120DV|INH|R03AL09|Inhalan fixn kombinace beklometazon/formoterol/glykopyrronium je hrazena u symptomatickch dosplch pacient se zvanou (FEV1 mn ne 50 % pedpokldan normln hodnoty) chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce/12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO), u nich lba kombinac inhalanho kortikosteroidu a beta2-agonisty s dlouhodobm inkem nebo lba kombinac dlouhodob psobcho inhalanho beta2-agonisty a dlouhodob psobcho inhalanho anticholinergika nen dostaten. Podmnkou hrady ze zdravotnho pojitn je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0187015|TRIMETAZIDIN TEVA RETARD|35MG|TBL PRO|60|POR|C01EB15|Trimetazidin je hrazen u nemocnch s anginou pectoris, u kterch nevedla monoterapie nebo kombinace betabloktor s bloktory kalciovho kanlu i s nitrty k uspokojiv kontrole vskytu stenokardi nebo u nemocnch, u kterch nelze betabloktory nebo vazodilatancia pout.
0238504|TRISENOX|2MG/ML|INF CNC SOL|10X6ML|IVN|L01XX27|Oxid arsenit je hrazen v lb dosplch pacient s akutn promyelocytrn leukmi charakterizovanou ptomnost translokace t(15;17) anebo ptomnost genu promyelocytrn leukmie alfa receptoru tretinoinu (gen PML/RAR-alfa), a to u: 1) nov diagnostikovan akutn promyelocytrn leukmie (APL) u pacient ohroench nzkm a stednm rizikem (poet leukocyt men anebo rovno 10 tisc/mikrolitr) v kombinaci s kyselinou all-trans retinovou (ATRA), 2) relabujc/refraktern APL u pacient pedlench retinoidy a chemoterapi, nebo v ppad kontraindikac podn chemoterapie, t u pacient nepedlench.
0210122|TRIUMEQ|50MG/600MG/300MG|TBL FLM|30|POR|J05AR13|Liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek dolutegravir/abakavir/lamivudin jsou hrazeny k lb infekce virem lidsk imunodeficience (HIV) u dosplch a dospvajcch od vku 12 let a s tlesnou hmotnost alespo 40 kg
0250253|TRIXEO AEROSPHERE|5MCG/7,2MCG/160MCG|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AL11|Fixn kombinace livch ltek formoterol/glykopyrronium/budesonid je hrazena u symptomatickch dosplch pacient se zvanou (FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty) chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN), u nich lba kombinac inhalanho kortikosteroidu a inhalanho beta2-agonisty s dlouhodobm inkem nebo lba kombinac dlouhodob psobcho inhalanho beta2-agonisty a dlouhodob psobcho inhalanho anticholinergika nen dostaten, a souasn je u nich ptomen nejmn jeden z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou tto indikace je dobr spoluprce pacienta vetn nekouen.
0026808|TRIZIVIR|300MG/150MG/300MG|TBL FLM|60 I|POR|J05AR04|Fixn kombinace livch ltek lamivudin, zidovudin a abakavir je hrazena v lb dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0167657|TRIZIVIR|300MG/150MG/300MG|TBL FLM|60 II|POR|J05AR04|Fixn kombinace livch ltek lamivudin, zidovudin a abakavir je hrazena v lb dosplch infikovanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0255303|TRODELVY|200MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX17|Sacituzumab govitekan je hrazen u dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastazujcm triple-negativnm karcinomem prsu, kte podstoupili dv nebo vce pedchozch systmovch terapi, z nich byla alespo jedna pro pokroil onemocnn. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo neakceptovateln toxicity. Pacient mus kumulativn splovat nsledujc podmnky: a) m vkonnostn stav 0-1 dle ECOG; b) pedchoz terapie m zahrnovat antracyklin a taxan, krom pacient, kte nebyli pro tuto lbu vhodn; c) nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo jsou mozkov metastzy adekvtn len.
0141034|TROMBEX|75MG|TBL FLM|30|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen:  1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin  2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou  3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou  4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak  5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno  6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0141036|TROMBEX|75MG|TBL FLM|90|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen:  1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin  2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou  3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou  4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak  5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno  6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0169251|TROMBEX|75MG|TBL FLM|30|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen:  1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin  2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou  3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou  4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak  5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno  6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0169252|TROMBEX|75MG|TBL FLM|90|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen:  1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin  2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou  3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou  4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak  5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno  6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0138853|TROZEL|2,5MG|TBL FLM|28|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad: a) kontraindikace tamoxifenu b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen) c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace) d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0138854|TROZEL|2,5MG|TBL FLM|30|POR|L02BG04|1) V adjuvanci u postmenopauzlnch pacientek s karcinomem prsu je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad:   a) kontraindikace tamoxifenu   b) u pacientek se stednm a vysokm rizikem relapsu (dle St. Gallen)   c) po 2-3 letech podvn tamoxifenu (switch aplikace)   d) po 5 letech podvn tamoxifenu (prodlouen adjuvance)   2) v paliativn lb metastatickho onemocnn je lkem prvn volby tamoxifen. Inhibitory aromatz jsou hrazeny v ppad kontraindikace tamoxifenu nebo pi relapsu do jednoho roku po ukonen lby tamoxifenem.
0210225|TRULICITY|0,75MG|INJ SOL PEP|2X0,5ML|SDR|A10BJ05|Dulaglutid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, dulaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem dulaglutidu hrazeny.
0210230|TRULICITY|1,5MG|INJ SOL PEP|2X0,5ML|SDR|A10BJ05|Dulaglutid je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, dulaglutid nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem dulaglutidu hrazeny.
0222254|TRUMENBA||INJ SUS ISP|1X0,5ML I|IMS|J07AH09|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm zpsobenm meningokokem skupiny B, je-li okovn zahjeno od dovren trnctho do dovren estnctho roku vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut uveden lhty, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti invazivnm meningokokovm infekcm, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0174681|TRUND|250MG|TBL FLM|50|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174700|TRUND|500MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0174730|TRUND|1000MG|TBL FLM|100|POR|N03AX14|Levetiracetam je hrazen pro lbu epileptickch zchvat u pacient splujcch nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1. nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby, 2. vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0219363|TRUXIMA|500MG|INF CNC SOL|1X50ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen: 1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii. 2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let. 3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP). 4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu. 5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem. 6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve). 7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii. 8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi. 9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi. 10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi. 11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii. 12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni. 13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby. 14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou. 15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. 16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0222633|TRUXIMA|100MG|INF CNC SOL|2X10ML|IVN|L01FA01|Rituximab je hrazen: 1) v lb folikulrnho lymfomu III. a IV. klinickho stadia nebo u rizikovch nemocnch II. klinickho stdia (dle GELF kritri), kde je indikovna protindorov terapie: a) v prvn linii, b) v relapsu po pedchoz protindorov terapii. 2) jako udrovac lba folikulrnho lymfomu v ppad odpovdi na indukn lbu: a) u pacient s dosud nelenm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 2 msce, b) u pacient s relabovanm/refrakternm folikulrnm lymfomem, aplikace jednou za 3 msce. Udrovac lba je hrazena do progrese onemocnn nebo nejdle po dobu dvou let. 3) v lb difznho velkobunnho nehodgkinskho malignho lymfomu B ady CD 20+ v kombinaci s reimem typu CHOP (z dvodu toxicity je mon snen dvek i vynechn nkter sloky kombinovanho reimu), u relabujcho onemocnn t v kombinaci s dalmi chemoterapeutickmi reimy (konkrtn s reimy R-DHAP, R-ICE, R-GDP). 4) v lb primrnho difuznho B-velkobunnho lymfomu CNS v kombinaci s chemoterapi, je ve svm schmatu obsahuje vysok dvky metotrextu. 5) v lb chronick lymfatick leukmie a lymfomu z malch lymfocyt (CLL/SLL) v kombinaci s chemoterapi, v asnm relapsu onemocnn t v kombinaci s idelalisibem. 6) v lb lymfomu z pl᚝ovch bunk a) v indukn terapii v kombinaci s chemoterapi v prvn linii i v lb pozdnho relapsu, b) v udrovac terapii po pedchozm dosaen parciln i kompletn remise jednou za 2-3 msce po dobu 3 let i do progrese onemocnn (co nastane dve). 7) v lb lymfomu marginln zny typu MALT u pacient relabujcch po (nebo nevhodnch pro) lokln terapii. 8) v prvn linii lby Burkittova lymfomu v kombinaci s chemoterapi. 9) v prvn linii lby CD20+ akutn lymfoblastov leukmie/lymfoblastovho lymfomu z B bunk v kombinaci s chemoterapi. 10) v lb Waldenstrmovy makroglobulinmie v kombinaci s chemoterapi. 11) v lb AIHA (autoimunitn hemolytick anmie), a to: a) AIHA s chladovmi protiltkami, b) AIHA s tepelnmi protiltkami refraktern na terapii kortikoidy u pacient nevhodnch ke splenektomii. 12) v lb pacient s imunitn trombocytopenickou purpurou, kte neodpovdaj na 1. linii lby (kortikosteroidy, imunoglobuliny) a absolvovali splenektomii nebo jsou k n kontraindikovni. 13) v lb pacient s trombotickou trombocytopenickou purpurou neodpovdajc na kombinaci plazmaferzy s podvnm kortikosteroid pi iniciln lb i lb relapsu choroby. 14) u dosplch pacient s ANCA asociovanmi vaskulitidami (generalizovanm onemocnnm ohroujcm orgny): a) na indukn lb: s relapsem na lb systmovmi kortikosteroidy s cyklofosfamidem, ppadn u pacient, kde nelze pro komorbidity ppadn neakceptovateln nedouc inky cyklofosfamid v indukn lb pout, b) na udrovac lb: s relapsem na lb azathioprinem a systmovmi kortikosteroidy, kdy nelze vzhledem k toxicit i pedchozmu dysefektu pout reindukci cyklofosfamidem, ppadn je udrovac lba azathioprinem spojena s nepijatelnmi nedoucmi inky i toxicitou. 15) u tk aktivn revmatoidn artritidy v kombinaci s metotrextem u dosplch pacient, kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu metotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF, nebo tuto lbu netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba rituximabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick lby. 16) u idiopatickch forem membranzn glomerulonefritidy po vyerpn lby cyklofosfamidem a cyklosporinem A (selhn terapie i relaps, nepijateln toxicita, nevhodnost podn z hlediska stavu pacienta).
0227382|TUBANIS|2MG|TBL FLM|28|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0227383|TUBANIS|2MG|TBL FLM|84|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0250442|TUKYSA|50MG|TBL FLM|88|POR|L01EH03|Tukatinib je hrazen v kombinaci s trastuzumabem a kapecitabinem k lb dosplch pacient s HER2 pozitivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, kte absolvovali alespo 2 pedchoz anti-HER2 lebn reimy pro metastatick onemocnn. Pacienti mus kumulativn splnit tyto podmnky: a) vkonnostn stav 0-1 dle ECOG; b) prokzan HER2 pozitivita validn laboratorn metodou. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo neakceptovateln toxicity.
0250443|TUKYSA|150MG|TBL FLM|84|POR|L01EH03|Tukatinib je hrazen v kombinaci s trastuzumabem a kapecitabinem k lb dosplch pacient s HER2 pozitivnm, lokln pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, kte absolvovali alespo 2 pedchoz anti-HER2 lebn reimy pro metastatick onemocnn. Pacienti mus kumulativn splnit tyto podmnky: a) vkonnostn stav 0-1 dle ECOG; b) prokzan HER2 pozitivita validn laboratorn metodou. Lba je hrazena do progrese onemocnn nebo neakceptovateln toxicity.
0265106|TUTECVI|50MG|TBL NOB|56|POR|A10BH02|Vildagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem vildagliptinu hrazeny.
0252014|TUTECVI COMBI|50MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0252021|TUTECVI COMBI|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0217563|TWOCAL||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely je hrazena mrn k pjmu bn stravy, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk stavy u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je pod 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vce jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Onkolog nebo geriatr tuto potravinu pro zvltn lkask ely pedepisuje k hrad pouze v ppad asov a mstn nedostupnosti nutrin ambulance, a to maximln po dobu 4 tdn na zklad proveden nutrinho screeningu PSNPO s vslednm skre 2, 3 nebo 4, MUST 2 a vce bod nebo MNA-SF 7 a mn bod, dn zaznamenanho ve zdravotn dokumentaci. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita podvn ppravku mus bt soust pravidelnch kontrol u pedepisujcho lkae a souasn zaznamenan v dokumentaci.
0271945|TYENNE|20MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L04AC07|Tocilizumab je hrazen:  1. v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tocilizumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby.  Tocilizumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon. 2. k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0271947|TYENNE|20MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L04AC07|Tocilizumab je hrazen:  1. v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tocilizumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby.  Tocilizumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon. 2. k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0271949|TYENNE|20MG/ML|INF CNC SOL|1X20ML|IVN|L04AC07|Tocilizumab je hrazen:  1. v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tocilizumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby.  Tocilizumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon. 2. k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0271952|TYENNE|162MG|INJ SOL ISP|4X0,9ML|SDR|L04AC07|Tocilizumab je hrazen:  1. v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tocilizumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby.  Tocilizumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon. 2. k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 2 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0271955|TYENNE|162MG|INJ SOL PEP|4X0,9ML|SDR|L04AC07|Tocilizumab je hrazen:  1. v kombinaci s methotrextem k lb dosplch pacient s revmatoidn artritidou se stedn a vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nemli dostaujc lebnou odpov na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem biologick/clen lby (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali.  Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba tocilizumabem je ukonena a pi petrvvajc aktivit onemocnn je pacient pmo peveden na jin ppravek biologick/clen lby. Tocilizumab se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii v ppad intolerance methotrextu nebo v ppad, e pokraujc lba methotrextem nen mon. 2. k lb aktivn systmov juveniln idiopatick artritidy u pacient ve vku 12 let a starch, u kterch je stvajc lba (systmov kortikosteroidy, NSAID, methotrext v ppad, e nen kontraindikovn nebo intolerovn) nedostaten inn (5 nebo vce aktivnch kloub, nebo 2 a vce aktivnch kloub se souasnou horekou, pi mn ne pti aktivnch kloubech je nutno dokumentovat zvan dopad postien). Jestlie podn ppravku po 12 tdnech lby nevede k 30 % snen potu aktivnch kloub a k neptomnosti horeky, nen lba dle hrazena. Zlepen onemocnn mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn. Pokud pacient nespln kritrium zlepen onemocnn, lba nen dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud pacient bhem poslednch 12 msc lby a bez celkov podvanch kortikosteroid vykazuje kritria klinick remise.
0217291|TYR ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi aminokyselin pro kojence do 1 roku bez tyrosinu a fenylalaninu se sacharidy a tuky jsou hrazeny kojencm pi prokzan tyrosinmii od narozen do 12 msc vku.
0027184|TYSABRI|300MG|INF CNC SOL|1X15ML|IVN|L04AG03|Natalizumab je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS):  - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu,  - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI.  Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba natalizumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0250527|TYSABRI|150MG|INJ SOL ISP|2X1ML|SDR|L04AG03|Natalizumab je hrazen u pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS):  - se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu,  - nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI.  Pi intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  Lba natalizumabem nen dle hrazena, pokud pacient neodpovd na lbu, napklad pi dvou tkch relapsech za rok nebo pi trval progresi v Expanded Disability Status Scale (zven EDSS bhem 12 msc mimo ataku o 1, pokud pedchoz EDSS bylo 4,5 a vce, nebo pi ztrt schopnosti chze, tedy dosaen hodnoty EDSS nad 6,5).
0168322|TYVERB|250MG|TBL FLM|70|POR|L01EH01|Lapatinib je v kombinaci s kapecitabinem hrazen k lb pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2) a u kterch dolo k progresi onemocnn po pedchoz lb, kter mus zahrnovat antracykliny a taxany a dle lbu trastuzumabem pro metastazujc onemocnn.  Vichni pacienti musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.  Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0500356|TYVERB|250MG|TBL FLM|70|POR|L01EH01|Lapatinib je v kombinaci s kapecitabinem hrazen k lb pacient s pokroilm nebo metastazujcm karcinomem prsu, jejich ndory ve zven me exprimuj ErbB2 (HER2) a u kterch dolo k progresi onemocnn po pedchoz lb, kter mus zahrnovat antracykliny a taxany a dle lbu trastuzumabem pro metastazujc onemocnn.  Vichni pacienti musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a/nebo ISH+.  Lba je hrazena do progrese onemocnn.
0217465|UCD ANAMIX INFANT||POR PLV SOL|1X400G|POR|V06XX|Definovan smsi esencilnch aminokyselin jsou hrazeny v rmci dietnho postupu pi prokzanch poruchch metabolismu cyklu mooviny u kojenc do 1 roku.
0194361|ULTIBRO BREEZHALER|85MCG/43MCG|INH PLV CPS DUR|30X1+INH|INH|R03AL04|Fixn kombinace livch ltek indacaterol/glycopyrronium bromid je hrazena symptomatickm pacientm s diagnzou CHOPN od kategorie B, kte dodruj zkaz kouen.
0250232|ULTOMIRIS|300MG/3ML|INF CNC SOL|1X3ML|IVN|L04AJ02|Ravulizumab je hrazen u dosplch pacient v lb neuromyelitis optica a onemocnn jejho irho spektra (neuromyelitis optica spectrum disorder, NMOSD), kte jsou pozitivn na ptomnost protiltek proti akvaporinu-4 (AQP4), prodlali alespo 1 relaps v pedchozm roce, maj skre EDSS (kla disability) men nebo rovno 7. Lba je ukonena pi nesnenlivosti nebo v ppad ivot ohroujcho relapsu na lb ravulizumabem.
0209341|UPTRAVI|200MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209342|UPTRAVI|200MCG|TBL FLM|140 TITRAN BAL|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209343|UPTRAVI|400MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209344|UPTRAVI|600MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209345|UPTRAVI|800MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209346|UPTRAVI|1000MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209347|UPTRAVI|1200MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209348|UPTRAVI|1400MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0209349|UPTRAVI|1600MCG|TBL FLM|60|POR|B01AC27|Selexipag je hrazen v dlouhodob lb plicn ateriln hypertenze (PAH) u dosplch pacient ve funkn td III dle klasifikace NYHA, a to bu 1. v trojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru a inhibitorem fosfodiesterzy typu 5 u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmito ppravky ve dvojkombinaci dostaten nebo 2. ve dvojkombinaci s antagonistou endothelinovho receptoru u pacient, u nich nebyla odpov na lbu tmto ppravkem dostaten, a u kterch nen podn inhibitoru fosfodiesterzy typu 5 vhodn. spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby selexipagem a bude ukonena v tchto ppadech:  - progrese onemocnn definovan poklesem 6MWD oproti vchoz hodnot v kombinaci s potebou dal PAH specifick terapie nebo s progres onemocnn do funkn tdy NYHA IV,  - zahjen parenterln lby prostanoidem nebo chronick kyslkov terapie z dvodu zhoren PAH, - hospitalizace z dvodu zhoren PAH,  - zhoren PAH vedouc k poteb transplantace plic nebo balnkov atriln septostomie,  - vskyt neakceptovateln toxicity.
0115527|URALYT-U||POR GRA SOL|1X280G|POR|G04BC|Hydrogencitrt draselno-sodn je hrazen pi: a) rozpoutn urtovch moovch kamen, b) prevenci recidiv kalciovch, urtovch a smench kamen (kalcio/oxalato-urtovch nebo kalcio oxaltovch/kalcio fosftovch).
0197782|URIZIA|6MG/0,4MG|TBL MRL|30|POR|G04CA53|Fixn kombinace tamsulosin/solifenacin je hrazena pro lbu stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0197787|URIZIA|6MG/0,4MG|TBL MRL|100|POR|G04CA53|Fixn kombinace tamsulosin/solifenacin je hrazena pro lbu stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0268756|UZPRUVO|130MG|INF CNC SOL|1X26ML|IVN|L04AC05|Ustekinumab je hrazen: 1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte: a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj. U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0272165|UZPRUVO|45MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch:  1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri:  - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby;  - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5;  - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem,  - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0272166|UZPRUVO|90MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|L04AC05|Ustekinumab je hrazen:  1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte:  a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo  b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj.  U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
9999902|V PNC 500|500MG|TBL FLM|30|POR|J01CE02|Liv ppravek je hrazen u dt od 3 let, dospvajcch a dosplch pacient k lb lehkch a stedn tkch infekc vyvolanch mikroorganismy citlivmi na penicilin. Jedn se o: - infekce dchacch cest (bronchitida, bronchopneumonie, pneumonie), - infekce v oblasti krku, nosu a u (faryngitida, tonzilitida, sinusitida, otitis media), - infekce v oblasti tve a st vychzejc ze zubu, infekce ke (erysipel, erysipeloid, migrujc erytm), - znt lymfatickch uzlin a lymfatickch cv, - spla (i preventivn). Dle je liv ppravek uren k prevenci: - endokarditidy pi oeten v oblasti zub, st a elist nebo hornch cest dchacch, - akutn revmatick horeky.
9999903|V PNC 750|750MG|TBL FLM|20|POR|J01CE02|Liv ppravek je hrazen u dt od 3 let, dospvajcch a dosplch pacient k lb lehkch a stedn tkch infekc vyvolanch mikroorganismy citlivmi na penicilin. Jedn se o: - infekce dchacch cest (bronchitida, bronchopneumonie, pneumonie), - infekce v oblasti krku, nosu a u (faryngitida, tonzilitida, sinusitida, otitis media), - infekce v oblasti tve a st vychzejc ze zubu, infekce ke (erysipel, erysipeloid, migrujc erytm), - znt lymfatickch uzlin a lymfatickch cv, - spla (i preventivn). Dle je liv ppravek uren k prevenci: - endokarditidy pi oeten v oblasti zub, st a elist nebo hornch cest dchacch, - akutn revmatick horeky.
9999917|V PNC 750|750MG|TBL FLM|30|POR|J01CE02|Liv ppravek je hrazen u dt od 3 let, dospvajcch a dosplch pacient k lb lehkch a stedn tkch infekc vyvolanch mikroorganismy citlivmi na penicilin. Jedn se o: - infekce dchacch cest (bronchitida, bronchopneumonie, pneumonie), - infekce v oblasti krku, nosu a u (faryngitida, tonzilitida, sinusitida, otitis media), - infekce v oblasti tve a st vychzejc ze zubu, infekce ke (erysipel, erysipeloid, migrujc erytm), - znt lymfatickch uzlin a lymfatickch cv, - spla (i preventivn). Dle je liv ppravek uren k prevenci: - endokarditidy pi oeten v oblasti zub, st a elist nebo hornch cest dchacch. - akutn revmatick horeky.
0268189|VABYSMO|120MG/ML|INJ SOL|1X0,24ML+1FILTRJ|IVI|S01LA09|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD, vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/9-6/60, u monokulrnch pacient 6/9-6/96, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 9 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 50 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/96 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).  2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ni ne 100 mmol/mol. Vyluujcm kritriem jsou pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/9-6/96. Centrln tlouka stnice dle OCT je 300 mikrometr a vce.  Lba je ukonena, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 3. Ppravek je hrazen u pacient s kmenovou nebo vtvovou okluz centrln retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12-6/120, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc, dle pi poklesu zrakov ostrosti pod 6/120 nebo pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby.
0286043|VABYSMO|120MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,175ML+1FILTRJ|IVI|S01LA09|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD, vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/9-6/60, u monokulrnch pacient 6/9-6/96, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 9 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 50 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/96 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).  2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ni ne 100 mmol/mol. Vyluujcm kritriem jsou pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/9-6/96. Centrln tlouka stnice dle OCT je 300 mikrometr a vce.  Lba je ukonena, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby.  3. Ppravek je hrazen u pacient s kmenovou nebo vtvovou okluz centrln retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12-6/120, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc, dle pi poklesu zrakov ostrosti pod 6/120 nebo pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby.
0234661|VALACICLOVIR MYLAN|500MG|TBL FLM|42|POR|J05AB11|Valaciklovir pro p. o. podn je hrazen k:  a) lb a prevenci onemocnn zpsobench virem HSV;   b) lb herpes zoster;   c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den;   d) profylaxi cytomegalovirov infekce po transplantaci orgn.
0151910|VALACICLOVIR +PHARMA|500MG|TBL FLM|14|POR|J05AB11|Valaciklovir pro p. o. podn je hrazen k:  a) lb a prevenci onemocnn zpsobench virem HSV;   b) lb herpes zoster;   c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den;   d) profylaxi cytomegalovirov infekce po transplantaci orgn.
0151915|VALACICLOVIR +PHARMA|500MG|TBL FLM|42|POR|J05AB11|Valaciklovir pro p. o. podn je hrazen k:  a) lb a prevenci onemocnn zpsobench virem HSV;   b) lb herpes zoster;   c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den;   d) profylaxi cytomegalovirov infekce po transplantaci orgn.
0151917|VALACICLOVIR +PHARMA|500MG|TBL FLM|60|POR|J05AB11|Valaciklovir pro p. o. podn je hrazen k: a) lb a prevenci onemocnn zpsobench virem HSV; b) lb herpes zoster; c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den; d) profylaxi cytomegalovirov infekce po transplantaci orgn.
0284148|VALACICLOVIR VIATRIS|500MG|TBL FLM|42|POR|J05AB11|Valaciklovir pro p. o. podn je hrazen k:  a) lb a prevenci onemocnn zpsobench virem HSV;   b) lb herpes zoster;   c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den;   d) profylaxi cytomegalovirov infekce po transplantaci orgn.
0284157|VALACICLOVIR VIATRIS|500MG|TBL FLM|42|POR|J05AB11|Valaciklovir pro p. o. podn je hrazen k:  a) lb a prevenci onemocnn zpsobench virem HSV;   b) lb herpes zoster;   c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den;   d) profylaxi cytomegalovirov infekce po transplantaci orgn.
0097249|VALCYTE|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0270203|VALCYTE|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0500578|VALDOXAN|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0500581|VALDOXAN|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0234668|VALGANCICLOVIR MYLAN|450MG|TBL FLM|60 I|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0196324|VALGANCICLOVIR TEVA|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0279087|VALGANCICLOVIR VIATRIS|450MG|TBL FLM|60 I|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0279398|VALGANCICLOVIR VIATRIS|450MG|TBL FLM|60 I|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0231959|VALTREX|500MG|TBL FLM|10|POR|J05AB11|Valaciklovir pro p.o. podn je hrazen k: a) lb a prevenci onemocnn zpsobench virem HSV; b) lb herpes zoster; c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den; d) profylaxi cytomegalovirov infekce po transplantaci orgn.
0231961|VALTREX|500MG|TBL FLM|42|POR|J05AB11|Valaciklovir pro p.o. podn je hrazen k: a) lb a prevenci onemocnn zpsobench virem HSV; b) lb herpes zoster; c) profylaxi po alogenn transplantaci kostn den; d) profylaxi cytomegalovirov infekce po transplantaci orgn.
0236320|VANDOR|500MG|TBL FLM|30|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.  2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0236321|VANDOR|500MG|TBL FLM|60|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.  2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0236323|VANDOR|500MG|TBL FLM|120|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.  2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0271783|VANDOR|500MG|TBL FLM|180|POR|C05CA53|Diosmin/hesperidin je z veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci:  1) symptomatick lba chronick iln nemoci s objektivnmi znmkami choroby (viditeln varixy, edmy, kon zmny, event. prkaz refluxu pomoc sonografie jako nepmho dokladu iln hypertenze). V ppad, e po 2 - 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.  2) hojen brcovch venznch ved. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen, lba nen dle hrazena.
0149781|VANTAVO|70MG/2800IU|TBL NOB|12|POR|M05BB03|Kyselina alendronov v kombinaci s vitaminem D3 je hrazena u pacient s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T-skre mn ne -2,5 SD) nebo osteoporotickou patologickou zlomeninou. Lba je dlouhodob, trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena pouze u nemocnch s prokazatelnou zstavou bytku kostn hmoty.
0232589|VASOSAN P|4G|POR GRA SUS|50|POR|C10AC01|Cholestyramin je hrazen pro: a) lbu hypercholesterolmie u en plnujcch thotenstv, thotnch nebo kojcch, u dt, a dle u nemocnch, u kterch nelze doshnout clovch hodnot LDL-cholesterolu standardn terapii (statiny, ezetimib, PCSK9 inhibitory), b) lbu chologenn diarhoe, c) lbu pruritu nebo ikteru u parciln neprchodnosti luovch cest.
0256076|VAXIGRIP||INJ SUS ISP|1X0,5ML+J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0131426|VAXIGRIP TETRA||INJ SUS ISP|1X0,5ML+J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0280534|VAXIGRIP TETRA||INJ SUS ISP|1X0,5ML+J|SDR/IMS|J07BB02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce u zdravotnickch pracovnk a jinch odbornch pracovnk ve zdravotnictv, u pojitnc, kte trp zvanm chronickm farmakologicky eenm onemocnnm srdce a cv, nebo dchacch cest, nebo ledvin nebo diabetem a u pojitnc umstnch ve zdravotnickch zazench poskytovatele dlouhodob lkov pe nebo v domovech pro seniory, anebo v domovech pro osoby se zdravotnm postienm nebo v domovech se zvltnm reimem. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky proti chipce, a to u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci.
0255391|VAXNEUVANCE||INJ SUS ISP|1X0,5ML+1SJ|IMS|J07AL02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti pneumokokovm infekcm, pokud byly vechny dvky okovac ltky aplikovny do sedmho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je t peokovn proveden do patnctho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut lht stanovench v tomto ustanoven, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti pneumokokovm infekcm u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv. Hrazenou slubou je dle tak okovn  a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn pojitnc nad 65 let vku proti pneumokokovm infekcm; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv na zklad doporuen Nrodn imunizan komise a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv.
0255393|VAXNEUVANCE||INJ SUS ISP|1X0,5ML+2SJ|IMS|J07AL02|Hrazenou slubou je okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti pneumokokovm infekcm, pokud byly vechny dvky okovac ltky aplikovny do sedmho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je t peokovn proveden do patnctho msce vku pojitnce; hrazenou slubou je dle i okovn proveden po uplynut lht stanovench v tomto ustanoven, pokud dolo k odloen aplikace jedn nebo vce dvek okovacch ltek z dvodu zdravotnho stavu pojitnce; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv. Hrazenou slubou je dle okovn a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn proti pneumokokovm infekcm u pojitnc s poruenou nebo zaniklou funkc sleziny (hyposplenismus nebo asplenie) nebo pojitnc s indikovanou nebo provedenou splenektomi, pojitnc s provedenou autologn nebo allogenn transplantac kmenovch hemopoetickch bunk, pojitnc se zvanmi primrnmi nebo sekundrnmi imunodeficity, kter vyaduj dispenzarizaci na specializovanm pracoviti, nebo u pojitnc po prodlan invazivn meningokokov nebo invazivn pneumokokov infekci; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv. Hrazenou slubou je dle tak okovn  a hrada livch ppravk obsahujcch okovac ltky pro okovn pojitnc nad 65 let vku proti pneumokokovm infekcm; hrazen okovac ltky schvaluje Ministerstvo zdravotnictv na zklad doporuen Nrodn imunizan komise a zveejuje je formou sdlen ve Sbrce zkon a mezinrodnch smluv.
0029248|VECTIBIX|20MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01FE02|Panitumumab je hrazen u pacient s metastazujcm kolorektlnm karcinomem vykazujcm expresi nemutovanho (wild-type) onkogenu RAS (tj. bez ptomnosti definovanch patogennch mutac v exonech 2, 3, 4 onkogen KRAS a NRAS):  1) v lb prvn linie v kombinaci s reimy FOLFIRI a FOLFOX.  2) v lb druh linie, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb   a) v kombinaci v reimu FOLFIRI,  b) v monoterapii, pokud jej nelze vzhledem ke stavu pacienta kombinovat s reimem FOLFIRI  3) v lb tet a dalch lini v monoterapii po selhn lby chemoterapeutickmi reimy zahrnujcmi fluoropyrimidin, oxaliplatinu a irinotekan, pokud nebyl cetuximab i panitumumab pouit v pedchzejc lb.  Vyeten mutac gen RAS (KRAS a NRAS) mus bt provedeno v akreditovan referenn laboratoi validovanou metodou a u obou gen mus zahrnovat exony 2, 3 a 4.  Pokud je v kombinanch reimech z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb panitumumabem do progrese onemocnn, pokud je podvn samotn monoklonln protiltky dobe sneno.
0268134|VEGZELMA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0268135|VEGZELMA|25MG/ML|INF CNC SOL|1X16ML|IVN|L01FG01|Bevacizumab je hrazen: 1. k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastatickm karcinomem tlustho steva nebo rekta v prvn a druh linii lby v kombinaci s chemoterapeutickm reimem obsahujcm fluoropyrimidin. Ve druh linii mohou bt leni pacienti bez ohledu na pedlen bevacizumabem. V ppad odpovdi na lbu u primrn metastatickho onemocnn a nslednm elektivnm operanm vkonu (resekce), lze v lb bevacizumabem pokraovat, je vak nutn dodrovat minimln nutnou dobu peruen terapie v souladu se znnm platnho SPC. 2. v 1. linii lby u pacient s diagnzou metastatickho karcinomu prsu v kombinaci s paklitaxelem, kte jsou HER-2 negativn. 3. v 1. linii lby pacient s neresekabilnm pokroilm, metastatickm nebo rekurentnm nemalobunnm karcinomem plic jinho typu ne predominantn dladicobunnho v kombinaci s reimem obsahujcm platinu. 4. v kombinaci s interferonem alfa-2a v 1. linii lby pacient s pokroilm a/nebo metastatickm karcinomem ledvin. Lba se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby. Pro indikace uveden v bodech 1 - 4 plat, e pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je bevacizumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. 5. bevacizumab je hrazen v 1. linii lby dosplch pacient s pokroilm karcinomem vajenk, vejcovod nebo primrnm ndorem pobinice (stdia IV dle FIGO nebo stdia III u neoperovanch pacient nebo stdia III s vtm ne 1,0 cm residuem po operaci) v dvce 7,5 mg/kg kad 3 tdny v kombinaci s karboplatinou a paklitaxelem a po 6 lebnch cykl, a nsledn se pokrauje v samostatn lb bevacizumabem. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese, i pi netoleranci lby bevacizumabem, nejdle po 12 mscch (18 cyklech) lby, dle toho, co nastane dve. 6. bevacizumab je hrazen v kombinaci s cisplatinou a paklitaxelem (poppad s topotekanem a paklitaxelem, u pacientek, kterm neme bt podan lba cisplatinou) k lb pacientek s metastatickm, rekurentnm nebo perzistentnm karcinomem dlonho pku, u kterch nen indikovna lba operan a/nebo radioterapie. Pokud je nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb bevacizumabem, pokud je podvn bevacizumabu samotnho dobe sneno. Lba bevacizumabem se ukonuje pi zjitn progrese i pi netoleranci lby bevacizumabem. 7. bevacizumab je hrazen v kombinaci s paklitaxelem k lb dosplch pacientek se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG s rekurenc epitelovho ndoru vajenk, vejcovod nebo primrnho ndoru pobinice rezistentnho k platin (tj. u kterch dolo k progresi do 6 msc po ukonen terapie na bzi platiny), kter nebyly leny vce ne dvma pedchozmi reimy chemoterapie a nebyly dosud leny bevacizumabem nebo jinm inhibitorem rstovho faktoru cvnho endotelu (VEGF) nebo receptoru VEGF. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Pro vechny ve uveden indikace plat nsledujc doporuen: Pacienti len bevacizumabem nesm bt dle platnho SPC kontraindikovni a zrove mus splovat doporuen zmnn v sti Zvltn upozornn a opaten pro pouit platnch SPC livch ppravk s obsahem bevacizumabu.
0239576|VELETRI|1,5MG|INF PLV SOL|1|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0239577|VELETRI|0,5MG|INF PLV SOL|1|IVN|B01AC09|Epoprostenol je hrazen k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. a IV. dle klasifikace NYHA.
0258120|VELISAN|6MG/0,4MG|TBL MRL|100|POR|G04CA53|Fixn kombinace tamsulosin/solifenacin je hrazena pro lbu stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0258467|VELISAN|6MG/0,4MG|TBL MRL|100X1|POR|G04CA53|Fixn kombinace tamsulosin/solifenacin je hrazena pro lbu stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0500147|VELMETIA|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500154|VELMETIA|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500651|VELMETIA|50MG/850MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0500652|VELMETIA|50MG/1000MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0272209|VELSIPITY|2MG|TBL FLM|28|POR|L04AE05|Etrasimod je hrazen v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP anebo k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick/clen lby.
0222040|VEMLIDY|25MG|TBL FLM|30|POR|J05AF13|Tenofovir alafenamid je hrazen v indikaci lba chronick hepatitidy B u dosplch a dospvajcch pacient od 12 let s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou: a) k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient b) u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem c) u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0219161|VENCLYXTO|10MG|TBL FLM|14|POR|L01XX52|Venetoklax je hrazen:  1) v kombinanm reimu s obinutuzumabem k lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) a s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce. Jedn se o pacienty o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Ppravek je hrazen do vyerpn 12 cykl terapie nebo do progrese onemocnn i vskytu nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve.  2) v kombinanm reimu s rituximabem u dosplch pacient s relabujc nebo refraktern chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG, kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri:  (a) jsou refraktern na posledn lbu;  (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby;  (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii;  (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p.  Ppravek je hrazen do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 6 pedepsanch cykl rituximabu) nebo do projev nepijateln toxicity, nejdle po dobu 24 msc od 1. dne 1. cyklu s podnm rituximabu, dle toho, co nastane dve.
0219163|VENCLYXTO|50MG|TBL FLM|7|POR|L01XX52|Venetoklax je hrazen:  1) v kombinanm reimu s obinutuzumabem k lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) a s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce. Jedn se o pacienty o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Ppravek je hrazen do vyerpn 12 cykl terapie nebo do progrese onemocnn i vskytu nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve.  2) v kombinanm reimu s rituximabem u dosplch pacient s relabujc nebo refraktern chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG, kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri:  (a) jsou refraktern na posledn lbu;  (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby;  (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii;  (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p.  Ppravek je hrazen do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 6 pedepsanch cykl rituximabu) nebo do projev nepijateln toxicity, nejdle po dobu 24 msc od 1. dne 1. cyklu s podnm rituximabu, dle toho, co nastane dve.
0219164|VENCLYXTO|100MG|TBL FLM|7|POR|L01XX52|Venetoklax je hrazen:  1) v kombinanm reimu s obinutuzumabem k lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) a s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce. Jedn se o pacienty o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Ppravek je hrazen do vyerpn 12 cykl terapie nebo do progrese onemocnn i vskytu nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve.  2) v kombinanm reimu s rituximabem u dosplch pacient s relabujc nebo refraktern chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG, kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri:  (a) jsou refraktern na posledn lbu;  (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby;  (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii;  (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p.  Ppravek je hrazen do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 6 pedepsanch cykl rituximabu) nebo do projev nepijateln toxicity, nejdle po dobu 24 msc od 1. dne 1. cyklu s podnm rituximabu, dle toho, co nastane dve.
0219165|VENCLYXTO|100MG|TBL FLM|14|POR|L01XX52|Venetoklax je hrazen:  1) v kombinanm reimu s obinutuzumabem k lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) a s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce. Jedn se o pacienty o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Ppravek je hrazen do vyerpn 12 cykl terapie nebo do progrese onemocnn i vskytu nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve.  2) v kombinanm reimu s rituximabem u dosplch pacient s relabujc nebo refraktern chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG, kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri:  (a) jsou refraktern na posledn lbu;  (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby;  (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii;  (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p.  Ppravek je hrazen do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 6 pedepsanch cykl rituximabu) nebo do projev nepijateln toxicity, nejdle po dobu 24 msc od 1. dne 1. cyklu s podnm rituximabu, dle toho, co nastane dve.
0219166|VENCLYXTO|100MG|TBL FLM|112(4X28)|POR|L01XX52|Venetoklax je hrazen:  1) v kombinanm reimu s obinutuzumabem k lb dosplch pacient s dve nelenou chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) a s komorbiditami, v dsledku kterch nemohou podstoupit lbu na bzi fludarabinu v pln dvce. Jedn se o pacienty o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Ppravek je hrazen do vyerpn 12 cykl terapie nebo do progrese onemocnn i vskytu nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve.  2) v kombinanm reimu s rituximabem u dosplch pacient s relabujc nebo refraktern chronickou lymfocytrn leukmi (CLL) o stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG, kte spluj alespo jedno z nsledujcch kritri:  (a) jsou refraktern na posledn lbu;  (b) dolo u nich k relapsu do 24 msc po ukonen pedchzejc lby;  (c) dolo u nich k relapsu a nejsou vhodn na chemo-imunoterapii;  (d) je u nich prokzan mutace TP53 nebo del17p.  Ppravek je hrazen do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 6 pedepsanch cykl rituximabu) nebo do projev nepijateln toxicity, nejdle po dobu 24 msc od 1. dne 1. cyklu s podnm rituximabu, dle toho, co nastane dve.
0026168|VENTAVIS|10MCG/ML|SOL NEB|168(4X42)X1ML I|INH|B01AC11|Iloprost je hrazen u pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0253260|VERIFLO|25MCG/125MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0253261|VERIFLO|25MCG/250MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0253262|VERIFLO|25MCG/50MCG/DV|INH SUS PSS|1X120DV|INH|R03AK06|Lba inhalan fixn kombinac salmeterol/flutikason je hrazena u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta.
0240830|VERIMMUS|5MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.  3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc.  Pacienti nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy.  Ve ve uvedench indikacch mus bt klinick status pacienta dle ECOG 0-2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0240833|VERIMMUS|10MG|TBL NOB|30|POR|L01EG02|Everolimus je hrazen: 1) maximln ve 3. linii terapie (vetn terapie cytokiny) u pacient s metastatickm renlnm karcinomem (pedlench sunitinibem nebo pazopanibem, ppadn t axitinibem i sorafenibem), u kterch dolo k progresi podle RECIST kritri bhem VEGF-clen terapie nebo po n. 2) v kombinaci s exemestanem v lb postmenopauzlnch en s hormonln pozitivnm HER2 negativnm pokroilm karcinomem prsu bez symptomatickho viscerlnho postien s recidivou nebo progres onemocnn po pedchoz lb nesteroidnm inhibitorem aromatz.  3) v lb neresekovatelnch nebo metastazujcch dobe a stedn diferencovanch pankreatickch neuroendokrinnch tumor s progres bhem pedchozch 12 msc.  Pacienti nesm prodlat arteriln embolizaci v jtrech v pedchozch 6 mscch, kryoablaci nebo radiofrekvenn ablaci hepatln metastzy v pedchozch 2 mscch nebo bt dlouhodob leni kortikoidy i jinmi imunosupresivy.  Ve ve uvedench indikacch mus bt klinick status pacienta dle ECOG 0-2. Lba je ukonena pi progresi onemocnn podle RECIST kritri.
0254592|VERQUVO|2,5MG|TBL FLM|14 I|POR|C01DX22|Vericiguat v kombinaci se standardn optimalizovanou lbou je hrazen u dosplch pacient se symptomatickm chronickm srdenm selhnm (NYHA tda II-III), s ejekn frakc lev srden komory (LVEF) men nebo rovnou 40 % a eGFR vt nebo rovnou 15 ml/min/1,73 m2, u kterch dolo k epizod dekompenzace srdenho selhn. Epizoda dekompenzace srdenho selhn je definovna jako nutnost hospitalizace pro srden selhn nebo ambulantn aplikace i. v. diuretika, kdy k posledn hospitalizaci pro srden selhn dolo bhem 6 poslednch msc nebo byla pacientovi ambulantn aplikovna i. v. diuretika bhem 3 poslednch msc. Standardn optimalizovanou lbou se rozum lba ACE inhibitorem nebo ARNI, betabloktorem a MRA v optimalizovanch, tj. maximlnch tolerovanch dvkch.
0254603|VERQUVO|5MG|TBL FLM|14 I|POR|C01DX22|Vericiguat v kombinaci se standardn optimalizovanou lbou je hrazen u dosplch pacient se symptomatickm chronickm srdenm selhnm (NYHA tda II-III), s ejekn frakc lev srden komory (LVEF) men nebo rovnou 40 % a eGFR vt nebo rovnou 15 ml/min/1,73 m2, u kterch dolo k epizod dekompenzace srdenho selhn. Epizoda dekompenzace srdenho selhn je definovna jako nutnost hospitalizace pro srden selhn nebo ambulantn aplikace i. v. diuretika, kdy k posledn hospitalizaci pro srden selhn dolo bhem 6 poslednch msc nebo byla pacientovi ambulantn aplikovna i. v. diuretika bhem 3 poslednch msc. Standardn optimalizovanou lbou se rozum lba ACE inhibitorem nebo ARNI, betabloktorem a MRA v optimalizovanch, tj. maximlnch tolerovanch dvkch.
0254614|VERQUVO|10MG|TBL FLM|14 I|POR|C01DX22|Vericiguat v kombinaci se standardn optimalizovanou lbou je hrazen u dosplch pacient se symptomatickm chronickm srdenm selhnm (NYHA tda II-III), s ejekn frakc lev srden komory (LVEF) men nebo rovnou 40 % a eGFR vt nebo rovnou 15 ml/min/1,73 m2, u kterch dolo k epizod dekompenzace srdenho selhn. Epizoda dekompenzace srdenho selhn je definovna jako nutnost hospitalizace pro srden selhn nebo ambulantn aplikace i. v. diuretika, kdy k posledn hospitalizaci pro srden selhn dolo bhem 6 poslednch msc nebo byla pacientovi ambulantn aplikovna i. v. diuretika bhem 3 poslednch msc. Standardn optimalizovanou lbou se rozum lba ACE inhibitorem nebo ARNI, betabloktorem a MRA v optimalizovanch, tj. maximlnch tolerovanch dvkch.
0254616|VERQUVO|10MG|TBL FLM|98 I|POR|C01DX22|Vericiguat v kombinaci se standardn optimalizovanou lbou je hrazen u dosplch pacient se symptomatickm chronickm srdenm selhnm (NYHA tda II-III), s ejekn frakc lev srden komory (LVEF) men nebo rovnou 40 % a eGFR vt nebo rovnou 15 ml/min/1,73 m2, u kterch dolo k epizod dekompenzace srdenho selhn. Epizoda dekompenzace srdenho selhn je definovna jako nutnost hospitalizace pro srden selhn nebo ambulantn aplikace i. v. diuretika, kdy k posledn hospitalizaci pro srden selhn dolo bhem 6 poslednch msc nebo byla pacientovi ambulantn aplikovna i. v. diuretika bhem 3 poslednch msc. Standardn optimalizovanou lbou se rozum lba ACE inhibitorem nebo ARNI, betabloktorem a MRA v optimalizovanch, tj. maximlnch tolerovanch dvkch.
0254621|VERQUVO|10MG|TBL FLM|98 II|POR|C01DX22|Vericiguat v kombinaci se standardn optimalizovanou lbou je hrazen u dosplch pacient se symptomatickm chronickm srdenm selhnm (NYHA tda II-III), s ejekn frakc lev srden komory (LVEF) men nebo rovnou 40 % a eGFR vt nebo rovnou 15 ml/min/1,73 m2, u kterch dolo k epizod dekompenzace srdenho selhn. Epizoda dekompenzace srdenho selhn je definovna jako nutnost hospitalizace pro srden selhn nebo ambulantn aplikace i. v. diuretika, kdy k posledn hospitalizaci pro srden selhn dolo bhem 6 poslednch msc nebo byla pacientovi ambulantn aplikovna i. v. diuretika bhem 3 poslednch msc. Standardn optimalizovanou lbou se rozum lba ACE inhibitorem nebo ARNI, betabloktorem a MRA v optimalizovanch, tj. maximlnch tolerovanch dvkch.
0191382|VERSATIS|700MG|EMP MED|20|DRM|N01BB02|Liv ppravek s obsahem lidokainu je z prostedk veejnho zdravotnho pojitn hrazen v indikaci lby postherpetick neuropatick bolesti u pacient, u kterch nebylo dosaeno dostaten terapeutick odpovdi (tj. nedolo ke zmrnn bolesti alespo o 50% dle VAS) po nejmn 6 tdn trvajc lb vemi nsledujcmi livmi ltkami: gabapentinem, pregabalinem, tramadolem, silnmi opioidy, nebo pi kontraindikaci uveden lby, kter je zaznamenna v klinick dokumentaci. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je pro jednoho pacienta hrazena maximln 1 nplast denn. Kontrola innosti lby livm ppravkem s obsahem lidokainu je provedena nejpozdji po 4 tdnech od aplikace, pokud nedolo k dostaten terapeutick odpovdi (zaznamenan v klinick dokumentaci a definovan jako minimln 30% pokles intenzity bolesti ve srovnn s vchozm stavem), nen dal aplikace ppravku hrazena.
0188391|VERTIMED|16MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0188400|VERTIMED|24MG|TBL NOB|60|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0188403|VERTIMED|24MG|TBL NOB|100|POR|N07CA01|Betahistin je hrazen v lb Menirovy choroby, Menirova syndromu a v symptomatick lb vestibulrnho vertiga.
0238304|VERZENIOS|50MG|TBL FLM|28|POR|L01EF03|P: Abemaciklib je hrazen:  A) v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1:  1) v kombinaci s letrozolem nebo anastrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou lbou pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby.  2) v kombinaci s fulvestrantem a) u en, u kterch dolo v prbhu nebo do 12 msc od ukonen pedchoz adjuvantn nebo neoadjuvantn hormonln lby k relapsu onemocnn, a kter dosud nebyly pro pokroil nebo metastatick onemocnn leny, b) u en, kter dostvaly pedchoz hormonln lbu pro pokroil onemocnn a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu). U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s agonistou hormonu uvolujcho luteinizan hormon (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone).  Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn. B) v indikaci adjuvantn lby asnho stdia karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory (HR+) a negativnho na receptor HER2 (HER2-) s postienm uzlin a vysokm rizikem rekurence definovanm bu jako ptomnost nejmn 4 pozitivnch axilrnch lymfatickch uzlin (pALN), nebo 1-3 pALN a alespo jedno z nsledujcch kritri: a) velikost ndoru nejmn 5 cm nebo b) histologick stupe (grade) 3, a to v kombinaci s endokrinn terapi u dosplch pacient ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1. Terapie abemaciklibem v rmci adjuvantn lby je hrazena v maximln dlce 24 msc. U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s LHRH agonistou.
0238306|VERZENIOS|100MG|TBL FLM|28|POR|L01EF03|P: Abemaciklib je hrazen:  A) v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1:  1) v kombinaci s letrozolem nebo anastrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou lbou pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby.  2) v kombinaci s fulvestrantem a) u en, u kterch dolo v prbhu nebo do 12 msc od ukonen pedchoz adjuvantn nebo neoadjuvantn hormonln lby k relapsu onemocnn, a kter dosud nebyly pro pokroil nebo metastatick onemocnn leny, b) u en, kter dostvaly pedchoz hormonln lbu pro pokroil onemocnn a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu). U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s agonistou hormonu uvolujcho luteinizan hormon (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone).  Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn. B) v indikaci adjuvantn lby asnho stdia karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory (HR+) a negativnho na receptor HER2 (HER2-) s postienm uzlin a vysokm rizikem rekurence definovanm bu jako ptomnost nejmn 4 pozitivnch axilrnch lymfatickch uzlin (pALN), nebo 1-3 pALN a alespo jedno z nsledujcch kritri: a) velikost ndoru nejmn 5 cm nebo b) histologick stupe (grade) 3, a to v kombinaci s endokrinn terapi u dosplch pacient ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1. Terapie abemaciklibem v rmci adjuvantn lby je hrazena v maximln dlce 24 msc. U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s LHRH agonistou.
0238308|VERZENIOS|150MG|TBL FLM|28|POR|L01EF03|P: Abemaciklib je hrazen:  A) v indikaci lokln pokroilho (neresekovatelnho) nebo metastazujcho karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory a negativnho na receptor HER2, ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1:  1) v kombinaci s letrozolem nebo anastrozolem jako (iniciln) hormonln terapie u postmenopauzlnch en, kter dosud nebyly leny hormonln ani jinou systmovou lbou pro pokroil onemocnn. U pacientek po pedchoz hormonln adjuvantn lb muselo dojt k relapsu onemocnn nejdve 12 msc po ukonen adjuvantn hormonln lby.  2) v kombinaci s fulvestrantem a) u en, u kterch dolo v prbhu nebo do 12 msc od ukonen pedchoz adjuvantn nebo neoadjuvantn hormonln lby k relapsu onemocnn, a kter dosud nebyly pro pokroil nebo metastatick onemocnn leny, b) u en, kter dostvaly pedchoz hormonln lbu pro pokroil onemocnn a jsou s ohledem na celkov stav vhodn k podn intenzivnj/innj kombinan lby (podn monoterapie inhibitorem aromatzy by u nich znamenalo nedostatenou lbu). U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s agonistou hormonu uvolujcho luteinizan hormon (LHRH - luteinizing hormone releasing hormone).  Pro oba body plat: lba je hrazena do progrese onemocnn. B) v indikaci adjuvantn lby asnho stdia karcinomu prsu pozitivnho na hormonln receptory (HR+) a negativnho na receptor HER2 (HER2-) s postienm uzlin a vysokm rizikem rekurence definovanm bu jako ptomnost nejmn 4 pozitivnch axilrnch lymfatickch uzlin (pALN), nebo 1-3 pALN a alespo jedno z nsledujcch kritri: a) velikost ndoru nejmn 5 cm nebo b) histologick stupe (grade) 3, a to v kombinaci s endokrinn terapi u dosplch pacient ve vkonnostnm stavu dle ECOG 0-1. Terapie abemaciklibem v rmci adjuvantn lby je hrazena v maximln dlce 24 msc. U pre- nebo perimenopauzlnch en je teba endokrinn lbu kombinovat s LHRH agonistou.
0018278|VESICARE|5MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0018279|VESICARE|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0018286|VESICARE|10MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0018287|VESICARE|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0154031|VESICARE|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0154032|VESICARE|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0260916|VESICARE|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0225450|VESSEL DUE F|250SU|CPS MOL|60|POR|B01AB11|Ppravek je hrazen v:  1) lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.  2) zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena. 3) po dobu 2 let v prevenci tromboembolick choroby u dosplch pacient po 1. zdokumentovan idiopatick proximln hlubok iln trombze nebo plicn embolii, u kterch nen dle doporuovno pokraovat lbou antikoagulancii.
0225452|VESSEL DUE F|250SU|CPS MOL|50|POR|B01AB11|Ppravek je hrazen v:  1) lb nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac. V ppad, e po 6 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena.  2) zlepen hojen venznch brcovch ved. V ppad, e po 3 mscch lby nen dosaeno klinicky vznamnho zlepen tohoto onemocnn ve srovnn s potenm stavem, lba nen dle hrazena. 3) po dobu 2 let v prevenci tromboembolick choroby u dosplch pacient po 1. zdokumentovan idiopatick proximln hlubok iln trombze nebo plicn embolii, u kterch nen dle doporuovno pokraovat lbou antikoagulancii.
0225453|VESSEL DUE F|600SU|INJ SOL|10X2ML|IMS/IVN|B01AB11|Ppravek je hrazen po dobu maximln 30 dn v indikacch: 1) lba nemocnch s ICHDK ve stadiu klaudikac 2)  zlepen hojen venznch brcovch ved.  Nsledn lba pokrauje perorlnm sulodexidem.
0286311|VEVZUO|120MG|INJ SOL|1X1,7ML|SDR|M05BX04|Denosumab je hrazen v prevenci kostnch phod u dosplch pacient s ndorovm onemocnnm s osteolytickmi, osteoblastickmi nebo smenmi kostnmi metastzami solidnch tumor.
0269600|VGENFLI|40MG/ML|INJ SOL ISP|1X0,165ML|IVI|S01LA05|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD, vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/9-6/60, u monokulrnch pacient 6/9-6/96, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 9 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 50 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/96 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE). 2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ni ne 100 mmol/mol. Vyluujcm kritriem jsou pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/9-6/96. Centrln tlouka stnice dle OCT je 300 mikrometr a vce. Lba je ukonena, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 3. Ppravek je hrazen u pacient s kmenovou nebo vtvovou okluz centrln retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12-6/120, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc, dle pi poklesu zrakov ostrosti pod 6/120 nebo pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 4. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte: a) spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence) nebo maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm nebo vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii a zrove b) dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT) a zrove c) maj zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln /extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti. V ppad podn anti-VEGF v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen anti-VEGF lba hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (aktivn CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba se ukon, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby.
0248799|VIDACULEM|25MG/ML|INJ PLV SUS|1X100MG|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu: - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0284885|VIDACULEM|25MG/ML|INJ PLV SUS|1X100MG|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu: - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0500947|VIDAZA|25MG/ML|INJ PLV SUS|1X100MG|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0084325|VIDISIC|2MG/G|OPH GEL|1X10G|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0084785|VIDISIC|2MG/G|OPH GEL|3X10G|OPH|S01XA20|Uml slzy a jin indiferentn ppravky jsou hrazeny u pacient s prokzanm Sjgrenovm syndromem.
0225176|VIGAMOX|5MG/ML|OPH GTT SOL|1X5ML|OPH|S01AE07|Liv ppravky s obsahem chinolon pro lokln aplikaci jsou hrazeny pi prokzan citlivosti bakterilnho agens v ppad nedostupnosti, kontraindikace i neinnosti topickch ppravk s obsahem polymyxinu B nebo aminoglykosid. V ppad hrozby z prodlen je mon tyto ppravky podat jet pedtm, ne jsou znmy vsledky bakteriologickho vyeten. Pokud nen aktuln msto infekce pstupn pro odbr materilu k bakteriologickmu vyeten, je teba toto zdvodnit v dokumentaci pacienta.
0229227|VIGIL|100MG|TBL NOB|30|POR|N06BA07|Modafinil je hrazen v lb narkolepsie u dosplch pacient. Pokud po 3 mscch nen dosaeno zsadn zmny a uspokojivho vsledku (nemocn je schopen pimenho zapojen do socilnho, akademickho a/nebo pracovnho ivota), nen lba modafinilem dle hrazena. Lba nen dle hrazena, pokud po 3 mscch nen dosaeno adekvtn odpovdi (redukce symptom somnolence alespo o 50 %), a to ani pi uit vych dvek (a 400 mg denn), vznamnch nedoucch incch, kontraindikaci nebo nezjmu nemocnho o lbu.
0224265|VIGLITA|50MG|TBL NOB|56|POR|A10BH02|Vildagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem vildagliptinu hrazeny.
0242771|VILDAGLIPTIN ACCORD|50MG|TBL NOB|56|POR|A10BH02|Sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbAlc ni ne 6,0% dle IFCC. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7% i vy pokles hladiny HbAlc pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin (vildagliptin, liraglutid, lixisenatid) nen dle hrazen.
0253228|VILDAGLIPTIN AUXILTO|50MG|TBL NOB|56|POR|A10BH02|Vildagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem vildagliptinu hrazeny.
0285762|VILDAGLIPTIN AUXPHARMA|50MG|TBL NOB|56|POR|A10BH02|Vildagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem vildagliptinu hrazeny.
0135488|VILDAGLIPTIN SANDOZ|50MG|TBL NOB|56|POR|A10BH02|Vildagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem vildagliptinu hrazeny.
0240552|VILDAGLIPTIN STADA|50MG|TBL NOB|56|POR|A10BH02|Vildagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, vildagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem vildagliptinu hrazeny.
0262277|VILDAGLIPTIN/METFORMIN AUXILTO|50MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0262778|VILDAGLIPTIN/METFORMIN AUXILTO|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0285763|VILDAGLIPTIN/METFORMIN AUXPHARMA|50MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0285764|VILDAGLIPTIN/METFORMIN AUXPHARMA|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0255549|VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD|50MG/850MG|TBL FLM|30|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0255550|VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD|50MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0255551|VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD|50MG/1000MG|TBL FLM|30|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0255552|VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0271962|VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD|50MG/850MG|TBL FLM|180(3X60)|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena   1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0271963|VILDAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE ACCORD|50MG/1000MG|TBL FLM|180(3X60)|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena   1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0136837|VILDAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ|50MG/850MG|TBL FLM|60 I|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0136880|VILDAGLIPTIN/METFORMIN SANDOZ|50MG/1000MG|TBL FLM|60 I|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0246922|VILDAGLIPTIN/METFORMIN STADA|50MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0246932|VILDAGLIPTIN/METFORMIN STADA|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0246670|VIMETSO|50MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0246675|VIMETSO|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD08|Fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a vildagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/vildagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/vildagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/vildagliptin hrazeny.
0193300|VIMPAT|10MG/ML|SIR|1X200ML|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 6 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0500287|VIMPAT|50MG|TBL FLM|14|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0500291|VIMPAT|100MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0500294|VIMPAT|150MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0500297|VIMPAT|200MG|TBL FLM|56|POR|N03AX18|Lakosamid je hrazen pacientm ve vku 16 let a starm k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0241434|VINORELBINE ACCORD|10MG/ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0253038|VINORELBINE ACCORD|20MG|CPS MOL|1|POR|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0253042|VINORELBINE ACCORD|30MG|CPS MOL|1|POR|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0244357|VINORELBINE GLENMARK|20MG|CPS MOL|1 I|POR|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0244361|VINORELBINE GLENMARK|30MG|CPS MOL|1 I|POR|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0272926|VINORELBINE MEDAC|20MG|CPS MOL|1|POR|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0272928|VINORELBINE MEDAC|30MG|CPS MOL|1|POR|L01CA04|Vinorelbin je hrazen v terapii metastatickho karcinomu prsu a v 1. linii terapie nemalobunnho karcinomu plic.
0194411|VIPDOMET|12,5MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD13|Fixn kombinace livch ltek metformin/alogliptin je hrazena:  1) samostatn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a alogliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/alogliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/alogliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/alogliptin hrazeny.
0194423|VIPDOMET|12,5MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD13|Fixn kombinace livch ltek metformin/alogliptin je hrazena:  1) samostatn u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a alogliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/alogliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/alogliptin dle hrazena. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/alogliptin hrazeny.
0194444|VIPIDIA|12,5MG|TBL FLM|28|POR|A10BH04|Alogliptin je hrazen v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, alogliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem alogliptinu hrazeny.
0194453|VIPIDIA|25MG|TBL FLM|28|POR|A10BH04|Alogliptin je hrazen v kombinaci s metforminem nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, alogliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem alogliptinu hrazeny.
0026960|VIREAD|245MG|TBL FLM|30|POR|J05AF07|Tenofovir: 1)v indikaci lba infekce HIV je hrazen v kombinaci s dalmi antiretrovirovmi livmi ppravky k lb dosplch pacient infikovanch HIV-1. Ppravek pedepisuje lka specializovanho pracovit - centra se zvltn smlouvou se zdravotnmi pojiovnami na lbu tmto typem livho ppravku. Ppravek je v tomto ppad zdravotn pojiovn tovn jako zvl᚝ tovan liv ppravek. 2)v indikaci lba chronick hepatitidy B je pedepisovn infektologem a gastroenterologem. Ppravek je hrazen u pacient s vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou:  a)k asov omezen i dlouhodob lb u dosud nelench pacient.  b)u pacient, u nich selhala asov omezen terapie pegylovanm interferonem. Selhn lby je definovno jako petrvvn nebo obnoven vznamn replikace viru po skonen terapie pegylovanm interferonem.  c)u pacient s rezistenc na jin perorln virostatikum.
0241431|VIREXAN|450MG|TBL FLM|60|POR|J05AB14|Valganciklovir je hrazen v:  a) lb a sekundrn profylaxi zvanch CMV infekc u HIV/AIDS pacient,  b) profylaxi a lb CMV infekc u pacient s allogenn a autologn transplantac krvetvornch bunk,  c) profylaxi a lb CMV infekc u pacient u orgnovch transplantac.
0225731|VISANNE|2MG|TBL NOB|28|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0225732|VISANNE|2MG|TBL NOB|84|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0026963|VISUDYNE|15MG|INF PLV SOL|1|IVN|S01LA01|Ppravek je hrazen u pacient se subfoveln lokalizovanou pevn klasickou chorioidln neovaskularizac objektivizovanou angiografickm vyetenm. Standardn postup PDT je indikovn u klasickch a ist okultnch subfovelnch chorioidlnch neovaskulrnch membrn (CHNVM), u vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD), dle u patologick myopie, angioidnch pruh, po traumatech, u syndromu histoplasmzy, u zntlivch a idiopatickch membrn, i pi komplikacch makulrnch dystrofi (morbus Best, morbus Stargardt). PDT je indikovna i tam, kde by dal pokles ZO jedinho prakticky vidoucho oka pod 0,1 ml nepzniv dopad na kvalitu ivota nemocnho u komplikovanch ppad nemocnch se subfoveln CHNVM u VPMD, patologick myopie. Velikost lze je omezena: nejvt prmr je 5,4 mm. Funkce oka mus bt rovna nebo lep ne 0,1.  Podkladem pro indikaci je podrobn biomikroskopick a angiografick vyeten (fluorescenn, event. indocyaninov angiografie), dle optick koherenn tomografie (OCT).  Indikace k PDT mus bt potvrzena vedoucm pslunho pracovit. PDT bude provdna na pracovitch, kter spln nutn personln i pstrojov podmnky k zajitn dostupnosti pro nemocn.
0217366|VITAFLO PKU SPHERE15 OKOLDOV PCHU||POR PLV SOL|30X27G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient od 4 let vku. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217368|VITAFLO PKU SPHERE15 PCHU ERVENHO BOBULOVITHO OVOCE||POR PLV SOL|30X27G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient od 4 let vku. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217367|VITAFLO PKU SPHERE15 VANILKOV PCHU||POR PLV SOL|30X27G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient od 4 let vku. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217369|VITAFLO PKU SPHERE20 OKOLDOV PCHU||POR PLV SOL|30X35G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217371|VITAFLO PKU SPHERE20 PCHU ERVENHO BOBULOVITHO OVOCE||POR PLV SOL|30X35G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217370|VITAFLO PKU SPHERE20 VANILKOV PCHU||POR PLV SOL|30X35G|POR|V06XX|Definovan sms aminokyselin s obsahem glykomakropeptidu a s nzkm obsahem fenylalaninu je hrazena v rmci dietnho postupu pi prokzan fenylketonurii a hyperfenylalaninmii u pacient ve vku 11 let a starch v mnostv odpovdajcm nejve 50 % doporuen denn poteby definovan smsi aminokyselin bez fenylalaninu. Ppravek nen hrazen thotnm enm.
0217560|VITAL 1,5 KCAL VANILKOV PCHU||POR SOL|1X1000ML|POR|V06XX|Potraviny pro zvltn lkask ely jsou hrazeny jako sten enterln viva, max. do limitu 600 kcal/den, jako doplnk parenterln vivy i elementrn enterln vivy pro zachovn fyziologick funkce steva u anatomick i funkn poruchy vedouc k nedostatenmu pjmu potravy, pokud trv dle ne 10 dn i neumouje pjem vt ne je 75 % poteb nemocnho. Souasn mus jt o nemocnho s jasnm rizikem rozvoje komplikac souvisejcch s nedostatenou vivou. To se tk nemocnch, kte maj ji rozvinutou podvivu, kdy BMI je men ne 18,8 nebo nechtn vhov bytek pedstavuje vc jak 5 % za posledn msc i vce jak 10 % za posledn 3 msce. Jednoznanou podmnkou pouit je schopnost gastrointestinlnho traktu strvit a vstebat nutrin ppravek. Efektivita inku podvn ppravk mus bt soust pravidelnch kontrol u lkae, kter doplkovou vivu pedepisuje a souasn zaznamenan efektivitu v dokumentaci.  Jde o zkladn ppravek enterln vivy obsahujc oligopeptidy a aminokyseliny a MCT tuky. Je hrazen pro pacienty s tkou poruchou trven a vstebvn, kter jim neumon pouit standardn polymern vivy. Ppravek neobsahuje vlkninu.
0250923|VIVAIRE|100MCG/6MCG/DV|INH SOL PSS|1X120DV|INH|R03AK08|1) Alergolog/klinick imunolog a pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u nemocnch s diagnzou perzistujc asthma bronchiale tam, kde nen mono doshnout a trvale udret astma pod kontrolou podvnm inhalanho kortikosteroidu v nzk dvce a pi dobr spoluprci pacienta. 2) Pneumolog pedepisuje lbu inhalan fixn kombinac beklometazon/formoterol u symptomatickch dosplch pacient s chronickou obstrukn plicn nemoc (CHOPN) s postbronchodilatan hodnotou FEV1 mn ne 50 % nleit hodnoty a souasn s ptomnost nejmn jednoho z nsledujcch klinickch fenotyp: frekventn exacerbtor (2 a vce exacerbace za poslednch 12 msc) a/nebo nemocn s pekryvem CHOPN a astmatu (ACOS/ACO). Podmnkou hrady v tto indikaci je dobr spoluprce pacienta nekuka i kuka spolupracujcho na zanechn kouen, definovanho jako kuka, kter je pln adherentn, tj. dodruje lebn/pohybov reim, uv sprvn vechny pedepsan lky a minimln jednou u nho byla provedena a zdokumentovna clen intervence v rmci lby zvislosti na tabku.
0250268|VOCABRIA|600MG|INJ SUS PRO|1X3ML+ST+AD+1J|IMS|J05AJ04|Kabotegravir v kombinaci s rilpivirinem pro intramuskulrn podn je hrazen v lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch, u nich bylo dosaeno virov suprese (HIV-1 RNA mn ne 50 kopi/ml), podstupujcch stabiln antiretrovirovou lbu bez prkazu stvajc i pedchoz virov rezistence na liva tdy NNRTI nebo INI (pokud byl takov prkaz proveden) a v minulosti u nich nedolo pi lb tmito livy k virologickmu selhn.  Lba je hrazena pouze u pacient, kte dodruj lkaem stanoven harmonogram aplikac tak, aby byl dodren stanoven interval mezi jednotlivmi dvkami a bylo tak dosaeno optimln adherence k lb.
0250269|VOCABRIA|30MG|TBL FLM|30|POR|J05AJ04|Kabotegravir pro perorln podn je hrazen v kombinaci s rilpivirinem pro perorln podn ke krtkodob lb infekce virem lidsk imunodeficience typu 1 (HIV-1) u dosplch, u nich bylo dosaeno virov suprese (HIV-1 RNA mn ne 50 kopi/ml), podstupujcch stabiln antiretrovirovou lbu bez prkazu stvajc i pedchoz virov rezistence na liva tdy NNRTI nebo INSTI (pokud byl takov prkaz proveden) a v minulosti u nich nedolo pi lb tmito livy k virologickmu selhn za nsledujcm elem: a) perorln vodn lba k posouzen snenlivosti kabotegraviru a rilpivirinu ped podnm dlouhodob psobcch injekc kabotegraviru a rilpivirinu b) perorln lba dosplch, kte vynechaj plnovanou dvku injekce kabotegraviru a injekce rilpivirinu.
0194992|VOKANAMET|50MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD16|Fixn kombinace livch ltek kanagliflozin/metformin je v dvce obsahujc maximln 100 mg kanagliflozinu denn hrazena   1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a kanagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac kanagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace kanagliflozin/metformin dle hrazena.
0029423|VOLIBRIS|5MG|TBL FLM|30X1|POR|C02KX02|Liv ppravky s obsahem ambrisentanu jsou hrazeny k lb pacient s arteriln plicn hypertenz ve funkn td III. dle klasifikace NYHA.
0222375|VOSEVI|400MG/100MG/100MG|TBL FLM|28|POR|J05AP56|Ppravek VOSEVI je hrazen k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C:  1) genotypu HCV1, HCV2 nebo HCV3 bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte byli nespn leni reimem s daklatasvirem, ledipasvirem, ombitasvirem nebo sofosbuvirem (s vjimkou pacient pedlench kombinac sofosbuviru a velpatasviru). Maximln dlka lby je 12 tdn.  2) genotypu HCV3 bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte nebyli dve leni nebo kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem. Maximln dlka lby je 8 tdn.
0167725|VOTRIENT|200MG|TBL FLM|30|POR|L01EX03|Pazopanib je hrazen k lb:  A) pacient s pokroilm nemetastatickm nebo metastatickm karcinomem ledvin: 1. v prvn linii u nemetastatickho karcinomu ledviny T4, N0-1, M0 inoperabilnho i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem nebo u metastatickho karcinomu ledviny s jakmkoliv T i N a M1, jedn se o pacienty s nzkm a stednm rizikem dle kritri MSKCC; 2.  ve druh linii. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu 0-1 dle ECOG. Kontrola progrese onemocnn se provd vhodnou zobrazovac technikou (dle kritri RECIST) v tmsnch intervalech. Lba je v obou bodech hrazena do progrese onemocnn. B) pacient starch 18 let s vybranmi subtypy pokroilho sarkomu mkkch tkn (vyjma GIST, adipocytrnch ndor a dalch dle SmPC), u kterch:  1. byla zaznamenna progrese dle kritri RECIST po pedchoz chemoterapii pro metastazujc onemocnn (zahrnujc antracykliny a/nebo ifosfamid, nebo jejich kombinaci, a to v ppad kdy dolo k vyerpn monosti tto terapie)  nebo  2. u nich dolo k progresi onemocnn dle RECIST bhem 12 msc po (neo)adjuvantn terapii (zahrnujc antracykliny a/nebo ifosfamid, nebo jejich kombinaci, a to v ppad kdy dolo k vyerpn monosti tto terapie). Pacienti v obou bodech mus bt ve vkonnostnm stavu 0-1 dle ECOG, bez CNS metastz. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle kritri RECIST.
0167728|VOTRIENT|400MG|TBL FLM|60|POR|L01EX03|Pazopanib je hrazen k lb:  A) pacient s pokroilm nemetastatickm nebo metastatickm karcinomem ledvin: 1. v prvn linii u nemetastatickho karcinomu ledviny T4, N0-1, M0 inoperabilnho i s ponechanm pooperanm ndorovm reziduem nebo u metastatickho karcinomu ledviny s jakmkoliv T i N a M1, jedn se o pacienty s nzkm a stednm rizikem dle kritri MSKCC; 2.  ve druh linii. Pacienti mus bt ve vkonnostnm stavu 0-1 dle ECOG. Kontrola progrese onemocnn se provd vhodnou zobrazovac technikou (dle kritri RECIST) v tmsnch intervalech. Lba je v obou bodech hrazena do progrese onemocnn. B) pacient starch 18 let s vybranmi subtypy pokroilho sarkomu mkkch tkn (vyjma GIST, adipocytrnch ndor a dalch dle SmPC), u kterch:  1. byla zaznamenna progrese dle kritri RECIST po pedchoz chemoterapii pro metastazujc onemocnn (zahrnujc antracykliny a/nebo ifosfamid, nebo jejich kombinaci, a to v ppad kdy dolo k vyerpn monosti tto terapie)  nebo  2. u nich dolo k progresi onemocnn dle RECIST bhem 12 msc po (neo)adjuvantn terapii (zahrnujc antracykliny a/nebo ifosfamid, nebo jejich kombinaci, a to v ppad kdy dolo k vyerpn monosti tto terapie). Pacienti v obou bodech mus bt ve vkonnostnm stavu 0-1 dle ECOG, bez CNS metastz. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle kritri RECIST.
0255192|VOXZOGO|0,4MG|INJ PSO LQF|10+10X0,5ML ISP+10J|SDR|M05BX07|Vosoritid je hrazen v lb achondroplazie u pacient starch 2 let, jejich epifzy nejsou zaven.  Lba vosoritidem je zahjena v ppad, e jsou splnny nsledujc kritria: - Diagnza achondroplazie je potvrzen molekulrn geneticky - Pokraujc rst (rstov tempo vt ne 2 cm/pedchoz rok) - Neptomnost dalho onemocnn ovlivujcho rst - Absence menarche u dvek - Kostn vk men ne 11 let u dvek a men ne 13 let u chlapc (hodnocen dle TW3 RUS)    Pacienti maj bt pravideln sledovni a vyetovni nejpozdji kadch 6 msc, kdy m bt kontrolovna jejich tlesn hmotnost, rst a tlesn vvoj. Lba vosoritidem je ukonena v ppad  - zvanch nedoucch ink lby - ukonenho rstu (tj. rstov rychlost ni ne 2 cm/rok),  - nedostaten innosti lby (tj. rstov tempo pesahujc stedn rstovou rychlost pro dan vk, pohlav a diagnzu achondroplazie o mn ne 1,5 cm/rok za 15 msc po zahjen terapie nebo rstov tempo ni ne stedn rstov rychlost pro dan vk pacient s achondroplazi v dalch letech terapie).
0255193|VOXZOGO|0,56MG|INJ PSO LQF|10+10X0,7ML ISP+10J|SDR|M05BX07|Vosoritid je hrazen v lb achondroplazie u pacient starch 2 let, jejich epifzy nejsou zaven.  Lba vosoritidem je zahjena v ppad, e jsou splnny nsledujc kritria: - Diagnza achondroplazie je potvrzen molekulrn geneticky - Pokraujc rst (rstov tempo vt ne 2 cm/pedchoz rok) - Neptomnost dalho onemocnn ovlivujcho rst - Absence menarche u dvek - Kostn vk men ne 11 let u dvek a men ne 13 let u chlapc (hodnocen dle TW3 RUS)    Pacienti maj bt pravideln sledovni a vyetovni nejpozdji kadch 6 msc, kdy m bt kontrolovna jejich tlesn hmotnost, rst a tlesn vvoj. Lba vosoritidem je ukonena v ppad  - zvanch nedoucch ink lby - ukonenho rstu (tj. rstov rychlost ni ne 2 cm/rok),  - nedostaten innosti lby (tj. rstov tempo pesahujc stedn rstovou rychlost pro dan vk, pohlav a diagnzu achondroplazie o mn ne 1,5 cm/rok za 15 msc po zahjen terapie nebo rstov tempo ni ne stedn rstov rychlost pro dan vk pacient s achondroplazi v dalch letech terapie).
0255194|VOXZOGO|1,2MG|INJ PSO LQF|10+10X0,6ML ISP+10J|SDR|M05BX07|Vosoritid je hrazen v lb achondroplazie u pacient starch 2 let, jejich epifzy nejsou zaven.  Lba vosoritidem je zahjena v ppad, e jsou splnny nsledujc kritria: - Diagnza achondroplazie je potvrzen molekulrn geneticky - Pokraujc rst (rstov tempo vt ne 2 cm/pedchoz rok) - Neptomnost dalho onemocnn ovlivujcho rst - Absence menarche u dvek - Kostn vk men ne 11 let u dvek a men ne 13 let u chlapc (hodnocen dle TW3 RUS)    Pacienti maj bt pravideln sledovni a vyetovni nejpozdji kadch 6 msc, kdy m bt kontrolovna jejich tlesn hmotnost, rst a tlesn vvoj. Lba vosoritidem je ukonena v ppad  - zvanch nedoucch ink lby - ukonenho rstu (tj. rstov rychlost ni ne 2 cm/rok),  - nedostaten innosti lby (tj. rstov tempo pesahujc stedn rstovou rychlost pro dan vk, pohlav a diagnzu achondroplazie o mn ne 1,5 cm/rok za 15 msc po zahjen terapie nebo rstov tempo ni ne stedn rstov rychlost pro dan vk pacient s achondroplazi v dalch letech terapie).
0167785|VPRIV|400U|INF PLV SOL|1|IVN|A16AB10|Velaglucerza alfa je hrazena k lb potvrzen diagnzy non-neuronopatickho typu Gaucherovy choroby (typ 1) u osob, kter trp klinicky signifikantnmi non-neurologickmi projevy tto nemoci. Non-neurologickmi projevy se rozum jedna nebo vce z nsledujcch podmnek: anmie po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek eleza; trombocytopenie; kostn onemocnn po vylouen dalch monch pin, jako je nedostatek vitaminu D; hepatomegalie nebo splenomegalie.
0255276|VUMERITY|231MG|CPS ETD|120|POR|L04AX09|Diroximel fumart je hrazen u dosplch pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS:  1a) se znmkami nepzniv prognzy onemocnn, u kterch dolo navzdory lb nejmn jednm lkem prvn linie k rozvoji alespo jednoho stedn tkho nebo tkho relapsu.  1b) nebo u pacient s rychle progredujc zvanou formou RRRS, kte prodlali nejmn dva relapsy v jednom roce a souasn vykazuj jednu nebo vce gadolinium vychytvajcch lz na MRI mozku nebo zven objemu T2 lz ve srovnn s pedchoz MRI. Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou druh linie lby RRRS.  2) pokud je ptomn vysok aktivita choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky). Pi intoleranci, nedoucch incch nebo nedostaten innosti tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS.  Lba diroximel fumartem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii diroximel fumartem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0255599|VYDURA|75MG|POR LYO|2X1|POR|N02CD06|Rimegepant je hrazen u dosplch pacient v akutn lb stedn tk a tk migrny bez aury nebo s aurou (MIDAS skre 11 bod a vce), s frekvenc 2 a 8 migrenznch dn/msc (MMD), rezistentn na lbu triptany (nedostaten innost alespo 2 rznch triptan a kombinace triptanu s nesteroidnm antiflogistikem, vdy ve tech po sob jdoucch atakch migrny), nebo kde byla lba triptany kontraindikovan, nebo ji pacienti netolerovali. Lba rimegepantem je ukonena v ppad nedostaten innosti ve tech po sob jdoucch zchvatech migrny. Definic inn lby ataky migrny je zlepen bolesti z tk nebo stedn na lehkou nebo dnou bhem 2 hodin po podn lku a trvn zlepen nejmn 24 hodin, s vymizenm nebo trvnm lehkch nebolestivch obtujcch pznak a bez vznamnch nedoucch ink.
0255600|VYDURA|75MG|POR LYO|8X1|POR|N02CD06|Rimegepant je hrazen u dosplch pacient v akutn lb stedn tk a tk migrny bez aury nebo s aurou (MIDAS skre 11 bod a vce), s frekvenc 2 a 8 migrenznch dn/msc (MMD), rezistentn na lbu triptany (nedostaten innost alespo 2 rznch triptan a kombinace triptanu s nesteroidnm antiflogistikem, vdy ve tech po sob jdoucch atakch migrny), nebo kde byla lba triptany kontraindikovan, nebo ji pacienti netolerovali. Lba rimegepantem je ukonena v ppad nedostaten innosti ve tech po sob jdoucch zchvatech migrny. Definic inn lby ataky migrny je zlepen bolesti z tk nebo stedn na lehkou nebo dnou bhem 2 hodin po podn lku a trvn zlepen nejmn 24 hodin, s vymizenm nebo trvnm lehkch nebolestivch obtujcch pznak a bez vznamnch nedoucch ink.
0255449|VYEPTI|100MG|INF CNC SOL|1X1ML|IVN|N02CD05|CGRP (Calcitonin Gene-Related Peptid) monoklonln protiltky jsou hrazeny u pacient s diagnzou migrna, kte ped jejich inicilnm podnm maj v prmru za posledn 3 msce vce ne 4 migrenzn dny/msc (MMD), a to po selhn (nedostaten innosti) nebo intoleranci minimln 2 zstupc rozdlnch skupin konvenn profylaktick medikace, z nich alespo 1 lk mus bt antikonvulzivum (topiramt nebo valprot), pokud k nim pacient nen kontraindikovn.   Pacientm, kte ve 3. msci terapie monoklonln protiltkou proti CGRP nedoshnou adekvtn terapeutick odpovdi (pokles minimln o 50 % MMD v porovnn s vchozm stavem ped nasazenm monoklonln protiltky proti CGRP), nen lba dle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Terapie monoklonln protiltkou proti CGRP nen dle hrazena, pokud poet MMD v kadm jednotlivm msci u 3 po sob jdoucch msc byl vt ne 50 % vchoz hodnoty MMD (ped nasazenm monoklonln protiltky proti CGRP). Lba eptinezumabem je z prostedk zdravotnho pojitn hrazena v maximln dvce 100 mg/12 tdn.  Vet zstupc jednotlivch skupin konvenn profylaktick medikace:  Sk. 1: topiramt  Sk. 2: valprot  Sk. 3: -bloktory (metoprolol, bisoprolol, propranolol)  Sk. 4: antidepresiva (TCA, SNRI venlafaxin)  Sk. 5: bloktory Ca kanlu (flunarizin a cinarizin)
0238843|VYNDAQEL|61MG|CPS MOL|30X1|POR|N07XX08|Liv ppravek Vyndaqel je hrazen k lb transthyretinov amyloidzy divokho typu zahjen u dosplch pacient s kardiomyopati (ATTR-CM) s funkn tdou NYHA I a II. Lba pedmtnm ppravkem je peruena v ppad, e je u pacienta zjitn nkter z dle uvedench klinickch stav: a) Setrval zhoren do funkn tdy NYHA IV b) Pokles GRF men 25 ml/min/1,73m2  c) Progredujc tk hepatopatie d) Neovlivniteln tk malnutrice e) Zvan nedouc inky spojen s lbou livm ppravkem Vyndaqel f) Jin zvan onemocnn s ivotn prognzou do 12 msc g) Rozvoj tk demence i jinho devastujcho neurologickho onemocnn
0238215|VYXEOS LIPOSOMAL|44MG/100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01XY01|Ppravek je hrazen v lb dosplch pacient ve vku od 60 let s nov diagnostikovanou akutn myeloidn leukmi souvisejc s lbou nebo se zmnami souvisejcmi s myelodysplazi. Ze zdravotnho pojitn jsou hrazeny nejve dva cykly indukn fze a (v ppad dosaen kompletn remise, s plnou i neplnou pravou neutrofil i trombocyt v krevnm obrazu) nejve dva cykly konsolidan fze lby.
0248844|WELDININ|200MG|TBL FLM|112|POR|L01EX02|Sorafenib je hrazen: I. v terapii metastazujcho karcinomu ledviny u pacient, kte vykazuj ECOG performance status 0 - 1 a jsou bez aktivnch CNS metastz 1) ve druh linii po selhn cytokinov lby, 2) ve tet linii u pacient pedlench VEGF inhibitorem a mTOR inhibitorem. II. v lb inoperabilnho nebo metastazujcho hepatocelulrnho karcinomu s omezenm na Child-Pugh tdu A nebo B, u pacient, u kterch lokoregionln lba (TACE) nepedstavuje lebnou monost. Lba je hrazena do progrese onemocnn. Ppravek je podvn pacientm, kte vykazuj ECOG performance status 0-2.
0272443|WEZENLA|45MG|INJ SOL|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch:  1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem, - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0272444|WEZENLA|45MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch:  1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink.  Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem, - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0272445|WEZENLA|90MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|L04AC05|Ustekinumab je hrazen:  1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte: a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj. U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0272446|WEZENLA|130MG|INF CNC SOL|1X26ML|IVN|L04AC05|Ustekinumab je hrazen:  1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte: a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj. U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0230493|WILATE|1000IU VWF/1000IU FVIII|INJ PSO LQF|1+1X10ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopresinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0230494|WILATE|500IU VWF/500IU FVIII|INJ PSO LQF|1+1X5ML|IVN|B02BD06|Ppravek je hrazen v profylaxi a lb krvcivch stav nebo krvcen pi chirurgickm zkroku u nemocnch s von Willebrandovou chorobou, jestlie samotn lba desmopresinem je neinn, kontraindikovna nebo nedostupn.
0272686|WINREVAIR|45MG|INJ PSO LQF|1+1X1ML ISP|SDR|C02KX06|Sotatercept je hrazen k lb plicn arteriln hypertenze (PAH) (plicn arteriln hypertenze skupiny 1) v kombinaci s jinmi terapiemi PAH u dosplch pacient s funkn tdou dle WHO (WHO FC) II a III pi zahjen lby sotaterceptem, kte jsou minimln 3 msce leni specifickou terapi PAH dle platnch indikanch omezen.  spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby sotaterceptem.  V lb nebude pokraovno, pokud z n pacient, dle vyhodnocen oetujcho lkae, ji neprofituje (terminln stdium onemocnn PAH, pacient po transplantaci plic nebo srdce a plic), nebo nastane vskyt zvanch klinicky nezvladatelnch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0272687|WINREVAIR|45MG|INJ PSO LQF|2+2X1ML ISP|SDR|C02KX06|Sotatercept je hrazen k lb plicn arteriln hypertenze (PAH) (plicn arteriln hypertenze skupiny 1) v kombinaci s jinmi terapiemi PAH u dosplch pacient s funkn tdou dle WHO (WHO FC) II a III pi zahjen lby sotaterceptem, kte jsou minimln 3 msce leni specifickou terapi PAH dle platnch indikanch omezen.  spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby sotaterceptem.  V lb nebude pokraovno, pokud z n pacient, dle vyhodnocen oetujcho lkae, ji neprofituje (terminln stdium onemocnn PAH, pacient po transplantaci plic nebo srdce a plic), nebo nastane vskyt zvanch klinicky nezvladatelnch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0272688|WINREVAIR|60MG|INJ PSO LQF|1+1X1,3ML ISP|SDR|C02KX06|Sotatercept je hrazen k lb plicn arteriln hypertenze (PAH) (plicn arteriln hypertenze skupiny 1) v kombinaci s jinmi terapiemi PAH u dosplch pacient s funkn tdou dle WHO (WHO FC) II a III pi zahjen lby sotaterceptem, kte jsou minimln 3 msce leni specifickou terapi PAH dle platnch indikanch omezen.  spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby sotaterceptem.  V lb nebude pokraovno, pokud z n pacient, dle vyhodnocen oetujcho lkae, ji neprofituje (terminln stdium onemocnn PAH, pacient po transplantaci plic nebo srdce a plic), nebo nastane vskyt zvanch klinicky nezvladatelnch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0272689|WINREVAIR|60MG|INJ PSO LQF|2+2X1,3ML ISP|SDR|C02KX06|Sotatercept je hrazen k lb plicn arteriln hypertenze (PAH) (plicn arteriln hypertenze skupiny 1) v kombinaci s jinmi terapiemi PAH u dosplch pacient s funkn tdou dle WHO (WHO FC) II a III pi zahjen lby sotaterceptem, kte jsou minimln 3 msce leni specifickou terapi PAH dle platnch indikanch omezen.  spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby sotaterceptem.  V lb nebude pokraovno, pokud z n pacient, dle vyhodnocen oetujcho lkae, ji neprofituje (terminln stdium onemocnn PAH, pacient po transplantaci plic nebo srdce a plic), nebo nastane vskyt zvanch klinicky nezvladatelnch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0272690|WINREVAIR|45MG|INJ PLV SOL|1|SDR|C02KX06|Sotatercept je hrazen k lb plicn arteriln hypertenze (PAH) (plicn arteriln hypertenze skupiny 1) v kombinaci s jinmi terapiemi PAH u dosplch pacient s funkn tdou dle WHO (WHO FC) II a III pi zahjen lby sotaterceptem, kte jsou minimln 3 msce leni specifickou terapi PAH dle platnch indikanch omezen.  spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby sotaterceptem.  V lb nebude pokraovno, pokud z n pacient, dle vyhodnocen oetujcho lkae, ji neprofituje (terminln stdium onemocnn PAH, pacient po transplantaci plic nebo srdce a plic), nebo nastane vskyt zvanch klinicky nezvladatelnch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0272691|WINREVAIR|45MG|INJ PLV SOL|2|SDR|C02KX06|Sotatercept je hrazen k lb plicn arteriln hypertenze (PAH) (plicn arteriln hypertenze skupiny 1) v kombinaci s jinmi terapiemi PAH u dosplch pacient s funkn tdou dle WHO (WHO FC) II a III pi zahjen lby sotaterceptem, kte jsou minimln 3 msce leni specifickou terapi PAH dle platnch indikanch omezen.  spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby sotaterceptem.  V lb nebude pokraovno, pokud z n pacient, dle vyhodnocen oetujcho lkae, ji neprofituje (terminln stdium onemocnn PAH, pacient po transplantaci plic nebo srdce a plic), nebo nastane vskyt zvanch klinicky nezvladatelnch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0272692|WINREVAIR|60MG|INJ PLV SOL|1|SDR|C02KX06|Sotatercept je hrazen k lb plicn arteriln hypertenze (PAH) (plicn arteriln hypertenze skupiny 1) v kombinaci s jinmi terapiemi PAH u dosplch pacient s funkn tdou dle WHO (WHO FC) II a III pi zahjen lby sotaterceptem, kte jsou minimln 3 msce leni specifickou terapi PAH dle platnch indikanch omezen.  spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby sotaterceptem.  V lb nebude pokraovno, pokud z n pacient, dle vyhodnocen oetujcho lkae, ji neprofituje (terminln stdium onemocnn PAH, pacient po transplantaci plic nebo srdce a plic), nebo nastane vskyt zvanch klinicky nezvladatelnch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0272693|WINREVAIR|60MG|INJ PLV SOL|2|SDR|C02KX06|Sotatercept je hrazen k lb plicn arteriln hypertenze (PAH) (plicn arteriln hypertenze skupiny 1) v kombinaci s jinmi terapiemi PAH u dosplch pacient s funkn tdou dle WHO (WHO FC) II a III pi zahjen lby sotaterceptem, kte jsou minimln 3 msce leni specifickou terapi PAH dle platnch indikanch omezen.  spnost terapie bude pravideln pehodnocovna po 6 mscch od zahjen lby sotaterceptem.  V lb nebude pokraovno, pokud z n pacient, dle vyhodnocen oetujcho lkae, ji neprofituje (terminln stdium onemocnn PAH, pacient po transplantaci plic nebo srdce a plic), nebo nastane vskyt zvanch klinicky nezvladatelnch nedoucch ink souvisejcch s lbou.
0248957|WYNZORA|50MCG/G+0,5MG/G|CRM|60G|DRM|D05AX52|Kombinace derivt vitaminu D v loklnch lkovch formch jsou hrazeny k lb torpidnch lokalizovanch forem psorizy indikovanch ke kombinovan lb v mnostv maximln 100 g tdn.
0272382|WYOST|120MG|INJ SOL|1X1,7ML|SDR|M05BX04|Denosumab je hrazen v prevenci kostnch phod u dosplch pacient s ndorovm onemocnnm s osteolytickmi, osteoblastickmi nebo smenmi kostnmi metastzami solidnch tumor.
0193646|XALKORI|200MG|CPS DUR|60|POR|L01ED01|Crizotinib je hrazen u pacient starch 18 let s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfom kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu 0 - 2 dle ECOG. Ppravek hrazen do progrese onemocnn dle RECIST.
0193648|XALKORI|250MG|CPS DUR|60|POR|L01ED01|Crizotinib je hrazen u pacient starch 18 let s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfom kinzy (ALK). Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu 0 - 2 dle ECOG. Ppravek hrazen do progrese onemocnn dle RECIST.
0236329|XANIRVA|10MG|TBL FLM|30|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0236332|XANIRVA|15MG|TBL FLM|28|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0236335|XANIRVA|15MG|TBL FLM|98|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0236338|XANIRVA|20MG|TBL FLM|28|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0236340|XANIRVA|20MG|TBL FLM|98|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0247398|XANIRVA|2,5MG|TBL FLM|196|POR|B01AF01|Rivaroxaban o sle 2,5 mg, podvan spolen s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen u dosplch pacient:  1. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove onemocnnm perifernch tepen (vetn karotickch tepen), kter je definovno jako intervenn vkon na perifernm cvnm eiti v minulosti i proveden konetinov amputace (ne z dvodu traumatu) nebo vskyt intermitentnch klaudikac a vznamn perifern arteriln stenza (50 % a vce) nebo pedchoz revaskularizace a asymptomatick stenza (50 % a vce) karotick tepny.   2. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove s renln insuficienc (eGFR mn ne 60ml/min) i s ptomnost diabetes mellitus.
0168897|XARELTO|15MG|TBL FLM|28 II|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168898|XARELTO|15MG|TBL FLM|42 II|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168899|XARELTO|15MG|TBL FLM|98 II|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168903|XARELTO|20MG|TBL FLM|28 II|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0168904|XARELTO|20MG|TBL FLM|98 II|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0194233|XARELTO|2,5MG|TBL FLM|196 II|POR|B01AF01|Rivaroxaban o sle 2,5 mg, podvan spolen s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen u dosplch pacient:  1. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove onemocnnm perifernch tepen (vetn karotickch tepen), kter je definovno jako intervenn vkon na perifernm cvnm eiti v minulosti i proveden konetinov amputace (ne z dvodu traumatu) nebo vskyt intermitentnch klaudikac a vznamn perifern arteriln stenza (50 % a vce) nebo pedchoz revaskularizace a asymptomatick stenza (50 % a vce) karotick tepny.   2. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove s renln insuficienc (eGFR mn ne 60ml/min) i s ptomnost diabetes mellitus.
0222621|XARELTO|10MG|TBL FLM|28 II|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500717|XARELTO|10MG|TBL FLM|10 II|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0500718|XARELTO|10MG|TBL FLM|30 II|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0222098|XELJANZ|5MG|TBL FLM|56|POR|L04AF01|Tofacitinib o sle 5 mg je hrazen:  1) v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Podv se v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie ppravky 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick lby.  3) v kombinaci s methotrextem u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou bez extenzivnho konho postien (s PASI mn ne 10) v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick/clen lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) u dosplch pacient se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick/clen lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 5) v lb aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let s vhou nejmn 40 kg, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF-alfa, a zrove u kterch nen vhodn pout dal inhibitor TNF-alfa. Nevhodnost pouit inhibitoru TNF-alfa mus bt dn zaznamenna a zdvodnna ve zdravotnick dokumentaci pacienta.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
0222290|XELJANZ|5MG|TBL FLM|182|POR|L04AF01|Tofacitinib o sle 5 mg je hrazen:  1) v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Podv se v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie ppravky 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick lby.  3) v kombinaci s methotrextem u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou bez extenzivnho konho postien (s PASI mn ne 10) v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick/clen lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) u dosplch pacient se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick/clen lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 5) v lb aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let s vhou nejmn 40 kg, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF-alfa, a zrove u kterch nen vhodn pout dal inhibitor TNF-alfa. Nevhodnost pouit inhibitoru TNF-alfa mus bt dn zaznamenna a zdvodnna ve zdravotnick dokumentaci pacienta.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
0223060|XELJANZ|10MG|TBL FLM|56|POR|L04AF01|Tofacitinib o sle 10 mg je hrazen v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie ppravky 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick lby. Pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
0238242|XELJANZ|5MG|TBL FLM|112|POR|L04AF01|Tofacitinib o sle 5 mg je hrazen:  1) v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Podv se v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie ppravky 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick lby.  3) v kombinaci s methotrextem u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou bez extenzivnho konho postien (s PASI mn ne 10) v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick/clen lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) u dosplch pacient se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick/clen lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. 5) v lb aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let s vhou nejmn 40 kg, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF-alfa, a zrove u kterch nen vhodn pout dal inhibitor TNF-alfa. Nevhodnost pouit inhibitoru TNF-alfa mus bt dn zaznamenna a zdvodnna ve zdravotnick dokumentaci pacienta.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
0238763|XELJANZ|11MG|TBL PRO|28|POR|L04AF01|Tofacitinib o sle 11 mg je hrazen: 1) v terapii dosplch pacient s revmatoidn artritidou s vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte dostaten neodpovdali na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn po dobu nejmn 6 msc) a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF (pi podn po dobu nejmn 3 msc), nebo je netolerovali. Terapie by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena. Podv se v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) v kombinaci s methotrextem u dosplch pacient s aktivn a progresivn psoriatickou artritidou bez extenzivnho konho postien (s PASI mn ne 10) v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick/clen lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  3) u dosplch pacient se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, v ppadech, kdy po pedchozm podn biologick/clen lby nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou ze skupiny inhibitor JAK nebo na jinou biologickou lbu.
0255176|XELJANZ|1MG/ML|POR SOL|1X240ML+ST|POR|L04AF01|Tofacitinib je hrazen v lb aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy u dt ve vku od 2 let s vhou nejmn 10 kg, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem a alespo jednm ppravkem ze skupiny inhibitor TNF-alfa, a zrove u kterch nen vhodn pout dal inhibitor TNF-alfa. Nevhodnost pouit inhibitoru TNF-alfa mus bt dn zaznamenna a zdvodnna ve zdravotnick dokumentaci pacienta.
0251105|XEMBIFY|200MG/ML|INJ SOL|1X5ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0251106|XEMBIFY|200MG/ML|INJ SOL|1X10ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0251107|XEMBIFY|200MG/ML|INJ SOL|1X20ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0251108|XEMBIFY|200MG/ML|INJ SOL|1X50ML|SDR|J06BA01|Imunoglobuliny normln lidsk pro s.c. aplikaci jsou hrazeny v indikacch: 1) Substitun lba a) Primrn imunodeficitn syndromy jako: - kongenitln agamaglobulinmie a hypogamaglobulinmie - bn variabiln imunodeficit (CVID) - Goodv syndrom - tk kombinovan imunodeficit - Wiskottv-Aldrichv syndrom   b) Myelom nebo chronick lymfatick leukmie se zvanou sekundrn hypogamaglobulinmi a rekurentnmi infekcemi c) Klinicky zvan polkov hypogamaglobulinmie u pacient, kte trp zvanmi nebo opakovanmi infekcemi, nen u nich inn antimikrobiln lba, a bu u nich bylo zaznamenan prokzan selhn specifickch protiltek (tj. neschopnost doshnout alespo dvojnsobnho zven titru IgG protiltek proti vakcn s polysacharidovm a polypeptidovm antigenem) nebo maj hladiny IgG v sru ni ne 4 g/l a zrove u kterch m lba imunoglobuliny normlnmi lidskmi pro i.v. aplikaci (IVIG) zvan nedouc inky nebo nen dostaten inn (nap. pi vskytu syndromu ze spotebovn). 2) Imunomodulace  - multifokln motorick neuropatie u pacient, u kterch lba IVIG m zvan nedouc inky nebo nem dostaten efekt, zejmna dochz-li k periodickmu kolsn stavu pacienta se zhorenm neurologickho deficitu i subjektivnch obt ped dal aplikac IVIG.
0197866|XEOMIN|100SU|INJ PLV SOL|1|IGD/IMS|M03AX01|Botulotoxin A je hrazen v lb:  1. Fokln dystonie: cervikln dystonie, idiopatick blefarospasmus. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog. 2. Stedn vrazn a tk fokln spasticity horn konetiny vznikl na podklad cvn mozkov phody u dosplch pacient, kter trv nejmn 2 msce a m dynamick charakter, v kombinaci s rehabilitac. V tto indikaci me botulotoxin A pedepsat neurolog i lka rehabilitan a fyzikln medicny.
0168086|XEPLION|25MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0168087|XEPLION|50MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0168088|XEPLION|75MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0168089|XEPLION|100MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0168090|XEPLION|150MG|INJ SUS PRO|1+2J|IMS|N05AX13|Risperidon a paliperidon ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove: a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb, b) byli leni risperidonem nebo paliperidonem.  Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby risperidonem nebo paliperidonem ve form depotn injekce, nebo pokud lbu nen mon dn aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta.
0239126|XERDOXO|2,5MG|TBL FLM|56 KAL|POR|B01AF01|Rivaroxaban o sle 2,5 mg, podvan spolen s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen u dosplch pacient:  1. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove onemocnnm perifernch tepen (vetn karotickch tepen), kter je definovno jako intervenn vkon na perifernm cvnm eiti v minulosti i proveden konetinov amputace (ne z dvodu traumatu) nebo vskyt intermitentnch klaudikac a vznamn perifern arteriln stenza (50 % a vce) nebo pedchoz revaskularizace a asymptomatick stenza (50 % a vce) karotick tepny.   2. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove s renln insuficienc (eGFR mn ne 60ml/min) i s ptomnost diabetes mellitus.
0222577|XERMELO|250MG|TBL FLM|90|POR|A16AX15|Ppravek Xermelo je v indikaci prjmu pi karcinoidovm syndromu hrazen v kombinaci s analogem somatostatinu (SSA) u dosplch pacient, u kterch je lba samotnm SSA nedostaten. Odpov na lbu se vyhodnot po 12 tdnech podvn oproti stavu ped zahjenm lby. Pokud nedolo k redukci prmrnho potu stolic za den o minimln 30 procent, kter trvala po dobu nejmn 6 tdn, lba nen dle hrazena.
0168721|XGEVA|120MG|INJ SOL|1X1,7ML|SDR|M05BX04|Denosumab je hrazen v prevenci kostnch phod u dosplch pacient s ndorovm onemocnnm s osteolytickmi, osteoblastickmi nebo smenmi kostnmi metastzami solidnch tumor.
0272237|XGEVA|120MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|M05BX04|Denosumab je hrazen v prevenci kostnch phod u dosplch pacient s ndorovm onemocnnm s osteolytickmi, osteoblastickmi nebo smenmi kostnmi metastzami solidnch tumor.
0194775|XIGDUO|5MG/850MG|TBL FLM|60|POR|A10BD15|Fixn kombinace livch ltek dapagliflozin/metformin je hrazena   1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a dapagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac dapagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace dapagliflozin/metformin dle hrazena.
0194781|XIGDUO|5MG/1000MG|TBL FLM|60|POR|A10BD15|Fixn kombinace livch ltek dapagliflozin/metformin je hrazena   1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a dapagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac dapagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace dapagliflozin/metformin dle hrazena.
0194783|XIGDUO|5MG/1000MG|TBL FLM|196(2X98)|POR|A10BD15|Fixn kombinace livch ltek dapagliflozin/metformin je hrazena 1) samostatn u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 2) v kombinaci s inzulinem u diabetik 2. typu, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu a inzulinu po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen. 3) u diabetik 2. typu jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a dapagliflozinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vy pokles hladiny HbA1c a souasnmu poklesu tlesn hmotnosti nejmn o 2 % pi kontrole po 6 mscch lby kombinac dapagliflozin/metformin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace dapagliflozin/metformin dle hrazena.
0259222|XILTESS|2,5MG|TBL FLM|56|POR|B01AF01|Rivaroxaban o sle 2,5 mg, podvan spolen s kyselinou acetylsalicylovou, je hrazen u dosplch pacient:  1. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove onemocnnm perifernch tepen (vetn karotickch tepen), kter je definovno jako intervenn vkon na perifernm cvnm eiti v minulosti i proveden konetinov amputace (ne z dvodu traumatu) nebo vskyt intermitentnch klaudikac a vznamn perifern arteriln stenza (50 % a vce) nebo pedchoz revaskularizace a asymptomatick stenza (50 % a vce) karotick tepny.   2. s anamnzou infarktu myokardu i mnohoetnm postienm vnitch tepen a zrove s renln insuficienc (eGFR mn ne 60ml/min) i s ptomnost diabetes mellitus.
0259226|XILTESS|10MG|TBL FLM|28|POR|B01AF01|Ppravek je v ambulantn pi hrazen v primrn prevenci ilnch tromboemboli u dosplch pacient, kte podstoupili elektivn operativn totln nhradu kyelnho nebo kolennho kloubu. Maximln celkov doba podvn hrazen ze zdravotnho pojitn po elektivn nhrad kolennho kloubu je 14 dn, po elektivn nhrad kyelnho kloubu 28-35 dn.
0259230|XILTESS|15MG|TBL FLM|28|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0259232|XILTESS|15MG|TBL FLM|98|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0259234|XILTESS|20MG|TBL FLM|28|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0259235|XILTESS|20MG|TBL FLM|98|POR|B01AF01|Ppravek je hrazen v indikacch: 1. prevence cvn mozkov phody a systmov embolie u dosplch pacient s nevalvulrn fibrilac sn indikovanch k antikoagulan lb, a to: a) v sekundrn prevenci (tj. po cvn mozkov phod, tranzitorn ischemick atace nebo systmov embolizaci) b) v primrn prevenci za pedpokladu ptomnosti jednoho nebo vce z nsledujcch rizikovch faktor: symptomatick srden selhn tdy II i vy podle klasifikace NYHA, vk vy nebo rovn 75 let, diabetes mellitus, hypertenze. 2. lba a sekundrn prevence hlubok iln trombzy nebo plicn embolie: a) po dobu t msc, pokud rizikov faktor vzniku trombzy pominul - v ppad sekundrn trombzy, nap. po operaci, po razu, po porodu, b) po dobu esti msc, pokud nebyl vyvolvajc faktor vzniku zjitn, tj. jedn se o idiopatickou trombzu, c) po dobu dvancti msc u nemocnch s vznamnou trombofili, zejmna vrozenou (deficience antikoagulan psobcch protein nebo kombinace heterozygocie mutac faktoru V a II, ppadn jejich samostatn homozygotn forma, pozitivita lupus antikoagulans), ppadn jde-li o recidivu proximln flebotrombzy nebo symptomatick plicn embolie a pi zvenm riziku recidivy na podklad zskanho, trvajcho trombofilnho stavu (hormonln lba, kterou nelze ukonit nebo peruit, nefrotick syndrom, chronick autoimunitn onemocnn, nespecifick stevn znt, pokroil stavy srden nebo respiran insuficience - NYHA III a IV).
0271457|XIMLUCI|10MG/ML|INJ SOL|1X0,23ML|IVI|S01LA04|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD, vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/9-6/60, u monokulrnch pacient 6/9-6/96, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 9 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 50 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/96 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).  2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ni ne 100 mmol/mol. Vyluujcm kritriem jsou pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/9-6/96. Centrln tlouka stnice dle OCT je 300 mikrometr a vce.  Lba je ukonena, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 3. Ppravek je hrazen u pacient s kmenovou nebo vtvovou okluz centrln retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12-6/120, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc, dle pi poklesu zrakov ostrosti pod 6/120 nebo pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 4. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte: a) spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence) nebo maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm nebo vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii a zrove b) dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT) a zrove   c) maj zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln / extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti.  V ppad podn anti-VEGF v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen anti-VEGF lba hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (aktivn CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba se ukon, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 5. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) u onemocnn oka ze vzcnch pin. Jedn se o pacienty se vstupn nejlpe korigovanou zrakovou ostrost v rozmez 24 a 83 psmen (ETDRS). Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (aktivn CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba se ukon, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby.
0271458|XIMLUCI|10MG/ML|INJ SOL|1X0,23ML+1FILTRJ|IVI|S01LA04|1. Ppravek je hrazen v terapii vlhk formy vkem podmnn makulrn degenerace (VPMD) za pedpokladu splnn vech nsledujcch kritri: pacienti s prokzanou neovaskulrn VPMD, vstupn zrakov ostrost v rozmez 6/9-6/60, u monokulrnch pacient 6/9-6/96, znmky aktivity CNV lze na OCT a/nebo FAG, rozsah lze maximln 9 DA, rozsah ppadnho submakulrnho krvcen maximln 50 % lze. Lba se ukon, pokud je zrakov ostrost pacienta hor ne 6/96 nebo v ppad, e na zklad anatomickho nlezu v makule nelze oekvat dal efekt lby (dn znmky aktivity onemocnn, jizva, geografick atrofie RPE).  2. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho diabetickm makulrnm edmem u nemocnch s DM 1. typu nebo 2. typu, u nich je hodnota glykovanho hemoglobinu pi zahjen lby ni ne 100 mmol/mol. Vyluujcm kritriem jsou pokroil komplikace proliferativn formy diabetick retinopatie. Lba je zahjena u pacient s diabetickm makulrnm edmem, kter je pinou zhoren vzu v rozmez 6/9-6/96. Centrln tlouka stnice dle OCT je 300 mikrometr a vce.  Lba je ukonena, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 3. Ppravek je hrazen u pacient s kmenovou nebo vtvovou okluz centrln retinln ly komplikovanou makulrnm edmem a poklesem zrakov ostrosti v ppad, e zmny v makule nejsou ireverzibilnho charakteru. Vyluujcm kritriem lby je infarkt myokardu nebo cvn mozkov phoda v asovm intervalu do 3 msc zpt. Visus pacienta mus bt v rozmez 6/12-6/120, centrln tlouka stnice 250 mikrometr a vce. Lba je ukonena, jestlie nenastane zlepen zrakov ostrosti po podn prvnch t injekc, dle pi poklesu zrakov ostrosti pod 6/120 nebo pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 4. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) sekundrn k patologick myopii (PM) potvrzen dle klinickho onho vyeten a OCT a/nebo FAG u pacient, kte: a) spluj kritria vysok myopie (vt ne - 6 dioptri sfrick ekvivalence) nebo maj pedozadn dlku oka vt nebo rovnou 26 mm nebo vykazuj zmny na zadnm plu charakteristick pro patologickou myopii a zrove b) dochz u nich k aktivnmu prosakovn v dsledku CNV lze a je u nich ptomna intraretinln nebo subretinln tekutina nebo nrst centrln tlouky stnice (CRT) a zrove   c) maj zrakovou ostrost v rozmez 20/32 - 20/320, s lokalizac lze subfoveln, ppadn juxtafoveln / extrafoveln / pi hranici papily zrakovho nervu, vdy s postienm centrln makulrn oblasti.  V ppad podn anti-VEGF v kombinaci s fotodynamickou terapi, nen anti-VEGF lba hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn. Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (aktivn CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba se ukon, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby. 5. Ppravek je hrazen v lb pokozen zraku zpsobenho choroidln neovaskularizac (CNV) u onemocnn oka ze vzcnch pin. Jedn se o pacienty se vstupn nejlpe korigovanou zrakovou ostrost v rozmez 24 a 83 psmen (ETDRS). Lba je hrazena do vymizen pznak aktivity onemocnn. Lba je znovu zahjena, kdy sledovn pacienta uke objeven se pznak aktivity onemocnn (aktivn CNV lze) za pedpokladu splnn ve uvedench kritri. Lba se ukon, pokud na zklad klinickho nlezu nelze oekvat dal efekt lby.
0025447|XOLAIR|150MG|INJ PSO LQF|1+1X2ML AMP|SDR|R03DX05|1) Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria: - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac) - dodruj zkaz kouen - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci). 2) Pdatn terapie k lb chronick spontnn urtikrie u pacient ve vku 12 let a vce, kte spluj jedno ze dvou uvedench kritri: a) Nedostaten odpov po pedchoz estitdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace, pi kter byl minimln po dobu dvou tdn podvn minimln dvojnsobek obvykl dvky H1 antihistaminik v monoterapii nebo byla podvna kombinace H1 antihistaminik v dvkch, jejich souet odpovd minimln dvojnsobku obvykl dvky H1 antihistaminik u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28. b) Nedostaten odpov po pedchoz tytdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace ve standardnch dvkch v ppad, e z dvod toxicity, intolerance nebo kontraindikac nelze pout zvenou dvku antihistaminik podle pedchozho kritria u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28. Jeden lebn cyklus terapie omalizumabem pedstavuje 6 podn dvky 300 mg subkutnn injekc. Omalizumab je podvn ve 4 tdennch intervalech. U lebnho cyklu pacient s tkou CSU (UAS7 je vt nebo rovno 28) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou. U lebnho cyklu pacient se stedn tkou CSU a zrove s angioedmem (UAS7 16-27) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou, nebo pokud UAS7 klesne na hodnotu ni nebo rovno 10. Zrove v ppad, e kdykoli po 3 dvkch je zjitna v tdnu ped podnm dal dvky kompletn remise/odpov (UAS7=0), nen dle v rmci danho lebnho cyklu omalizumab hrazen, a tedy nen kompletn 6 dvkov cyklus dokonen. Nsledn opakovn lebnho reimu je mon u pacient, u kterch dojde k relapsu onemocnn, to znamen u tch, u kterch dojde ke zven aktivity onemocnn na hodnoty UAS7 skre 28 a vce a u pacient s angioedmem na hodnotu UAS7 skre 16 a vce. Podmnkou pro opakovn lby je podn vech 6 dvek omalizumabu v pedchozm cyklu, nebo dosaen kompletn odpovdi (UAS7=0) v pedchozm cyklu. Podmnky pro podn tvrt, pt a est dvky jsou toton, jako v prvnm lebnm cyklu.
0149025|XOLAIR|75MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML (J 26G)|SDR|R03DX05|Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria: - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac) - dodruj zkaz kouen - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci).
0149028|XOLAIR|150MG|INJ SOL ISP|1X1ML (J 26G)|SDR|R03DX05|1) Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria: - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac) - dodruj zkaz kouen - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci). 2) Pdatn terapie k lb chronick spontnn urtikrie u pacient ve vku 12 let a vce, kte spluj jedno ze dvou uvedench kritri: a) Nedostaten odpov po pedchoz estitdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace, pi kter byl minimln po dobu dvou tdn podvn minimln dvojnsobek obvykl dvky H1 antihistaminik v monoterapii nebo byla podvna kombinace H1 antihistaminik v dvkch, jejich souet odpovd minimln dvojnsobku obvykl dvky H1 antihistaminik u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28. b) Nedostaten odpov po pedchoz tytdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace ve standardnch dvkch v ppad, e z dvod toxicity, intolerance nebo kontraindikac nelze pout zvenou dvku antihistaminik podle pedchozho kritria u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28. Jeden lebn cyklus terapie omalizumabem pedstavuje 6 podn dvky 300 mg subkutnn injekc. Omalizumab je podvn ve 4 tdennch intervalech. U lebnho cyklu pacient s tkou CSU (UAS7 je vt nebo rovno 28) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou. U lebnho cyklu pacient se stedn tkou CSU a zrove s angioedmem (UAS7 16-27) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou, nebo pokud UAS7 klesne na hodnotu ni nebo rovno 10. Zrove v ppad, e kdykoli po 3 dvkch je zjitna v tdnu ped podnm dal dvky kompletn remise/odpov (UAS7=0), nen dle v rmci danho lebnho cyklu omalizumab hrazen, a tedy nen kompletn 6 dvkov cyklus dokonen. Nsledn opakovn lebnho reimu je mon u pacient, u kterch dojde k relapsu onemocnn, to znamen u tch, u kterch dojde ke zven aktivity onemocnn na hodnoty UAS7 skre 28 a vce a u pacient s angioedmem na hodnotu UAS7 skre 16 a vce. Podmnkou pro opakovn lby je podn vech 6 dvek omalizumabu v pedchozm cyklu, nebo dosaen kompletn odpovdi (UAS7=0) v pedchozm cyklu. Podmnky pro podn tvrt, pt a est dvky jsou toton, jako v prvnm lebnm cyklu.
0272031|XOLAIR|300MG|INJ SOL PEP|1X2ML|SDR|R03DX05|1) Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria: - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac) - dodruj zkaz kouen - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci).  2) Pdatn terapie k lb chronick spontnn urtikrie u pacient ve vku 12 let a vce, kte spluj jedno ze dvou uvedench kritri: a) Nedostaten odpov po pedchoz estitdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace, pi kter byl minimln po dobu dvou tdn podvn minimln dvojnsobek obvykl dvky H1 antihistaminik v monoterapii nebo byla podvna kombinace H1 antihistaminik v dvkch, jejich souet odpovd minimln dvojnsobku obvykl dvky H1 antihistaminik u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28. b) Nedostaten odpov po pedchoz tytdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace ve standardnch dvkch v ppad, e z dvod toxicity, intolerance nebo kontraindikac nelze pout zvenou dvku antihistaminik podle pedchozho kritria u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28.  Jeden lebn cyklus terapie omalizumabem pedstavuje 6 podn dvky 300 mg subkutnn injekc. Omalizumab je podvn ve 4 tdennch intervalech. U lebnho cyklu pacient s tkou CSU (UAS7 je vt nebo rovno 28) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou. U lebnho cyklu pacient se stedn tkou CSU a zrove s angioedmem (UAS7 16-27) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou, nebo pokud UAS7 klesne na hodnotu ni nebo rovno 10. Zrove v ppad, e kdykoli po 3 dvkch je zjitna v tdnu ped podnm dal dvky kompletn remise/odpov (UAS7=0), nen dle v rmci danho lebnho cyklu omalizumab hrazen, a tedy nen kompletn 6 dvkov cyklus dokonen. Nsledn opakovn lebnho reimu je mon u pacient, u kterch dojde k relapsu onemocnn, to znamen u tch, u kterch dojde ke zven aktivity onemocnn na hodnoty UAS7 skre 28 a vce a u pacient s angioedmem na hodnotu UAS7 skre 16 a vce. Podmnkou pro opakovn lby je podn vech 6 dvek omalizumabu v pedchozm cyklu, nebo dosaen kompletn odpovdi (UAS7=0) v pedchozm cyklu. Podmnky pro podn tvrt, pt a est dvky jsou toton, jako v prvnm lebnm cyklu.
0272034|XOLAIR|75MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML (J 27G)|SDR|R03DX05|Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria: - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac) - dodruj zkaz kouen - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci).
0272040|XOLAIR|150MG|INJ SOL ISP|1X1ML (J 27G)|SDR|R03DX05|1) Lba tkho perzistujcho alergickho astmatu u pacient, kte spluj vechna nsledujc kritria: - maj v prbhu poslednho roku dokumentovan minimln dv tk exacerbace astmatu navzdory vysokm dennm dvkm inhalanch kortikosteroid v kombinaci s dlouhodob psobcm inhalanm beta2-agonistou, nebo potebuj k uveden astmatu pod kontrolu (vetn pedchzen exacerbacm) dlouhodobou lbu systmovou kortikoterapi (pro hradu ze zdravotnho pojitn nen v ppad dokladovn dlouhodob systmov kortikoterapie nutn vskyt exacerbac) - dodruj zkaz kouen - maj pozitivn kon testy nebo reaktivitu in vitro na celoron vzdun alergen - vstupn srov koncentrace celkovho IgE u nich dosahuje minimln 30 a maximln 1500 IU/ml u pacient ve vku 6 - 11 let a minimln 30 a maximln 700 IU/ml u pacient starch 12 let. Tk exacerbace astmatu je definovna jako nutnost podn nebo naven lby systmovmi kortikosteroidy na dobu t a vce dn pro zhoren pznak astmatu a zahrnuje i podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu. Pro splnn podmnek hrady je nutn dokumentovat tkou exacerbaci nvtvou zdravotnickho zazen v jejm prbhu, a to i v ppad podn/naven systmov kortikoterapie dle domcho lebnho plnu - nepostauje pouh uveden informace pacienta o ji probhl exacerbaci. Dlouhodob systmov kortikoterapie je definovna jako uvn systmovch kortikosteroid z indikace astmatu v souhrnu nejmn 6 msc v poslednch 12 mscch. Lba bude peruena u pacient, u kterch se neproke adekvtn odezva na terapii (hodnocen adekvtnosti odpovdi se provd po 16 tdnech lby nebo u pacient s nejt잚 formou astmatu (severe astma with fungal senzitization, astma s frekventnmi exacerbacemi, s rychlou deklinac funkce plic apod.) i v jinch odvodnnch ppadech (interkurentn infekt, nadmrn expozice alergen v hodnocenm obdob) tak pozdji, nejdle po 6 mscch (tyto ppady mus bt dn uveden a zdvodnn ve zdravotnick dokumentaci). 2) Pdatn terapie k lb chronick spontnn urtikrie u pacient ve vku 12 let a vce, kte spluj jedno ze dvou uvedench kritri: a) Nedostaten odpov po pedchoz estitdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace, pi kter byl minimln po dobu dvou tdn podvn minimln dvojnsobek obvykl dvky H1 antihistaminik v monoterapii nebo byla podvna kombinace H1 antihistaminik v dvkch, jejich souet odpovd minimln dvojnsobku obvykl dvky H1 antihistaminik u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28. b) Nedostaten odpov po pedchoz tytdenn konsekutivn lb H1 antihistaminiky druh generace ve standardnch dvkch v ppad, e z dvod toxicity, intolerance nebo kontraindikac nelze pout zvenou dvku antihistaminik podle pedchozho kritria u pacient, kte maj i) UAS7 vt nebo rovno 16 a zrove je u nich ptomen angioedm nebo ii) UAS7 je vt nebo rovno 28. Jeden lebn cyklus terapie omalizumabem pedstavuje 6 podn dvky 300 mg subkutnn injekc. Omalizumab je podvn ve 4 tdennch intervalech. U lebnho cyklu pacient s tkou CSU (UAS7 je vt nebo rovno 28) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou. U lebnho cyklu pacient se stedn tkou CSU a zrove s angioedmem (UAS7 16-27) je podna tvrt, pt a est dvka pouze u tch pacient, u kterch ve 12. tdnu od podn prvn dvky (tj. v tdnu ped podnm tvrt dvky) dojde ke snen hodnoty UAS7 skre o vce ne 11 bod v porovnn s vchoz hodnotou, nebo pokud UAS7 klesne na hodnotu ni nebo rovno 10. Zrove v ppad, e kdykoli po 3 dvkch je zjitna v tdnu ped podnm dal dvky kompletn remise/odpov (UAS7=0), nen dle v rmci danho lebnho cyklu omalizumab hrazen, a tedy nen kompletn 6 dvkov cyklus dokonen. Nsledn opakovn lebnho reimu je mon u pacient, u kterch dojde k relapsu onemocnn, to znamen u tch, u kterch dojde ke zven aktivity onemocnn na hodnoty UAS7 skre 28 a vce a u pacient s angioedmem na hodnotu UAS7 skre 16 a vce. Podmnkou pro opakovn lby je podn vech 6 dvek omalizumabu v pedchozm cyklu, nebo dosaen kompletn odpovdi (UAS7=0) v pedchozm cyklu. Podmnky pro podn tvrt, pt a est dvky jsou toton, jako v prvnm lebnm cyklu.
0033000|XPHE ADVANCE SE||POR PLV SUS|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033001|XPHE INFANT MIX LCP||POR PLV SUS|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu s obsahem sacharid a tuk je hrazena kojencm do 1 roku vku pi lb fenylketonurie a hyperfenylalaninmie a u nestabilnch pacient nejve do 18 msc vku.
0033002|XPHE JUNIOR SE||POR PLV SUS|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0033004|XPHE KID SE||POR PLV SUS|1X500G|POR|V06XX|Potravina pro zvltn lkask ely obsahujc definovanou sms aminokyselin bez fenylalaninu je hrazena pacientm s fenylketonuri nebo hyperfenylalaninmi.
0194246|XTANDI|40MG|CPS MOL|112|POR|L02BB04|Enzalutamid je hrazen 1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie. Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese onemocnn dle kritri RECIST nebo vskytu nepzniv skeletln phody), 2) u asymptomatickch i mrn symptomatickch pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty a se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG po selhn androgenn deprivan terapie, u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle kritri RECIST.
0222450|XTANDI|40MG|TBL FLM|112|POR|L02BB04|Enzalutamid je hrazen: 1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie. Lba je hrazena do progrese onemocnn (progrese onemocnn dle kritri RECIST nebo vskytu nepzniv skeletln phody);  2) u asymptomatickch i mrn symptomatickch pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty a se stavem vkonnosti 0-1 dle ECOG po selhn androgenn deprivan terapie, u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna. Lba je hrazena do progrese onemocnn dle kritri RECIST.
0210190|XULTOPHY|100U/ML+3,6MG/ML|INJ SOL|3X3ML|SDR|A10AE56|Fixn kombinace inzulin degludek/liraglutid je hrazena u diabetik 2. typu se zachovalou sekrec inzulinu, u nich pouit kombinace alespo jednoho perorlnho antidiabetika s bazlnm analogem inzulinu (inzulin detemir nebo inzulin glargin) v denn dvce alespo 20 U po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu 2. typu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1C bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti pi kontrole po 6 mscch lby, fixn kombinace inzulin degludek/liraglutid nen dle hrazena.
0268760|XULTOPHY|100U/ML+3,6MG/ML|INJ SOL|3X3ML|SDR|A10AE56|Fixn kombinace inzulin degludek/liraglutid je hrazena u diabetik 2. typu se zachovalou sekrec inzulinu, u nich pouit kombinace alespo jednoho perorlnho antidiabetika s bazlnm analogem inzulinu (inzulin detemir nebo inzulin glargin) v denn dvce alespo 20 U po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1C ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu 2. typu o 10 % i vymu poklesu hladiny HbA1C bez souasnho vzestupu tlesn hmotnosti pi kontrole po 6 mscch lby, fixn kombinace inzulin degludek/liraglutid nen dle hrazena.
0041445|YASNAL|5MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0041447|YASNAL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0260899|YASNAL|10MG|TBL FLM|28|POR|N06DA02|Donepezil a galantamin je hrazen u pacient s potvrzenou diagnzou demence u Alzheimerovy choroby u lehk a stedn demence s objektivn prokzanm postienm kognitivnch funkc a aktivit dennho ivota, u nich je zajitno sprvn uvn lby. Lba je dle hrazena, dokud je prokazateln pzniv efekt na kvalitu ivota (hodnoceno komplexn - kognitivn funkce, neuropsychiatrick pznaky, aktivity dennho ivota), pravideln hodnocen v intervalu 3-6 msc dle stavu. Donepezil a galantamin nejsou hrazeny u tk a terminln demence.
0185101|YERVOY|5MG/ML|INF CNC SOL|1X10ML|IVN|L01FX04|Ipilimumab je hrazen  1) v monoterapii nebo v kombinaci s nivolumabem (v dvkovacm reimu nivolumab 1mg/kg + ipilimumab 3mg/kg) k lb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn;  2) v kombinaci s nivolumabem u dosplch pacient v prvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6).  3) v kombinaci s nivolumabem a dvma cykly chemoterapie na bzi platiny v prvn linii lby dosplch pacient s metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic s expres PD-L1 (TPS) 0-49 %.  Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak):  a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len;  c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit v lb malignho melanomu);  d) pro hradu kombinovan lby v indikaci pokroilho melanomu mus u pacienta bt ptomen alespo jeden z ne uvedench stav: 1. hladina LDH u pacienta je vt ne ULN 2. stdium nemoci M1b a vy 3. dva a vce zasaench orgn metastzami 4. sliznin melanom;  e) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  f) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  g) monoterapie ipilimumabem: pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 2x ULN, hladina bilirubinu je men nebo rovna 2x ULN, hladina AST je men nebo rovna 2x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hematokrit je vt nebo roven 30 %, hladina hemoglobinu je vt nebo rovna 100 g/l, poet leukocyt je vt nebo roven 2,5x 10 na devtou/l, poet neutrofil je vt nebo roven 1,5x 10 na devtou/l, poet trombocyt je vt nebo roven 100x 10 na devtou/l); h) kombinovan lba ipilimumab + nivolumab: pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, pro indikaci renlnho karcinomu men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). i) pacient netrp aktivnm intersticilnm onemocnnm plic (pi pouit v lb NSCLC);  j) u pacient s neskvamznm NSCLC nebyly prokzny aktivan mutace EGFR ani ptomnost anaplastick lymfomov kinzy (ALK);  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v monoterapii i pi kombinovan lb s nivolumabem u malignho melanomu a pokroilho karcinomu ledviny hrazeno podn maximln ty samostatnch dvek ipilimumabu, opakovan (reindukn) reim nen ze zdravotnho pojitn hrazen. Pi kombinovan lb je lba nivolumabem hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v kombinovan lb u malignho melanomu hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl v reimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny. V kombinovan lb u pokroilho karcinomu ledviny je lba nivolumabem hrazena maximln po dobu 60 msc. Kombinan terapie ipilimumabu s nivolumabem a chemoterapi na bzi platiny u metastatickho nemalobunnho karcinomu plic je hrazena maximln po dobu 24 msc.
0185102|YERVOY|5MG/ML|INF CNC SOL|1X40ML|IVN|L01FX04|Ipilimumab je hrazen 1) v monoterapii nebo v kombinaci s nivolumabem (v dvkovacm reimu nivolumab 1mg/kg + ipilimumab 3mg/kg) k lb lokln pokroilho neresekovatelnho nebo metastatickho melanomu u dosplch pacient, kte doposud nebyli leni systmovou protindorovou lbou pro inoperabiln, pokroil i metastatick onemocnn;  2) v kombinaci s nivolumabem u dosplch pacient v prvn linii lby pokroilho svtlebunnho karcinomu ledviny se stedn/patnou prognzou (s prognostickm skre dle IMDC o hodnot 1-6).  3) v kombinaci s nivolumabem a dvma cykly chemoterapie na bzi platiny v prvn linii lby dosplch pacient s metastazujcm nemalobunnm karcinomem plic s expres PD-L1 (TPS) 0-49 %.  Pro hradu ve vech indikacch mus bt kumulativn splnny nsledujc podmnky (pokud nen dle uvedeno jinak):  a) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  b) pacient nevykazuje ptomnost klinicky aktivnch mozkovch metastz anebo mozkov metastzy jsou adekvtn len;  c) pacient nevykazuje ptomnost primrnho okulrnho melanomu nebo primrnho melanomu CNS (pi pouit v lb malignho melanomu);  d) pro hradu kombinovan lby v indikaci pokroilho melanomu mus u pacienta bt ptomen alespo jeden z ne uvedench stav: 1. hladina LDH u pacienta je vt ne ULN 2. stdium nemoci M1b a vy 3. dva a vce zasaench orgn metastzami 4. sliznin melanom;  e) pacient nen dlouhodob len systmovmi kortikosteroidy v dvce prednisonu nad 10 mg denn (i odpovdajcm ekvivalentem) nebo jinou imunosupresivn lbou;  f) pacient nem diagnostikovan zvan aktivn systmov autoimunitn onemocnn s vjimkou nsledujcch onemocnn: diabetes mellitus I. typu, autoimunitn znt ttn lzy, kon autoimunitn onemocnn (nap. psoriza, atopick ekzm, loiskov alopecie, vitiligo);  g) monoterapie ipilimumabem: pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 2x ULN, hladina bilirubinu je men nebo rovna 2x ULN, hladina AST je men nebo rovna 2x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hematokrit je vt nebo roven 30 %, hladina hemoglobinu je vt nebo rovna 100 g/l, poet leukocyt je vt nebo roven 2,5x 10 na devtou/l, poet neutrofil je vt nebo roven 1,5x 10 na devtou/l, poet trombocyt je vt nebo roven 100x 10 na devtou/l); h) kombinovan lba ipilimumab + nivolumab: pacient m pijatelnou funkci ledvin a jater (hladina kreatininu je men nebo rovna 1,5x ULN, pro indikaci renlnho karcinomu men nebo rovna 3x ULN, hladina bilirubinu men nebo rovna 1,5x ULN, u pacient s Gilbertovm syndromem men nebo rovna 3x ULN, hladina AST a ALT men nebo rovna 3x ULN, v ppad ptomnosti jaternch metastz men nebo rovna 5x ULN), a souasn uspokojiv hodnoty krevnho obrazu (hladina hemoglobinu vt nebo rovna 90 g/l, poet leukocyt vt nebo roven 2,5 x 10 na devtou /l, poet neutrofil vt nebo roven 1,5 x 10 na devtou /l, poet trombocyt vt nebo roven 100 x 10 na devtou /l). i) pacient netrp aktivnm intersticilnm onemocnnm plic (pi pouit v lb NSCLC);  j) u pacient s neskvamznm NSCLC nebyly prokzny aktivan mutace EGFR ani ptomnost anaplastick lymfomov kinzy (ALK);  Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v monoterapii i pi kombinovan lb s nivolumabem u malignho melanomu a pokroilho karcinomu ledviny hrazeno podn maximln ty samostatnch dvek ipilimumabu, opakovan (reindukn) reim nen ze zdravotnho pojitn hrazen. Pi kombinovan lb je lba nivolumabem hrazena do potvrzen progrese onemocnn, verifikovan opakovanm radiologickm vyetenm v odstupu 4 - 8 tdn z dvodu odlinho mechanismu inku imuno-onkologick terapie. V ppad pedasnho ukonen lby ipilimumabem z dvodu jeho toxicity je nadle hrazena terapie nivolumabem dle ve uvedench podmnek. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je v kombinovan lb u malignho melanomu hrazeno podn maximln 52 cykl lby nivolumabem v reimu dvkovn 240 mg kad dva tdny, nebo maximln 26 cykl v reimu dvkovn 480 mg kad tyi tdny. V kombinovan lb u pokroilho karcinomu ledviny je lba nivolumabem hrazena maximln po dobu 60 msc. Kombinan terapie ipilimumabu s nivolumabem a chemoterapi na bzi platiny u metastatickho nemalobunnho karcinomu plic je hrazena maximln po dobu 24 msc.
0286102|YESINTEK|45MG|INJ SOL ISP|1X0,5ML|SDR|L04AC05|Liv ppravky s obsahem ustekinumabu 45 mg jsou hrazeny v indikaci lba psorizy u dosplch: 1) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace. 2) se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, u kterch je zrove splnno alespo jedno z nsledujcch kritri: - nedolo k dosaen hodnoty PASI 50 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) pedchoz biologick lby; - dolo k poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo pi innosti v intervalu PASI 50 - 75, je-li souasn hodnota DLQI vt nebo rovna 5; - je kontraindikovna jin biologick lba, nebo je pedchoz biologick lba ukonena z dvodu nedoucch ink. Ukonen lby ustekinumabem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad: - nedosaen hodnoty PASI 50 po 16 tdnech lby ustekinumabem, - poklesu innosti zaveden biologick lby ustekinumabem pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5. V rmci jedn dvky je ve vech indikacch hrazena pouze jedna injekn lahvika s obsahem 45 mg ustekinumabu.
0286103|YESINTEK|90MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|L04AC05|Ustekinumab je hrazen: 1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte: a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj. U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0286104|YESINTEK|130MG|INF CNC SOL|1X26ML|IVN|L04AC05|Ustekinumab je hrazen: 1) V indikaci tk aktivn Crohnova choroba u pacient, kte: a) pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy, na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo u kterch je kontraindikovna, nebo b) pes plnou a adekvtn lbu antagonistou tumor nekrotizujcho faktoru alfa (TNF-alfa), na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte ji netoleruj. U pacient, u kterch nen pozorovn dn terapeutick pnos po 16 tdnech od zahjen lby, nebo po 16 tdnech po zven frekvence podvn na osmitdenn frekvenci, je lba ukonena.
0021614|YUFLYMA|40MG|INJ SOL ISP|2X0,4ML II|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj dostatenou odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0022097|YUFLYMA|40MG|INJ SOL PEP|2X0,4ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi.  4) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  5) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj dostatenou odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  6) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.  7) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  8) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP. 9) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  10) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  11) Lba pacient s diagnzou axiln spondylartritida bez rentgenovho prkazu ankylozujc spondylitidy, s vysokou aktivitou choroby (definovanou jako BASDAI vce nebo rovno 4 pi dvou po sob nsledujcch vyetench), kte spluj nsledujc kritria: nlez aktivn sakroiliitidy na MRI a zven CRP nad dvojnsobek horn referenn meze testu dan laboratoe, u kterch selhala dosavadn lba: nejmn dv NSAIDs po dobu jednoho msce, lokln aplikace glukokortikoid, sulfasalazin u forem s perifern artritidou. Lba bude ukonena, pokud nepovede k poklesu aktivity onemocnn definovan jako 50 % redukce BASDAI nebo absolutn zmna o 2 (kla 0 - 10) po 12 tdnech lby. Zlepen mus bt udrovno bhem nsledujc terapie s kontrolami v intervalu 12 tdn.  12) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0255517|YUFLYMA|80MG|INJ SOL ISP|1X0,8ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj dostatenou odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  3) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  5) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  6) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0255518|YUFLYMA|80MG|INJ SOL ISP|1X0,8ML II|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj dostatenou odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  3) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  5) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  6) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0255519|YUFLYMA|80MG|INJ SOL PEP|1X0,8ML|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient se stedn a velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt ne 3,2), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba psorizy u dosplch: - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kte nemaj dostatenou odpov na topickou lbu a fototerapii,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 75 po 3, resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  3) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  4) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  5) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  6) Lba aktivn stedn tk a velmi tk formy hidradenitis suppurativa (akn inversa) u dosplch pacient a adolescent starch 12 let, kte ped zahjenm lby maj  a) mn ne 5 zntlivch nodul nebo jeden absces nebo jednu drnujc fistulu a jeden nebo vce zntlivch nodul nebo 2-5 absces nebo drnujcch fistul a mn ne 10 zntlivch nodul, nebo  b) 2-5 absces nebo drnujcch fistul a 10 nebo vce zntlivch nodul, nebo  c) vce ne 5 absces nebo drnujcch fistul, ale maximln 20 drnujcch fistul. Pacienti neodpovdali na 3msn terapii perorlnmi antibiotiky nebo ji netoleruj. innost lby bude vyhodnocena po 12 tdnech. U pacient, u kterch nebude po 12 tdnech lby adalimumabem dosaeno poklesu potu absces a zntlivch nodul/uzl alespo o 25 % ve srovnn s vchozm stavem pi zahjen biologick terapie, nebude lba ze zdravotnho pojitn dle hrazena.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity u vech indikac pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0272073|YUFLYMA|20MG|INJ SOL ISP|2X0,2ML I|SDR|L04AB04|Ppravek je hrazen v tchto indikacch: 1) Lba aktivn polyartikulrn juveniln idiopatick artritidy v kombinaci s methotrextem u dt a dospvajcch ve vku 2 - 17 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi na lbu methotrextem. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  2) Lba stedn tk a tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  Ppravky dodvan jako pedplnn injekn stkaka nebo pedplnn pero mohou bt pouity pouze tehdy, je-li aplikovn jejich cel objem.  3) Lba artritidy spojen s entesitidou u dt a dospvajcch ve vku od 6 let, u nich nebylo dosaeno adekvtn odpovdi na konvenn lbu nebo u nich konvenn lba nebyla tolerovna.  4) Lba zvan chronick loiskov psorizy u dt a dospvajcch od 4 let, postihujc vce ne 10 % tlesnho povrchu (BSA) nebo PASI vce ne 10, u kterch reakce na lokln terapii a fototerapii nebyla dostaten nebo nejsou pro tuto lbu vhodnmi kandidty. Lba se ukon, pokud pacienti nevyk po 16 tdnech od zahjen terapie zlepen v parametru PASI nebo BSA alespo o 50 %.
0199588|ZABCARE|5MG|TBL FLM|30|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199589|ZABCARE|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199597|ZABCARE|10MG|TBL FLM|30|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0199598|ZABCARE|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0286313|ZADENVI|60MG|INJ SOL ISP|1X1ML|SDR|M05BX04|Denosumab je hrazen u postmenopauzlnch en a u mu s osteoporzou prokzanou celotlovm denzitometrem (T - skre v intervalu -2,5; - 4,0 SD) na standardnch mench mstech - bedern pte, proximln femur, event. pedlokt) a to pi: a) osteoporotick fraktue, nebo b) ve zdravotn dokumentaci prokzan neinnosti, kontraindikaci nebo nesnenlivosti jinch antiresorpnch liv (nap. perorln nebo intravenzn bisfosfonty, stroncium ranelt nebo raloxifen) nebo pi projevech zvanch nedoucch ink tto lby, nebo c) dosaen vku 70 let. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn jsou pacientm hrazeny maximln dv podkon injekce za 12 msc. Lba trv nejmn dva roky. Terapie del ne dva roky je hrazena u pacient s prokzanou zstavou bytku kostn hmoty.
0228062|ZAFRILLA|2MG|TBL NOB|28 KAL|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0228063|ZAFRILLA|2MG|TBL NOB|84 KAL|POR|G03DB08|Dienogest je hrazen v lb tkch forem endometrizy u pacientek, u kterch selhala dosavadn lba trvajc minimln 3 msce a kde se uvauje o lb GnRH analogy (goserelin, triptorelin, leuprorelin). Dienogest nen hrazen k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0029581|ZALASTA|5MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0029592|ZALASTA|10MG|TBL NOB|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0029607|ZALASTA|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0029617|ZALASTA|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0029622|ZALASTA|15MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0029627|ZALASTA|20MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii b) v lb prlomovho zvracen.
0193834|ZALTRAP|25MG/ML|INF CNC SOL|1X4ML|IVN|L01XX44|Aflibercept je hrazen v kombinaci s reimem FOLFIRI k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastazujcm kolorektlnm karcinomem, kter je rezistentn na lbu nebo progredoval po lb reimem obsahujcm oxaliplatinu. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb afliberceptem, pokud je podvn afliberceptu samotnho dobe sneno. Lba afliberceptem se ukonuje pi zjitn progrese onemocnn i pi netoleranci lby afliberceptem.
0193836|ZALTRAP|25MG/ML|INF CNC SOL|1X8ML|IVN|L01XX44|Aflibercept je hrazen v kombinaci s reimem FOLFIRI k lb pacient se stavem vkonnosti (dle ECOG) 0-1 s metastazujcm kolorektlnm karcinomem, kter je rezistentn na lbu nebo progredoval po lb reimem obsahujcm oxaliplatinu. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, je mono pokraovat v lb afliberceptem, pokud je podvn afliberceptu samotnho dobe sneno. Lba afliberceptem se ukonuje pi zjitn progrese onemocnn i pi netoleranci lby afliberceptem.
0500566|ZARZIO|30MU/0,5ML|INJ/INF SOL ISP|5X0,5ML I|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0500570|ZARZIO|48MU/0,5ML|INJ/INF SOL ISP|5X0,5ML I|SDR/IVN|L03AA02|Filgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen vskytu febriln neutropenie u pacient lench zavedenou cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie) a ke zkrcen obdob neutropenie u pacient lench myeloablativn terapi nsledovanou transplantac kostn den, kte jsou povaovni za zven ohroen tkou prolongovanou neutropeni: a) u ppravnch reim pro sbr kmenovch bunk z perifern krve ped plnovanou transplantac b) v lb febriln neutropenie i jinch zvanch infeknch komplikac neutropenickch pacient c) pi eliminaci neutropenie bhem chemoterapie s clem dodren termn a dvek chemoterapie pro ndory s vysokm rizikem d) u cyklick neutropenie a tk chronick neutropenie u dt a dosplch, nen-li mono postupovat jinm zpsobem e) u nezralch novorozenc s potem granulocyt pod 0,5x10 na devtou/l nebo poet leukocyt pod 1x10 na devtou/l.
0245906|ZASSIDA|25MG/ML|INJ PLV SUS|1X100MG|SDR|L01BC07|Azacitidin je hrazen z prostedk veejnho zdravotnho pojitn v prvn linii lby dosplch pacient se stavem vkonnosti dle ECOG 0-2, kte nejsou zpsobil k transplantaci hematopoetickch kmenovch bunk a jejich klinick stav umouje lbu:  - myelodysplastickch syndrom (MDS) intermedirnho rizika 2. stupn a vysokho rizika podle Mezinrodnho prognostickho skrovacho systmu (IPSS); - chronick myelomonocytov leukmie (CMML) s 10-29 % blast v kostn deni bez myeloproliferativnho onemocnn; - akutn myeloidn leukmie (AML) s 20-30 % blast a dysplazi ve vce bunnch linich, podle klasifikace Svtov zdravotnick organizace (WHO). Terapie se ukon kdykoliv z dvodu neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Po 6 podanch cyklech se terapie ukon, pokud nen dosaeno alespo hematologickho zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %). Pokud po 6 podanch cyklech dolo alespo k hematologickmu zlepen (pokles potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %), pacientm je hrazena terapie do neakceptovateln toxicity nebo progrese onemocnn (nrst potu blast v kostn deni o vce nebo rovno 25 %).
0027034|ZAVESCA|100MG|CPS DUR|84|POR|A16AX06|Miglustat je hrazen k lb mrn a stedn formy Gaucherovy choroby typu 1 u pacient, pro kter nen vhodn enzymatick substitun terapie.
0253025|ZAXIVIA|100MG|TBL FLM|28|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0267817|ZAXIVIA|100MG|TBL FLM|98|POR|A10BH01|Sitagliptin je hrazen v kombinaci s metforminem a/nebo sulfonylureou nebo v kombinaci s thiazolidindiony u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek zmnnch liv po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan jako hladina HbA1c ni ne 60 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, sitagliptin nen dle hrazen. V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem sitagliptinu hrazeny.
0253023|ZAXORAN|50MG/850MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0253024|ZAXORAN|50MG/1000MG|TBL FLM|56|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena  1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.  2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0267815|ZAXORAN|50MG/850MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.   2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0267816|ZAXORAN|50MG/1000MG|TBL FLM|196|POR|A10BD07|Fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin je hrazena 1) samostatn nebo v kombinaci se sulfonylureou u pacient, u nich pouit maximlnch tolerovanch dvek metforminu samotnho nebo metforminu v kombinaci se sulfonylureou po dobu alespo 3 msc spolen s reimovmi opatenmi nevedlo k uspokojiv kompenzaci diabetu definovan hladinou HbA1c ni ne 53 mmol/mol. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby, ppravek nen dle hrazen.   2) jako nhrada terapie soubn podvanmi monokomponentnmi livmi ppravky s obsahem metforminu a sitagliptinu. Nedojde-li k prokazatelnmu zlepen kompenzace diabetu o 7 % i vymu poklesu hladiny HbA1c pi kontrole po 6 mscch lby kombinac metformin/sitagliptin (bez ohledu na skutenost, zda se jedn o volnou nebo fixn kombinaci), nen kombinace metformin/sitagliptin dle hrazena.  V kombinaci s inzulinem nejsou liv ppravky s obsahem fixn kombinace livch ltek metformin/sitagliptin hrazeny.
0149145|ZEBINIX|800MG|TBL NOB|30 II|POR|N03AF04|Eslikarbazepin je hrazen k add-on terapii parcilnch zchvat se sekundrn generalizac nebo bez n u epilepsie rezistentn na jin antiepileptika nebo pi nesnenlivosti jinch antiepileptik. Lba ppravkem bude ukonena, nedojde-li ke klinicky vznamnmu zlepen stavu pacienta bhem tech msc terapie.
0027035|ZEFFIX|100MG|TBL FLM|28|POR|J05AF05|Ppravek je hrazen:  1) k pokraujc dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm a dobrou virologickou odpovd na lamivudin (HBV DNA pod hranic detekovatelnosti).  2) v kombinaci s adefovirem k dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin, kte netoleruj tenofovir. 3) k lb tk akutn nebo protrahovan hepatitidy B.  4) k asov omezen profylaxi rekurence a reaktivace chronick hepatitidy B u imunosuprimovanch pacient s HBV DNA v sru ni ne 2000 IU/ml, kte jsou:  a) HBsAg pozitivn, b) HBsAg negativn a souasn anti-HBc pozitivn.  Profylaxe je ukonena 12 msc po ukonen imunosuprese.
0027036|ZEFFIX|100MG|TBL FLM|84|POR|J05AF05|Ppravek je hrazen:  1) k pokraujc dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm a dobrou virologickou odpovd na lamivudin (HBV DNA pod hranic detekovatelnosti).  2) v kombinaci s adefovirem k dlouhodob lb chronick hepatitidy B u dosplch pacient s kompenzovanm jaternm onemocnnm, vznamnou replikac viru (hladina HBV DNA v sru vy ne 2 000 IU/ml) a histologicky prokzanm aktivnm zntem a/nebo fibrzou s rezistenc na lamivudin, kte netoleruj tenofovir. 3) k lb tk akutn nebo protrahovan hepatitidy B.  4) k asov omezen profylaxi rekurence a reaktivace chronick hepatitidy B u imunosuprimovanch pacient s HBV DNA v sru ni ne 2000 IU/ml, kte jsou:  a) HBsAg pozitivn, b) HBsAg negativn a souasn anti-HBc pozitivn.  Profylaxe je ukonena 12 msc po ukonen imunosuprese.
0206661|ZEGOMIB|3,5MG|INJ PLV SOL|1|SDR/IVN|L01XG01|Bortezomib je hrazen:  1) v lb mnohoetnho myelomu u nepedlench dosplch pacient,  a) u kterch je vhodn vysokodvkovan chemoterapie s transplantac hematopoetickch krvetvornch bunk, a sice v kombinaci s dexametazonem nebo s dexametazonem a thalidomidem (vdy do podn celkov dvky 24 aplikac), u pacient s renlnm selhnm t v kombinaci s doxorubicinem a dexametazonem (do podn celkov dvky 12 aplikac),  b) u kterch nen indikovna transplantace kostn den, a sice v kombinaci s melphalanem a prednisonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG je mon podat maximln dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 52 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  2) v lb mnohoetnho myelomu u pedlench pacient, kte ji podstoupili transplantaci kostn den nebo jsou pro transplantaci nevhodn, a sice v kombinaci s dexametazonem. V ppad dosaen imunofenotypov kompletn remise dle kritri IMWG jsou hrazeny dva nsledn cykly terapie, v ostatnch ppadech je bortezomib hrazen do podn celkov dvky odpovdajc 44 aplikacm nebo do progrese onemocnn (co nastane dve).  3) v lb relapsu lymfomu z pl᚝ovch bunk v kombinaci s rituximabem (ppadn t dexametazonem) u pacient nevhodnch k intenzivn chemoterapii s nslednou alogenn transplantac, do progrese onemocnn  4) v lb prvn linie AL amyloidzy (s lehkmi etzci imunoglobulin), a to v kombinaci s dexametazonem (ppadn t cyklofosfamidem) u pacient nesplujcch psn selekn kritria proveden autologn transplantace (ASCT), do progrese onemocnn.
0238299|ZEJULA|100MG|CPS DUR|56X1|POR|L01XK02|Niraparib v lkov form tobolek je hrazen v udrovac lb dosplch pacientek s pokroilm (stdium FIGO III, FIGO IV) high-grade serznm i endometroidnm epitelilnm karcinomem vajenku, vejcovodu nebo primrn peritonelnm karcinomem, kter na terapii prvoliniov chemoterapii reimem obsahujcm platinu doshly odpovdi (parciln i kompletn remise) petrvvajc po ukonen platinov chemoterapie. Jedn se o pacientky nepedlen bevacizumabem, ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Udrovac lba niraparibem mus bt zahjena do 12 tdn po posledn dvce platinovho derivtu. Lba niraparibem je hrazena do progrese onemocnn nebo neakceptovateln toxicity, nebo nejdle po dobu 3 let (36 msc).
0267854|ZEJULA|100MG|TBL FLM|56 I|POR|L01XK02|Niraparib v lkov form tobolek je hrazen v udrovac lb dosplch pacientek s pokroilm (stdium FIGO III, FIGO IV) high-grade serznm i endometroidnm epitelilnm karcinomem vajenku, vejcovodu nebo primrn peritonelnm karcinomem, kter na terapii prvoliniov chemoterapii reimem obsahujcm platinu doshly odpovdi (parciln i kompletn remise) petrvvajc po ukonen platinov chemoterapie. Jedn se o pacientky nepedlen bevacizumabem, ve stavu vkonnosti 0-1 dle ECOG. Udrovac lba niraparibem mus bt zahjena do 12 tdn po posledn dvce platinovho derivtu. Lba niraparibem je hrazena do progrese onemocnn nebo neakceptovateln toxicity, nebo nejdle po dobu 3 let (36 msc).
0168973|ZELBORAF|240MG|TBL FLM|56X1|POR|L01EC01|Vemurafenib je hrazen v monoterapii nebo v kombinaci s cobimetinibem k lb dosplch pacient s neresekovatelnm nebo metastatickm melanomem s mutac V600 genu BRAF (potvrzenou validnm testem), kte nebyli v minulosti leni systmovou terapi pro inoperabiln pokroil i metastatick onemocnn (pedchoz adjuvantn terapie je povolen).  Terapie je hrazena pouze za pedpokladu kumulativnho splnn nsledujcch podmnek:  a) pacient m ped zahjenm lby vemurafenibem potvrzenou mutaci V600 genu BRAF pomoc validovanho testu b) pacient m vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG;  c) pacient nevykazuje ptomnost symptomatickch mozkovch metastz, primrnho okulrnho melanomu;  d) pacientova pedpokldan dlka ivota je del ne 4 msce;  e) pacient m laboratorn hodnoty krevnho obrazu a biochemick hodnoty jaternch a ledvinovch funkc umoujc lbu.  Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0258216|ZELIFTAN|6MG/0,4MG|TBL MRL|100|POR|G04CA53|Fixn kombinace tamsulosin/solifenacin je hrazena pro lbu stedn tkch a tkch jmacch symptom (urgence, zven frekvence moen) a miknch symptom spojench s benign hyperplazi prostaty (BPH) u mu, kte adekvtn nereaguj na lbu monoterapi antagonisty alfa-1 adrenergnch receptor.
0185485|ZEMPLAR|5MCG/ML|INJ SOL|5X1ML|IVN|H05BX02|Parikalcitol je hrazen u hemodialyzovanch pacient, u kterch prokazateln selhala lba  sekundrn hyperparathyrezy kalcitriolem nebo alfakalcidolem nebo tato lba nen mon, a kde zrove:  1. je koncentrace PTH v sru vy ne clov koncentrace PTH, tj. 2 a 9 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  2. je koncentrace PTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l) a  souasn je vy ne 2 nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0199997|ZEMPLAR|1MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p. o. je hrazen u nedialyzovanch pacient a) s CKD stdium G3a, 3aT, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem  nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove je koncentrace PTH v sru  pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe. b) s CKD stdium G3b, 3bT, 4, 4T, 5 a 5T, u nich je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch: a) je koncentrace iPTH v sru vy ne clov koncentrace iPTH, tj. 2 a 9nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  b) je koncentrace iPTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l)  a souasn je vy ne 2nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0200000|ZEMPLAR|2MCG|CPS MOL|28|POR|H05BX02|Parikalcitol p. o. je hrazen u nedialyzovanch pacient a) s CKD stdium G3a, 3aT, u kterch prokazateln selhala lba CKD-MBD kalcitriolem  nebo alfakalcidolem nebo kde tato lba nen mon a kde zrove je koncentrace PTH v sru  pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe. b) s CKD stdium G3b, 3bT, 4, 4T, 5 a 5T, u nich je koncentrace PTH v sru pi opakovanm men (minimln 2x) po korekci hypokalcmie a hyperfosfatmie vy ne horn referenn mez testu dan laboratoe.  Parikalcitol je hrazen u dialyzovanch pacient, u kterch: a) je koncentrace iPTH v sru vy ne clov koncentrace iPTH, tj. 2 a 9nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe nebo  b) je koncentrace iPTH vy ne pi pedchozm men o vce ne 100 pg/ml (10 pmol/l)  a souasn je vy ne 2nsobek horn referenn meze testu dan laboratoe.
0209429|ZEPATIER|50MG/100MG|TBL FLM|28|POR|J05AP54|Ppravek ZEPATIER je hrazen k terapii dosplch pacient s chronickou virovou hepatitidou C genotypu HCV1a s poten HCV RNA maximln 800 000 IU/ml nebo genotypu HCV1b: a) bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte nebyli dve leni,  b) bez cirhzy nebo s kompenzovanou cirhzou, kte byli nespn leni kombinac pegylovanho interferonu alfa s ribavirinem. Maximln dlka lby je 12 tdn.
0249570|ZEPOSIA|0,23MG+0,46MG|CPS DUR|4X0,23MG+3X0,46MG|POR|L04AE02|1) Ozanimod je hrazen v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick lby. 2) Ozanimod je hrazen u dosplch pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS, pokud je ptomn vysok aktivita choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky). Pi nedostaten innosti, intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS. Lba ozanimodem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii ozanimodem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0249571|ZEPOSIA|0,92MG|CPS DUR|28|POR|L04AE02|1) Ozanimod je hrazen v terapii pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP a k selhn alespo jednoho livho ppravku biologick lby. 2) Ozanimod je hrazen u dosplch pacient s relabujc-remitentn roztrouenou sklerzou (RRRS) s invaliditou nepesahujc skre 5,0 EDSS, pokud je ptomn vysok aktivita choroby (1 dokumentovan a len relaps v pedchozm roce nebo 2 dokumentovan a len relapsy za 2 roky). Pi nedostaten innosti, intoleranci nebo nedoucch incch tto liv ltky je mon pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou prvn linie lby RRRS. Lba ozanimodem u vech skupin pacient je ukonena pi vskytu zvanch infekc a do okamiku vyeen tchto infekc. Pokud pacient neodpovd na lbu, napklad trvalou progres v Expanded Disability Status Scale mimo ataku (zven EDSS o 1 stupe bhem 12 msc, je-li pedchoz EDSS 4,5 a vce nebo o 1,5 stupn, je-li pedchoz EDSS 0-4,0) nebo jestlie prodlal 2 tk ataky za rok i pi terapii ozanimodem, nen lba nadle hrazena z prostedk veejnho zdravotnho pojitn.
0249784|ZERCEPAC|150MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FD01|Trastuzumab je hrazen k lb HER2 pozitivnho karcinomu prsu (se zvenou HER2 expres, nebo vykazujcho amplifikaci genu HER2): 1) u pacient s asnm karcinomem prsu a) v kombinaci s paclitaxelem nebo docetaxelem po chirurgickm zkroku a po adjuvantn chemoterapii s doxorubicinem a cyklofosfamidem, b) v kombinaci s adjuvantn chemoterapi obsahujc docetaxel a karboplatinu, c) v kombinaci s neoadjuvantn chemoterapi, d) v monoterapii po chirurgickm zkroku a chemoterapii (neoadjuvantn nebo adjuvantn) U pacient s pozitivitou hormonlnch receptor je mon soubn podvn ve uvedench reim s endokrinn terapi (tamoxifen, inhibitor aromatzy), u premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. V lb asnho karcinomu prsu je trastuzumab hrazen nejdle po dobu 12 msc lby. 2) u pacient s metastatickm karcinomem prsu a) v monoterapii u pacient pedlench pro metastazujc onemocnn nejmn 2 chemoterapeutickmi reimy, pedchoz chemoterapie mus zahrnovat antracyklin a taxan (s vjimkou pacient, pro kter jsou tyto ltky nevhodn), b) v kombinaci s paklitaxelem nebo docetaxelem (za pokraovn kombinovanho reimu je povaovno i podvn kterkoliv jeho sloky v ppad, e podvn ostatnch lk kombinovanho reimu muselo bt ukoneno pro toxicitu nebo vyerpn stanovenho potu cykl); u pacient, kte nemohou bt leni standardnmi ppravky s obsahem taxan (kontraindikace, toxicita) v kombinaci s nab-paklitaxelem. Pokud je z dvodu toxicity nutno peruit nebo ukonit podvn jedn nebo vce sloek kombinovanho reimu, nebo po vyerpn pedepsanch cykl chemoterapie, je trastuzumab hrazen do progrese onemocnn nebo projev nepijateln toxicity. c) v kombinaci s inhibitorem aromatzy u postmenopauzlnch en s pozitivitou hormonlnch receptor, d) v kombinaci s pertuzumabem a docetaxelem u dosplch pacient s HER2-pozitivnm metastazujcm nebo lokln rekurentnm neresekovatelnm karcinomem prsu, kte dosud nebyli leni anti-HER2 lky nebo chemoterapi pro metastatick onemocnn. Pacienti mus mt vkonnostn stav 0 - 1 dle ECOG, nesmj jevit klinick znmky svdc o ptomnosti mozkovch metastz a zrove hodnota ejekn frakce lev komory mus dosahovat alespo 50 %. Po ukonen podvn docetaxelu je terapie kombinac pertuzumabu a trastuzumabu hrazena do progrese onemocnn. U premenopauzlnch en je mon soubn podvn goserelinu v souladu s jeho platnm indikanm omezenm. 3) v kombinaci s 5-fluorouracilem a cisplatinou u pacient s inoperabilnm HER2 pozitivnm metastazujcm adenokarcinomem aludku nebo gastroezofagelnho spojen u pacient, kte nebyli leni pedchoz chemoterapi. Vichni pacienti len trastuzumabem ve ve uvedench indikacch musej mt validn laboratorn metodou v referenn laboratoi prokzanou HER-2 pozitivitu - IHC 3+ a ISH+.
0222969|ZESSLY|100MG|INF PLV CSL|1|IVN|L04AB02|Ppravek je hrazen v tchto indikacch:  1) Lba revmatoidn artritidy:  a) u pacient s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nedostaten reaguj na lbu methotrextem, leflunomidem nebo sulfasalazinem (pi podvn tchto DMARD po dobu nejmn 6 msc). Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  b) v kombinaci s methotrextem u pacient s asnou, aktivn a progresivn revmatoidn artritidou s velmi vysokou aktivitou choroby (DAS28 skre vt nebo rovno 5,1), kte nebyli dve leni chorobu modifikujc lbou, s ptomnost eroz, pozitivitou revmatoidnho faktoru nebo protiltek proti citrulinovm proteinm a maximln dobou od diagnzy revmatoidn artritidy 4 msce.  Terapie revmatoidn artritidy uveden v bodech 1a) i 1b) indikanho omezen by mla vst k poklesu aktivity onemocnn bhem 3 msc lby a k dosaen remise (DAS28 mn ne 2,6), nebo alespo stavu nzk aktivity onemocnn (DAS28 mn ne 3,2) bhem 6 msc lby. Jestlie remise nebo nzk aktivity onemocnn nen bhem 6 msc dosaeno, nebo dojde-li k poklesu innosti zaveden terapie pi nslednch kontrolch v intervalu 3 msc, lba je ukonena.  2) Lba aktivn a progresivn psoriatick artritidy u dosplch v ppadech, kdy po pedchozm podn chorobu modifikujcch antirevmatickch lk nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi. Ppravek se podv v kombinaci s methotrextem, ale lze jej podvat i v monoterapii pi nesnenlivosti methotrextu nebo v ppadech, kdy pokraovn v lb methotrextem nen mon.  3) Lba dosplch se zvanou aktivn ankylozujc spondylitidou se zvanmi axilnmi symptomy, zvenmi serologickmi markery zntliv aktivity, jestlie nebylo dosaeno adekvtn terapeutick odpovdi konvenn lbou.  4) Lba psorizy u dosplch:  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10, kde nelze pout dva z nsledujcch zpsob konvenn systmov lby: acitretin, methotrext, cyklosporin, apremilast, dimethylfumart nebo fototerapii (PUVA i NBUVB) z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace,  - se stedn tkou a tkou psorizou s PASI vce ne 10 se souasnou aktivn psoriatickou artropati, kde nelze pout methotrext z dvod nedostaten innosti, intolerance i kontraindikace.  Ukonen lby danm biologikem nebo pm peveden na dal biologikum je indikovno v ppad:  - nedosaen hodnoty PASI 50 po 3 resp. 4 mscch (podle druhu ppravku) vodn lby,  - poklesu innosti zaveden biologick lby pod PASI 50 nebo v intervalu PASI 50 - 75, ale se souasnou hodnotou DLQI vt nebo rovno 5.  5) Lba tk aktivn Crohnovy choroby s komplikovanm prbhem u dosplch pacient, kte i pes plnou a adekvtn lbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivy na tuto lbu neodpovdaj, kte ji netoleruj, nebo je u nich kontraindikovna.  6) Lba tk aktivn Crohnovy choroby u pediatrickch pacient ve vku 6 a 17 let, kte i pes plnou a adekvtn lbu zahrnujc kortikosteroid, imunomodultor a primrn nutrin terapii na tuto lbu neodpovdaj, nebo kte tuto lbu netoleruj nebo u kterch je kontraindikovna.  7) Lba pacient se stedn tkou i tkou formou ulcerzn kolitidy oven kolonoskopicky a biopticky, u kterch dolo k selhn terapie preparty 5-ASA a kortikoidy, AZT i 6-MP.  U vech indikac je mon pi nedostaten innosti i intoleranci tto liv ltky pacienta pevst na lbu jinou livou ltkou z referenn skupiny . 70/2 nebo na jinou biologickou/clenou lbu.
0166193|ZEVESIN|5MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0166196|ZEVESIN|10MG|TBL FLM|100|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0232128|ZEVESIN|5MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0232130|ZEVESIN|10MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0260915|ZEVESIN|5MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0260931|ZEVESIN|10MG|TBL FLM|90|POR|G04BD08|Liv ppravek je hrazen pi nesnenlivosti (nutnost peruen lby pro vznamn vedlej inky) nebo nedostaten innosti (snen urgentnch nebo inkontinentnch epizod o mn ne 50 % a poet mikc o mn ne 20 %) anticholinergik v neretardovanch lkovch formch pro p. o. aplikaci u nemocnch postiench hyperaktivnm mchem (poet mikc 8 a vce/24 hod., z toho minimln jedna mikce za noc, nejmn jedna epizoda urgence, nebo jedna epizoda inkontinence/24 hod.). Po 3 mscch terapie bude hodnocen stav pacienta na zklad anamnestickch daj ped zahjenm terapie anticholinergiky. Terapie je nadle hrazena, pouze pokud dojde k poklesu potu mikc/24 h nejmn o 20 %, nebo poklesu urgentnch epizod nejmn o 50 %, nebo k poklesu inkontinentnch epizod nejmn o 50 %. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn je hrazena pouze 1 tbl. denn nebo 2 nplasti/tden.
0026863|ZIAGEN|300MG|TBL FLM|60|POR|J05AF06|Abakavir je hrazen v kombinaci s jinmi antiretrovirotiky k terapii infekc vyvolanch virem lidsk imunodeficience (HIV).
0030521|ZIBOR|2500IU/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0030526|ZIBOR|3500IU/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0107605|ZIBOR|25000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0107612|ZIBOR|25000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0108382|ZIBOR|25000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,3ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0284799|ZIBOR|25000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,3ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0284802|ZIBOR|25000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0284809|ZIBOR|25000IU/ML|INJ SOL ISP|10X0,4ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0),  2. v lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat, 3. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0).
0284812|ZIBOR|2500IU/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0284818|ZIBOR|3500IU/0,2ML|INJ SOL ISP|10X0,2ML|SDR|B01AB12|Ppravek je hrazen: 1. v indikaci zahjen lby hlubok iln trombzy potvrzen dopplerovskm vyetenm nebo pi silnm klinickm podezen na hlubokou iln trombzu ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test, a to v monoterapii nebo spolu s warfarinem do dosaen jeho terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 2. pi nutnosti doasnho ambulantnho peveden nemocnho, kter je indikovn k dlouhodob perorln antikoagulan lb (nap. pro fibrilaci sn nebo pi implantovan srden chlopenn protze aj.) z perorlnho antikoagulancia na nzkomolekulrn heparin ped plnovanou operac (tzv. peklenovac lba), 3. v prevenci sren krve v mimotlnm obhu, zejmna pi hemodialze a hemofiltraci, 4. pro lbu stav vyadujcch antikoagulan lbu v prbhu gravidity a estinedl i ped plnovanou transplantac srdce, 5. v prevenci ilnho tromboembolismu v perioperanm obdob v dlce 10 dn, po vysoce rizikovch operacch (totln nhrada kyelnho kloubu, endoprotza kolennho kloubu, stav po operaci zlomeniny hornho konce stehenn kosti, rozshl operace pro zhoubn ndor) se doba profylaxe prodluuje na 28 dn, 6. v prevenci a lb hlubok iln trombzy u nemocnch s prokzanm vrozenm i zskanm hyperkoagulanm stavem, u nich nelze stabilizovat poadovan snen koagulanch faktor perorlnmi antikoagulancii i pi nemonosti nebo dokumentovan kontraindikaci tato antikoagulancia podat - ve uveden podmnky hrady se vztahuj v plnm rozsahu i na hradu u nemocnch s porannm doln konetiny vyadujcm sdrovou nebo jinou fixaci, u kterch je ppravek hrazen po celou dobu fixace, 7. u nemocnch se zvenm rizikem tromboembolick nemoci indikovanch k zahjen lby warfarinem z jinch indikac, nap. pi fibrilaci sn, k potlaen prvotnho prokoagulanho psoben warfarinu, a to po dobu 2 a 3 dn i nejdle do dosaen terapeutickho inku (INR vt nebo rovno 2,0), 8. v lb akutn symptomatick tromboflebitidy dolnch konetin bez souasn flebotrombzy, pokud je tromboflebitida del ne 5 cm a souasn ve vzdlenosti men ne 10 cm od safenofemorln i safenopopliteln junkce pi dopplerovskm vyeten, a to nejdle po dobu 45 dn. Pi silnm klinickm podezen na splnn tchto podmnek me bt aplikovna prvn lebn dvka ped tm, ne jsou znmy vsledky diagnostickch test.
0238245|ZIEXTENZO|6MG|INJ SOL ISP|1X0,6ML|SDR|L03AA13|Pegfilgrastim je hrazen v indikaci zkrcen doby trvn neutropenie a snen incidence febriln neutropenie u pacient lench cytotoxickou chemoterapi pro malign ndorov onemocnn (s vjimkou chronick myeloidn leukmie).
0221370|ZILBEA|25MG|TBL FLM|28|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0221371|ZILBEA|25MG|TBL FLM|84|POR|N06AX22|Lba pacient trpcch depresivn poruchou (doprovzenou poruchami spnku i zkostnmi symptomy) bez dostaten lebn odpovdi na optimalizovan dvky antidepresiv (pi celkovm trvn lby minimln 6-8 tdn) anebo pi vskytu nedoucch ink, kter vedou k nutnosti peruen lby pedchozm antidepresivem. Lba agomelatinem je ukonena u pacient, u nich po 2 mscch od zahjen lby nedojde k objektivn prokazatelnmu terapeutickmu inku.
0216915|ZOFRAN|2MG/ML|INJ SOL|5X2ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216916|ZOFRAN|2MG/ML|INJ SOL|5X4ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0272969|ZOFRAN|2MG/ML|INJ SOL|5X2ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0272970|ZOFRAN|2MG/ML|INJ SOL|5X4ML|IMS/IVN|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216912|ZOFRAN ZYDIS|8MG|POR TBL DIS|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0216913|ZOFRAN ZYDIS|4MG|POR TBL DIS|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0272967|ZOFRAN ZYDIS|4MG|POR TBL DIS|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0272968|ZOFRAN ZYDIS|8MG|POR TBL DIS|10|POR|A04AA01|Ppravek je hrazen v prevenci nauzey a zvracen v dsledku silnho uvolnn serotoninu, navozenho cytotoxickou chemoterapi a radioterapi.
0231858|ZOLADEX DEPOT|10,8MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|Ppravek je hrazen: A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi. B) Na pedpis gynekologa - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy.
0231859|ZOLADEX DEPOT|3,6MG|IMP ISP|1|SDR|L02AE03|Ppravek je hrazen: A) Na pedpis onkologa a urologa 1. v lb lokln pokroilho a metastatickho karcinomu prostaty hormonln ablac - jako primrn monoterapie kontinuln nebo intermitentn, - ve druh linii jako soust maximln androgenn blokdy pi selhvn primrn monoterapie, - pi biochemickm relapsu po radikln chirurgick nebo radian lb na dobu maximln 6 msc, 2. v konkomitantnm reimu (radian lba s hormonln supres) u pacient se stedn a vysoce rizikovm lokln pokroilm karcinomem prostaty, 3. v neoadjuvantnm podn u lokalizovanho a lokln pokroilho karcinomu prostaty lenho radioterapi. Z prostedk veejnho zdravotnho pojitn se nehrad neoadjuvantn lba ped radikln prostatektomi. B) Na pedpis gynekologa - v lb myomatzy spojen s poruchou fertility nebo jej tk formy vyadujc pedoperan redukci nlezu, - v lb tkch, jinak konzervativn nereagujcch forem endometrizy. C) Na pedpis onkologa u premenopauzlnch en s karcinomem prsu s prokzanou pozitivitou hormonlnch receptor po dobu nejve 5 let: a) v adjuvanci sekvenn po chemoterapii u nemocnch stednho a vyho rizika, b) jako alternativa chemoterapie u nemocnch niho a stednho rizika, kter netoleruj nebo neakceptuj jinou systmovou lbu. Uvedenou skutenost je nutno zaznamenat v dokumentaci pacientky. D) Na pedpis gynekologa - v rmci asistovan reprodukce k indukci ovulace za elem in vitro fertilizace a embryonlnho transferu. V rmci asistovan reprodukce jsou ppravky pedepisovny lkaem specializovanho centra v mnostv potebnm k zabezpeen vkon asistovan reprodukce.
0194760|ZOLEDRONIC ACID ACCORD|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4 mg je hrazena:  1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich  2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor  3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0181879|ZOLEDRONIC ACID FRESENIUS KABI|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0028007|ZOMETA|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0181714|ZOMIKOS|4MG/5ML|INF CNC SOL|1X5ML|IVN|M05BA08|Kyselina zoledronov pro parenterln podn o sle 4mg je hrazena: 1. u pacient s destrukc kost a hyperkalcmi provzejc zhoubn ndory s kostnmi metastzami nebo bez nich 2. v 1. linii lby osteoblastickch a smench kostnch metastz solidnch tumor 3. v lb osteolytickch lz mnohoetnho myelomu.
0028439|ZONEGRAN|50MG|CPS DUR|56 I|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028804|ZONEGRAN|100MG|CPS DUR|98 I|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0028807|ZONEGRAN|25MG|CPS DUR|28 I|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103915|ZONISAMID SANDOZ|25MG|CPS DUR|28|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103919|ZONISAMID SANDOZ|50MG|CPS DUR|56|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0103922|ZONISAMID SANDOZ|100MG|CPS DUR|98|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0253678|ZONISAMIDE NEURAXPHARM|25MG|TBL NOB|28|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0253684|ZONISAMIDE NEURAXPHARM|50MG|TBL NOB|56|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0253691|ZONISAMIDE NEURAXPHARM|100MG|TBL NOB|98|POR|N03AX15|Pdatn lba epilepsie je hrazena u dosplch a dt od 6 let vku s parcilnmi zchvaty s nebo bez sekundrn generalizace, splujc nejmn jedno z nsledujcch kritri: 1) nedostaten terapeutick odpov nebo intolerance antiepileptik prvn volby 2) vysok riziko nedoucch ink nebo kontraindikace pouit antiepileptik prvn volby.
0045214|ZOXON|2MG|TBL NOB|30|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0095243|ZOXON|4MG|TBL NOB|100|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen: 1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0107794|ZOXON|4MG|TBL NOB|90|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen:   1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty,  2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0265395|ZOXON|4MG|TBL NOB|105|POR|C02CA04|Doxazosin a terazosin je hrazen: 1) pro lbu symptom dolnch moovch cest na podklad benign hyperplazie prostaty, 2) pro lbu rezistentn hypertenze pi nedosaen clovch hodnot krevnho tlaku nejmn trojkombinac, 3) pro lbu sekundrn hypertenze pi feochromocytomu v pedoperan a pooperan lb a pi inoperabilnch stavech, 4) k pprav ped vyetenm pro podezen na primrn hyperaldosteronismus.
0238329|ZUBSOLV|1,4MG/0,36MG|SLG TBL NOB|7|SLG|N07BC51|Fixn kombinace buprenorfin a naloxon je hrazena v indikaci substitun lba zvislosti na opioidech v rmci lkask, sociln a psychologick pe. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi non-adherenci. Za non-adherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0238333|ZUBSOLV|5,7MG/1,4MG|SLG TBL NOB|7|SLG|N07BC51|Fixn kombinace buprenorfin a naloxon je hrazena v indikaci substitun lba zvislosti na opioidech v rmci lkask, sociln a psychologick pe. Terapie je urena pro uit u dosplch a dospvajcch nad 15 let, kte souhlasili s lbou zvislosti. Lba se nehrad pi non-adherenci. Za non-adherenci se povauje napklad nedodren schmatu pedepsanch plnovanch nvtv.
0210143|ZYDELIG|100MG|TBL FLM|60|POR|L01EM01|Idelalisib je hrazen v kombinaci s rituximabem v terapii dosplch pacient o stavu vkonnosti ECOG 0-2 s relabujc nebo refraktern chronickou lymfatickou leukmi (CLL) pedlench alespo jednou lini chemo(imuno)terapie, u kterch dolo k asn progresi/asnmu relapsu onemocnn (do 24 msc od ukonen pedchoz terapie) a u kterch nen vhodn dal lba cytotoxickou chemo(imuno)terapi, a to s ohledem na nepznivou cytogenetiku onemocnn (delece p17/ mutace TP53) nebo na celkov zdravotn stav pacienta (komorbidity, vysok vk). Lba idelalisibem je hrazena do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 8 pedepsanch cykl rituximabu) nebo projev nepijateln toxicity.
0210144|ZYDELIG|150MG|TBL FLM|60|POR|L01EM01|Idelalisib je hrazen v kombinaci s rituximabem v terapii dosplch pacient o stavu vkonnosti ECOG 0-2 s relabujc nebo refraktern chronickou lymfatickou leukmi (CLL) pedlench alespo jednou lini chemo(imuno)terapie, u kterch dolo k asn progresi/asnmu relapsu onemocnn (do 24 msc od ukonen pedchoz terapie) a u kterch nen vhodn dal lba cytotoxickou chemo(imuno)terapi, a to s ohledem na nepznivou cytogenetiku onemocnn (delece p17/ mutace TP53) nebo na celkov zdravotn stav pacienta (komorbidity, vysok vk). Lba idelalisibem je hrazena do progrese onemocnn (tj. i po vyerpn 8 pedepsanch cykl rituximabu) nebo projev nepijateln toxicity.
0222909|ZYKADIA|150MG|CPS DUR|90 I|POR|L01ED02|Ceritinib je hrazen u dosplch pacient s lokln pokroilm (stadium IIIB) nebo metastazujcm (stadium IV) nemalobunnm karcinomem plic, u kterch je validovanm laboratornm testem v referenn laboratoi prokzna ptomnost pestavby genu anaplastick lymfomov kinzy (ALK), kte ji byli leni crizotinibem.  Ppravek je hrazen u pacient v celkovm stavu (PS) 0-2 dle ECOG. Terapie je hrazena do progrese onemocnn.
0207880|ZYKALOR|10MG|TBL NOB|14|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211125|ZYKALOR|10MG|TBL NOB|30|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211128|ZYKALOR|10MG|TBL NOB|84|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211131|ZYKALOR|15MG|TBL NOB|30|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0211134|ZYKALOR|15MG|TBL NOB|84|POR|N05AX12|Aripiprazol je indikovn k lb adolescent od 15 let a dosplch pacient trpcch schizofreni v dal linii lby pi neinnosti i nesnenlivosti lby alespo dvma antipsychotiky 2. generace a/nebo u ji lench dosplch pacient atypickmi antipsychotiky s prokzanou obezitou (BMI vt nebo rovno 30) a/nebo dyslipidemi. V tchto indikacch bude podvna pouze 1 tableta denn v sle 10 mg nebo 15 mg nebo 30 mg. Nebo k terapii dosplch pacient trpcch bipolrn afektivn poruchou (akutn lba stedn tkch a tkch manickch epizod a profylaxe pouze pi prokzan innosti akutn lby).
0149480|ZYLLT|75MG|TBL FLM|28|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen:  1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin  2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou  3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou  4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak  5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno  6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0149483|ZYLLT|75MG|TBL FLM|56|POR|B01AC04|Ppravek je hrazen:  1) u alergie a prokazateln intolerance kyseliny acetylsalicylov i pi necitlivosti na kyselinu acetylsalicylovou prokzanou agregometricky v indikaci snen rizika kardiovaskulrnch phod u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), u nemocnch s ischemickou chorobou srden i s ischemickou chorobou dolnch konetin  2) v prevenci recidivy mozkov phody u nemocnch po ischemick mozkov phod (vetn TIA), kter se objevila pi lb kyselinou acetylsalicylovou  3) v prevenci opakujc se trombzy v arterio-venzn spojce u hemodialyzovanch nemocnch pi lb kyselinou acetylsalicylovou  4) po intravaskulrnch intervencch s vysokm rizikem trombzy (implantace stentu, rotablace, endarterektomie, pm koronrn angioplastika a angioplastika magistrlnch tepen) obvykle v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou po dobu jednoho msce i u tzv. potahovanch stent uvolujcch sirolimus i paclitaxel po dobu 9 msc, nen-li dle uvedeno jinak  5) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm koronrnm syndromem bez elevace ST (nestabiln angina pectoris i infarkt myokardu bez elevace ST) v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, vetn pacient lench medikamentzn a pacient, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu nebo po koronrnm arterilnm bypassu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno  6) v prevenci aterotrombotickch phod u nemocnch s akutnm infarktem myokardu s elevac ST v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou, kte byli oeteni perkutnn koronrn intervenci s/bez implantace stentu, a to po dobu 12 msc, pokud nen dvj ukonen lby klinicky indikovno.
0271552|ZYNLONTA|10MG|INF PLV CSL|1|IVN|L01FX22|Lonkastuximab tesirin je hrazen u dosplch pacient s relabovanm nebo refrakternm difuznm velkobunnm B-lymfomem a B-bunnm lymfomem s vysokm stupnm malignity po dvou nebo vce systmovch terapich. Jedn se o pacienty v celkov dobrm klinickm stavu (ECOG 0-2), kte nejsou vhodn k lb CAR-T terapi (s ohledem na celkov stav i toxicitu lby) nebo kte tuto terapii ji absolvovali a dolo k jejmu selhn (a u nich je zachovna exprese antigenu CD19 na ndorovch bukch). Lba je hrazena maximln do vyerpn 17 cykl terapie, do progrese onemocnn nebo do projev nepijateln toxicity, dle toho, co nastane dve.
0500872|ZYPADHERA|210MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X3ML+ST+3J|IMS|N05AH03|Olanzapin ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni olanzapinem per os. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0500873|ZYPADHERA|300MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X3ML+ST+3J|IMS|N05AH03|Olanzapin ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni olanzapinem per os. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0500874|ZYPADHERA|405MG|INJ PLQ SUS PRO|1+1X3ML+ST+3J|IMS|N05AH03|Olanzapin ve form depotn injekce je hrazen u dosplch pacient se schizofreni s dobrou prognzou, kte spluj vechny ne uveden podmnky zrove:  a) negativn skre v dotaznku DAI-10 a je u nich potvrzena non-adherence k lb,  b) byli leni olanzapinem per os. Lba pacienta splujcho ve uveden je ukonena, pokud nen mono zajistit nleit 3-hodinov post-injekn sledovn, nebo pokud lbu nen mon dn dvkovat a aplikovat pro pokraujc nespoluprci pacienta, nebo pokud pacient relabuje bhem 12 msc od zahjen lby depotnm olanzapinem.
0025925|ZYPREXA|5MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0025930|ZYPREXA|10MG|TBL FLM|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0025918|ZYPREXA VELOTAB|5MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0025919|ZYPREXA VELOTAB|10MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0025920|ZYPREXA VELOTAB|15MG|POR TBL DIS|28|POR|N05AH03|1. Olanzapin je hrazen po preskripci psychiatrem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) k prevenci recidivy a lb u pacient se schizofreni  b) k lb stedn tkch a tkch manickch epizod a prevenci recidivy u pacient s bipolrn afektivn poruchou. 2. Olanzapin je hrazen po preskripci onkologem nebo jm psemn povenm jinm lkaem: a) v prevenci nauzey a zvracen pi stedn a vysoce emetogenn chemoterapii  b) v lb prlomov zvracen.
0219085|ZYTIGA|500MG|TBL FLM|60(5X12)|POR|L02BX03|Abirateron acett je hrazen v kombinaci s prednisonem nebo prednisolonem  1) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti 0-2 dle ECOG dve lench docetaxelem, u kterch dolo k progresi onemocnn. Pacienti mohou bt pedleni jednou a dvma liniemi chemoterapie (docetaxelem). Lba je hrazena do progrese onemocnn (rentgenologick progrese nebo vskytu nepzniv skeletln phody)  2) u pacient s metastatickm kastran rezistentnm karcinomem prostaty se stavem vkonnosti dle ECOG 0-1, kte jsou asymptomatit nebo mrn symptomatit po selhn androgenn deprivan lby a u nich dosud nebyla chemoterapie klinicky indikovna, a u nich bolest zpsoben malignm onemocnnm dosahuje na kle BPI (Brief Pain Inventory) pouze hodnot 0-1 (tj. bez symptom bolesti). Terapie abirateronem je hrazena do progrese onemocnn.  3) v kombinaci s androgen deprivan terapi (ADT) u pacient s nov diagnostikovanm metastatickm hormonln senzitivnm karcinomem prostaty (mHSPC) s vysokm rizikem (podmnka splnn 2 ze 3 nsledujcch kritri: Gleason skre vt nebo rovno 8, ptomnost 3 a vce kostnch metastz, ptomnost viscerlnch metastz), kte ADT dosud nebyli leni nebo u nich byla lba zahjena bhem poslednch 3 msc, o stavu vkonnosti ECOG PS 0-1. Lba je hrazena do progrese (klinick nebo radiologick) nebo do vskytu nezvldnuteln toxicity.
